2025年浙科版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙科版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷763考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、化學(xué)與生活、生產(chǎn)、科技密切相關(guān)。下列說法正確的是A.新冠病毒使用雙氧水與醫(yī)用酒精混合消毒，其消毒效果更佳B.嫦娥五號登月采集的樣本中含有與互為同位素C.“凡酸壞之酒，皆可蒸燒”中涉及蒸餾操作D.古代的鎏金工藝利用了電解原理2、質(zhì)譜圖表明某有機物的相對分子質(zhì)量為70，紅外光譜表征到C=C和C=O的存在，1H核磁共振譜如下圖（峰面積之比依次為1:1:1:3）；下列說法正確的是。

A.分子中共有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子B.該物質(zhì)的分子式為C4H8OC.該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCHOD.在一定條件下，1mol該有機物可與3mol的氫氣加成3、化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成；可由化合物X與2－甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)化合物X、Y的敘述正確的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.X→Y的反應(yīng)為加成反應(yīng)C.X、Y均能使Br2的四氧化碳溶液褪色D.lmolY與足量氫氧化鈉溶液共熱最多可消耗8molNaOH4、已知丁烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式：有機化合物X的鍵線式如下圖所示，有機化合物Y與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機化合物X。下列有關(guān)說法錯誤的是。

A.有機化合物X的一氯代物只有5種B.用系統(tǒng)命名法命名有機化合物X，名稱為2，2，3-三甲基戊烷C.有機化合物X的分子式為D.Y的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種的系統(tǒng)命名為2，2，3-三甲基-3-戊烯5、水楊酸存在于自然界的柳樹皮；白珠樹葉及甜樺樹中；具有解熱鎮(zhèn)痛作用，也可用于A、B兩種藥物成分的制備。

下列說法錯誤的是A.由水楊酸轉(zhuǎn)化成A和B的反應(yīng)類型都是取代反應(yīng)B.分別與溶液反應(yīng)，消耗物質(zhì)的量：C.水楊酸與溶液反應(yīng)，消耗D.與水楊酸分子式相同、物質(zhì)類別相同的有機物共有2種6、下列化學(xué)用語表示正確的是A.Ne和Na＋的結(jié)構(gòu)示意圖均為：B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CH2C.二氧化碳分子的比例模型：D.硫化鈉的電子式：7、青蒿素(是一種由青蒿中分離得到的具有新型化學(xué)結(jié)構(gòu)的抗瘧藥)；結(jié)構(gòu)如圖所示。有關(guān)該化合物的敘述正確的是。

A.分子式為：C16H22O5B.該化合物在一定條件下不能與NaOH溶液反應(yīng)C.該化合物中含有過氧鍵，一定條件下有氧化性D.青蒿素與維生素一樣是水溶性的評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)8、甲烷是天然氣的主要成分；是生產(chǎn)生活中應(yīng)用非常廣泛的一種化學(xué)物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)，按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷與丙烷互為___；

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構(gòu)體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應(yīng)的情況；設(shè)計了以下實驗。

[實驗一]用如圖所示裝置；試管中是甲烷和氯氣的混合氣體，光照后觀察實驗現(xiàn)象，回答以下問題。

①該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_____。

②該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(只寫第一步)____。

③該實驗的實驗現(xiàn)象為____、___；試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1，則得到的產(chǎn)物為___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.9、按要求回答下列問題：

(1)的系統(tǒng)命名為___。

(2)3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其化學(xué)名稱為___。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。

①試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。

②它有一種同分異構(gòu)體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為____形。

(5)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為____。

②該物質(zhì)中所含官能團的名稱為____。10、某烴中碳的質(zhì)量分數(shù)為該烴充分燃燒所生成的二氧化碳恰好被氫氧化鈉完全吸收生成正鹽，該烴能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)。此結(jié)構(gòu)簡式為_______________。11、下列有機物的命名可能有錯誤；找出命名錯誤的有機物，并用系統(tǒng)命名法予以正確命名。

(1)2－甲基－3－乙基丁烷______，正確命名：______。

(2)2，4，4－三甲基－3－乙基戊烷______，正確命名：______。12、有機反應(yīng)中的定量關(guān)系。

(1)碳碳雙鍵與加成時，物質(zhì)的量之比為_______；碳碳三鍵與發(fā)生徹底的加成反應(yīng)時，物質(zhì)的量之比為_______；苯環(huán)與氫氣完全加成時，物質(zhì)的量之比為_______。

