2025年華師大版選修化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大版選修化學(xué)上冊階段測試試卷118考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列評價及離子方程式書寫正確的是。選項離子組不能大量共存于同一溶液中的原因AH＋、Fe2＋、NOCl－發(fā)生了氧化還原反應(yīng)：4Fe2＋＋2NO＋6H＋=4Fe3＋＋2NO↑＋3H2OBNa＋、COCl－、Al3＋發(fā)生了互促水解反應(yīng)：2Al3＋＋3CO＋3H2O=2Al(OH)3↓＋3CO2↑CFe3＋、K＋、SCN－、Br－有紅色沉淀生成：Fe3＋＋3SCN－=Fe(SCN)3↓DHCOOH－、Na＋、Ca2＋發(fā)生如下反應(yīng)：HCO＋OH－=CO＋H2O

A.AB.BC.CD.D2、C5H10Cl2含有一個—CH3的同分異構(gòu)體有A.4B.5C.6D.73、橋環(huán)化合物是指化合物中的任意兩個環(huán)共用兩個不直接相連的碳原子的環(huán)烴，二環(huán)[1，1，0]丁烷()是最簡單的一種橋環(huán)有機物。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是A.其同分異構(gòu)體中呈環(huán)狀的只有環(huán)丁烯()B.構(gòu)成該化合物的所有原子處于同一個平面C.二環(huán)[1，1，0]丁烷和甲烷互為同系物D.二環(huán)[1，1，0]丁烷的二溴代物為4種4、精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物；X→Z的反應(yīng)機理如下：

下列說法不正確的是A.X與互為順反異構(gòu)體B.X能使溴的CCl4溶液褪色C.X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D.Z分子中含有2個手性碳原子5、下列說法不正確的是A.乙炔與分子式為C4H6的烴一定互為同系物B.乙炔和乙烯都能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)C.乙炔分子中含有極性鍵和非極性鍵D.乙炔是直線形分子，碳原子都是sp雜化6、某有機物結(jié)構(gòu)簡式為：關(guān)于它的說法不正確的是A.還有兩種同分異構(gòu)體B.與2-甲基丙烷互為同系物C.核磁共振氫譜只有一個吸收峰D.可用2-甲基丙烯與H2加成制取評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)7、弱電解質(zhì)的電離平衡；鹽類的水解平衡和難溶物的溶解平衡均屬于化學(xué)平衡。

Ⅰ.已知H2A在水中存在以下平衡：H2A=H＋＋HA－，HA－?H＋＋A2－。

（1）常溫下NaHA溶液的pH________(填序號)，原因是_________________。

A.大于7B.小于7C.等于7D.無法確定。

（2）某溫度下，若向0.1mol·L－1的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol·L－1KOH溶液至溶液呈中性(忽略混合后溶液的體積變化)。此時該混合溶液中的下列關(guān)系一定正確的是________。

A.c(H＋)·c(OH－)＝1.0×10－14B.c(Na＋)＋c(K＋)＝c(HA－)＋2c(A2－)

C.c(Na＋)＞c(K＋)D.c(Na＋)＋c(K＋)＝0.05mol·L－1

（3）室溫下若0.1mol·L－1的NaHA溶液的pH＝2，則0.1mol·L－1H2A溶液中c（H＋）______（填“＞＂、“＜”或“＝“）0.11mol·L－1，理由為______________。8、已知溶液中主要存在下列離子；試判斷該溶液的溶質(zhì)并寫出其電離方程式：

(1)H＋、CH3COO-_____________、_____________________。

(2)Fe3＋、SO42-_____________、_______________________。

(3)Na＋、HCO3-_____________、_______________________。

(4)H+、HS-、S2-_____________、______________________。9、下列各組物質(zhì)：①O2和O3；②12C和13C；③正丁烷與異丁烷；④乙烷(CH3CH3)和戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)；⑤三氯甲烷和氯仿。其中互為同位素的是______；互為同分異構(gòu)體的是______；互為同系物的是______；互為同素異形體的是______10、現(xiàn)有下列5種有機物：

①HCOOCH3②CH3COOH③CH3?CH=CH2④⑤

(1)其中符合通式CnH2n+2的是____________(填序號，下同)，與①互為同分異構(gòu)體的是____________，與③互為同系物的是___________；

(2)用系統(tǒng)命名法給⑤命名，其名稱為_________；

(3)2，3-二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為__________，1mol該烷烴完全燃燒消耗氧氣_________mol；

(4)化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8，A的化學(xué)名稱為__________，A和溴水1∶1發(fā)生1，4-加成反應(yīng)的化學(xué)方程式____________。11、按要求書寫化學(xué)方程式。

(1)實驗室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應(yīng)______。12、某烴經(jīng)充分燃燒后，將生成的氣體通過盛有足量濃H2SO4的洗瓶，濃H2SO4質(zhì)量增重2.7g；然后再通過堿石灰，氣體被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加5.5g。

