2025年湘教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年湘教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷473考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、魚(yú)腥草具有抗病毒的功效；主要抗菌成分為魚(yú)腥草素(癸酰乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)。下列關(guān)于魚(yú)腥草素的敘述正確的是。

A.與分子式為C10H18O2的有機(jī)物可能互為同系物B.與葡萄糖和果糖含有相同的官能團(tuán)，故屬于糖類(lèi)C.分子中的碳原子和氧原子不可能全部共平面D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生還原反應(yīng)2、葉酸拮抗劑Alimt是一種多靶向性抗癌藥物。合成該化合物的路線中存在如圖所示過(guò)程；下列說(shuō)法正確的是。

A.有機(jī)物M有3種官能團(tuán)B.有機(jī)物M生成有機(jī)物的過(guò)程屬于加成反應(yīng)C.有機(jī)物N能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有取代、加成、氧化和消去D.有機(jī)物N苯環(huán)上的一氯代物有4種3、有機(jī)化合物Z可用于治療阿爾茨海默癥；其合成路線如下：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)B.X、Y分子中含有的手性碳原子個(gè)數(shù)相同C.Z的消去反應(yīng)產(chǎn)物具有順?lè)串悩?gòu)體D.Z的同分異構(gòu)體可能含兩個(gè)苯環(huán)4、下列裝置正確且能達(dá)到對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

。

圖1圖1圖1圖1A.用圖1裝置在光照條件下驗(yàn)證甲烷與氯氣的反應(yīng)B.用圖2裝置比較乙酸、碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱C.圖3可用于分餾石油并收集60~150°C餾分D.圖4可用于吸收HCl氣體，并防止倒吸5、下列表示不正確的是A.蟻酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：HCOOHB.CH4的球棍模型：C.果糖的實(shí)驗(yàn)式：C6H12O6D.二氧化碳的結(jié)構(gòu)式：O=C=O6、下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是。A.HClO的電子式B.用分子式的變化表示化學(xué)平衡建立的示意圖C.乙炔分子比例模型D.不同類(lèi)型化學(xué)反應(yīng)間的關(guān)系

A.AB.BC.CD.D7、最新研究表明；有機(jī)物M可用于治療新型冠狀病毒肺炎，可有效減少肺損傷。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)有機(jī)物M的說(shuō)法正確的是()

A.結(jié)構(gòu)中含氧官能團(tuán)只有2種B.分子中所有原子可能在同一平面上C.能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水褪色D.既能與金屬Na反應(yīng)又能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：___________。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則該烴的一氯代物有___________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(3)聚氯乙烯是生活中常見(jiàn)的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________，反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(4)麻黃素又稱(chēng)黃堿；是我國(guó)特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如下：

下列各物質(zhì)：

A.B.C.D.E．

與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是___________(填字母，下同)，互為同系物的是___________。9、按要求填空。

（1）用系統(tǒng)法將下列物質(zhì)命名。

①___________

②___________

（2）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①2，2－二甲基丙烷_(kāi)__________

②2，3，5－三甲基－3，4－二乙基庚烷_(kāi)__________

（3）下列括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)；將除去下列各組混合物中雜質(zhì)所需的試劑填在橫線上。

①乙烷(乙烯)___________

②乙炔(H2S)___________10、考查有機(jī)物名稱(chēng)。

(1).A()的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(2).A()的化學(xué)名稱(chēng)是___________。

(3).A()的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(5).A()的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(6).A()的化學(xué)名稱(chēng)是___________。

(7).A()的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱(chēng)是___________。

(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(10).的化學(xué)名稱(chēng)是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)___________。

(12).的化學(xué)名稱(chēng)是____________。11、有機(jī)物X（HOOC-CH(OH)-CH2-COOH）廣泛存在于水果中；尤以蘋(píng)果；葡萄、西瓜、山楂內(nèi)含量較多。

(1)有機(jī)物X中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是__________________；

在一定條件下，有機(jī)物X可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型有________(填字母)。

A．水解反應(yīng)B．取代反應(yīng)。

C．加成反應(yīng)D．消去反應(yīng)。

E．加聚反應(yīng)F．中和反應(yīng)。

(2)寫(xiě)出X與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________。

(3)與X互為同分異構(gòu)體的是________(填字母)。

a．CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH

b．CHHOOCOHCHOHCHO

c．CHHOOCOHCOOCH3

d．H3COOCCOOCH3

e．CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3

f．CHOHH2COHCHOHCOOH12、填空。

（1）按要求完成下列問(wèn)題：

①甲基的電子式___________。

②寫(xiě)出制備TNT的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。

③反式2一丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________

（2）下列括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)；將除去下列各組混合物中雜質(zhì)所需的試劑填寫(xiě)在橫線上：

