2025年外研銜接版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研銜接版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷937考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列表示不正確的是A.水的比例模型：B.乙二醇的實驗式：CH3OC.甲醚的結(jié)構(gòu)簡式：CH3OCH3D.2-甲基丁烷的鍵線式：2、第一次用無機物制備有機物尿素，開辟人工合成有機物先河的科學(xué)家是A.舍勒B.拉瓦錫C.李比希D.維勒3、下列化學(xué)實驗設(shè)計不合理的是。選項實驗內(nèi)容實驗試劑A鑒別CH2=CH2與SO2品紅溶液B鑒別CO2與SO2澄清石灰水C除去CH4中的CH2=CH2溴水D除去CH2=CH2中的SO2NaOH溶液

A.AB.BC.CD.D4、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是。

。選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論ANa2SO3樣品溶于水，加入硝酸酸化的Ba(NO3)2溶液；有白色沉淀產(chǎn)生。

Na2SO3樣品中含有Na2SO4

B向KI溶液中滴入少量新制氯水和四氯化碳；振蕩；靜置，溶液下層呈紫紅色。

I-的還原性強于Cl-

C室溫下，向濃度均為0.1mol·L-1的BaCl2和CaCl2混合溶液中加入Na2CO3溶液；出現(xiàn)白色沉淀。

白色沉淀是BaCO3

D向苯和液溴的混合物中加入鐵粉；將氣體通入硝酸銀溶液中，有淡黃色沉淀產(chǎn)生。

苯與Br2發(fā)生取代反應(yīng)。

A.AB.BC.CD.D5、化學(xué)知識在生產(chǎn)生活中有廣泛的應(yīng)用，下列物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用有對應(yīng)關(guān)系的是A.石墨的熔點很高，可用作干電池電極材料B.Fe的金屬性比Cu強，F(xiàn)eCl3濃溶液可腐蝕Cu用于刻制印刷電路板C.溴能與很多有機物反應(yīng)，在藥物合成方面有廣泛應(yīng)用D.NH3斷鍵時要吸收能量，工業(yè)上常用液氨作制冷劑6、下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是()A.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式：C2H4O2B.氫氧化鈉的電子式：C.Cl離子的結(jié)構(gòu)示意圖：D.NaClO的電離方程式：NaClO=Na++Cl-+O2-7、下列實驗操作；現(xiàn)象及結(jié)論都正確的是。

。選項。

實驗操作。

現(xiàn)象。

結(jié)論。

A

將Fe(NO3)2樣品溶于足量的H2SO4溶液中；再滴加少量的KSCN溶液。

溶液不變紅。

溶液中一定沒有Fe3+

B

向滴加酚酞的氨水中加蒸餾水稀釋。

溶液紅色變淺。

溶液中所有離子濃度均減小。

C

向Na2CO3稀溶液中逐滴滴入同濃度、同體積的水楊酸()溶液；邊滴加邊振蕩。

無氣體產(chǎn)生。

電離常數(shù)：K1(碳酸)>K2(水楊酸)

D

取少許CH3CH2Br與NaOH溶液共熱，冷卻后滴加AgNO3溶液。

無淡黃色沉淀。

CH3CH2Br沒有水解。

A.AB.BC.CD.D8、黃曲霉毒素M1為已知的致癌物，具有很強的致癌性。黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該分子的說法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、酯基、醚鍵B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基、醚鍵C.含有羥基、羰基、羧基、酯基、醚鍵D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基、醚鍵評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、如圖是由4個碳原子結(jié)合成的6種有機物(氫原子沒有畫出)

a．b．c．d．e．f．

(1)寫出有機物a的系統(tǒng)命名法的名稱___________

(2)有機物a有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式___________

(3)上述有機物中與c互為同分異構(gòu)體的是___________(填代號；下同)

(4)上述有機物中不能與溴反應(yīng)并使其褪色的有___________

(5)abcd四種物質(zhì)中，4個碳原子一定處于同一平面的有___________

(6)c通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色是發(fā)生___________反應(yīng)，e通入溴的CCl4溶液中，溶液褪色發(fā)生___________反應(yīng)。10、烴被看作有機物的母體；請完成下列與烴的知識相關(guān)的練習(xí)：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式_______________

