2022年軍隊文職人員招聘（藥學）考試（重點）題庫（全真題庫）

2022年軍隊文職人員招聘（藥學）考試（重

點）題庫（全真題庫）

一、單選題

1.飯后服或與多價陽離子同服可明顯減少其吸收的藥物是

A、依諾沙星

B、四環(huán)素

C、多西環(huán)素

D、SD

Ex紅霉素

答案:B

2.下列有關氯丙嗪的敘述,不正確的是

A、僅使升高的體溫降至正常

B、主要影響中樞而降溫

C、可用于高熱驚厥

D、可使體溫降至正常以下

E、降溫作用與外周環(huán)境有關

答案：A

解析：氯丙嗪對體溫調節(jié)中樞有很強的抑制作用，使體溫調節(jié)功能降低，體溫隨

環(huán)境溫度的變化而變化：在環(huán)境溫度低于正常體溫的情況下，可使體溫降低，不

但降低發(fā)熱患者的體溫，也可降低正常人體溫；環(huán)境溫度較高時，氯丙嗪也可使

體溫升圖。

3.常見環(huán)糊精有

A、a、丫兩種

B、a、B兩種

C、B、Y兩種

D、a、。、丫三種

E、以上答案都不正確

答案：D

4.以下不是高分子溶液的性質的是

A、膠凝性

B、表面活性

C、黏度

D、滲透壓

E、荷電性

答案：B

5.對銅綠假單胞菌感染無效的藥物是

A、頭抱哌酮

B、頭抱味辛

C、替卡西林

D、粉節(jié)西林

E、頭胞睡后

答案：B

6.不屬于苯二氮卓類藥物作用特點的是

A、具有抗焦慮的作用

B、具有外周性肌肉松弛作用

C、具有鎮(zhèn)靜作用

D、具有催眠作用

E、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)

答案：B

解析：本題重在考核苯二氮卓類的藥理作用。苯二氮卓類藥物具有抗焦慮，鎮(zhèn)靜

催眠，可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的作用，不具有外周肌松作用，故正確答案為B。

7.與核糖體50S亞基結合，抑制肽?；D移而發(fā)揮抗菌作用的是

A、青霉素G

B、氯霉素

C、慶大霉素

D、四環(huán)素

E、紅霉素

答案：B

解析：氯霉素能與核糖體50s亞基結合，抑制肽酰基轉移而發(fā)揮抗菌作用。

8.下列藥物中對慢性粒細胞性白血病療效顯著的是

A、環(huán)磷酰胺

B、白消安

C、塞替哌

D、卡莫司汀

E、羥基服

答案：B

解析：白消安屬于磺酸酯類，但作用機制同烷化劑，對粒細胞的生成有明顯抑制，

用于慢性粒細胞白血病療效顯著，對急性白血病無效。

9.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用，正確的是

A、能使發(fā)熱病人體溫降到正常以下

B、能使正常人體溫降到正常以下

C、必須配合物理降溫措施

D、配合物理降溫，能將體溫將至正常以下

E、能使發(fā)熱病人體溫降到正常水平

答案：E

解析：解熱鎮(zhèn)痛藥抑制下丘腦體溫調節(jié)中樞PG的合成，抑制產熱過程，能使發(fā)

熱病人的體溫降到正常水平，對正常人體溫無影響。故選E。

10.限量法檢查氯化物時，須做()

A、鑒別試驗

B、空白試驗

C、對照試驗

D、比色試驗

E、比濁試驗

答案：E

11.含量均勻度符合規(guī)定的制劑測定結果是

A、A+I.45S>15.0

B、A+1.80S>15.0

CvA+1.80SW15.0

D、A+S<15.0

ExA+S>15.0

答案：C

解析：含量均勻度結果判斷；如A+I.80SW15.0,符合規(guī)定；如A+S>15.0,不

符合規(guī)定；如A+l.80S>15.0且A+SW15.0,取20片復試，計算30片的

X值、S和A值，如A+1.45SW15.0,符合規(guī)定；如A+l.45S>15.0,不符合

規(guī)定。

12.易致耳毒性的藥物是

A、四環(huán)素類

B、噗諾酮類

C、頭胞菌素類

D、氨基糖昔類

E、大環(huán)內酯類

答案：D

解析：氨基糖昔類抗生素都可能引起前庭、耳蝸和腎的毒性，但各藥引起的毒性

亦存在相異之處，故需精確控制血藥濃度，才能降低毒性。

13.下列屬于抗生素的抗結核藥是

A、異煙朋

B、鏈霉素

C、對氨基水楊酸

D、毗嗪酰胺

E、乙胺丁醇

答案：B

14.具有B-內酰胺環(huán)結構的藥物是

A、普魯卡因青霉素

B、丙酸睪酮

C、異煙朋

D、阿托品

E、苯佐卡因

答案：A

解析：青霉素及其衍生物具有內酰胺環(huán)結構。

15.血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎是

A、降低心排出量

B、擴張動靜脈，降低心臟前后負荷

C、降低血壓

D、增加心肌收縮力

E、改善冠脈血流

答案：B

解析:血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎是擴張動靜脈,降低心臟前后負荷,

改善心力衰竭癥狀。

16.抗組胺藥H1受體拮抗劑藥理作用是

A、和組胺起化學反應，使組胺失效

B、能穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制組胺的釋放

C、有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對抗效應

D、能與組胺競爭H1受體，使組胺不能同H1受體結合而起拮抗作用

E、以上都不是

答案：D

17.在藥品質量標準中同時具有鑒別與純度檢查意義的項目是

A、鈉的顏色試驗

B、熔點測定

C、含量測定

D、氯化物檢查

E、以上都不是

答案：B

18.下列關于藥物的排泄，說法不正確的是

A、阿司匹林合用碳酸氫鈉可使其排泄減慢

B、革巴比妥合用碳酸氫鈉可使其排泄加速

C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄減慢

D、增加尿量可加快藥物自腎排泄

E、弱酸性藥物在堿化尿液情況下排泄快

答案：A

解析：本題重在考核影響藥物排泄的因素。弱酸性藥物在堿化尿液情況下，解離

度增大，腎小管重吸收減少，排泄快；苯巴比妥、阿司匹林都是弱酸性藥物，合

用碳酸氫鈉可使其解離度增大，排泄加速；青霉素與丙磺舒兩個弱酸性藥物可以

發(fā)生競爭性抑制，青霉素的分泌受到抑制，排泄減慢；增加尿量可以加快藥物在

腎臟的排泄。故正確答案為A。

19.維生素E易被氧化是因為其分子中含有()

A、潛在的酚羥基

B、吩睡嗪

C、酯鍵

D、芳伯胺

E、共聊多烯醇側鏈

答案：A

20.氯貝丁酯屬于

A、抗心律失常藥

B、抗高血壓藥

C、抗心絞痛藥

D、強心藥

E、降血脂藥

答案：E

解析：氯貝丁酯屬于苯氧酸類降血脂藥，臨床用于lib、川型高脂血癥，尤其對

家族性川型高脂血癥效果較好。

21.對HPLC法進行準確度考查時，回收率一般為

A、98%?102%

B、99.7%?100.3%

C、不低于90%

D、100%

E、80%?120%

答案：A

22.一般老年人用藥的劑量是

A、成人劑量的3/4倍

B、按體重計算

C、成人劑量

D、成人劑量的1倍

E、成人劑量的1/4倍

答案：A

23.不能用作復方乙酰水楊酸片潤滑劑的是A.微粉硅膠B.滑石粉

A、P

B、G4000

C、P

D、G6000

E、硬脂酸鎂

答案：E

解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金屬離子催化，因此不能使用硬脂酸鎂。

24.艾滋病(AIDS)的全稱是

A、獲得性免疫缺陷綜合征

B、HIV缺陷綜合征

C、先天性免疫缺陷綜合征

D、傳染性免疫缺陷綜合征

E、以上叫法都對

答案：A

25.藥物的毒性反應是

A、指劇毒藥所產生的毒性作用

B、在使用治療用量時所產生的與治療目的無關的反應

C、因用量過大或機體對該藥特別敏感所發(fā)生的對機體有損害的反應

D、一種遺傳性生化機制異常所產生的特異反應

E、一種過敏反應

答案：C

26.可以降低磺酰胭類降血糖藥作用的是

A、飲酒

B、氫氯嘎嗪

C、黃疽

D、青霉素

E、雙香豆素

答案：B

解析：降低磺酰服類藥物作用的藥物包括：曙嗪類和強利尿藥、皮質激素。

27.藥物化學研究藥物在

A、體內的分布

B、體內的排泄

C、體內的儲存

D、體內的代謝產物化學

E、體內的吸收

答案：D

28.檢查硫酸阿托品中的苴茗堿，采用的方法是()