①乙酸乙酯(乙醇)________；②甲苯(溴)________；

（3）下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇的是____

（4）實(shí)驗(yàn)室用純溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作進(jìn)行提純：①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗正確的操作順序是____。

（5）某高聚物的結(jié)構(gòu)式如圖：其單體的名稱(chēng)為_(kāi)___

（6）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此填寫(xiě)下列空格。

①該物質(zhì)苯環(huán)上一氯代物有________種；

②1mol該物質(zhì)和溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為_(kāi)_______mol；

③1mol該物質(zhì)和H2加成需H2________mol；

（7）與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)，生成的產(chǎn)物是____

13、有機(jī)化合物G是一種抗病毒藥物的中間體。一種合成G的路線如圖：

C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

①分子中含有苯環(huán)和四個(gè)甲基；核磁共振氫譜有四個(gè)峰。

②該物質(zhì)能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成14、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

(3)官能團(tuán)的名稱(chēng)_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該1mol有機(jī)化合物中含有________鍵。15、乙烯是石油裂解氣的主要成分；它的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工的發(fā)展水平，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1）乙烯的電子式為_(kāi)_______，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

（2）鑒別甲烷和乙烯的試劑可以是________（填序號(hào)）。

A.稀硫酸B.溴水C.水D.酸性高錳酸鉀溶液。

（3）下列物質(zhì)中，可以通過(guò)乙烯加成反應(yīng)得到的是________（填序號(hào)）。

A.B.C.D.

（4）已知若以乙烯為主要原料合成乙酸；其合成路線如圖所示。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。

（5）工業(yè)上以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機(jī)高分子化合物聚乙烯，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________，反應(yīng)類(lèi)型是________。16、纖維素在人體消化過(guò)程中起重要作用，纖維素可以作為人類(lèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。(_______)評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)17、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、分子式為C7H8O的芳香類(lèi)有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類(lèi)核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤23、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤24、分子式為C7H8O的芳香類(lèi)有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)25、下面為甲；乙、丙三位同學(xué)均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)過(guò)程。

Ⅰ.裝置設(shè)計(jì)：甲；乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了下列三套實(shí)驗(yàn)裝置：

(1)請(qǐng)從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置中選擇一種作為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置，不應(yīng)選擇的裝置是___(填“甲”或“乙”)。丙同學(xué)裝置中的球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是___。

Ⅱ.實(shí)驗(yàn)步驟：

a.按選擇的裝置組裝儀器，在試管中先加入amLCH3CH2OH(密度為ρg/cm-3)和過(guò)量的冰醋酸(CH3COOH)，并邊振蕩邊緩緩加入2mL濃H2SO4；

b.將試管固定在鐵架臺(tái)上；

c.在試管②中加入適量的飽和Na2CO3溶液；

d.用酒精燈對(duì)試管①加熱；

e.當(dāng)觀察到試管②中有明顯現(xiàn)象時(shí)認(rèn)為反應(yīng)基本完成。

回答下列問(wèn)題：

(2)按步驟a裝好實(shí)驗(yàn)裝置，加入藥品前還應(yīng)___。

(3)在步驟e中，當(dāng)觀察到試管②中有___現(xiàn)象時(shí)認(rèn)為反應(yīng)基本完成。

(4)寫(xiě)出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式___。

(5)做此實(shí)驗(yàn)時(shí)，向盛有溶液的試管①里加入幾塊碎瓷片，其目的是___。

(6)下列玻璃儀器中可用于分離試管②中的乙酸乙酯是___(填標(biāo)號(hào))。

A.分液漏斗B.漏斗C.玻璃棒。

Ⅲ.如圖裝置可用于提純乙酸乙酯；填寫(xiě)下列空白。

(7)B儀器的名稱(chēng)是____，B儀器內(nèi)的水流方向是____(選答“上進(jìn)下出”或“下進(jìn)上出”)。

(8)最后得到純凈的乙酸乙酯bg，求本實(shí)驗(yàn)中乙酸乙酯的產(chǎn)率：__(用a、b、ρ表示)。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共1題，共10分)26、(1)有兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13，取此混和氣體4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，則此混和氣體的組成是______

