2025年人教版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版必修2生物下冊月考試卷356考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、番茄的花色和葉的寬窄分別由兩對等位基因控制，且兩對基因中某一對基因純合時會使受精卵致死?，F(xiàn)用紅色窄葉植株自交，子代的表現(xiàn)型及其比例為紅色窄葉：紅色寬葉：白色窄葉：白色寬葉=6:2:3:1。下列有關表述正確的是（）A.這兩對基因位于一對同源染色體上B.這兩對相對性狀中顯性性狀分別是紅色和寬葉C.控制花色的基因具有隱性純合致死效應D.自交后代中純合子所占比例為1/62、埃博拉出血熱（EBHF）是由EBV（一種絲狀單鏈RNA病毒）引起的；EBV與宿主細胞結合后，將其核酸-蛋白復合體釋放至細胞質(zhì)，通過下圖途徑進行增殖。如直接將EBV的RNA注入人體細胞，則不會引起EBHF。下列推斷正確的是（）

A.過程①所需的酶可來自宿主細胞B.過程②合成兩種物質(zhì)時所需的氨基酸的種類、數(shù)量相同C.EBV增殖過程需宿主細胞提供四種脫氧核苷酸和ATPD.過程①所需嘌呤比例與過程③所需嘧啶比例相同3、亨廷頓舞蹈癥（HD）是由顯性基因H序列中的三個核苷酸（CAG）發(fā)生多次重復所致，一般患者在中年發(fā)病，表現(xiàn)為舞蹈樣動作。下圖表示某HD家系圖（圖1）及每個個體CAG重復序列擴增后的電泳結果（圖2）。據(jù)圖分析正確的是（）

A.該病是一種單基因遺傳病，H基因位于X染色體上B.H基因中CAG重復25次就可以引起個體發(fā)病C.Ⅰ-1產(chǎn)生配子時，H基因中CAG的重復次數(shù)會增加D.Ⅱ-1不攜帶致病基因4、如圖顯示了長期使用某一種殺蟲劑后；馬鈴薯甲蟲數(shù)量變化。下列敘述錯誤的是（）

A.馬鈴薯甲蟲與殺蟲劑之間存在著生存斗爭B.馬鈴薯甲蟲抗藥基因的產(chǎn)生是自然選擇的結果C.馬鈴薯甲蟲在第12年后逐步適應環(huán)境D.馬鈴薯甲蟲種群個體間存在性狀差異5、某對夫婦的1對同源染色體上的部分基因如圖所示，A、b；D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因；不考慮同源染色體的交叉互換和基因突變，則他們的孩子。

A.同時患三種病的概率是1/2B.同時患甲、丙兩病的概率是3/8C.患一種病的概率是1/2D.不患病的概率為1/46、某雙鏈DNA分子堿基總數(shù)為K，其中α鏈A和T之和占m%．下列相關分析錯誤的是（）A.該DNA分子中嘌呤和嘧啶數(shù)目相等B.該DNA分子中堿基、脫氧核糖和磷酸的數(shù)目相等C.以α鏈互補鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA分子最多含腺嘌呤k/2×m%D.該DNA分子第三次復制需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目為3．5k?（1﹣m%）7、下列關于基因重組的敘述，不正確的是（）A.可產(chǎn)生新的性狀組合B.可產(chǎn)生多種基因型C.是變異的根本來源D.可發(fā)生在有性生殖過程中8、隨著醫(yī)學的發(fā)展和人們生活水平的提高，過去一些嚴重威脅人類健康的傳染病、營養(yǎng)性疾病得到了較好的控制，而人類遺傳病的發(fā)病率和死亡率卻呈相對增長的趨勢。下列關于人類遺傳病的敘述錯誤的是（）A.人類遺傳病是由于基因改變而引起的人類疾病B.紅綠色盲屬于單基因遺傳病，男性患者多于女性患者C.原發(fā)性高血壓在群體中的發(fā)病率比較高D.調(diào)查白化病的發(fā)病率，應在群體中隨機調(diào)查9、人類遺傳性疾病已經(jīng)成為威脅人類健康的一個重要因素。下列相關敘述正確的是（）A.貓叫綜合征是5號染色體缺失所致B.B超檢查可反映出胎兒是否有畸形C.人類的遺傳病都表現(xiàn)為先天性疾病D.不含致病基因的胎兒不會患遺傳病評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、圖甲是三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段發(fā)病風險的統(tǒng)計情況；圖乙是對某種遺傳病進行檢查時所得到的凝膠電泳圖譜。下列相關敘述正確的是（）

A.染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，原因可能是大多數(shù)染色體異常疾病致死B.從圖乙結果來看此遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳C.3號個體是純合子的概率為1/3D.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加11、滾環(huán)復制是某些環(huán)狀DNA分子的一種復制方式；新合成的鏈可沿環(huán)狀模板鏈滾動而延伸，其過程如下圖所示。下列相關敘述正確的是（）

A.此環(huán)狀DNA分子的a鏈長于b鏈B.核酸內(nèi)切酶在起始點切開a鏈后增加1個游離的磷酸基團C.復制在端開始以a鏈為引物向前延伸D.滾環(huán)復制最終僅產(chǎn)生單鏈的子代DNA12、如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖（不考慮突變和X、Y的同源區(qū)段），下列說法正確的是（）

