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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬教新版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、用PCR方法檢測(cè)轉(zhuǎn)基因植株是否成功導(dǎo)入目的基因時(shí),得到以下電泳圖譜,其中1號(hào)為DNA標(biāo)準(zhǔn)樣(Marker);2~10號(hào)為PCR產(chǎn)物;其中2號(hào)的模板為野生型植株DNA,3~9號(hào)模板為轉(zhuǎn)基因植株的DNA,10號(hào)使用蒸餾水代替模板DNA。PCR時(shí)加入的模板DNA如圖注所示。據(jù)此做出分析不合理的是()
A.PCR產(chǎn)物的分子大小在250至500bp之間B.3號(hào)樣品植株導(dǎo)入的目的基因一定能成功表達(dá)C.9號(hào)樣品對(duì)應(yīng)植株不是所需的轉(zhuǎn)基因植株D.10號(hào)的電泳結(jié)果能確定反應(yīng)體系等對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果沒有干擾2、以下是制定并研究設(shè)計(jì)的“試管?!惫S化生產(chǎn)技術(shù)流程;其中正確的順序應(yīng)是()
①卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)②精子的采集和獲能③畫出“試管牛”工廠化生產(chǎn)技術(shù)流程圖④受精⑤胚胎的早期培養(yǎng)A.①②③④⑤B.①②④⑤③C.③①②④⑤D.①②⑤④③3、下圖為人工種子的示意圖;有關(guān)敘述不正確的是()
A.與常規(guī)種子繁殖方法相比,人工種子具有繁殖速度快的優(yōu)點(diǎn)B.人工種皮應(yīng)具有透氣性,保證胚狀體呼吸作用的正常進(jìn)行C.胚狀體是經(jīng)過脫分化形成的,此時(shí)細(xì)胞處于未分化狀態(tài)D.人工胚乳中應(yīng)含有植物激素、糖類、水和無機(jī)鹽等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)4、某實(shí)驗(yàn)室做了如圖所示的實(shí)驗(yàn)研究;下列與實(shí)驗(yàn)相關(guān)的敘述正確的是()
A.過程①導(dǎo)入的誘導(dǎo)基因使成纖維母細(xì)胞發(fā)生基因突變B.丙細(xì)胞既能持續(xù)分裂,又能分泌單一的抗體C.過程②的培養(yǎng)過程中實(shí)現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的全能性D.過程③④所用的培養(yǎng)基中都含有聚乙二醇5、玉米是一種重要的農(nóng)作物;為了提高玉米的產(chǎn)量,科學(xué)家在玉米育種中和栽培中作了大量的研究。如下圖是關(guān)于玉米培養(yǎng)的過程,據(jù)圖判斷下列說法中錯(cuò)誤的是()
A.從繁殖原理上分析,A→D屬于無性生殖B.植株D和G中的染色體組數(shù)不同C.E→G不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性D.E→F過程中獲得的植株一般沒有直接的使用價(jià)值6、下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述,正確的是()A.PCR反應(yīng)體系中需要添加耐高溫的解旋酶和DNA聚合酶B.PCR過程中在引物的3'端添加脫氧核苷酸實(shí)現(xiàn)子鏈延伸C.利用PCR對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)需要基因序列全部已知D.在設(shè)計(jì)兩種引物時(shí),需要讓引物和引物之間的堿基序列互補(bǔ)7、下列有關(guān)基因工程和胚胎工程的敘述中,正確的是()A.為了快速繁殖良種牛,可對(duì)受精卵進(jìn)行分割移植B.進(jìn)行胚胎移植時(shí),選用的胚胎可以通過體內(nèi)受精或體外受精得到C.體外受精過程中,需要給獲得的精子提供ATP使其達(dá)到獲能狀態(tài)D.培育轉(zhuǎn)基因水稻時(shí),可通過大腸桿菌的侵染將目的基因?qū)胨炯?xì)胞中8、多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種惡性漿細(xì)胞型血液腫瘤;CD38是一種糖蛋白,在MM細(xì)胞中呈現(xiàn)過表達(dá)的狀態(tài)。目前,抗CD38單克隆抗體免疫療法已成為治療MM的重要途徑,NK細(xì)胞是該途徑中的主要效應(yīng)細(xì)胞,能釋放穿孔素;顆粒酶等細(xì)胞毒性物質(zhì)殺死MM細(xì)胞,作用機(jī)理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.MM細(xì)胞通過有絲分裂的方式進(jìn)行增殖B.單克隆抗體、穿孔素和顆粒酶屬于細(xì)胞因子C.由NK細(xì)胞介導(dǎo)的MM細(xì)胞死亡的過程屬于細(xì)胞調(diào)亡D.抗CD38單克隆抗體可以與FcyR與CD38兩種受體相結(jié)合評(píng)卷人得分二、多選題(共6題,共12分)9、如圖為蘋果酒的發(fā)酵裝置示意圖;下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.發(fā)酵過程中酒精的產(chǎn)生速率越來越快B.集氣管中的氣體是酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生的CO2C.發(fā)酵過程中酵母種群呈“J”型增長(zhǎng)D.若發(fā)酵液表面出現(xiàn)菌膜,最可能原因是發(fā)酵瓶漏氣10、利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶(CarE)制劑的流程如圖所示;下列敘述正確的是()
A.過程①需使用逆轉(zhuǎn)錄酶B.過程②需使用解旋酶和PCR獲取目的基因C.過程③使用的感受態(tài)細(xì)胞可用NaCl溶液制備D.過程④可利用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞11、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的過程中兩種引物分別為A和B,其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似。下列敘述正確的是()A.從理論上推測(cè),第二輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物A的DNA片段占3/4B.在第二輪循環(huán)產(chǎn)物中開始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段C.引物之間或引物自身發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)則不能擴(kuò)增目的基因D.耐熱的DNA聚合酶總將游離的脫氧核苷酸連接到3’端12、利用枯草芽孢桿菌的發(fā)酵可以生產(chǎn)亮氨酸脫氫酶。在啟動(dòng)子和亮氨酸脫氫酶基因之間插入信號(hào)肽(SPN)基因并將重組質(zhì)粒導(dǎo)人枯草芽孢桿菌構(gòu)建工程菌,可提高亮氨酸脫氫酶的生產(chǎn)水平。重組質(zhì)粒的構(gòu)建如圖所示,KmR為卡那霉素抗性基因,ApR為氨芐青霉素抗性基因,圖中各限制酶切割產(chǎn)生的黏性末端不同。下列敘述正確的是()