A.CH4與C3H6B.C2H4與C3H6C.C2H4與CH4D.CH4與C4H8

(2)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成物B；C各1.2mol。

①烴A的分子式為_(kāi)______

②若烴A能使溴水褪色，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產(chǎn)物分子中含有4個(gè)甲基，則所有符合條件的烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．C10H18O2與魚(yú)腥草素(C12H22O2)相差兩個(gè)CH2原子團(tuán)；結(jié)構(gòu)相似時(shí)互為同系物，故A正確；

B．糖類(lèi)是多羥基醛或酮(單糖)及其脫水縮合產(chǎn)物(二塘或多糖)；魚(yú)腥草素是含酮羰基的醛，不屬于糖類(lèi)，故B錯(cuò)誤；

C．分子中含2個(gè)C=O(平面結(jié)構(gòu))；其余10個(gè)飽和碳原子直接連接的碳原子數(shù)不超過(guò)2個(gè)且為鏈狀，所有碳原子和氧原子可能共平面，故C錯(cuò)誤；

D．醛基和酮基均能與氫氣加成(也屬于還原反應(yīng))；故D錯(cuò)誤；

故選A。2、C【分析】【詳解】

A．由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該結(jié)構(gòu)中有醛基；酯基2種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；

B．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有機(jī)物M生成有機(jī)物的過(guò)程是M中的一個(gè)H原子被Br原子取代；屬于取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．由N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為可知，該結(jié)構(gòu)中有酯基、Br原子能發(fā)生水解(取代)反應(yīng)，有醛基、苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，有醛基可發(fā)生氧化反應(yīng)，有Br原子可發(fā)生消去反應(yīng)(鄰位C上有H)；故C正確；

D．由N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為可知，苯環(huán)有對(duì)稱(chēng)軸，苯環(huán)上只有2類(lèi)H，苯環(huán)上的一氯代物有2種，即故D錯(cuò)誤；

答案為C。3、D【分析】【詳解】

A．該反應(yīng)為加成反應(yīng)打開(kāi)了X中的C=O；A正確；

B．X、Y分子中含有的手性碳原子個(gè)數(shù)不相同均為1，B正確；

C．Z的消去反應(yīng)產(chǎn)物為具有順?lè)串悩?gòu)，C正確；

D．Z的分子式為C21H30O7，CnHmOx的烴的衍生物，若m<2n+2；不飽和度=(2n+2-m)/2=7，兩個(gè)苯環(huán)的不飽和度為8，Z的同分異構(gòu)體不可能含兩個(gè)苯環(huán)，D錯(cuò)誤；

答案選D。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．圖1中；在光照條件下，集氣瓶?jī)?nèi)氣體顏色逐漸變淺，液面逐漸上升，集氣瓶?jī)?nèi)壁上有油珠附著，從而表明甲烷與氯氣發(fā)生了反應(yīng)，A符合題意；

B．圖2中；由于醋酸揮發(fā)出的醋酸蒸氣混在二氧化碳?xì)怏w中，不能確定苯酚是由碳酸與苯酚鈉反應(yīng)生成，所以不能判斷碳酸與苯酚的酸性強(qiáng)弱，B不合題意；

C．圖3中；溫度計(jì)水銀球插入液面下，測(cè)定的是溶液的溫度而不是蒸氣的溫度，所以不能收集60~150°C餾分，C不合題意；

D．圖4中；吸收HCl氣體時(shí)，HCl與水直接接觸，會(huì)產(chǎn)生倒吸，D不合題意；

故選A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲酸由一個(gè)羧基和一個(gè)H原子構(gòu)成；或者看做-OH直接與-CHO相連構(gòu)成，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOH或HOCHO，故A正確；

B．CH4是正四面體結(jié)構(gòu)，并且C原子半徑大，所以CH4的球棍模型：故B正確；

C．實(shí)驗(yàn)式又叫最簡(jiǎn)式，即為原子個(gè)數(shù)最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子，故果糖的實(shí)驗(yàn)式：CH2O；故C錯(cuò)誤；

D．二氧化碳分子中，C、O之間形成2對(duì)共用電子對(duì)，電子式為其結(jié)構(gòu)式為O=C=O，故D正確。

答案選C。6、A【分析】【詳解】

A．HClO的結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl，其電子式為故A正確；

B．可逆反應(yīng)特點(diǎn)之一是反應(yīng)物、生成物同時(shí)存在，根據(jù)題中所給平衡后示意圖，平衡體系中沒(méi)有SO2；故B錯(cuò)誤；