A.該病可以是紅綠色盲，其中4號個體的父親是紅綠色盲患者B.若11號關于該病的基因型純合，則6號和7號所生男女患病概率相同C.若該病是抗維生素D佝僂病，則6號的致病基因來自其父親D.若7號含有該病致病基因，則9號與11號基因型相同的概率是100%13、某同學在觀察某種哺乳動物生殖器官的細胞裝片時；不小心與其他動物細胞分裂裝片混在一起，將觀察結果繪制成如下示意圖。下列敘述正確的有（）

A.圖中含有同源染色體的細胞有①②B.圖中②含染色體8條C.圖中①與②細胞所含染色體上DNA分子總數(shù)相同D.圖中③與④細胞可能來自同一個生物體14、如圖表示在正常情況下，果蠅（2n=8）體內(nèi)的不同細胞在分裂過程中的部分染色體變化。下列有關敘述，正確的是（）

A.細胞甲、丙的染色體行為相同，且細胞中DNA都是8條B.細胞甲為初級卵母細胞，細胞丁為次級精母細胞或極體C.能體現(xiàn)基因自由組合定律實質(zhì)的圖像是細胞甲、細胞丙D.細胞乙所產(chǎn)生的成熟生殖細胞中，含有染色體數(shù)目為2對15、為研究大腸桿菌DNA的復制機制，科研人員首先將大腸桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代，提取獲得0世代的DNA。然后轉(zhuǎn)入以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。提取不同代數(shù)（第1次復制后分離得到DNA記作1．0世代）大腸桿菌的DNA；進行密度梯度離心，結果如圖所示（0世代時，DNA條帶的平均密度是1．724，4．1世代時，較深的DNA條帶平均密度是1．710）。下列敘述正確的是（）

A.大腸桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代的目的是獲得雙鏈被15N標記的DNA分子B.條帶密度變小的主要原因是含15N的DNA分子占比變小C.1．0世代時，DNA條帶的平均密度是1．717D.該實驗不能證明DNA半保留復制的特點16、許多年前；某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成甲；乙兩個種群。兩個種群所發(fā)生的變化如圖所示，①～⑥表示不同的變異結果，a～d表示進化的不同環(huán)節(jié)。下列敘述正確的是（）

A.a表示地理隔離，經(jīng)過長期的地理隔離可能出現(xiàn)生殖隔離B.b過程表示基因突變和基因重組，為生物進化提供原材料C.c過程可以定向改變種群的基因頻率，導致生物定向進化D.任何新物種的形成過程，都需要d環(huán)節(jié)17、2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎獲得者揭示了細胞感知和適應氧氣變化的機制。研究發(fā)現(xiàn)，細胞內(nèi)存在一種缺氧誘導因子（HIF-1α），當細胞內(nèi)缺氧時，它能促進相關基因的表達，從而使細胞適應低氧環(huán)境，如下圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.細胞膜的磷脂雙分子層有利于將細胞內(nèi)外水環(huán)境分隔開B.氧氣在人體細胞內(nèi)參與有氧呼吸的第三階段，并在線粒體基質(zhì)中完成反應C.HIF-1α的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)，也可能是脂質(zhì)D.氧氣進入人體細胞，再穿過線粒體雙層膜，與水分子的進出原理不完全相同評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)18、遺傳因子的分離定律和自由組合定律的精髓是：生物遺傳的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。19、準確復制的原因：

（1）DNA分子獨特的_____提供精確的模板。

（2）通過_____保證了復制準確無誤。20、了解進化歷程的主要依據(jù)是_____，最早的生物化石出現(xiàn)在距今_____年前的_____。在此之后的大約20億年中，地球上的生物主要是_____，它們都是_____生物。真核生物出現(xiàn)大約在_____年前，出現(xiàn)了_____這種新的繁殖方式。無脊椎動物大爆發(fā)發(fā)生在距今____年前的_____紀。陸生植物出現(xiàn)發(fā)生在_____年前。21、基因重組也是_____的來源之一，對____也具有重要的意義。22、不同物種之間一般是_____相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生_______的后代，這種現(xiàn)象叫做生殖隔離。同種生物由于_____________而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生_____________的現(xiàn)象，叫做地理隔離。地理隔離和生殖隔離統(tǒng)稱為________。23、1954年俄裔美國物理學家_____提出蛋白質(zhì)的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說。評卷人得分四、判斷題(共1題，共7分)24、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共4題，共28分)25、下圖表示細胞內(nèi)遺傳信息表達的過程；根據(jù)所學的生物學知識回答問題。

（1）圖1中方框內(nèi)所示結構主要在__________合成；其基本組成單位可以用圖1方框中數(shù)字________表示。

（2）若該多肽合成到圖2中UCU決定的氨基酸后就終止合成；則導致合成結束的終止密碼子是__________。

（3）圖2中以④為模板合成⑤物質(zhì)的過程稱為__________；進行的場所是[]__________。所需要的原料是__________。

（4）若圖2的①所示的分子中有1000個堿基對，則由它所控制形成的信使RNA中含有的密碼子個數(shù)和合成的蛋白質(zhì)中氨基酸種類最多不超過__________。A．166和55B．166和20C．333和111D．333和2026、圖表示構成某真核細胞的部分元素；小分子物質(zhì)和高分子物質(zhì)之間的關系；請據(jù)圖回答有關問題：

