分子生物學(xué)及實驗知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋臺州學(xué)院

分子生物學(xué)及實驗知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋臺州學(xué)院第一章單元測試

下面描述錯誤的是（）。

A:重組DNA技術(shù)可用于定向改造某些生物的基因組結(jié)構(gòu)B:生物大分子擁有特定的空間結(jié)構(gòu)C:基因表達(dá)實質(zhì)上就是遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯D:T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗證明了遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)

答案:T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗證明了遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)分子生物學(xué)的3條基本原理（）。

A:某一特定生物體所擁有的核酸及蛋白質(zhì)分子決定了它的屬性B:遺傳物質(zhì)是DANC:構(gòu)成生物體各類有機大分子的單體在不同生物中都是相同的D:生物體內(nèi)一切有機大分子的構(gòu)成都遵循共同的規(guī)則

答案:某一特定生物體所擁有的核酸及蛋白質(zhì)分子決定了它的屬性；構(gòu)成生物體各類有機大分子的單體在不同生物中都是相同的；生物體內(nèi)一切有機大分子的構(gòu)成都遵循共同的規(guī)則具有光滑外表的S型肺炎鏈球菌具有致病性。（）

A:對B:錯

答案:對將經(jīng)燒煮殺死的S型細(xì)菌和活的天然無致病力的R型細(xì)菌混合再感染小鼠時，小鼠不會死亡。（）

A:錯B:對

答案:錯重組DNA技術(shù)就是基因工程。（）

A:錯B:對

答案:錯現(xiàn)代分子生物學(xué)主要包括多方面的研究，它們是（）

A:重組DNA技術(shù)B:基因組、功能基因組與生物信息學(xué)C:基因表達(dá)調(diào)控D:生物大分子的結(jié)構(gòu)功能

答案:重組DNA技術(shù)；基因組、功能基因組與生物信息學(xué)；基因表達(dá)調(diào)控；生物大分子的結(jié)構(gòu)功能我國的重組DNA技術(shù)不輸發(fā)達(dá)國家，近年來有了很多原創(chuàng)性突破性成果。（）

A:對B:錯

答案:對實時熒光定量PCR簡稱qPCR，靈敏度高特異性好，是目前檢測微小殘留病變的常用方法。將熒光標(biāo)記的Taqman探針與待測樣本DNA混合，當(dāng)探針完整時，不產(chǎn)生熒光。在PCR過程中，與目的基因結(jié)合的探針被TaqDNA聚合酶水解，發(fā)出的熒光可被檢測到,隨著循環(huán)次數(shù)的增加，熒光信號強度增加，通過實時檢測熒光信號強度，可得Ct值。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A:在反應(yīng)過程中，無需ATP為新鏈的合成提供能量B:每個模板DNA分子含有2個游離的磷酸基團(tuán)C:做qPCR之前，需要先根據(jù)目的基因的核苷酸序列合成引物和Taqman探針D:熒光信號達(dá)到設(shè)定的閾值時，經(jīng)歷的循環(huán)次數(shù)越少，說明含有病變的概率越小

答案:熒光信號達(dá)到設(shè)定的閾值時，經(jīng)歷的循環(huán)次數(shù)越少，說明含有病變的概率越小陰性結(jié)果也不能排除新型冠狀病毒感染?？赡墚a(chǎn)生假陰性的因素有（）

A:樣本被污染，RNA酶將病毒RNA降解B:取樣太早，樣本中病毒量少，達(dá)不到實時熒光PCR檢測閾值C:病毒發(fā)生變異

答案:樣本被污染，RNA酶將病毒RNA降解；取樣太早，樣本中病毒量少，達(dá)不到實時熒光PCR檢測閾值；病毒發(fā)生變異在PCR擴(kuò)增過程中，每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號達(dá)到設(shè)定的熒光閾值時所經(jīng)歷的擴(kuò)增循環(huán)數(shù)。因此，當(dāng)樣本中初始模板越多時，Ct值就越大。（）

A:對B:錯

答案:錯分子生物學(xué)與哪一學(xué)科的關(guān)系最密切？（）

A:遺傳學(xué)B:生物化學(xué)C:微生物學(xué)D:細(xì)胞生物學(xué)

