廣西欽州市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試 生物 含解析

欽州市2024年春季學(xué)期高一期末教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)生物學(xué)試卷本試卷滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容：人教版必修2、選擇性必修1第1章。一、選擇題：本題共16小題，共40分。第1~12小題，每小題2分；第13~16小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.人生病時(shí)可以采取肌肉注射或靜脈注射等方式給藥，以達(dá)到治療效果。下列關(guān)于兩種給藥方式的敘述，正確的是（）A.肌肉注射的藥物不經(jīng)過(guò)血漿B.靜脈注射的藥物要通過(guò)組織液C.靜脈注射的藥物經(jīng)過(guò)的路徑較長(zhǎng)D.肌肉注射的藥物發(fā)揮作用速度較快2.若甲、乙、丙分別代表血漿、組織液、淋巴液，箭頭代表三者之間物質(zhì)的運(yùn)輸方向，則下列圖示正確的是（）A. B.C. D.3.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失調(diào)會(huì)引起疾病的發(fā)生。下列疾病或癥狀中，不是由內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失調(diào)引起的是（）A.高原反應(yīng) B.中暑 C.感冒 D.白化病4.下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)機(jī)制的理解，錯(cuò)誤的是（）A.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)能力的大小與年齡、性別無(wú)關(guān)B.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)需要各個(gè)器官、系統(tǒng)的共同參與C.神經(jīng)—體液—免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機(jī)制D.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)能力有時(shí)會(huì)無(wú)法有效應(yīng)對(duì)外界環(huán)境變化的干擾5.在孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，下列哪項(xiàng)不是F2的表型比例出現(xiàn)3：1所必需的條件?（）A.親本為具有相對(duì)性狀的純合子B.F1形成配子時(shí)，等位基因彼此分離C.形成F2時(shí)，雌雄配子要隨機(jī)結(jié)合D.F1形成的雌雄配子數(shù)量要相等6.基因型為AaBb的某雄性生物減數(shù)分裂產(chǎn)生一個(gè)基因型為aaB的配子，已知細(xì)胞分裂只發(fā)生一次異常，則發(fā)生異常的時(shí)期及由同一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的其他三個(gè)配子的基因型分別是（）A.減數(shù)分裂Ⅰ后期,Ab、Ab、BB.減數(shù)分裂Ⅱ后期,ab、ab、BC.減數(shù)分裂Ⅱ后期,Ab、Ab、BD.減數(shù)分裂Ⅰ后期,ab、ab、B7.甲、乙為細(xì)胞中一對(duì)同源染色體，結(jié)構(gòu)如圖所示，其中字母表示基因。下列說(shuō)法正確的是（）A.正常情況下，甲、乙在減數(shù)分裂Ⅱ后期彼此分離B.圖中“?”處的基因應(yīng)為dC.甲、乙染色體上的基因之間遵循自由組合定律D.理論上，H和h不會(huì)出現(xiàn)在同一個(gè)配子中8.在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，下列哪項(xiàng)操作對(duì)32P標(biāo)記組上清液的放射性影響最小?（）A.保溫時(shí)間過(guò)短B.向培養(yǎng)基中加入35SC.攪拌不充分D.保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)9.圖中甲、乙、丙、丁方框內(nèi)結(jié)構(gòu)最可能為鳥(niǎo)嘌呤脫氧核糖核苷酸的是（）A.甲 B.乙 C.丙 D.丁10.基因甲基化可引起表觀遺傳。下列不屬于表觀遺傳的特點(diǎn)的是（）A.改變了基因的堿基序列導(dǎo)致遺傳信息發(fā)生變化B.堿基序列上可有多個(gè)發(fā)生甲基化修飾的位點(diǎn)C.表觀遺傳普遍存在于生物體的整個(gè)生命活動(dòng)中D.表觀遺傳可使相同基因型的個(gè)體具有不同表型11.生物體某一對(duì)同源染色體的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B.該變異改變了基因的排列順序C.該變異增加了基因的數(shù)目D.該變異可能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中12.下列關(guān)于生物進(jìn)化和生物多樣性的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.誘變育種增加了生物的遺傳多樣性B.不同生物的骨骼結(jié)構(gòu)有相似之處，這屬于比較解剖學(xué)證據(jù)C.物種多樣性的形成過(guò)程中必然發(fā)生基因頻率的變化D.達(dá)爾文生物進(jìn)化論解釋了生物種類的爆發(fā)式增長(zhǎng)13.玉米高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對(duì)易感病（r）為顯性，兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)用多株高稈抗病和矮稈易感病玉米雜交獲得F1，F(xiàn)1個(gè)體均表現(xiàn)為高稈，抗病：易感病=2：1，則親本高稈抗病植株中純合子的比例為（）A.1/3 B.2/3 C.1/2 D.2/514.某哺乳動(dòng)物細(xì)胞不同的減數(shù)分裂時(shí)期與每條染色體DNA含量的關(guān)系如圖甲所示。