（1）物質(zhì)E是_________；物質(zhì)G是____________。

（2）生物體內(nèi)構成物質(zhì)G的小分子物質(zhì)g有________種。

（3）細胞內(nèi)以G為模板形成F的過程叫做________；發(fā)生的主要場所是_________。

（4）物質(zhì)E多樣性的原因與____（填圖中字母代號）的種類、數(shù)目、排列順序不同有關，物質(zhì)e裝配成物質(zhì)E的場所是_______。27、山葡萄以釀酒的獨特口味；豐富的營養(yǎng)成分以及極強抗寒性在葡萄育種領域占據(jù)重要地位?？茖W家對“雙優(yōu)”（品種名）山葡萄幼苗進行多倍體誘導；幼苗成活數(shù)和變異數(shù)見下表：

。誘變劑濃度%

處理24小時。

處理48小時。

處理72小時。

莖（芽）分生組織（個）

成活數(shù)。

變異數(shù)。

成活數(shù)。

變異數(shù)。

成活數(shù)。

變異數(shù)。

變異數(shù)。

0

30

30

0

30

0

27

0

0.1

30

24

0

20

0

16

0

0.2

30

12

1

10

1

5

3

0.4

30

5

2

3

1

3

0

0.6

30

0

0

0

0

0

0

（1）誘導多倍體形成的常用誘變劑是___________；其作用是_________。多倍體育種的原理是：誘導植物發(fā)生_________________。

（2）設置零濃度組的目的______________；山葡萄的成活率隨______________而下降。

（3）多倍體誘變劑多數(shù)為有毒害的化學試劑。在誘導多倍體育種過程中，研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒有的，抗旱但不耐寒型的植株，這一變異最可能是誘變劑誘發(fā)了__________導致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種，最簡單的辦法是_____________。28、先天性脊柱骨骺發(fā)育不良是一種罕見的常染色體顯性遺傳??；患者主要表現(xiàn)為身材矮小。研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)與骨骼發(fā)育有關的蛋白質(zhì)中，一個甘氨酸被絲氨酸替換（如下圖所示）。

請回答問題：

（1）過程①稱為_________；完成此過程所需要的酶是_________。

（2）過程②中；堿基對發(fā)生改變的現(xiàn)象稱為_________，③的堿基序列為_________。

（3）一個該病的患者（其父身高正常）和一個身高正常的人結婚，生出身高正常孩子的概率為_________。為診斷胎兒是否正常，可用_________的方法進行產(chǎn)前診斷，如發(fā)現(xiàn)胎兒攜帶致病基因，建議及時終止妊娠。評卷人得分六、綜合題(共4題，共32分)29、生命科學基礎實驗與細胞分裂。

圖甲和圖乙表示某種二倍體生物（2n=8）細胞分裂若干時期的示意圖；且圖甲；圖乙個體性別不同，據(jù)圖回答：

（1）由甲圖可以推斷；該生物的性別為__________（雌性/雄性），理由是：___________。

（2）圖甲細胞分裂過程（B~F）表示的是____________細胞的____________________分裂。

（3）圖甲中D細胞所處的時期染色體發(fā)生_____________________行為。

（4）圖中J細胞的名稱是____________________。

（5）細胞I中染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶DNA數(shù)為_____________。

（6）下列選項中無法觀察到圖甲分裂圖像的生物組織是_______

A．大腸桿菌。

B．洋蔥根尖分生區(qū)細胞。

C．蛔蟲基底層干細胞。

D．果蠅性腺30、基因A和a存在于X染色體上。在一個遺傳平衡群體中；雌性個體數(shù)量和雄性個體數(shù)量相當。

（1）自然界中，X染色體上的A/a這對基因共組成______________種基因型。

（2）果蠅灰體和黃體是X染色體上的基因（A/a）控制；現(xiàn)有灰體和黃體雌雄果蠅，雌性都為純合子，某同學欲判斷灰體和黃體的顯隱性，選用具有相對性狀的個體作為雙親進行雜交實驗。

①如果F1群體只有一種表現(xiàn)型，則___________為顯性性狀，親本組合是________（基因型）。

②如果F1群體中，雌性全部表現(xiàn)黃體，雄性全部表現(xiàn)灰體，則___________為顯性性狀。F1黃體與灰體果蠅的比例為______________。將F1雌雄果蠅互交，F(xiàn)2雄果蠅中灰體占的比例是________。31、我國是西瓜最大的生產(chǎn)國和消費國；吃瓜群眾成就龐大產(chǎn)業(yè)。西瓜果實性狀是育種工作的重點，科研人員用某種果皮墨綠色；種皮淺黃色純種西瓜和某種果皮淺綠色、種皮黑色純種西瓜進行了一系列雜交實驗。

實驗①：讓墨綠色與淺綠色西瓜雜交，F(xiàn)1全部為墨綠色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量為墨綠色：淺綠色=424株：136株。

實驗②：讓F1與淺綠色親本雜交；后代墨綠色：淺綠色=83株：78株。

實驗③：讓黑色種皮西瓜與淺黃色種皮西瓜雜交，F(xiàn)1全部為黑色種皮，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為黑色：覆紋：淺黃色=9：3：4。