A.重組質(zhì)粒pMA5-SPN-leudh除圖中標(biāo)注外還應(yīng)具有終止子、復(fù)制原點(diǎn)等結(jié)構(gòu)B.構(gòu)建重組質(zhì)粒用NdeI和BamHI兩種酶有助于正確插入目的基因C.圖中KmR和ApR存在于質(zhì)粒中的作用是便于重組DNA分子的篩選D.圖中各限制酶切開的是氫鍵和磷酸二酯鍵,切下的DNA片段拼接需依靠DNA連接酶13、克隆動(dòng)物常用的核移植方法主要有細(xì)胞質(zhì)內(nèi)注射法和透明帶下注射法兩種。前者是用微型注射針將供體細(xì)胞的細(xì)胞核吸出注入去核卵母細(xì)胞質(zhì)內(nèi);后者是直接將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞透明帶內(nèi),然后促使兩個(gè)細(xì)胞融合。世界首例體細(xì)胞克隆北極狼的供體細(xì)胞來自哈爾濱極地公園的一只野生北極狼的皮膚樣本,卵母細(xì)胞來自一只處于發(fā)情期的母犬,代孕母體則是一只比格犬。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.克隆北極狼的性狀由野生北極狼、發(fā)情期的母犬和比格犬的基因共同決定B.相比之下,透明帶下注射法對(duì)供體細(xì)胞核和卵母細(xì)胞的損傷更小C.供體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞透明帶內(nèi)后,就可自行進(jìn)入卵母細(xì)胞D.細(xì)胞分裂、分化形成克隆胚胎的過程中發(fā)生了基因重組14、DNA分子的糖-磷酸骨架中磷酸基團(tuán)呈離子狀態(tài),不同相對(duì)分子質(zhì)量DNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí)可分開成不同條帶,相同分子量的為一條帶。用某種限制性核酸內(nèi)切酶完全酶切質(zhì)粒后,電泳后出現(xiàn)3條帶。下列敘述正確的是()A.該質(zhì)粒上只有3個(gè)酶切位點(diǎn)B.瓊脂糖凝膠電泳可以用來分離DNAC.外加電場(chǎng)時(shí),DNA向正極泳動(dòng)D.瓊脂糖帶負(fù)電荷,有利于DNA的泳動(dòng)評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)15、平板劃線法是通過____________在_______________培養(yǎng)基表面______________的操作,將__________的菌種______________分散到培養(yǎng)基的表面。在數(shù)次劃線后培養(yǎng),可以分離到由____________繁殖而來的肉眼可見的_______________,這就是_______________________。稀釋涂布平板法則是將菌液進(jìn)行一系列的______________,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到_____________培養(yǎng)基的表面,進(jìn)行培養(yǎng)。在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成____________,從而能在培養(yǎng)基表面形成___________________。16、DNA連接酶與DNA聚合酶作用的異同:
DNA聚合酶只能將______加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接_____的末端,形成磷酸二酯鍵。17、兩種DNA連接酶(E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶)的比較:
①相同點(diǎn):都縫合______鍵。
②區(qū)別:E·coliDNA連接酶來源于T4噬菌體,只能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來;而T4DNA連接酶能縫合兩種末端,但連接平末端的之間的效率較低。18、DNA的粗提取實(shí)驗(yàn)中,如果實(shí)驗(yàn)材料是非哺乳動(dòng)物如雞血細(xì)胞,需要在雞血細(xì)胞中加入一定量的____________,如果實(shí)驗(yàn)材料是植物細(xì)胞,需要先使用_______________溶解細(xì)胞膜。19、DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中,二苯胺要___________。20、在日常生活中,我們還遇到哪些有關(guān)生物技術(shù)安全與倫理問題?我們能基于所學(xué)生物學(xué)知識(shí)參與這些問題的討論嗎?嘗試舉一個(gè)實(shí)例加以說明______。21、有時(shí)還需進(jìn)行______的鑒定。如轉(zhuǎn)基因抗蟲植物是否出現(xiàn)______。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題,共27分)22、蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上,延伸出來的第二代基因工程。()A.正確B.錯(cuò)誤23、要對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造,最終必須通過改造氨基酸序列來完成。()A.正確B.錯(cuò)誤24、生物武器包括致病菌類、病毒類和生化毒劑類等。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共24分)25、多發(fā)性硬化癥是一種由纖維蛋白滲入大腦引發(fā)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。科研人員欲應(yīng)用生物工程技術(shù)治療該病。請(qǐng)回答下面有關(guān)問題。
(1)研究人員將纖維蛋白作為_________注射到小鼠體內(nèi),激活了小鼠的________免疫,進(jìn)而制備出抗纖維蛋白的單克隆抗體(5B8)。該項(xiàng)技術(shù)屬于_______范疇(填寫下面正確選項(xiàng))。
A.基因工程B.細(xì)胞工程C.胚胎工程D.蛋白質(zhì)工程。
(2)制備5B8的基本流程如下:從注射了纖維蛋白的小鼠脾臟中獲取________,與小鼠的骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合。然后用特定的__________篩選符合要求的雜交瘤細(xì)胞后;再通過克隆;檢測(cè)、篩選、培養(yǎng)等環(huán)節(jié),最終從小鼠腹水中提取到5B8。
(3)活性氧(ROS)是氧分子正常代謝的副產(chǎn)物;當(dāng)吞噬細(xì)胞中大量產(chǎn)生ROS并釋放時(shí),會(huì)毒害周圍神經(jīng)元。NADPH氧化酶是催化細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生ROS的主要酶。為研究5B8的作用機(jī)制,研究者檢測(cè)了經(jīng)5B8處理后吞噬細(xì)胞中NADPH氧化酶和ROS的含量,結(jié)果如圖一;圖二。