(2)醇與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣時，_______

(3)(酚羥基)分別與反應(yīng)的物質(zhì)的量之比均為_______。

(4)與反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為_______；與反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為_______。13、已知實驗室制備1，2﹣二溴乙烷可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚．現(xiàn)在用溴的CCl4溶液和足量的乙醇制備1；2﹣二溴乙烷的裝置如下圖所示：

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

。

乙醇。

1；2﹣二溴乙烷。

乙醚。

狀態(tài)。

無色液體。

無色液體。

無色液體。

密度/g?cm﹣3

0.79

2.2

0.71

沸點/℃

78.5

132

34.6

熔點/℃

一l30

9

﹣1l6

回答下列問題：

(1)制備1，2﹣二溴乙烷的合成路線____

(2)在裝置C中應(yīng)加入____，(填正確選項前的字母)其目的是____

a．水b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液d．飽和碳酸氫鈉溶液。

(3)裝置B的作用是____；

(4)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚．可用____的方法除去；

(5)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是____；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是____．14、按要求回答下列問題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團名稱是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有_______種。

(3)鍵線式表示的分子式_______。

(4)有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_，其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構(gòu)體(不含它自己)。15、為測定某有機化合物A的結(jié)構(gòu)；進行如下實驗：

(1)將15g有機物A置于足量氧氣流中充分燃燒，生成物只有CO2和H2O。將燃燒產(chǎn)物依次通過無水CaCl2和濃KOH溶液使其充分被吸收。實驗測得：無水CaCl2增重9g，濃KOH溶液增重39.6g。由此確定A的實驗式是___。

(2)測得相同條件下A蒸氣相對氫氣的密度為75，則A的分子式是___。

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，則A可能的結(jié)構(gòu)有___種(不考慮立體異構(gòu))。

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。寫出有機物A的所有可能的結(jié)構(gòu)__(用結(jié)構(gòu)簡式表示)。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)16、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤17、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤18、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤19、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤20、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯誤21、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題，共10分)22、1，2-二氯乙烷是一種廣泛使用的有機溶劑、黏合劑，其沸點為83.5℃，熔點為-35℃。下圖為實驗室中制備1，2-二氯乙烷的裝置，加熱和夾持裝置已略去。裝置A中的濃硫酸是催化劑、脫水劑，無水乙醇的密度約為0.8g·mL-1；該反應(yīng)需要控制在170℃左右進行。

(1)裝置A中還缺少的一種必需實驗儀器是___________。使用冷凝管的目的是___________。裝置A中發(fā)生反應(yīng)主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(2)裝置B中插入玻璃管的作用是___________。

(3)實驗時若溫度控制不好，A中三頸燒瓶內(nèi)會產(chǎn)生某種刺激性氣味的氣體，為吸收該氣體在裝置B中應(yīng)加入的最佳試劑為___________。(填字母序號)。

A．高錳酸鉀溶液B．濃硫酸C．氫氧化鈉溶液D．飽和碳酸氫鈉溶液。

為檢驗該氣體已完全除去，C中盛放的試劑為___________。(填試劑名稱)。

(4)D中a、c兩個導(dǎo)氣管進入儀器中的長度不同，其優(yōu)點是___________。從綠色化學(xué)角度考慮，對導(dǎo)氣管b的進一步處理方法是___________。

(5)實驗結(jié)束后收集得到ag1，2-二氯乙烷，則乙醇的利用率為___________。評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共30分)23、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________。24、有機玻璃PMMA[結(jié)構(gòu)簡式為]的一種合成路線如下:

請按照要求回答下列問題：

(1)A屬于酮類，其結(jié)構(gòu)簡式為________，反應(yīng)①的類型是___________，E的分子式為_________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________。

(3)檢驗E中官能團所需試劑及其對應(yīng)的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機物F的結(jié)構(gòu)簡式為

①以苯酚為主要原料，其他無機試劑根據(jù)需要選擇，應(yīng)用上述流程相關(guān)信息，設(shè)計合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:125、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．雙氧水具有強氧化性；醫(yī)用酒精具有還原性，二者混合會發(fā)生氧化還原反應(yīng)，導(dǎo)致消毒能力降低甚至失去，因此不能混合使用，A錯誤；

B．與的質(zhì)子數(shù)不同；質(zhì)量數(shù)相同，因此二者不能互為同位素，B錯誤；

C．酒精沸點比較低；由于是與水互溶的沸點不同的液體混合物，因此可以使用蒸餾方法分離，C正確；

D．將金熔于水銀之中；形成金泥，涂于銅或銀器表面，加溫，使水銀蒸發(fā)，金就附著于器表面，謂之鎏金，近代稱為“火鍍金”，而不是利用電鍍原理，D錯誤；

故合理選項是C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)核磁共振氫譜可知分子中共有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；A錯誤；