回答下列問題。

(1)根據(jù)實驗，請判斷果皮顏色中隱性性狀是__________。

(2)上述實驗中，屬于測交實驗的是實驗__________。

(3)種皮黑色和種皮淺黃色這對相對性狀的遺傳符合__________定律，依據(jù)是__________。

(4)研究表明：控制該西瓜果皮基因位于8號染色體上，控制種皮顏色的基因位于3號染色體上，假定控制種皮的另一對基因位于1號染色體上，用上述果皮墨綠色、種皮淺黃色純種西瓜和果皮淺綠色、種皮黑色純種西瓜雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型有___________種，F(xiàn)2基因型有__________種，F(xiàn)2的墨綠色果皮、淺黃色種皮中純合子的比例是___________。32、用純種的高稈（D）抗銹?。═）小麥和矮稈（d）易染銹?。╰）小麥品種作親本培育矮稈抗銹病小麥品種；其過程是：

（1）F1的基因型是___________。

（2）過程B和C分別叫做___________、___________。經(jīng)C過程培育的幼苗基因型及比例為_____________________________。

（3）完成過程D常用的藥物是__________，其作用原理是：______________。

（4）此育種方法稱為_______，其優(yōu)點是_______________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

紅色窄葉植株自交，紅色︰白色=（6+2）︰（3+1）=2︰1，窄葉︰寬葉=（6+3）︰（2+1）=3︰1，說明控制花色這對基因為顯性純合時會使受精卵致死。假設控制番茄的花色和葉的寬窄的兩對等位基因分別為A/a，B/b；基因型為AA__的受精卵均會死亡，占全部基因型的4/16。

【詳解】

紅色窄葉植株自交，子代表現(xiàn)型的比例相加為12，與死亡個體的比例相加正好為16，說明這兩對基因位于兩對同源染色體上，A錯誤；紅色窄葉植株自交，子代中出現(xiàn)了白色和寬葉，說明這兩對相對性狀中顯性性狀分別是紅色和窄葉，B錯誤；由分析可知，控制花色的基因具有顯性純合致死效應，C錯誤；自交后純合子的基因型和比例分別為1/16AABB（受精卵致死）、1/16AAbb（受精卵致死）、1/16aaBB、1/16aabb。由分析可知；致死受精卵占全部的4/16，所以后代中純合子的比例為(1/16×2)/(1–4/16)=1/6，D正確。故選D。

【點睛】

解答本題的關鍵：看F2的表現(xiàn)型比例時，需同時考慮現(xiàn)存?zhèn)€體表現(xiàn)型比例和死亡個體的比例。若表現(xiàn)型比例之和是16，不管是以什么樣的比例呈現(xiàn)，均符合基因自由組合定律。2、D【分析】【分析】

分析題圖可知：圖示表示埃博拉病毒的繁殖過程；首先以-RNA為模板合成mRNA，故①為RNA的復制過程；其次以mRNA為模板翻譯形成相應的蛋白質(zhì)，故②為翻譯過程；同時合成-RNA，故③為RNA的復制過程；最后蛋白質(zhì)再和-RNA組裝形成子代病毒，故④是裝配過程。

【詳解】

A；根據(jù)信息：“直接將EBV的RNA注入人體細胞；則不會引起EBHF過程”，可推知①所需的依賴RNA的RNA聚合酶來自埃博拉病毒，A錯誤；

B；過程②翻譯形成兩種不同的蛋白質(zhì)；因此所需的氨基酸的種類、數(shù)量不一定相同，B錯誤；

C；EBV增殖過程需細胞提供四種核糖核苷酸、ATP等；C錯誤；

D；根據(jù)堿基互補配對原則；-RNA中嘧啶比例與mRNA中嘌呤比例相同，因此過程①所需嘌呤比例與過程③所需嘧啶比例相同，D正確。

故選D。3、C【分析】【分析】

從系譜圖中看出父親得??；但有女兒未得病，所以該病一定不是X顯性病，也不是Y染色體遺傳病，有可能是常染色體顯性；隱性或X染色體隱性病。從圖2中看出Ⅰ-1重復次數(shù)超過25次，還未達到50次就患病了，所以不患病需要CAG重復次數(shù)不超過25次。Ⅱ-1是暫未患病，所以推測該病會伴隨年齡的增長呈漸進性發(fā)病。

【詳解】

A；該病是一種單基因遺傳??；有可能是常染色體顯性、隱性或X染色體隱性病，A錯誤；

B；I-2重復次數(shù)超過25次但未患??；B錯誤；

C；Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5是Ⅰ-1的孩子；所以推測在Ⅰ-1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中H基因CAG的重復次數(shù)會增加，C正確；

D；Ⅱ-1攜帶致病基因；暫時未患病，D錯誤。

故選C。4、B【分析】【分析】

達爾文把在生存斗爭中；適者生存；不適者被淘汰的過程叫做自然選擇。遺傳變異是生物進化的基礎，首先害蟲的抗藥性存在著差異。有的抗藥性強，有的抗藥性弱。使用農(nóng)藥時，把抗藥性弱的害蟲殺死，這叫不適者被淘汰；抗藥性強的害蟲活下來，這叫適者生存。活下來的抗藥性強的害蟲，繁殖的后代有的抗藥性強，有的抗藥性弱，在使用農(nóng)藥時，又把抗藥性弱的害蟲殺死，抗藥性強的害蟲活下來。這樣經(jīng)過若干代的反復選擇。最終活下來的害蟲大多是抗藥性強的害蟲。在使用同等劑量的農(nóng)藥時，就不能起到很好的殺蟲作用，導致農(nóng)藥的滅蟲的效果越來越差。因此農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中長期使用某種殺蟲劑后，害蟲的抗藥性增強，殺蟲效果減弱的原因是殺蟲劑對害蟲有選擇作用，使抗藥性強的害蟲被保留了下來。