①作為標(biāo)準(zhǔn)參照的GADPH蛋白表達(dá)量穩(wěn)定且含量豐富,可排除_________對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。
②綜合兩幅圖的檢測(cè)結(jié)果,通過對(duì)比_______組可知,纖維蛋白可以______________,使其對(duì)神經(jīng)元產(chǎn)生毒害;而通過對(duì)比______組結(jié)果發(fā)現(xiàn):5B8能_________。
③經(jīng)臨床實(shí)驗(yàn)證實(shí),單克隆抗體5B8確實(shí)對(duì)多發(fā)性硬化癥有明顯療效。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果分析其具有療效的原因____________________。26、隨著游泳運(yùn)動(dòng)的普及;游泳池水質(zhì)安全問題越來越受到人們的重視。在游泳池池水凈化中,常用的方法是用氯或含有效氯化合物進(jìn)行氯化消毒。氯化消毒后池水中的游離性余氯可保證持續(xù)消毒效果,但游離性余氯含量過高會(huì)影響人體健康。國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的人工游泳池水質(zhì)指標(biāo)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)包括游離性余氯0.3~1.0mg/L;菌落形成單位不得超過200個(gè)/mL等指標(biāo)。研究人員對(duì)某地學(xué)校、酒店、健身會(huì)所、社區(qū)等場(chǎng)所游泳池水進(jìn)行抽樣監(jiān)測(cè),其中,對(duì)游泳池水活細(xì)菌總數(shù)進(jìn)行檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①采樣瓶的預(yù)處理:在采樣瓶中加入適量的Na2S2O3溶液后對(duì)采樣瓶進(jìn)行滅菌處理。
②采樣:在客流高峰時(shí)段進(jìn)行采樣。采集位置在水下30cm左右;取水500mL。
③接種:用滅菌吸管吸取水樣1mL;注入滅菌培養(yǎng)皿中。將熔化并冷卻至45℃的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿內(nèi),每皿15mL。立即旋搖培養(yǎng)皿,使水樣和培養(yǎng)基充分混勻。平行重復(fù)若干實(shí)驗(yàn)組。
④計(jì)數(shù):待瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)皿;置于37℃恒溫箱中培養(yǎng)一段時(shí)間,統(tǒng)計(jì)各組平板上菌落數(shù),并求平均值。
回答下列問題:
(1)檢測(cè)游泳池活細(xì)菌總數(shù)時(shí),不宜用細(xì)菌計(jì)數(shù)板在顯微鏡下直接計(jì)數(shù),原因是_____________
(2)Na2S2O3具有還原性,可消除水樣中的殘余氯。據(jù)此分析步驟①中在采樣瓶中添加Na2S2O3溶液,對(duì)檢測(cè)的意義是_____________。
(3)步驟③中,將培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿時(shí),應(yīng)在____________附近進(jìn)行。為使實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確,應(yīng)至少設(shè)置____________個(gè)實(shí)驗(yàn)組。步驟③中還應(yīng)增加對(duì)照組,下列不宜作為對(duì)照組的是______________。
a.15mL營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基。
b.1m無菌水+15mL營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基。
c.1mL蒸餾水+15mL營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基。
(4)步驟④中,統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目少,這是因?yàn)開____________。若觀察到培養(yǎng)后的培養(yǎng)皿中的菌落連成一片,則該培養(yǎng)皿不宜計(jì)數(shù)。出現(xiàn)成片的菌落的原因可能步驟③中_____________操作不妥當(dāng)造成的。
(5)不同季度微生物檢測(cè)結(jié)果如下表所示,第三季度合格率下降的可能原因包括____________。
a.氣溫升高b.客流量增加。
c.檢測(cè)的場(chǎng)館數(shù)多d.泳池氯化時(shí)間過長(zhǎng)。季度檢測(cè)場(chǎng)館數(shù)合格場(chǎng)館數(shù)合格率(%)一3434100.0二403895.0三39932982.5四3636100.0
根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,要進(jìn)一步加強(qiáng)第三季度的場(chǎng)館管理。下列屬于提升游泳池水質(zhì)安全性的合理建議有____________。
a.強(qiáng)制要求個(gè)人淋浴后入池b.增加游泳池水質(zhì)監(jiān)測(cè)的頻次。
c.游泳池裝設(shè)水循環(huán)過濾裝置d.每日在臨近開館前氯化消毒27、下圖是某同學(xué)設(shè)計(jì)的傳統(tǒng)發(fā)酵裝置示意圖。比較傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)與現(xiàn)代發(fā)酵工程;回答下列問題:
(1)傳統(tǒng)發(fā)酵釀酒與現(xiàn)代工業(yè)發(fā)酵釀酒的原理是______。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證發(fā)酵過程中產(chǎn)生了酒精(不考慮發(fā)酵液中葡萄糖的影響),寫出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論______。
(2)傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)一般以天然存在的______發(fā)酵,品質(zhì)不一,現(xiàn)代工業(yè)發(fā)酵一般為單一菌種發(fā)酵,品質(zhì)較高。自制的果酒并非商品意義上的產(chǎn)品,在實(shí)際生產(chǎn)中還需要經(jīng)過______裝瓶等過程才能獲得成品酒。
(3)若要測(cè)定發(fā)酵罐中酵母菌的種群密度,取10mL發(fā)酵液稀釋1000倍,利用25×16的血細(xì)胞計(jì)數(shù)板,觀察并統(tǒng)計(jì)到中方格中的酵母菌平均數(shù)為9個(gè),則每毫升發(fā)酵液中酵母菌數(shù)量約是______個(gè)。