B．質(zhì)譜圖表明某有機物的相對分子質(zhì)量為70，紅外光譜表征到C＝C和C＝O的存在，1H核磁共振譜如圖（峰面積之比依次為1:1:1:3），則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH＝CHCHO，因此該物質(zhì)的分子式為C4H6O；B錯誤；

C．質(zhì)譜圖表明某有機物的相對分子質(zhì)量為70，分子式為C4H6O，根據(jù)紅外光譜、核磁共振氫譜可以推知，該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH＝CHCHO；C正確；

D．碳碳雙鍵和醛基均能與氫氣加成；則在一定條件下，1mol該有機物可與2mol的氫氣加成，D錯誤；

答案選C。3、D【分析】【詳解】

A．苯分子中所有原子共平面；共價單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以O(shè)-H鍵可以旋轉(zhuǎn)，導(dǎo)致-OH中的H原子與苯環(huán)可能不共平面，故A錯誤；

B．X中-OH上的H原子被取代；所以為取代反應(yīng)，故B錯誤；

C．X雖然含有酚羥基；但其鄰對位沒有空位，所以不能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C錯誤；

D．溴原子能和NaOH發(fā)生水解反應(yīng)生成的酚羥基和HBr能和NaOH反應(yīng)；酯基水解生成的酚羥基和羧基能和NaOH反應(yīng)，所以1molY與足量氫氧化鈉溶液共熱最多可消耗8molNaOH，故D正確；

綜上所述答案為D。4、D【分析】【詳解】

A．由X的鍵線式可知X的結(jié)構(gòu)簡式為分子中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，故其一氯代物有5種，A正確；

B．最長的碳鏈含有5個碳原子，從距離甲基最近的一端編碳號，2號碳上有2個甲基，3號碳上有1個甲基，的名稱為：2；2，3-三甲基戊烷，B正確；

C．由X的結(jié)構(gòu)簡式可知，1個該分子中含有8個C原子和18個H原子，故有機化合物X的分子式為C正確；

D．X是有機物Y與等物質(zhì)的量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到的產(chǎn)物，則Y中含有1個C=C雙鍵，根據(jù)加成反應(yīng)還原雙鍵，X中相鄰碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳雙鍵，則Y的結(jié)構(gòu)簡式可能有如下3種：它們的名稱依次為：3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯；3，4，4-三甲基-1-戊烯、3，4，4-三甲基-2-戊烯，D錯誤；

答案選D。5、C【分析】【詳解】

A．由水楊酸轉(zhuǎn)化成A和B的反應(yīng)+CH3OH+H2O；+(CH3CO)2O+CH3COOH；反應(yīng)類型都是取代反應(yīng)，A正確；

B．分別與溶液反應(yīng)，消耗物質(zhì)的量分別是B正確；

C．水楊酸中的羧基能與反應(yīng)生成而酚羥基不與反應(yīng)，因此水楊酸與溶液反應(yīng)，消耗C錯誤；

D．與水楊酸分子式相同、物質(zhì)類別相同的有機物共有2種分別為D正確；

故選C。6、B【分析】【詳解】

A．Ne和Na＋的核電荷數(shù)不等，Ne的核電荷數(shù)為10，Na+的核電荷數(shù)為11；故A錯誤；

B．乙烯中存在碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CH2；故B正確；

C．二氧化碳分子中碳原子半徑比氧原子半徑大,如圖故C錯誤；

D．硫化鈉是離子化合物，電子式：故D錯誤；

故選B。7、C【分析】【分析】

有結(jié)構(gòu)圖可知；該化合物含有醚鍵，酯基，過氧鍵。

【詳解】

A．根據(jù)該化合物的結(jié)構(gòu)簡式可得分子式為C15H22O5；A錯誤；

B．該化合物含有酯基；能與NaOH溶液反應(yīng)，B錯誤；

C．該化合物中含有過氧鍵；一定條件下有氧化性，C正確；

D．青蒿素含有的基團都是憎水基；沒有-OH等親水基，難溶于水，D錯誤；

故選C。二、填空題(共8題，共16分)8、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似，分子式相差2個CH2；互為同系物，答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)；所以該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