【詳解】

A；甲蟲數(shù)量回升是甲蟲通過與殺蟲劑之間的生存斗爭來實現(xiàn)的；A正確；

B；馬鈴薯甲蟲抗藥基因的產(chǎn)生是基因突變的結果；B錯誤；

C；12年后馬鈴薯甲蟲的種群密度維持相對穩(wěn)定；因此說第12年后逐步適應環(huán)境，C正確；

D；馬鈴薯甲蟲種群個體間存在抗藥性強、弱等性狀差異；D正確。

故選B。5、D【分析】這對夫婦的孩子肯定不患乙??；所以不可能同時患三種病，A錯誤；由以上分析可知，同時患甲；丙兩病的可能性是1/4+1/4=1/2，B錯誤；由以上分析可知，后代只患一種病的概率為1/4，C錯誤；由以上分析可知，后代不患病的可能性為1/4，則患病的可能性為3/4，D正確。

【考點定位】配子形成過程中染色體組合的多樣性6、D【分析】【分析】

堿基互補配對原則的規(guī)律：

（1）在雙鏈DNA分子中；互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）÷2。

【詳解】

A；雙鏈DNA分子中；A+G=T+C，嘌呤和嘧啶數(shù)目相等，A正確；

B；一分子脫氧核苷酸是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成的；因此雙鏈DNA分子中堿基的數(shù)目、脫氧核糖的數(shù)目和磷酸數(shù)目是相等的，B正確；

C；以α鏈互補鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA分子的A和T之和與該鏈的A和T之和相等；已知α鏈A和T之和占m%，A最多占m%（T為0），該雙鏈DNA分子堿基總數(shù)為k，以α鏈互補鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA分子最多含腺嘌呤K/2×m%，C正確；

D、已知α鏈A和T之和占m%，則α鏈C和G之和占（1-m%），該DNA分子中胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目為k/2×（1-m%），該DNA分子第三次復制需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目為23-1×k/2（1-m%）=2k×（1-m%）；D錯誤。

故選D。7、C【分析】【分析】

基因重組：

1；概念：指在生物體進行有性生殖的過程中；控制不同性狀的基因的重新組合。

2；類型：

（1）在生物體減數(shù)分裂形成配子時；隨非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；

（2）在減數(shù)分裂四分體時期；位于同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導致染色單體上的基因重組。

3；意義：是生物變異的來源之一；對生物的進化具有重要意義。

【詳解】

A；基因重組不產(chǎn)生新的性狀；但可產(chǎn)生新的性狀組合，A正確；

B；基因重組是控制不同性狀的基因重新組合；可產(chǎn)生多種新的基因型，B正確；

C；基因突變是生物變異的根本來源；C錯誤；

D；基因重組可發(fā)生在有性生殖減數(shù)分裂形成配子的過程中；D正確。

故選C。8、A【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾??；不一定是基因突變引起的疾病，A錯誤；

B；紅綠色盲屬于單基因遺傳病；為伴X隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，B正確；

C；原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病；在群體中的發(fā)病率比較高，C正確；

D；調(diào)查白化病的發(fā)病率；應在群體中隨機調(diào)查，調(diào)查樣本要足夠多；調(diào)查白化病的遺傳方式，應該在患者家系中調(diào)查，D正確。

故選A。9、B【分析】【分析】

遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾??；常為先天性的，也可后天發(fā)病。

人類遺傳病的五大類為：染色體??；單基因病、多基因病、體細胞遺傳病、線粒體遺傳病。染色體病是由于各種原因引起的染色體數(shù)目和（或）結構異常的疾??；單基因病主要指由一對等位基因突變導致的疾?。环謩e由顯性基因和隱性基因突變所致；多基因遺傳病指某種疾病的發(fā)生受兩對以上等位基因的控制，它們的基本遺傳規(guī)律也遵循孟德爾的遺傳定律，但多基因遺傳病除了決定于遺傳因素之外，還受著環(huán)境等多種復雜因素的影響，故也稱多因子??；由體細胞突變而引起的疾?。痪€粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質(zhì)性病變。線粒體腦肌病的不同類型發(fā)病年齡不同。

【詳解】

A；貓叫綜合征是5號染色體部分片段缺失所致；5號染色體缺失指整條染色體缺失，形成缺體，A錯誤；

B；B超檢查在一定程度上能發(fā)現(xiàn)胎兒是否存在畸形；B正確；

C；有許多遺傳病是先天性的；如多指、并指等等，也有很多致病基因在個體發(fā)育到一定年齡時才開始表達，C錯誤；

D；不含致病基因的胎兒可能存在染色體異常遺傳??；比如5號染色體片段缺失、21號染色體多出一條等情況而致病，D錯誤。

故選B。

【點睛】

熟知遺傳病的種類和優(yōu)生優(yōu)育的措施是解答本題的關鍵！二、多選題(共8題，共16分)10、A:D【分析】【分析】

1；人類遺傳病分為單基因遺傳?。ㄒ粚Φ任换蚩刂频倪z傳病）、多基因遺傳?。ǘ鄬Φ任换蚩刂频倪z傳?。┖腿旧w異常遺傳病。

2；遺傳病的檢測與預防包括：遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、基因檢測和基因治療。

【詳解】

A；大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的；故染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，A正確；

