押山東卷第17題-遺傳與進(jìn)化模塊模塊(山東專用)(原卷版)_第1頁
押山東卷第17題-遺傳與進(jìn)化模塊模塊(山東專用)(原卷版)_第2頁
押山東卷第17題-遺傳與進(jìn)化模塊模塊(山東專用)(原卷版)_第3頁
押山東卷第17題-遺傳與進(jìn)化模塊模塊(山東專用)(原卷版)_第4頁
押山東卷第17題-遺傳與進(jìn)化模塊模塊(山東專用)(原卷版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

押山東卷第17題遺傳與進(jìn)化3年考題考情分析遺傳與進(jìn)化2020年山東卷第17題2021年山東卷第17題2022年山東卷第17題遺傳題是高中生物學(xué)學(xué)科每年高考必考的,單選、不定項(xiàng)及簡答題都有相應(yīng)的題目,是能夠拉開學(xué)生差距的題型之一。遺傳題突出考查學(xué)生的信息獲取能力、思維能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力,體現(xiàn)科學(xué)思維核心素養(yǎng)。很多學(xué)生因?yàn)榉N種原因,未能掌握遺傳題解題方法,容易在考試中產(chǎn)生畏懼情緒,導(dǎo)致得分率低。山東高考遺傳題注重思維的考查而不是對(duì)于復(fù)雜計(jì)算問題的考查,遺傳定律的應(yīng)用,比如基因定位、育性基因頻頻出現(xiàn),基因頻率計(jì)算、子代分離比的分析也多次考查,應(yīng)該說基礎(chǔ)性、應(yīng)用性、綜合性、靈活性均很強(qiáng),難度相對(duì)較高。抓住問題的本質(zhì),利用好多樣化的題目信息,具有扎實(shí)的遺傳分析思維,問題解決起來不會(huì)很難。在教學(xué)中,遺傳學(xué)應(yīng)該重視基礎(chǔ)的變式訓(xùn)練和專題的綜合提升相結(jié)合,比如引導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行基因定位的專題梳理,訓(xùn)練學(xué)生在復(fù)雜問題情境中準(zhǔn)確找到問題本源和實(shí)質(zhì)的能力。訓(xùn)練題目應(yīng)該偏重于思維訓(xùn)練而非復(fù)雜的規(guī)律計(jì)算,不要把遺傳題做成數(shù)學(xué)題,遺傳還是需要回歸本源,通過對(duì)數(shù)字的分析,找到背后的隱含規(guī)律并做出合理的假設(shè),如果可能還需要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。1.(2020年山東卷T17)下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段,數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說法正確的是A.甲病的致病基因位于常染色體上,乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正?;虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致,替換后的序列可被MstII識(shí)別C.乙病可能由正?;蛏系膬蓚€(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致D.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因,兩者均不患待測遺傳病2.(2021年山東卷T17)小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生,在X染色體上無等位基因,帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響,染色體能正常聯(lián)會(huì)、分離,產(chǎn)生的配子均具有受精能力;含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性,不含S基因的均發(fā)育為雌性,但含有兩個(gè)Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個(gè)基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失,由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1,F(xiàn)1小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2,剛F2小鼠中雌雄比例可能為A.4:3

B.3:4

C.8:3

D.7:83.(2022年山東卷T17)某兩性花二倍體植物的花色由3對(duì)等位基因控制,其中基因A控制紫色,a無控制色素合成的功能?;駼控制紅色,b控制藍(lán)色?;?不影響上述2對(duì)基因的功能,但i純合的個(gè)體為白色花。所有基因型的植株都能正常生長和繁殖,基因型為A_B_I_和A_bbI_的個(gè)體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛藍(lán)色花?,F(xiàn)有該植物的3個(gè)不同純種品系甲、乙、丙,它們的花色分別為靛藍(lán)色、白色和紅色。不考慮突變,根據(jù)表中雜交結(jié)果,下列推斷正確的是(

