高等有機化學(xué)（山東聯(lián)盟）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋青島科技大學(xué)

高等有機化學(xué)（山東聯(lián)盟）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋青島科技大學(xué)第一章單元測試

下列關(guān)于EPM法的描述錯誤的是（

）

A:EPM法推測反應(yīng)機理的方法可以預(yù)測新體系的產(chǎn)物

B:電子推動箭頭可以從電子云密度高的區(qū)域指向電子云密度低的區(qū)域C:EPM法推測的機理是反應(yīng)的真實機理D:應(yīng)首先尋找合理的正負電性反應(yīng)中心，從而完成電子的推動

答案:EPM法推測的機理是反應(yīng)的真實機理用EPM法推測反應(yīng)機理時，形成四元環(huán)過渡態(tài)反應(yīng)比較容易發(fā)生（

）

A:對B:錯

答案:錯在用EPM法推測反應(yīng)的機理時，酸性條件下不應(yīng)該出現(xiàn)碳負離子，也不能用HO–或RO–等作進攻試劑（

）

A:對B:錯

答案:對在用EPM法推測反應(yīng)機理時，堿性條件下可以用H+或其它正離子作進攻試劑（

）

A:對B:錯

答案:錯用同位素標記的化合物，其化學(xué)性質(zhì)會發(fā)生改變（

）

A:錯B:對

答案:錯下列對同位素標記的說法中正確的是（

）

A:有助于弄清化學(xué)反應(yīng)的詳細過程B:用同位素標記的化合物，其化學(xué)性質(zhì)不變C:可以用同位素追蹤物質(zhì)運行和變化的過程D:可以發(fā)現(xiàn)許多通常條件下很難觀察到的現(xiàn)象

答案:有助于弄清化學(xué)反應(yīng)的詳細過程；用同位素標記的化合物，其化學(xué)性質(zhì)不變；可以用同位素追蹤物質(zhì)運行和變化的過程；可以發(fā)現(xiàn)許多通常條件下很難觀察到的現(xiàn)象可以用下列哪種方法證明氯苯和KNH2在液氨下反應(yīng)生成了苯炔中間體（

）

A:分離中間體B:同位素效應(yīng)C:哈密特方程D:14C標記

答案:14C標記

KH/KD=4.0，說明霍夫曼消除反應(yīng)的決速步驟中發(fā)生了碳氫鍵斷裂（

）

A:對B:錯

答案:對在苯的硝化反應(yīng)中，測得KH/KD=1.0，說明決速步驟中未出現(xiàn)碳氫鍵斷裂（

）

A:對B:錯

答案:對次級同位素效應(yīng)的值很小，最高只有（

）

A:1.5B:2C:1D:3

答案:1.5

第二章單元測試

下列物質(zhì)中能發(fā)生付克?；磻?yīng)的是（

）

A:甲苯B:苯甲醚C:吡啶D:硝基苯

答案:甲苯；苯甲醚下列對付克?；磻?yīng)描述正確的是（

）

A:產(chǎn)物可繼續(xù)發(fā)生酰基化B:是典型的親核取代反應(yīng)C:可以生成重排產(chǎn)物D:生成產(chǎn)物芳酮

答案:生成產(chǎn)物芳酮付克?；磻?yīng)與烷基化類似，反應(yīng)只需要催化量的AlCl3（

）

A:錯B:對

答案:錯利用付克?；磻?yīng)可以在芳環(huán)上引入直鏈烷烴（

）

A:錯B:對

答案:對當(dāng)苯環(huán)的β-位有離去基團時，可以發(fā)生鄰基參與得到苯鎓離子中間體（

）

A:錯B:對

答案:對反應(yīng)過程中如果得到構(gòu)型保持的產(chǎn)物，該反應(yīng)可能發(fā)生了（

）

A:SN2反應(yīng)B:鄰基參與C:芳香親核取代反應(yīng)D:SN1反應(yīng)

答案:鄰基參與鹵素中，鄰基參與能力最強的是哪一個（

）

A:碘B:氟C:氯D:溴

答案:碘芳香親核取代反應(yīng)的決速步驟發(fā)生了碳鹵鍵的斷裂（

）

A:對B:錯

答案:錯下列關(guān)于芳香親核取代反應(yīng)機理的描述正確的是（

）

A:協(xié)同機理B:加成消除機理C:消除加成機理D:自由基機理

答案:加成消除機理對于芳香親核取代反應(yīng)，活性最高的離去基團是（

）

A:氟B:氯C:碘D:溴

答案:氟

第三章單元測試

狄爾斯-阿爾德反應(yīng)的機理是（

）

A:碳負離子機理B:協(xié)同機理C:自由基機理D:碳正離子機理

答案:協(xié)同機理狄爾斯-阿爾德反應(yīng)是立體專一性的順式加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物仍保持親雙烯體原來的構(gòu)型（