其可能的結(jié)構(gòu)簡式有______種。

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH2完全加成，反應(yīng)后得到相同產(chǎn)物Ｄ。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________，任寫A、B、C中一種的名稱___________

（3）人們對苯的認(rèn)識有一個不斷深化的過程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國科學(xué)家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性質(zhì)類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。

________________________________________________

③烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯________（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。

④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_____________事實（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二溴苯只有一種。

⑤現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是________________________________。11、“西氣東輸”是西部開發(fā)的重點工程；這里的“氣”是指天然氣，其主要成分是甲烷。

(1)甲烷分子具有________________結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)式是_________________。

(2)通常情況下，甲烷比較穩(wěn)定，但在特定條件下，甲烷也會發(fā)生某些反應(yīng)，請寫出甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷的化學(xué)方程式________________________，該反應(yīng)屬于____________(填反應(yīng)類型)。

(3)在一定條件下甲烷也可用于燃料電池。如圖是甲烷燃料電池的原理示意圖：

若正極的反應(yīng)式為O2＋4H＋＋4e－=2H2O，則負(fù)極反應(yīng)式為________________________________；該電池工作過程中，H＋的移動方向為從________到________(填“左”或“右”)。12、苯中無碳碳雙鍵，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)13、完成下列問題：

(1)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式：___________；

(2)分子式為C4H8O2的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體；請寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

已知：a.碳碳雙鍵上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；b.不考慮同一個碳原子上連有兩個羥基的結(jié)構(gòu)。

①甲分子中沒有支鏈，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

②乙可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)，則乙可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。

③丙可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還可發(fā)生水解反應(yīng)，則丙可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。

④丁是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機物，A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B，則丁的結(jié)構(gòu)簡式為___________。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)14、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤15、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤16、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤17、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤18、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤19、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤20、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤21、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共3題，共30分)22、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機物A，為確定其結(jié)構(gòu)現(xiàn)進(jìn)行如下各實驗：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應(yīng)放出0.336L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氫氣。

通過計算確定：

(1)A的摩爾質(zhì)量是_________，A的化學(xué)式為____________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是________________。23、常溫下一種烷烴A和一種單烯烴B組成混合氣體；A或B分子最多只含有4個碳原子，且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多。

（1）將該混合氣體1L充分燃燒在同溫、同壓下得2.5LCO2，試推斷原混合氣體A中和B所有可能的組合及其體積比___。

（2）120℃時取1L該混合氣體與9L氧氣混合，充分燃燒后，當(dāng)恢復(fù)到120℃和燃燒前的壓強時，體積增大6.25%，試通過計算確定混合氣中各成分的分子式___。24、某烴的衍生物W，僅含C、H、O三種元素．測其密度是相同條件下H2的45倍，各元素的質(zhì)量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水。W的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1。

求：（1）W的相對分子質(zhì)量為___；

（2）試計算確定W的分子式：___；

（3）W的結(jié)構(gòu)簡式為：___。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．水分子構(gòu)型為V字型；不是直線型；且氧原子半徑大于氫原子半徑，則該比例模型錯誤，A錯誤；

B．乙二醇的分子式為C2H6O2、實驗式：CH3O；B正確；

C．甲醚的分子式為C2H6O2、結(jié)構(gòu)簡式：CH3OCH3；C正確；

D．2-甲基丁烷主鏈4個碳原子、2號位上有1個甲基，則鍵線式：D正確；

答案選A。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．舍勒是氧氣的發(fā)現(xiàn)者；A不符合；

B．拉瓦錫在化學(xué)上的杰出成就很大程度上源于他將化學(xué)從定性轉(zhuǎn)向定量的轉(zhuǎn)變；B不符合；

C．李比希作過大量的有機化合物的準(zhǔn)確分析；改進(jìn)了有機分析的若干方法，定出大批化合物的化學(xué)式，發(fā)現(xiàn)了同分異構(gòu)現(xiàn)象，C不符合；

D．1828年德國化學(xué)家維勒，將一種無機物NH4CNO的水溶液加熱得到了尿素（NH2CONH2）；開創(chuàng)了有機化學(xué)人工合成的新紀(jì)元，D符合；