(1)求該烴的分子式__。

(2)若該烴只有一種一氯代物，寫出其結(jié)構(gòu)簡式___；并用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名__。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)13、用堿式滴定管準(zhǔn)確量取20.00mL的NaOH溶液。（______________）A.正確B.錯誤14、屬于脂環(huán)烴衍生物。(____)A.正確B.錯誤15、醛類化合物既能發(fā)生氧化反應(yīng)又能發(fā)生還原反應(yīng)。(________)A.正確B.錯誤16、含有醛基的有機物一定屬于醛類。(___________)A.正確B.錯誤17、植物油經(jīng)過氫化處理后會產(chǎn)生有害的副產(chǎn)品反式脂肪酸甘油酯，攝入過多的氫化油，容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共4題，共36分)18、為測定某溶液的濃度，取該溶液于錐形瓶中，加入適量稀后，用濃度為c標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。

(1)其反應(yīng)的離子方程式為______________________________

(2)滴定時，溶液應(yīng)裝在______填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”中，達(dá)到滴定終點的現(xiàn)象為______

(3)若滴定時，沒用標(biāo)準(zhǔn)液洗滌滴定管，會使得草酸溶液的物質(zhì)的量濃度______填“偏高”“偏低”“無影響”

(4)若滴定時，反應(yīng)前后的兩次讀數(shù)分別為a和b，則實驗測得所配草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為______

(5)在該溶液與KOH溶液反應(yīng)所得的溶液中，下列關(guān)系正確的是______

A.

B.

C.

D.19、物質(zhì)在水中可能存在電離平衡；水解平衡和沉淀溶解平衡。根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題：

（1）下列方法中，可以使0.10mol/LCH3COOH溶液中值增大的措施是_______________（填序號）。

a.加水稀釋b.加入少量CH3COONa固體c.加入少量冰醋酸d.通入少量HCl氣體e.加少量燒堿溶液f.升高溫度。

（2）t℃時，水的離子積常數(shù)Kw=1×10-12。

①該溫度下，若100體積pH=a的H2SO4溶液與1體積pH=b的NaOH溶液混合后溶液呈中性，則a+b=_________。

②該溫度下，pH=2的某酸HA溶液和pH=10的NaOH溶液等體積混合后，混合溶液的pH=5。試分析其原因：_______________________；該混合溶液中：c(A-)－c(Na+)=______________________mol/L（填數(shù)值）。

（3）25℃下，有濃度均為0.1mol/L的三種溶液：a．NaHCO3；b．NaClO；c．CH3COONa。（已知25℃時電離常數(shù)：H2CO3K1=4.4×10-7，K2=4.7×10-11；HClOK=3.0×10-8；CH3COOHK=1.8×10-5）

①三種溶液pH由小到大的順序為：_______________________________（填序號）。

②溶液a的pH大于8，則溶液中c(H2CO3)_____c(CO32-)（填“＞”；“＜”或“=”）。

（4）已知25℃時，Ksp(AgCl)=1.8×10-10；現(xiàn)將足量氯化銀分別放入：

a．100mL蒸餾水中；

b．100mL0.2mol/LAgNO3溶液中；

c．100mL0.1mol/L氯化鋁溶液中；

d．100mL0.1mol/L鹽酸溶液中。

充分?jǐn)嚢韬?，相同溫度下銀離子濃度由大到小的順序是________________（填寫序號）；b中氯離子的濃度為_________________。20、請按要求作答：

(1)請根據(jù)官能團(tuán)的不同對下列有機物進(jìn)行分類：

Ⅰ.醇：________酮：________醛：________(填序號)；

Ⅱ.④的官能團(tuán)的名稱為________，⑦的官能團(tuán)的名稱為________；

(2)分子式為C4H8且屬于烯烴的有機物的同分異構(gòu)體有________種；

(3)的名稱為：________；寫出聚合生成高分子化合物的化學(xué)方程式________；

(4)鍵線式表示的有機物名稱為________；與其互為同分異構(gòu)體且一氯代物有兩種的烴的結(jié)構(gòu)簡式________；

(5)籃烷分子的結(jié)構(gòu)如圖所示：

①籃烷的分子式為：________,其二氯代物有________種；

②若使1mol該烴的所有氫原子全部被氯原子取代，需要________mol氯氣。

(6)某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：此烷烴的一溴代物有________種；若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為________，名稱為________；21、有機物E是醫(yī)藥合成中間體．其合成路線如圖：

（1）的官能團(tuán)名稱為______．

（2）已知的系統(tǒng)命名為2-丙酮酸，則A的名稱是________________．

（3）D為二元酯，則B→D的化學(xué)方程式為________________________________________．

D→E的反應(yīng)歷程如圖：

（4）寫出這幾步的反應(yīng)類型：I_____________，Ⅱ____________III____________

（5）中能與稀NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)是______．檢驗該官能團(tuán)的方法是__________________________________________．

（6）寫出滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________________________．

a．核磁共振氫譜有3組峰。

b．常溫下能與NaHCO3按1：2反應(yīng)并釋放出氣體。

（7）由化合物A經(jīng)過兩步便可以合成環(huán)境友好型高聚物聚3-羥基丁酸酯

請寫出反應(yīng)合成線路，結(jié)合已知信息選用必要的無機試劑，用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件_______________________。評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共16分)22、花椒毒素(Ⅰ)是白芷等中草藥的藥效成分；也可用多酚A為原料制備，合成路線如下：

