2025年人教新課標(biāo)必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教新課標(biāo)必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（）A.個(gè)別堿基對(duì)的替換一定能引起生物性狀的改變B.基因突變后基因結(jié)構(gòu)不一定發(fā)生了改變C.DNA分子中堿基對(duì)增添一定能引起基因突變D.真核生物發(fā)生基因突變后可以產(chǎn)生其等位基因2、一個(gè)DNA分子經(jīng)復(fù)制形成兩個(gè)DNA分子，這兩個(gè)攜帶相同遺傳信息的DNA分子彼此分離發(fā)生在（）A.有絲分裂后期B.減數(shù)第一次分裂后期和有絲分裂后期C.減數(shù)第一次分裂后期D.減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期3、下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)和DNA復(fù)制的說(shuō)法，正確的是（）A.DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均連著兩個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基B.若DNA分子的一條鏈中（A+G）/（T+C）＜1，則其互補(bǔ)鏈中該比例大于1C.DNA分子的雙鏈需要由解旋酶完全解開(kāi)后才能開(kāi)始進(jìn)行DNA復(fù)制D.用15N標(biāo)記的DNA在含l4N的環(huán)境中復(fù)制4次后，含15N的DNA數(shù)與含14N的DNA數(shù)之比為1：44、下列情況引起的變異屬于基因重組的是（）

①非同源染色體上非等位基因的自由組合②基因型為DD的豌豆，種植在土壤貧瘠的地方出現(xiàn)矮莖性狀，而下一代種植在水肥充足的地方，全表現(xiàn)為高莖③同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換④DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失A.①②B.③④C.①③D.②④5、下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述不合理的是A.通過(guò)人工選擇培育的新品種不一定適應(yīng)自然環(huán)境B.自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率C.自然選擇不是進(jìn)化的唯一因素D.變異的方向決定了生物進(jìn)化的方向評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、染色體數(shù)目的變異可以分為兩類(lèi)，其中一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以_____的形式成倍的增加或減少。7、生物的性狀是由_____決定的，其中決定顯現(xiàn)性狀的為_(kāi)____，用_____表示，決定隱性性狀的為_(kāi)____，用_____表示。8、化石是指通過(guò)自然作用保存在地層中的古代生物的_________、________或_________________等。9、精子的形成過(guò)程：精原細(xì)胞→_____→次級(jí)精母細(xì)胞→精細(xì)胞→精子。10、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：時(shí)間、人物：______年_____。11、實(shí)驗(yàn)材料：摩爾根研究生物遺傳與染色體關(guān)系的實(shí)驗(yàn)材料是________，其適合作為遺傳學(xué)研究材料的優(yōu)點(diǎn)是___________________。12、誘變育種的原理是_____。這種方法可以用物理因素（如_____等）或化學(xué)因素（如____等）來(lái)處理生物，使生物發(fā)生_____。用這種方法可以提高_(dá)____，在_____內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類(lèi)型。13、遺傳病的檢測(cè)與預(yù)防最主要的手段是__________和__________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對(duì)性（______）A.正確B.錯(cuò)誤15、人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤16、人類(lèi)的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤17、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤18、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤19、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤20、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤21、孟德?tīng)栐趯?shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤22、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類(lèi)型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、非選擇題(共4題，共20分)23、蘇云金芽孢桿菌產(chǎn)生的毒蛋白能使螟蟲(chóng)死亡。研究人員將表達(dá)這種毒蛋白的抗螟蟲(chóng)基因轉(zhuǎn)入非糯性抗稻瘟病水稻的核基因組中；培育出一批轉(zhuǎn)基因抗螟水稻。請(qǐng)回答：

（1）染色體主要由________________組成，若要確定抗螟基因是否已整合到水稻的某一染色體上，方法之一是測(cè)定該染色體的___________________。