C．是乙炔的球棍模型，乙炔的比例模型為故C錯(cuò)誤；

D．所有的置換反應(yīng)都屬于氧化還原反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

答案為A。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．依據(jù)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知含氧官能團(tuán)有肽鍵；醇羥基、醚鍵和酯基4種含氧官能團(tuán)；故A錯(cuò)誤；

B．含有多個(gè)飽和碳原子；因此所有原子不可能在同一平面上，故B錯(cuò)誤；

C．含有碳碳雙鍵；能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色，故C錯(cuò)誤；

D．含有羥基能與金屬Na反應(yīng)；含有酯基能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，故D正確；

答案選D。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【詳解】

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為主鏈為8個(gè)碳原子，離支鏈最近的一端對(duì)碳原子編號(hào)，2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，6號(hào)碳上有一個(gè)甲基，4號(hào)碳上有一個(gè)乙基，用系統(tǒng)命名法命名，烴A的名稱(chēng)為2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中有三種不同環(huán)境的氫原子，該烴為正戊烷，則該烴的一氯代物有3種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反應(yīng)①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷，反應(yīng)的方程式為H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反應(yīng)②為1；2-二氯乙烷加熱480～530℃生成氯乙烯，發(fā)生消去反應(yīng)；

(4)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，麻黃素的分子式為C10H15ON，選項(xiàng)中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；則與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是C；D。

麻黃素結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)；一個(gè)亞氨基；一個(gè)醇羥基，據(jù)此分析。

A．中無(wú)醇羥基；二者結(jié)構(gòu)不同，與麻黃素不互為同系物，故A不符合題意；

B．中與麻黃素所含官能團(tuán)相同，分子組成上相差一個(gè)“-CH2-”原子團(tuán)；與麻黃素互為同系物，故B符合題意；

C．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團(tuán)不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故C不符合題意；

D．與麻黃素分子式相同；互為同分異構(gòu)體，不互為同系物，故D不符合題意；

E．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團(tuán)不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故E不符合題意；

答案選B?！窘馕觥?，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應(yīng)消去反應(yīng)CDB9、略

【分析】【分析】

（1）

①選擇含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，然后依次使雙鍵的位置、支鏈位置最小，則命名為2-甲基-1,3-丁二烯；

②使與-OH相連的C序數(shù)較小，則命名為2-丁醇；

（2）

先確定主鏈為丙烷，2號(hào)C有二個(gè)甲基，2，2－二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

②先確定主鏈有7個(gè)C，2,3,5號(hào)C上有3個(gè)甲基，3,4號(hào)C上有2個(gè)乙基，則2，3，5－三甲基－3，4－二乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（3）

①乙烯能和溴水反應(yīng)而被吸收；乙烷不能，故用溴水；

②硫化氫能和硫酸銅反應(yīng)而被吸收，乙炔不能，故用硫酸銅溶液。【解析】（1）2-甲基-1,3-丁二烯2-丁醇。

（2）

（3）溴水硫酸銅溶液10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).A()的化學(xué)名稱(chēng)為間苯二酚(或1；3-苯二酚)；

(2).A()的化學(xué)名稱(chēng)是2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)；

(3).A()的化學(xué)名稱(chēng)為鄰二甲苯；

(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱(chēng)為三氯乙烯；

(5).A()的化學(xué)名稱(chēng)為3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)；

(6).A()的化學(xué)名稱(chēng)是2?羥基苯甲醛(水楊醛)；

(7).A()的化學(xué)名稱(chēng)為間苯二酚(1；3-苯二酚)；

(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱(chēng)是丙炔；

(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱(chēng)為氯乙酸；

(10).的化學(xué)名稱(chēng)是苯甲醛；

(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱(chēng)為2-丙醇(或異丙醇)；

(12).的化學(xué)名稱(chēng)是三氟甲苯。【解析】間苯二酚(或1，3-苯二酚)2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)鄰二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)2?羥基苯甲醛(水楊醛)間苯二酚(1，3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或異丙醇)三氟甲苯11、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，X含有羧基和醇羥基，所以它具有羧酸和醇的性質(zhì)。(1)能發(fā)生取代、酯化、氧化反應(yīng)、中和，沒(méi)有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng);(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基；羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣；(3)同分異構(gòu)體是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物；

解析：(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羥基。(1)含有羧基和醇羥基所以能發(fā)生取代、酯化、氧化反應(yīng)、中和，沒(méi)有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，故BDF正確;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，反應(yīng)方程式為