(4)利用上圖中裝置釀酒與釀醋時(shí),操作上的最主要的區(qū)別是______。28、面對(duì)新冠疫情;我國一直堅(jiān)持嚴(yán)格防控措施,“零容忍”彰顯人民立場(chǎng)制度優(yōu)勢(shì)。堅(jiān)持中高風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)的大面積核酸檢測(cè);適齡人群接種疫苗構(gòu)建免疫屏障是嚴(yán)格防控的主要措施。新冠病毒核酸檢測(cè)常采用RT﹣PCR檢測(cè)法,技術(shù)流程如下圖,①②③④⑤表示相關(guān)步驟。
回答下列問題:
(1)步驟①需要的酶是________,步驟④需要的酶是________,引物A和引物B是根據(jù)________序列合成的。
(2)步驟③的目的是________,如果該步驟出現(xiàn)失誤,對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響是________。
(3)新冠病毒抗體檢測(cè)可作為核酸檢測(cè)的補(bǔ)充,抗體檢測(cè)的原理是________。對(duì)某人進(jìn)行檢測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn),其核酸檢測(cè)為陰性,抗體檢測(cè)呈陽性,原因可能是________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】
PCR過程中,可以通過設(shè)計(jì)特定的引物來擴(kuò)增特定的DNA片段。3~9號(hào)是轉(zhuǎn)基因植株,理論上應(yīng)包含目的基因。9號(hào)PCR結(jié)果不包含250~500bp片段;所以不是所需轉(zhuǎn)基因植株。
【詳解】
A、PCR過程中,可以通過設(shè)計(jì)特定的引物來擴(kuò)增特定的DNA片段。3~9號(hào)是轉(zhuǎn)基因植株,理論上應(yīng)包含目的基因,結(jié)合2號(hào)野生型和10號(hào)蒸餾水組的結(jié)果,推測(cè)包含目的基因的片段大小應(yīng)為250~500bp;A不符合題意;
B、3號(hào)PCR結(jié)果包含250~500bp片段;包含目的基因,但導(dǎo)入的目的基因不一定能成功表達(dá),B符合題意;
C、9號(hào)PCR結(jié)果不包含250~500bp片段;所以不是所需轉(zhuǎn)基因植株,C不符合題意;
D;10號(hào)放入蒸餾水;可排除反應(yīng)體系等對(duì)結(jié)果的干擾,D不符合題意。
故選B。
【點(diǎn)睛】2、B【分析】【分析】
試管動(dòng)物技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后;再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù),可見試管動(dòng)物技術(shù)主要包括體外受精;早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)。
【詳解】
“試管?!迸嘤囊话懔鞒淌锹涯讣?xì)胞的采集和培養(yǎng);精子的采集和獲能、受精、胚胎的早期培養(yǎng)和胚胎移植、畫出“試管?!惫S化生產(chǎn)的技術(shù)流程圖;即B正確。
故選B。
【點(diǎn)睛】3、C【分析】【分析】
人工種子是以植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體;不定芽、頂芽和腋芽等為材料;經(jīng)過人工薄膜包裝得到的種子。
【詳解】
A;與常規(guī)種子繁殖相比;人工種子能夠保持植物本身的遺傳特性,且繁殖速度較快,A正確;
B;人工種皮具有透氣性;需要保證胚狀體可以獲得足夠的氧氣,B正確;
C;胚狀體是再分化得來的;此時(shí)的細(xì)胞是已分化的細(xì)胞,C錯(cuò)誤;
D;人工胚乳中含有植物激素、糖類、無機(jī)鹽等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì);可以保證種子正常的生命活動(dòng),D正確。
故選C。
【點(diǎn)睛】4、B【分析】【分析】
分析題圖可知:①是將目的基因?qū)胧荏w動(dòng)物細(xì)胞;②是干細(xì)胞培養(yǎng)過程中的增殖分化,③是誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合,④是培養(yǎng)雜交細(xì)胞生產(chǎn)單克隆抗體。
【詳解】
A;分析題圖可知;圖中過程①導(dǎo)入的誘導(dǎo)基因使成纖維母細(xì)胞發(fā)生基因重組,A錯(cuò)誤;
B;丙細(xì)胞由能無限增殖的甲細(xì)胞和能分泌特定抗體的乙細(xì)胞融合而成;因此丙細(xì)胞既能持續(xù)分裂,又能分泌單一的抗體,B正確;
C;細(xì)胞全能性是指已高度分化的細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能;過程②為干細(xì)胞的增殖分化過程,沒有實(shí)現(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞的全能性,C錯(cuò)誤;
D;過程③所用的培養(yǎng)基中含有聚乙二醇;過程④所用的培養(yǎng)基中不需要聚乙二醇,D錯(cuò)誤。
故選B。5、C【分析】【分析】
分析題圖:圖示表示玉米培養(yǎng)過程;其中A→D表示玉米莖尖組織培養(yǎng)過程,E→F表示玉米花藥離體培養(yǎng)形成單倍體幼苗的過程。A→B表示脫分化;B→C表示再分化、E→F也經(jīng)歷了脫分化和再分化過程。D是正常的二倍體植株,而G是單倍體幼苗。
【詳解】
A;A→D是植物組織培養(yǎng)過程;從繁殖原理上分析,屬于無性生殖,A正確;
B;D是正常的二倍體植株;而G是單倍體幼苗,兩者的染色體數(shù)目不同,B正確;
C;E→G表示花藥離體培養(yǎng)形成單倍體幼苗的過程;該過程體現(xiàn)了植物生殖細(xì)胞的全能性,C錯(cuò)誤;
D;E→F過程中獲得的植株是單倍體植株;高度不育,一般沒有直接的使用價(jià)值,D正確。
故選C。
【點(diǎn)睛】6、B【分析】【分析】
基因工程技術(shù)的基本步驟:
(1)目的基因的獲取:方法有從基因文庫中獲??;利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。
(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達(dá)載體包括目的基因;啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。
(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同;導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。
(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定:分子水平上的檢測(cè):①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定:抗蟲鑒定;抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】
A;PCR反應(yīng)體系中需要添加耐高溫DNA聚合酶;不需要解旋酶,A錯(cuò)誤;
