考點08：生物的進(jìn)化難點練(解析版)

PAGE試卷第=1頁，共=sectionpages33頁考點08：生物的進(jìn)化難點練（解析版）一、單選題1．某自花傳粉的二倍體植物的某-對相對性狀受常染色體上的4個復(fù)等位基因（同源染色體的相同位點上，存在2種以上的等位基因）A1、A2、A3和a控制，4個復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系為A1>A2>A3>a。某環(huán)境條件下該二倍體植物種群中各個基因的頻率保持相等。下列相關(guān)推測錯誤的是（

）A．對于該對性狀，此環(huán)境條件下種群中各表型的比例相同B．種群中與該性狀相關(guān)的基因型有10種，表型有4種C．此環(huán)境條件下，種群中與該性狀相關(guān)的雜合子所占比例可能為3/4D．4個復(fù)等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，它們的堿基序列不同【答案】A【分析】1、基因頻率是種群基因庫中，某基因占全部等位基因數(shù)的比率。2、基因突變的不定向表現(xiàn)為一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因?！驹斀狻緼、此環(huán)境下該生物種群中各個基因頻率保持相等，每個基因的頻率均為1/4，可推導(dǎo)aa的基因型頻率為1/4×1/4=1/16，而A1A1的基因型頻率為1/4×1/4=1/16，A1_的基因型頻率必然大于1/16，故種群中各表型的比例是不一樣的，A錯誤。B、復(fù)等位基因數(shù)量與可能的基因型種類的關(guān)系可以用下述公式表示：N(N+1)/2，其中包括N種純合子、N(N-1)/2種雜合子，其中N表示復(fù)等位基因數(shù)目，此題N=4，故基因型組成為10種，而4個復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系為A1>A2>A3>a，故表現(xiàn)型為4種，B正確；C、由于某環(huán)境條件下該生物種群中各個基因頻率保持相等，即每個基因的頻率均為1/4，則純合子的頻率=1/4×1/4×4=1/4，雜合子所占的比例為1-1/4=3/4，C正確；D、基因突變是不定向的，可以產(chǎn)生一個以上的等位基因，每個基因的堿基序列是不同的，D正確。故選A。2．水稻（2n＝24）是我國廣泛種植的重要作物，開兩性花，為雌雄同株。水稻的花粉是否可育受到細(xì)胞質(zhì)基因（S、N）和細(xì)胞核基因（R、r）共同控制，其中細(xì)胞質(zhì)基因只能通過母本遺產(chǎn)給后代。當(dāng)細(xì)胞質(zhì)基因為S且細(xì)胞核基因型為rr［記為S（rr）］時，水稻表現(xiàn)為雄性不育，其他遺傳組成的水稻，其花粉均可育，以下相關(guān)說法錯誤的是（

）A．選用雄性不育植株進(jìn)行雜交實驗的優(yōu)點是無需進(jìn)行去雄B．水稻雄性不育個體的出現(xiàn)會導(dǎo)致水稻種群基因庫的改變C．水稻基因組計劃應(yīng)測其12條染色體上的DNA的堿基序列D．基因型為N（rr）的水稻與S（rr）雜交后代雄性可育占1/2【答案】D【分析】雜交育種：(1)概念：是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。(2)方法：雜交→自交→選優(yōu)→自交。(3)原理：基因重組．通過基因重組產(chǎn)生新的基因型，從而產(chǎn)生新的優(yōu)良性狀。(4)優(yōu)缺點：方法簡單，可預(yù)見強(qiáng)，但周期長?！驹斀狻緼、在雜交育種時，選育雄性不育植株的優(yōu)點是無需進(jìn)行去雄，A正確；B、水稻雄性不育個體不能產(chǎn)生可育的雄配子，后代的基因頻率會發(fā)生改變，會導(dǎo)致水稻種群基因庫的改變，B正確；C、水稻沒有性染色體，水稻基因組計劃應(yīng)測其12條染色體上的DNA序列，C正確；D、讓基因型為N（rr）的水稻與基因型為S（rr）的水稻雜交，細(xì)胞質(zhì)是母性遺傳，故為S，核基因符合孟德爾遺傳是rr，則F1基因型是S（rr），其花粉不可育，D錯誤。故選D。3．蕹菜（二倍體）披針葉基因與心形葉基因是一對等位基因，研究發(fā)現(xiàn)披針葉基因比心形葉基因多了一種轉(zhuǎn)座子，轉(zhuǎn)座子是可以從染色體所在位置轉(zhuǎn)移到染色體其他位置的DNA片段。下列敘述錯誤的是（