回答下列問題：

（1）①的反應(yīng)類型為_____________________；B分子中最多有_________個原子共平面。

（2）C中含氧官能團(tuán)的名稱為______________________；③的“條件a”為____________________。

（3）④為加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為__________________________________。

（4）⑤的化學(xué)方程式為__________________________________。

（5）芳香化合物J是D的同分異構(gòu)體，符合下列條件的J的結(jié)構(gòu)共有_________種，其中核磁共振氫譜為五組峰的J的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。(只寫一種即可)。

①苯環(huán)上只有3個取代基；②可與NaHCO3反應(yīng)放出CO2；③1molJ可中和3molNaOH。

（6）參照題圖信息，寫出以為原料制備的合成路線(無機試劑任選)：______________23、PBAT(聚己二酸對苯二甲酸丁酯)可被微生物幾乎完全降解；成為包裝；醫(yī)療和衣用薄膜等領(lǐng)域的新興材料，它可由聚合物PBA和PBT共聚制得，一種合成路線如下：

已知：R-CH3R-CNR-COOH

R-CH=CH2R-COOH+CO2

回答下列問題：

(1)D的官能團(tuán)名稱為_______。

(2)A的化學(xué)名稱為_______。

(3)E中共面原子數(shù)目最多為_______

(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_______。

(5)M與G互為同系物，M的相對分子質(zhì)量比G大14；N是M的同分異構(gòu)體，寫出同時滿足以下條件的N的結(jié)構(gòu)簡式：_______(任寫一種即可；不考慮立體異構(gòu))。

I、既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；又能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)。

II；與NaOH溶液反應(yīng)時；1molN能消耗4molNaOH

III、核磁共振氫譜有五組峰，峰面積比為1：2：2：2：l24、聚酰亞胺是重要的特種工程材料；已廣泛應(yīng)用在航空；航天、納米、液晶、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如下（部分反應(yīng)條件已略去）。

已知：

①

②CH3COOH+CH3COOH（R代表烴基）

請回答下列問題：

（1）B中所含官能團(tuán)的名稱是______________F的名稱是__________。

（2）②反應(yīng)的反應(yīng)類型是____________反應(yīng)。

（3）I的分子式為C9H12O2N2，I的結(jié)構(gòu)簡式是______________。

（4）K是D的同系物，核磁共振氫譜顯示其有4組峰，則L的同分異構(gòu)體中屬于芳香的烴有_______種（不考慮立體異構(gòu)）。

（5）P的結(jié)構(gòu)簡式是____________________（不考慮端基的書寫）。25、阿斯巴甜(G)是一種廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)的添加劑；一種合成阿斯巴甜(G)的路線如下：

已知如下信息：①

②

回答下列問題：

(1)A中官能團(tuán)的名稱是___________，1molA與H2進(jìn)行加成反應(yīng)，最多消耗___________molH2。

(2)A生成B反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為___________，D生成E的反應(yīng)中濃硫酸的作用是___________。

(4)E生成G的反應(yīng)類型為___________。

(5)寫出能同時滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。

①分子中含有苯環(huán)；且苯環(huán)上有兩個取代基。

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)；且含有苯環(huán)的水解產(chǎn)物的核磁共振氫譜只有一組峰。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計以乙醛為起始原料制備聚丙氨酸的合成路線___________(無機試劑任選)。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

離子方程式中得失電子數(shù)不相等、元素不守恒，A錯誤；Al3＋與CO發(fā)生互促水解反應(yīng)，離子方程式正確，B正確；Fe3＋與SCN－反應(yīng)生成絡(luò)合物，不是沉淀，C錯誤；生成的CO與Ca2＋結(jié)合生成碳酸鈣沉淀：HCO＋OH－＋Ca2＋＝CaCO3↓＋H2O，D錯誤。故選B。2、C【分析】【詳解】

由C5H12的同分異構(gòu)體有正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3，異戊烷新戊烷則C5H10Cl2含有一個—CH3的同分異構(gòu)體有符合條件的有6種，C正確；答案為C。3、D【分析】【詳解】

A．二環(huán)[1，1，0]丁烷()與環(huán)丁烯()和甲基環(huán)丙烯()等互為同分異構(gòu)體；A錯誤；

B．二環(huán)[1；1，0]丁烷分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，B錯誤；

C．二環(huán)[1；1，0]丁烷與甲烷的結(jié)構(gòu)不相似，分子通式不同，故二環(huán)[1，1，0]丁烷和甲烷不互為同系物，C錯誤；

D．二環(huán)[1，1，0]丁烷的一溴代物有兩種形成的二溴代物有三種()，形成的二溴代物有一種()；共四種，D正確；

答案選D。

【點睛】

判斷兩種有機物是否互為同系物，首先看它們的結(jié)構(gòu)是否相似，即所含的官能團(tuán)及個數(shù)均相同，其次是它們的分子組成是否相差1個或若干個“CH2”原子團(tuán)。4、D【分析】【詳解】

A．X與互為順反異構(gòu)體；故A正確；

B．X中含有碳碳雙鍵，故能使溴的CCl4溶液褪色；故B正確；

C．X中的碳碳雙鍵可以和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成故C正確；

D．Z分子中含有的手性碳原子如圖：含有1個手性碳原子，故D錯誤；

故選D。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．同系物必須是結(jié)構(gòu)相似的同類物質(zhì)，而分子式為C4H6的烴可能為烯烴，也可能為二烯烴，則乙炔與分子式為C4H6的烴不一定互為同系物；故A錯誤；

