2025年華師大新版選修化學(xué)上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大新版選修化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、用下列裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)；不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

。A

B

C

D

用此裝置提純I2

用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液測定待測液Na2C2O4物質(zhì)的量濃度。

觀察氣泡鑒別乙醇與甲醚(CH3OCH3)

制取并收集干燥純凈的NH3

A.AB.BC.CD.D2、下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是（）A.B.C.D.3、1998年山西朔州發(fā)生假酒案，假酒中嚴(yán)重超標(biāo)的有毒成分主要是A.HOCH2CHOHCH2OHB.CH3COOHC.CH3COOCH2CH3D.CH3OH4、蛋白質(zhì)的與肽鍵的形成有關(guān)。A.一級結(jié)構(gòu)B.二級結(jié)構(gòu)C.三級結(jié)構(gòu)D.四級結(jié)構(gòu)5、關(guān)于下列物質(zhì)用途的說法錯(cuò)誤的是A.油脂可以用來制備肥皂B.酒精洗滌試劑瓶中殘留的苯酚C.可用甲醛溶液保存海鮮產(chǎn)品，延長其保質(zhì)期D.乙二醇的水溶液凝固點(diǎn)較低，可用作汽車發(fā)動機(jī)的抗凍劑評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、從不同的角度；有機(jī)物可分為不同的類別。下面共有12種有機(jī)化合物，請你選取恰當(dāng)?shù)姆诸悩?biāo)準(zhǔn)，將其分為不同的類別，并將序號填入下表中(可以不填滿，也可以再補(bǔ)充)。

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩??分類依據(jù)有機(jī)化合物的序號Ⅰ按碳的骨架分類________________________________________________Ⅱ按官能團(tuán)分類________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________7、有機(jī)物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機(jī)物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為___________；屬于鍵線式的為___________；屬于比例模型的為___________；屬于球棍模型的為___________。

(2)寫出⑨的分子式：___________。

(3)寫出⑩中官能團(tuán)的電子式：___________、___________。

(4)②的分子式為___________，最簡式為___________。8、氫氣是一種理想的綠色清潔能源；氫氣的制取是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。

(1)堿金屬氫化物制氫。以一種制氫儲氫材料氫化鈉(NaH)在室溫下結(jié)合制氫為例，反應(yīng)為

①NaH的電子式為___________；

②在化學(xué)方程式上標(biāo)出該反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向與數(shù)目___________。

(2)甲烷重整制氫。主要反應(yīng)為：

①中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________；是含氫量最高的有機(jī)物；甲烷重整制氫是我國目前最主要的制氫來源。

②碳元素在周期表中的位置為___________；當(dāng)1個(gè)碳原子與其他4個(gè)原子連接時(shí)，這個(gè)碳原子將采取___________(填“空間構(gòu)型”)取向與之成鍵形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；使得烷烴性質(zhì)穩(wěn)定。

③汽油的辛烷值的測定是以異辛烷和正庚烷為標(biāo)準(zhǔn)燃料進(jìn)行的，它們互為___________；該異辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為用系統(tǒng)命名法命名該有機(jī)物___________；寫出同時(shí)滿足下列條件的正庚烷的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________(a．一個(gè)支鏈，b．該物質(zhì)在光照下與氯氣取代的一氯代物有3種)。

(3)肼催化分解制氫。在溫和條件下，負(fù)載型雙金屬合金催化肼()迅速分解，并且制氫選擇性可達(dá)100%，可能機(jī)理如圖所示，(圖上“虛線”表示吸附在催化劑上)催化分解制氫的總反應(yīng)方程式為___________。

9、按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯___________

(2)溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱___________

(3)氯乙烯制聚氯乙烯___________

(4)乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液共熱___________

(5)在澄清的苯酚鈉溶液中通入二氧化碳，溶液變渾濁___________10、芳香烴都含有苯環(huán)；其中二個(gè)或二個(gè)以上的苯環(huán)共用相鄰碳原子的叫“稠環(huán)芳烴”。