用不同熒光標(biāo)記一對(duì)同源染色體的著絲粒，熒光點(diǎn)在細(xì)胞減數(shù)分裂的不同時(shí)期的位置如圖乙所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖甲ab過(guò)程中，染色體數(shù)目不變，但形態(tài)發(fā)生了變化B.圖乙①→②的過(guò)程叫聯(lián)會(huì)，該過(guò)程位于圖甲中的bc段上C.圖乙③→④的過(guò)程是圖甲中cd段下降的原因D.圖乙③階段各對(duì)同源染色體可能排列在赤道板兩側(cè)15.研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)大腸桿菌中核糖體蛋白的數(shù)量多于rRNA的數(shù)量時(shí)，核糖體蛋白可通過(guò)結(jié)合到自身mRNA分子的核糖體結(jié)合位點(diǎn)上而導(dǎo)致翻譯抑制。下列敘述正確的是（）A.大腸桿菌rRNA的生成與核仁有關(guān)B.翻譯時(shí)，每條mRNA只能結(jié)合一個(gè)核糖體C.合成肽鏈時(shí)，mRNA上的密碼子總有tRNA與之相對(duì)應(yīng)D.核糖體蛋白通過(guò)上述過(guò)程使大腸桿菌中核糖體蛋白與rRNA的數(shù)量處于動(dòng)態(tài)平衡16.一段DNA序列成為兩個(gè)或兩個(gè)以上基因的組成部分，稱為重疊基因。某病毒遺傳物質(zhì)的部分堿基排列順序（圖中的數(shù)字表示對(duì)應(yīng)氨基酸的編號(hào)）如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.該病毒為RNA病毒B.基因D、E、J編碼的氨基酸序列不同C.圖中基因的表達(dá)產(chǎn)物在病毒自身核糖體中合成D.若基因D中的某個(gè)堿基被替換，則會(huì)引起基因D、E、J發(fā)生突變二、非選擇題：共60分?？忌鶕?jù)要求作答。17.家兔作為實(shí)驗(yàn)中常用的生物材料，可用來(lái)對(duì)生物生理學(xué)進(jìn)行研究。回答下列問(wèn)題：（1）家兔血細(xì)胞直接生活的環(huán)境是_____，家兔細(xì)胞經(jīng)_____與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換。（2）血漿與組織液中的_____成分差別最大，但兩者的_____（答出3點(diǎn)）等理化性質(zhì)應(yīng)該相同。（3）腦中的毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞之間連接緊密，并且存在糖蛋白，能選擇性阻止某些物質(zhì)通過(guò)，該結(jié)構(gòu)有什么生理意義?_____。（4）內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是家兔進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件，體內(nèi)的代謝廢物主要通過(guò)_____三條途徑排出。18.某遺傳病由基因B/b控制，下圖為某患該病家族的遺傳系譜圖。不考慮突變，回答下列問(wèn)題：（1）若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育健康女兒的概率為3/8，則Ⅱ-4的基因型為_(kāi)____，Ⅲ-4的基因型與Ⅲ-1的相同的概率為_(kāi)____。（2）若Ⅱ-5不攜帶致病基因，則Ⅱ-4的基因型為_(kāi)____。若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育一個(gè)女兒，則代表該女兒的符號(hào)是_____（填“□”“○”“■”或“●”）。（3）若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-6的致病基因來(lái)自_____（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。若Ⅲ-6的基因型為XbXbY，則最可能的原因是_____。19.端粒是存在于染色體兩端的一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體，會(huì)隨著細(xì)胞分裂而截短，最終導(dǎo)致細(xì)胞活動(dòng)異常直至死亡。端粒酶能夠?qū)⒆兌痰腄NA末端重新加長(zhǎng)，端粒的合成過(guò)程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）人體細(xì)胞中最多可含有_____個(gè)端粒，原因是_____。（2）圖中用RNA作為模板合成DNA的過(guò)程叫_____。與DNA復(fù)制過(guò)程相比不同的是，端粒合成過(guò)程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式的特點(diǎn)是_____。（3）圖中方框內(nèi)DNA片段含有_____個(gè)氫鍵，該片段復(fù)制3次，共消耗_____個(gè)胞嘧啶脫氧核糖核苷酸。20.人體細(xì)胞中某生命活動(dòng)的過(guò)程如圖所示，其中甲、乙為tRNA，M、N為mRNA的兩端。已知AUG為起始密碼子,蘇氨酸的密碼子為ACU、ACC、ACA、ACG?；卮鹣铝袉?wèn)題:（1）圖示過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是_____。mRNA是_____過(guò)程的產(chǎn)物，RNA聚合酶在該過(guò)程中的作用是_____。（2）乙對(duì)應(yīng)的密碼子為_(kāi)____。M為mRNA的_____（填“3'”或“5'”）端。（3）若將圖中方框內(nèi)堿基U對(duì)應(yīng)的模板鏈上的堿基替換為C，則不會(huì)對(duì)肽鏈的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響，原因是_____。21.已知水稻為自花傳粉植物，香味稻米含揮發(fā)性有機(jī)物質(zhì)2-AP，因此香氣濃郁。2-AP的合成途徑如圖所示。已知酶F由基因F控制合成，可催化2-AP分解?