故選D。3、B【分析】【詳解】

A．SO2具有漂白性，可以使品紅溶液褪色，CH2=CH2沒有漂白性；與品紅不反應(yīng)，可以鑒別兩者，A正確；

B．CO2和SO2均可以使澄清石灰水變渾濁；無法鑒別，B錯誤；

C．CH4和溴水不反應(yīng)，也不溶于溴水，CH2=CH2和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，可以用來除去CH2=CH2；C正確；

D．CH2=CH2與NaOH溶液不反應(yīng)，也不溶于NaOH溶液，SO2可以和NaOH溶液反應(yīng)生成Na2SO3，可以用來除去SO2；D正確；

故選B。4、B【分析】【詳解】

A．硝酸可將Na2SO3氧化為Na2SO4，原樣品中有無Na2SO4實驗現(xiàn)象一樣，因此由操作和現(xiàn)象不能證明Na2SO3樣品中含有Na2SO4；A不符題意；

B．向KI溶液中滴入少量新制氯水發(fā)生反應(yīng)Cl2+2I-===2Cl-+I2，由還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性可知I-的還原性強于Cl-，加入四氯化碳后發(fā)生萃取，密度大的有機層處于溶液下層呈紫紅色，有碘生成，碘離子被氯氣氧化，由操作和現(xiàn)象能證明I-的還原性強于Cl-；B符合題意；

C．CaCl2溶液與Na2CO3反應(yīng)生成的CaCO3也是白色沉淀，由操作和現(xiàn)象無法證明白色沉淀是BaCO3；C不符題意；

D．液溴易揮發(fā)，進(jìn)入硝酸銀溶液與水反應(yīng)生成溴離子，再與硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色沉淀，由操作和現(xiàn)象不能證明苯與Br2發(fā)生取代反應(yīng)；D不符題意。

答案選B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．石墨具有導(dǎo)電性；可用作干電池電極材料，與其熔點高無關(guān)，A不符合題意；

B．FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板，是因為Fe3+具有氧化性；與鐵和銅的活潑性大小無關(guān)，不能說明鐵比銅金屬性強，B不符合題意；

C．溴能與很多有機物發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)等從而形成溴代物；在藥物合成方面有廣泛應(yīng)用，C符合題意；

D．液氨汽化時吸收大量的熱；使周圍的溫度急劇降低，工業(yè)上可使用液氨作制冷劑，與其化學(xué)鍵無關(guān)，D不符合題意；

故選C。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙酸結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)體現(xiàn)官能團-COOH，即乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH；選項A錯誤；

B．NaOH的電子式：選項B正確；

C．Cl的質(zhì)子數(shù)為17，離子的核外電子數(shù)為18，則Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖為：選項C錯誤；

D．NaClO是強電解質(zhì)NaClO在水中電離出鈉離子和次氯酸根離子，次氯酸根不能拆，正確應(yīng)為：NaClO═Na++ClO-；選項D錯誤。

答案選B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．將Fe(NO3)2樣品溶于足量的H2SO4溶液中，發(fā)生反應(yīng)溶液中含有Fe3+；再滴加少量的KSCN溶液，溶液變紅，故A錯誤；

B．向滴加酚酞的氨水中加蒸餾水稀釋；溶液紅色變淺，堿性減弱，pH減小，氫離子濃度增大，故B錯誤；

C．羧基的酸性大于酚羥基，向Na2CO3稀溶液中逐滴滴入同濃度、同體積的水楊酸()溶液，邊滴加邊振蕩，羧基先和碳酸鈉反應(yīng)生成酚羥基和碳酸氫鈉不反應(yīng)，所以無氣體產(chǎn)生，證明離常數(shù)：K1(碳酸)>K2(水楊酸)；故C正確；

D．取少許CH3CH2Br與NaOH溶液共熱，冷卻后加入AgNO3溶液沒有酸化，硝酸銀與氫氧化鈉反應(yīng)，沒有淡黃色AgBr沉淀生成，不能說明CH3CH2Br沒有水解；故D錯誤；