）A．披針葉基因變異頻率比心型葉基因的變異頻率高B．蕹菜葉型基因不同的根本原因是發(fā)生基因突變C．蕹菜的細(xì)胞內(nèi)至少含有兩個染色體組D．轉(zhuǎn)座子的存在有利于蕹菜種群的進(jìn)化【答案】C【分析】根據(jù)題意分析可知：披針葉基因與心形葉基因是一對等位基因，產(chǎn)生的根本原因是基因突變?；蛲蛔兪腔蚪Y(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?！驹斀狻緼、由題意可知，披針葉基因比心形葉基因多了一種轉(zhuǎn)座子（可以從染色體所在位置轉(zhuǎn)移到染色體其他位置的DNA片段），故披針葉基因更容易發(fā)生DNA片段的轉(zhuǎn)移，變異頻率比心型葉基因的變異頻率高，A正確；B、蕹菜披針葉基因與心形葉基因是一對等位基因，產(chǎn)生的根本原因是基因突變，B正確；C、蕹菜的成熟的生殖細(xì)胞內(nèi)只含有1個染色體組，C錯誤；D、由A選項可知，轉(zhuǎn)座子的存在使披針葉基因的變異頻率更高，能產(chǎn)生更多變異類型為進(jìn)化提供原材料，有利于蕹菜種群的進(jìn)化，D正確。故選C。4．在某人工建構(gòu)的果蠅種群中，有基因型為AAXBXB、aaXBXB、AAXBY、aaXBY、AAXbY的個體，且各基因型個體的數(shù)量相等，若該種群自由交配一代（配子及子代生活力均相同），下列敘述正確的是（