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）由圖可知，基因通過(guò)_____控制生物性狀。稻米香味這一性狀_____（填“是”或“不是”）受一對(duì)等位基因控制的。（2）無(wú)香味稻米植株基因型共有_____種。讓一株無(wú)香味稻米植株自交，其子代中香味稻米植株所占比例為3/16，則該無(wú)香味稻米植株的基因型為_(kāi)____，在子代無(wú)香味稻米植株中，雜合子所占的比例為_(kāi)____。（3）現(xiàn)有一株香味稻米植株，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一種最簡(jiǎn)便的方法檢測(cè)其基因型。簡(jiǎn)單寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路：_____。欽州市2024年春季學(xué)期高一期末教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)生物學(xué)試卷本試卷滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容：人教版必修2、選擇性必修1第1章。一、選擇題：本題共16小題，共40分。第1~12小題，每小題2分；第13~16小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.人生病時(shí)可以采取肌肉注射或靜脈注射等方式給藥，以達(dá)到治療效果。下列關(guān)于兩種給藥方式敘述，正確的是（）A.肌肉注射的藥物不經(jīng)過(guò)血漿B.靜脈注射的藥物要通過(guò)組織液C.靜脈注射的藥物經(jīng)過(guò)的路徑較長(zhǎng)D.肌肉注射的藥物發(fā)揮作用速度較快【答案】B【解析】【分析】?jī)?nèi)環(huán)境由細(xì)胞外液組成，包括組織液、淋巴（液）、血漿等。內(nèi)環(huán)境是組織細(xì)胞生活的直接環(huán)境，是細(xì)胞與外界環(huán)境之間進(jìn)行物質(zhì)交換的媒介。細(xì)胞外液與生活在其中的細(xì)胞之間可以進(jìn)行物質(zhì)交換，組織液與血漿之間也可以進(jìn)行物質(zhì)交換，但組織液→淋巴→血漿是單向的?！驹斀狻緼、肌肉注射的藥物會(huì)通過(guò)組織液進(jìn)入血漿，隨后隨血漿運(yùn)輸，A錯(cuò)誤；B、靜脈注射時(shí)，藥物直接進(jìn)入血漿，一般到了組織后還要通過(guò)組織液才能到達(dá)靶細(xì)胞，B正確；C、靜脈注射的藥物經(jīng)過(guò)的路徑較短，肌肉注射的藥物經(jīng)過(guò)路徑較長(zhǎng)，C錯(cuò)誤；D、肌肉注射藥物運(yùn)輸?shù)耐緩綖榻M織液→血漿→組織液→靶細(xì)胞，靜脈注射藥物運(yùn)輸?shù)耐緩綖檠獫{→組織液→靶細(xì)胞。靜脈注射的給藥方式發(fā)揮作用的速度較快，D錯(cuò)誤。故選B。2.若甲、乙、丙分別代表血漿、組織液、淋巴液，箭頭代表三者之間物質(zhì)的運(yùn)輸方向，則下列圖示正確的是（）A. B.C. D.【答案】C【解析】【分析】?jī)?nèi)環(huán)境的組成成分主要是血漿、組織液、淋巴液，血漿和組織液之間通過(guò)毛細(xì)血管壁相互滲透、組織液通過(guò)毛細(xì)淋巴管壁形成淋巴液，淋巴液通過(guò)淋巴循環(huán)形成血漿。【詳解】血漿和組織液之間通過(guò)毛細(xì)血管壁相互滲透、組織液通過(guò)毛細(xì)淋巴管壁形成淋巴液，淋巴液通過(guò)淋巴循環(huán)形成血漿，符合圖中C，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。3.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失調(diào)會(huì)引起疾病的發(fā)生。下列疾病或癥狀中，不是由內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失調(diào)引起的是（）A.高原反應(yīng) B.中暑 C.感冒 D.白化病【答案】D【解析】【分析】穩(wěn)態(tài)指正常機(jī)體通過(guò)調(diào)節(jié)作用，使各個(gè)器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動(dòng)，共同維持內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)。穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)機(jī)制是神經(jīng)—體液—免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)。人體維持穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)能力是有一定限度的，當(dāng)外界環(huán)境的變化過(guò)于劇烈，或人體自身的調(diào)節(jié)功能出現(xiàn)障礙時(shí)，內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)就會(huì)遭到破壞。【詳解】ABC、高原反應(yīng)、中暑、感冒都是由于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失調(diào)引起，只是引起失調(diào)的因素不同，高原反應(yīng)是由于身體無(wú)法適應(yīng)低氧地區(qū)造成的，中暑是由于體溫失調(diào)引起的，感冒是由于病毒導(dǎo)致內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失調(diào)引起的，ABC錯(cuò)誤；D、白化病是遺傳病，是由于基因突變引起人體黑色素減少，不是由于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失調(diào)引起的，D正確。故選D。4.下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)機(jī)制的理解，錯(cuò)誤的是（）A.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)能力的大小與年齡、性別無(wú)關(guān)B.