選C。8、A【分析】【分析】

【詳解】

由黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物分子中含有的官能團有碳碳雙鍵、羥基、羰基、酯基、醚鍵，答案選A。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有機物a分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合形成鏈狀；該物質(zhì)屬于烷烴，其分子中最長碳鏈上含有3個C原子，在中間C原子上有一個甲基，則該物質(zhì)的系統(tǒng)命名法的名稱為2－甲基丙烷；

(2)有機物a分子式是C4H10，該物質(zhì)有一種同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3；

(3)物質(zhì)c是2-丁烯，分子式是C4H8，在上述有機物中與c互為同分異構(gòu)體的是2-甲基丙烯和環(huán)丁烷，故合理選項是bf；

(4)含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的物質(zhì)能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，在上述有機物中b中的2-甲基丙烯；c中的2-丁烯、d中的1；3-丁二烯、e中的1-丁炔都含有不飽和鍵，它們都能夠使溴水褪色，而a中的2-甲基丙烷和f中的環(huán)丁烷由于分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合，因此不能與溴發(fā)生反應(yīng)并使其褪色，故合理選項有af；

(5)a．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；2-甲基丙烷可看作是甲烷分子中3個H原子被3個甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì)，因此4個C原子不在同一平面上，a不符合題意；

b．乙烯是平面分子，分子中的2個C原子和4個H原子在同一平面上。b可看作是乙烯分子中一個C原子上的2個H原子被2個甲基C原子取代，則四個C原子在同一平面上，b符合題意；

c．2-丁烯可看作是乙烯分子中2個不同C原子上的2個H原子被2個甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì)；因此分子中的四個C原子在同一平面上，c符合題意；

d．1；3-丁二烯分子中含有2個乙烯平面結(jié)構(gòu)，兩個平面共直線，可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，d不符合題意；

故合理選項是bc；

(6)c是2-丁烯，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色；因此褪色原因是由于發(fā)生氧化反應(yīng)；

e是1-丁炔，分子中含有不飽和的碳碳三鍵，將其通入溴的CCl4溶液中，由于發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色，故溶液褪色原因是由于發(fā)生加成反應(yīng)?！窘馕觥?－甲基丙烷CH3CH2CH2CH3bfafbc氧化加成10、略

【分析】【分析】

（1）1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，根據(jù)元素守恒分析；

（2）烴A、B、C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A、B、C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設(shè)為烯烴，則A、B、C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對分子質(zhì)量為=70，組成通式為CnH2n，據(jù)此分析作答；

（3）①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉；

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C；苯與液溴易發(fā)生取代反應(yīng)；

③1，3-環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，苯的能量低較穩(wěn)定；

④若為苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，能與溴水發(fā)生加成、鄰二溴苯有兩種；

⑤苯中C；C之間的化學(xué)鍵相同。

【詳解】

(1)1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，所以鏈烴分子中含有6個H原子，烴為C4H6，異構(gòu)體由1?丁炔、2?丁炔、1，3?丁二烯，共3種，故答案為C4H6；3；

(2)烴A.B.C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A.B.C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設(shè)為烯烴，則A.B.C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對分子質(zhì)量為70.1=70，組成通式為CnH2n，故14n=70，則n=5，烴的分子式為C5H10，三種烯烴為：CH2=CHCH(CH3)2，名稱為3?甲基?1?丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名稱為2?甲基?2?丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名稱為2?甲基?1?丁烯，發(fā)生加成反應(yīng)都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案為CH3CH2CH(CH3)2；3?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）；

(3)①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉，該反應(yīng)為

故答案為

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C，其結(jié)構(gòu)簡式為HC≡C?C≡C?CH2CH3;苯與液溴易發(fā)生取代反應(yīng)，該反應(yīng)為

故答案為HC≡C?C≡C?CH2CH3；

③1，3?環(huán)己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；苯的能量低較穩(wěn)定，則苯比1，3?環(huán)己二烯穩(wěn)定，故答案為穩(wěn)定；

④無論是否存在單、雙鍵，bc均可解釋；但若苯有雙鍵結(jié)構(gòu)不能解釋苯與溴的四氯化碳溶液不反應(yīng)；鄰位取代物只有1種的事實，故答案為ad；