A、測定旋光度

B、測定吸收度

C、測定熔點

D、測定折光率

E、測定酸堿度

答案：A

29.腦復康又名

A、唯拉西坦

B、奧拉西坦

C、乙拉西坦

D、茴拉西坦

E、羅拉西坦

答案：A

30.下列抗甲狀腺藥中何種藥能誘發(fā)甲亢

A、卡比馬嗖

B、普蔡洛爾

C、甲筑咪嗖

D、大劑量硬化鉀

E、甲硫氧嘴咤

答案：D

31.嗎啡氧化后生成

A、無毒性的阿樸嗎啡

B、無毒性的偽嗎啡

C、毒性較大的偽嗎啡

D、毒性較大的阿樸嗎啡

E、毒性不大的偽嗎啡

答案：C

32.下列哪個藥物不屬于三環(huán)類抗抑郁藥

A、丙米嗪

B、氯米帕明

C、麥普替林

D、多塞平

E、阿米替林

答案：C

33.對嗎啡的構效關系敘述正確的是

A、酚羥基酸化活性增加

B、氮原子上引入不同取代基使激動作用增強

C、雙鍵被還原活性和成癮性均降低

D、叔胺是鎮(zhèn)痛活性的關鍵基團

E、羥基被燒化，活性及成癮性均降低

答案：D

解析：酚羥基酸化和?；?，活性及成癮性均降低。氮原子上引入不同取代基可使

激動作用轉變?yōu)檗卓棺饔?。雙鍵被還原，活性和成癮性均增加。叔胺是鎮(zhèn)痛活性

的關鍵基團。羥基被燒化或酯化，活性及成癮性均增加。

34.下列藥物作用機制錯誤的是

A、磺胺抑制二氫葉酸合成酶

B、利福平抑制依賴DNA的RNA多聚酶

C、5-氟尿口密口定抑制DNA多聚酶

D、異煙胱抑制分支菌酸合成酶

E、青霉素G抑制轉肽酶

答案：C

35.可適用于尿崩癥的降糖藥是

A、二甲雙肌

B、格列本服

C、格列口奎酮

D、氯磺丙服

E、胰島素

答案：D

36.氯霉素常見的嚴重不良反應是

A、過敏反應

B、腎損害

C、中樞抑制

D、胃腸道反應

E、骨髓抑制

答案：E

37.下列哪種說法是正確的

A、左旋多巴發(fā)揮作用慢，常需2?3

B、抗精神病藥有協(xié)同左旋多巴的作用

C、左旋多巴療效不如抗膽堿藥

D、左旋多巴對各種原因所致的震顫麻痹均有效

E、抗精神病藥與左旋多巴有對抗作用

答案：B

38.不能阻滯鈉通道的藥物是

A、奎尼丁

B、利多卡因

C、普羅帕酮

D、普蔡洛爾

E、胺碘酮

答案：D

解析：奎尼丁、利多卡因和普羅帕酮分別為lA、IB、"類抗心律失常藥，分別

適度、輕度、重度阻滯鈉通道；而普蔡洛爾主要通過阻斷B受體，減慢房室結及

普肯耶纖維的傳導速度，抗心律失常；胺碘酮較明顯的抑制復極過程，延長APD

和ERP,阻滯鈉、鉀、鈣通道，故正確答案為D。

39.屬于中效類的胰島素制劑是

A、結晶鋅胰島素懸液

B、無定形胰島素鋅懸液

C、精蛋白鋅胰島素

D、正確（普通）胰島素

E、結晶鋅胰島素

答案：B

40.下列有關環(huán)丙沙星特點的敘述中錯誤的選項為

A、對G-菌抗菌作用強

B、可用于呼吸道厭氧菌感染

C、可用于呼吸道、泌尿道、皮膚軟組織感染

D、對G+菌抗菌作用較青霉素G弱

E、對綠膿桿菌一厭氧菌抗菌作用強

答案：E

41.硫酸鎂注射過量中毒時的特異性拮抗劑是

A、氯化鈣

B、碳酸氫鈉

C、尼可剎米

D、地高辛

E、腎上腺素

答案：A

解析：神經化學遞質和骨骼肌收縮均需要Ca2+參與，Mg?+與Ca?+由于化學性質

相似，可以特異地競爭Ca2+受點，產生相互拮抗作用，故硫酸鎂注射過量中毒

時，靜脈注射氯化鈣可立即消除Mg2+的作用。

42.具有鈣離子通道阻滯作用可用于心力衰竭治療的藥物是

A、硝苯地平

B、哌嚶嗪

C、多巴酚丁胺

D、硝酸甘油

E、胱屈嗪

答案：A

43.下列關于等滲溶液敘述正確的是

A、指與血漿滲透壓相等的溶液，屬于生物學概念

B、指滲透壓與紅細胞膜張力相等的溶液

C、等滲溶液一定不是等張溶液

D、等張溶液一定是等滲溶液

E、0.9%的氯化鈉溶液既是等滲溶液，也是等張溶液

答案：E

解析：等滲溶液指與血漿滲透壓相等的溶液，屬于物理化學概念。等張溶液指滲

透壓與紅細胞膜張力相等的溶液，屬于生物學概念。由于等滲和等張溶液定義不

同，等滲溶液不一定等張，等張溶液亦不一定等滲。紅細胞膜對很多藥物水溶液

來說可視為理想的半透膜，它可讓溶劑分子通過，而不讓溶質分子通過，因此它

們的等滲和等張濃度相等，如0.9%的氯化鈉溶液。

44.氯霉素滴眼劑中加吐溫80的作用是

A、抑菌作用

B、緩沖作用

C、調節(jié)滲透壓作用

D、成鹽作用

E、增溶作用

答案：E

45.舌下給藥的目的是

A、副作用少

B、不被胃液破壞

C、吸收規(guī)則

D、避免首過消除

E、經濟方便

答案：D

46.以半衰期為給藥的間隔時間，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度大約需經幾個半衰

期()