B；由圖中雙親1、2正常；而子代4患病，可知該病為隱性遺傳病；又因為1含有兩個基因帶譜可知父親為雜合子，因此可以排除伴X染色體隱性遺傳，B錯誤；

C；結合題圖可知；3號個體的基因帶譜只有一條帶，且其表現(xiàn)正常，故其一定為顯性純合子，C錯誤；

D；從圖甲可知；多基因遺傳病在成年期發(fā)病個體數(shù)量明顯增加，因此多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加，D正確。

故選AD。11、B:C【分析】【分析】

滾環(huán)式復制的一個特點是以一條環(huán)狀單鏈DNA為模板；進行新的DNA環(huán)狀分子合成。據(jù)圖可知，該過程是雙鏈DNA環(huán)狀分子先在一條單鏈的復制起點上產(chǎn)生一個切口，然后以另一條單鏈為模板不斷地合成新的單鏈，最后成為環(huán)狀結構。

【詳解】

A、環(huán)狀DNA分子的a鏈長度等于b鏈；A錯誤；

B；核酸內(nèi)切酶在起始點切開a鏈后成為鏈狀；增加1個游離的磷酸基團，B正確；

C；結合題圖可知：親代雙鏈DNA的一條鏈在DNA復制起點處被切開；其5'端游離出來，DNA聚合酶便可以將脫氧核糖核苷酸聚合在3'-OH端，以3'-OH端為引物的DNA鏈不斷地以另一條環(huán)狀DNA鏈（模板鏈）為模板向前延伸，C正確；

D；DNA復制的結果是得到與親代一樣的DNA；故滾環(huán)復制的最終結果仍可得到環(huán)狀DNA分子（可能由延伸得到的單鏈再經(jīng)纏繞而成），D錯誤。

故選BC。12、B:D【分析】【分析】

判斷遺傳方式：

伴Y染色體遺傳：男全有?。慌珶o?。?/p>

伴X染色體遺傳或常染色體遺傳：無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性。

【詳解】

A；紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳；若10號患紅綠色盲，則7號也應患紅綠色盲，所以該病不是紅綠色盲，A錯誤；

B；若11號關于該病的基因型純合；則6號關于該病的基因型為雜合，推測該病是顯性遺傳病，無論基因位于常染色體上還是X染色體上，6號和7號所生男女患病概率都相同，B正確；

C；抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳??；9號和11號不患病，說明6號關于該病的基因型為雜合，若致病基因來自父親，則4號應患病，故其致病基因來自母親，C錯誤；

D；若7號含有該病致病基因；則該病為常染色體隱性遺傳病，7號關于該病的基因型為雜合，則9號和11號的基因型相同，都為雜合，D正確。

故選BD。13、A:C:D【分析】【分析】

分析題圖；①圖中細胞處于有絲分裂后期，有同源染色體；②圖中細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞質(zhì)不均等分裂，屬于初級卵母細胞，細胞中有同源染色體；③圖細胞中無同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；④圖中細胞中無同源染色體且細胞質(zhì)不均等分裂，處于減數(shù)第二次分裂，屬于次級卵母細胞。

【詳解】

A；①圖中細胞處于有絲分裂后期；有同源染色體；②圖中細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞質(zhì)不均等分裂，屬于初級卵母細胞，細胞中有同源染色體，A正確；

B；圖中②含有4條染色體；DNA分子數(shù)是8，B錯誤；

C；圖中4個細胞所含染色體上DNA分子數(shù)都是8；C正確；

D；③圖細胞中無同源染色體；處于減數(shù)第二次分裂后期，④圖中細胞中無同源染色體且細胞質(zhì)不均等分裂，處于減數(shù)第二次分裂，屬于次級卵母細胞，且③圖和④圖中染色體數(shù)目形態(tài)相同，如果③圖為第一極體第二次分裂形成的，則圖中③與④細胞可能來自同一個生物體，D正確。

故選ACD。14、B:C【分析】【分析】

細胞甲含有同源染色體；且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質(zhì)不均等分裂，為初級卵母細胞；細胞乙不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，且細胞質(zhì)不均等分裂，為次級卵母細胞；細胞丙含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分裂，為初級精母細胞；細胞丁不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分裂，為次級精母細胞或極體。

【詳解】

A；圖示為果蠅（2n=8）的部分染色體變化；實際上，上述細胞中都應該有8條染色體，DNA包含核DNA、質(zhì)DNA，因此，細胞中的DNA的數(shù)量要遠大于8條，A錯誤；

B；據(jù)以上分析；細胞甲為初級卵母細胞，細胞丁為次級精母細胞或極體，B正確；

C；基因自由組合定律的實質(zhì)是等位基因分離的同時；非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生在減數(shù)分裂I后期，C正確；

D；細胞乙產(chǎn)生的成熟生殖細胞是卵細胞；由于卵細胞中不含有同源染色體，所以只能說卵細胞中含有4條染色體，而不能說含有2對染色體，D錯誤。

故選BC。15、A:B:C【分析】【分析】

DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復制條件：模板（DNA的雙鏈）；能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復制過程：邊解旋邊復制；DNA復制特點：半保留復制；邊解旋邊復制。此題通過放射性同位素標記和密度梯度離心方法分析DNA的復制方式。

【詳解】

A、DNA分子的元素組成包括C、H、O、N、P，DNA分子復制大腸桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代的目的是獲得雙鏈被15N標記的DNA分子；A正確；

B、將15N標記的親代DNA轉(zhuǎn)入以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，由于DNA分子的半保留復制，含有15N的DNA只有兩個，故隨復制代數(shù)增加，條帶密度越來越小的原因是15N的比例在逐漸降低；B正確；