B;脫氧核苷酸鏈?zhǔn)怯蟹较虻?;一端?'端,另一端為3'端,合成子鏈時(shí),引物的小段核苷酸鏈先與模板鏈配對(duì)結(jié)合,然后在引物的3'端進(jìn)行子鏈延伸,B正確;
C;利用PCR對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)只需要知道目的基因兩端的序列即可;C錯(cuò)誤;
D;在設(shè)計(jì)兩種引物時(shí);兩個(gè)引物之間的堿基序列不能配對(duì),D錯(cuò)誤。
故選B。7、B【分析】【分析】
將目的基因?qū)氲绞荏w細(xì)胞的方法可以分為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;基因槍法、顯微注射法和感受態(tài)細(xì)胞制備法等;其中導(dǎo)入到植物細(xì)胞的方法主要是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。供體胚胎可以來源于動(dòng)物體內(nèi)的早期胚胎,或通過體外受精得到的胚胎,或通過胚胎分割獲得的胚胎。
【詳解】
A;對(duì)早期胚胎中的桑椹胚或囊胚進(jìn)行分割移植;可加快良種家畜的繁殖,A錯(cuò)誤;
B;供體胚胎可以來源于動(dòng)物體內(nèi)的早期胚胎;或通過體外受精得到的胚胎,或通過胚胎分割獲得的胚胎,B正確;
C;體外采集的精子需要放到培養(yǎng)液中以達(dá)到獲能狀態(tài);C錯(cuò)誤;
D;一般將目的基因?qū)氲街参锛?xì)胞中的方法常常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;使用農(nóng)桿菌侵染水稻將目的基因?qū)胨郊?xì)胞中,D錯(cuò)誤;
故選B。8、B【分析】【分析】
細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程;對(duì)生物體是有利的,而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個(gè)生命歷程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ),能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定,是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。在成熟的生物體內(nèi),細(xì)胞的自然更新;被病原體感染的細(xì)胞的清除,是通過細(xì)胞凋亡完成的。
【詳解】
A;MM細(xì)胞是真核細(xì)胞;其是通過有絲分裂的方式進(jìn)行增殖,A正確;
B;穿孔素和顆粒酶屬于細(xì)胞因子;其本質(zhì)是蛋白質(zhì),單克隆抗體不是細(xì)胞因子,B錯(cuò)誤;
C;分析題圖可知;NK細(xì)胞與MM細(xì)胞密切接觸,導(dǎo)致MM細(xì)胞裂解死亡的過程屬于細(xì)胞調(diào)亡,C正確;
D;分析題圖可知;抗CD38單克隆抗體可以與FcyR與CD38兩種受體相結(jié)合,D正確。
故選B。二、多選題(共6題,共12分)9、A:B:C【分析】【分析】
【詳解】
A;酵母菌首先進(jìn)行有氧呼吸;而后進(jìn)行無氧呼吸,發(fā)酵過程中由于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的減少、有害代謝產(chǎn)物的積累,pH的改變,酒精的產(chǎn)生速率逐漸減慢,A錯(cuò)誤;
B、集氣管中的氣體是酵母菌有氧呼吸和無氧呼吸產(chǎn)生的CO2;B錯(cuò)誤;
C;發(fā)酵過程中酵母種群呈“S”型增長(zhǎng);而后減少,C錯(cuò)誤;
D;若酵液表面出現(xiàn)菌膜;屬于醋酸菌,需氧型微生物,可能是發(fā)酵瓶漏氣引起的,D正確。
故選ABC。
【點(diǎn)睛】10、A:D【分析】【分析】
過程①是以mRNA為模板合成DNA的過程;即逆轉(zhuǎn)錄過程;過程②表示利用PCR擴(kuò)增目的基因;過程③表示將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌;過程④培養(yǎng)并篩選轉(zhuǎn)基因大腸桿菌,級(jí)工程菌。
【詳解】
A;過程①是以mRNA為模板合成DNA的過程;即逆轉(zhuǎn)錄過程,需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化,故A正確;
B;過程②表示利用PCR擴(kuò)增目的基因;在PCR過程中,不需要解旋酶,是通過控制溫度來達(dá)到解旋的目的,故B錯(cuò);
C;利用氯化鈣處理大腸桿菌;使之成為感受態(tài)細(xì)胞,故C錯(cuò);
D;檢測(cè)目的基因是否成功導(dǎo)入受體細(xì)胞的染色體DNA中;可以采用DNA分子雜交技術(shù),故D正確。
故選AD。
【點(diǎn)睛】11、A:C:D【分析】【分析】
PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng);是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù),所利用的原理為DNA分子的復(fù)制,因此PCR技術(shù)一般用于基因擴(kuò)增。
【詳解】
A;基因擴(kuò)增中引物通常是一小段DNA或RNA片段;每一次循環(huán)后DNA分子數(shù)量增加一倍,從理論上推測(cè),第二輪后只有一個(gè)DNA片段只有引物B,含引物A的比例為3/4,A正確;
B;引物A和引物B均不在該片段的端點(diǎn);因此第一輪循環(huán)后,得到的兩DNA片段中兩條脫氧核苷酸鏈都不等長(zhǎng),通過繪圖可推知,第二輪中也不會(huì)出現(xiàn)等長(zhǎng)的引物,所以在第二輪循環(huán)產(chǎn)物中不會(huì)出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段,B錯(cuò)誤;
C;引物A和引物B必須與目的基因配對(duì);如果引物之間或引物自身發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì),則不能擴(kuò)增目的基因,C正確;
D;由于復(fù)制過程子鏈的合成方向是從子鏈的5’端向3’端延伸;所以耐熱的DNA聚合酶總將游離的脫氧核苷酸連接到3’端,D正確。
故選ACD。12、A:B:C【分析】【分析】
限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂,形成黏性末端和平末端兩種。
【詳解】
A;重組質(zhì)粒pM5-SPN-leudh中除圖中標(biāo)注外;還應(yīng)該具有終止子,復(fù)制原點(diǎn)等結(jié)構(gòu),A正確;
B;NdeI和BamHI兩種酶切割形成的黏性末端不同;構(gòu)建重組質(zhì)粒用NdeI和BamHI兩種酶切有助于目的基因正確插入,B正確;
C;KmR和A_pR為標(biāo)記基因;圖中KmR和A_pR存在于質(zhì)粒中的作用是便于重組DNA分子的篩選,C正確;
D;限制酶和DNA連接酶的作用部位為磷酸二酯鍵;D錯(cuò)誤。
故選ABC。13、A:C:D【分析】【分析】