43．菲的分子式是C14H10，是一種稠環(huán)芳烴，結(jié)構(gòu)如圖它的一氯代物有____種。

44．以下有機(jī)物分子式都為C13H12；且都含有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)側(cè)鏈。

（1）其中不能使溴水褪色的有4種，其中一種為試再寫出另一種的結(jié)構(gòu)簡式____________。

（2）寫出1種符合以下條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式________________。

①屬稠環(huán)芳烴②含有-CH2CH=CH2基團(tuán)。

45．寫出將環(huán)己烯通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。

（1）通入溴水：_________________（2）通入溴的四氯化碳溶液：_________________

46．在苯和苯酚的溴化反應(yīng)中；有三個(gè)方面可說明羥基對苯環(huán)取代反應(yīng)的“活化”作用：

①苯要用鐵為催化劑，而苯酚不須用催化劑；②____________________________；

③____________________________。11、探究物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有助于對物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行研究。

（1）①下列物質(zhì)中含有羧基的是__________________(填字母)。

a．b．c．

②下列物質(zhì)分子中所有原子處于同一平面的是__________________(填字母)。

a．苯b．丙烯c．甲醇。

（2）乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)方程式：_____________________

（3）乙醇的催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)12、酸式滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前，必須先用該溶液潤洗。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤13、常溫下，鹵代烴都為液體或固體。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤14、烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、糖類、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、植物油經(jīng)過氫化處理后會產(chǎn)生有害的副產(chǎn)品反式脂肪酸甘油酯，攝入過多的氫化油，容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、推斷題(共4題，共20分)18、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________19、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。20、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。21、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題，共5分)22、辣椒的味道來自于辣椒素類化合物。辣椒素L的合成路線如下(部分試劑或產(chǎn)物略)。

已知：①R-OHR-Br

②

③R-COCl+HO-R'→R-COOR'+HCl

請回答：

(1)已知A分子無甲基，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

(2)E中所含官能團(tuán)的名稱是_______。

(3)C→D的化學(xué)方程式是_______。

(4)D與F生成G的反應(yīng)類型是_______。

(5)J的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

(6)將D與F等物質(zhì)的量投料時(shí)，G的產(chǎn)率較高，若提高F的比例，則會使一種副產(chǎn)物(其相對分子質(zhì)量大于G)的含量增加，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

(7)K與試劑a反應(yīng)只得到L，而K與試劑b()發(fā)生反應(yīng)生成M；如圖所示。

K

K

從基團(tuán)之間相互影響的角度分析，K與試劑a或試劑b反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)生上述差異的原因是_______。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)23、與溶液條件相比；晶體條件下發(fā)生的反應(yīng)有產(chǎn)物選擇性高；易于分離提純等優(yōu)點(diǎn)。

(1)氟元素在有機(jī)晶體化學(xué)領(lǐng)域的研究和應(yīng)用中有重要價(jià)值。

①氟元素在元素周期表中的位置為_______，六氟苯中碳原子的雜化方式為_______。

②苯環(huán)上的電子云密度：苯_______六氟苯(填“>”或“＜”)，依據(jù)電負(fù)性解釋其原因：_______。

(2)分子間作用力影響晶體中分子的堆積方式；進(jìn)而影響物質(zhì)的性質(zhì)和反應(yīng)的選擇性。

①已知：苯和六氟苯的熔點(diǎn)分別為5.5℃和5.2℃，將二者混合后得到的“混晶”(二者比例為1：1)，其熔點(diǎn)上升至23.7℃。三種晶體中的分子間作用力最大的是_______(填“苯”；“六氟苯”或“混晶”)。

②已知：紫外光下，兩個(gè)碳碳雙鍵可加成為四元環(huán)(環(huán)丁烷)的結(jié)構(gòu)。紫外光下，分子X在溶液條件下反應(yīng)得到2種互為同分異構(gòu)體的加成產(chǎn)物，在晶體條件下只能生成1種加成產(chǎn)物Z，推測Z的結(jié)構(gòu)簡式為_______(不考慮立體異構(gòu))。