答案:遺傳學(xué)；生物化學(xué)；細(xì)胞生物學(xué)人類基因組計劃正式啟動（）

A:2001年B:1990年C:1995年D:1980年

答案:1990年

第二章單元測試

DNA有三種構(gòu)象，它們是（）。

A:D-DNAB:A-DNAC:B-DNAD:Z-DNA

答案:A-DNA；B-DNA；Z-DNA研究細(xì)菌質(zhì)粒DNA時發(fā)現(xiàn)，天然狀態(tài)下該DNA以負(fù)超螺旋為主，稍被破壞就會出現(xiàn)開環(huán)結(jié)構(gòu)，兩條鏈均斷開則呈線性結(jié)構(gòu)。（）

A:對B:錯

答案:對錯配修復(fù)系統(tǒng)能識別母鏈，一種被稱為Dam甲基化酶的蛋白質(zhì)可使5’端GATC序列中腺苷酸N6位甲基化，這個過程很漫長。（）

A:對B:錯

答案:錯DNA分子中一旦產(chǎn)生了AP位點，AP核酸內(nèi)切酶就會把受損核苷酸的糖苷-磷酸鍵切開，并移除包括AP位點核酸在內(nèi)的小片段DNA。（）

A:對B:錯

答案:對細(xì)菌經(jīng)紫外線照射后，再放在波長310-440nm的可見光下，存活率會大大提高。（）

A:錯B:對

答案:對最簡單的轉(zhuǎn)座子是（）

A:Tn3B:TnAC:復(fù)合型轉(zhuǎn)座子D:插入序列

答案:插入序列

第三章單元測試

以下關(guān)于真核生物RNA聚合酶與原核生物RNA聚合酶表述正確的是（）

A:原核生物RNA聚合酶很簡單，由6個亞基組成；真核生物則比較復(fù)雜，由8-16個亞基組成B:功能相同C:結(jié)構(gòu)形態(tài)相似D:原核生物RNA聚合酶僅有一種，而真核生物有三種

答案:原核生物RNA聚合酶很簡單，由6個亞基組成；真核生物則比較復(fù)雜，由8-16個亞基組成；功能相同；結(jié)構(gòu)形態(tài)相似；原核生物RNA聚合酶僅有一種，而真核生物有三種下列不屬于RNA化學(xué)修飾的是哪個？（）

A:去氨基化B:糖基化C:甲基化D:硫代

答案:糖基化核酶的化學(xué)本質(zhì)是什么？（）

A:RNAB:DNAC:蛋白質(zhì)D:都有可能

答案:RNA真核生物啟動子的TATAbox位于：（）

A:－10區(qū)B:轉(zhuǎn)錄起始位點C:–25～–30bp區(qū)D:–70～–80區(qū)

答案:–25～–30bp區(qū)下列關(guān)于增強子的表述不正確的是（）

A:無物種和基因的特異性B:僅在真核基因中存在；C:僅可在基因上游發(fā)揮作用；D:僅可近距離發(fā)揮作用；

答案:僅可近距離發(fā)揮作用；

第四章單元測試

下面描述錯誤的是（）。

A:由于某個核苷酸的變化使一種氨基酸的密碼變成另一種氨基酸的密碼，稱為無義突變。B:幾個代表相同氨基酸的tRNA稱為同工tRNA。C:mRAN上每3個核苷酸翻譯成蛋白質(zhì)多肽鏈上的一個氨基酸，這3個核苷酸就稱為密碼子。D:對應(yīng)于同一氨基酸的密碼子稱為同義密碼子。

答案:由于某個核苷酸的變化使一種氨基酸的密碼變成另一種氨基酸的密碼，稱為無義突變。蛋白質(zhì)的生物合成主要包括（）。

A:肽鏈的終止B:翻譯的起始C:氨基酸的活化D:肽鏈的延伸

答案:肽鏈的終止；翻譯的起始；氨基酸的活化；肽鏈的延伸4嘌呤霉素是蛋白質(zhì)生物合成的抑制劑。（）

A:錯B:對

答案:對密碼子具有簡并性，因此所有的氨基酸都有一個以上的密碼子。（）

A:錯B:對

答案:錯核糖體上有3個tRNA結(jié)合位點，分別成為A位點、P位點和E位點.。（）

A:錯B:對

答案:對

第五章單元測試

普通瓊脂糖凝膠電泳很難分離大于50kb的DNA分子，為了進(jìn)行超大片段DNA研究，科學(xué)家發(fā)明了脈沖電場凝膠電泳技術(shù)，用于分離超大相對分子質(zhì)量DNA。（）

