全國(guó)職業(yè)院校技能大賽中職（化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)賽項(xiàng)）選拔賽考試題及答案

項(xiàng))選拔賽考試題及答案取量皆為2.2g,四人獲得四份報(bào)告如下，其中合理的報(bào)告是()。2.某氟離子選擇性電極KF-,Cl-=10-5,若待測(cè)溶液中Cl-的活度為F-活度的100倍，則Cl-對(duì)F-產(chǎn)生的誤差是()。()3.人類環(huán)境的中心事物是()。()B、人類和其他生物C、人類、其他生物和無(wú)生命物質(zhì)D、其他生物、無(wú)生命物質(zhì)4.沉淀掩蔽劑與干擾離子生成的沉淀的()要小，否則掩蔽效果D、溶解度5.測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值之間的一致程度，稱為()。()A、重復(fù)性C、準(zhǔn)確性6.下列關(guān)于硫酸鈰法的說(shuō)法不正確的是()。()B、Ce4+被還原為Ce3+,只有一個(gè)電子轉(zhuǎn)移，不生成中間價(jià)態(tài)C、在酸度低于1mol/L時(shí)，磷酸對(duì)測(cè)定無(wú)干擾D、可在鹽酸介質(zhì)中直接滴定Fe3+,Cl-無(wú)影響7.下列說(shuō)法正確的是()。()D、光學(xué)玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)8.煤是一種重要的固體燃料，煤中主要元素為()。()示劑，BaCl2標(biāo)準(zhǔn)溶液作滴定劑，在()介質(zhì)中直接滴定。()A、水溶液D、冰乙酸溶液12.鄰菲羅啉分光光度法測(cè)定微量鐵試驗(yàn)中，緩沖溶液是采用()13.原子吸收分析中光源的作用是()。()A、操作失誤B、記錄有差錯(cuò)C、使用試劑不純D、隨機(jī)誤差大時(shí)的平衡常數(shù)為1.87×10^-5,則說(shuō)明該酸()。()A、在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小D、溫度高時(shí)溶液中的氫離子濃度變小16.因吸入少量氯氣、溴蒸氣而中毒者，可用()漱口。()17.在使用火焰原子吸收分光光度計(jì)做試樣測(cè)定時(shí)，發(fā)現(xiàn)火焰騷動(dòng)很大，這可能的原因是()。A、助燃?xì)馀c燃?xì)饬髁勘炔粚?duì)()B、空心陰極燈有漏氣現(xiàn)象C、高壓電子元件受潮D、波長(zhǎng)位置選擇不準(zhǔn)37.30%、37.50%、37.30%,其平均偏差是()。()19.庫(kù)侖分析法是通過(guò)()來(lái)進(jìn)行定量分析的。()A、稱量電解析出物的質(zhì)量B、準(zhǔn)確測(cè)定電解池中某種離子消耗的量C、準(zhǔn)確測(cè)量電解過(guò)程中所消耗的電量D、準(zhǔn)確測(cè)定電解液濃度的變化20.欲分析血漿中的鉀含量，下列方法中哪一種最為合適的是()。C、紅外光譜法D、火焰光度法21.下列有關(guān)布氏漏斗與抽濾瓶的使用敘述錯(cuò)誤的是()。()B、布氏漏斗的下端斜口應(yīng)與抽濾瓶的支管相對(duì)D、橡皮塞與抽濾瓶之間氣密性要好溫度為標(biāo)準(zhǔn)溫度。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)將()規(guī)定為標(biāo)準(zhǔn)溫度。()23.原子吸收分析的特點(diǎn)不包括()。()A、靈敏度高24.下列分光光度計(jì)無(wú)斬波器的是()。()D、無(wú)法確定25.測(cè)定pH的指示電極為()。()C、甘汞電極D、銀-氯化銀電極26.堿式滴定管常用來(lái)裝()。()C、任何溶液D、氧化性溶液27.工業(yè)燃燒設(shè)備中所獲得的最大理論熱值是()。()B、高位發(fā)熱量C、低位發(fā)熱量C、0.4mol/L的醋酸溶液100mLD、0.1mol/L的H?SO?溶液100mL29.用NaOH滴定鹽酸和醋酸的混合液時(shí)會(huì)出現(xiàn)()個(gè)突躍。()30.在色散元件中，色散均勻、工作波段廣、色散率大的是()。A、濾光片31.KMnO?法測(cè)定軟錳礦中MnO?的含量時(shí)，MnO?2O?的反應(yīng)必須在熱的()條件下進(jìn)行。D、同時(shí)出現(xiàn)33.原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為()。()A、空心陰極燈D、氫燈34.分析試劑是()的一般試劑。()D、四級(jí)疊，其定量方法是根據(jù)()建立的多組分光譜分析數(shù)字模型。()A、朗伯定律C、比爾定律D、比爾定律和加和性原理36.控制噪聲的根本途徑是采取()。()A、聲源控制C、隔聲措施37.使用和操作易燃易爆物應(yīng)在()。()A、通風(fēng)廚內(nèi)進(jìn)行，操作人員應(yīng)佩戴安全防護(hù)用具B、通風(fēng)廚內(nèi)進(jìn)行，操作人員至少應(yīng)有2人D、哪里都可以主要原因是()。()A、北方寒流長(zhǎng)期侵襲用()的鹽酸。()D、化學(xué)純物的溶度積常數(shù)為()。B、催化劑D、誘導(dǎo)作用C、二氧化碳滅火器D、電離干擾44.用722型分光光度計(jì)作定量分析的理論基礎(chǔ)是()。()C、為庫(kù)倫定律D、朗伯—比爾定律45.間接碘量法對(duì)植物油中碘值進(jìn)行測(cè)定時(shí)，指示劑淀粉溶液應(yīng)D、滴定終點(diǎn)加入47.帶有玻璃活塞的滴定管常用來(lái)裝()。()D、任何溶液48.鋼鐵中硫的測(cè)定時(shí)用氧化性酸溶解分解試樣時(shí)硫轉(zhuǎn)化為()。49.我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)體系分為()個(gè)級(jí)別。()B、四50.試樣的采取和制備必須保證所取試樣具有充分的()。