(3)A與B經(jīng)以下兩種途徑均可獲得E。

①已知：與在銅鹽催化條件下可發(fā)生加成反應(yīng)得到含結(jié)構(gòu)的分子。E的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

②將B更換為B'，發(fā)現(xiàn)A與B'無法形成晶體，證實(shí)了晶體條件下發(fā)生反應(yīng)時(shí)氟原子的必要性。B'的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

③猜測氟原子可能的作用：影響晶體中分子的堆積方式、增強(qiáng)了的活性和_______。24、判斷。

（1）紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目____

（2）質(zhì)譜法不能用于相對分子質(zhì)量的測定____

（3）核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)____

（4）碳?xì)滟|(zhì)量比為3∶1的有機(jī)物一定是CH4____

（5）CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同____

（6）乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物____

（7）質(zhì)譜法可以測定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型____

（8）在核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰____

（9）有機(jī)物的1H-核磁共振譜圖中有4組特征峰____

（10）有機(jī)物的核磁共振氫譜中會出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為3∶4∶1____

（11）有機(jī)物分子中所有碳原子可能共平面____25、許多元素及它們的化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中具有多種用途。請回答下列有關(guān)問題：

(1)現(xiàn)代化學(xué)中，常利用___________上的特征譜線來鑒定元素。

(2)某同學(xué)畫出的基態(tài)碳原子的核外電子排布圖為該電子排布圖違背了___________。CH—CH3、CH都是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體。CHCH的空間構(gòu)型分別為___________、___________。

(3)基態(tài)溴原子的價(jià)層電子排布圖為___________；第四周期中，與溴原子核未成對電子數(shù)相同的金屬元素有___________種。

(4)磷化硼是一種耐磨涂料，它可用作金屬的表面保護(hù)層。磷化硼晶體晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖甲所示，其中實(shí)心球?yàn)榱自?，在一個(gè)晶胞中磷原子空間堆積方式為___________，已知晶胞邊長apm，阿伏加德羅常數(shù)為NA，則磷化硼晶體的密度為___________g·cm-3。

(5)Fe3O4晶體中，O2-圍成正四面體空隙(1、3、6、7號氧圍成)和正八面體空隙(3、6、7、8、9、12號O2-圍成)，F(xiàn)e3O4中有一半的Fe3+填充在正四面體空隙中，F(xiàn)e2+和另一半Fe3+填充在正八面體空隙中，晶體中正四面體空隙數(shù)與正八面體空隙數(shù)之比為___________，有___________%的正八面體空隙沒有填充陽離子。

26、磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料，具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點(diǎn)，文獻(xiàn)報(bào)道可采用FeCl3、NH4H2PO4；LiCl和苯胺等作為原料制備?；卮鹣铝袉栴}：

(1)在周期表中，與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素是________，該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________(填“相同”或“相反”)。

(2)FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性，蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為____，其中Fe的配位數(shù)為_____________。

(3)NH4H2PO4中P的_______雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵。

(4)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡單磷酸鹽；而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽，如：焦磷酸鈉；三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示：

這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為____________(用n代表P原子數(shù))。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．加熱后，I2升華變?yōu)榈庹魵?；之后在盛有冰水的燒瓶底部外壁凝華析出，實(shí)現(xiàn)與泥沙的分離，A能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

B．KMnO4溶液滴定時(shí)盛放在酸式滴定管中，且酸性條件下KMnO4滴定現(xiàn)象更明顯；B能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

C．乙醇與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡（H2）；而甲醚和Na不反應(yīng)，故可以用Na鑒別兩種液體，C能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

D．收集NH3時(shí)應(yīng)該采用向下排空氣法；D不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

故答案選D。2、A【分析】【詳解】

A.只表示丙烷；故A符合題意；

B.表示正丁烷或異丁烷；故B不符合題意；

C.表示丙烯或環(huán)丙烷；故C不符合題意；

D.表示聚乙烯；高聚物，是混合物，故D不符合題意。

綜上所述，答案為A。3、D【分析】【詳解】

嚴(yán)禁用工業(yè)酒精配制飲用酒；是因?yàn)楣I(yè)酒精中含有甲醇，甲醇有較強(qiáng)的毒性，甲醇攝入少量時(shí)能造成雙目失明，飲入量大造成死亡；