）A．親代和子代中A基因頻率均為60%，子代中AA基因型頻率為36%B．親代和子代中B基因頻率均為60%，子代中XBXb基因型頻率為50%C．子代中雌雄個體數(shù)量基本相等，雌性個體中純合子所占比例為1/3D．由于沒有發(fā)生突變和自然選擇，該種群沒有發(fā)生進(jìn)化【答案】C【分析】分析題干信息，親代中AA∶aa=3∶2，親代雌性個體中AA∶aa=1∶1，產(chǎn)生配子類型及比例為A∶a=1∶1；雄性個體中AA∶aa=2∶1，產(chǎn)生配子類型及比例為A∶a=2∶1。親代雌性個體全為XBXB，產(chǎn)生配子全為XB；雄性個體中XBY∶XbY=2∶1，產(chǎn)生配子類型及比例為XB∶Xb∶Y=2∶1∶3。據(jù)此分析?！驹斀狻緼、親代中AA∶aa=3∶2，則A的基因頻率為60%；親代雌性個體產(chǎn)生的含有A和a的兩種雌配子各占1/2，雄性個體產(chǎn)生的含有A和a基因的兩種雄配子分別占2/3和1/3，則子代中AA基因型頻率為（1/2）×（2/3）=1/3，可得子代基因型比例為AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，則A基因頻率為58.3%，A錯誤；B、親代中B基因頻率為（2+2+1+1）/（2+2+1+1+1）=6/7，子代中XBXb基因型頻率為1×1/3×1/2=1/6，可得子代基因型比例為XBXB∶XBXb∶XBY=2∶1∶3，則子代中B基因頻率為8/9，B錯誤；C、親代產(chǎn)生的雌配子有1/2AXB、1/2aXB，雄配子有1/6AXB、1/3AY、1/6aXB、1/6aY、1/6AXb，因此，子代中雌性純合子AAXBXB的比例為（1/2）×（1/6）=1/12，aaXBXB的概率為（1/2）×（1/6）=1/12，共占1/6，則占雌性個體的比例為1/3，C正確；D、生物進(jìn)化的實質(zhì)是基因頻率的改變，由以上分析可知，親代和子代的基因頻率不同，如親代中A基因頻率為60%，子代中A基因頻率為58.3%，因此種群發(fā)生了進(jìn)化，D錯誤。故選C。5．如圖為某單基因遺傳病的家系圖，已知該病在人群中的發(fā)病率為1/3600．假設(shè)不考慮因突變和染色體變異，下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．該病的致病基因為隱性基因B．Ⅱ1的致病基因可能只來自Ⅰ1C．禁止近親結(jié)婚可有效減少該類遺傳病在人群中的發(fā)病率D．若致病基因位于常染色體上，且Ⅱ3不患病，則Ⅲ1正常的概率為1/61【答案】D【分析】由Ⅰ1和Ⅰ2正常、Ⅱ1患病，推知該病為隱性基因控制的遺傳病，但是不能判斷基因的位置?！驹斀狻緼B、通過分析可知，該病的致病基因為隱性基因，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上，若致病基因位于位于X染色體上，則Ⅱ1的致病基因可能只自Ⅰ1，A、B兩項正確；C、禁止近親結(jié)婚可以有效減少隱性遺傳病的發(fā)病率，C項正確；D、人群中該病的發(fā)病率為1/3600，假設(shè)該病的致病基因為r，則r的基因頻率為1/60，R的基因頻率為59/60，健康人中基因型為Rr的概率為2/61，且根據(jù)系譜圖分析Ⅱ2的基因型為Rr的概率為2/3，故Ⅲ1患?。╮r）的概率是（2/3）×（2/61）×（1/4）=1/183，正常的概率是182/183，D項錯誤。故選D。6．人群中甲病（由A/a基因控制）和乙?。ㄓ葿/b基因控制）均為單基因遺傳病，其中有一種病為伴性遺傳病。已知人群中每100人中有一個甲病患者，下面的系譜圖中Ⅱ3無甲病致病基因，下列分析錯誤的是（）A．Ⅰ1和Ⅰ2生一個正常女孩的概率為3/8B．Ⅱ6產(chǎn)生的配子基因組成為AXB的概率為5/11C．Ⅱ3和Ⅱ4生一個只患一種病的孩子的概率為1/4D．Ⅲ7和Ⅲ8生一個兩病兼患的孩子的概率為1/48【答案】C【分析】根據(jù)題圖分析，1號和2號正常，4號患乙病，5號患甲病，則甲病和乙病都是隱性遺傳??；根據(jù)“隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”可知，甲病為常染色隱性遺傳??；由于其中有一種病為伴性遺傳病，故可知乙病為伴X隱性遺傳；則1號基因型為AaXBY，2號基因型為AaXBXb，已知人群中每100人中有一個甲病患者，則基因頻率a=1/10，A=9/10，據(jù)此分析。【詳解】A、1號為AaXBY，2號為AaXBXb，則I1和I2生一個正常女孩A_XBXˉ的概率為3/4×1/2=3/8，A正確；B、Ⅱ6為A_XBY，據(jù)分析可知，人群中a=1/10、A=9/10，則Ⅱ6為AA的概率為81/99，為Aa的概率為18/99，其產(chǎn)生AXB配子概率為10/11×1/2=5/11，B正確；C、Ⅱ3無甲病致病基因，則其基因型為AAXBXˉ，Ⅱ4為1/3AAXbY、2/3AaXbY，由于Ⅱ3攜帶乙病致病基因未知，故Ⅱ3和Ⅱ4生一個只患一種病的孩子的概率不確定，C錯誤；D、Ⅱ3基因型為AAXBXˉ，，Ⅱ4為1/3AAXbY、2/3AaXbY，故Ⅲ7為2/3AAXBXb、1/3AaXBXb，Ⅲ8為AaXBY，兩者生一個兩病兼患的孩子aaXbY的概率為1/3×1/2×1/2×1/2×1/2=1/48，D正確。故選C。7．果蠅灰身（B）對黑身（b）為顯性，現(xiàn)將雜合體Bb雜交，產(chǎn)生的F1再自由交配產(chǎn)生F2。下列處理后，計算正確的是（）A．若黑身個體沒有生育能力，則F2中黑身果蠅占1/6B．若F2中果蠅進(jìn)行自由交配，則F3中灰身果蠅與黑身果蠅的比例是3：1C．若將F2中所有黑身果蠅除去，讓基因型相同的灰身果蠅進(jìn)行交配，則F3中灰身果蠅與黑身果蠅的比例是6：1D．若將F1中基因型相同的果蠅個體雜交，則F2中灰身果蠅與黑身果蠅的比例是3：5【答案】B雜合體Bb雜交，產(chǎn)生F1基因型及比例為1BB：2Bb：1bb。由遺傳平衡定律可知，種群大、自由交配、無淘汰、無突變，種群的基因頻率不變，基因型頻率也不變。據(jù)此答題?！驹斀狻緼、若黑身個體沒有生育能力（相當(dāng)于除去黑身果蠅），F(xiàn)1灰身果蠅基因型為1/3BB，2/3Bb，自由交配，F(xiàn)2中黑身果蠅（bb）占2/3×2/3×1/4=1/9，A錯誤；B、由遺傳平衡定律可知，種群大、自由交配、無淘汰、無突變，種群的基因頻率不變，基因型頻率也不變。故若F2中果蠅進(jìn)行自由交配，則F3中基因型及比例與F1相同，仍為1BB：2Bb：1bb，故F3中灰身果蠅與黑身果蠅的比例是3：1，B正確；C、據(jù)分析可知，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生的F2基因型及比例為1BB：2Bb：1bb。若將F2中所有黑身果蠅除去，則F2中灰身果蠅基因型為1/3BB，2/3Bb。讓基因型相同的灰身果蠅進(jìn)行交配（即自交），F(xiàn)3中黑身果蠅（bb）占2/3×1/4=1/6，灰身果蠅（B-）占1-1/6=5/6，故F3中灰身果蠅與黑身果蠅的比例是5：1，C錯誤；D、據(jù)分析可知，F(xiàn)1基因型為1/4BB、1/2Bb、1/4bb，若將F1中基因型相同的果蠅個體雜交（即自交），F(xiàn)2中,黑身果蠅（bb）占1/2×1/4+1/4=3/8，F(xiàn)2中,灰身果蠅（B-）占1-3/8=5/8，故F2中灰身果蠅與黑身果蠅的比例是5：3，D錯誤。故選B。8．單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。以對人群的大量隨機(jī)調(diào)查為依據(jù)，下列關(guān)于幾種單基因遺傳病發(fā)病率的說法，錯誤的是（