()53.EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)αY(H),在一定酸度下等于()。()A、松花江D、改造后使用56.()互為補(bǔ)色。()B、紅色與綠色D、紫色與青藍(lán)色C、濃硝酸D、濃高氯酸0.2%,則應(yīng)至少稱取()g。()59.分光光度法的吸光度與()無(wú)光。()A、入射光的波長(zhǎng)B、液層的高度C、液層的厚度A、分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷B、原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷D、分子外層電子的能級(jí)躍遷61.良好的氣-液色譜固定液為()。()B、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定C、溶解度大，對(duì)相鄰兩組分有一定的分離能力D、以上都是4個(gè)峰，原因可能是()。A、進(jìn)樣量太大()B、氣化室溫度太高D、衰減太小D、藍(lán)色64.摩爾吸光系數(shù)很大，則說(shuō)明()。()65.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織的代號(hào)是()。()66.下列關(guān)于離子選擇性電極描述錯(cuò)誤的是()。()A、是一種電化學(xué)傳感器D、敏感膜是關(guān)鍵部件，決定了選擇性釋時(shí)是為了()。()A、便于滴定操作D、防止碘揮發(fā)68.使用不純的單色光時(shí)，測(cè)得的吸光度()。()須()附近屋頂3m。()70.高錳酸鉀一般不能用于()。()D、置換滴定0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的補(bǔ)正值為+1.5mL,則20℃時(shí)該()溶液的體積為()mL。72.多元酸的滴定是()。()D、可以看成是不同濃度的一元酸的混合物滴定73.722型分光光度計(jì)適用于()。()B、紫外光區(qū)C、紅外光區(qū)D、都適用74.摩爾吸光系數(shù)的單位是()。()75.產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因?yàn)?)。()B、MIn溶解度小吸收峰較多集中在()區(qū)域。()77.多元酸能分步滴定的條件是()。()78.裝易燃溶劑的玻璃瓶不要裝滿，裝()即可。()A、4/5左右C、2/3左右79.在不加樣品的情況下，用與測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，進(jìn)行的定量分析，稱之為()。A、對(duì)照試驗(yàn)()B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)80.當(dāng)增加反應(yīng)酸度時(shí)，氧化劑的電極電位會(huì)增大的是()。()81.分析鐵礦石中鐵含量。5次測(cè)定結(jié)果為37.45%、37.20%、37.50%、37.30%和37.25%。則測(cè)得結(jié)果的相對(duì)平均偏差為()%。()82.下列有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是()。()A、毒性，小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下83.使分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是()。()84.乙炔鋼瓶的瓶體顏色為()、字色為()。()A、深綠色、白色B、鋁白色、黑色C、白色、大紅色D、淡黃色、黑色85.由分析操作過(guò)程中某些不確定的因素造成的誤差稱為()。()C、系統(tǒng)誤差D、隨機(jī)誤差參考答案：D86.某溶液中主要含有Fe3+、Al3+、Pb2+、Mg2+,以乙酰丙酮為掩蔽劑，六亞甲基四胺為緩沖溶液，在pH=5～6時(shí)，以二甲酚橙為指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，所測(cè)得的是()。()D、Mg2+含量87.重鉻酸鉀滴定法測(cè)鐵，加入H?PO?的作用主要是()。()A、防止沉淀B、提高酸度C、降低Fe3+/Fe2+電位，使突躍范圍增大88.產(chǎn)品質(zhì)量是指()。()A、國(guó)家有關(guān)法定、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及合同規(guī)定對(duì)產(chǎn)品適用和其他特性的要求B、企業(yè)根據(jù)用戶的要求進(jìn)行協(xié)商的意項(xiàng)C、企業(yè)根據(jù)自身?xiàng)l件進(jìn)行協(xié)商的要求D、企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)制訂的方針參考答案：A89.在下列危險(xiǎn)化學(xué)品中屬于類別有誤的是()。()A、爆炸品，如三硝基苯酚、硝酸甘油等D、高閃點(diǎn)液體，如丙酮、石油醚等90.煤的元素分析不包括()。()方法是()。()C、指示劑法D、光度法92.在冰醋酸介質(zhì)中，下列酸的強(qiáng)度順序正確的是()。()93.系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是()。()A、隨機(jī)產(chǎn)生B、具有單向性C、呈正態(tài)分布D、難以測(cè)定94.貯存易燃易爆及強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于()。()高3000倍左右，甲基汞進(jìn)入魚體的主要途徑是()。()C、食物鏈96.在同樣的條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測(cè)定叫做()。A、空白實(shí)驗(yàn)C、回收實(shí)驗(yàn)D、校正實(shí)驗(yàn)97.