C；已知0世代時；DNA條帶的平均密度是1.724，4.1世代時，較深的DNA條帶平均密度是1.710，因此1.0世代時，DNA條帶的平均密度=（1.710+1.724）÷2=1.717，C正確；

C；根據(jù)題干信息分析；該實驗利用同位素標記法證明了DNA的復制是半保留復制，D錯誤。

故選ABC。16、A:C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論認為：

種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標志。

題圖分析：圖中a是地理隔離，b是突變和基因重組；c是自然選擇，d生殖隔離。

【詳解】

A；a表示地理隔離離；經(jīng)過長期的地理隔離可能出現(xiàn)生殖隔離，進而可能產(chǎn)生新物種，A正確；

B、b表示突變和基因重組；其中突變包括基因突變和染色體變異，是生物進化的原材料，B錯誤；

C；c表示自然選擇；其可以定向改變種群的基因頻率，導致生物定向進化，從而使適應性產(chǎn)生，C正確；

D；新物種形成的標志是形成生殖隔離；因此，新物種的形成都需要d環(huán)節(jié)，D正確。

故選ACD。

【點睛】17、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意和題圖分析可知；在正常氧條件下，HIF-1α在脯氨酸羥化酶；蛋白酶體的作用下被降解；而在缺氧條件下，HIF-1α通過核孔進入細胞核內(nèi)，促進EPO基因的表達，而使促紅細胞生成素（EPO）增加，使得細胞適應低氧環(huán)境。

【詳解】

A；水分可以以自由擴散的方式進出細胞；故磷脂雙分子層不能將細胞內(nèi)外水環(huán)境分隔開，A錯誤；

B；氧氣參與有氧呼吸第三階段；發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上，B錯誤；

C；HIF-1α會被蛋白酶體降解；故其化學本質(zhì)為蛋白質(zhì)，C錯誤；

D；氧氣進入人體細胞的方式是自由擴散；水分子進出細胞有兩種方式：自由擴散和協(xié)助擴散，故兩者進出原理不完全相同，D正確。

故選ABC。三、填空題(共6題，共12分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！窘馕觥啃誀钚誀畹倪z傳因子（基因）19、略

【解析】【小題1】雙螺旋。

【小題2】堿基互補配對20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石35億古細菌化石藍藻和細菌原核15億有性生殖約5.7億～5.0億寒武距今4億21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物變異生物進化22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不能可育地理障礙基因交流隔離23、略

【分析】略【解析】伽莫夫3個堿基四、判斷題(共1題，共7分)24、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。五、非選擇題(共4題，共28分)25、略

【分析】【分析】

本題考查基因表達過程的相關內(nèi)容；意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能準確分析圖表等表達形式以及數(shù)據(jù)處理能力。

【詳解】

（1）圖1為轉(zhuǎn)錄過程；方框內(nèi)所示結構為RNA，主要在細胞核內(nèi)合成，其基本組成單位是核糖核苷酸，核糖核苷酸有三個組成部分，對應圖1方框中的數(shù)字1磷酸；2核糖、7含氮堿基。

（2）密碼子的讀取具有連續(xù)性；若該多肽合成到圖2中UCU決定的氨基酸后就終止合成，則導致合成結束的終止密碼子就是緊隨UCU之后的UAA。

（3）圖2中以④mRNA為模板合成⑤物質(zhì)（多肽鏈）的過程稱為翻譯；進行的場所是[⑥]核糖體。合成多肽鏈所需要的原料是氨基酸。

（4）圖2的①是DNA分子；1000個堿基對對應mRNA上1000個堿基，3個堿基組成一個密碼子，則由它所控制形成的信使RNA中含有的密碼子最多有333個，而合成蛋白質(zhì)中氨基酸種類最多只有20種。故選D。

【點睛】

解決本題要注意密碼子具有簡并性和連續(xù)性的特點?！窘馕觥考毎?、2、7UAA翻譯⑥核糖體（各種/約20種）氨基酸D26、略

【分析】【分析】

題圖表示為真核細胞的部分元素；小分子物質(zhì)和高分子物質(zhì)；信息流由G→F→E，因此順序為DNA→RNA→蛋白質(zhì)，由元素C、H、O、N組成的小分子物質(zhì)e為氨基酸，由元素C、H、O、N、P組成的小分子物質(zhì)f、g分別為脫氧核糖核苷酸和核糖核苷酸。

【詳解】

（1）小分子物質(zhì)e為氨基酸；則物質(zhì)E是蛋白質(zhì)，小分子物質(zhì)g為脫氧核糖核苷酸，物質(zhì)G是DNA。

（2）生物體內(nèi)物質(zhì)G為DNA；構成DNA的小分子物質(zhì)g因有4種不同堿基，故有4種。

（3）細胞內(nèi)以DNA為模板形成RNA的過程叫做轉(zhuǎn)錄；發(fā)生的主要場所是細胞核。

（4）物質(zhì)E為蛋白質(zhì)多樣性的原因與e氨基酸的種類；數(shù)目、排列順序不同有關；氨基酸裝配成蛋白質(zhì)的場所是核糖體。

【點睛】

考查生物體內(nèi)大分子之間的關系及其對應的單體。【解析】蛋白質(zhì)DNA4轉(zhuǎn)錄細胞核e核糖體27、略

【分析】試題分析：根據(jù)表格分析；實驗的自變量是誘變劑濃度；處理時間，因變量是莖（芽）分生組織的變異數(shù)和成活數(shù)；其中誘變劑濃度為0的組是對照組，隨著濃度的增加和處理時間的延長，成活數(shù)都在逐漸增加，且誘變劑濃度過高時成活數(shù)為0。