（2）選用上述抗螟非糯性水稻與不抗螟糯性水稻雜交得到F1，從F1中選取一株進(jìn)行自交得到F2，F(xiàn)2的結(jié)果如下表：。表現(xiàn)型抗螟非糯性抗螟糯性不抗螟非糯性不抗螟糯性個(gè)體數(shù)142485016

分析表中數(shù)據(jù)可知，控制這兩對(duì)性狀的基因位于_______________染色體上，所選F1植株的表現(xiàn)型為_(kāi)_____。親本中抗螟非糯性水稻可能的基因型最多有______________種。

（3）現(xiàn)欲試種這種抗螟水稻，需檢驗(yàn)其是否為純合子，請(qǐng)用遺傳圖解表示檢驗(yàn)過(guò)程（顯、隱性基因分別用B、b表示），并作簡(jiǎn)要說(shuō)明。____________________

（4）上表中的抗螟水稻均能抗稻瘟病（抗稻瘟病為顯性性狀）；請(qǐng)簡(jiǎn)要分析可能的原因。

①______________________________________________。

②______________________________________________。24、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遺傳病；Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。25、Ⅰ．小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對(duì)基因A/a和B/b控制。選取二只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠；乙—白鼠)進(jìn)行雜交，結(jié)果如下：

。親本組合。

F1

F2

甲×乙。

全為灰鼠。

9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠。

（1）兩對(duì)基因(A/a和B/b)位于_________對(duì)染色體上；小鼠乙的基因型為_(kāi)_______。

（2）F2代中；白鼠共有__________種基因型，灰鼠中雜合子的比例為_(kāi)_________。

Ⅱ．下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中I2無(wú)乙病基因；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）乙病的遺傳方式為_(kāi)_______________。

（2）Ⅱ-6的基因型為_(kāi)____________,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于____________。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患病的概率是_____________。26、讀圖填空：下圖甲是五個(gè)細(xì)胞分裂的示意圖；圖乙是一個(gè)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變化曲線(xiàn)，請(qǐng)分析完成：

（1）若圖甲細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)體；則該生物的體細(xì)胞染色體數(shù)最多為_(kāi)_____條，含同源染色體的細(xì)胞是_____，細(xì)胞D產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱(chēng)是_____。

（2）該個(gè)體有兩對(duì)等位基因(YyRr)分別位于兩對(duì)同源染色體上，若圖甲中的細(xì)胞D的基因組成為YYRr；其原因可能是_____。

（3）圖乙中，c段對(duì)應(yīng)于甲圖中的_____（填字母）細(xì)胞的染色體變化，基因分離定律發(fā)生于_____段，染色體和DNA分子數(shù)的比為1∶1的是_____段。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共6分)27、某種植物的果皮有毛和無(wú)毛；果肉黃色和白色為兩對(duì)相對(duì)性狀；各由一對(duì)等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且獨(dú)立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個(gè)體（有毛白肉A、無(wú)毛黃肉B、無(wú)毛黃肉C）進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：

回答下列問(wèn)題：

（1）果皮有毛和無(wú)毛這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀為_(kāi)_________；果肉黃色和白色這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀為_(kāi)_________。

（2）有毛白肉A；無(wú)毛黃肉B和無(wú)毛黃肉C的基因型依次為_(kāi)_________。

（3）若無(wú)毛黃肉B自交；理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_________。

（4）若實(shí)驗(yàn)3中的子代自交；理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_________。

（5）實(shí)驗(yàn)2中得到的子代無(wú)毛黃肉的基因型有__________。28、“微衛(wèi)星DNA”是一類(lèi)廣泛分布于真核生物核DNA中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列；以1～6個(gè)核苷酸為基本單位，重復(fù)次數(shù)在不同個(gè)體和品種間有較大可變性，可作為一種標(biāo)記對(duì)基因進(jìn)行定位。

（1）由于兩側(cè)序列高度保守；可利用PCR技術(shù)對(duì)重復(fù)次數(shù)不同的微衛(wèi)星DNA加以鑒定，如圖1。請(qǐng)?jiān)诜娇蛑醒a(bǔ)充C組PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果的大致位置。