氣相色譜中進(jìn)樣量過(guò)大會(huì)導(dǎo)致()。()C、KMIn應(yīng)盡量小99.0.040mol/L碳酸溶液的pH值為()。(Ka?=4.2×10^-7,Kaz=5.6×10^-11)100.中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的一致性程度分為()。()A、等同、修改和非等效B、修改和非等效C、等同和修改D、等同和非等效101.塑料大約需要()才能在自然界中分解。()C、100年以上+不被氧化，應(yīng)選擇的氧化劑是()。φ(Sn?+/Sn2+)=0.15V,103.反滴定法測(cè)定鋁鹽中鋁的含量，應(yīng)選擇的指示劑是()。()104.下列方法不是消除系統(tǒng)誤差的方法有()。()A、儀器校正D、原子蒸氣密度最小106.下列對(duì)石油醚蒸餾操作中正確的加熱方式是()。()A、用煤氣燈直接加熱支管燒瓶D、用500W電熱套間接加熱支管燒瓶到有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱，甚至起火燃燒。()A、次氯酸主機(jī)上加熱指示燈都不亮，下列所述原因中不正確的是()。()A、加熱指示燈燈泡壞了109.某一試劑其標(biāo)簽上英文縮寫為AR.,其應(yīng)為()。()B、化學(xué)純D、生化試劑的是()。()A、外標(biāo)法111.衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是()。()D、相對(duì)保留值112.進(jìn)行有危險(xiǎn)性的工作時(shí)，應(yīng)()。()D、自己獨(dú)立完成113.永停滴定法采用()方法確定滴定終點(diǎn)。()D、電導(dǎo)突變114.在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與()相適宜。()B、汽化室C、轉(zhuǎn)子流量計(jì)115.克達(dá)爾法測(cè)定氮消化過(guò)程中最常用的催化劑是()。()116.實(shí)驗(yàn)室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過(guò)()的檢定。()A、人們需要更多的木材和畜產(chǎn)品118.()是最常見(jiàn)的可見(jiàn)光光源。()D、鹵鎢燈119.當(dāng)透光度T%=0時(shí)，吸光度A為()。()D、離子色譜A、在室溫下進(jìn)行B、將溶液煮沸后即進(jìn)行C、將溶液煮沸，冷至85℃進(jìn)行D、將溶液加熱到75℃~85℃時(shí)進(jìn)行122.下列敘述中()不是中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)定義中涉及的內(nèi)容。()A、對(duì)有關(guān)概念和工作內(nèi)容進(jìn)行明確規(guī)定B、它以科學(xué)、技術(shù)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的綜合成果為基礎(chǔ)D、以特定形式發(fā)布，作為共同遵守的準(zhǔn)則和依據(jù)79.47%、79.50%、79.62%、79.38%其平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差為()。()積)作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為()。()A、△2E/△V?~V為最正值時(shí)的點(diǎn)B、△?E/△V?為負(fù)值的點(diǎn)C、△?E/△V?為零時(shí)的點(diǎn)D、曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)126.對(duì)于一難溶電解質(zhì)AnBm(S)nAm++mBn-,要使沉淀從溶液中析出，則必須()。127.下列關(guān)于平行測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有()。A、精密度高則沒(méi)有隨機(jī)誤差B、精密度高則準(zhǔn)確度一定高C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高128.原子吸收分析屬于()。()A、原子發(fā)射光譜B、原子吸收光譜C、分析吸收光譜D、分析發(fā)射光譜129.根據(jù)中華人民共和國(guó)計(jì)量法，下列說(shuō)法不正確的是()。()A、進(jìn)口的計(jì)量器具，必須經(jīng)縣級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門檢定合格后，方可銷售B、個(gè)體工商戶可以制造、修理簡(jiǎn)易的計(jì)量器具C、使用計(jì)量器具不得破壞其準(zhǔn)確度，損害國(guó)家和消費(fèi)者的利益130.高效液相色譜用水必須使用()。()C、三級(jí)水D、天然水131.原子吸收檢測(cè)中消除物理干擾的主要方法是()。()A、配制與被測(cè)試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液B、加入釋放劑D、加入保護(hù)劑應(yīng)在下列何種條件下進(jìn)行()。等，則它們的濃度關(guān)系為()。()A、是B的1/2C、B是A的4倍D、B是A的1/2134.在間接碘量法中，若酸度過(guò)強(qiáng)，則會(huì)有()產(chǎn)生。()135.下列關(guān)于吸附指示劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。()B、吸附指示劑能用于沉淀滴定法中的法揚(yáng)司法C、吸附指示劑指示終點(diǎn)是由于指示劑結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變B、閉口杯法D、都不行般為()。()C、偏向于電子得失較少的一方D、氫焰檢測(cè)器B、保護(hù)瑪瑙刀口D、便于取放物體A、報(bào)驗(yàn)單(委托單)的登記152.