B．乙炔分子中含有碳碳三鍵；乙烯分子中含有碳碳雙鍵，都是不飽和烴，一定條件下都能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，故B正確；

C．乙炔分子中含有碳?xì)錁O性鍵和碳碳非極性鍵；故C正確；

D．乙炔是含有碳碳三鍵直線形分子；分子中碳原子都是sp雜化，故D正確；

故選A。6、D【分析】【詳解】

A.它還有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3兩種同分異構(gòu)體；A正確；

B.與2-甲基丙烷同屬于烷烴；且碳原子數(shù)相差1，二者互為同系物，B正確；

C.分子中氫原子都構(gòu)成-CH3；且連在同一碳原子上，所以氫原子性質(zhì)相同，核磁共振氫譜只有一個吸收峰，C正確；

D.2-甲基丙烯與H2加成，生成2-甲基丙烷，比少一個CH2原子團(tuán)；D不正確。

故選D。二、填空題(共6題，共12分)7、略

【分析】【分析】

⑴常溫下NaHA溶液電離出HA－，HA－只發(fā)生電離；不發(fā)生水解，因此溶液的pH顯酸性。

⑵某溫度下，若向0.1mol?L－1的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol?L－1KOH溶液至溶液呈中性(忽略混合后溶液的體積變化)，此溫度為某溫度，不一定是常溫，因此A錯誤；根據(jù)電荷守恒和溶液呈中性得到B正確；如果等體積混合，溶液呈堿性，但溶液要呈中性，說明KOH的體積比NaHA的體積小，則c(Na＋)＞c(K＋)，因此C正確；c(Na＋)＋c(K＋)<0.05mol?L－1；此混合溶液中的下列關(guān)系一定正確的是BC。

⑶室溫下若0.1mol?L－1的NaHA溶液的pH＝2，c(H＋)=0.01mol?L－1，H2A是強電解質(zhì)，則0.1mol?L－1H2A溶液全部電離，由于HA－只發(fā)生電離，不發(fā)生水解，而且第一步電離的氫離子濃度對HA－電離起了抑制作用，因此0.1mol?L－1的HA－溶液電離出的氫離子濃度小于0.01mol?L－1，所以0.1mol?L－1H2A中c（H＋）＜0.11mol?L－1。

【詳解】

⑴常溫下NaHA溶液電離出HA－，HA－只發(fā)生電離，不發(fā)生水解，因此溶液的pH顯酸性，故答案為：B；HA－只發(fā)生電離；不發(fā)生水解。

⑵某溫度下，若向0.1mol?L－1的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol?L－1KOH溶液至溶液呈中性(忽略混合后溶液的體積變化)，此溫度為某溫度，不一定是常溫，因此A錯誤；根據(jù)電荷守恒和溶液呈中性得到B正確；如果等體積混合，溶液呈堿性，但溶液要呈中性，說明KOH的體積比NaHA的體積小，則c(Na＋)＞c(K＋)，因此C正確；c(Na＋)＋c(K＋)<0.05mol?L－1；此混合溶液中的下列關(guān)系一定正確的是BC；故答案為：BC。

⑶室溫下若0.1mol?L－1的NaHA溶液的pH＝2，c(H＋)=0.01mol?L－1，H2A是強電解質(zhì)，則0.1mol?L－1H2A溶液全部電離，由于HA－只發(fā)生電離，不發(fā)生水解，而且第一步電離的氫離子濃度對HA－電離起了抑制作用，因此0.1mol?L－1的HA－溶液電離出的氫離子濃度小于0.01mol?L－1，所以0.1mol?L－1H2A中c（H＋）＜0.11mol?L－1，故答案為：＜；H2A第一步電離所產(chǎn)生的H+對HA的電離起抑制作用?！窘馕觥竣?B②.HA－只發(fā)生電離，不發(fā)生水解③.BC④.＜⑤.H2A第一步電離所產(chǎn)生的H+對HA的電離起抑制作用。8、略

【分析】【分析】

將溶液中含有的離子結(jié)合在一起就是相應(yīng)的溶質(zhì)電解質(zhì)；然后判斷電解質(zhì)的強弱，然后根據(jù)強電解質(zhì)完全電離，弱電解質(zhì)部分電離，多元弱酸分步電離，寫出相應(yīng)的電離方程式。

【詳解】

(1)溶液中含有的主要離子為H＋、CH3COO-的電解質(zhì)是CH3COOH，醋酸是弱電解質(zhì)，在溶液中只有一部分電解質(zhì)分子發(fā)生電離，存在電離平衡，電離方程式為：CH3COOHH＋+CH3COO-；

(2)溶液中含有的主要離子為Fe3＋、SO42-的電解質(zhì)是Fe2(SO4)3，該電解質(zhì)是鹽，屬于強電解質(zhì)，完全電離產(chǎn)生自由移動的離子Fe3＋、SO42－，電離方程式為：Fe2(SO4)3=2Fe3＋+3SO42-；