；(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH與X分子式不同，與X分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3，故bc正確；

點(diǎn)睛：羧基具有酸的通性，能與活潑金屬、金屬氧化物、指示劑、碳酸鹽、碳酸氫鹽反應(yīng)，一般用碳酸氫鹽與羧酸反應(yīng)放出二氧化碳檢驗(yàn)羧基?！窘馕觥竣?羥基、羧基②.BDF③.④.bc12、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）①電子式是把最外層電子用黑點(diǎn)標(biāo)注在元素符合周?chē)氖阶?，則甲基的電子式為

②把濃H2SO4，濃HNO3和甲苯混合加熱制備TNT，是苯環(huán)上氫原子被硝基取代生成三硝基甲苯，然后依據(jù)原子守恒配平化學(xué)方程式為

③含有碳碳雙鍵的烯烴有順?lè)串悩?gòu)，反式2一丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（2）①乙酸乙酯難溶于水；而乙醇與水互溶，所以除雜用飽和碳酸鈉溶液或水；

②甲苯與NaOH溶液不反應(yīng)且不溶于水，溴與NaOH溶液反應(yīng)生成NaBr、NaBrO和水；所以除雜用NaOH溶液。

（3）鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是：①鹵代烴含有的碳原子數(shù)大于等于2；②與鹵素原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子。①⑤中與鹵素原子相連碳原子上的鄰位碳上無(wú)氫原子；③中只有一個(gè)碳原子，沒(méi)有鄰位碳，②④⑥符合要求，答案選②④⑥。

（4）實(shí)驗(yàn)室用純溴和苯反應(yīng)制取的溴苯中含有溴、溴苯、HBr和水，先水洗除去溶于水的HBr，然后再用10%NaOH溶液洗除去Br2；再用水洗除去NaOH溶液，用干燥劑干燥除去水，最后蒸餾除去苯，正確的操作順序是②④②③①。

（5）該高聚物的鏈接主鏈上有6個(gè)碳，說(shuō)明是烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)生成的，主鏈碳上含有碳碳雙鍵，截取雙鍵兩側(cè)的2個(gè)碳原子，得到的單體為CH2=C(CH3)CH=CHCH3和CH2=CH2，對(duì)于有機(jī)物分子CH2=C(CH3)CH=CHCH3；選取含最多碳原子的鏈為主碳鏈，主鏈上有五個(gè)碳原子，從離碳碳雙鍵最近的一端起編號(hào)，寫(xiě)出名稱(chēng)為2-甲基-1,3-戊二烯，同理另一種分子叫乙烯。

（6）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有兩個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)苯環(huán)。

①該物質(zhì)苯環(huán)上有4種氫原子；其一氯代物有4種。

②該物質(zhì)含有兩個(gè)碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)和溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol。

③該物質(zhì)含有一個(gè)苯環(huán)和2個(gè)碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)和H2加成需5mol氫氣。

（7）屬于共軛二烯烴，與等物質(zhì)的量的Br2能發(fā)生1,2或1,4加成反應(yīng)，生成的產(chǎn)物是或

考點(diǎn)：考查電子式的書(shū)寫(xiě)，化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)，物質(zhì)的命名方法，消去反應(yīng)的條件，有機(jī)物的提純等知識(shí)?！窘馕觥浚?）①②③

（2）①飽和碳酸鈉溶液（或水）；②NaOH溶液。

（3）②④⑥

（4）②④②③①

（5）2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯。

（6）①4②2③5

（7）或13、略

【分析】【分析】

根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；其同分異構(gòu)體中除了苯環(huán)外還應(yīng)該有3個(gè)不飽和度，以此解題。

【詳解】

由題意知，C的同分異構(gòu)應(yīng)該為一種對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，根據(jù)1mol該有機(jī)物發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成6molAg，推測(cè)結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)醛基，符合要求的結(jié)構(gòu)有：或【解析】或14、略

【分析】【詳解】

（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質(zhì)名稱(chēng)為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則結(jié)構(gòu)為該結(jié)構(gòu)中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質(zhì)含有1個(gè)碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個(gè)鍵和2個(gè)鍵，則1mol有機(jī)化合物中含有2mol鍵，故答案為：2?！窘馕觥?1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)215、略

【分析】【詳解】

(1)乙烯中碳原子之間以共價(jià)雙鍵結(jié)合，電子式為其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；