故選：D。4、A【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)分子中各種氨基酸的連接方式形成肽鍵和排列順序是蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)；多肽鏈卷曲盤旋和折疊的空間結(jié)構(gòu)、稱為蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)；蛋白質(zhì)在二級結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上進(jìn)一步盤曲折疊形成的三維結(jié)構(gòu)稱為蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)，每一個(gè)具有三級結(jié)構(gòu)的多肽稱為亞基,而亞基的立體排布、亞基相互作用與布局稱為蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)，故答案選A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽（即肥皂的主要成分）；故油脂可以用來制備肥皂，A正確；

B．苯酚易溶于酒精；故酒精洗滌試劑瓶中殘留的苯酚，B正確；

C．甲醛有毒；不能用甲醛來浸泡海產(chǎn)品等食品，C錯(cuò)誤；

D．乙二醇的水溶液凝固點(diǎn)很低；不易結(jié)冰，則可用作汽車發(fā)動機(jī)的抗凍劑，D正確；

故答案為：C。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【詳解】

有機(jī)物按碳骨架可分為脂肪烴化合物①②③④⑤⑥⑧⑨⑩?、芳香族化合物含有苯環(huán)⑦?；

按官能團(tuán)分為烷烴①⑧、環(huán)烷烴③、烯烴含有碳碳雙鍵②⑨、環(huán)烯烴⑤、鹵代烴含有鹵素原子⑥?、醇含有羥基④⑩、芳香烴含有苯環(huán)⑦?；【解析】脂肪烴化合物①②③④⑤⑥⑧⑨⑩?芳香族化合物⑦?烷烴①⑧環(huán)烷烴③烯烴②⑨環(huán)烯烴⑤鹵代烴⑥?醇④⑩芳香烴⑦?7、略

【分析】【分析】

結(jié)構(gòu)簡式是指把分子中各原子連接方式表示出來的式子；結(jié)構(gòu)式是表示用元素符號和短線表示分子中原子的排列和結(jié)合方式的式子；只用鍵線來表示碳架而分子中的碳?xì)滏I；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略；而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳。用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，在此作圖方式中，線代表化學(xué)鍵，據(jù)此判斷。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析結(jié)合題干信息可知屬于結(jié)構(gòu)式的有：⑩；屬于鍵線式的有：②⑥⑨；屬于比例模型的有：⑤；屬于球棍模型的有：⑧；

(2)根據(jù)⑨的鍵線式可知其分子式的分子式為

(3)⑩為其中含官能團(tuán)為羥基、醛基，官能團(tuán)的電子式分別是

(4)②為其的分子式為：C6H12，所以最簡式為【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧8、略

【分析】【詳解】

（1）①氫化鈉是只含有離子鍵的離子化合物，電子式為Na+[:H]—，故答案為：Na+[:H]—；

②由方程式可知，反應(yīng)中氫元素的化合價(jià)升高被氧化，氫化鈉是反應(yīng)的還原劑，碳元素的化合價(jià)降低被還原，二氧化碳是反應(yīng)的氧化劑，3molCO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移4mol電子，用單線橋表示反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向與數(shù)目為故答案為：

（2）①甲烷中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=25%；故答案為：25%；

②碳元素的原子序數(shù)為6；位于元素周期表第二周期第ⅣA族；當(dāng)1個(gè)碳原子與其他4個(gè)原子連接時(shí)，這個(gè)碳原子將采取四面體形取向與之成鍵形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，使得烷烴性質(zhì)穩(wěn)定，故答案為：第二周期第ⅣA族；四面體形；