動(dòng)物核移植是指將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核;移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中,使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎,這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成為動(dòng)物個(gè)體。
【詳解】
A;克隆北極狼的供體細(xì)胞來自野生北極狼;卵母細(xì)胞來自發(fā)情期的母犬,因此性狀由野生北極狼、發(fā)情期的母犬的基因共同決定,比格犬只是代孕母體,不提供遺傳物質(zhì),A錯(cuò)誤;
B;透明帶下注射法不抽取供體細(xì)胞的細(xì)胞核;操作簡(jiǎn)單且對(duì)供體細(xì)胞核損傷小,同時(shí)注射的位置是卵母細(xì)胞外的透明帶,然后誘導(dǎo)兩個(gè)細(xì)胞融合,對(duì)卵母細(xì)胞的損傷小,B正確;
C;供體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞透明帶內(nèi)后;還需要電融合法等誘導(dǎo)才能使供體細(xì)胞進(jìn)入卵母細(xì)胞形成重構(gòu)胚,C錯(cuò)誤;
D;細(xì)胞分裂、分化形成克隆胚胎的過程是有絲分裂過程;而基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程,D錯(cuò)誤。
故選ACD。14、B:C:D【分析】【分析】
分析題干:質(zhì)粒上的DNA分子為環(huán)狀;某種限制性內(nèi)切酶完全酶切環(huán)狀質(zhì)粒后,出現(xiàn)3條帶(相同分子量的為一條帶),即3種不同分子量DNA(至少被切割成3條DNA片段),因此環(huán)狀質(zhì)粒上至少有3個(gè)酶切位點(diǎn)。
【詳解】
A;由分析可知;該質(zhì)粒上至少含有3個(gè)酶切位點(diǎn),A錯(cuò)誤;
B;DNA分子的糖-磷酸骨架中磷酸基團(tuán)呈離子狀態(tài);帶負(fù)電,DNA在一定的電場(chǎng)力作用下,在凝膠中向正極泳動(dòng),DNA分子越大,泳動(dòng)越慢,因此瓊脂糖凝膠電泳可以用來分離DNA,B正確;
C;DNA分子的糖-磷酸骨架中磷酸基團(tuán)呈離子狀態(tài);帶負(fù)電,因此外加電場(chǎng)時(shí),DNA向正極泳動(dòng),C正確;
D;DNA分子的糖-磷酸骨架中磷酸基團(tuán)呈離子狀態(tài);帶負(fù)電,若瓊脂糖帶負(fù)電荷,使得電場(chǎng)力增強(qiáng),有利于DNA向正極泳動(dòng),D正確。
故選BCD。三、填空題(共7題,共14分)15、略
【解析】①.接種環(huán)②.瓊脂固體③.連續(xù)劃線④.聚集⑤.逐步稀釋⑥.一個(gè)細(xì)胞⑦.子細(xì)胞群體⑧.菌落⑨.梯度稀釋⑩.瓊脂固體?.單個(gè)細(xì)胞?.單個(gè)的菌落16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】單個(gè)核苷酸兩個(gè)DNA片段17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】磷酸二酯18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】蒸餾水洗滌劑和食鹽19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】現(xiàn)配現(xiàn)用20、略
【分析】【詳解】
在日常生活中;我們遇到的有關(guān)生物技術(shù)安全與倫理問題有:生殖性克隆人倫理問題;試管嬰兒與設(shè)計(jì)試管嬰兒倫理問題、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性與倫理問題和生物武器的安全性等。
例如轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性:轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性的爭(zhēng)議;主要集中在兩個(gè)方面,一是對(duì)人是否安全,二是對(duì)環(huán)境的影響。
對(duì)人的安全方面;支持轉(zhuǎn)基因技術(shù)的人認(rèn)為投放市場(chǎng)的轉(zhuǎn)基因作物都是經(jīng)過充分實(shí)驗(yàn)的,被改變的基因僅限于增加作物的抗??;抗災(zāi)害能力,并且在北美地區(qū)轉(zhuǎn)基因食品已經(jīng)使用的很多年,可以說現(xiàn)在美國加拿大20歲左右的年輕人從小就是吃轉(zhuǎn)基因食品長(zhǎng)大的;反對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的人認(rèn)為轉(zhuǎn)基因食品有害,他們的證據(jù)主要是一位科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)證明,用轉(zhuǎn)基因食品喂養(yǎng)的小白鼠癌癥發(fā)病率明顯升高,但問題是這個(gè)實(shí)驗(yàn)只成功過一次,后來別的科學(xué)家在相同的條件下都沒能再現(xiàn)這個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
在環(huán)境方面對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的爭(zhēng)議是最大的;也是歐洲人反對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的重要依據(jù),反對(duì)人持有的觀點(diǎn)是,通過改良基因創(chuàng)造出抵抗病蟲害和其他災(zāi)害的植物,這種技術(shù)如果失去控制可能會(huì)把農(nóng)作物改造成適應(yīng)性極強(qiáng)的超級(jí)植物,自然平衡使任何生物都不可能占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)地位,但轉(zhuǎn)基因技術(shù)產(chǎn)生的超級(jí)植物可能會(huì)打破自然平衡而泛濫成災(zāi)。
倫理問題:由于轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)新打破了物種界限,使不同物種間的基因可以進(jìn)行前所未有的新組合,其可能造成的危害難以預(yù)見,這就使轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)新呈現(xiàn)前所未有的復(fù)雜性,并不可避免地會(huì)引發(fā)很多全新的社會(huì)倫理問題,引出種種有關(guān)生物科學(xué)家的道德責(zé)任和學(xué)術(shù)自由的哲學(xué)爭(zhēng)論。在轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)創(chuàng)新中,功利主義的預(yù)設(shè)和學(xué)術(shù)自由的主張必須以人類的價(jià)值、尊嚴(yán)和社會(huì)公正為前提條件。相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)家必須擔(dān)當(dāng)起必要的道德責(zé)任,把握好倫理橫桿,以促使轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)創(chuàng)新沿著科學(xué)的軌道健康發(fā)展?!窘馕觥吭谌粘I钪?;我們遇到的有關(guān)生物技術(shù)安全與倫理問題有:生殖性克隆人倫理問題;試管嬰兒與設(shè)計(jì)試管嬰兒倫理問題、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性與倫理問題和生物武器的安全性等。