A:錯B:對

答案:對凝膠的分辨能力與凝膠的濃度無關(guān)。（）

A:錯B:對

答案:錯DNA由于磷酸基團(tuán)帶負(fù)電荷，在凝膠電泳中，會朝正極移動，相對分子質(zhì)量小的泳動速率慢。（）

A:錯B:對

答案:錯當(dāng)特定的DNA片段與細(xì)胞提取物混合后，若該復(fù)合物在凝膠電泳中的遷移速率變小，就說明該DNA可能與提取物中某個蛋白質(zhì)分子發(fā)生了相互作用。（）

A:對B:錯

答案:對為節(jié)約試劑和保證實驗效果，EMSA實驗中，加入的探針DNA不要過量。（）

A:錯B:對

答案:錯EMSA實驗中，探針DNA的分子量要求不嚴(yán)，與待測蛋白分子量接近也可以。（）

A:對B:錯

答案:錯EMSA實驗中，32P標(biāo)記DNA分子，而不是標(biāo)記蛋白質(zhì)。（）

A:錯B:對

答案:對

第六章單元測試

現(xiàn)代遺傳學(xué)，又叫反向遺傳學(xué)，它與經(jīng)典遺傳學(xué)研究順序相反，首先從基因序列出發(fā)，推測其表型，進(jìn)而推導(dǎo)出該基因的功能。（）

A:錯B:對

答案:對動物基因敲除時采用的是顯微注射胚胎干細(xì)胞，雖然難度相對大些，但成功率相對較高。（）

A:錯B:對

答案:對RNA干擾（RNAi）中誘導(dǎo)同源mRNA降解過程的是（）

A:單鏈DNAB:雙鏈RNAC:miRNAD:雙鏈DNAE:單鏈RNA

答案:miRNARNAi是由單鏈RNA介導(dǎo)的、由特定酶參與的特異性基因沉默現(xiàn)象，它在轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平和翻譯水平上阻斷基因的表達(dá)。（）

A:對B:錯

答案:錯基因敲除的兩種技術(shù)分別為完全基因敲除和條件型基因敲除。（）

A:對B:錯

答案:對

第七章單元測試

操縱子是指包含結(jié)構(gòu)基因、操縱基因以及啟動基因的一些相鄰基因組成的DNA片段，其中結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)受到操縱基因的調(diào)控。（）

A:對B:錯

答案:對乳糖操縱子中，結(jié)構(gòu)基因Z編碼的產(chǎn)物是（）。

A:β-半乳糖苷透過酶B:β-半乳糖苷乙酰基轉(zhuǎn)移酶C:β-半乳糖苷酶

答案:β-半乳糖苷酶啟動子P(promoter):位于結(jié)構(gòu)基因的上游，是RNA聚合酶的結(jié)合位點。（）

A:錯B:對

答案:對乳糖操縱子中，直接誘導(dǎo)物是別乳糖。（）

A:錯B:對

答案:對乳糖操縱子的正調(diào)控，環(huán)腺苷酸受體蛋白(CRP)與cAMP裝配后可與CAP位點結(jié)合。（）

A:錯B:對

答案:對

第八章單元測試

人類基因組計劃的主要任務(wù)不包括繪制以下哪種圖譜（）

A:遺傳圖B:轉(zhuǎn)錄圖C:全序列圖D:蛋白互作圖

答案:蛋白互作圖遺傳圖，又稱連鎖圖譜，是指基因或DNA標(biāo)志在染色體的絕對位置與遺傳距離（）。

A:對B:錯

答案:錯在整個人類基因組中，只有2%的序列編碼蛋白質(zhì)，即2~2.5萬個蛋白質(zhì)編碼基因（）。

A:對B:錯

答案:對（）4月13日，六國聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于完成人類基因組序列圖的聯(lián)合聲明》，標(biāo)志著人類基因組計劃的完成（）。