）A．白化病在人群中的發(fā)病率小于該致病基因的基因頻率B．色盲在男性中的發(fā)病等于人群中該致病基因的因頻率C．抗維生素D佝僂病在人群中的發(fā)病率大于在女性中的發(fā)病率D．某常染色體顯性遺傳病在人群中的發(fā)病率大于其致病基因的基因頻率【答案】C在滿足一定條件的種群中，等位基因只有一對（A、a）時，設(shè)基因A的頻率為p，a的頻率為q，則p+q=1，AA、Aa、aa基因型的頻率分別為p2、2pq、q2，基因頻率和基因型頻率滿足（p+q）2=p2+2pq+q2?！驹斀狻緼、白化病為常染色體隱性遺傳病，在人群中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率的平方，故在人群中的發(fā)病率小于該致病基因的基因頻率，A正確；B、色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，其在男性中的發(fā)病率等于色盲基因的基因頻率，B正確；C、伴X染色體顯性遺傳病的特點是女患者多于男患者，人群中男女比例接近1∶1，所以抗維生素D佝僂病在人群中的發(fā)病率小于在女性中的發(fā)病率，C錯誤；D、常染色體顯性遺傳病的基因型可以表示為AA、Aa、aa，其中AA和Aa為患者，aa表現(xiàn)型正常，如果A基因的基因頻率為p，則常染色體顯性遺傳病在人群中的發(fā)病率=1-（1-p）2，1-（1-p）2-p=p（1-p），由于0＜p＜1，所以p（1-p）＞0，即1-（1-p）2＞p，D正確。故選C。9．野生大豆花的結(jié)構(gòu)、傳粉方式與豌豆相同，果實成熟后，豆莢受到微小外力就會“炸裂”，將大豆種子彈射出去。豆莢是否易“炸裂”受A/a基因控制，含a基因的豆莢經(jīng)輕微碰觸就會“炸裂”。因城鎮(zhèn)開發(fā)建設(shè)，野生大豆種群被分隔在多個互不相連的地塊中（碎片化）。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．地塊碎片化前，不同基因組成的野生大豆植株間可以進(jìn)行基因交流B．自然選擇對不同地塊野生大豆種群基因頻率改變所起作用可能有差別C．調(diào)控豆莢易“炸裂”的a基因在不同野生大豆種群中的頻率都非常高D．在野生大豆種群中選育高產(chǎn)抗病品種時，A基因的頻率也會隨之升高【答案】A【分析】根據(jù)題干信息分析，野生大豆屬于自花傳粉、閉花授粉的植物，自然狀態(tài)下只能進(jìn)行自交。豆莢是否易“炸裂”受A/a基因控制，含a基因的豆莢易“炸裂”，其種子易被散播出去，有利于子代生存，但會導(dǎo)致作物產(chǎn)量降低。含A基因的豆莢則不易“炸裂”，容易被收獲，有利于提高作物產(chǎn)量?！驹斀狻緼、野生大豆為閉花傳粉植物，不管地塊是否碎片化，不同基因組成的野生大豆間也不會進(jìn)行基因交流，A錯誤；B、不同地塊野生大豆種群所處的環(huán)境不會完全相同，因此自然選擇對它們起的作用可能會有差別，B正確；C、大豆成熟后豆莢易“炸裂”，就容易將種子散播出去，有利于子代的生長，a基因頻率將會增大，C正確；D、如果豆莢很容易炸裂，手工收割或機(jī)器收割時，碰撞到成熟大豆植株，豆莢就會炸裂使種子散落在地里，使收獲的秸秤上留下的種子很少，從而造成減產(chǎn)。為避免減產(chǎn)，人們選育大豆新品種時，豆莢不易炸裂的性狀會被保留下來，A基因的頻率會逐漸升高，D正確。故選A。【點睛】10．2022年北京冬奧會吉祥物“冰墩墩”，大熊貓是其設(shè)計原型。大熊貓最初是食肉動物，經(jīng)過進(jìn)化，其99%的食物都來源于竹子。現(xiàn)在一個較大的熊貓種群中雌雄數(shù)量相等，且雌雄之間可以自由交配，若該種群中B的基因頻率為60%，b的基因頻率為40%，則下列有關(guān)說法正確的是（