當(dāng)用氫氟酸揮發(fā)硅時(shí)，應(yīng)在()器皿中進(jìn)行。()153.EDTA與Ca2+配位時(shí)其配位比為()。()154.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過(guò)()的方法檢驗(yàn)。()C、空白試驗(yàn)D、無(wú)合適方法155.強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的編號(hào)是()。()A、GB/T+順序號(hào)+制定或修訂年份B、HG/T+順序號(hào)+制定或修訂年份C、GB+序號(hào)+制定或修訂年份D、HG+順序號(hào)+制定或修訂年份沉淀。在100℃,錳灼燒后得到沉淀的稱量形式為()。157.莫爾法采用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定Cl-時(shí)，其滴定條件158.()不是控制電流庫(kù)倫分析法儀器系統(tǒng)的組件。()A、電解池(包括電極)B、庫(kù)侖計(jì)159.原子吸收分光光度計(jì)噪聲過(guò)大，分析其原因可能是()。()C、燈電流、狹縫、乙炔氣和助燃?xì)饬髁康脑O(shè)置不適當(dāng)B、氯化銀電極D、銀-氯化銀電極O的滴定度為()mg/ml,M(FeO)=71.84g/mol。()162.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》在()適用C、全中國(guó)范圍內(nèi)，包括港、澳、臺(tái)D、中國(guó)大陸164.關(guān)于偏差，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。()B、相對(duì)平均偏差都是正值C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測(cè)定值相同的單位D、相對(duì)平均偏差有與測(cè)定值相同的單位165.下列幾種標(biāo)準(zhǔn)溶液一般采用直接法配制的是()。()166.下列關(guān)于螯合物的敘述中，不正確的是()。()A、有兩個(gè)以上配位原子的配位體均生成螯合物B、螯合物通常比具有相同配位原子的非螯合配合物穩(wěn)定得多C、形成螯環(huán)的數(shù)目越大，螯合物的穩(wěn)定性不一定越好D、起螯合作用的配位體一般為多齒配為體，稱螯合劑A、碘化鉀度下的Ksp為()。()171.某一試劑為優(yōu)級(jí)純，則其標(biāo)簽顏色應(yīng)為()。()172.電位滴定法是根據(jù)()來(lái)確定滴定終點(diǎn)的。()173.對(duì)某試樣進(jìn)行對(duì)照測(cè)定，獲得其中硫的平均含量為3.25%,則其中某個(gè)測(cè)定值與此平均值之差為該測(cè)定的()。()B、相對(duì)誤差C、相對(duì)偏差D、絕對(duì)偏差174.下列敘述錯(cuò)誤的是()。()楚組成的樣品，可采用的定量方法是()。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法()B、工作曲線法的天平稱量時(shí)，至少要取()。178.pH=2.0,其有效數(shù)字為()。()179.煤中碳和氫的測(cè)定中水分的吸收劑為()。()B、無(wú)水氯化鈣D、氧化銅按純度分為()。()184.離子選擇性電極的選擇性主要取決于()。()B、電極膜活性材料的性質(zhì)C、參比電極D、測(cè)定酸度185.形成酸雨的原因之一是()。()A、大氣中自然產(chǎn)生B、汽車尾氣C、宇宙外來(lái)的因素D、石油自燃186.配制酚酞指示劑選用的溶劑是()。()A、水-甲醇D、水-丙酮187.對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全用電的敘述不正確的是()。()B、在安裝調(diào)試用電儀器通電后，要先檢驗(yàn)機(jī)殼是C、在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有水操作時(shí)，要遠(yuǎn)離電氣設(shè)備D、可以用手直接開(kāi)關(guān)刀閘188.我國(guó)的法定計(jì)量單位主要包括()。()C、國(guó)際單位制單位和國(guó)家選用的其他計(jì)量單位D、國(guó)際單位制單位和我國(guó)傳統(tǒng)的計(jì)量單位189.GB/T6583-1992中的6583是指()。()190.物理分析法是根據(jù)氣體的物理特性如()完成氣體分析法的方法。()B、密度、溶解度、折射率、熱值D、密度、導(dǎo)熱系數(shù)、折射率、反應(yīng)速率191.下列不屬于原子吸收分光光度計(jì)組成部分的是()。()192.所謂檢測(cè)器的線性范圍是指()。()B、檢測(cè)器響應(yīng)呈線性時(shí)，最大允許進(jìn)樣量與最比C、檢測(cè)器響應(yīng)呈線性時(shí)，最大允許進(jìn)樣量與最差D、檢測(cè)器最大允許進(jìn)樣量與最小檢測(cè)量之比193.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是()。()194.實(shí)驗(yàn)室中常用的屬于明火直接加熱設(shè)備是()。()A、電爐和烘箱=0.10mol/L時(shí)，該電極電位值為()V。()196.用采樣器從一個(gè)采樣單元中一次取得197.分析室常用的EDTA水溶液呈()性。()198.在300nm波長(zhǎng)進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用()比色皿。()A、硬質(zhì)玻璃B、軟質(zhì)玻璃C、石英199.用莫爾法測(cè)定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是()。()200.在各種液相色譜檢測(cè)器中，紫外-可見(jiàn)檢測(cè)器的使用率約為rO?的溶解度為()。