例如轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性:轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性的爭(zhēng)議;主要集中在兩個(gè)方面,一是對(duì)人是否安全,二是對(duì)環(huán)境的影響。
對(duì)人的安全方面;支持轉(zhuǎn)基因技術(shù)的人認(rèn)為投放市場(chǎng)的轉(zhuǎn)基因作物都是經(jīng)過充分實(shí)驗(yàn)的,被改變的基因僅限于增加作物的抗病;抗災(zāi)害能力,并且在北美地區(qū)轉(zhuǎn)基因食品已經(jīng)使用的很多年,可以說現(xiàn)在美國加拿大20歲左右的年輕人從小就是吃轉(zhuǎn)基因食品長(zhǎng)大的;反對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的人認(rèn)為轉(zhuǎn)基因食品有害,他們的證據(jù)主要是一位科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)證明,用轉(zhuǎn)基因食品喂養(yǎng)的小白鼠癌癥發(fā)病率明顯升高,但問題是這個(gè)實(shí)驗(yàn)只成功過一次,后來別的科學(xué)家在相同的條件下都沒能再現(xiàn)這個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
在環(huán)境方面對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的爭(zhēng)議是最大的;也是歐洲人反對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的重要依據(jù),反對(duì)人持有的觀點(diǎn)是,通過改良基因創(chuàng)造出抵抗病蟲害和其他災(zāi)害的植物,這種技術(shù)如果失去控制可能會(huì)把農(nóng)作物改造成適應(yīng)性極強(qiáng)的超級(jí)植物,自然平衡使任何生物都不可能占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)地位,但轉(zhuǎn)基因技術(shù)產(chǎn)生的超級(jí)植物可能會(huì)打破自然平衡而泛濫成災(zāi)。
倫理問題:由于轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)新打破了物種界限,使不同物種間的基因可以進(jìn)行前所未有的新組合,其可能造成的危害難以預(yù)見,這就使轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)新呈現(xiàn)前所未有的復(fù)雜性,并不可避免地會(huì)引發(fā)很多全新的社會(huì)倫理問題,引出種種有關(guān)生物科學(xué)家的道德責(zé)任和學(xué)術(shù)自由的哲學(xué)爭(zhēng)論。在轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)創(chuàng)新中,功利主義的預(yù)設(shè)和學(xué)術(shù)自由的主張必須以人類的價(jià)值、尊嚴(yán)和社會(huì)公正為前提條件。相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)家必須擔(dān)當(dāng)起必要的道德責(zé)任,把握好倫理橫桿,以促使轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)創(chuàng)新沿著科學(xué)的軌道健康發(fā)展。21、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】個(gè)體生物學(xué)水平抗蟲性狀。四、判斷題(共3題,共27分)22、A【分析】【詳解】
蛋白質(zhì)工程是在分子水平上通過基因修飾或基因合成來完成的,是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來的第二代基因工程。故該說法正確。23、B【分析】【詳解】
要對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造;最終必須通過改造基因中的堿基序列來完成,因?yàn)榛蚰苤笇?dǎo)蛋白質(zhì)的生物合成。
故錯(cuò)誤。24、A【分析】【詳解】
生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組的致病菌等,故正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共24分)25、略
【分析】【分析】
單克隆抗體的制備:(1)制備產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞:向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原;然后從小鼠脾內(nèi)獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞。(2)獲得雜交瘤細(xì)胞。①將鼠的骨髓瘤細(xì)胞與脾細(xì)胞中形成的B淋巴細(xì)胞融合;②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞,該雜種細(xì)胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體。(3)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)。(4)將雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖。(5)提取單克隆抗體:從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取。(6)單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn):特異性強(qiáng),靈敏度高,能大量制備。
【詳解】
(1)抗體參與體液免疫;科研人員將纖維蛋白作為抗原注射到小鼠體內(nèi),激活體液免疫過程,制備出抗纖維蛋白的單克隆抗體(5B8)。該項(xiàng)技術(shù)為單克隆抗體的制備,屬于細(xì)胞工程范疇,即B正確,ACD錯(cuò)誤。
故選B。