）

A:錯B:對

答案:對維悌希反應(yīng)是親核加成反應(yīng)，經(jīng)歷了四元環(huán)狀中間體（

）

A:錯B:對

答案:對下列化合物發(fā)生維悌希反應(yīng)，活性最高的是（

）

A:丙酮B:乙酸乙酯C:甲醛D:苯甲醛

答案:甲醛穩(wěn)定的葉立德發(fā)生維悌希反應(yīng)時，主要得到哪種構(gòu)型的產(chǎn)物（

）

A:Z型B:Z,E構(gòu)型混合物C:外消旋體D:E型

答案:E型瑞福爾馬斯基反應(yīng)使用的有機鋅試劑較格氏試劑穩(wěn)定，不與下列哪個化合物反應(yīng)（

）

A:乙醛B:丙酮C:環(huán)戊酮D:乙酸甲酯

答案:乙酸甲酯醛、酮與α-鹵代酯的有機鋅試劑生成β-羥基酯的反應(yīng)稱為瑞福爾馬斯基反應(yīng)（

）

A:錯B:對

答案:對瑞福爾馬斯基試劑除了與醛酮反應(yīng)，還可以與酰氯、亞胺等親電試劑發(fā)生反應(yīng)（

）

A:錯B:對

答案:對鈴木反應(yīng)的機理經(jīng)歷了哪些過程（

）

A:轉(zhuǎn)金屬B:配體交換C:還原消除D:氧化加成

答案:轉(zhuǎn)金屬；配體交換；還原消除；氧化加成

鈴木反應(yīng)過程中催化劑金屬鈀的化合價沒有發(fā)生變化（

）

A:錯B:對

答案:錯

第四章單元測試

羅賓遜環(huán)化可用于合成α,β-不飽和環(huán)酮（

）

A:對B:錯

答案:對在堿性條件下，丙二酸二乙酯與丙烯醛會發(fā)生（

）

A:曼尼希反應(yīng)B:達村斯反應(yīng)C:羥醛縮合反應(yīng)D:邁克爾加成反應(yīng)