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)需要各個(gè)器官、系統(tǒng)的共同參與C.神經(jīng)—體液—免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機(jī)制D.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)能力有時(shí)會(huì)無(wú)法有效應(yīng)對(duì)外界環(huán)境變化的干擾【答案】A【解析】【分析】生理學(xué)家把正常機(jī)體通過(guò)調(diào)節(jié)作用，使各個(gè)器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動(dòng)，共同維持內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)叫做穩(wěn)態(tài)。內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件。【詳解】A、不同人的體溫，會(huì)因年齡、性別等不同而存在微小差異，A錯(cuò)誤；B、生理學(xué)家把正常機(jī)體通過(guò)調(diào)節(jié)作用，使各個(gè)器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動(dòng)，共同維持內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)叫做穩(wěn)態(tài)，B正確；C、目前普遍認(rèn)為，神經(jīng)—體液—免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機(jī)制，C正確；D、人體對(duì)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)是有一定限度的，當(dāng)外界環(huán)境變化超過(guò)這一限度時(shí)，內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)就會(huì)失調(diào)，即內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)能力有時(shí)會(huì)無(wú)法有效應(yīng)對(duì)外界環(huán)境變化的干擾，D正確。故選A。5.在孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，下列哪項(xiàng)不是F2的表型比例出現(xiàn)3：1所必需的條件?（）A.親本為具有相對(duì)性狀的純合子B.F1形成配子時(shí)，等位基因彼此分離C.形成F2時(shí)，雌雄配子要隨機(jī)結(jié)合D.F1形成的雌雄配子數(shù)量要相等【答案】D【解析】【分析】孟德?tīng)栐谟^察和統(tǒng)計(jì)分析的基礎(chǔ)上，果斷摒棄了前人融合遺傳的觀點(diǎn)，通過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)耐评砗痛竽懙南胂螅瑢?duì)分離現(xiàn)象的原因提出了如下假說(shuō)：（1）生物的性狀是由遺傳因子決定的。（2）在體細(xì)胞中，遺傳因子是成對(duì)存在的。（3）生物體在形成生殖細(xì)胞——配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中。（4）受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的?！驹斀狻緼、親本為具有相對(duì)性狀的純合子，F(xiàn)1的遺傳因子組成才是雜合子，A正確；B、F1形成配子時(shí)，等位基因彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，B正確；C、形成F2時(shí)，雌雄配子要隨機(jī)結(jié)合，即含遺傳因子D的配子，既可以與含遺傳因子D的配子結(jié)合，又可以與含遺傳因子d的配子結(jié)合，C正確；D、F1產(chǎn)生雌雄配子數(shù)量不相等，雌配子的數(shù)量遠(yuǎn)少于雄配子的數(shù)量，D錯(cuò)誤。故選D。6.基因型為AaBb的某雄性生物減數(shù)分裂產(chǎn)生一個(gè)基因型為aaB的配子，已知細(xì)胞分裂只發(fā)生一次異常，則發(fā)生異常的時(shí)期及由同一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的其他三個(gè)配子的基因型分別是（）A.減數(shù)分裂Ⅰ后期,Ab、Ab、BB.減數(shù)分裂Ⅱ后期,ab、ab、BC.減數(shù)分裂Ⅱ后期,Ab、Ab、BD.減數(shù)分裂Ⅰ后期,ab、ab、B【答案】C【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂時(shí)，因?yàn)橥慈旧w分離，非同源染色體自由組合，所以一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精細(xì)胞。由此可見(jiàn)，正常情況下，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有2種基因型?！驹斀狻吭跍p數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體一次分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)aaB的配子，說(shuō)明是由于減數(shù)第二次分裂a(bǔ)a的染色單體分開(kāi)后沒(méi)有移向細(xì)胞兩極而是移向了同一極引起。等位基因Aa在減數(shù)第一次分裂后期分離，含有基因a和基因B的染色體移向一極，進(jìn)入一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞（基因型為aaBB），而含有基因A的染色體和含有基因b的染色體移向另一極，進(jìn)入另一次級(jí)精母細(xì)胞（基因型為AAbb）。