(2)制備抗纖維蛋白的單克隆抗體5B8的基本技術(shù)流程為:先從注射了纖維蛋白的小鼠脾臟中獲取的相應(yīng)的B細(xì)胞(能產(chǎn)生特定的抗體)與小鼠的骨髓瘤細(xì)胞融合獲得雜交細(xì)胞;用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選;獲得雜交瘤細(xì)胞;對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆和抗體檢測(cè),獲得能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;獲得的雜交瘤細(xì)胞在體外環(huán)境或小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng);然后從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠腹水中提取單克隆抗體5B8。
(3)①活性氧(ROS)是氧分子正常代謝的副產(chǎn)物;NADPH氧化酶是催化細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生ROS的主要酶。由于細(xì)胞中GAPDH蛋白表達(dá)量穩(wěn)定且含量豐富,在實(shí)驗(yàn)中可作為標(biāo)準(zhǔn)參照,排除實(shí)驗(yàn)操作等無關(guān)變量對(duì)結(jié)果的影響。
②對(duì)比1和2組檢測(cè)結(jié)果;細(xì)胞中NADPH氧化酶和ROS的含量升高,說明纖維蛋白提高了吞噬細(xì)胞中NADPH氧化酶和ROS的含量,使其對(duì)神經(jīng)元產(chǎn)生毒害。通過對(duì)比1;2、3組結(jié)果發(fā)現(xiàn),經(jīng)5B8處理后,NADPH氧化酶和ROS的含量會(huì)下降,說明5B8能減輕纖維蛋白對(duì)NADPH氧化酶和ROS的含量的影響,使兩種物質(zhì)含量下降。
③由第②題可知;經(jīng)5B8處理后,NADPH氧化酶和ROS的含量會(huì)下降,說明單克隆抗體588與纖維蛋白結(jié)合,可以降低吞噬細(xì)胞NADPH氧化酶的量,進(jìn)而降低ROS產(chǎn)量,從而減小對(duì)神經(jīng)元的傷害,因此單克隆抗體5B8對(duì)多發(fā)性硬化癥有明顯療效。
【點(diǎn)睛】
本題考查單克隆抗體的制備過程和抗纖維蛋白的單克隆抗體(5B8)的作用機(jī)理,意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解和應(yīng)用能力?!窘馕觥靠乖w液B相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞;選擇培養(yǎng)基無關(guān)變量(如實(shí)驗(yàn)操作等)1和2提高吞噬細(xì)胞中NADPH氧化酶和ROS的含量1、2、3組(2、3組)減輕纖維蛋白對(duì)NADPH氧化酶和ROS含量的影響,使兩種物質(zhì)含量下降單克隆抗體5B8與纖維蛋白結(jié)合,可以降低吞噬細(xì)胞NADPH氧化酶的量,進(jìn)而降低ROS產(chǎn)量,從而減小對(duì)神經(jīng)元的傷害,起到治療多發(fā)性硬化癥的作用。26、略
【分析】【分析】
統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目的方法:(1)顯微鏡直接計(jì)數(shù)法①原理:利用特定細(xì)菌計(jì)數(shù)板或血細(xì)胞計(jì)數(shù)板;在顯微鏡下計(jì)算一定容積的樣品中微生物數(shù)量;②方法:用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù);③缺點(diǎn):不能區(qū)分死菌與活菌。(2)間接計(jì)數(shù)法(活菌計(jì)數(shù)法)①原理:當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落,來源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌。通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌。
(1)
測(cè)定培養(yǎng)液中游泳池活細(xì)菌總數(shù)可以使用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù);而顯微鏡直接計(jì)數(shù)獲得的結(jié)果包含活菌和死菌的總數(shù)。
(2)
氯化消毒后池水中的游離性余氯可保證持續(xù)消毒效果,Na2S2O3具有還原性,可消除水樣中的殘余氯,對(duì)游泳池水活細(xì)菌總數(shù)進(jìn)行檢測(cè),步驟①中在采樣瓶中添加Na2S2O3溶液;可以避免殘留氯殺菌。
(3)
微生物培養(yǎng)時(shí)應(yīng)注意無菌操作;故步驟③中,將培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿時(shí),應(yīng)在酒精燈火焰附近進(jìn)行;為使實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確,應(yīng)至少設(shè)置3個(gè)實(shí)驗(yàn)組;微生物培養(yǎng)時(shí)應(yīng)注意避免雜菌污染,由于蒸餾水中含有較多的雜質(zhì)和微生物,故不宜用作對(duì)照組,故選c。
(4)
步驟④中;用稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目少,這是因?yàn)楫?dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí),平板上觀察到的只是一個(gè)菌落;出現(xiàn)成片的菌落的原因可能是水樣與培養(yǎng)基沒有混勻,是步驟③中旋搖操作不充分造成的。
(5)
a;氣溫升高會(huì)導(dǎo)致微生物繁殖加快;導(dǎo)致合格率降低,a正確;
b、客流量增加,攜帶的微生物增多,導(dǎo)致合格率降低,b正確;
c;由于不同場(chǎng)館分別計(jì)數(shù);故檢測(cè)的場(chǎng)館數(shù)多不是導(dǎo)致合格率降低的原因,c錯(cuò)誤;
d;泳池氯化時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)殺滅更多的微生物;不是導(dǎo)致合格率降低的原因,d錯(cuò)誤。
故選ab。
根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,要進(jìn)一步加強(qiáng)第三季度的場(chǎng)館管理,可增加游泳池水質(zhì)監(jiān)測(cè)的頻次、游泳池裝設(shè)水循環(huán)過濾裝置,強(qiáng)制要求個(gè)人淋浴后入池不現(xiàn)實(shí),每日在臨近開館前氯化消毒,余氯含量過高會(huì)影響人體健康,故選bc?!窘馕觥?1)顯微鏡直接計(jì)數(shù)獲得的結(jié)果包含活菌和死菌的總數(shù)。
(2)避免余氯殺菌。
(3)酒精燈火焰3c
(4)當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí),平板上觀察到的只是一個(gè)菌落旋搖
(5)abbc
27、略
【分析】【分析】
參與果酒的制作的微生物主要是酵母菌;其新陳代謝的類型為異養(yǎng)兼性厭氧型,較適宜的發(fā)酵溫度為18~30℃。在無氧的環(huán)境中酵母菌把糖類分解為酒精和二氧化碳。在果酒制作過程中檢測(cè)發(fā)酵液是否含有酒精,取樣后滴加適量酸性重鉻酸鉀溶液并振蕩,若觀察到溶
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