A、3個

B、4~6個

G4~5個

D、3?4個

E、5~7個

答案：C

47.下列軟膏基質處方中的保濕劑和防腐劑為［處方］硬脂醇220g十二烷基硫酸

鈉15g白凡士林250g羥苯丙酯0.15g丙二醇120g蒸儲水加至1000g

A、白凡士林和羥苯丙酯

B、蒸t留水和羥苯丙酯

C、十二烷基硫酸鈉和丙二酹

D、丙二醇和羥苯丙酯

E、蒸儲水和硬脂醇

答案：D

48.A藥是B藥的非競爭性拮抗劑，提示

A、A藥使B藥的量一效曲線平行右移

B、A藥與B藥可逆競爭結合同一受體的同一位點

C、A藥使B藥的效能增大

D、A藥使B藥的效價強度和效能均降低

E、A藥使B藥的效價強度增大

答案：D

49.在片劑的生產中，輔料起著很大的作用，下列不能作為片劑稀釋劑的是

A、淀粉

B、糖粉

G糊精

D、乳糖

E、交聯(lián)聚維酮

答案：E

解析：片劑由藥物和輔料組成。其中輔料分為：稀釋劑（包括淀粉、糖粉、糊精、

乳糖和無機鹽類等）、潤濕劑（包括蒸儲水、乙醇等）、粘合劑（包括淀粉漿、纖維

素衍生物、聚維酮、明膠和聚乙二醇等）、潤滑齊IJ（硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉

和氫化植物油等）以及色、香、味的調節(jié)劑、崩解劑（干淀粉、竣甲基淀粉鈉、交

聯(lián)聚維酮和交聯(lián)竣甲基纖維素鈉）。

50.哪些是影響藥物生物利用度的因素

A、首過效應

B、年齡

C、劑型

D、藥物在胃腸道中的分解

E、以上均是

答案：E

51.物理化學法制備微囊時，要求

A、在固相和液相中進行

B、在氣相和固相中進行

C、在液相中進行

D、在液相和氣相中進行

E、在固、液、氣相中進行

答案：C

解析：物理化學法是微囊的制備方法之一，又稱相分離法。本法在液相中進行,

主要是將囊心物與囊材在一定條件下形成新相析出。

52.影響易于水解藥物的穩(wěn)定性，且與藥物氧化反應也有密切關系的是

A、溶劑

B、離子強度

C、表面活性劑

D、廣義的酸堿催化

E、pH

答案：E

解析：pH值的影響：藥物受H+或0H-催化水解，這種催化作用稱為專屬酸堿催

化或特殊酸堿催化，此類藥物的水解速度，主要由pH值決定。最穩(wěn)定pH值，以

pHm表示o

53.去甲腎上腺素劑量過大可能引起

A、心臟抑制

B、尿量減少

C、血壓下降

D、心源性休克

E、傳導阻滯

答案：B

解析：去甲腎上腺素用藥劑量過大或時間過久，可因腎血管強烈收縮，腎血管流

量嚴重減少，導致急性腎衰竭，出現(xiàn)少尿、無尿和腎實質損傷。

54.藥物與受體結合時采取的構象為

A、扭曲構象

B、藥效構象

C、最低能量構象

D、反式構象

E、優(yōu)勢構象

答案：B

55.不僅能抑制病菌的生長繁殖，而且具有殺滅作用的藥物稱為

A、抑菌藥

B、殺菌藥

C、抗菌活性

D、抗生素

E、化學治療

答案：B

解析：抑菌藥是指僅有抑制病原菌生長繁殖而無殺滅作用的藥物；抗菌活性是指

抗菌藥物抑制或殺滅病原菌的能力；抗生素是指由細菌、霉菌或其他微生物所產

生的能治療病原體所致感染性疾病的一類物質;化學治療是指對病原菌和其他病

原微生物、寄生蟲及癌細胞所致病的藥物治療；而殺菌藥是指不僅能抑制病菌的

生長繁殖，而且具有殺滅作用的藥物。

56.巴比妥類藥物與硝酸銀試液反應會形成

A、不溶性二銀鹽

B、可溶性二銀鹽

C、可溶性銀鹽

D、不溶性三銀鹽

E、可溶性三銀鹽

答案：A

57.有細胞增殖周期特異性的抗腫瘤藥是

A、氟尿口密噬

B、塞替派

C、多柔比星（阿霉素）

D、環(huán)磷酰胺

E、氮芥

答案：A

58.保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這是因為保泰松

A、抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少

B、減少苯妥英鈉與血漿蛋白結合

C、減少苯妥英鈉的分布

D、增加苯妥英鈉的吸收

E、增加苯妥英鈉的生物利用度

答案：B

解析：保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，因為保泰松與血漿蛋白結合率

高于苯妥英鈉，減少了苯妥英鈉與血漿蛋白的結合。

59.對蟲體二氫葉酸還原酶有抑制作用的藥物是

A、甲硝嗖

B、乙胺）喔

C、蒿甲醛

D、毗嘍酮

E、阿革達理

答案：B

60.下列哪一步是體內藥物分析中最難、最繁瑣，但最重要的一個環(huán)節(jié)

A、樣品的采集

B、樣品的貯存

C、樣品的制備

D、樣品的分析

E、蛋白質的去除

答案：C

解析：由于生物樣品非常復雜，測定生物樣品中的藥物及其代謝物時，樣品的前

處理十分重要，包括分離、純化、濃集，必要時還要進行化學衍生化。

61.根據(jù)Stock's方程計算所得的直徑為

A、定方向徑

B、等價徑

C、體積等價徑

D、有效徑

E、篩分徑

答案：D

解析：此題考查粉體粒子大小的表示方法，在顯微鏡下按同一方向測得的粒子徑

為定方向徑，粒子的外接圓的直徑為等價徑，與粒子的體積相同球體的直徑為體

積等價徑，用沉降法Stock's方程求得的與被測粒子有相同沉降速度的球形粒子

的直徑為有效徑，用篩分法測得的直徑為篩分徑。故本題答案應選D。

62.永停法確定終點的含量測定方法是()

A、重氮化法

B、高碘酸鉀法

C、酸量法

D、非水溶液滴定法

E、沉淀滴定法

答案：A

63.奎尼丁的電生理作用有

A、降低自律性，減慢傳導，縮短不應期

B、提高自律性，加快傳導，延長不應期

C、降低自律性，減慢傳導，延長不應期

D、提高自律性，減慢傳導，延長不應期

E、降低自律性，對傳導和不應期無影響

答案：C

64.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是A.抑制磷脂酶A.2

A、抑制膜磷脂轉化

B、花生四烯酸

C、抑制環(huán)氧酶

D、0X)

E、抑制葉酸合成酶

答案：C

解析：解熱鎮(zhèn)痛藥抑制環(huán)氧酶，減少PG的生物合成，故正確答案為C。

65.治療傷寒可選用

Ax氧氟沙星

B、鏈霉素

C、苯嚶西林

D、紅霉素

Ex林可霉素

答案：A

66.化學治療是指

A、有殺滅微生物能力的藥物

B、能夠殺滅培養(yǎng)基內細菌的最低濃度

C、藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍

D、用化學藥物抑制或殺滅機體內的病原微生物（包括病毒、衣原體、支原體、立

克次體、細菌、螺旋體、真菌）、寄生蟲及惡性腫瘤細胞，消除或緩解由它們所

引起的疾病

E、一類對病原菌有抑制和殺滅作用，用于防治細菌性感染性疾病的藥物

答案：D

解析：化學治療是指用化學藥物抑制或殺滅機體內的病原微生物（包括病毒、衣

原體、支原體、立克次體、細菌、螺旋體、真菌）、寄生蟲及惡性腫瘤細胞，消

除或緩解由它們所致疾病的藥物治療。

67.心衰患者服用奎尼丁，其Vd的變化是

A、小于正常人

B、心肌Vd最大

C、大于正常人

D、與正常人相等

E、肝臟的Vd值與心肌Vd值相等

答案：A

68.維生素C又稱抗壞血酸，指出分子中哪個羥基酸性最強

A、2-位羥基

B、3-位羥基

C、4-位羥基

D、5-位羥基

E、6-位羥基

答案：B

解析：維生素C分子中存在連二烯醇結構，而呈酸性。C2位上羥基與以基形成

分子內氫鍵，故C2羥基的酸性(pKa11.57)弱于C3上的羥基酸性(pKa4.17)o

69.三尖杉堿最主要的不良反應是

A、肺功能損害

B、腎毒性

C、心臟損害

D、骨髓抑制

E、肝臟損害

答案：D

70.關于眼膏劑敘述正確的是

A、眼膏劑系指藥物溶解或分散于乳狀液型基質中形成的均勻的半固體外用制劑

B、眼膏劑系指藥物制成具有適當稠度的半固體外用制劑

C、眼膏劑系指藥物與適宜基質混合，制成無菌溶液型或混懸型膏狀的眼用半固

體制劑

D、眼膏劑系指藥物與適宜基質混合制成的半固體外用制劑

E、眼膏劑系指藥物與乳狀液混合制成的半固體外用制劑

答案：C

71.抗凝血藥的禁忌證不包括

A、消化性潰瘍

B、活動性出血

C、嚴重高血壓

D、冠脈急性閉塞

E、有近期手術史者

答案：D

72.紫外光區(qū)指波長為

A、200?400nm

B、400?760nm

C\4000?400nm

D、4000?400cm1

Ex<100nm

答案：A

解析:紫外光區(qū)指波長在200?400nm的范圍,紅外光區(qū)指波長在AOOO^OOcm-1,

可見光區(qū)指波長在400?760nm。

73.治療香豆素類藥過量引起的出血宜選用

A、垂體后葉素

B、右旋糖好

C、硫酸魚精蛋白

D、維生素K

E、維生素C

答案：D

74.常用于除菌的微孔濾膜濾器的孔徑是

A、0.12Hm

B、0.45Hm

C\0.60nm

D、0.22nm

Ex0.75nm

答案：D

75.重金屬檢查中加入下列哪種物質能消除三價鐵鹽的干擾()

A、稀硫酸

B、稀氫氧化鈉

C、醋酸鹽緩沖液

D、抗壞血酸

E、硫代乙酰胺

答案：D

76.催產素利于胎兒娩出是由于其

A、與劑量無關

B、興奮宮頸作用大于宮體作用

C、興奮宮體與宮頸作用

D、僅對宮體有作用而對宮頸無作用

E、直接興奮子宮平滑肌，興奮宮體作用大于宮頸作用

答案：E

77.下列與阿托品性質相符的說法是

A、在堿性環(huán)境中易發(fā)生水解

B、臨床上可用于心動過速

C、屬于半合成苴若生物堿

D、阿托品具有酸性

E、是M膽堿受體拮抗劑

答案：E

解析：阿托品結構中含酯鍵在pH為3.5?4.0最穩(wěn)定，堿性溶液易水解：本品

為苴若醇和葭若酸結合成的酯，因含叔胺結構，堿性較強，水溶液可使酚配呈紅

色；阿托品屬于M膽堿受體拮抗劑，臨床主要用于胃腸道痙攣、膽絞痛、腎絞痛，

急性微循環(huán)障礙，有機磷中毒。

78.只作外用的糖皮質激素藥物是

A、倍他米松

B、地塞米松

C、氟氫可的松

D、可的松

E、潑尼松

答案：C

79.對淺表和深部真菌都有療效的藥物是

A、甲硝嗖

B、灰黃霉素

C、兩性霉素B

D、特比秦芬

E、氟胞口密口定

答案：C

解析:兩性霉素B為多烯類抗深部真菌感染抗生素，與真菌細胞膜上的苗醇結合,

抑制麥角固醇的合成，破壞膜的完整性，導致真菌細胞內鉀離子、核甘酸、氨基

酸等外漏，破壞真菌細胞的正常代謝而發(fā)揮作用，對淺表真菌也有療效。

80.鹽酸普蔡洛爾屬于

A、a受體拮抗劑

B、a+B受體拮抗劑

C、a受體激動劑

D、B受體激動劑

E、B受體拮抗劑

答案：E

81.可能存在明顯首關消除的給藥方式是

A、肌內

B、舌下

C、皮下

D、靜脈

E、口服

答案：E

82.片劑制備后出現(xiàn)松片的主要原因是

A、潤滑劑選用不當或用量不足

B、顆粒不夠干燥

C、物料較易吸濕

D、物料壓縮成形性差

E、粘性力差、壓力不足

答案：E

解析：片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象稱松片，主要原因是粘性力差、壓

力不足等。

83.下列關于生物電子等排原理的說法，錯誤的是()