③異辛烷和正庚烷是結(jié)構(gòu)相似的烷烴，互為同系物；由結(jié)構(gòu)簡式可知，異辛烷分子中最長碳鏈含有5個(gè)碳原子，側(cè)鏈為3個(gè)甲基，名稱為2,2,4—三甲基戊烷；正庚烷的同分異構(gòu)體只有一個(gè)支鏈，該物質(zhì)在光照下與氯氣取代的一氯代物有3種說明分子中3個(gè)乙基連接在同一個(gè)碳原子上，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：同系物；2,2,4—三甲基戊烷；

（3）由圖可知，肼在催化劑作用下分解生成氮?dú)夂蜌錃?，反?yīng)的化學(xué)方程式為N2H4N2↑+2H2↑，故答案為：N2H4N2↑+2H2↑?！窘馕觥?1)Na+[：H]—

(2)25%.第二周期ⅣA族四面體形同系物2，2，4—三甲基戊烷

(3)N2H4N2↑+2H2↑9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)室用乙醇在濃硫酸和加熱的條件下脫水反應(yīng)生成乙烯，反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

(2)溴乙烷和氫氧化鈉醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；

(3)氯乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)制聚氯乙烯，反應(yīng)方程式為：nCH2=CHCl

(4)乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液共熱，生成磚紅色沉淀，反應(yīng)方程式為：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O；

(5)碳酸酸性強(qiáng)于苯酚，苯酚難溶于水，則在澄清的苯酚鈉溶液中通入二氧化碳，溶液變渾濁，反應(yīng)方程式為：CO2＋H2O＋C6H5ONaNaHCO3＋C6H5OH?！窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OnCH2=CHClCH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2OCO2＋H2O＋C6H5ONaNaHCO3＋C6H5OH10、略

【分析】【詳解】

43．菲的分子式是C14H10，是一種稠環(huán)芳烴，結(jié)構(gòu)如圖它的結(jié)構(gòu)是對稱的，對稱軸是：10與9；1與8、2與7、3與6、4與5的位置分別相同；因此一氯代物有5種；

44．以下有機(jī)物分子式都為C13H12，且都含有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)側(cè)鏈。(1)其中不能使溴水褪色的有4種，其中一種為另一種的結(jié)構(gòu)簡式是

45．(1)將環(huán)己烯通入溴水中，會發(fā)生反應(yīng)：+Br2溴水的紅棕色逐漸褪去，由于水與產(chǎn)生的有機(jī)物互不相溶，因此液體還出現(xiàn)分層現(xiàn)象；

(2)將環(huán)己烯通入溴的四氯化碳溶液；發(fā)生加成反應(yīng)，但是產(chǎn)生的物質(zhì)能夠在溶劑中溶解，因此看到的現(xiàn)象是紅棕色逐漸褪去；

46．在苯和苯酚的溴化反應(yīng)中；有三個(gè)方面可說明羥基對苯環(huán)取代反應(yīng)的“活化”作用：

①苯要用鐵為催化劑；而苯酚不須用催化劑；

②苯發(fā)生取代反應(yīng)要用純溴；而苯酚只需濃溴水；

③苯發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)物只是一個(gè)取代基取代，而苯酚則是三個(gè)取代基取代。【解析】①.5②.③.④.紅棕色褪去且溶液分層⑤.紅棕色褪去⑥.苯要用純溴，而苯酚只需濃溴水⑦.苯是一取代，而苯酚是三取代11、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)判斷；熟悉典型的平面結(jié)構(gòu)；

（2）（3）熟悉一些常見反應(yīng)的化學(xué)方程式；

【詳解】

（1）①羧基的結(jié)構(gòu)簡式為：-COOH；故答案為：c；

②苯是平面型結(jié)構(gòu)；所有原子都處于同一平面內(nèi)；丙烯含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有原子不可能在同一個(gè)平面上；甲醇含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有原子不可能在同一個(gè)平面上，故答案為：a；

（2）乙烯使溴水褪色，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，其反應(yīng)的方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；故答案為：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；

（3）乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；【解析】caCH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O三、判斷題(共6題，共12分)12、A【分析】【詳解】

酸式滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前，必須先用該溶液潤洗，正確。13、B【分析】【詳解】