A:2003年B:2001年C:2002年D:2000年

答案:2002年我國在人類基因組計劃中承擔(dān)1%的任務(wù)（）。

A:對B:錯

答案:對

第九章單元測試

分子生物學(xué)實驗室移取體積較小液體的設(shè)備為（）

A:微量可調(diào)移液器B:注射器C:玻璃移液管D:電導(dǎo)儀

答案:微量可調(diào)移液器無菌室內(nèi)紫外燈對環(huán)境進(jìn)行消毒時，可以同時打開白熾燈。（）

A:對B:錯

答案:錯高壓蒸汽滅菌器可對（）進(jìn)行滅菌。

A:血清B:培養(yǎng)基C:玻璃器皿D:抗生素

答案:培養(yǎng)基；玻璃器皿菌液濃度和核酸濃度均可通過分光光度計進(jìn)行測定。（）

A:錯B:對

答案:對除菌過濾的濾膜孔徑一般選用（）微米。

A:0.60B:0.10C:0.45D:0.22

答案:0.22冰箱主要用于試劑、酶、抗生素和菌種等的保藏，最常使用的有（）

A:-196℃B:-20℃C:4℃D:-80℃

答案:-20℃；4℃；-80℃液氮罐主要用于儲存細(xì)胞、病毒或某些微生物，液氮溫度為（）

A:4℃B:-80℃C:-20℃D:-196℃

答案:-196℃水平式電泳槽通常用于核酸的電泳，垂直式電泳槽通常用于蛋白質(zhì)的電泳。（）

A:對B:錯

答案:對實現(xiàn)固液分離的儀器是（）

A:電泳儀B:離心機C:色譜儀D:生化分析儀

答案:離心機在搬運和使用有毒有害試劑時必須穿戴好防護(hù)用具，如防毒服，防毒口罩及防毒手套等，有條件時在通風(fēng)柜中使用，使用完畢及時洗手。（）

A:錯B:對

答案:對

第十章單元測試

可見光的波長范圍是（）

A:400~760nmB:小于400nmC:200~400nmD:760~1000nm

答案:400~760nm兩種是互補色關(guān)系的單色光，按一定的強度比例混合可成為（）

A:白光B:藍(lán)色光C:黃色光D:紅色光

答案:白光測定Fe含量時，加入KSCN顯色劑，生成的配合物是紅色的，則此配合物吸收了白光中的（）

A:藍(lán)光B:紫光C:青光D:紅光

答案:青光紫外-可見分光光度計的波長范圍是（）

A:200~760nmB:200~1000nmC:400~760nmD:1000nm以上

答案:400~760nm在分光光度分析中，透過光強度（It）與入射光強度（I0）之比，即It/I0稱為（）

A:透光率B:光密度C:吸光度D:吸光系數(shù)

答案:透光率朗伯-比爾定律，即光的吸收定律，表述了光的吸光度與（）

A:溶液濃度的關(guān)系B:溶液液層厚度的關(guān)系C:波長的關(guān)系D:溶液的濃度與液層厚度的關(guān)系

答案:溶液的濃度與液層厚度的關(guān)系氫氧化鐵膠體呈紅褐色，插入兩個惰性電極，通直流電一段時間，陰極附近的顏色逐漸變深，這種現(xiàn)象叫（）

A:滲析B:布朗運動C:丁達(dá)爾現(xiàn)象D:電泳

答案:電泳瓊脂糖和瓊脂的主要成分一致，也可用瓊脂來代替瓊脂糖作電泳介質(zhì)。（）

A:對B:錯

答案:錯一般來說，瓊脂糖凝膠濃度越低，孔隙越大，其分辨能力就越強。（）

A:錯B:對

答案:錯DNA分子由于其磷酸基團(tuán)帶負(fù)電荷，因而向正極泳動，具體來說，就是從紅色電極向黑色電極端泳動。（）

A:對B:錯

答案:對

第十一章單元測試

一般來說，植物基因組大小與其進(jìn)化程度正相關(guān)，即越高等的植物，基因組越大。（）

A:錯B:對

答案:錯植物核基因組DNA常用的提取方法有（）

A:SDS法B:試劑盒法C:CTAB法D:PVP法

答案:SDS法；試劑盒法；CTAB法；PVP法CTAB能跟核酸形成復(fù)合物，在高鹽溶液（0.7mol/LNaCl）中可溶并且穩(wěn)定存在；但在低鹽濃度下（0.3mol/LNaCl）中，CTAB與核酸的復(fù)合物會因溶解度降低而沉淀出來，而大部分的蛋白與多糖仍溶于溶液中；因此通過（）可將CTAB核酸復(fù)合物分離出來，然后溶于高鹽溶液中。