A、在藥物結構中可以通過電子等排體的相互替換，找到療效高、毒性小的新藥

B、藥物基本結構的可變部分，可替換為生物電子等排體，從而實現(xiàn)對藥物進行

結構的改造

C、以生物電子等排體的相互替換，對藥物進行結構的改造，以降低藥物的毒副

作用

D、生物電子等排體可以以任何形式相互替換

E、以生物電子等排體的相互替換，對藥物進行結構的改造，以提高藥物的療效

答案：D

84.非宙體抗炎藥系苯并曝嗪類藥物如毗羅昔康，在臨床上的作用是

Ax中樞興奮

B、消炎、鎮(zhèn)痛

C、抗病毒

D、降壓

E、降血脂

答案：B

85.患者，男性，33歲。高血壓病史10年，伴有體位性低血壓。近來常覺頭痛、

心悸、多汗，疑為嗜銘細胞瘤，幫助診斷應選用

Ax阿托品

B、普蔡洛爾

C、腎上腺素

D、酚妥拉明

E、組胺

答案：D

解析：嗜銘細胞瘤起源于腎上腺髓質、交感神經節(jié)或其他部位的嗜銘組織，這種

瘤持續(xù)或間斷性釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能

及代謝紊亂?？蛇M行藥物抑制試驗輔助診斷，適用于血壓持續(xù)高于22.7/14.7kP

a(170/110mmHg)的患者，方法是快速靜脈注射酚妥拉明5mg,如15分鐘以內收

縮壓下降＞4.5kPa(35mmHg),舒張壓下降＞3.3kPa(25mmHg),持續(xù)3?5分鐘者

為陽性。酚妥拉明為a受體阻斷藥，有對抗兒茶酚胺的作用，對其他原因的高血

壓無明顯降壓作用，陽性者有診斷意義。故正確答案為D。

86.治療鉤端螺旋體引起的感染首選

Ax紅霉素

B、氯霉素

C、鏈霉素

D、青霉素

E、兩性霉素

答案：D

87.下列描述錯誤的是

A、應激可通過促甲狀腺素釋放激素影響甲狀腺功能

B、T3、T4對垂體和丘腦具有負反饋調節(jié)

C、碘活化需要過氧化物酶

D、甲狀腺激素以T3、T4形式儲存在腺泡細胞內

E、甲狀腺腺泡細胞能主動攝取血中碘化物

答案：D

88.藥物分析研究的最終目的是()

A、保證用藥安全、合理、有效

B、保證藥物的純度

C、降低藥物的毒副作用

D、提高藥品的生產效益

E、提高藥物分析學科水平

答案：A

89.紫外線對哪種細菌的殺滅作用最強()

A、桿菌

B、真菌

C、球菌

D、芽胞

E、酵母菌

答案：A

90.關于注射用水的制備，敘述錯誤的是

A、一級反滲透裝置能除去微生物和病毒

B、一級反滲透裝置除去氯離子的能力可達到藥典的要求

C、離子交換法制得的去離子水主要供蒸儲法制備注射用水使用

D、電滲析法與反滲透法廣泛用于原水預處理

E、多效蒸播水器是最近發(fā)展起來制備注射用水的主要設備

答案：B

91.表面活性劑的增溶作用主要是因為()

A、消泡作用

B、形成膠團

C、促進液體在固體表面的鋪展

D、形成乳劑

E、起泡作用

答案：B

92.物理常數(shù)測定項目，《中國藥典》未收載的是

A、吸收系數(shù)

B、比旋度

C、相對蜜度

D、溶解度

E、儲程

答案：D

解析：《中國藥典》收載的物理常數(shù)測定項目有相對密度、熔點、微程、凝點、

折光率、比旋度、吸收系數(shù)等。

93.藥物從血液向胎盤轉運的主要機制是

A、胞飲作用

B、主動轉運

C、離子對轉運

D、被動擴散

E、促進擴散

答案：D

94.關于非均相液體制劑，正確的是

A、非均相液體制劑的藥物粒子應分散均勻

B、溶膠劑是均相液體制劑

C、分散相與液體分散介質之間具有相界面液體制劑稱為均相液體制劑

D、高分子溶液劑均是非均相液體制劑

E、均相液體制劑是不穩(wěn)定的多相分散體系

答案：A

95.注射劑中加入硫代硫酸鈉作為抗氧劑時，通入的氣體應該是

A、空氣

B、氨氣

C、氧氣

D、二氧化碳

E、氮氣

答案：E

96.在藥物定量分析方法中，屬于容量分析法的是

A、配位滴定法

B、薄層色譜法

C、紫外分光光度法

D、氣相色譜法

E、高效液相色譜法

答案：A

解析：藥物定量分析方法主要包括滴定分析法（容量分析法）和儀器分析法。其

中容量分析法又分為：酸堿滴定法、氧化還原滴定法、非水溶液滴定法、配位滴

定法和沉淀滴定法。

97.下列關于在藥物分子中引入煌基的敘述哪項不正確

A、可影響分子間的電荷分布

B、可改變藥物的解離度

C、可影響藥物溶解度

D、可改變藥物的分配系數(shù)

E、可增加位阻效應

答案：A

98.下列糖尿病，哪一項不是胰島素的適應證

A、肥胖型輕、巾度糖尿病

B、幼年重型糖尿病

C、需做手術的糖尿病人

D、口服降血糖藥未能控制的非胰島素依賴性糖尿病

E、合并重度感染的糖尿病

答案：A

99.西替利嗪的臨床用途為

A、降血壓

B、鎮(zhèn)痛

C、鎮(zhèn)靜催眠

D、可作為H2受體拮抗藥

E、可作為非鎮(zhèn)靜抗過敏藥

答案：E

解析：西替利嗪為Hi受體拮抗藥，由于分子中存在的粉基易離子化，不易透過

血腦屏障，進人中樞神經系統(tǒng)的量極少，屬于非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥。

100.可樂定屬于

A、受體激動劑

B、a-受體拮抗劑

C、ACEI

D、鈣離子阻斷劑

E、a-受體激動劑

答案：E

101.降血糖作用機制為抑制葡萄糖甘酶的藥物是

A、伏格列波糖

B、Q比格列酮

C、格列本服

D、二甲雙肌

E、那格列奈

答案：A

解析：a-葡萄糖昔酶抑制劑可在小腸刷狀緣競爭性抑制a-葡萄糖昔酶，從而減

少淀粉、糊精、雙糖在小腸的吸收，使正常和糖尿病患者飯后高血糖降低。

102.下列哪種藥物可與銅鹽反應，生成黃綠色沉淀，放置后變成紫色()

A、甲氧茉口定

B、磺胺甲^口坐

C、諾氟沙星

D、磺胺喀口定

E、氧氟沙星

答案：D

103.有關栓劑置換價的正確表述為

A、藥物的重量與同體積栓劑基質重量比值

B、同體積不同主藥的重量比值

C、藥的體積與同體積栓劑基質重量比值

D、主藥重量與基質重量比值

E、同體積不同基質的重量比值

答案：A

104.嗎啡引起膽絞痛是由于

A、抑制消化液分泌

B、膽道平滑肌痙攣，括約肌收縮

C、食物消化延緩

D、胃排空延遲

E、胃竇部、十二指腸張力提高

答案：B

105.布洛芬在臨床上藥用的分子主要構型是

A、右旋體為主加部分消旋體

B、左旋體

C、消旋體

D、左旋體為主加部分消旋體

Ex右旋體

答案：C

106.關于GLP,正確的敘述是

A、GLP的中譯文是《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》

B、我國的GLP于2000年發(fā)布

C、GLP主要是用于評價藥物的生產研究的質量管理規(guī)范

D、GLP的中譯文是《藥品生產質量管理規(guī)范》

E、我國的GLP于2001年11月1日起施行

答案：A

107.醫(yī)院制劑定量分析稱取供試品時，一般選用天平的感量是()

A、1/1000

B、1/10

C、1/100

D、B項和0項均可

E、1/10000

答案：D

108.藥物中氯化物檢查的一般意義在于

A、檢查方法比較方便

B、它是有效的物質

C、它是對藥物療效有不利于影響的物質

D、它是對人體健康有害的物質

E、可以考核生產中引入的雜質

答案：E

109.糖皮質激素類藥治療哮喘的藥理作用是

A、降低哮喘患者非特異性氣道高反應性

B、直接松弛支氣管平滑肌

C、增強氣道纖毛的清除功能

D、呼吸興奮作用

E、抗炎作用

答案：E

110.下列不屬于氫氯曝嗪適應證的是()