）A．大熊貓種群中全部B和b的總和構(gòu)成其基因庫B．大熊貓由以肉為食進(jìn)化為以竹子為食的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變C．若該對等位基因位于常染色體上，則顯性個體中出現(xiàn)雜合雌熊貓概率為57．1%D．若該對等位基因只位于X染色體上，則XbXb、XbY的基因頻率分別為16%、40%【答案】B【分析】若該對等位基因位于常染色體上，該種群中B的基因頻率為60%，b的基因頻率為40%，則種群中BB基因型頻率等于B基因頻率的平方為36%，Bb基因型頻率=2×B基因頻率×b基因頻率=48%，bb基因型頻率等于b基因頻率的平方為16%。【詳解】A、基因庫是一個群體中所有個體的全部基因的總和，A錯誤；B、生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，B正確；C、若該對等位基因位于常染色體上，由分析可知，顯性個體中出現(xiàn)雜合雌熊貓概率約為1/2×48%/(36%+48%)=28.6%，C錯誤；D、若該對等位基因只位于X染色體上，雌性個體XbXb的基因型頻率為Xb基因頻率的平方，因雌雄比例1:1，則XbXb基因型頻率為1/2×40%×40%=8%，同理雄性個體XbY的基因型頻率為1/2×40%=20%，D錯誤。故選B。二、綜合題11．人類最常見的血型為ABO血型，受i、IA、IB基因控制。基因型ii表現(xiàn)為O型血，IAIA或IAi為A型血，IBIB或IBi為B型血，IAIB為AB型血。下圖是某一家族有關(guān)血型的遺傳系譜。請回答：（1）Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別為________、_______。（2）若Ⅱ2為O型血，Ⅱ2和Ⅱ3結(jié)婚生出Ⅲ1為A型血的可能性為________，再生一個O型血男孩的概率為________。Ⅱ2的血型還可能為________。（3）已知某地區(qū)一個足夠大的種群中，B型血占45%，O型血占36%，則該種群中AB型血的個體占比約為________。【答案】