⑤苯中C.C之間的化學(xué)鍵相同，是一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵，故答案為一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵?！窘馕觥緾4H63CH3CH2CH(CH3)23?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）HC≡C?C≡C?CH2CH3穩(wěn)定ad介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵11、略

【分析】【分析】

甲烷的電子式為從電子式可以看出，甲烷分子中4個C-H鍵的性質(zhì)完全相同，分子高度對稱；在光照條件下，甲烷分子中的氫原子可以被氯原子所替代，斷裂C-H鍵，形成C-Cl鍵。甲烷可與氧氣形成燃料電池，在酸性電解質(zhì)中，CH4失電子的產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液作用生成CO2等，O2得電子的產(chǎn)物與H+反應(yīng)生成H2O。

【詳解】

(1)甲烷分子中，4個C-H鍵完全相同，分子高度對稱，具有正四面體結(jié)構(gòu)；將電子式中的共用電子改成短線，就得到其結(jié)構(gòu)式，所以其結(jié)構(gòu)式是答案為：正四面體；

(2)甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。答案為：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl；取代反應(yīng)；

(3)從電子流動的方向看，左邊電極失電子，作原電池的負(fù)極，則通入的氣體為甲烷；右邊電極為正極，通入的氣體為氧氣。若正極的反應(yīng)式為O2＋4H＋＋4e－=2H2O，則負(fù)極為CH4失電子的產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液作用生成CO2和H+，電極反應(yīng)式為CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；該電池工作過程中，陽離子從負(fù)極移向正極，則H＋的移動方向為從左到右。答案為：CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；左；右。

【點睛】

在酸性電解質(zhì)中，不管是負(fù)極反應(yīng)式還是正極反應(yīng)式，都不能出現(xiàn)OH-，電解質(zhì)溶液中的微粒只能出現(xiàn)H+和H2O?！窘馕觥空拿骟wCH4＋Cl2CH3Cl＋HCl取代反應(yīng)CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+左右12、略

【分析】【詳解】

苯的燃燒反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，則苯的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，能發(fā)生氧化反應(yīng)，故正確?！窘馕觥垮e誤13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式為C8H10的芳香烴屬于苯的同系物，由苯環(huán)上的一溴取代物只有一種可知，含有1個苯環(huán)的烴分子的結(jié)構(gòu)對稱，苯環(huán)上只有一種氫原子，則2個碳原子不可能是乙基，只能是2個處于對位的甲基，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(2)①由甲的分子式為C4H8O2，能與NaHCO3溶液反應(yīng)可知，甲分子中含有羧基，則分子中沒有支鏈的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH，故答案為：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)可知，乙分子中含有醛基和羥基，結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案為：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還可發(fā)生水解反應(yīng)可知，丙分子中含有HCOO—酯基結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案為：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式為C4H8O2，是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機物可知，丁分子中含有—COO—酯基結(jié)構(gòu)，由A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B可知，A為乙醇、B為乙酸、D為乙酸乙酯，則丁的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3?！窘馕觥竣?②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH3三、判斷題(共8題，共16分)14、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。15、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。16、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應(yīng)，該說法錯誤。17、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO，該說法錯誤。18、B【分析】略19、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。20、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。21、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。四、計算題(共3題，共30分)22、略

【分析】【分析】

根據(jù)0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯，需要乙醇的物質(zhì)的量確定A中含有的羧基數(shù)目，結(jié)合與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的物質(zhì)的量確定其含有的羥基數(shù)目；再根據(jù)中和0.24g物質(zhì)A消耗NaOH的物質(zhì)的量確定物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量；通過計算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物質(zhì)的量；由原子守恒計算有機物分子中C；H原子數(shù)目，再結(jié)合相對分子質(zhì)量計算O原子數(shù)目，進(jìn)而確定有機物最簡式結(jié)合(2)確定物質(zhì)的分子式，并在根據(jù)③確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

0.92g乙醇的物質(zhì)的量是0.02mol，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.336LH2的物質(zhì)的量是0.015mol，產(chǎn)生0.015molH2需要0.03mol羥基或羧基；根據(jù)③可知物質(zhì)分子中含2個羧基和1個羥基，該物質(zhì)是二元羧酸；