經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂，基因型為aaBB的次級(jí)精母細(xì)胞中，含有基因a的兩條染色體和基因B的染色體移向一極，進(jìn)入一個(gè)精細(xì)胞（基因型為aaB），而含有基因B的染色體移向另一極，進(jìn)入另一精細(xì)胞（基因型為B）。而基因型為AAbb的次級(jí)精母細(xì)胞正常分裂，產(chǎn)生基因型為Ab的兩個(gè)精細(xì)胞。因此，另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別是B、Ab、Ab，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。7.甲、乙為細(xì)胞中一對(duì)同源染色體，結(jié)構(gòu)如圖所示，其中字母表示基因。下列說(shuō)法正確的是（）A.正常情況下，甲、乙在減數(shù)分裂Ⅱ后期彼此分離B.圖中“?”處的基因應(yīng)為dC.甲、乙染色體上的基因之間遵循自由組合定律D.理論上，H和h不會(huì)出現(xiàn)在同一個(gè)配子中【答案】D【解析】【分析】甲和乙為同源染色體，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，姐妹染色單體的分離發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、正常情況下，甲、乙（同源染色體）在減數(shù)分裂Ⅰ后期彼此分離，A錯(cuò)誤；B、位于同源染色體相同位置的基因是相同基因或等位基因，圖中“?”處的基因應(yīng)為d或D，B錯(cuò)誤；C、一對(duì)同源染色體上的基因之間遵循分離定律，C錯(cuò)誤；D、理論上，H和h為等位基因，在減數(shù)分裂Ⅰ后期分開(kāi)，不會(huì)出現(xiàn)在同一個(gè)配子中，D正確。故選D。8.在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，下列哪項(xiàng)操作對(duì)32P標(biāo)記組上清液的放射性影響最小?（）A.保溫時(shí)間過(guò)短B.向培養(yǎng)基中加入35SC.攪拌不充分D.保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)【答案】C【解析】【分析】1952年，赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，利用放射性同位素標(biāo)記的新技術(shù)，完成了對(duì)證明DNA是遺傳物質(zhì)的更具說(shuō)服力的實(shí)驗(yàn)，即T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，其實(shí)驗(yàn)步驟是：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、保溫時(shí)間過(guò)短，導(dǎo)致部分噬菌體沒(méi)有侵入大腸桿菌，導(dǎo)致上清液放射性升高，A錯(cuò)誤；B、如果向培養(yǎng)基中加入35S，則大腸桿菌也被35S標(biāo)記，最終導(dǎo)致噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼都被標(biāo)記，沉淀物和上清液中都含有放射性，無(wú)法區(qū)分噬菌體的遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、攪拌充分與否都不影響32P標(biāo)記的DNA的分布，所以影響最小，C正確；D、保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，導(dǎo)致部分噬菌體裂解了大腸桿菌，上清液放射性升高，D錯(cuò)誤。故選C。9.圖中甲、乙、丙、丁方框內(nèi)的結(jié)構(gòu)最可能為鳥(niǎo)嘌呤脫氧核糖核苷酸的是（）A.甲 B.乙 C.丙 D.丁【答案】C【解析】【分析】鳥(niǎo)嘌呤脫氧核糖核苷酸由鳥(niǎo)嘌呤、脫氧核糖和磷酸基團(tuán)組成，其中磷酸基團(tuán)連載5號(hào)碳原子上?！驹斀狻盔B(niǎo)嘌呤脫氧核糖核苷酸由鳥(niǎo)嘌呤、脫氧核糖和磷酸基團(tuán)組成，其中磷酸基團(tuán)連載5號(hào)碳原子上，鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶之間是三個(gè)氫鍵，結(jié)合圖示可知，丙最可能是鳥(niǎo)嘌呤脫氧核糖核苷酸，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。10.基因甲基化可引起表觀遺傳。下列不屬于表觀遺傳的特點(diǎn)的是（）A.改變了基因的堿基序列導(dǎo)致遺傳信息發(fā)生變化B.堿基序列上可有多個(gè)發(fā)生甲基化修飾的位點(diǎn)C.表觀遺傳普遍存在于生物體的整個(gè)生命活動(dòng)中D.表觀遺傳可使相同基因型的個(gè)體具有不同表型【答案】A【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無(wú)法進(jìn)行翻譯，最終無(wú)法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斀狻緼、表觀遺傳不改變基因的堿基序列，A錯(cuò)誤；B、染色體上有多個(gè)基因呈線性排列，堿基序列上可有多個(gè)發(fā)生甲基化修飾的位點(diǎn)，B正確；C、表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)過(guò)程中，是非常重要的生命現(xiàn)象，是可遺傳變異，C正確；D、表觀遺傳導(dǎo)致部分基因不能正常表達(dá)，可使相同基因型的個(gè)體具有不同表型，D正確。故選A。11.生物體某一對(duì)同源染色體的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B.該變異改變了基因的排列順序C.該變異增加了基因的數(shù)目D.該變異可能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中【答案】C【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變?！