(3)溶液中含有的主要離子為Na＋、HCO3-的電解質(zhì)是NaHCO3，該電解質(zhì)是鹽，屬于強電解質(zhì)，完全電離產(chǎn)生自由移動的離子Na＋、HCO3-，電離方程式為：NaHCO3=Na＋+HCO3-；

(4)溶液中含有的主要離子為H+、HS-、S2-的電解質(zhì)是H2S，H2S是二元弱酸，在溶液中存在電離平衡，電離方程式為H2SH++HS-，HS-H++S2-。

【點睛】

本題考查了電解質(zhì)在溶液中存在形式、電離方程式書寫的知識。酸、堿、鹽是電解質(zhì)，強電解質(zhì)完全電離產(chǎn)生離子，弱電解質(zhì)部分電離，存在電離平衡。在書寫電離方程式時，強電解質(zhì)用等號，弱電解質(zhì)用可逆號；多元弱酸分步電離，電離程度逐漸減弱。掌握的電解質(zhì)強弱是書寫電離方程式正確的前提?！窘馕觥竣?CH3COOH②.CH3COOHH＋+CH3COO-③.Fe2(SO4)3④.Fe2(SO4)3=2Fe3＋+3SO42-⑤.NaHCO3⑥.NaHCO3=Na＋+HCO3-⑦.H2S⑧.H2SH++HS-，HS-H++S2-9、略

【分析】【分析】

具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)的同一元素的不同核素互為同位素；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；同系物指結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個或者若干個CH2原子團(tuán)的化合物；同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì)；根據(jù)以上概念分析判斷。

【詳解】

①O2和O3是同種元素形成的不同單質(zhì)，互為同素異形體；②12C和13C是碳元素的不同原子，互為同位素；③正丁烷與異丁烷的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；④乙烷(CH3CH3)和戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)的通式相同，結(jié)構(gòu)相似，相差3個CH2原子團(tuán)，互為同系物；⑤氯仿和三氯甲烷的分子式均為CHCl3；它們是同種物質(zhì)，故答案為：②；③；④；①。

【點睛】

明確四同的概念是解題的關(guān)鍵，本題的易錯點為⑤，要注意常見有機物的俗名與物質(zhì)組成的認(rèn)識和記憶?！窘馕觥竣?②②.③③.④④.①10、略

【分析】【詳解】

(1)其中符合通式CnH2n+2的是④，①是甲酸甲酯，分子式為C2H4O2，與①互為同分異構(gòu)體的是②，同系物結(jié)構(gòu)相似、組成上相差1個或幾個CH2；則與③互為同系物的是⑤；

(2)為烯烴；碳碳雙鍵在1號C，甲基在2號C，用系統(tǒng)命名法命名，其名稱為2-甲基-1-丁烯；

(3)2，3-二甲基丁烷，其主鏈4個碳原子、2號碳、3號碳原子上各有一個甲基，則結(jié)構(gòu)簡式為耗氧量規(guī)律為：則1mol該烷烴（C6H14）完全燃燒消耗氧氣為=9.5mol；

(4)化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8，A的化學(xué)名稱為異戊二烯或2-甲基-1，3-丁二烯；A和溴水1∶1發(fā)生1，4-加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為：【解析】①.④②.②③.⑤④.2-甲基-1-丁烯⑤.⑥.9.5⑦.異戊二烯或2-甲基-1，3-丁二烯⑧.11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實驗室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應(yīng)：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)n故答案為：n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成TNT，其反應(yīng)方程式為：＋3H2O；故答案為：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案為：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O。【解析】CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O12、略

【分析】【分析】

烴燃燒的產(chǎn)物是CO2和H2O，生成的氣體通過濃硫酸，吸收水蒸氣，增重的質(zhì)量為H2O的質(zhì)量，即水的質(zhì)量為2.7g，通過堿石灰，堿石灰吸收CO2，增加質(zhì)量為CO2的質(zhì)量，即m(CO2)=5.5g；求出H和C物質(zhì)的量，從而推出烴的實驗式，據(jù)此分析；

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，m(H2O)=2.7g，n(H2O)=0.15mol，氫原子物質(zhì)的量為0.15mol×2=0.3mol，根據(jù)原子守恒，烴中氫原子物質(zhì)的量為0.3mol，m(CO2)=5.5g，n(CO2)=0.125mol，烴中含碳原子物質(zhì)的量為0.125mol，該烴中n(C)∶n(H)=0.125∶0.3=5∶12，該烴的實驗式為C5H12，C原子已經(jīng)達(dá)到飽和，因此該烴的分子式為C5H12；故答案為C5H12；

(2)該烴只有一種一氯代物，說明只含有一種氫原子，應(yīng)是對稱結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式為按照系統(tǒng)命名法，該烷烴名稱為2，2－二甲基丙烷；故答案為2，2－二甲基丙烷。【解析】①.C5H12②.C(CH3)4③.2，2—二甲基丙烷三、判斷題(共5題，共10分)13、A【分析】【分析】

【詳解】

滴定管是準(zhǔn)確量取一定體積液體的儀器，其精確度是0.01mL。由于NaOH是堿溶液，因此可以使用堿式滴定管準(zhǔn)確量取20.00mL的NaOH溶液，這種說法的正確的。14、A【分析】【詳解】

由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機物分子中含有六元環(huán)，屬于脂環(huán)烴衍生物，故正確。15、A【分析】【詳解】