A:離心技術(shù)B:可溶并且穩(wěn)定存在C:電泳技術(shù)D:因溶解度降低而沉淀出來

答案:離心技術(shù)植物基因組DNA提取的質(zhì)量受到多種因素的影響。一般來說，（）核基因組DNA的提取較為容易。

A:老莖B:嫩葉C:嫩莖D:老葉

答案:嫩葉下面關(guān)于植物基因組的說法中錯誤的是（）

A:每條染色體的DNA分子具有多個復(fù)制起點B:基因組大部分位于細(xì)胞核中，基因組數(shù)目龐大，結(jié)構(gòu)復(fù)雜C:編碼序列僅占基因組DNA的一小部分D:結(jié)構(gòu)基因都是單拷貝

答案:結(jié)構(gòu)基因都是單拷貝代謝產(chǎn)物少、細(xì)胞數(shù)量相對較多的幼嫩葉片和花是最好的提DNA材料。（）

A:對B:錯

答案:對由于植物組織含大量多酚類化合物，易氧化與DNA結(jié)合，因此研磨時并且動作要迅速。（）

A:錯B:對

答案:對提取植物基因組時，加入裂解液以后及加入氯仿/異戊醇后，避免劇烈振蕩，以免DNA斷裂。（）

A:對B:錯

答案:對植物基因組提取后進(jìn)行電泳，如果加樣孔很亮，表明DNA中有多糖污染。（）

A:錯B:對

答案:錯如果提取的DNA沉淀呈棕色，可通過減少提取液洗滌次數(shù)或減少提取液中β-巰基乙醇的用量等進(jìn)行改進(jìn)。（）

A:對B:錯

答案:錯

第十二章單元測試

關(guān)于質(zhì)粒的描述，（）是錯誤的。

A:為細(xì)菌染色體外的遺傳物質(zhì)B:具有自我復(fù)制傳給后代的特點C:可從一個細(xì)菌轉(zhuǎn)移至另一個細(xì)菌體內(nèi)D:細(xì)菌生命活動不可缺少的基因

答案:細(xì)菌生命活動不可缺少的基因下列（）不是基因工程中常用的載體？

A:動植物病毒B:噬菌體C:細(xì)菌質(zhì)粒D:細(xì)菌核區(qū)的DNA

答案:細(xì)菌核區(qū)的DNA下列關(guān)于質(zhì)粒載體的說法，不正確的是（）

A:使用質(zhì)粒載體是為了避免目的基因被分解B:質(zhì)粒載體的復(fù)制和表達(dá)也遵循中心法則C:沒有限制酶就無法使用質(zhì)粒載體D:質(zhì)粒只能與目的基因重組后才能進(jìn)入細(xì)胞

答案:質(zhì)粒只能與目的基因重組后才能進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)粒在細(xì)菌間的轉(zhuǎn)移方式主要是（）

A:轉(zhuǎn)導(dǎo)B:接合C:轉(zhuǎn)化D:溶原性轉(zhuǎn)換

答案:接合關(guān)于質(zhì)粒的描述不正確的是（）

A:能自我復(fù)制B:有不相容性或相容性C:能賦予宿主細(xì)胞某些特征D:是宿主菌不可或缺的結(jié)構(gòu)成份

答案:是宿主菌不可或缺的結(jié)構(gòu)成份第一個作為重組DNA載體的質(zhì)粒是（）

A:ColElB:pUCl8C:pBR322D:pSC101

答案:pSC101堿法質(zhì)粒DNA提取過程中，溶液I中葡萄糖的作用增加溶液的粘度，維持滲透壓，防止DNA受機械剪切力作用而降解。（）

A:錯B:對

答案:對堿法質(zhì)粒DNA提取過程中，溶液I中EDTA的作用是螯合Mg2＋、Ca2＋等金屬離子，抑制脫氧核糖核酸酶對DNA的降解作用。（）

A:錯B:對

答案:對用無水乙醇沉淀質(zhì)粒DNA，其優(yōu)點是可以任意比和水相混溶，乙醇與核酸不會起化學(xué)反應(yīng)，對DNA很安全，因此是理想的沉淀劑。（）

A:對B:錯

答案:對質(zhì)粒DNA一般保存于由Tris和EDTA配制而成的TE緩沖液中。（）

A:對B:錯

答案:對

第十三章單元測試

PCR可在體外模擬細(xì)胞的DNA復(fù)制過程。（）

A:對B:錯

答案:對PCR基本反應(yīng)步驟包括（）

A:高溫變性B:低溫退火C:中溫延伸D:適溫酶解

答案:高溫變性；低溫退火；中溫延伸普通PCR儀最關(guān)鍵的部分是（）

A:熱蓋B:軟件系統(tǒng)C:溫度控制系統(tǒng)D:熒光檢測系統(tǒng)