常溫下，CH3Cl為氣體，故常溫下，不是所有的鹵代烴都為液體或固體，該說法錯(cuò)誤。14、B【分析】【詳解】

烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴能發(fā)生加成反應(yīng)，一定條件下也能發(fā)生取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。15、A【分析】【分析】

【詳解】

葡萄糖是多羥基醛，果糖是多羥基酮，兩者都是六碳糖，分子式都是C6H12O6，互為同分異構(gòu)體，正確。16、B【分析】【分析】

【詳解】

油脂屬于酯類，能在一定條件下發(fā)生水解，得到高級脂肪酸或高級脂肪酸鹽和甘油；蛋白質(zhì)也能在一定條件下發(fā)生水解，最終水解為氨基酸；糖類中的二糖、多糖可以發(fā)生水解，而單糖不能發(fā)生水解，故錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

植物油含碳碳雙鍵、經(jīng)過催化加氫可得到飽和高級脂肪的甘油酯、屬于反式脂肪酸甘油酯，故答案為：正確。四、推斷題(共4題，共20分)18、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)19、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團(tuán)名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E；

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；

（3）E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗(yàn)碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）?！窘馕觥勘セ〈磻?yīng)1：1檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）20、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點(diǎn)可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng)，則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團(tuán)的名稱是羥基；

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng)；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個(gè)C原子在同一平面上，即C=N相連的3個(gè)碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個(gè)碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有10個(gè)碳原子共面；

(5)在H的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸酯類物質(zhì)，核磁共振氫譜上有4個(gè)峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說明該分子為對稱結(jié)構(gòu)；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反應(yīng)生成合成路線流程圖為：

【點(diǎn)睛】

本題中關(guān)于起始物質(zhì)A沒有提供能夠直接確認(rèn)其分子式或結(jié)構(gòu)式的信息，但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應(yīng)條件以及反應(yīng)特點(diǎn)題目都有詳細(xì)信息，則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結(jié)構(gòu)簡式，要注意題目提供信息的利用，認(rèn)真分析反應(yīng)的斷鍵和成鍵特點(diǎn)?！窘馕觥勘郊兹┝u基取代反應(yīng)+CH3NH2+H2O1021、略

【分析】【分析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為C為A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知，不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應(yīng)生成D，D為在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)為F與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）由上述分析可知，A的化學(xué)式為C8H8，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：C8H8；

（2）上述反應(yīng)中，反應(yīng)①與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；

（3）由上述分析可知，C為D為E為H為故答案為：

（4）D→F為水解反應(yīng)，方程式為：+NaOH+NaBr，故答案為：+NaOH+NaBr?！窘馕觥緾8H8加成反應(yīng)取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）+NaOH+NaBr五、有機(jī)推斷題(共1題，共5分)22、略

【分析】【分析】

由A的分子式和分子無甲基的信息可知，A為BrCH2CH2CH2Br；BrCH2CH2CH2Br在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH2CH2OH，則B為HOCH2CH2CH2OH；一定條件下，HOCH2CH2CH2OH與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成HOOC-CH2-COOH，則C為HOOC-CH2-COOH；在濃硫酸作用下，HOOC-CH2-COOH與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成C2H5OOC-CH2-COOC2H5，則D為C2H5OOC-CH2-COOC2H5；由信息①可知，(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2OH與PBr3發(fā)生取代反應(yīng)生成(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2Br，則F為(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2Br；在催化劑作用下，(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2Br與C2H5OOC-CH2-COOC2H5發(fā)生取代反應(yīng)生成(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COOC2H5)2，(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COOC2H5)2在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COONa)2，則H為(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COONa)2；(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COONa)2經(jīng)酸化得到(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COOH)2，則I為(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COOH)2；(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COOH)2在加熱條件下脫去二氧化碳得到(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COOH，則J為(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COOH；(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COOH發(fā)生信息②反應(yīng)，(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COOH先與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COCl，(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COCl再與發(fā)生取代反應(yīng)生成辣椒素L，則試劑a為