A、心源性水腫

B、輕度IWJ血壓

C、輕度尿崩癥

D、痛風

E、特發(fā)性高尿鈣

答案：D

111.按照結構類型的不同，非苗體抗炎藥一般分為

A、水楊酸類、芳基乙酸類

B、芳基丙酸類、噴嗖酮類

C、芳基烷酸類、3,5-噴嗖烷二酮類、芬那酸類、1,2-革并曙嗪類

D、3,5-毗嚶烷二酮類、芳基烷酸類

E、芬那酸類、苯胺類

答案：C

112.關于利尿劑下述介紹正確的是

A、利尿藥都有程度不等的促鉀排泄作用

B、近曲小管可吸收原尿中大部分鈉，故作用于此部位的利尿效應最強

C、現(xiàn)有各種利尿藥都是排鈉利尿藥

D、利尿藥對電解質的排泄與藥物作用部位有關

E、利尿藥就是指能增加尿量的藥物

答案：C

113.M受體激動時不引起()

A、瞳孔縮小

B、腺體分泌

C、胃腸平滑肌收縮

D、骨骼肌收縮

E、心臟抑制

答案：D

114.治療外周神經痛和癲癇復雜部分性發(fā)作的首選藥是

Av撲米酮

B、苯巴比妥

C、卡馬西平

D、革妥英鈉

E、乙琥胺

答案：C

解析：卡馬西平可用于治療外周神經痛，如三叉神經痛和舌咽神經痛，其療效優(yōu)

于苯妥英鈉?？R西平對癲癇復雜部分性發(fā)作也有良效，為首選藥。

115.混懸劑處于絮凝狀態(tài)的特點是

A、沉降速度快，有明顯的沉降面，沉降體積大，經振搖后能迅速恢復均勻混懸

狀態(tài)

B、沉降速度慢，有明顯的沉降面，沉降體積大，經振搖后能迅速恢復均勻混懸

狀態(tài)

C、沉降速度快，無明顯的沉降面，沉降體積大，經振搖后能迅速恢復均勻混懸

狀態(tài)

D、沉降速度快，有明顯的沉降面，沉降體積小，經振搖后能迅速恢復均勻混懸

狀態(tài)

E、沉降速度慢，有明顯的沉降面，沉降體積小，經振搖后能迅速恢復均勻混懸

狀態(tài)

答案：A

解析：混懸劑處于絮凝狀態(tài)穩(wěn)定性較好。其特點如下：沉降速度快，有明顯的沉

降面，沉降體積大，經振搖后能迅速恢復均勻的混懸狀態(tài)。

116.屬于（3-內酰胺酶抑制劑的抗生素是

A、阿莫西林

B、克拉維酸

C、阿米卡星

D、頭胞曝吩鈉

E、氨曲南

答案：B

解析：考查克拉維酸的類型與作用。A、D屬于（3-內酰胺類抗生素，C為氨基糖

昔類抗生素，E屬于單環(huán)B-內酰胺類抗生素，故選B答案。

117.鹽酸環(huán)丙沙星的化學名稱是A.1-環(huán)丙基-6-氟7,4-二氫-4-氧代-7-（1-哌

嗪基）-3-瞟咻粉酸

A、a-（2,4-二氟苯基）-a

B、2,4-三嗖-1-基甲基）

C、4-噴咤甲酰辨

D、9-（2-羥乙氧甲基）鳥噂吟

E、1-B-D-吠喃核糖基7H-1,2,4-三氮嗖-3-段酰胺

答案：A

118.革巴比妥的化學名稱是A.4-[3-（2-氯嘎嗪-10-甲基）丙基]7-哌嗪乙醇B.5

-乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3

A、5

B、-口密咤三酮

C、5,5-二苯基-2,4-咪嗖烷二酮鈉鹽

D、2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-環(huán)己酮

E、4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯

答案：B

119.硝酸甘油不具有下列哪種作用

A、增加心室壁張力

B、降低心肌耗氧量

C、擴張容量血管

D、增加心率

E、減少回心血量

答案：A

120.銘酸鉀指示劑法測定Cl-含量時，要求溶液的pH值在6.5~10.5范圍內，如

酸度過高則（）

A、AgCI沉淀對Cl一的吸附力增強

BvAgCI沉淀易形成膠狀沉淀

C、Ag2CrO4沉淀不易形成

D、AgCI沉淀不完全

E、AgCI沉淀對Ag+的吸附力增強

答案：C

121.臨床治療綠膿桿菌感染可選用的抗生素是

A、替卡西林

B、阿莫西林

C、茉嗖西林

D、氨葦西林

E、青霉素V

答案：A

122.下列藥物中屬于非核昔類抗病毒藥物的是

A、碘昔

B、金剛烷胺

C、阿昔洛韋

D、DDC

E、AZT

答案：B

123.阿托品可用于

A、室性心動過速

B、室上性心動過速

C、心房纖顫

D、竇性心動過緩

E、竇性心動過速

答案：D

解析：治療量(0.4?0.6mg)阿托品可能通過減弱突觸中乙酰膽堿對遞質釋放的負

反饋抑制作用，使乙酰膽堿的釋放增加，減慢心率。但此作用程度輕，且短暫，

因此一般不用于快速性心律失常；大劑量(1?2mg)則可阻斷竇房結M受體，拮抗

迷走神經對心臟的抑制作用，使心率加快，故常用于迷走神經亢進所致的房室傳

導阻滯、竇性心動過緩等緩慢型心律失常。故正確答案為D。

124.維生素C注射液的含量測定若選用碘量法時，必須加入的試劑為

A、亞硫酸鈉

B、丙酮

C、甲醇

D、乙醇

E、淀粉指示液

答案：B

解析：維生素C注射液的含量測定若選用碘量法鈾量法或亞硝酸鈉滴定法測定時

會產生干擾作用，使測定結果偏高，必須加入掩蔽劑丙酮和甲醛，但是一般選用

丙酮。

125.關于糖漿劑，敘述正確的是

A、糖漿劑系指含藥物或芳香物質的蔗糖水溶液

B、糖漿劑中的藥物可以是化學藥物也可以是藥材的提取物

C、糖漿劑應在60℃以下密閉儲存

D、單糖漿的濃度是85.7(g/g)

E、純蔗糖的飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿

答案：B

126.下列哪個不是制粒的目的()

