醫(yī)療器械使用前核對制度及流程

醫(yī)療器械使用前核對制度及流程一、制定目的及范圍為提高醫(yī)療器械的使用安全性，確保每一項醫(yī)療操作都在規(guī)范和安全的環(huán)境中進行，特制定本制度。該制度適用于所有醫(yī)療機構(gòu)在使用醫(yī)療器械前的核對流程，涵蓋了醫(yī)療器械的準(zhǔn)備、檢查、確認及使用等環(huán)節(jié)，旨在最大限度地減少因器械使用不當(dāng)或錯誤引發(fā)的醫(yī)療事故。二、核對原則1.核對過程必須遵循“安全、準(zhǔn)確、及時”的原則，確保每一件醫(yī)療器械在使用前都經(jīng)過嚴(yán)格檢查。2.核對應(yīng)由專業(yè)人員執(zhí)行，確保操作人員具備相關(guān)資質(zhì)和知識。3.每次核對需記錄在案，以備后續(xù)查閱和審計。三、核對流程1.器械準(zhǔn)備階段1.1器械清單確認：使用前，醫(yī)務(wù)人員需根據(jù)手術(shù)或治療方案確認所需器械清單，確保所有器械的名稱、數(shù)量與使用要求一致。1.2器械檢查：對照器械清單，逐一檢查每件器械的完整性和功能性，確保無損壞、無缺失。1.3器械消毒：確保所有器械在使用前經(jīng)過合規(guī)的消毒程序，并檢查消毒合格證明。2.核對確認階段2.1雙人核對：由兩名經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)務(wù)人員共同對照器械清單進行核對，確保每件器械都符合要求。2.2記錄核對結(jié)果：核對完成后，兩名醫(yī)務(wù)人員需在核對記錄表上簽字，證明核對過程的真實性和準(zhǔn)確性。2.3使用前最后檢查：在實際操作前，再次對器械進行一次快速檢查，確認所有器械均在可用狀態(tài)。3.器械使用階段3.1使用記錄：在醫(yī)療操作過程中，需詳細記錄每件器械的使用情況，包括使用時間、操作人員及其使用目的。3.2術(shù)后器械回收：手術(shù)或治療結(jié)束后，專人負責(zé)對使用過的器械進行回收，確保所有器械都被清點并記錄。3.3器械清洗與消毒：所有使用過的器械應(yīng)按照規(guī)定程序進行清洗和消毒，并記錄消毒過程，以保證器械的安全性和可重復(fù)使用性。四、備案與監(jiān)督所有核對和使用記錄需進行備案，存檔至少三年，以備隨時查閱。定期對核對流程的執(zhí)行情況進行審計，發(fā)現(xiàn)問題及時整改，確保流程的有效性和可靠性。五、核對責(zé)任1.醫(yī)務(wù)人員職責(zé)：所有參與醫(yī)療器械使用的醫(yī)務(wù)人員均應(yīng)熟悉并嚴(yán)格執(zhí)行核對流程，確保自身及患者的安全。2.管理人員職責(zé)：管理人員需定期組織培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員的安全意識和操作技能，確保核對流程的順利實施。六、改進機制建立反饋機制，鼓勵醫(yī)務(wù)人員在流程實施過程中提出改進意見。定期召開會議，總結(jié)核對過程中的經(jīng)驗教訓(xùn)，及時更新和優(yōu)化核對流程，以適應(yīng)不斷變化的醫(yī)療需求和技術(shù)發(fā)展。七、附則1.本制度自發(fā)布之日起實施，適用于所有醫(yī)療機構(gòu)。2.各醫(yī)療機構(gòu)可根據(jù)實際情況，對本制度進行細化和調(diào)整，但不得與本制度的基本原則相違背。通過上述制度和流程的實施，旨在確保醫(yī)療器械的使用安全性，降低醫(yī)療事故