202.當(dāng)被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過(guò)100℃時(shí)，可選用的加熱方法是()。A、恒溫干燥箱()C、煤氣燈D、水浴鍋光，通過(guò)樣品的蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的()所吸收，出輻射特征譜線光被減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素的含量。()D、基態(tài)原子A、縮合反應(yīng)B、加成反應(yīng)D、中和反應(yīng)205.急性呼吸系統(tǒng)中毒后的急救方法正確的是()。()A、要反復(fù)進(jìn)行多次洗胃B、立即用大量自來(lái)水沖洗C、用3%～5%碳酸氫鈉溶液或用(1+5000)高錳酸鉀溶液洗胃D、應(yīng)使中毒者迅速離開(kāi)現(xiàn)場(chǎng)，移到通風(fēng)良好的地方，呼吸新鮮206.在分析過(guò)程中，檢查有無(wú)系統(tǒng)誤差存在，作()試驗(yàn)是最有效的方法，這樣可校正測(cè)試結(jié)果，消除系統(tǒng)誤差()207.如果測(cè)定水中的微量鎂，則應(yīng)選擇()。()C、銅空心陰極燈D、鐵空心陰極燈208.庫(kù)侖法測(cè)定微量的水時(shí)，在陽(yáng)極產(chǎn)生的滴定劑是()。()愿采用的標(biāo)準(zhǔn)是()。A、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、推薦性標(biāo)準(zhǔn)()D、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)210.NH3的Kb=1.8×10-5,0.1mol/LNH?溶液的pH為()。()=5.5時(shí)，以二甲酚橙為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液標(biāo)定EDTA的濃度，最后在pH=10.0時(shí)，用上述EDTA溶含量，對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是()。()D、不能確定212.質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位()。()D、壓強(qiáng)至pH=8.00,則終點(diǎn)誤差為()。214.標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)()事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。()D、重復(fù)性215.由原子無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為()。()A、自然變度B、赫魯茲馬克變寬C、勞倫茨變寬D、多普勒變寬216.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()。()A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法217.在一般情況下，只要兩電對(duì)的電極電位之差超過(guò)(),該氧化還原反應(yīng)就可用于滴定分析。()218.0.10mol/LH?PO?溶液的pH值為()。(Ka1=7.6×10^-3,KA2=6.3×10^-8,KA、溶劑空白B、試液空白C、試劑空白D、褪色參比220.吸光度由0.434增加到0.514時(shí)，則透光度T改變了()。()A、增加了6.2%B、減少了6.2%221.在紙層析中，試樣中的各組分在流動(dòng)相中()大的物質(zhì)，沿222.欲配制pH=5的緩沖溶液，應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是()。()223.化學(xué)檢驗(yàn)工的職業(yè)守則最重要的內(nèi)涵是()。()A、愛(ài)崗敬業(yè)，工作熱情主動(dòng)D、遵守操作規(guī)程，注意安全的溶度積是()。()225.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀用前應(yīng)在120°C灼燒至()。()A、2~3小時(shí)C、半小時(shí)226.工業(yè)用水中酚酞堿度的測(cè)定是以()為指示劑的。D、百里酚酞227.下列各種裝置中，不能用于制備實(shí)驗(yàn)室用水的是()。()A、回餾裝置D、電滲析裝置228.當(dāng)溶液的[H+]=10-4mol/L時(shí)，下一反應(yīng)進(jìn)行的方向是()。2I-)=0.54V,φθ(AsO₄2-/AsO?2C、反應(yīng)達(dá)到平衡D、無(wú)法判斷229.以鄰二氮菲為顯色劑測(cè)定某一試劑中微量鐵時(shí)參比溶液應(yīng)選擇()。()A、蒸餾水B、不含鄰二氮菲試液D、含F(xiàn)e2+的試劑參比溶液230.用原子吸收光譜法測(cè)定鈣時(shí)，加入()是為了消除磷酸干擾。A、EBT氮元素轉(zhuǎn)化成()氣體。()D、氮?dú)釪、半峰寬235.在酸平衡表示敘述中正確的是()。()D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小237.標(biāo)準(zhǔn)化的主管部門是()。()A、科技局C、公安部門D、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門238.EDTA滴定Zn2+時(shí)，加入NH?-NH?Cl可()。()B、控制溶液的酸度D、加大反應(yīng)速度239.一般試劑分為()級(jí)。()液的是()。()A、NaHCO?和Na?CO?B、NaCl和NaOH上的彩色標(biāo)志是()。242.氧化還原滴定中，硫代硫酸鈉的基本單元是()。()243.0.10mol/LNaHPO4溶液的pH值為()。(Ka1=7.6×10^-3,Ka2=6.3×10^-8,244.