（2）研究人員以純種紫心大白菜為父本、純種非紫心大白菜為母本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交后共收獲F2植株330株，其中紫心245株，非紫心85株。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明________是顯性性狀，推測(cè)相關(guān)基因的傳遞符合________定律。

（3）為了對(duì)大白菜的紫心基因進(jìn)行有效標(biāo)記和定位，研究人員針對(duì)已知的微衛(wèi)星標(biāo)記A710兩側(cè)序列設(shè)計(jì)引物，并對(duì)兩親本和部分F2個(gè)體的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2。由此初步推測(cè)：大白菜紫心、非紫心基因與標(biāo)記A710位于同一對(duì)染色體上。圖2紫心F2單株中，最可能是雜合子的有________（填數(shù)字編號(hào)）。若上述推測(cè)成立，請(qǐng)解釋非紫心F2單株中10號(hào)和12號(hào)擴(kuò)增后的電泳結(jié)果________。

（4）研究人員發(fā)現(xiàn)，位于標(biāo)記A710附近的Br基因內(nèi)部存在CTC重復(fù)序列；且該序列在兩親本中重復(fù)次數(shù)不同，如圖3所示。

對(duì)全部F2個(gè)體中的Br基因片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增，如果________個(gè)體的擴(kuò)增結(jié)果中有長(zhǎng)度為79個(gè)堿基對(duì)的片段，________個(gè)體的擴(kuò)增結(jié)果中有長(zhǎng)度為88個(gè)堿基對(duì)的片段，則可證明大白菜紫心和非紫心基因與Br基因位于同一對(duì)染色體上且完全連鎖，由此可知Br基因可對(duì)大白菜紫心基因進(jìn)行更有效的標(biāo)記和定位。

（5）根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點(diǎn)判斷，應(yīng)用這種標(biāo)記可進(jìn)行的研究有_______（填字母）。A．人類(lèi)親子鑒定B．物種或品種間親緣關(guān)系鑒定C．誘導(dǎo)基因突變D．物種和基因多樣性研究評(píng)卷人得分六、綜合題(共1題，共7分)29、手足口病是由多種腸道病毒引起的一種傳染病；EV71是導(dǎo)致重癥手足口病的重要病原體之一，接種EV71型手足口病疫苗可有效預(yù)防該病。圖為該病毒在人體腸道細(xì)胞內(nèi)增殖的示意圖。

(1)EV71的遺傳物質(zhì)的中文名稱(chēng)是_____；物質(zhì)甲是_________。

(2)據(jù)圖可知；以親代RNA為模板，至少需復(fù)制______次才能獲得與親代病毒序列相同的核酸。EV71在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的過(guò)程中，遺傳信息的流動(dòng)方向是________(用文字和箭頭表示）。

(3)疫苗在免疫學(xué)上屬于_______；兩次接種EV71型手足口病疫苗需間隔1個(gè)月，和第一次注射相比，第二次注射疫苗時(shí)抗體產(chǎn)生的特點(diǎn)是___________。

(4)機(jī)體再次感染EV71時(shí)；引發(fā)的特異性免疫有________，該過(guò)程中能特異性識(shí)別抗原的免疫細(xì)胞有____________。

(5)接種EV71疫苗的人，仍可能患手足口病，可能的原因有：①因疫苗特性或受種者個(gè)體差異等因素，接種人群不一定產(chǎn)生100%的保護(hù)效果；②_________；③________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

基因突變：

(1)基因突變的概念:是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換；增添和缺失；而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。

(2)原因：外因：①物理因素；②化學(xué)因素、③生物因素。內(nèi)因：DNA復(fù)制時(shí)偶爾發(fā)生錯(cuò)誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等。

(3)特點(diǎn)：①普遍性;②隨機(jī)性；不定向性;③突變率很低;④多數(shù)有害。

(4)基因突變對(duì)后代的影響：①若發(fā)生在生殖細(xì)胞中；將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；②若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不遺傳，但有些植物可通過(guò)無(wú)性繁殖遺傳。