)雜交組合F1表型F2表型及比例甲×乙紫紅色紫紅色:靛藍(lán)色:白色=9:3:4乙×丙紫紅色紫紅色:紅色:白色=9:3:4A.讓只含隱性基因的植株與F2測交,可確定F2中各植株控制花色性狀的基因型B.讓表中所有F2的紫紅色植株都自交一代,白花植株在全體子代中的比例為1/6C.若某植株自交子代中白花植株占比為1/4,則該植株可能的基因型最多有9種D.若甲與丙雜交所得F1自交,則F2表型比例為9紫紅色:3靛藍(lán)色:3紅色:1藍(lán)色1.(2022山東濟(jì)南三模)果蠅的正常眼和棒眼受一對(duì)等位基因A/a控制,黑檀體和灰體由另一對(duì)等位基因E/e控制,兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳且均不位于Y染色體上。一群數(shù)量相等的灰體棒眼雌果蠅與黑檀體棒眼雄果蠅交配,F1的表型及比例為♀灰體棒眼∶♀黑檀體棒眼∶♂灰體棒眼∶♂灰體正常眼∶♂黑檀體棒眼∶♂黑檀體正常眼=4∶2∶2∶2∶1∶1。F1果蠅自由交配得F2。下列敘述不正確的是()A.親代灰體棒眼雌果蠅中純合子的比例為1/3B.控制果蠅黑檀體和灰體的等位基因位于X染色體上C.F2果蠅中A、e的基因頻率分別為2/3、1/3D.F2果蠅中黑檀體正常眼雌果蠅的比例為1/362.生菜的顏色受兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制。野生生菜通常為綠色,遭遇逆境時(shí)合成花青素,使葉片變?yōu)榧t色,人工栽培的生菜品種在各種環(huán)境下均為綠色。用野生型紅色生菜與人工栽培的綠色生菜雜交,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中有7/16的個(gè)體始終為綠色。育種工作者根據(jù)A/a、B/b的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物,分別對(duì)F2部分紅色植株的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A.人工栽培的生菜均為綠色的原因是不能合成花青素B.紅色生菜不能進(jìn)行光合作用,在進(jìn)化過程中易被淘汰C.F2中雜合的綠色生菜植株自交,后代在各種環(huán)境下均為綠色D.由擴(kuò)增結(jié)果可知,編號(hào)為3和5的植株是能穩(wěn)定遺傳的紅色生菜3.(2022·湖南長沙一中高三一模)果蠅的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)只位于X染色體上??茖W(xué)家通過基因工程培育出一特殊棒眼雌性果蠅品系(XBXb),其中一條X染色體上攜帶隱性致死基因s,已知當(dāng)s基因純合(XsXs、XsY)時(shí)能使胚胎致死。讓該果蠅品系與正常眼雄性交配,下列說法正確的是()A.若致死基因s位于XB染色體上,產(chǎn)生的子代群體中B的基因頻率是1/6B.若致死基因s位于Xb染色體上,產(chǎn)生的子代群體中B的基因頻率是2/5C.若讓該果蠅品系與棒眼雄性交配,也可以判斷致死基因s位于哪條X染色體上D.若子代中偶然發(fā)現(xiàn)一只成活的XXY正常眼果蠅,可能是父本在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體Xb與Y未分離,進(jìn)入同一生殖細(xì)胞中4.(2022·江蘇模擬預(yù)測)家蠶的性別決定類型為ZW型,其體色有黃體和透明體(A/a),蠶絲顏色有彩色和白色(B/b),且兩對(duì)基因均不位于W染色體,現(xiàn)讓一黃體蠶絲彩色雌蠶與一純合透明體蠶絲白色雄蠶雜交,F(xiàn)1為黃體蠶絲白色和透明體蠶絲白色個(gè)體,讓黃體蠶絲白色個(gè)體與透明體蠶絲白色個(gè)體雜交,F(xiàn)2中黃體蠶絲白色(♂)∶透明體蠶絲白色(♂)∶黃體蠶絲彩色(♀)∶透明體蠶絲白色(♀)=1∶1∶1∶1,不考慮突變和互換。下列相關(guān)敘述正確的是()A.黃體對(duì)透明體為顯性,且A/a基因位于常染色體上B.若只考慮蠶絲顏色,則親本中雄蠶的基因型為BB或ZBZBC.若讓F2個(gè)體自由交配,則子代會(huì)出現(xiàn)黃體∶透明體=9∶7D.讓F2中的黃體雌蠶與透明體雄蠶雜交,子代均為蠶絲白色5.(2022·山東濟(jì)南高三模擬)研究表明,正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活,濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用a表示),女性雜合子中有5%的個(gè)體會(huì)患病,圖1為某患者家族遺傳系譜圖。利用圖中四位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的基因片段經(jīng)能識(shí)別特定堿基序列的酶進(jìn)行切割(如圖2),產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖3所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.女性雜合子患ALD的原因是巴氏小體上的基因丟失B.a(chǎn)基因比A基因多一個(gè)酶切位點(diǎn)是因?yàn)榘l(fā)生了堿基的增添或缺失C.