驹斀狻緼、根據(jù)圖示，圖中可能發(fā)生了染色體增添或缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；B、染色體增添或缺失改變了基因的排列順序，B正確；C、不確定該變異屬于缺失還是增添，所以還有可能減少了基因的數(shù)目，C錯(cuò)誤；D、染色體結(jié)構(gòu)變異可能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，D正確。故選C。12.下列關(guān)于生物進(jìn)化和生物多樣性的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.誘變育種增加了生物的遺傳多樣性B.不同生物的骨骼結(jié)構(gòu)有相似之處，這屬于比較解剖學(xué)證據(jù)C.物種多樣性的形成過(guò)程中必然發(fā)生基因頻率的變化D.達(dá)爾文生物進(jìn)化論解釋了生物種類的爆發(fā)式增長(zhǎng)【答案】D【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論指出，種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的過(guò)程實(shí)質(zhì)上就是種群基因頻率發(fā)生變化的過(guò)程，突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，隔離導(dǎo)致新物種的形成?！驹斀狻緼、誘變育種的原理是基因突變，基因突變可以產(chǎn)生新的基因，增加了生物的遺傳多樣性，A正確；B、比較解剖學(xué)通過(guò)研究比較不同生物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)，故不同生物的骨骼結(jié)構(gòu)有相似之處，這屬于比較解剖學(xué)證據(jù)，B正確；C、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，故物種多樣性的形成過(guò)程中必然發(fā)生基因頻率的變化，C正確；D、達(dá)爾文生物進(jìn)化論為生物進(jìn)化提供了重要的理論基礎(chǔ)和框架，但不能解釋生物種類的爆發(fā)式增長(zhǎng)，D錯(cuò)誤。故選D。13.玉米的高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對(duì)易感?。╮）為顯性，兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。現(xiàn)用多株高稈抗病和矮稈易感病玉米雜交獲得F1，F(xiàn)1個(gè)體均表現(xiàn)為高稈，抗?。阂赘胁?2：1，則親本高稈抗病植株中純合子的比例為（）A.1/3 B.2/3 C.1/2 D.2/5【答案】A【解析】【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻楷F(xiàn)用多株高稈抗病和矮稈易感病玉米雜交獲得F1，F(xiàn)1個(gè)體均表現(xiàn)為高稈，說(shuō)明親代高稈基因型為DD，矮稈基因型為dd;又已知F1抗病：易感病=2：1，說(shuō)明親本抗病中既有純合子，也有雜合子，設(shè)親本中Bb占比為X，則F1中易感?。╞b）所占比例為X/2=1/3，X=2/3，所以親本中純合子BB所占比例為1-2/3=1/3，即親本高稈抗病植株中純合子的比例為1/3。故選A。14.某哺乳動(dòng)物細(xì)胞不同的減數(shù)分裂時(shí)期與每條染色體DNA含量的關(guān)系如圖甲所示。用不同熒光標(biāo)記一對(duì)同源染色體的著絲粒，熒光點(diǎn)在細(xì)胞減數(shù)分裂的不同時(shí)期的位置如圖乙所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖甲ab過(guò)程中，染色體數(shù)目不變，但形態(tài)發(fā)生了變化B.圖乙①→②的過(guò)程叫聯(lián)會(huì)，該過(guò)程位于圖甲中的bc段上C.圖乙③→④的過(guò)程是圖甲中cd段下降的原因D.圖乙③階段各對(duì)同源染色體可能排列在赤道板兩側(cè)【答案】C【解析】【分析】分析甲圖：ab段形成的原因是DNA的復(fù)制；cd段形成的原因是著絲粒分裂。觀察圖乙，觀察到兩個(gè)熒光點(diǎn)隨時(shí)間依次出現(xiàn)在細(xì)胞中①（一對(duì)同源染色體散亂排列）→②（一對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)）→③（一對(duì)同源染色體排列在赤道板兩側(cè)）→④（一對(duì)同源染色體分離）。【詳解】A、圖甲ab過(guò)程中，DNA進(jìn)行復(fù)制（染色體進(jìn)行復(fù)制），染色體數(shù)目不變但形態(tài)發(fā)生了變化，處于減數(shù)第一次分裂前的間期，A正確；B、圖乙①→②的過(guò)程中，兩條染色體的著絲粒由散亂分布到緊密靠在一起，染色體的行為是同源染色體聯(lián)會(huì)，發(fā)生的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂前期，位于圖甲中的bc段上，B正確；C、圖乙③→④的過(guò)程為同源染色體分離，著絲粒沒(méi)有分裂，不是圖甲中cd段下降的原因，C錯(cuò)誤；D、據(jù)乙可知，圖乙③階段為減數(shù)第一次分裂中期，各對(duì)同源染色體可能排列在赤道板兩側(cè)，D正確。故選C。15.研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)大腸桿菌中核糖體蛋白的數(shù)量多于rRNA的數(shù)量時(shí)，核糖體蛋白可通過(guò)結(jié)合到自身mRNA分子的核糖體結(jié)合位點(diǎn)上而導(dǎo)致翻譯抑制。下列敘述正確的是（）A.大腸桿菌rRNA的生成與核仁有關(guān)B.翻譯時(shí)，每條mRNA只能結(jié)合一個(gè)核糖體C.合成肽鏈時(shí)，mRNA上的密碼子總有tRNA與之相對(duì)應(yīng)D.核糖體蛋白通過(guò)上述過(guò)程使大腸桿菌中核糖體蛋白與rRNA的數(shù)量處于動(dòng)態(tài)平衡【答案】D【解析】【分析】基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)主要階段，其中轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程；翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程?！驹斀狻緼、大腸桿菌是原核生物，沒(méi)有核仁，A錯(cuò)誤；B、一條mRNA上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，從而合成多條肽鏈，以提高翻譯的速度，B錯(cuò)誤；C、mRNA上的終止密碼子沒(méi)有tRNA與之配對(duì)，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題干信息可知，當(dāng)大腸桿菌中核糖體蛋白的數(shù)量多于