②該反應(yīng)的第一步為：

③該實驗氯氣被消耗；生成了難溶于水的有機物，氣體總物質(zhì)的量減少，所以實驗現(xiàn)象為：量筒內(nèi)液面上升；黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應(yīng)四種有機產(chǎn)物和無機物HCl均會產(chǎn)生，與反應(yīng)物投料比無關(guān)，所以答案為D?！窘馕觥緾C取代反應(yīng)CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D9、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個碳原子，從離甲基最近的一端編號，寫出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法，結(jié)合名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；說明分子結(jié)構(gòu)高度對稱，即分子中含有3個甲基，則其化學(xué)名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結(jié)構(gòu)，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構(gòu)體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個碳原子形成正四面體結(jié)構(gòu)故答案為：正四面體；

(5)①結(jié)合圖可以知道，分子中共有12個原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵，則結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥竣?3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基10、略

【分析】【詳解】

烴由碳、氫兩種元素組成，某烴中碳元素的質(zhì)量分數(shù)為85.7%，則C、H原子個數(shù)比為：=1:2；設(shè)該烴的分子式為CxH2x，n(NaOH)=1.5L×4mol/L=6mol，該烴充分燃燒所生成正鹽，則生成的鹽是碳酸鈉，可得n(Na2CO3)=3mol，則x=3，該烴分子式為C3H6；由于該烴能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則屬于不飽和烴，含有碳碳雙鍵，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】11、略

【分析】【詳解】

（1）有機物的命名必須保證“主鏈最長；支鏈最多，編號和最小，先簡后繁”的原則，2－甲基－3－乙基丁烷的錯誤是未選對主鏈，正確的命名是：2，3－二甲基戊烷。

（2）有機物的命名必須保證“主鏈最長，支鏈最多，編號和最小，先簡后繁”的原則，2，4，4－三甲基－3－乙基戊烷的錯誤是未使支鏈位置的編號和最小，正確的命名是：2，2，4－三甲基－3－乙基戊烷?！窘馕觥?1)錯誤2；3－二甲基戊烷。

(2)錯誤2，2，4－三甲基－3－乙基戊烷12、略

【分析】【詳解】

（1）碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)時，雙鍵打開變單鍵，所以消耗均為碳碳三鍵發(fā)生徹底的加成反應(yīng)時，三鍵打開最終變單鍵，所以消耗均為苯環(huán)與氫氣完全加成時生成環(huán)己烷，最多消耗氫氣；故答案為：1∶1；1∶2；1∶3。

（2）醇與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣時，Na替換的是上的氫，所以故答案為：

（3）(酚羥基)各能電離出H+，則分別與反應(yīng)的物質(zhì)的量之比均為1∶1；故答案為：1∶1。

（4）水解得到醇和羧酸，其中只有羧酸與能反應(yīng)，所以消耗的物質(zhì)的量為水解得到酚和羧酸，其中酚與羧酸均能與能反應(yīng)，所以消耗的物質(zhì)的量為故答案為：1∶1；1∶2?！窘馕觥?1)1∶11∶21∶3

(2)

(3)1∶1

(4)1∶11∶213、略

【分析】【詳解】

試題分析：(1)實驗室制備1，2-二溴乙烷的反應(yīng)原理為：先發(fā)生乙醇的消去反應(yīng)生成乙烯，再發(fā)生乙烯與溴水的加成反應(yīng)，合成路線為CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br；

(2)濃硫酸具有強氧化性；將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳；二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)而被吸收，則裝置C中試劑為NaOH溶液，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體；

(3)裝置B中長導(dǎo)管的作用是平衡氣壓；

(4)兩者均為有機物；互溶，但1，2-二溴乙烷與乙醚的沸點不同，用蒸餾的方法將它們分離；

(5)溴在常溫下；易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，2-二溴乙烷的凝固點9℃較低，不能過度冷卻，過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞，導(dǎo)致B中長導(dǎo)管內(nèi)液面上升。

【考點定位】考查制備實驗方案的設(shè)計。

【名師點晴】把握制備實驗原理、混合物分離提純實驗等為解答的關(guān)鍵，用少量的溴和足量的乙醇、濃硫酸制備1，2-二溴乙烷，裝置A中是濃硫酸、乙醇迅速加熱到170°C，反應(yīng)生成乙烯，乙烯中含有二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣，1，2-二溴乙烷熔點為9℃，冷卻容易析出晶體，堵塞玻璃導(dǎo)管，B為安全瓶，可以防止倒吸，根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化，可以判斷是否發(fā)生堵塞，裝置C濃硫酸具有強氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳；生成的酸性氣體為SO2、CO2可以和氫氧化鈉反應(yīng)，裝置D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷的凝固點較低(9℃)，反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D得到1，2-二溴乙烷?！窘馕觥?1)CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br