答案:邁克爾加成反應(yīng)下列不能發(fā)生曼尼希反應(yīng)的化合物是（

）

A:六氫吡啶B:二甲胺C:苯胺D:甲胺

答案:苯胺曼尼希反應(yīng)的機理首先生成的是亞胺正離子中間體（

）

A:對B:錯

答案:對帶有活潑α-氫的醛、酮與叔胺，以及不能發(fā)生烯醇化的醛或酮生成β-酮胺的反應(yīng)稱為曼尼希反應(yīng)（

）

A:對B:錯

答案:錯達村斯反應(yīng)的機理是（

）

A:自由基機理B:負離子機理C:正離子機理D:協(xié)同機理

答案:負離子機理在乙醇鈉作堿的條件下，苯甲醛和α-溴代乙酸乙酯發(fā)生的是瑞福爾馬斯基反應(yīng)（

）

A:錯B:對

答案:錯在堿性條件下，環(huán)戊酮與α-氯代乙酸乙酯反應(yīng)生成（

）

A:α,β-不飽和酯B:α-羥基酯C:α,β-環(huán)氧酯D:β-羥基酯

答案:α,β-環(huán)氧酯狄克曼縮合是分子間的克萊森縮合反應(yīng)（

）

A:錯B:對

答案:錯下列化合物中，能發(fā)生相同克萊森酯縮合反應(yīng)的是（

）

A:甲酸乙酯B:甲酸苯酯

C:丙酸乙酯D:苯甲酸乙酯

答案:丙酸乙酯

第五章單元測試

頻哪醇重排一般發(fā)生在（

）

A:堿性條件B:上述條件都可以C:中性條件D:酸性條件

答案:酸性條件頻哪醇重排中，遷移基團與離去基團處于反式的基團優(yōu)先遷移（

）

A:對B:錯

答案:對發(fā)生頻哪醇重排時，基團的遷移順序是烷基>吸電子芳基>芳基>供電子芳基（

）

A:對B:錯

答案:錯克萊森重排是協(xié)同機理的[3,3]遷移反應(yīng)（

）

A:錯B:對

答案:對克萊森重排經(jīng)過六元環(huán)船式過渡態(tài)，是立體專一性的反應(yīng)（

）

A:對B:錯

答案:錯酚醚也可以發(fā)生克萊森重排，如苯環(huán)鄰位被占據(jù)，會發(fā)生第二次重排，得到烯丙基重排到對位的產(chǎn)物（

）

A:錯B:對

答案:對N-原子取代1,5-二烯的重排稱為（

）

A:氮雜克萊森重排B:頻那醇重排C:霍夫曼重排D:氮雜科普重排

答案:氮雜科普重排霍夫曼重排過程中形成了異氰酸酯中間體（

）

A:對B:錯

答案:對霍夫曼重排在堿性條件下進行，底物酰胺中不能帶有對酸敏感的官能團（

）

A:對B:錯

答案:錯霍夫曼重排經(jīng)歷了異氰酸酯中間體，如加入胺，反應(yīng)得到的產(chǎn)物是（

）

A:伯胺B:脲C:氨基甲酸酯D:酰胺

答案:脲

第六章單元測試

鄰二醇可被HIO4或者Pb(OAc)4氧化，斷裂碳碳鍵，生成醛或酮（

）

A:錯B:對

答案:對環(huán)戊烯臭氧化（O3）后，經(jīng)還原水解可以得到（

）

A:戊二醛

B:環(huán)戊烯酮C:環(huán)氧化物D:戊二酸

答案:戊二醛

下列能將烯烴氧化成順式鄰二醇的是（

）

A:過氧化氫B:四氧化鋨

C:酸性高錳酸鉀D:臭氧化

答案:四氧化鋨

斯文氧化的副產(chǎn)物有哪些（

）

A:水B:一氧化碳C:二氧化碳D:二甲基硫醚

答案:一氧化碳；二氧化碳；二甲基硫醚斯文氧化是將伯醇氧化為酸，仲醇氧化為酮的好方法（

）

A:對B:錯

答案:錯戴斯-馬丁氧化反應(yīng)完成后，體系中碘的化合價不會發(fā)生變化（

）

A:錯B:對

答案:錯下列化合物不能發(fā)生戴斯-馬丁氧化的是（

）

A:異丙醇B:乙醇C:叔丁醇D:烯丙醇

答案:叔丁醇β-氨基醇經(jīng)戴斯-馬丁氧化，得到產(chǎn)物ɑ-氨基醛（

）

A:錯B:對

答案:對巴頓脫氧反應(yīng)的機理是（

）

A:協(xié)同機理B:碳正離子機理C:碳負離子機理D:自由基機理

答案:自由基機理醇經(jīng)黃原酸酯，然后通過自由基斷裂得到脫羥基產(chǎn)物的反應(yīng)稱為巴頓-麥康比脫氧反應(yīng)（

）

A:對B:錯

答案:對

第七章單元測試

不對稱合成的方法有哪些（

）

A:其余三個方法都是B:使用手性源C:使用手性輔基D:使用手性催化劑

答案:其余三個方法都是利用下列哪種方法進行不對稱合成時，原子利用率較高（

）

A:使用手性源B:外消旋體的拆分C:使用手性催化劑D:使用手性輔基

答案:使用手性催化劑使用手性源進行不對稱合成時，一般直接從光學(xué)純的原料出發(fā)合成對映體純的產(chǎn)物，不容易發(fā)生消旋化（

）

A:對B:錯

答案:錯假設(shè)某化合物的合成需要五步，且每步產(chǎn)率均為90%，分別采用線性合成路線和收斂路線時，哪個方法得到的最終產(chǎn)物收率更高（

）

A:前者等于后者B:無法確定C:前者小于后者D:前者大于后者

答案:前者小于后者在合成麻醉劑苯佐卡因時，由對氨基苯甲酸倒推為對硝基苯甲酸，采用的逆合成分析策略是官能團添加（

）

A:對B:錯

答案:錯在對1,6-二羰基化合物進行逆合成分析時，通常采用的策略是將其倒推為環(huán)己烯（

）

A:錯B:對

答案:對在對目標分子進行逆合成分析時，一般選取分子中有官能團的地方進行切斷（

）

A:對B:錯

答案:對下列反應(yīng)可以用來構(gòu)筑1,5-二羰基化合物的是（

）

A:鈴木反應(yīng)B:邁克爾加成反應(yīng)C:維悌