（1）誘導多倍體常用的誘變劑是秋水仙素；其可以抑制細胞分裂前期紡錘體的形成；多倍體育種的原理是染色體數(shù)目的變異。

（2）根據(jù)以上分析已知；零濃度組為對照組，隨著處理時間的延長和藥物濃度的增加，山葡萄的成活率之間下降。

（3）在誘導多倍體育種過程中；研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒有的，抗旱但不耐寒型的植株，說明最可能是誘變劑誘發(fā)了基因突變導致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種，最簡單的辦法是用抗旱不耐寒與抗寒不抗旱的品種雜交。

【點睛】解答本題的關鍵是根據(jù)表格判斷實驗的自變量和因變量，并根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析自變量與因變量之間的關系?！窘馕觥壳锼伤卦诩毎至亚捌谝种萍忓N體的形成染色體數(shù)目變異對照處理時間的延長和藥物濃度的增加基因突變用抗旱不耐寒與抗寒不抗旱的品種雜交28、略

【分析】試題分析：本題綜合考查基因突變；基因的表達以及遺傳病監(jiān)測和預防的措施的相關知識；意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力。分析圖形可知：①表示轉(zhuǎn)錄、②表示基因突變、③表示密碼子AGU；轉(zhuǎn)錄是DNA形成RNA的過程，翻譯為合成蛋白質(zhì)的過程，發(fā)生在核糖體上，模板為mRNA；為診斷胎兒是否正常，可用羊膜腔穿刺（或絨毛細胞檢查、基因診斷）的方法進行產(chǎn)前診斷。據(jù)此答題。

（1）圖中過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄；是DNA形成RNA的過程，此過程主要發(fā)生在細胞核內(nèi)，需要RNA聚合酶的催化。

（2）圖中過程②表示基因突變；發(fā)生了堿基對的改變，根據(jù)堿基互補配對原則，③的堿基序列為AGU。

（3）已知先天性脊柱骨骺發(fā)育不良是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，患者主要表現(xiàn)為身材矮小，一個該病的患者（其父身高正常aa）的基因型是Aa，其配偶身高正常（aa），生出身高正常孩子（aa）的概率為1/2，患者（Aa）的概率為1/2；為診斷胎兒是否正常，可用基因診斷的方法進行產(chǎn)前診斷，如發(fā)現(xiàn)胎兒攜帶致病基因就要及時終止妊娠。【解析】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶基因突變AGU1/2基因診斷六、綜合題(共4題，共32分)29、略

【分析】【分析】

甲圖：A細胞處于分裂間期；B細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，C細胞處于減數(shù)第一次分裂中期，DE細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，F(xiàn)細胞處于減數(shù)第二次分裂前期；乙圖：G細胞處于減數(shù)第二次分裂前期，H細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，I細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，J細胞處于減數(shù)第二次分裂末期。

【詳解】

（1）由于圖甲細胞E中同源染色體分離；細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分裂，所以該生物的性別為雄性。

（2）圖甲細胞分裂過程（B～F）表示的是初級精母細胞進行的減數(shù)第一次分裂。

（3）圖甲中D細胞所處的時期染色體發(fā)生同源染色體分離；非同源染色體自由組合，細胞處于減數(shù)第一次分裂后期。

（4）因圖甲；圖乙個體性別不同；甲是雄性，則乙是雌性，圖中I細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分裂，稱為第一極體，其分裂形成的J細胞為第二極體。

（5）細胞I中著絲點分裂；姐妹染色單體分開成為染色體，因此該細胞不含染色單體，且染色體與DNA含量相同，因此染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶DNA數(shù)為1∶0∶1。

（6）A；大腸桿菌屬于原核生物；不能進行減數(shù)分裂，無法觀察到減數(shù)分裂，A正確；

B；洋蔥根尖分生區(qū)細胞不能進行減數(shù)分裂；無法觀察到減數(shù)分裂，B正確；

C；蛔蟲基底層干細胞不能進行減數(shù)分裂；無法觀察到減數(shù)分裂，C正確；

D．果蠅性腺中原始的生殖細胞能進行減數(shù)分裂；可以觀察到減數(shù)分裂，D錯誤。

故選ABC。

【點睛】

本題結合圖解，考查細胞的減數(shù)分裂，答題關鍵在于掌握細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，判斷圖示細胞的分裂方式及所處的時期?！窘馕觥啃坌詧D甲細胞（E）減數(shù)第一次分裂后期細胞質(zhì)均等分裂初級精母細胞減數(shù)第一次同源染色體分離，非同源染色體自由組合第二極體1∶0∶1ABC30、略

【分析】【分析】

由題干可知；基因A和a伴X性染色體遺傳；雌性個體數(shù)量和雄性個體數(shù)量相當，即雌雄配子比例相同。

【詳解】

（1）X染色體上的A/a這對基因共組成XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5種基因型。

（2）現(xiàn)有灰體和黃體雌雄果蠅，雌性都為純合子，如果F1群體只有一種表現(xiàn)型，即親本組合為灰體×黃體XAXA×XaY，則F1表現(xiàn)出的性狀（