標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 22251-2024 保健食品中葛根素的測(cè)定》與《GB/T 22251-2008 保健食品中葛根素的測(cè)定》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn):

  1. 方法原理:新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)原有檢測(cè)方法進(jìn)行了優(yōu)化或補(bǔ)充,比如引入了更先進(jìn)的技術(shù)手段來(lái)提高檢測(cè)精度和效率。

  2. 適用范圍:根據(jù)行業(yè)發(fā)展的需求,《GB/T 22251-2024》可能會(huì)調(diào)整其適用的產(chǎn)品類型或樣品基質(zhì)種類,以更好地覆蓋當(dāng)前市場(chǎng)上存在的各種保健食品形態(tài)。

  3. 儀器設(shè)備及試劑要求:隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,新版本的標(biāo)準(zhǔn)或許會(huì)推薦使用更加現(xiàn)代化、高效的分析儀器,并且對(duì)于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所需使用的化學(xué)試劑也有可能做出相應(yīng)調(diào)整,旨在確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

  4. 操作步驟:為了簡(jiǎn)化流程、減少誤差,《GB/T 22251-2024》可能對(duì)原有的樣品處理方法、提取條件等關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行了細(xì)化或修改。此外,也可能新增了一些輔助性的指導(dǎo)說(shuō)明,幫助實(shí)驗(yàn)室人員更容易地執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作程序。

  5. 質(zhì)量控制措施:新版標(biāo)準(zhǔn)很可能加強(qiáng)了對(duì)整個(gè)分析過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控,包括但不限于內(nèi)部質(zhì)量控制樣品的選擇與制備、數(shù)據(jù)處理方式等方面,從而進(jìn)一步保證測(cè)定結(jié)果的有效性。

  6. 計(jì)算公式及報(bào)告格式:考慮到數(shù)據(jù)分析技術(shù)和信息記錄習(xí)慣的變化,《GB/T 22251-2024》或許更新了相關(guān)的計(jì)算模型以及最終檢測(cè)報(bào)告的內(nèi)容結(jié)構(gòu),使之更加符合現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室管理的要求。


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....

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  • 即將實(shí)施
  • 暫未開始實(shí)施
  • 2024-12-31 頒布
  • 2025-07-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 22251-2024保健食品中葛根素的測(cè)定_第1頁(yè)
GB/T 22251-2024保健食品中葛根素的測(cè)定_第2頁(yè)
GB/T 22251-2024保健食品中葛根素的測(cè)定_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS67050

CCSX.83

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T22251—2024

代替GB/T22251—2008

保健食品中葛根素的測(cè)定

Determinationofpuerarininhealthfoods

2024-12-31發(fā)布2025-07-01實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T22251—2024

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件規(guī)定了食品質(zhì)量相關(guān)技術(shù)要求食品安全相關(guān)要求見(jiàn)有關(guān)法律法規(guī)政策和食品安全標(biāo)準(zhǔn)等

,、

文件

。

本文件代替保健食品中葛根素的測(cè)定與相比除結(jié)構(gòu)

GB/T22251—2008《》,GB/T22251—2008,

調(diào)整和編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下

,:

更改了范圍的適用界限見(jiàn)第章年版的第章

a)(1,20081);

更改了原理的內(nèi)容見(jiàn)第章年版的第章

b)(4,20082);

更改了試劑和材料的要求見(jiàn)第章年版的第章

c)(5,20083);

更改了設(shè)備的要求見(jiàn)第章年版的第章

d)(6,20084);

增加了試樣制備的內(nèi)容見(jiàn)更改了試樣的處理方法見(jiàn)年版的更改了色

e)(7.1),(7.2,20085.1),

譜參考條件見(jiàn)年版的

(7.3.1,20085.3);

更改了方法的檢出限定量限見(jiàn)第章年版的第章

f)、(10,20081)。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任

。。

本文件由全國(guó)特殊食品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC466)。

本文件起草單位南京市食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)院中輕技術(shù)創(chuàng)新中心有限公司中檢科北京測(cè)試技

:、、()

術(shù)有限公司勁牌有限公司斯坦德科創(chuàng)醫(yī)藥科技青島有限公司無(wú)限極中國(guó)有限公司中國(guó)食品發(fā)

、、()、()、

酵工業(yè)研究院有限公司河北省食品檢驗(yàn)研究院天津科技大學(xué)

、、。

本文件主要起草人孫小杰鐘其頂武竹英王楠?jiǎng)⒚骼顝?qiáng)王聞張翠英黃美山史國(guó)華楊軍

:、、、、、、、、、、、

王亞楠陳楠楠郭新光王玉梅劉洋張巖周靖宇高桂琴楊峰田世民

、、、、、、、、、。

本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

年首次發(fā)布為

———2008GB/T22251—2008;

本次為第一次修訂

———。

GB/T22251—2024

保健食品中葛根素的測(cè)定

1范圍

本文件描述了保健食品中葛根素的高效液相色譜測(cè)定方法

本文件適用于軟膠囊硬膠囊片劑粉劑顆粒劑口服液酒劑等劑型形態(tài)的保健食品中葛根素的

、、、、、、

測(cè)定

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682

3術(shù)語(yǔ)和定義

本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義

。

4原理

試樣中的葛根素經(jīng)甲醇溶液提取后必要時(shí)經(jīng)固相萃取柱凈化高效液相色譜分離紫外檢測(cè)

50%,,,

器檢測(cè)以保留時(shí)間定性外標(biāo)法定量

,,。

5試劑和材料

除非另有規(guī)定僅使用分析純?cè)噭?/p>

,。

51試劑

.

511水按規(guī)定的一級(jí)水

..,GB/T6682。

512甲醇色譜純

..(CH4O):。

513甲醇

..(CH4O)。

514乙腈色譜純

..(CH3CN):。

515磷酸優(yōu)級(jí)純

..(H3PO4):。

516石油醚沸程

..:30℃~60℃。

52試劑配制

.

521體積分?jǐn)?shù)磷酸溶液量取磷酸加水稀釋至混勻

..0.1%():1.0mL(5.1.5),

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