IAi

IBi

1/4

1/4

A型、B型、AB型

6%【分析】根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2的兒子Ⅱ1為O型血可知，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型應(yīng)該分別為IAi、IBi；3號為IAIB，4號為ii?！驹斀狻浚?）根據(jù)A型血和B型血的人生了一個O型血的孩子可知，親本均為雜合子，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型應(yīng)該分別為IAi、IBi。（2）若Ⅱ2為O型血即ii，Ⅱ3的基因型為1/2IAi、1/2IBi，Ⅱ2和Ⅱ3結(jié)婚生出Ⅲ1為A型血的可能性為1/2×1/2=1/4；生一個O型血男孩的概率為（1/2×1/2+1/2×1/2）×1/2=1/4；根據(jù)父母的基因型可知，Ⅱ2的可能是A型、B型、AB型和O型。（3）根據(jù)O型血戰(zhàn)36%可知，i%=0.6，根據(jù)遺傳平衡定律，設(shè)IB的基因頻率為x，則x2+2×x×0.6=45%，則x=0.3，故IA%=1-0.6-0.3=0.1，故AB型血的個體占的比例為2×0.3×0.1=0.6即60%?！军c睛】本題的難點在于AB個體所占比例的計算，需要考生根據(jù)題干信息先退出各種基因的基因頻率，再計算基因型頻率。12．果蠅常被用作生物學(xué)研究的材料。請分析下列資料，并回答相關(guān)問題。（1）摩爾根的學(xué)生布里吉斯重復(fù)實驗時發(fā)現(xiàn)：紅眼雄果蠅（XWY）和白眼雌果蠅（XwXw）雜交產(chǎn)生的大量子一代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅（注：W和w基因都缺失時，胚胎致死；各類型配子活力相同；XXY的個體為雌果蠅，XO的個體為雄果蠅），推測可能是由于母本在減數(shù)分裂時形成了染色體數(shù)目異常的配子。用顯微鏡觀察細(xì)胞中的染色體，如果子一代中_____，則證明該推測正確；該子代白眼雌果蠅能夠產(chǎn)生的配子種類及比例為_____。（2）研究發(fā)現(xiàn)，果蠅棒眼性狀是由于X染色體上16A區(qū)段重復(fù)導(dǎo)致，具體對應(yīng)關(guān)系見下表：請回答：①將雌果蠅c與雄果蠅e雜交，正常情況下F1都為棒眼，但出現(xiàn)了少數(shù)正常眼和重棒眼果蠅。經(jīng)分析，是由于親本雌果蠅c發(fā)生X染色體不等交換，從而產(chǎn)生了_____的配子所導(dǎo)致；該種變異類型屬于_____。②科研人員構(gòu)建了一個棒眼雌果蠅品系XmBXb，其中B代表兩個16A區(qū)段，b代表一個16A區(qū)段，基因m始終與B連在一起，且m基因純合時（XmBXmB，XmBY）使胚胎致死。將該棒眼雌果蠅（XmBXb）與正常眼雄果蠅（XbY）雜交獲得F1，再讓F1雌雄果蠅自由交配得到的F2中，m的基因頻率為_____。（3）科學(xué)家利用某品系果蠅進(jìn)行了如下圖所示的實驗，培養(yǎng)的環(huán)境條件均符合要求且相同。經(jīng)過八代或更長時間后，甲箱果蠅體色變淺，乙箱果蠅體色變深，再混養(yǎng)時果蠅的交配擇偶出現(xiàn)嚴(yán)重的同體色偏好。請分析，甲、乙品系果蠅之間的差異體現(xiàn)的是_____（填“基因”或“物種”）多樣性，理由是_____。【答案】