若Ⅱ-1和一個(gè)基因型與Ⅱ-4相同的女性婚配,后代患ALD的概率為10%D.Ⅱ-2個(gè)體的基因型是XAXa,患ALD的原因是來自父方的X染色體形成巴氏小體6.小鼠的性別決定方式為XY型,毛色的黃與灰、尾形的彎曲與正常為兩對(duì)相對(duì)性狀,分別由等位基因A、a和B、b控制。某科研小組從鼠群中選擇多只基因型相同且表型為黃毛尾彎曲的雌鼠作母本,多只基因型相同且表型為黃毛尾彎曲的雄鼠作父本,進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),雜交所得F1的表型及比例為黃毛尾彎曲(♂)∶黃毛尾正常(♂)∶灰毛尾彎曲(♂)∶灰毛尾正常(♂)∶黃毛尾彎曲(♀)∶灰毛尾彎曲(♀)=3∶3∶1∶1∶5∶2,據(jù)此分析,下列敘述正確的是()A.毛色的黃色和尾形的彎曲均為顯性性狀B.尾形的遺傳屬于伴性遺傳C.親本基因型為AaXBXb×AaXBYD.F1中致死的基因型為__XbXb7.(2022·重慶高三模擬)黃瓜的花有雌花、雄花與兩性花之分(雌花:僅雌蕊發(fā)育;雄花:僅雄蕊發(fā)育;兩性花:雌雄蕊均發(fā)育),位于非同源染色體上的F和M基因均是花芽分化過程中乙烯合成途徑的關(guān)鍵基因,對(duì)黃瓜花的性別決定有重要作用。F和M基因的作用機(jī)制如圖所示。下列表述正確的是()A.M基因的表達(dá)與乙烯的產(chǎn)生之間存在正反饋,造成乙烯持續(xù)積累,進(jìn)而抑制雄蕊發(fā)育B.FFMM基因型的黃瓜植株開雌花,F(xiàn)Fmm基因型的黃瓜植株開兩性花C.ffMM基因型的黃瓜植株與FFmm基因型的黃瓜植株雜交,F(xiàn)1開雌花D.對(duì)FFmm基因型的黃瓜植株外源施加乙烯抑制劑時(shí),可以出現(xiàn)雌花8.果蠅正常翅(Ct)對(duì)缺刻翅(ct)顯性。紅眼(W)對(duì)白眼(w)顯性,兩對(duì)基因均位于X染色體的A片段上。用“+”表示A片段存在,“-”表示A片段缺失。染色體組成為X+X-的紅眼缺刻翅雌果蠅與染色體組成為X+Y的白眼正常翅雄果蠅雜交,F(xiàn)1中雌雄比為2∶1。下列分析正確的是()A.Ct/ct、W/w兩對(duì)基因的遺傳不遵循自由組合定律B.F1中白眼全是雌果蠅,雄果蠅全是紅眼C.F1雌雄果蠅相互交配,F(xiàn)2中紅眼缺刻翅雌果蠅占eq\f(1,4)D.A片段缺失的X-Y受精卵不能發(fā)育9.(2023年棗莊二模)果蠅的星眼與圓眼為一對(duì)相對(duì)性狀,選取一只星眼雌蠅與一只圓眼雄蠅雜交,子代中星眼雌蠅:圓眼雌蠅:星眼雄蠅:圓眼雄蠅=1:1:1:1。下列說法正確的是()A.據(jù)此結(jié)果可以排除控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中B.據(jù)此結(jié)果可以確定子代中圓眼基因的基因頻率為1/4或3/4C.若相關(guān)基因僅位于X染色體,則F1星眼果蠅交配的后代中圓眼雄蠅占1/4D.若相關(guān)基因位于XY同源區(qū)段,則F1自由交配的后代中圓眼雄蠅占3/810.(2022年青島二模)某植物花的顏色受一對(duì)等位基因(A、a)控制,色素是否形成受另一對(duì)同源染色體上的等位基因(B、b)控制,無色素時(shí)為白花。已知基因B或b所在的染色體上有一條帶有致死基因(純合時(shí)胚胎致死)?,F(xiàn)用一株紫花植株和一株紅花植株雜交,F(xiàn)1中紫花∶白花=2∶1。下列說法正確的是()A.花色中紫花對(duì)紅花為顯性,紫花親本的基因型為AABbB.可以判斷致死基因是隱性基因,且與基因b位于同一條染色體上C.含有致死基因的配子失去活性,不能完成受精作用D.F1中同時(shí)取一紫花植株與一白花植株雜交,子代紫花∶紅花∶白花=3∶1∶411.(2022年濟(jì)南二模)兩點(diǎn)測驗(yàn)法是指每次只測定兩個(gè)基因間的遺傳距離,是基因定位的最基本方法。例如,某雌雄同株植物控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,選具有相對(duì)性狀的純合個(gè)體進(jìn)行雜交得F1,讓F1進(jìn)行測交,所得F2中,重組類型所占的比率即可代表兩個(gè)基因間的遺傳距離(若所占比率為5%,則遺傳距離為5cM)。已知玉米粒糊粉層有色C(或無色c)、胚乳飽滿Sh(或凹陷sh)、胚乳非糯性Wx(糯性wx)三對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)連鎖遺傳。利用兩點(diǎn)測交法,每次就兩對(duì)性狀進(jìn)行測定,通過三次雜交和三次測交就可以測定出這三個(gè)基因位點(diǎn)之間的距離和順序,測交結(jié)果如下圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()親本組合CSh/CSh×csh/cshWxsh/Wxsh×wxSh/wxShF2中籽粒的基因型及數(shù)量CSh/csh4032WxSh/wxsh1448Csh/csh149Wxsh/wxsh5991cSh/csh152wxSh/wx

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論