A、減少裂片現(xiàn)象

B、減少片重差異

C、提高藥物的流動性

D、提高可壓性

E、提高溶出度

答案：E

127.阿托品對哪種腺體分泌的抑制作用最敏感

A、呼吸道腺體分泌

B、胃酸分泌

C、胃蛋白酶分泌

D、汗腺、唾液腺分泌

E、淚腺分泌

答案：D

解析：阿托品通過M膽堿受體的阻斷作用抑制腺體分泌，對唾液腺與汗腺的作用

最敏感。

128.關于微孔濾膜，敘述錯誤的是

A、孔徑小，容易堵塞

B、濾膜用后棄去，不會造成產品之間的交叉感染

C、孔徑大小均勻，不易出現(xiàn)微粒“泄漏”現(xiàn)象

D、孔徑小，濾速較其他濾器慢

E、不滯留藥液

答案：D

129.對于熱敏性物料的粉碎常采用的方法是

A、研缽

B、球磨機

C、沖擊式粉碎機

D、流能磨

E、膠體磨

答案：D

解析：此題考查粉碎常用的設備。其中球磨機適用于貴重物料的粉碎、無菌粉碎

等，流能磨亦稱氣流粉碎，適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎。所以本題答

案應選擇Do

130.普蔡洛爾的禁忌證不包括

A、支氣管哮喘

B、心律失常

C、房室傳導阻滯

D、低血壓

E、心動過緩

答案：B

解析：普蔡洛爾可用于治療心律失常，禁用于支氣管哮喘、房室傳導阻滯、低血

壓和心動過速。

131.下列關于微粒大小的臨床意義的敘述錯誤的是

A、彈性小的大微粒也能通過毛細血管

B、0.1—3.Ojm的微?？杀痪W(wǎng)狀內皮系統(tǒng)的巨噬細胞吞噬

C、靜注7?12Hm的微粒大部分被肺機械性地濾去

D、大于50Hm的微粒注射至肝門靜脈可被肝截留

E、小于50nm的微粒能夠穿透肝臟內皮

答案：A

132.不能與三氯化鐵試劑顯色的藥物是

A、酒石酸去甲腎上腺素

B、鹽酸異丙腎上腺素

C、鹽酸多巴胺

D、腎上腺素

E、鹽酸麻黃堿

答案：E

解析：考查本組藥物的結構特點和性質。由于鹽酸麻黃堿結構中無酚羥基與三氯

化鐵試劑顯色，而其他藥物均有酚羥基。故選E答案。

133.異煙胱的作用特點是

A、不良反應的發(fā)生率與劑量無關

B、高度選擇性地作用于結核桿菌

C、對多數(shù)G+菌有效

D、對細胞內結核桿菌有效，對細胞外的結核桿菌無效

E、結核桿菌不易產生耐藥性

答案：B

134.吠塞米的利尿作用原理是0

A、抑制尿酸的排泄

B、抑制腎濃縮和稀釋功能

C、抑制腎濃縮功能

D、抑制Ca2+和Mg2+的重吸收

E、抑制腎稀釋功能

答案:B

135.地芬諾酯止瀉的作用機制是

A、減少腸蠕動

B、吸附腸道內有害物質

C、凝固蛋白

D、刺激腸道內正常產生酸菌叢生長

E、增強黏液屏障，保護腸細胞免受損害

答案：A

136.筑喋嶺與環(huán)磷酰胺的藥理作用機制是

A、屬于抗代謝藥中的不同類別

B、相同的

C、屬于烷化劑中的不同類別

D、不能判斷

E、相異的

答案：E

137.格列本服降血糖的作用機制是

A、抑制胰島素降解

B、提高胰島B細胞功能

C、促進胰島素與受體結合

D、加速胰島素的合成

E、刺激胰島細胞分泌胰島素，使血中胰島素增多

答案：E

138.關于對乙酰氨基酚的敘述正確的是

A、發(fā)生重氮化偶合反應，生成紫色

B、主要在腎臟代謝，在尿中排泄

C、只生成葡萄糖醛酸代謝物

D、會生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺酶

E、本品可用于治療發(fā)熱疼痛及抗感染抗風濕

答案：D

解析：乙酰氨基酚可發(fā)生重氮化偶合反應，生成橙紅色。主要在肝臟代謝，大部

分與葡萄糖醛酸及硫酸結合，從尿中排泄。少量生成有毒的卜乙酰亞胺醍。用

于治療發(fā)熱疼痛，但無抗感染抗風濕作用。

139.肝素體內抗凝最常用的給藥途徑為

A、口服

B、皮下注射

C、靜脈注射

D、肌內注射

E、舌下含服

答案：C

140.易引起二重感染的藥物是

A、sMZ

B、TMP

C、四環(huán)素

D、紅霉素

E、青霉素G

答案：C

141.大劑量糖皮質激素突擊療法用于

A、慢性腎上腺皮質功能不全

B、紅斑狼瘡

C、濕疹

D、過敏性休克

E、腎病綜合征

答案：D

142.藥典收載的藥物的名稱是0

A、俗名

B、化學名

C、藥品通用名

D、INN名稱

E、藥名

答案：C

143.在下列粉碎器械中，適用于低熔點物料粉碎的是

A、研缽

B、萬能粉碎機

C、沖擊柱式粉碎機

D、微分機

E、垂直式粉碎機

答案:D

144.下列不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是

A、pH值

B、賦形劑

C、表面活性劑

D、濕度

E、溶劑

答案：D

解析：制備任何一種制劑，首先要進行處方設計，因此處方組成對制劑穩(wěn)定性影

響很大。影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括pH值、廣義酸堿催化、賦形劑、

表面活性劑、溶劑和離子強度等，濕度屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。

145.用乳劑型基質制成的易于涂布的半固體制劑叫

A、軟膏劑

B、栓劑

C、乳膏劑

D、硬膠囊劑

E、軟膠囊劑

答案：C

146.濕法制粒法的操作流程是

A、粉碎，制軟材，制濕顆粒，整粒，混合，干燥

B、粉碎，制軟材，混合，制濕顆粒，干燥，整粒

C、粉碎，制濕顆粒，制軟材，整粒，干燥

D、粉碎，混合，制軟材，制濕顆粒，干燥，整粒

E、粉碎，混合，制軟材，制濕顆粒，整粒，干燥

答案：D

147.血管造影劑最嚴重的不良反應是

A、肝損傷

B、血壓升高

C、粒細胞升高

D、出血

E、血栓形成

答案：E

148.下列H1受體拮抗劑藥物的性質和應用中，錯誤的是

A、在服藥期間不宜駕駛車輛

B、可減輕氨基糖昔類的耳毒性

C、對內耳眩暈癥、暈動癥有效

D、可引起中樞興奮癥狀

E、有抑制唾液分泌，鎮(zhèn)吐作用

答案：D

149.屬于藥物中一般雜質的是

A、游離水楊酸

B、游離脫

C、重金屬

D、青霉素聚合物

E、對氨基苯甲酸

答案：C

解析：藥物中的一般雜質，有酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、碑鹽、重金屬、

鐵鹽等。

150.如果某藥物的血濃度是按零級動力學消除，提示

A、藥物的消除主要靠腎臟排泄

B、不論給藥速度如何，藥物消除速度（絕對量）恒定

C、繼續(xù)增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不會再增加

D、匕r是不隨給藥速度而變化的恒定值

E、藥物的消除主要靠肝臟代謝

答案：B

151.收載于中國藥典（2015版）的含量均勻度檢查法，采用

A、計數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值

B、計數(shù)型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值

C、計量型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值

D、計量型方案，一次抽檢法，以標示量為參照值

E、計數(shù)型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值

答案：C

152.甲氧茉口定的作用機制為

A、抑制二氫葉酸合成酶

B、抗代謝作用

C、抑制B-內酰胺酶

D、抑制二氫葉酸還原酶

E、摻人DNA的合成

答案：D

解析：考查甲氧茉咤的作用機制。

153.口服難吸收，主要用于腸道感染的藥物是

A、味喃妥因

B、磺胺米隆

C、磺胺喀口定銀

D、磺胺醋酰

E、柳氮磺毗口定

答案：E

解析:磺胺喀口定銀和磺胺米隆治燒傷創(chuàng)面感染;難吸收的柳氮磺毗嚏治腸道感染;

磺胺醋酰治沙眼及眼部其他感染。

154.關于藥品質量標準的敘述，不正確的是

A、國家對藥品質量、規(guī)格及檢驗方法所做的技術規(guī)定

B、藥品生產、供應、使用、檢驗和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)

C、體現(xiàn)“安全有效、技術先進、經濟合埋、不斷完善”的原則

D、對藥品質量控制及行政管理具有重要意義

E、因生產情況不同，不必制定統(tǒng)一的質量標準

答案：E

解析：藥品質量標準是國家對藥品質量、規(guī)格及檢驗方法所做的技術規(guī)定，是藥

品生產、供應、使用、檢驗和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)。我國的藥品標

準為國務院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準。常用

國外的藥品標準主要有：美國藥典(USP)、美國國家處方集(NF)、英國藥典(BP)、

日本藥局方(JP)、歐洲藥典(Ph.Eup)和國際藥典(Ph.Int)。

155.易增加高血壓患者心肌梗死發(fā)生率的藥物為

A、A和B均正確

B、ACEI類降壓藥

C、利尿降壓藥

D、B-受體阻斷藥

E、短效的鈣通道阻斷藥

答案：E

156.合并重度感染的糖尿病患者應選用

A、氯磺丙服

B、格列本服

C、格列毗嗪

D、胰島素

E、精蛋白鋅胰島素

答案：D

解析：胰島素可用于治療各型糖尿病，特別對胰島素依賴型糖尿病是唯一有效的

藥物，還用于合并重度感染、消耗性疾病、高熱、妊娠以及創(chuàng)傷的各型糖尿病,

故正確答案為Do

157.縮宮素對子宮平滑肌作用的特點正確的是

A、小劑量引起子宮底節(jié)律性收縮，子宮頸松弛

B、雌激素降低子宮對縮宮素的敏感性

C、小劑量時即可引起子宮強直性收縮

D、孕激素增加子宮對縮宮素的敏感性

E、子宮對藥物的敏感性與妊娠階段無關

答案：A

解析：縮宮素使子宮收縮加強，頻率變快，作用強度取決于子宮生理狀態(tài)、激素

水平和用藥劑量。小劑量能加強妊娠末期子宮體的節(jié)律性收縮，其收縮的性質與

正常分娩相似，促使胎兒順利娩出。劑量加大，作用加強，甚至產生持續(xù)性強直

性收縮，有引起胎兒窒息的危險。雌激素能提高子宮平滑肌對縮宮素的敏感性,

而孕激素卻能降低敏感性。

158.屬于胰島素增敏藥的是

A、二甲雙肌

B、羅格列酮

C、阿卡波糖

D、瑞格列奈

E、格列本服

答案：B

159.下述藥物中屬于長效抗炎藥的是

A、雙氯芬酸鈉

B、毗羅昔康

C、阿司匹林

D、n引噪美辛

E、蔡普生

答案：B

160.長期使用哇諾酮類抗菌藥可引起缺鈣、貧血和缺鋅等副作用，其原因的結構

中含有

A、毗嚏環(huán)

B、哌嗪環(huán)