白眼雌果蠅中能夠觀察到Y(jié)染色體

Xw∶Y∶XwXw∶XwY=2∶1∶1∶2

含3個16A區(qū)段和1個16A區(qū)段

染色體結(jié)構(gòu)變異

1/11

開放性答案：“基因”或“物種”（要結(jié)合后面的理由）

答案一：基因（或遺傳）

雖然交配選擇有體色偏好，但甲乙品系果蠅仍然能夠相互交配并產(chǎn)生可育后代答案二：物種

由于甲乙品系果蠅產(chǎn)生了生殖隔離，因而交配擇偶出現(xiàn)嚴(yán)重的同體色偏好【分析】紅眼雄果蠅（XWY）和白眼雌果蠅（XwXw）雜交，正常情況下，后代雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼，根據(jù)XXY的個體為雌果蠅，XO的個體為雄果蠅，可知若母本在減數(shù)分裂時形成染色體數(shù)目異常的XwXw或不含性染色體的卵細(xì)胞，與正常精子結(jié)合可形成XwXwY白眼雌蠅和XWO的紅眼雄果蠅。分析圖示可知，X染色體上的16A區(qū)段為一個時，表現(xiàn)為正常眼，16A區(qū)段為兩個時，表現(xiàn)為棒眼，16A區(qū)段若為三個，則表現(xiàn)為重棒眼。【詳解】（1）染色體變異可在顯微鏡下可觀察的到，若為母本在減數(shù)分裂時形成了染色體數(shù)目異常的配子，則白眼雌果蠅的基因型為XwXwY，同時會有XWO的紅眼雄果蠅出現(xiàn)，所以用顯微鏡觀察細(xì)胞中的染色體，如果子一代中白眼雌果蠅中能夠觀察到Y(jié)染色體，同時紅眼雄果蠅中觀察不到Y(jié)染色體，則可證明是母本在減數(shù)分裂時形成了染色體數(shù)目異常的配子。XwXwY減數(shù)分裂時，染色體隨機(jī)分離，會形成Xw∶Y∶XwXw∶XwY=2∶1∶1∶2。（2）①分析圖示可知，棒眼是由于X染色體上存在兩個16A區(qū)段，重棒眼是由于X染色體上存在3個16A區(qū)段，將雌果蠅c與雄果蠅e雜交，正常情況下F1都為棒眼，但出現(xiàn)了少數(shù)正常眼和重棒眼果蠅。說明子一代中出現(xiàn)了X染色體上含有3個16A區(qū)段的個體，也出現(xiàn)了X染色體上含有一個16A區(qū)段的個體，可能是由于c果蠅染色體發(fā)生的不等價交換形成的，結(jié)果使一條染色體上的一個16A區(qū)段移到同源染色體上，導(dǎo)致產(chǎn)生了含3個16A區(qū)段的和含1個16A區(qū)段X染色體的配子。該種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。②用棒眼雌果蠅（XmBXb）與正常眼雄果蠅（XbY）雜交獲得F1為XmBY（致死）、XmBXb、XbY、XbXb，再讓F1雌雄果蠅自由交配獲得F2代，由于F1代產(chǎn)生的雌配子為XmB∶Xb=1∶3，雄配子種類和比例為Xb∶Y=1∶1，所以F2代為1/8XmBY（致死）、1/8XmBXb、3/8XbY、3/8XbXb，m的基因頻率為1÷（1×2+3+3×2）=1/11。（3）由題意知，經(jīng)過八代或更長時間之后再混養(yǎng)時，果蠅的交配擇偶出現(xiàn)具有嚴(yán)重的同體色選擇偏好，若兩品系果蠅之間產(chǎn)生了生殖隔離，則屬于兩個物種，二者之間的差異體現(xiàn)生物多樣性的物種多樣性；若甲乙品系果蠅仍然能夠相互交配并產(chǎn)生可育后代，則屬于同一物種，，二者之間的差異體現(xiàn)生物多樣性的基因多樣性?！军c睛】本題考查染色體變異、基因頻率的計算和物種形成的途徑，意在考查考生獲取信息，并應(yīng)用所學(xué)知識解決問題的能力。13．斑馬魚和人類基因有高度相似性，其RP2蛋白與人具有67%的序列一致性，作為模式生物的優(yōu)勢很突出。科研人員利用斑馬魚作為實驗材料對RP2的生理功能進(jìn)行了一系列的探索。（1）斑馬魚和人類基因和蛋白質(zhì)的高度相似，在生物進(jìn)化理論中可以作為支持____________觀點的證據(jù)。（2）敲除斑馬魚細(xì)胞中一條染色體上的RP2基因部分序列，篩選得到突變型A和突變型B2個純合突變品系（均為隱性突變）。對得到的突變基因測序，結(jié)果如圖所示。研究者認(rèn)為，突變型_______（“A”或“B”）由于在性狀上與野生型差異更大，所以適合用于研究該基因的功能。從分子水平分析，差異更大的原因是______________。（3）科研人員在另一個純種斑馬魚品系中發(fā)現(xiàn)了一尾視網(wǎng)膜色素變性的隱性突變個體，請設(shè)計一個雜交實驗，通過一次雜交確定該突變個體是否發(fā)生了RP2基因的突變（要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果及結(jié)論）：雜交組合：________________。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若________________，則這個突變個體發(fā)生了不同基因的突變；若_______________，則這個突變個體發(fā)生了RP2基因的突變。【答案】

生物有共同祖先

A

突變型A為5個堿基對（非3的倍數(shù)）缺失，造成mRNA上的密碼子翻譯錯位，對蛋白質(zhì)影響較大；而突變型B為12個堿基對（3的倍數(shù)）缺失，造成蛋白質(zhì)中4個氨基酸缺失，對蛋白質(zhì)影響較小