答案:溫度控制系統(tǒng)引物的退火溫度跟下列哪項有關(guān)（）

A:Tm值B:Taq酶C:pI值D:dNTPs

答案:Tm值下列物質(zhì)是PCR反應(yīng)中不需要的（）

A:dNTPsB:鎂離子C:DNA連接酶D:緩沖液

答案:DNA連接酶Taq酶最早從黃石公園熱泉中的水生嗜熱桿菌（Thermusaquaticus）分離得。（）

A:錯B:對

答案:對下列不是PCR反應(yīng)體系組分的是（）

A:DNA連接酶B:PCR引物C:TaqaseD:dNTPs

答案:DNA連接酶大腸桿菌Klenow片段的缺點是（）

A:耗時B:易出錯C:不耐熱D:費力

答案:耗時；易出錯；不耐熱；費力20世紀(jì)末，數(shù)字PCR出現(xiàn)，它可以（）

A:直接計算目標(biāo)序列的拷貝數(shù)B:克隆基因C:無需依賴于對照樣品和標(biāo)準(zhǔn)曲線D:實現(xiàn)絕對定量檢測。

答案:直接計算目標(biāo)序列的拷貝數(shù)；無需依賴于對照樣品和標(biāo)準(zhǔn)曲線；實現(xiàn)絕對定量檢測。稱為PCR之父的是（）

A:米勒B:穆利斯C:塞卡D:科拉納

答案:科拉納實時熒光定量PCR是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料，利用熒光信號的變化監(jiān)測整個過程，最后利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對模板進(jìn)行定量的方法。（）

A:錯B:對

答案:對熒光定量PCR可以用10-15個循環(huán)的熒光值作為閾值或基線，但不能以陰性對照熒光值的最高點作為基線。（）

A:對B:錯

答案:錯利用實時定量PCR確定靶基因表達(dá)強度時，每次實驗都應(yīng)設(shè)（）

A:陰性對照B:無需重復(fù)C:4個以上的標(biāo)準(zhǔn)品D:每個樣品做3個重復(fù)

答案:陰性對照；4個以上的標(biāo)準(zhǔn)品；每個樣品做3個重復(fù)能檢測不同細(xì)胞表達(dá)區(qū)別的PCR技術(shù)是（）

A:原位PCRB:差異顯示PCRC:不對稱PCRD:定量PCR

答案:差異顯示PCR短時間存放PCR產(chǎn)物的溫度是（）

A:-80°CB:4°CC:25°CD:-20°C

答案:4°C

第十四章單元測試

下面哪項不屬于理想的目的基因分離純化方法的條件（）。

A:經(jīng)濟(jì)實惠B:分離純化后的DNA片段應(yīng)有較高的純度C:能回收不同大小的DNA片段D:回收效率高

答案:經(jīng)濟(jì)實惠下列哪項不屬于硅膠膜吸附法的特點（）。

A:價格比較便宜B:回收率高C:操作簡單D:不需要使用酚、氯仿等物質(zhì)，比較安全。

答案:價格比較便宜下面哪些情況需要分離純化目的基因（）。

A:待處理的樣品中除了目的基因外，含有蛋白質(zhì)B:待處理的樣品中除了目的基因外，含有模板DNAC:待處理的樣品中除了目的基因外，含有剩余引物D:待處理的樣品中除了目的基因外，含有鹽離子

答案:待處理的樣品中除了目的基因外，含有蛋白質(zhì)；待處理的樣品中除了目的基因外，含有模板DNA；待處理的樣品中除了目的基因外，含有剩余引物；待處理的樣品中除了目的基因外，含有鹽離子常用的目的基因純化方法有哪些（）

A:硅膠膜吸附法純化PCR擴(kuò)增產(chǎn)物B:外源DNA的瓊脂糖凝膠電泳回收C:乙醇沉淀法純化PCR擴(kuò)增產(chǎn)物D:萃取純化方法純化目的基因片段

答案:硅膠膜吸附法純化PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；外源DNA的瓊脂糖凝膠電泳回收；乙醇沉淀法純化PCR擴(kuò)增產(chǎn)物硅膠膜吸附法純化目的基因片段時，對DNA的量是沒有限制的。（）