C、陵基

D、班基

E、鄰竣皴基

答案：E

解析：考查口奎諾酮類藥物的構效關系與毒副作用。因為噗諾酮類藥物結構中3,

4-位上的鄰竣球基可與金屬離子形成螯合,故可引起缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，

故選E答案。

161.選擇性的作用于B1受體的藥物是

A、多巴酚丁胺

B、多巴胺

C、麻黃堿

D、特布他林

E、氨茶堿

答案：A

162.壓片時加入潤滑劑的目的是

A、增加顆粒與顆粒的摩擦力

B、增加片劑重量和體積

C、增加藥片與模孔之間的摩擦力

D、改善藥物壓縮成形性

E、使能順利加料和出片

答案：E

163.有關滴眼劑的制備，敘述正確的是

A、用于外傷和手術的滴眼劑應分裝于單劑量容器中

B、一般滴眼劑可多劑量包裝，一般V25ml

C、塑料滴眼瓶洗凈后應干熱滅菌

D、玻璃滴眼瓶先用自來水洗凈，再用蒸儲水洗凈，備用

E、滴眼劑在制備中均需加入抑菌劑

答案：A

解析：滴眼劑系供滴眼用以治療或診斷眼部疾病的液體制劑劑。塑料滴眼瓶的清

洗處理為切開封口，用真空灌裝器將濾過滅菌蒸t留水灌人滴眼瓶中，然后用甩水

機將瓶中的水甩干，必要時用氣體滅菌，然后避菌存放備用。用于眼外傷和手術

后用藥的眼用制劑要求絕對無菌，不允許加入抑菌劑，按注射劑要求進行單劑量

安甑包裝，滴眼劑每個容器的裝量，除另有規(guī)定外，應W10H1I。

164.關于納米粒的敘述錯誤的是

A、高分子物質組成的固態(tài)膠體粒子

B、粒徑多在10?1000nm

C、具有緩釋性

D、具有靶向性

E、提高藥效、降低毒副作用

答案：B

解析：納米粒是由高分子物質組成，粒徑在10?100nm范圍，藥物可以溶解、包

裹于其中或吸附在表面上。納米?？煞譃楣羌軐嶓w型的納米球和膜殼藥庫型的納

米囊。如果粒徑在100?1000nm范圍，稱為亞微粒，也可分為亞微囊和亞微球。

165.可降低血鉀并可以損害聽力的藥是

A、氫氮曝嗪

B、味塞米

C、芳氟曝嗪

D、卡托普利

E、螺內酯

答案：B

166.下列關于利多卡因的描述不正確的是

A、輕度阻滯鈉通道

B、縮短浦肯野纖維及心室肌的APD和ERP,且縮短APD更為顯著

C、口服首關效應明顯

D、主要在肝臟代謝

E、適用于室上性心律失常

答案：E

解析：利多卡因為IB類抗心律失常藥，口服由于明顯的首關消除，不能達到有

效血藥濃度，故常采用靜脈注射。主要在肝臟代謝，僅10%以原形從腎排出；可

輕度阻滯鈉通道，抑制Na'內流和促進K外流，使APD和ERP縮短，但APD縮短

更為明顯，故相對延長ERP,有利于消除折返。臨床主要用于室性心律失常，特

別是對急性心肌梗死引起的室性心律失常為首選藥。對室上性心律失常基本無效。

故正確答案為Eo

167.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用附加劑是

A、苯酚

B、鹽酸利多卡因

C、鹽酸普魯卡因

D、硫柳汞

E、苯甲醇

答案：E

168.可用于人工冬眠療法的是

A、咖啡因

B、氯丙嗪

C、阿司匹林

D、苯妥英鈉

E、嗎啡

答案：B

解析：氯丙嗪在物理降溫配合下，可使體溫降到、正常范圍以下，使機體進入”

冬眠”狀態(tài)，與異丙嗪和哌替唾組成冬眠合劑。

169.甲亢患者甲狀腺手術前2周，應用大劑量碘劑的目的在于

A、防止手術后甲亢癥狀復發(fā)

B、防止手術后甲狀腺功能低下

C、使甲狀腺體積變小，手術容易進行

D、甲狀腺腺體變大變軟，手術容易進行

E、甲狀腺腺體血管增加，使甲狀腺體積增加

答案：C

170.下面關于脂質體的敘述不正確的是

A、脂質體是將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的超微型球體

B、脂質體由磷脂和膽固醇組成

C、脂質體結構與表面活性劑的膠束相似

D、脂質體因結構不同可分為單室脂質體和多室脂質體

E、脂質體相變溫度的高低取決于磷脂的種類

答案：C

解析：此題重點考查脂質體的概念、組成、結構和理化性質。脂質體的結構與由

表面活性劑構成的膠束不同，膠束是由單分子層所組成，而脂質體由雙分子層組

成。故本題答案應選擇C。

171.肝素可用于治療的疾病是

A、先兆流產

B、血小板減少性紫痛

C、嚴重高血壓

D、肺栓塞

E、血友病

答案：D

解析：肝素是抗凝藥物，可用于治療血栓栓塞性疾病，如肺栓塞。

172.苯二氮（針卓）類和苯巴比妥作用的相同點不包括A.均有鎮(zhèn)靜催眠作用B.

均有成癮性C.均可用于驚厥治療

A、均有中樞性骨骼肌松弛作用

B、作用原理均可能涉及G

C、

D、

E、受體

答案：D

解析：苯二氮（口卓）類鎮(zhèn)靜催眠藥有中樞性肌肉松弛作用；而苯巴比妥沒有這

方面作用。

173.胃腸道反應較輕的藥物是0

A、水楊酸鈉

B、保泰松

C、叫噪美辛

D、雙氯芬酸

E、布洛芬

答案：E

174.乙酰膽堿的主要消除方式是

A、被神經末梢再攝取

B、被磷酸二酯酶破壞

C、被膽堿酯酶破壞

D、被氧位甲基轉移酶破壞

E、被單胺氧化酶所破壞

答案：C

解析：乙酰膽堿作用消失的原因主要是由于突出間隙的膽堿酯酶的水解作用。

175.下列有關異煙胱的體內過程的敘述，正確的是

A、穿透力弱

B、乙?；x速度個體差異大

C、大部分以原形由腎排出

D、與血漿蛋白結合率高

E、口服易被破壞

答案：B

176.屬于脂質體的特性的是

A、速釋性

B、升高藥物毒性

C、放置很穩(wěn)定

D、靶向性

E、增加溶解度

答案：D

解析：脂質體的特性包括靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性、細

胞親和性和組織相容性等。其長期貯存藥物可能發(fā)生滲漏等不穩(wěn)定情況，故質量

評價時需作滲漏率的測定。

177.下列屬于免疫增強藥物的是

A、硫嚶喋吟

B、左旋咪嚶

C、干擾素

D、糖皮質激素

E、環(huán)胞素

答案：B

178.有關異煙胱抗結核作用的敘述哪項是錯誤的

A、對結核菌有高度選擇性

B、穿透力強，易進入細胞內

C、結核菌不易產生耐藥性

D、較高濃度有殺菌作用

E、抗菌作用強

答案：C

179.大劑量碘制劑不能單獨長期用于治療甲亢是因為

A、碘攝取未被抑制，不能抑制甲狀腺激素的合成

B、引起甲狀腺危象

C、使T4轉化為T3加重甲亢

D、失去抑制甲狀腺球蛋白水解酶的作用

E、使腺體增生腫大

答案：A

180.制備片劑時加入助流劑的作用是

A、使片劑易從沖膜中推出

B、降低顆粒間摩擦力

C、降低壓片時物料粘于沖頭與沖模表面

D、促進片劑在胃中的潤濕

E、保證壓片時應力分布均勻防止裂片

答案：B

解析：片劑中加入助流劑可降低顆粒間摩擦力，從而改善粉體流動性，減少重量

差異。

181.下列有關大環(huán)內酯類的描述，錯誤的是

A、細菌在本類藥物之間有不完全交叉耐藥性

B、在堿性環(huán)境中抗菌作用減弱

C、抗菌譜相似

D、作用機制是與核糖體的50s亞基結合，抑制細菌蛋白質的合成

E、在酸性環(huán)境中抗菌作用減弱

答案：B

182.下列說法與硫噴妥鈉性質相符的是

A、是經戊巴比妥的6位氧原子以硫原子替換得到的藥物

B、不溶于水，臨床常用劑型為粉針劑

C、屬于長效巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥

D、可通過血腦屏障

E、常用于腰椎麻醉及浸潤麻醉

答案：D

解析:硫噴妥鈉系戊巴比妥鈉的2位氧原子以硫原子替換得到的藥物?？扇苡谒?