(2)乙烯中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，可以被強(qiáng)氧化劑高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷不能，故選BD；

(3)乙烯和氫氣加成生成乙烷；和水加成生成乙醇，和溴化氫加成生成溴乙烷，故選ACD；

(4)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化為乙醛(B)，乙醛易被氧化為乙酸，乙醇的催化氧化反應(yīng)為

(5)乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)為屬于加聚反應(yīng)?！窘馕觥緽DACD加聚反應(yīng)16、略

【分析】【詳解】

人體中沒(méi)有分解纖維素的酶，故不能將纖維素可以作為人類(lèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤三、判斷題(共8題，共16分)17、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類(lèi)有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。19、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類(lèi)核酸，DNA主要在細(xì)胞核中，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中，故答案為：正確。23、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類(lèi)為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。24、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類(lèi)有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)25、略

【分析】【分析】

(1)

甲裝置中②試管中導(dǎo)管在液面下；易發(fā)生倒吸，丙中球形干燥管可防止倒吸；故答案為：甲；防止倒吸；

(2)

加藥品前需要檢查裝置的氣密性；故答案為：裝置的氣密性；

(3)

乙酸乙酯為油狀液體；所以在步驟e中，當(dāng)觀察到試管②中有油狀物的量不在增加時(shí)，說(shuō)明反應(yīng)基本完成，故答案為：油狀物的量不在增加；

(4)

乙酸和乙醇在濃硫酸和加熱的條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

(5)

做此實(shí)驗(yàn)時(shí)；向盛有溶液的試管①里加入幾塊碎瓷片，其目的是防止暴沸，故答案為：防止暴沸；

(6)

乙酸乙酯難溶于水；可以采用分液的方法分離，故答案為：A；

(7)

根據(jù)圖示蒸餾裝置知；B為冷凝管，冷凝水的方向是下進(jìn)上出，故答案為：；直型冷凝管(或冷凝管)；下進(jìn)上出；

(8)

試管①中乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，乙醇完全反應(yīng)理論上生成乙酸乙酯為最后得到純凈的乙酸乙酯bg，本實(shí)驗(yàn)中乙酸乙酯的產(chǎn)率為故答案為：【解析】(1)甲防止倒吸。

(2)裝置的氣密性。

(3)油狀物的量不在增加。

(4)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O

(5)防止溶液發(fā)生暴沸。

(6)A

(7)直型冷凝管(或冷凝管)下進(jìn)上出。

(8)五、計(jì)算題(共1題，共10分)26、略

【分析】【分析】

(1)兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13，則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為26g/mol，烯烴中摩爾質(zhì)量最小為乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol；則烷烴的摩爾質(zhì)量應(yīng)小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合氣體中一定含有甲烷，又根據(jù)溴水增重質(zhì)量為烯烴的質(zhì)量，可推算出烯烴的分子結(jié)構(gòu)；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質(zhì)的量均為1.2mol；則0.2mol該烴含有C；H的物質(zhì)的量為1.2mol、2.4mol，據(jù)此分析作答；

②若烴A能使溴水褪色；則是烯烴，與氫氣加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基，據(jù)此分析作答。

【詳解】

(1)兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13，則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為26g/mol，烯烴中摩爾質(zhì)量最小為乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol，則烷烴的摩爾質(zhì)量應(yīng)小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合氣體中一定含有甲烷。假設(shè)烯烴的化學(xué)式為CnH2n，一種氣體4.48L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的混合氣體的物質(zhì)的量是n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol，其質(zhì)量為m(混合)=0.2mol×26g/mol=5.2g，其中含甲烷的質(zhì)量為m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物質(zhì)的量為n(CH4)=2.4g÷16g/mol=0.15mol，溴水增重質(zhì)量為烯烴的質(zhì)量，烯烴的物質(zhì)的量為0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以烯烴的摩爾質(zhì)量為M(烯烴)=2.8g÷0.05mol=56g/mol，12n+2n=56，解得n=4，所以烯烴分子式為C4H8，則這兩種烴為CH4和C4H8；故答案為：D；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質(zhì)的量均為1.2mol，則0.2mol該烴含有C、H的物質(zhì)的量為1.2mol、2.4mol，那么該烴分子中有6個(gè)C原子，12個(gè)H原子，分子式為C6H12，故答案為：C6H12；

②若烴A能使溴水褪色，則是烯烴，與氫氣加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基，烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3，故答案為：(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3?！窘馕觥竣?D②.C6H12③.(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位