醛類化合物的分子結(jié)構(gòu)中都含有醛基，一般情況下，醛能被被氧化為羧酸，被還原為醇，因此既能發(fā)生氧化反應(yīng)又能發(fā)生還原反應(yīng)。說法正確。16、B【分析】【分析】

【詳解】

含有醛基的有機物不一定屬于醛類，如甲酸H-COOH，可以看成是一個醛基加一個羥基組合而成，但是甲酸是羧酸，不是醛。醛的定義是：醛基直接與烴基相連的有機物，要和烴基直接相連，比如說葡萄糖，含有醛基，但是是糖，故錯誤。17、A【分析】【詳解】

植物油含碳碳雙鍵、經(jīng)過催化加氫可得到飽和高級脂肪的甘油酯、屬于反式脂肪酸甘油酯，故答案為：正確。四、原理綜合題(共4題，共36分)18、略

【分析】【分析】

(1)草酸被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳；據(jù)氧化還原反應(yīng)中電子守恒；原子守恒和電荷守恒配平；

(2)高錳酸鉀具有強氧化性，應(yīng)裝在酸式滴定管中，KMnO4溶液呈紫色，草酸反應(yīng)完畢，滴入最后一滴KMnO4溶液，紫色不褪去；

(3)根據(jù)所用過程判斷不當(dāng)操作對相關(guān)物理量的影響；

(4)注意參加反應(yīng)的高錳酸鉀與草酸的物質(zhì)的量之比為2：5，據(jù)c(待測)=×求算；

(5)在KHC2O4溶液中c(C2O42-)＞c(H2C2O4)，說明HC2O4-的電離程度大于其水解程度；溶液顯酸性，結(jié)合電荷守恒；物料守恒分析。

【詳解】

(1)草酸被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，1mol草酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子，1mol高錳酸鉀反應(yīng)轉(zhuǎn)移5mol電子，其物質(zhì)的量之比為5：2，再據(jù)原子守恒和電荷守恒配平的離子方程式為：

(2)高錳酸鉀具有強氧化性，應(yīng)裝在酸式滴定管中，草酸與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，當(dāng)?shù)味ǖ浇K點時，二者恰好完全反應(yīng)，再滴入一滴溶液變成紫色或紅色且半分鐘不褪色；可說明達(dá)到滴定終點；

(3)盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水潤洗過，未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗，導(dǎo)致濃度偏小，標(biāo)準(zhǔn)偏大，據(jù)待測可知，待測偏高；

(4)注意參加反應(yīng)的高錳酸鉀與草酸的物質(zhì)的量之比為2：5，待測

(5)在溶液中，說明的電離程度大于其水解程度；溶液顯酸性。

A．據(jù)電荷守恒有故A錯誤；

B．據(jù)物料守恒有故B正確；

C．說明的電離程度大于其水解程度，溶液顯酸性，溶液顯酸性，故C錯誤；

D．據(jù)物料守恒有故D正確；

故答案為BD

【點睛】

具有強氧化性的物質(zhì)需放置在酸式滴定管，它會腐蝕橡膠管，滴入一滴溶液變成紫色或紅色且半分鐘不褪色；才證明達(dá)到滴定終點?！窘馕觥竣?2②.5③.6④.2⑤.⑥.酸式滴定管⑦.滴入一滴溶液變成紫色或紅色且半分鐘不褪色⑧.⑨.⑩.BD19、略

【分析】【詳解】

（1）a.加水稀釋醋酸，c(H+)、c(CH3COOH)均減小，但由于促進(jìn)了醋酸的電離，c(CH3COOH)減少量大于c(H+)，所以值增大；a項正確；

b.加CH3COONa固體，由于CH3COO－對CH3COOH的電離起著抑制作用，則值減小，b項錯誤；

c.加入少量冰醋酸，醋酸濃度增大，弱電解質(zhì)的濃度越大，電離程度越小，則值減?。籧項錯誤；

d.通入少量HCl氣體，溶液中的c(H+)明顯增大，平衡左移，c(CH3COOH)略微增大，則值增大；d項正確；

e.加少量燒堿溶液，溶液中的c(H+)明顯減小，平衡右移，c(CH3COOH)略微減小，則值減??；e項錯誤；

f.升高溫度，平衡右移，則c(H+)增大，c(CH3COOH)減小，所以值增大；f項正確；

故選adf；

（2）①若100體積pH=a的H2SO4溶液中氫離子的物質(zhì)的量濃度為10-amol/L，1體積pH=b的NaOH溶液中氫氧根離子的物質(zhì)的量濃度為10b-12mol/L，混合溶液呈中性，則n(H+)=n(OH－)，即100×10-amol/L=1×10b-12mol/L，所以a+b=14；

②pH=2的某酸HA溶液和pH=10的NaOH溶液等體積混合后，若恰好完全反應(yīng)，如果酸是強酸，則鹽溶液呈中性，實際上溶液呈酸性，則HA為弱酸，HA與NaOH反應(yīng)后，混合溶液中還剩余較多的HA分子，可繼續(xù)電離出H+，使溶液pH=5；該溶液中存在電荷守恒為c(A－)+c(OH－)=c(Na+)+c(H+)，則c(A－)－c(Na+)=c(H+)－c(OH－)=(10-5－10-7)mol/L=9.9×10-6mol/L；