作成注射劑用于臨床。由于硫原子的引入，使藥物的脂溶性增大，易于通過血腦

屏障，迅速產生作用。但同時也容易被脫硫代謝，生成戊巴比妥。本品臨床常用

于靜脈麻醉、誘導麻醉、基礎麻醉、抗驚厥以及復合麻醉等。

183.為防止腎上腺素氧化變質和消旋化，藥典規(guī)定腎上腺素注射液的pH為

A、2.5?5.5

B、2.0-5.0

C、2.5?5.0

D、2.0?5.5

E、2.5?4.5

答案：C

184.關于Y-羥基丁酸鈉的敘述錯誤的是

A、又名羥丁酸鈉

B、為白色結晶性粉末，有引濕性

C、不易溶于水

D、水溶液加三氯化鐵試液顯紅色

E、加硝酸缽鐵試液呈橙紅色

答案：C

解析：Y-羥基丁酸鈉又名羥丁酸鈉。本品為白色結晶性粉末，有引濕性，極易

溶于水。本品水溶液加三氯化鐵試液顯紅色，加硝酸缽鐵試液呈橙紅色。本品麻

醉作用較弱，但毒性小，無鎮(zhèn)痛和肌松作用?？膳浜掀渌樽硭幓虬捕ㄋ幨褂?，

用于誘導麻醉或維持麻醉。

185.下列能防止和逆轉心肌肥厚的藥物是

A、地高辛

B、氫氯嘎嗪

C、卡托普利

D\可樂定

E、硝普鈉

答案：C

解析:卡托普利對于高血壓性,缺血性等心臟病引起的早期心肌肥厚有逆轉作用，

并能防止心室的進一步擴大。故正確答案為C。

186.下列不屬于非強心昔類的正性肌力作用藥為

A、(3受體藥

B、ACEI類藥

C、鈣增敏藥

D、多巴胺類

E、磷酸二酯酶抑制藥

答案：B

187.馬來酸氯苯那敏加稀硫酸后，滴加高鎰酸鉀試液，紅色消失，是因為()

A、結構中的苯基發(fā)生反應，生成二羥基丁二酸所致

B、氯苯那敏中的叔胺發(fā)生反應，生成丁二胺所致

C、氯苯那敏中的芳伯胺被硫酸和高鎰酸鉀氧化所致

D、氯苯那敏中的酚羥基被硫酸和高鎰酸鉀氧化所致

E、馬來酸中不飽和鍵發(fā)生反應，生成二羥基丁二酸所致

答案：E

188.《中國藥典》2015版對甘露醇的含量測定采用（）

A、高碘酸鉀法

B、非水滴定法

C、直接酸堿滴定法

D、銀量法

E、配位滴定法

答案：A

189.應用固體分散技術的劑型是

A、膜劑

B、散劑

C、注射劑

D、溶膠劑

E、滴丸

答案：E

解析：用固體分散技術制備的滴丸，吸收迅速、生物利用度高。

190,肝素過量時應選用的拮抗藥物是

A、華法林

B、魚精蛋白

C、枸檬酸鈉

D、維生素K

E、氨甲苯酸

答案：B

191.治療哮喘持續(xù)狀態(tài)宜選用

A、異丙腎上腺素

B、氨茶堿

C、麻黃堿

D、糖皮質激素

E、沙丁胺醇

答案：D

解析：糖皮質激素具有極強的抗哮喘作用，對頑固性哮喘或哮喘持續(xù)狀態(tài)的危重

患者應用，可迅速控制癥狀等。故正確答案為D。

192.患者，男性，50歲。體檢發(fā)現(xiàn)患IIa型高脂血癥，以LDL升高為主，下列調

血脂藥宜首選

A、煙酸

B、考來替泊

C、洛伐他汀

D、吉非貝齊

E、普羅布考

答案：C

解析：重點考查他汀類調血脂藥的藥理作用。他汀類藥物抑制HMG-CoA還原酶,

從而阻斷HMG-CoA向甲基二羥戊酸轉化，使肝內膽固醇合成戒少，繼之使LDL

受體合成增加，使血漿中LDL攝入肝臟，從而降低血漿LDL,VLDL也可降低。故

正確答案為C。

193.下列藥物及其制劑的成分中不屬于雜質范疇的是

A、藥物中的殘留溶劑

B、藥物中的多晶型

C、藥物合成中的副產物

D、阿司匹林中的游離水楊酸

E、維生素AD膠丸中的植物油

答案：E

194.以下可以除掉注射劑中微量金屬離子的是

A、碳酸氫鈉

B、依地酸鈉

C、焦亞硫酸鈉

D、氯化鈉

E、枸梭酸鈉

答案：B

195.以下的結構式代表的藥物是

A、環(huán)丙沙星

B、諾氟沙星

C、氧氟沙星

D、左氧沙星

E、司帕沙星

答案：B

解析：題干為諾氟沙星的結構式。

196.下列哪個藥物的結構中含有二酰亞胺結構

A、甲氧茉口定

B、磺胺甲基異惡嚶

C、吠喃妥因

D、磺胺嗒咤

E、磺胺地托辛

答案：C

197.藥物代謝與反應個體差異的重要原因為

A、環(huán)境

B、遺傳

C、年齡

D、性別

E、體重

答案：B

198.甲亢手術前準備的合理方案是

A、先用硫服類，術前2周加用大劑量碘劑

B、先用硫服類，術前2周加用小劑量碘劑

C、單用硫服類

D、單用大劑量碘劑

E、單用小劑量碘劑

答案：A

解析：甲亢手術前準備的合理方案是先用硫服類，術前2周加用大劑量碘劑。

199.為減少酊劑中雜質含量，制備酊劑時，酊劑中乙醇不應低于

A、45%(mI/ml)

B、10%(ml/ml)

C、20%(ml/ml)

Dx30%(ml/ml)

Ex15%(ml/ml)

答案：D

200.老年人G-菌感染宜選

A、氨基糖苔類抗生素

B、多黏菌素

C、頭抱菌素類抗生素

D、萬古霉素

E、兩性霉素

答案：C

201.維生素C注射液碘量法含量測定溶液中應加入的掩蔽劑是

A、甲酸

B、甲醇

C、丙酮

D、丙醇

E、氫氧化鈉試液

答案：C

解析：維生素C注射劑的處方中加有穩(wěn)定劑焦亞硫酸鈉，而焦亞硫酸鈉易水解生

成亞硫酸氫鈉，有還原性，對本法有干擾，所以在滴定前需加入丙酮掩蔽劑，與

其生成無還原性的加成產物，以消除其干擾。

202.患者，女性，34歲，近期表現(xiàn)焦躁不安、憂慮重重、唉聲嘆氣、徹夜不眠，

伴有心悸、出汗等，診斷為焦慮癥，可考慮首選的抗焦慮藥是

A、地西泮

B、氯氮平

C、地爾硫革

D、苯巴比妥

E、水合氯醛

答案：A

解析：本題重在考核抗焦慮藥的臨床應用。苯二氮良類在小于鎮(zhèn)靜劑量時即可顯

著改善焦慮的癥狀，可能與選擇性抑制邊緣系統(tǒng)有關，主要用于焦慮癥。常用地

西泮、三嗖侖等。故正確答案為A。

203.對鉤端螺旋體引起的感染首選藥物是

A、兩性霉素

B、鏈霉素

C、青霉素

D、紅霉素

E、氯霉素

答案：C

204.充血性心力衰竭一般可用什么藥來增強心肌收縮力

A、強心昔

B、B受體藥

C、血管緊張素轉化酶抑制劑

D、酚妥拉明

E、螺旋內酯

答案：A

205.N2受體激動時可產生的效應為

A、支氣管平滑肌松弛

B、內臟平滑肌松弛

C、骨骼肌收縮

D、瞳孔括約肌收縮

E、心臟興奮

答案：C

206.胰島素中加入魚精蛋白及微量鋅的目的是

A、收縮血管，減慢吸收

B、降低排泄速度，延長作用時間

C、在注射部位形成沉淀，緩慢釋放、吸收

D、減少注射部位刺激性

E、增加溶解度，提高生物利用度

答案：C

207,無明顯骨髓抑制作用的藥物是

A、博萊霉素

B、VLB

C、環(huán)磷酰胺

D、6-MP

E、順鉗

答案：A

208.沒有抗炎作用的藥物是

A、布洛芬

B、雙氯芬酸鈉

C、阿司匹林

D、對乙酰氨基酚

E、叫噪美辛

答案：D

解析：考查以上藥物的臨床用途。對乙酰氨基酚主要用于治療發(fā)熱疼痛，而無抗

炎和抗風濕作用，其余藥物均具有抗炎作用，故選D答案。

209.門冬酰胺酶最主要的不良反應是

A、心臟損害

B、脫發(fā)

C、過敏反應

D、骨髓抑制

E、肝臟損害

答案：C

210.測定某藥物的含量，平行進行了四次，測定結果分別為95.50%、95.51%、9

5.52%,為此,測定結果應評價為()

A、系統(tǒng)誤差小

B、準確度高

C、精密度高

D、相對誤差小

E、絕對誤差小

答案：C

211.藥物從微球中的釋放機制一般為

A、突釋、擴散、溶蝕

B、擴散、材料的溶解、材料的降解

C、溶解、材料的溶蝕、水分的穿透

D、分布、溶解、吸收

E、吸收、分布、代謝

答案：B

解析：微球中藥物的釋放機制通常有三種：①藥物擴散；②微球中骨架材料的溶

解引起藥物的釋放