【詳解】

A；由于密碼子具有簡(jiǎn)并性等原因；個(gè)別堿基對(duì)的替換不一定會(huì)引起生物性狀的改變，A錯(cuò)誤；

B；基因突變指基因分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添、缺失；因而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，所以基因突變后基因結(jié)構(gòu)一定會(huì)發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；

C；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添如果在非基因片段，不會(huì)使基因結(jié)構(gòu)改變，則不屬于基因突變，C錯(cuò)誤；

D；真核生物中；基因突變可以產(chǎn)生新的等位基因，所以真核生物發(fā)生基因突變后可以產(chǎn)生其等位基因，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因突變的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因突變的概念、發(fā)生的時(shí)期、原因、特征及意義，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記層次的考查。2、D【分析】【分析】

1.有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：

（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；

（2）前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；

（3）中期：染色體形態(tài)固定；數(shù)目清晰；染色體排列在赤道板上；

（4）后期：染色體的著絲點(diǎn)分裂；姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并移向兩極；

（5）末期：核膜；核仁重建；紡錘體和染色體消失。

2.減數(shù)分裂過(guò)程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，排列在赤道板上；③后期：染色體的著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并移向兩極；④末期：核膜、核仁重建，紡錘體和染色體消失。

【詳解】

經(jīng)過(guò)間期的復(fù)制；染色體數(shù)目不變，但DNA分子數(shù)目加倍，且出現(xiàn)姐妹染色單體，這兩條姐妹染色單體攜帶完全相同遺傳信息的DNA分子。有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，染色體的著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，在紡錘絲的牽引下均勻的移向兩極，即兩條攜帶完全相同遺傳信息的DNA分子彼此分離，D正確，ABC錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA的遺傳，解答此題的關(guān)鍵要理解有絲分裂和減數(shù)分裂各時(shí)期的特點(diǎn)。3、B【分析】【分析】

DNA分子中；兩個(gè)脫氧核苷酸之間通過(guò)磷酸與脫氧核糖之間形成的磷酸二酯鍵，但是DNA分子兩條鏈中各有一端只連著一個(gè)磷酸；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，若DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值為m，則另一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值為1/m；DNA復(fù)制過(guò)程為邊解旋邊復(fù)制，復(fù)制特點(diǎn)為半保留復(fù)制。

【詳解】

A；DNA分子中大多數(shù)脫氧核糖上連著兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基；但2條鏈各有一個(gè)末端的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，A錯(cuò)誤；

B；DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)；若DNA分子的一條鏈中（A+G）/（T+C）＜1，則其互補(bǔ)鏈中該比例大于1，B正確；

C；DNA分子的復(fù)制過(guò)程是邊解旋邊復(fù)制；C錯(cuò)誤；

D、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，不管復(fù)制幾次，最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈，故最終有2個(gè)子代DNA各含15N一條鏈，而含有14N的DNA分子為24=16個(gè)，含15N的DNA數(shù)與含14N的DNA數(shù)之比為2/24=1/8；D錯(cuò)誤。

故選B。4、C【分析】【分析】

基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類(lèi)型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。

【詳解】

①非同源染色體上非等位基因的自由組合屬于基因重組；①正確；

②基因型為DD的豌豆；種植在土壤貧瘠的地方出現(xiàn)矮莖性狀，而下一代種植在水肥充足的地方，全表現(xiàn)為高莖，這是由于環(huán)境因素引起的不可遺傳的變異，②錯(cuò)誤；

③減數(shù)第一次分裂前期（四分體）；基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組，③正確；

④DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換；增添和缺失導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變；屬于基因突變，④錯(cuò)誤。

故選C。5、D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為；種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