（3）已知酸性的強弱順序為：CH3COOH＞H2CO3＞HClO；

①弱酸的酸性越弱，則對應(yīng)的酸根離子水解程度越大，濃度相等時溶液的堿性越強，三種溶液pH由小到大的順序為c＜a＜b；

②NaHCO3溶液的pH大于8顯堿性，HCO3－的水解程度大于其電離程度，則溶液中c(H2CO3)＞c(CO32-)；

（4）a.100mL蒸餾水中，c(Ag+)==1.34×10-5mol/L；

b.100mL0.2mol/LAgNO3溶液中c(Ag+)為0.2mol/L；抑制沉淀溶解平衡；

c.100mL0.1mol/L氯化鋁溶液中c(Cl－)為0.3mol/L，則c(Ag+)=6×10-10mol/L；

d.100mL0.1mol/L鹽酸溶液中c(Cl－)為0.1mol/L，則c(Ag+)=1.8×10-9mol/L；

綜上銀離子濃度大小順序為b＞a＞d＞c；

b中100mL0.2mol/LAgNO3溶液中c(Ag+)為0.2mol/L，故c(Cl－)=mol/L=9×10-10mol/L。

【點睛】

對于一般的難溶電解質(zhì)AmBn的沉淀溶解平衡：AmBn(s)mAn+＋nBm-，則Ksp=cm(An+)×cn(Bm-)。該式的意義是：在一定溫度下，難溶電解質(zhì)飽和溶液中各離子濃度冪的乘積為一常數(shù)?！窘馕觥縜、d、f14HA為弱酸，HA中和NaOH后，混合溶液中還剩余較多的HA，可繼續(xù)電離出H+，使溶液的pH=59.9×10-6或10-5-10-7c＜a＜b＞b＞a＞d＞c9×10-10mol/L20、略

【分析】【分析】

(1)分別寫出各物質(zhì)的官能團(tuán)和屬于哪類物質(zhì)。

(2)按照烯烴書寫規(guī)則寫出分子式為C4H8且屬于烯烴的有機物的同分異構(gòu)體。

(3)苯乙烯聚合生成高分子化合物聚苯乙烯。

(4)鍵線式表示的有機物為(CH3)2CHCH2CH2CH3；與其互為同分異構(gòu)體且一氯代物有兩種的烴，即烴有兩種位置的氫。

(5)①籃烷的二氯代物結(jié)構(gòu)按照氯原子的位置分別進(jìn)行書寫；②烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)；取代一個氫原子消耗1個氯氣。

(6)某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：此烷烴有6種位置的氫，若此烷烴為炔烴加氫制得，即碳碳之間是碳碳三鍵，根據(jù)碳只有四個價鍵，因此碳碳三鍵只可能在從左到右的1；2號碳原子上。

【詳解】

(1)①含有醇羥基，屬于醇；②含有羰基，屬于酮；③含有酚羥基，屬于酚；④含有鹵素原子，屬于鹵代烴；⑤含有醛基，屬于醛；⑥含有羧基，屬于羧酸；⑦含有酯基；屬于酯。

Ⅰ.根據(jù)前面分析得到醇為①；酮為②；醛為⑤；故答案為：①；②；⑤。

Ⅱ.④的官能團(tuán)的名稱為溴原子；⑦的官能團(tuán)的名稱為酯基；故答案為：溴原子；酯基。

(2)分子式為C4H8且屬于烯烴的有機物的同分異構(gòu)體有CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH3、CH3CH=CHCH3共3種；故答案為：3。

(3)的名稱為：苯乙烯；聚合生成高分子化合物的化學(xué)方程式。

故答案為：苯乙烯；

(4)鍵線式表示的有機物為(CH3)2CHCH2CH2CH3，名稱2-甲基戊烷；與其互為同分異構(gòu)體且一氯代物有兩種的烴，即烴有兩種位置的氫，其結(jié)構(gòu)簡式故答案為：2-甲基戊烷；

(5)①籃烷的分子式為：C10H12，其二氯代物結(jié)構(gòu)為共19種；故答案為：C10H12；19。

②烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)；取代一個氫原子消耗1個氯氣，因此若使1mol該烴的所有氫原子全部被氯原子取代，需要12mol氯氣；故答案為：12。

(6)某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：此烷烴有6種位置的氫，因此一溴代物有6種；若此烷烴為炔烴加氫制得，即碳碳之間是碳碳三鍵，根據(jù)碳只有四個價鍵，因此碳碳三鍵只可能再從左到右的1、2號碳原子上，此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為名稱為3，4-二甲基-1-戊炔；故答案為：6；3，4-二甲基-1-戊炔。【解析】①.①②.②③.⑤④.溴原子⑤.酯基⑥.3⑦.苯乙烯⑧.⑨.2-甲基戊烷⑩.?.C10H12?.19?.12?.6?.?.3，4-二甲基-1-戊炔21、略

【分析】試題分析：中含有碳碳雙鍵，被酸性高錳酸鉀氧化為和與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，則D是CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3；CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3與可以發(fā)生反應(yīng)生成