A:對B:錯

答案:錯下面哪個說法是不正確的（）。

A:HindIII是第一個分離出的II型限制性內(nèi)切酶B:I型限制性內(nèi)切酶基因工程操作中意義不大C:EcoK是第一個分離出的限制酶D:限制性內(nèi)切酶是基因工程中重要的工具酶

答案:HindIII是第一個分離出的II型限制性內(nèi)切酶以下哪個描述是正確的（）。

A:限制性內(nèi)切酶識別的序列是回文序列B:EcoRI切割后產(chǎn)生的末端是平末端C:限制性內(nèi)切酶對DNA的切割是特異的D:HindIII切割后產(chǎn)生黏性末端

答案:HindIII切割后產(chǎn)生黏性末端關(guān)于限制性內(nèi)切酶的命名，下面哪些說法是正確的（）。

A:第一個字母為獲得該酶的微生物屬名的第一個英文字母B:第二個字母是獲得該酶的微生物種名的第一個英文字母C:第三個字母為該微生物同種內(nèi)不同的株系的株名D:限制性內(nèi)切酶的名稱根據(jù)酶的來源的屬、種名而定

答案:第一個字母為獲得該酶的微生物屬名的第一個英文字母；第二個字母是獲得該酶的微生物種名的第一個英文字母；限制性內(nèi)切酶的名稱根據(jù)酶的來源的屬、種名而定屬于限制性內(nèi)切酶一般反應(yīng)條件的有（）

A:反應(yīng)時間一般為1-3hB:一般分析用的反應(yīng)體積為為20-100μlC:通用緩沖液D:反應(yīng)溫度一般為37℃

答案:一般分析用的反應(yīng)體積為為20-100μl；通用緩沖液；反應(yīng)溫度一般為37℃限制性酶根據(jù)亞基組成和識別、切割DNA序列的不同，分成3種，即I型、II型和III型。（）

A:對B:錯

答案:對

第十五章單元測試

關(guān)于質(zhì)粒載體的人工改造，以下說法正確的是（）。

A:縮短長度，切去不必要的片段，提高導(dǎo)入效率，增加裝載量B:增加合適的酶切位點，便于重組C:根據(jù)基因工程的特殊要求加裝特殊的基因元件D:加入合適的選擇標(biāo)記基因

答案:縮短長度，切去不必要的片段，提高導(dǎo)入效率，增加裝載量；根據(jù)基因工程的特殊要求加裝特殊的基因元件；加入合適的選擇標(biāo)記基因下列哪些屬于表達(dá)載體應(yīng)該具備的條件（）

A:具有能為大腸桿菌RNA聚合酶所識別的強大啟動子B:具有強終止子C:能自主復(fù)制D:具有方便、靈活的克隆位點和篩選標(biāo)記

答案:具有能為大腸桿菌RNA聚合酶所識別的強大啟動子；具有強終止子；能自主復(fù)制；具有方便、靈活的克隆位點和篩選標(biāo)記T載體是目前最常見的商品化克隆載體，利用TA克隆。（）

A:對B:錯

答案:對提高平末端連接效率的方法有哪些（）。

A:加入適量的聚乙二醇B:適當(dāng)?shù)奶岣呙傅臐舛菴:適當(dāng)?shù)奶岣咄庠碊NA和載體DNA的濃度D:使用T4DNA連接酶

答案:加入適量的聚乙二醇；適當(dāng)?shù)奶岣呙傅臐舛?；適當(dāng)?shù)奶岣咄庠碊NA和載體DNA的濃度；使用T4DNA連接酶DNA連接的方法有哪些（）

A:T載體連接法B:平末端連接法C:同聚尾連接法D:黏性末端連接法

答案:T載體連接法；平末端連接法；同聚尾連接法；黏性末端連接法pMD19-T載體不能進(jìn)行藍(lán)白斑篩選。（）

A:錯B:對

答案:錯制備感受態(tài)細(xì)胞有哪些方法（）。

A:電擊法B:Hanahan方法C:氯化鈣法D:Inoue方法

答案:Hanahan方法；氯化鈣法；Inoue方法氯化鈣法制備感受態(tài)細(xì)胞時，提高轉(zhuǎn)化效率的因素有哪些（）

A:整個操作過程均應(yīng)該在無菌條件下進(jìn)行B:DNA