自然選擇是自然界對(duì)生物的選擇作用，最終使適者生存，不適者被淘汰；人工選擇是根據(jù)人們的需求和愛(ài)好培育新品種的過(guò)程，選擇者是人，因此通過(guò)人工選擇培育的新品種不一定適應(yīng)自然環(huán)境，A正確；自然選擇是通過(guò)改變種群的基因頻率引起種群的進(jìn)化，其選擇過(guò)程是作用于個(gè)體而影響種群基因頻率，B正確；人工選擇也會(huì)導(dǎo)致生物進(jìn)化，因此自然選擇不是進(jìn)化的唯一因素，C正確；生物的變異為進(jìn)化提供原始材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，D錯(cuò)誤。所以選擇D選項(xiàng)。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【詳解】

染色體數(shù)目變異可以分為兩類(lèi)：一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！窘馕觥咳旧w組7、略

【解析】①.遺傳因子②.顯性遺傳因子③.大寫(xiě)字母④.隱性遺傳因子⑤.小寫(xiě)字母8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺體遺物生活痕跡9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】初級(jí)精母細(xì)胞10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】1952赫爾希和蔡斯11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因突變X射線(xiàn)γ射線(xiàn)紫外線(xiàn)激光亞硝酸硫酸二乙酯基因突變突變率較短時(shí)間13、略

【分析】【詳解】

遺傳病的檢測(cè)與預(yù)防最主要的手段是遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷?！窘馕觥窟z傳咨詢(xún)產(chǎn)前診斷三、判斷題(共9題，共18分)14、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對(duì)的，不是絕對(duì)的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。15、B【分析】【詳解】

人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

人類(lèi)大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。17、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。18、B【分析】略19、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤颍欢煌恢蒙系幕驗(yàn)榉堑任换颍史堑任换蛞部赡芪挥谕慈旧w上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。20、B【分析】略21、A【分析】略22、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類(lèi)型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、非選擇題(共4題，共20分)23、略

【分析】【詳解】

（1）染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。若抗螟基因是整合到水稻的某一染色體上，則可以比較其同源染色體上是否有其等位基因。（2）從表中可以看出抗螟：不抗螟=3:1，非糯性：糯性=3:1，且四種性狀分離比接近9:3:3:1，所以?xún)蓪?duì)性狀的基因位于非同源染色體上，且非糯性、抗螟為顯性。容易推測(cè)F1為AaBb（A、a對(duì)應(yīng)非糯性、糯性），其親本不抗螟糯性水稻基因型為aabb，所以抗螟非糯性親本的基因型可以是AABB、AABb、AaBB、AaBb四種。（3）檢驗(yàn)是否為純合子，可以用自交的方法也可以用雜交的方法?！窘馕觥竣?DNA和蛋白質(zhì)②.同源染色體③.兩對(duì)非同源④.非糯性抗螟水稻⑤.4種⑥.⑦.選取的F1是抗稻瘟病純合子⑧.抗螟基因與抗稻瘟病基因位于同一條染色體上24、略

【分析】【詳解】

⑴根據(jù)14號(hào)患甲病的女孩的父親7號(hào)正常，說(shuō)明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳??；根據(jù)6號(hào)和7號(hào)不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時(shí)根據(jù)題干7號(hào)沒(méi)有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳??；根據(jù)10號(hào)和11號(hào)不患丙病，生出患丙病的女孩，說(shuō)明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1號(hào)只患甲病，故基因型為XABY，1號(hào)的XAB染色體傳遞給6號(hào)，同時(shí)根據(jù)12號(hào)只患甲病的男孩，說(shuō)明基因型為XaBY，13號(hào)患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號(hào)中的X染色體均來(lái)自6號(hào)，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6號(hào)的基因型為XABXab，Ⅱ—6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間差生交換，產(chǎn)生了XAb配子與Y染色體結(jié)合，生出XAbY的男孩，表現(xiàn)為同時(shí)患甲乙兩種病。⑶根據(jù)題意可知，15號(hào)的基因型為1/100DdXaBXab，16號(hào)的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；單獨(dú)計(jì)算，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率為1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率為：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率為1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位，沒(méi)有啟動(dòng)子，則RNA聚合酶不能結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能正常開(kāi)始。