根據(jù)②0.24g物質(zhì)A中消耗NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol，可知AA的物質(zhì)的量是n(A)=0.002mol，則A的摩爾質(zhì)量為M==120g/mol；

6gA中含有C原子的物質(zhì)的量是n(C)=n(CO)=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol，含有H原子的物質(zhì)的量是n(H)=2n(H2O)=2×(1.8g÷18g/mol)=0.2mol，含有的O原子的物質(zhì)的量為n(O)=n(CO)+n(H2O)=0.15mol+0.1mol=0.25mol，則n(C)：n(H)：n(O)=0.15mol：0.2：0.25=3：4：5，A的最簡式是C3H4O5，式量是120，等于物質(zhì)的相對分子質(zhì)量，所以該物質(zhì)的分子式就是C3H4O5。

由于A物質(zhì)分子中含有2個羧基，一個醇羥基，分子式是C3H4O5，則物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是HOOC-CHOH-COOH?！窘馕觥竣?M=120g/mol②.C3H4O5③.HOOC-CHOH-COOH23、略

【分析】【分析】

1升混合氣體充分燃燒后生成2.5升CO2，且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多，混合氣體只能由碳原子數(shù)小于2.5的烷烴（CH4和C2H6）和碳原子數(shù)大于2.5的烯烴（C3H6和C4H8）組成。

【詳解】

（1）混合氣體只能由碳原子數(shù)小于2.5的烷烴（CH4和C2H6）和碳原子數(shù)大于2.5的烯烴（C3H6和C4H8）組成。它們有四種可能的組合：①CH4、C3H6；②CH4、C4H8；③C2H6、C3H6；④C2H6、C4H8；根據(jù)每一種組合中烷烴和烯烴的碳原子數(shù)及燃燒后生成的CO2體積，可確定A和B的體積比．如：①則V（CH4）：V（C3H6）=1：3，同理可得②CH4、C4H8的比1：1；③C2H6、C3H6的比是1：1；④C2H6、C4H8的比是3：1；

（2）設(shè)1升氣態(tài)烴與氧充分燃燒后體積變化為△V升，則CH4+2O2CO2+2H2O（氣）△V1=0（升）；C2H6+7/2O22CO2+3H2O（氣）△V2=0.5（升）；C3H6+9/2O23CO2+3H2O（氣）△V3=0.5（升）；C4H8+6O24CO2+4H2O（氣）△V4=1.0（升）。各種組合的1升混合氣體與氧氣充分燃燒，體積增大為：組合①(△V1+3△V3)÷4=0.375（升），則組合②(△V1+△V4)÷2=0.5（升），則組合③(△V2+△V3)÷2=0.5（升），則組合④(3△V2+△V4)÷4=0.625（升），則故組合④符合題意，即A為C2H6；B為C4H8。

【點睛】

利用十字交叉法及差量方法在物質(zhì)組成及物質(zhì)燃燒的應(yīng)用的知識進(jìn)行解題?！窘馕觥竣?。組合編號A的分子式B的分子式A和B的體積比（VA：VB）①CH4C3H61：3②CH4C4H81：1③C2H6C3H61：1④C2H6C4H83：1②.C2H6、C4H824、略

【分析】【分析】

⑴根據(jù)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比；等于相對密度，計算出有機物的相對分子質(zhì)量。

⑵根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)計算出碳；氫、氧的個數(shù)比；計算出最簡比，再根據(jù)相對分子質(zhì)量計算出分子式。

⑶W既能與乙酸反應(yīng)；又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水，說明W含有—OH；—COOH，再根據(jù)核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰得出結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

⑴有機物質(zhì)的密度是相同條件下H2的45倍；所以有機物質(zhì)的相對分子質(zhì)量=45×2=90，故答案為：90。

⑵所以設(shè)分子為(CH2O)n，結(jié)合相對分子質(zhì)量為90，30n=90，得n=3，因此分子式為C3H6O3，故答案為：C3H6O3。

⑶W既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水，說明W的結(jié)構(gòu)中有，—OH、—COOH，核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1，得結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)COOH;故答案為：CH3CH(OH)COOH?！窘馕觥竣?90②.C3H6O3③.CH3CH（OH）COOH五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為