原子吸收空心陰極燈的燈電流應(yīng)該()打開(kāi)。()A、快速D、先快后慢1.酸度計(jì)的結(jié)構(gòu)一般由下列()兩部分組成。()C、待測(cè)溶液D、溫度補(bǔ)償旋鈕2.氣相色譜儀包括的部件有()。()D、原子化系統(tǒng)3.利用不同的配位滴定方式，可以()。()C、擴(kuò)大配位滴定的應(yīng)用范圍8.下列各項(xiàng)中屬于離子選擇電極的基本組成的是()。()B、內(nèi)參比電極C、外參比電極D、內(nèi)參比溶液9.下列可以直接加熱的常用玻璃儀器為()。()A、燒杯B、容量瓶A、熄滅火焰D、用水沖洗11.在酸堿質(zhì)子理論中，可作為酸的物質(zhì)是()。()13.關(guān)于離子選擇電極的響應(yīng)時(shí)間，正確的說(shuō)法是()。()A、濃試樣比稀試樣長(zhǎng)D、一定范圍內(nèi)溫度升高會(huì)縮短響應(yīng)時(shí)間14.抽樣推斷中，樣本容量的多少取決于()。()B、允許誤差的大小C、抽樣估計(jì)的把握程度D、總體參數(shù)的大小E、抽樣方法和組織形式15.下列氧化劑中，當(dāng)增加反應(yīng)酸度時(shí)，氧化劑的電極電位會(huì)增大的是()。()16.下列言行有利于可持續(xù)發(fā)展的是()。()B、中國(guó)要建立“綠色GDP為核心指標(biāo)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展模式和國(guó)民核算新體系”D、提倡塑料袋購(gòu)物17.現(xiàn)代污水處理的方法有()。()A、物理方法B、化學(xué)方法C、生物方法D、物理化學(xué)方法18.離子選擇電極的定量方法有()。()B、一次標(biāo)準(zhǔn)加入法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法19.多原子的振動(dòng)形式有()。()A、伸縮振動(dòng)B、彎曲振動(dòng)C、面內(nèi)搖擺振動(dòng)20.高錳酸鉀法可以直接滴定的物質(zhì)為()。()21.下列數(shù)字保留四位有效數(shù)字，修約正確的有()。()A、無(wú)水氯化鈣B、無(wú)水硫酸鈣D、無(wú)水高氯酸鎂合物有()。()24.讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，下列操作中正確的是()。()D、有色溶液與無(wú)色溶液的讀數(shù)方法相同是因?yàn)?)。()C、結(jié)晶的硫代硫酸鈉含有結(jié)晶水，不穩(wěn)定D、其水溶液不穩(wěn)定，容易分解26.下列有關(guān)平均值的置信區(qū)間的論述中，正確的有()。()A、同條件下測(cè)定次數(shù)越多，則置信區(qū)間越小B、同條件下平均值的數(shù)值越大，則置信區(qū)間越大C、同條件下測(cè)定的精密度越高，則置信區(qū)間越小D、給定的置信度越小，則置信區(qū)間也越小27.產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督檢查包括()。()A、國(guó)家監(jiān)督28.下列有關(guān)淀粉指示劑的應(yīng)用常識(shí)正確的是()。()B、為了使淀粉溶液能較長(zhǎng)時(shí)間保留，需加入少量碘化汞C、淀粉與碘形成藍(lán)色物質(zhì)，必須要有適量I-離子存在D、為了使終點(diǎn)顏色變化明顯，溶液要加熱的溶解度減小的物質(zhì)有()。()30.下列敘述中正確的是()。()C、對(duì)偶然誤差來(lái)說(shuō)，它的大小相等的正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)是相31.氣相色譜儀的氣路系統(tǒng)包括()。()B、氣體凈化系統(tǒng)A、用5%硼酸處理B、用5%小蘇打溶液處理C、用2%醋酸處理D、用1:5000KMnO?溶液處理33.下面所述內(nèi)容屬于化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)道德的社會(huì)作用的是()。B、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù)D、有助于提高全社會(huì)道德水平為1:3D、助燃物D、高錳酸鉀38.酸堿滴定中常用的滴定劑有()。()39.TG328B型分析天平稱量前應(yīng)檢查()項(xiàng)目以確定天平是否正常。()C、天平內(nèi)部是否清潔D、有沒(méi)有進(jìn)行上一次稱量的登記40.下列數(shù)據(jù)含有兩位有效數(shù)字的是()。()敘述其作用正確的是()。()D、飽和溶液44.可見(jiàn)分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)組成中包括的部件有()。()C、原子化系統(tǒng)D、檢測(cè)系統(tǒng)45.火焰光度原子吸收法測(cè)定的過(guò)程中，遇到干擾的主要原因有B、化學(xué)干擾C、光譜干擾46.EDTA作為配位劑具有的特性是()。()A、生成的配合物穩(wěn)定性很高B、能提供6對(duì)電子，所以EDTA與金屬離子形成1:1配合物D、均生成無(wú)色配合物47.有關(guān)用電操作不正確的是()。()D、電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線48.以下用于化工產(chǎn)品檢驗(yàn)的器具屬于國(guó)家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具是()。()A、分光光度計(jì)、天平D、溫度計(jì)、量杯性稱為()。()A、重復(fù)性50.莫爾法主要用于測(cè)定()。()件是()。()A、In與MY應(yīng)有相同的顏色B、MIn應(yīng)有足夠的穩(wěn)定性，且K'MIn>K'MYC、In與MIn應(yīng)有顯著不同的顏色D、In與MIn應(yīng)當(dāng)都能溶于水55.