雜交組合：讓該突變個體與上述RP2突變（突變型A或突變型B）純合子雜交。

若后代全部正常

若后代全部患病【分析】據(jù)圖分析，比較突變型A與野生型，發(fā)現(xiàn)突變型A缺失了5個堿基對；比較突變型B與野生型，發(fā)現(xiàn)突變型B缺失了12個堿基對，因此兩者都屬于堿基對的缺失。其中突變型A的5個堿基對不是3的倍數(shù)，造成mRNA上的密碼子閱讀框錯位，對蛋白質(zhì)影響較大；而突變型B的12個堿基對是3的倍數(shù)，造成蛋白質(zhì)中4個氨基酸缺失，對蛋白質(zhì)影響相對小。因此與突變型B相比，突變型A在性狀上與野生型差異更大，適合用于研究該基因的功能。【詳解】（1）斑馬魚和人類基因和蛋白質(zhì)的高度相似，在生物進(jìn)化理論中可以作為支持生物有共同祖先觀點的證據(jù)。（2）分析圖示可知，突變型A的基因中缺失了五個堿基對（非3的倍數(shù)），對應(yīng)的密碼子序列從堿基缺失之后可能都會發(fā)生改變，對蛋白質(zhì)的影響較大。而突變型B的基因中缺失了12個堿基對（3的倍數(shù)），對應(yīng)的密碼子可能剛好缺失4個，則堿基缺失之后的片段對應(yīng)的密碼子序列不變，即造成蛋白質(zhì)中4個氨基酸缺失，對蛋白質(zhì)影響較小，故突變型A的突變性狀與野生型差異較大。（3）由于已經(jīng)確定純種斑馬魚品系中出現(xiàn)的視網(wǎng)膜色素變性為隱性性狀，可讓視網(wǎng)膜色素變性的隱性突變個體與上述RP2突變（突變型A或突變型B）純合子雜交，若與RP2基因的突變?yōu)橥活愋?，則二者均為隱性純合子，雜交后代全部患病，若該突變與RP2基因的突變不是同一基因的突變，由于親本均為純合子，則兩個個體含有的隱性基因不是同一對基因，雜交后代均為雜合子，表現(xiàn)為全部正常。【點睛】本題考查基因突變和基因表達(dá)的相關(guān)知識，意在考查考生獲取信息并應(yīng)用所學(xué)知識解決問題的能力。14．某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。(1)根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是____________；母親的基因型是____________（用A、a表示）；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常女性結(jié)婚，在其子女出生前應(yīng)該采____________用的方法對胎兒進(jìn)行檢測，已確定胎兒是否患有該種疾病。(2)檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種146肽在患者體內(nèi)成為僅含45個氨基酸的異常多肽鏈，說明控制該多肽合成的基因發(fā)生了堿基對的____________，由此導(dǎo)致正常mRNA第____________位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。(3)人類遺傳病通常是指由于_________________而引起的，調(diào)查該遺傳病發(fā)病率時除了要隨機(jī)調(diào)查外，還應(yīng)注意________________________。(4)若某群體中有男女各100人，其中女性色盲基因攜帶者18人，女性色盲患者2人，男性色盲患者11人，則該群體中色盲基因頻率為____________________。(5)現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為，生物進(jìn)化的實質(zhì)是______________________________?！敬鸢浮?1)

常染色體隱性遺傳病

Aa

基因診斷(2)

替換

46(3)

遺傳物質(zhì)改變

調(diào)查的群體要足夠大，調(diào)查時還要注意談話技巧、尊重調(diào)查對象(4)11%(5)基因頻率的改變【分析】無病的父母生出有病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，所以此病應(yīng)該為常染色體隱性遺傳病，其父母均為該致病基因的攜帶者，因此母親的基因型Aa，則弟弟的基因型及概率為1/3AA和2/3Aa。(1)“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，所以此病應(yīng)該為常染色體隱性遺傳病。其父母均為該致病基因的攜帶者，因此母親的基因型Aa。該病是基因突變引起的疾病，所以若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常女性結(jié)婚，在其子女出生前應(yīng)該采用基因診斷的方法對胎兒進(jìn)行檢測，已確定胎兒是否患有該種疾病；(2)正常人體中的一種多肽鏈由146個氨基酸組成，而患者體內(nèi)為僅含45個氨基酸的異常多肽鏈，其產(chǎn)生的根本原因是基因突變，并且是發(fā)生了堿基對的替換，僅含有前45個氨基酸說明之后的氨基酸并未合成，即第46位密碼子變成了終止密碼子；(3)人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為染色體異常遺傳病、多基因遺傳病和單基因遺傳病三大類；調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率時調(diào)查的群體要足夠大，調(diào)查時還要注意談話技巧、尊重調(diào)查對象。調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在廣大人群體中隨機(jī)進(jìn)行；(4)設(shè)色盲基因是Xb，已知有男女各100人，其中女性色盲基因攜帶者18人，女性色盲患者2人，男性色盲患者11人，則XbXb=2人，XBXb=18人，XBXB=80人，XbY=11人，XBY=89人，由基因頻率的概念可知Xb的基因頻率是Xb÷（XB+Xb）×100%=（4+18+11）÷300×100%=11%；(5)現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實