rRNA的數(shù)量時(shí)，核糖體蛋白可通過(guò)結(jié)合到自身mRNA分子的核糖體結(jié)合位點(diǎn)上而導(dǎo)致翻譯抑制，維持了rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡，D正確。故選D。16.一段DNA序列成為兩個(gè)或兩個(gè)以上基因的組成部分，稱為重疊基因。某病毒遺傳物質(zhì)的部分堿基排列順序（圖中的數(shù)字表示對(duì)應(yīng)氨基酸的編號(hào)）如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.該病毒為RNA病毒B.基因D、E、J編碼的氨基酸序列不同C.圖中基因的表達(dá)產(chǎn)物在病毒自身核糖體中合成D.若基因D中的某個(gè)堿基被替換，則會(huì)引起基因D、E、J發(fā)生突變【答案】B【解析】【分析】密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基，從起始密碼開(kāi)始閱讀，不同的基因?qū)?yīng)的密碼子閱讀順序并不相同?！驹斀狻緼、圖為一段DNA序列，所以該病毒為DNA病毒，A錯(cuò)誤；B、基因D、E、J的起始部位不同，終止部位也不同，所以編碼的氨基酸序列不同，B正確；C、病毒沒(méi)有核糖體，C錯(cuò)誤；D、若基因D中的某個(gè)堿基被替換，可能引起基因D發(fā)生基因突變突變，但是對(duì)E、J沒(méi)有影響，D錯(cuò)誤。故選B。二、非選擇題：共60分?？忌鶕?jù)要求作答。17.家兔作為實(shí)驗(yàn)中常用的生物材料，可用來(lái)對(duì)生物生理學(xué)進(jìn)行研究。回答下列問(wèn)題：（1）家兔血細(xì)胞直接生活的環(huán)境是_____，家兔細(xì)胞經(jīng)_____與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換。（2）血漿與組織液中的_____成分差別最大，但兩者的_____（答出3點(diǎn)）等理化性質(zhì)應(yīng)該相同。（3）腦中的毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞之間連接緊密，并且存在糖蛋白，能選擇性阻止某些物質(zhì)通過(guò)，該結(jié)構(gòu)有什么生理意義?_____。（4）內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是家兔進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件，體內(nèi)的代謝廢物主要通過(guò)_____三條途徑排出?！敬鸢浮浚?）①.血漿②.內(nèi)環(huán)境（2）①.蛋白質(zhì)②.滲透壓、溫度、pH（3）可以防止有害物質(zhì)通過(guò)毛細(xì)血管進(jìn)入腦部，從而維持腦部的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)（4）泌尿系統(tǒng)（排出尿液）、皮膚（分泌汗液）、呼吸系統(tǒng)（呼氣）【解析】【分析】體液是由細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液組成，細(xì)胞內(nèi)液是指細(xì)胞內(nèi)的液體，而細(xì)胞外液即細(xì)胞的生存環(huán)境，它包括血漿、組織液、淋巴等，也稱為內(nèi)環(huán)境，內(nèi)環(huán)境是細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的媒介?！拘?wèn)1詳解】家兔血細(xì)胞直接生活的環(huán)境是血漿，內(nèi)環(huán)境是細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的媒介，家兔細(xì)胞經(jīng)內(nèi)環(huán)境與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換?！拘?wèn)2詳解】血漿與組織液中的蛋白質(zhì)成分差別最大，血漿中含有更多的血漿蛋白，但兩者的滲透壓、溫度、pH等理化性質(zhì)應(yīng)該相同?！拘?wèn)3詳解】腦中的毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞之間連接緊密，并且存在糖蛋白，能選擇性阻止某些物質(zhì)通過(guò)，該結(jié)構(gòu)的生理意義是可以防止有害物質(zhì)通過(guò)毛細(xì)血管進(jìn)入腦部，從而維持腦部的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)?！拘?wèn)4詳解】?jī)?nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是家兔進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件，體內(nèi)的代謝廢物主要通過(guò)泌尿系統(tǒng)（排出尿液）、皮膚（分泌汗液）、呼吸系統(tǒng)（呼氣）三條途徑排出。18.某遺傳病由基因B/b控制，下圖為某患該病家族的遺傳系譜圖。