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有()。()B、測(cè)定回收率C、空白試驗(yàn)D、盡量使用同一套儀器56.我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的程度，分為()。()C、修改采用D、非等效采用57.化學(xué)檢驗(yàn)工應(yīng)遵守的規(guī)則有()。()B、努力學(xué)習(xí)，不斷提高基礎(chǔ)理論水平和操作技能D、遵紀(jì)守法，不謀私利，不徇私情58.滴定分析儀器都是以()為標(biāo)準(zhǔn)溫度來(lái)標(biāo)定和校準(zhǔn)的。()59.工業(yè)用水分析的項(xiàng)目通常包括()。()60.洗滌下列儀器時(shí)，不能用去污粉洗刷的是()。()B、滴定管D、漏斗61.化學(xué)分析中選用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)注意的問(wèn)題是()。()B、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效期D、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的溯源性C、操作失誤D、試劑誤差63.按污染物的特性劃分的污染類型包括以下的()。()C、生物污染D、化學(xué)污染64.酸溶法分解試樣通常選用的酸有()。()65.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)按產(chǎn)生作用的范圍可分為()。()A、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B、氧化還原掩蔽劑必須改變干擾離子的價(jià)態(tài)D、掩蔽劑最好是無(wú)毒的67.福爾哈德法測(cè)定I_含量時(shí)，下列步驟正確的是()。()B、加入鐵銨礬指示劑后，加入定量過(guò)量的AgNO?標(biāo)準(zhǔn)溶液C、用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過(guò)量的Ag+68.重鉻酸鉀溶液對(duì)可見(jiàn)光中的()光有吸收，所以溶液顯示其互補(bǔ)光()。()B、H?S和HS-C、HCl和Cl-采用的方法有()。()B、局部性D、多發(fā)性73.燃燒-碘量法鋼鐵中硫量測(cè)定裝置包括()。()B、臥式高溫爐74.用重量法測(cè)定草酸根含量，在草酸鈣沉淀中有少量草酸鎂沉淀，會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果有何影響()。()D、對(duì)結(jié)果無(wú)影響75.以下有關(guān)EDTA的敘述正確的為()。()A、在任何水溶液中，EDTA總以六種型體存在D、EDTA的幾種型體中，只有Y4-能與金屬離子直接配位76.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。()D、氧化劑可以氧化電位比它高的還原劑77.欲配制0.1mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，需選用的量器是()。()A、燒杯B、滴定管78.直接電位法中，加入TISAB的目的是為了()。()D、與被測(cè)離子形成配位物B、向短波方向移動(dòng)C、不移動(dòng)但峰高降低D、全部無(wú)變化86.氣體化學(xué)吸收法包括()。()A、氣體吸收體積法B、氣體吸收滴定法87.碘量法分為()。()B、氧化法D、間接碘量法88.間接碘量法中，有關(guān)注意事項(xiàng)下列說(shuō)法正確的是()。()A、氧化反應(yīng)應(yīng)在碘量瓶中密閉進(jìn)行，并注意暗置避光B、滴定時(shí)，溶液酸度控制為堿性，避免酸性條件下I-被空氣中C、滴定時(shí)應(yīng)注意避免I2的揮發(fā)損失，應(yīng)輕搖快滴D、淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入，避免較多地I2被淀粉吸附，89.物質(zhì)中混有雜質(zhì)時(shí)通常導(dǎo)致()。()B、熔點(diǎn)下降C、熔距變窄D、熔距變寬90.色譜定量分析的依據(jù)是色譜峰的()與所測(cè)組分的質(zhì)量(或濃度)成正比。()C、峰面積D、半峰寬91.不是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中的單色器的主要元件是()。()D、檢測(cè)器92.下列關(guān)于氣相色譜儀中的轉(zhuǎn)子流量計(jì)的說(shuō)法正確的是()。()B、對(duì)于一定的氣體，氣體的流速和轉(zhuǎn)子高D、氣體從下端進(jìn)入轉(zhuǎn)子流量計(jì)又從上端流出93.進(jìn)行比色測(cè)定時(shí)，下列哪些操作是錯(cuò)誤的?()。()A、將外壁有水的比色皿放入比色架D、用濾紙擦比色皿外壁的水94.氣相色譜儀在使用中若出現(xiàn)峰不對(duì)稱，應(yīng)通過(guò)()排除。()B、增加進(jìn)樣量D、確保汽化室和檢測(cè)器的溫度合適95.使用甘汞電極時(shí)，操作正確的是()。()B、電極內(nèi)飽和KCl溶液應(yīng)完全浸沒(méi)內(nèi)電極，同時(shí)電極下端要保持少量的KCl晶體C、電極玻璃彎管處不應(yīng)有氣泡96.CO中毒救護(hù)正確的是()。()97.下列屬于化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)守則內(nèi)容的是()。()A、愛(ài)崗敬業(yè)，工作熱情主動(dòng)C、努力學(xué)習(xí)，不斷提高基礎(chǔ)理論水平和操作技能D、遵紀(jì)守法，熱愛(ài)學(xué)習(xí)98.通?；瘜W(xué)試劑包括()。()C、化學(xué)純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?9.