【考點(diǎn)定位】

本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、相關(guān)計(jì)算的能力?！窘馕觥竣?伴X染色體顯性遺傳②.伴X染色體隱性遺傳③.常染色體隱性遺傳④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ-6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂，前期兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶25、略

【分析】試題分析：分析表格實(shí)驗(yàn)：甲（灰鼠）×乙（白鼠）→F1全為灰鼠→F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是“9：3：3：1”的變式，說(shuō)明這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，且A和B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為灰色，只有B時(shí)表現(xiàn)為黑色，其余均表現(xiàn)為白色，則F1的基因型為AaBb，甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。根據(jù)題意和系譜圖分析可知：3號(hào)和4號(hào)患甲??；出生正常的女兒9號(hào)，故甲病為常染色體顯性遺傳?。?號(hào)和2號(hào)都不患乙病，生患乙病的兒子7號(hào)，又因?yàn)橐也榘樾赃z傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

Ⅰ．（1）根據(jù)以上分析已知，兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，小鼠乙的基因型為aabb。

（2）根據(jù)以上分析已知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2代情況為灰鼠（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）：黑鼠（1aaBB、2aaBb）：白鼠（1AAbb、2Aabb、1aabb）=9：3：4；其中白鼠共有3種基因型；灰鼠中雜合子占8/9。

Ⅱ．（1）根據(jù)以上分析已知；乙病是伴X隱性遺傳病。

（2）Ⅱ-6號(hào)是不患病的男子，基因型為aaXBY；Ⅲ-13號(hào)患乙病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，所以Ⅲ-13號(hào)的致病基因來(lái)自于Ⅱ-8號(hào)。

（3）Ⅲ-10號(hào)患甲病，有不患甲病的弟弟，Ⅲ-10號(hào)關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa；Ⅱ-7號(hào)患乙病，Ⅰ-1號(hào)關(guān)于乙病的基因型為XBXb，Ⅱ-4號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-10號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為3/4XBXB、1/4XBXb；Ⅲ-13號(hào)不患甲病，患乙病，其基因型為aaXbY。因此；Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8。所以他們的后代中不患病的概率是（1-2/3）×（1-1/8）=7/24。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是遺傳圖譜的分析，通過(guò)親子代之間的表現(xiàn)型關(guān)系以及題干信息，判斷兩種病的遺傳方式，寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，計(jì)算后代表現(xiàn)性概率?！窘馕觥?aabb38/9伴X隱性遺傳aaXBYⅡ-817/2426、略

【分析】【分析】

本題以圖文結(jié)合的形式；綜合考查學(xué)生對(duì)有絲分裂；減數(shù)分裂過(guò)程的理解和掌握情況，以及識(shí)圖分析能力。

【詳解】

(1)細(xì)胞A有同源染色體；呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，據(jù)此可判斷處于有絲分裂后期；細(xì)胞B呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，又因其細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部位向內(nèi)凹陷，所以相關(guān)生物個(gè)體的性別為雄性；細(xì)胞C含同源染色體，且每條染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；細(xì)胞D沒(méi)有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期；細(xì)胞E中有同源染色體，且存在四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期，其細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。綜上分析，若圖甲細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)體，則該生物的體細(xì)胞中含有的染色體數(shù)為4條，當(dāng)體細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí)，含有的染色體數(shù)最多，此時(shí)為8條。含同源染色體的細(xì)胞是A；B、C、E。細(xì)胞D為次級(jí)精母細(xì)胞，產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱(chēng)是精細(xì)胞。

(2)該個(gè)體的兩對(duì)等位基因Y和y、R和r分別位于兩對(duì)同源染色體上，若圖甲中的處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞D的基因組成為YYRr，其原因可能是：在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，R和r所在的同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換；也可能是在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變。