不考慮突變，回答下列問(wèn)題：（1）若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育健康女兒的概率為3/8，則Ⅱ-4的基因型為_(kāi)____，Ⅲ-4的基因型與Ⅲ-1的相同的概率為_(kāi)____。（2）若Ⅱ-5不攜帶致病基因，則Ⅱ-4的基因型為_(kāi)____。若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育一個(gè)女兒，則代表該女兒的符號(hào)是_____（填“□”“○”“■”或“●”）。（3）若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-6的致病基因來(lái)自_____（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。若Ⅲ-6的基因型為XbXbY，則最可能的原因是_____?！敬鸢浮浚?）①.Bb②.2/3（2）①.XBXb②.?（3）①.Ⅰ-2②.Ⅱ-4在減數(shù)分裂Ⅱ后期，含基因b的兩條X染色單體移向了細(xì)胞的同一極【解析】【分析】由圖可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，圖中不能看出該病為常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病?！拘?wèn)1詳解】由圖可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育健康女兒的概率為3/8，即3/4患病×1/2女兒，說(shuō)明Ⅱ-4和Ⅱ-5均攜帶致病基因，基因型均為Bb，則Ⅲ-4的基因型為2/3Bb、1/3BB；Ⅱ-1和Ⅱ-2生出患病女兒，說(shuō)明Ⅱ-1為Bb，Ⅱ-2為bb，Ⅲ-1基因型為Bb，所以Ⅲ-4的基因型與Ⅲ-1的相同的概率為2/3?！拘?wèn)2詳解】若Ⅱ-5不攜帶致病基因，Ⅲ-6號(hào)患病，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-4的基因型為XBXb，若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育一個(gè)女兒，其女兒一定拿到父親的正常基因，所以女兒一定正常，用?表示?！拘?wèn)3詳解】若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-6為XbY，其致病基因來(lái)自與Ⅱ-4，由于Ⅰ-1正常，所以Ⅱ-4的致病基因來(lái)自于Ⅰ-2，即Ⅲ-6的致病基因來(lái)自于Ⅰ-2。若Ⅲ-6的基因型為XbXbY，由于Ⅱ-5不含致病基因，則最可能的原因是Ⅱ-4在減數(shù)分裂Ⅱ后期，含基因b的兩條X染色單體移向了細(xì)胞的同一極。19.端粒是存在于染色體兩端的一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體，會(huì)隨著細(xì)胞分裂而截短，最終導(dǎo)致細(xì)胞活動(dòng)異常直至死亡。端粒酶能夠?qū)⒆兌痰腄NA末端重新加長(zhǎng)，端粒的合成過(guò)程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）人體細(xì)胞中最多可含有_____個(gè)端粒，原因是_____。（2）圖中用RNA作為模板合成DNA的過(guò)程叫_____。與DNA復(fù)制過(guò)程相比不同的是，端粒合成過(guò)程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式的特點(diǎn)是_____。（3）圖中方框內(nèi)的DNA片段含有_____個(gè)氫鍵，該片段復(fù)制3次，共消耗_____個(gè)胞嘧啶脫氧核糖核苷酸?！敬鸢浮浚?）①.184②.人體含有46條染色體，每條染色體上有2個(gè)端粒，在細(xì)胞分裂時(shí)，染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制，使每條染色體上含有4個(gè)端粒（2）①.逆轉(zhuǎn)錄②.存在U—A配對(duì)方式，沒(méi)有T—A配對(duì)方式（3）①.25②.35【解析】【分析】端粒是染色體末端的DNA序列，在正常人體細(xì)胞中，端粒可隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而逐漸縮短，從而導(dǎo)致細(xì)胞衰老和凋亡，而端粒酶中RNA能逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，進(jìn)而能延長(zhǎng)縮短的端粒?！拘?wèn)1詳解】人體含有46條染色體，每條染色體上有2個(gè)端粒，在細(xì)胞分裂時(shí)，染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制，使每條染色體上含有4個(gè)端粒，所以人體細(xì)胞中最多可含有46×2×2=184個(gè)端粒?！拘?wèn)2詳解】用RNA作為模板合成DNA的過(guò)程叫逆轉(zhuǎn)錄。DNA復(fù)制時(shí)堿基互補(bǔ)配對(duì)為A-T、T-A、C-G、G-C，端粒合成過(guò)程堿基互補(bǔ)配對(duì)為A-T、U-A、C-G、G-C，所以端粒合成過(guò)程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式的特點(diǎn)是存在U—A配對(duì)方式，沒(méi)有T—A配對(duì)方式?！拘?wèn)3詳解】C-G之間是三個(gè)氫鍵，A-T之間是兩個(gè)氫鍵，圖中方框內(nèi)的DNA片段含有5×3+5×2=25個(gè)氫鍵，該片段中含有5個(gè)C，復(fù)制3次，共消耗（23-1）×5=35個(gè)胞嘧啶。20.人體細(xì)胞中某生命活動(dòng)的過(guò)程如圖所示，其中甲、乙為tRNA，M、N為mRNA的兩端。已知AUG為起始密碼子,蘇氨酸的密碼子為ACU、ACC、ACA、ACG?；卮鹣铝袉?wèn)題:（1）圖示過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是_____。mRNA是_____過(guò)程的產(chǎn)物，RNA聚合酶在該過(guò)程中的作用是_____。（2）乙對(duì)應(yīng)的密碼子為_(kāi)____。M為mRNA的_____（填“3'”或“5