證明計(jì)量器具已經(jīng)過(guò)檢定，并獲得滿意結(jié)果的文件不是()。A、檢定證書D、檢測(cè)證書E、合格證書A、一般選用柱內(nèi)徑為3~4mm,柱長(zhǎng)為1~2m長(zhǎng)的不銹鋼柱子B、一般常用的液載比是25%左右D、在色譜柱的裝填時(shí)，要保證固定相在色譜柱內(nèi)填充均勻E、一般常用的液載比是15%左右()坩堝。()102.在電位滴定中，判斷滴定終點(diǎn)的方法有()。()A、E-V(E為電位，V為滴定劑體積)作圖C、△E/△V~V(E為電位，V為滴定劑體積)作圖D、直接讀數(shù)法103.水的硬度測(cè)定中，正確的測(cè)定條件包括()。()C、鈣硬度：調(diào)pH之前，先加HCI酸化并煮沸104.以下單位不是國(guó)際單位制基本單位的是()。()D、摩爾105.下列物質(zhì)著火，不宜采用泡沫滅火器滅火的是()。()D、帶電設(shè)備著火啟后無(wú)能量顯示，可通過(guò)()方法排除。()C、找準(zhǔn)波長(zhǎng)107.國(guó)家法定計(jì)量單位包括()。()A、常用的市制計(jì)量單位C、國(guó)際上通用的計(jì)量單位D、國(guó)家選定的其他計(jì)量單位108.不是三級(jí)水檢驗(yàn)技術(shù)指標(biāo)的有()。()B、二氧化硅109.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)上常用的光源有()。()B、氫弧燈110.下列方法中可用于測(cè)定羰基的是()。()A、肟化法B、還原法111.把自然原因引起的環(huán)境問(wèn)題稱為()或()。()112.在采毒性氣體樣品時(shí)應(yīng)注意的是()。()C、采樣應(yīng)站在上風(fēng)口D、分析完畢球膽隨意放置A、防止沉淀114.原子吸收檢測(cè)中，有利于消除物理干擾的方法是()。()D、加入保護(hù)劑或釋放劑B、福爾哈德法117.在下列有關(guān)留樣的作用中，敘述正確的是()。()B、比對(duì)儀器、試劑、試驗(yàn)方法是否有隨機(jī)誤差的要求錯(cuò)誤的是()。()D、一直較快進(jìn)行119.庫(kù)侖滴定的終點(diǎn)指示方法有()。()120.常見(jiàn)的天然硅酸鹽有()。()D、水泥A、濃縮C、蒸餾排除干擾雜質(zhì)D、消解122.下列玻璃儀器中，加熱時(shí)需墊石棉網(wǎng)的是()。()C、試管123.電位分析中，用作指示電極的是()。()124.配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，以下操作正確的是()。()A、用煮沸冷卻后的蒸餾水配制C、配制后放置8-10天再標(biāo)定D、配制后應(yīng)立即標(biāo)定125.溫度計(jì)不小心打碎后，散落了汞的地面應(yīng)()。()B、灑漂白粉準(zhǔn)的是()。()B、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)D、乙炔鋼瓶128.配制KMnO?溶液中，煮沸騰5min是為()。()A、化學(xué)純130.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)是四位的有()。()C、選擇性好132.常用的火焰原子化器的結(jié)構(gòu)包括()。()C、霧化器D、地方標(biāo)準(zhǔn)134.下列屬于我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的是()。()A、化工產(chǎn)品成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、建材成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B、恒容高位發(fā)熱量D、其它表示法D、滴定前加熱溫度不足65℃137.屬于原子吸收分光光度計(jì)的組成部件有()。()138.下列()溶液是pH測(cè)定用的標(biāo)準(zhǔn)溶液。()C、0.01mol/LNazB?O7·10H?O(硼砂)139.凱氏定氮法測(cè)定有機(jī)氮含量全過(guò)程包括()等步驟。()A、消化B、堿化蒸餾C、用自吸收方法校正背景D、塞曼效應(yīng)校正背景141.下列各組物質(zhì)為共軛酸堿對(duì)的是()。()A、HAc和NH?·H?OD、HPO?2-與PO?3-是()導(dǎo)致的。()A、測(cè)定次數(shù)偏少143.下列屬于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)必須具備特征的是()。()4.pH=2.08的有效數(shù)字為3位。()6.間接碘量法要求在暗處?kù)o置溶液，是為了量點(diǎn)時(shí)溶液的pH小于7。()12.分解試樣的方法很多，選擇分解試樣的方法時(shí)應(yīng)考慮測(cè)定對(duì)象、測(cè)定方法和干擾元素等幾方面的問(wèn)題。()()序。()20.應(yīng)用直接碘量法時(shí)，需要在接近終點(diǎn)前加淀粉指示劑。()21.在酸堿滴定中，用錯(cuò)了指示劑，不會(huì)產(chǎn)生明顯誤差。()22.用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是酚酞。()23.配位數(shù)是中心離子(或原子)接受配位體的數(shù)目。()A、正確24.高效液相色譜中，色譜柱前面的預(yù)置柱會(huì)降低柱效。()25.部分在水溶液中不能滴定的弱酸、弱堿物質(zhì)，如苯酚、吡啶等可利用非水酸堿滴定法進(jìn)行測(cè)定。()26.煤中水分的測(cè)定包括結(jié)晶水的含量。()()31.用EDTA滴定混合M和N金屬離子的溶液，如果△pM=±0.N離子可利用控制酸度來(lái)進(jìn)行分步滴定。()34.在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量