(2)c吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體(3)平衡氣壓(4)蒸餾。

(5)冷卻可避免溴的大量揮發(fā)1，2﹣二溴乙烷的熔點低，過度冷卻會凝固而堵塞導(dǎo)管14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機物CH2=CH-COOCH3的結(jié)構(gòu)簡式可知其含有的官能團名稱是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結(jié)構(gòu)可知，其同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對3種位置關(guān)系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2，4-二氯甲苯，其含有苯環(huán)的三取代物，先考慮二氯苯的位置關(guān)系有鄰、間、對三種，在苯環(huán)上連第三個基團，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對二氯苯有1種，共有6種同分異構(gòu)體，除去它本身，故答案為：5?！窘馕觥刻继茧p鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯515、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)無水增重9g為生成的水的質(zhì)量，濃KOH溶液增重39.6g為生成的二氧化碳的質(zhì)量，15g該有機物中故A分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.9mol：1mol：0.2mol=9：10：2，即A的實驗式為

(2)A的實驗式為相同條件下A蒸氣相對氫氣的密度為75，則A的相對分子質(zhì)量為75×2=150，故A的分子式為

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，A的不飽和度為則有1個側(cè)鏈時為或者共2種；有2個側(cè)鏈時為或者為均有鄰、間、對3種位置關(guān)系，共6種；有3個側(cè)鏈時為2個有鄰、間、對3種位置關(guān)系，對應(yīng)的分別有2種；3種、1種位置；共6種，故符合條件的結(jié)構(gòu)的數(shù)目為2+6+6=14；

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。則有機物A的所有可能的結(jié)構(gòu)為【解析】C9H10O2C9H10O214三、判斷題(共6題，共12分)16、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。17、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。18、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。19、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。20、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。四、實驗題(共1題，共10分)22、略

【分析】【分析】

本實驗的目的是制備1，2-二氯乙烷，裝置A中利用無水乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯，濃硫酸具有強氧化性，所以該反應(yīng)中可能會生成SO2，裝置B中可以盛放NaOH溶液吸收SO2，同時也可以吸收揮發(fā)出的乙醇，裝置C中盛放品紅溶液檢驗SO2是否被吸收完全；裝置D中乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷，所以裝置E中應(yīng)盛滿氯氣，然后通過分液漏斗中的液體將氯氣排出，則分液漏斗中的液體應(yīng)為飽和食鹽水。

【詳解】

(1)該反應(yīng)需要控制在170℃左右進行，所以缺少的儀器為溫度計；冷凝管可以導(dǎo)出生成的乙烯氣體，使乙醇冷凝回流，提高原料的利用率；裝置A中的反應(yīng)為乙醇的消去反應(yīng)，化學(xué)方程式為C2H5OHCH2=CH2↑+H2O；

(2)裝置B中玻璃管可以平衡氣壓；防倒吸并監(jiān)控實驗過程中導(dǎo)管是否堵塞；

(3)濃硫酸具有強氧化性，反應(yīng)過程中可能被還原生成SO2；即該刺激性氣味的氣體為二氧化硫，高錳酸鉀溶液可以吸收二氧化硫，但同時也會把乙烯氧化；濃硫酸不能吸收二氧化硫；飽和碳酸氫鈉雖然可以吸收二氧化硫，但同時會產(chǎn)生新的氣體雜質(zhì)二氧化碳，應(yīng)用NaOH溶液吸收，故選C；檢驗二氧化硫是否完全除盡可以用品紅溶液；

(4)乙烯的密度較小，氯氣的密度較大，乙烯從靠下的位置進入，氯氣從靠上位置進入，可以使兩種氣體充分接觸；氯氣有毒，所以應(yīng)將將b管逸出的Cl2通入到NaOH溶液；防止尾氣污染環(huán)境；

(5)20mL乙醇的物質(zhì)的量為=mol，則理論上可以生成mol1，2-二氯乙烷，ag1，2-二氯乙烷的物質(zhì)的量為mol，所以產(chǎn)率為=【解析】溫度計導(dǎo)出生成的乙烯氣體；使乙醇冷凝回流，提高原料的利用率C2H5OHCH2=CH2↑+H2O平衡氣壓，防倒吸并監(jiān)控實驗過程中導(dǎo)管是否堵塞C品紅溶液有利于Cl2、C2H4充分混合反應(yīng)將b管逸出的Cl2通入到NaOH溶液，防止尾氣污染環(huán)境五、原理綜合題(共3題，共30分)23、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式知E的結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式知D的結(jié)構(gòu)簡式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡式知，A的結(jié)構(gòu)簡式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，