解析：（1）的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵；（2）根據(jù)的系統(tǒng)命名為2-丙酮酸，則的名稱是3-丁酮酸；（3）D為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，則與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3的化學(xué)方程式為HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O；（4）為醛基的加成反應(yīng)，所以反應(yīng)I是加成反應(yīng)；發(fā)生羥基的消去反應(yīng)，所以反應(yīng)Ⅱ是消去反應(yīng)；發(fā)生酯交換反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，所以III是取代反應(yīng)；（5）中含有酚羥基，酚羥基具有酸性能與稀NaOH溶液反應(yīng)；酚羥基遇氯化鐵溶液顯紫色，檢驗酚羥基的方法是取少量樣品，加入氯化鐵溶液，如果顯紫色，則說明含有酚羥基；（6）a．核磁共振氫譜有3組峰，說明結(jié)構(gòu)對稱；b．常溫下能與NaHCO3按1：2反應(yīng)并釋放出氣體，說明含有2個羧基；滿足條件的CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是（7）由化合物與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物聚3-羥基丁酸酯，反應(yīng)合成線路是【解析】碳碳雙鍵3-丁酮酸HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O加成反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)羥基取少量樣品，加入氯化鐵溶液，如果顯紫色，則說明含有酚羥基五、有機推斷題(共4題，共16分)22、略

【分析】【詳解】

根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式和生成B的反應(yīng)條件結(jié)合A的化學(xué)式可知，A為根據(jù)C和D的化學(xué)式間的差別可知，C與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D為結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知，D消去結(jié)構(gòu)中的羥基生成碳碳雙鍵得到E，E為根據(jù)G生成H的反應(yīng)條件可知，H為

(1)根據(jù)A和B的結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)①發(fā)生了羥基上氫原子的取代反應(yīng)；B()分子中的苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，最多有18個原子共平面，故答案為取代反應(yīng)；18；

(2)C()中含氧官能團(tuán)有羰基；醚鍵；反應(yīng)③為D消去結(jié)構(gòu)中的羥基生成碳碳雙鍵得到E；“條件a”為濃硫酸、加熱，故答案為羰基、醚鍵；濃硫酸、加熱；

(3)反應(yīng)④為加成反應(yīng)，根據(jù)E和G的化學(xué)式的區(qū)別可知F為甲醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

(4)反應(yīng)⑤是羥基的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

(5)芳香化合物J是D()的同分異構(gòu)體，①苯環(huán)上只有3個取代基；②可與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，說明結(jié)構(gòu)中含有羧基；③1molJ可中和3molNaOH，說明結(jié)構(gòu)中含有2個酚羥基和1個羧基；符合條件的J的結(jié)構(gòu)有：苯環(huán)上的3個取代基為2個羥基和一個—C3H6COOH，當(dāng)2個羥基位于鄰位時有2種結(jié)構(gòu)；當(dāng)2個羥基位于間位時有3種結(jié)構(gòu)；當(dāng)2個羥基位于對位時有1種結(jié)構(gòu)；又因為—C3H6COOH的結(jié)構(gòu)有—CH2CH2CH2COOH、—CH2CH(CH3)COOH、—CH(CH3)CH2COOH、—C(CH3)2COOH、—CH(CH2CH3)COOH，因此共有(2+3+1)×5=30種，其中核磁共振氫譜為五組峰的J的結(jié)構(gòu)簡式有故答案為30；

(6)以為原料制備根據(jù)流程圖C生成的D可知，可以與氫氣加成生成羥基消去后生成與溴化氫加成后水解即可生成因此合成路線為故答案為

點睛：本題考查了有機合成與推斷，根據(jù)反應(yīng)條件和已知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式采用正逆推導(dǎo)的方法分析是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為B分子中共面的原子數(shù)的判斷，要注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)；本題的難點是(6)的合成路線的設(shè)計，要注意羥基的引入和去除的方法的使用。本題的難度較大?！窘馕觥咳〈磻?yīng)18羰基、醚鍵濃硫酸、加熱（或：P2O5）3023、略

【分析】【分析】

對比A、C的結(jié)構(gòu)可知，環(huán)己烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B為在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成C（環(huán)己烯）；結(jié)合題給已知可知，環(huán)己烯氧化生成D為HOOC(CH2)4COOH；結(jié)合PBAT的結(jié)構(gòu)可知，D與H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PBA，故H為HO(CH2)4OH，PBA為G與H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PBT為PBA與PBT共聚生成PBAT；結(jié)合G的結(jié)構(gòu)由已知可知，E為F為據(jù)此解答。

【詳解】

(1)D為HOOC(CH2)4COOH；D的官能團(tuán)名稱為：羧基；

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為A的化學(xué)名稱為：環(huán)己烷；

(3)E為旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使甲基中1個H原子處于苯環(huán)平面內(nèi)，E中共面原子數(shù)目最多為14；

(4)根據(jù)以上分析可知反應(yīng)②的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl+H2O；

(5)M與G互為同系物，M的相對分子質(zhì)量比G大14，M比G多1個CH2原子團(tuán)，N是M的同分異構(gòu)體，N同時滿足以下條件：Ⅰ、既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說明含有酚羥基、甲酸形成的酯基（或酯基和醛基）；Ⅱ、與NaOH溶液反應(yīng)時，1molN能消耗4molNa