(3)圖乙表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)的變化，其中c段表示減數(shù)第二次分裂，對(duì)應(yīng)于甲圖中的D細(xì)胞的染色體變化。圖乙中的b段表示減數(shù)第一次分裂，基因分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，與b段相對(duì)應(yīng)。圖乙中的d段表示減數(shù)分裂結(jié)束時(shí)形成的子細(xì)胞；該時(shí)段的細(xì)胞中不存在染色單體，每條染色體含有1個(gè)DNA分子，此時(shí)染色體和DNA分子數(shù)的比為1∶1。

【點(diǎn)睛】

若要正確解答本題，需要熟記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA含量變化規(guī)律，準(zhǔn)確判斷圖示細(xì)胞所處的時(shí)期，能結(jié)合曲線(xiàn)圖準(zhǔn)確判斷曲線(xiàn)中各段相應(yīng)的細(xì)胞類(lèi)型及所處的時(shí)期，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題?！窘馕觥?ABCE精細(xì)胞（減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期（前期）同源染色體的非姐妹染色單體）發(fā)生了交叉互換或者基因突變Dbd五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共6分)27、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）由實(shí)驗(yàn)1：有毛A與無(wú)毛B雜交；子一代均為有毛，可判斷有毛為顯性性狀，雙親關(guān)于果皮無(wú)毛的遺傳因子均為純合的；由實(shí)驗(yàn)3：白肉A與黃肉C雜交，子一代均為黃肉，可判斷黃肉為顯性性狀，雙親關(guān)于果肉白色的遺傳因子均為純合的。

（2）依據(jù)實(shí)驗(yàn)1中的白肉A與黃肉B雜交；子一代黃肉與白肉的比為1:1，可判斷親本B關(guān)于果肉顏色的遺傳因子為雜合的。結(jié)合（1）的分析可推知：有毛白肉A；無(wú)毛黃肉B和無(wú)毛黃肉C的遺傳因子組合分別為DDff、ddFf、ddFF。

（3）無(wú)毛黃肉B的遺傳因子組合為ddFf；理論上其自交下一代的遺傳因子組合及比例為ddFF:ddFf:ddff＝1:2:1，所以下一代的表現(xiàn)型及比例為無(wú)毛黃肉:無(wú)毛白肉＝3:1

（4）綜上分析可推知：實(shí)驗(yàn)3中的子代的遺傳因子組合均為DdFf；理論上其自交下一代的表現(xiàn)型及比例為有毛黃肉（D_F_）:有毛白肉（D_ff）：無(wú)毛黃肉（ddF_）:無(wú)毛白肉（ddff）＝9:3:3:1。

（5）實(shí)驗(yàn)2中的無(wú)毛黃肉B（ddFf）和無(wú)毛黃肉C（ddFF）雜交，子代的遺傳因子組合為ddFf和ddFF兩種，均表現(xiàn)為無(wú)毛黃肉?！窘馕觥坑忻S肉DDff，ddFf，ddFF無(wú)毛黃肉：無(wú)毛白肉=3:1有毛黃肉：有毛白肉：無(wú)毛黃肉：無(wú)毛白肉=9:3:3:1ddFF，ddFf28、略

【分析】試題分析：本題考查基因的分離定律、連鎖定律，考查對(duì)基因的分離定律、連鎖定律的理解。解答此題，可根據(jù)個(gè)體的表現(xiàn)型推斷其基因組成，根據(jù)基因的分離定律、連鎖定律推斷F2個(gè)體中基因的標(biāo)記情況。

（1）C組PCR產(chǎn)物分子量最大；電泳后移動(dòng)距離最短。

（2）以純種紫心大白菜為父本、純種非紫心大白菜為母本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交后共收獲F2植株330株；其中紫心245株，非紫心85株，二者比例約為3∶1，表明紫心是顯性性狀，相關(guān)基因的傳遞符合分離定律。

（3）針對(duì)已知的微衛(wèi)星標(biāo)記A710兩側(cè)序列設(shè)計(jì)引物，并對(duì)兩親本和部