【詳解】

(1)已知A分子無甲基，則A的結(jié)構(gòu)簡式是BrCH2CH2CH2Br；

(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為E中所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵；羥基；

(3)在濃硫酸作用下，HOOC-CH2-COOH與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成C2H5OOC-CH2-COOC2H5，化學(xué)方程式為：HOOC-CH2-COOH+2C2H5OHC2H5OOC-CH2-COOC2H5+2H2O；

(4)在催化劑作用下，(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2Br與C2H5OOC-CH2-COOC2H5發(fā)生取代反應(yīng)生成(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COOC2H5)2；所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

(5)J的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COOH；

(6)由分析可知，在催化劑作用下，(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2Br與C2H5OOC-CH2-COOC2H5發(fā)生取代反應(yīng)生成(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH(COOC2H5)2時(shí)，C2H5OOC-CH2-COOC2H5分子中CH2原子團(tuán)上的一個(gè)H原子被取代，若(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2Br比例增大，C2H5OOC-CH2-COOC2H5分子中CH2原子團(tuán)上的另一個(gè)H原子也可被取代生成

(7)由分析可知，試劑a為試劑b()與試劑a相比，試劑b中氨基與苯環(huán)直接相連，氨基與苯環(huán)直接相連后，苯環(huán)影響氨基的活性，使氨基氫原子更難被取代，導(dǎo)致K與試劑b發(fā)生反應(yīng)時(shí)，不僅試劑b中氨基的氫發(fā)生取代，同時(shí)其羥基的氫也可發(fā)生取代?！窘馕觥緽rCH2CH2CH2Br碳碳雙鍵、羥基HOOC-CH2-COOH+2C2H5OHC2H5OOC-CH2-COOC2H5+2H2O取代反應(yīng)(CH3)2CHCH=CHCH2CH2CH2CH2COOH氨基與苯環(huán)直接相連后，苯環(huán)影響氨基的活性，使氨基氫原子更難被取代(或者氨基氫原子與羥基氫原子活性相近，或氨基可以使苯環(huán)活化，使苯環(huán)上的羥基更活潑)六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)23、略

【分析】【詳解】

（1）①氟元素在元素周期表中的位置為第二周期ⅦA族，六氟苯中碳原子形成了3個(gè)σ鍵，沒有孤電子對，雜化方式為sp2雜化；

②由于F的電負(fù)性比C強(qiáng)，C的電負(fù)性比H強(qiáng)，F(xiàn)-C鍵的共用電子對偏向F，H-C鍵的共用電子對偏向C，故苯環(huán)上的電子云密度：苯>六氟苯。

（2）①分子間作用力越大則物質(zhì)的熔點(diǎn)越高；根據(jù)題給已知信息，混晶的熔點(diǎn)最高，則其分子間作用力最大；

②根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合已知信息，分子X在溶液條件下反應(yīng)得到2種互為同分異構(gòu)體的加成產(chǎn)物，在晶體條件下只能生成1種加成產(chǎn)物Z，則碳碳雙鍵加成為四元環(huán)后，苯環(huán)與五氟苯環(huán)處于相對位置，整個(gè)結(jié)構(gòu)關(guān)于中心對稱，則Z的結(jié)構(gòu)簡式為

（3）①根據(jù)題意，與在銅鹽催化條件下可發(fā)生加成反應(yīng)得到含結(jié)構(gòu)的分子，則A()與B()在溶液條件、銅鹽催化劑作用下可反應(yīng)得到：或者

②根據(jù)題意，需比較F原子的必要性則B與B’的差別在于是否有F原子，故B’的結(jié)構(gòu)簡式為

③猜測氟原子可能的作用：影響晶體中分子的堆積方式、增強(qiáng)了的活性，也可能是F的電負(fù)性較強(qiáng)，F(xiàn)原子有吸電子作用，增強(qiáng)了-COOH的酸性?！窘馕觥?1)第二周期ⅦA族sp2>電負(fù)性F>C>H；F原子對苯環(huán)有吸電子作用。

(2)混晶

(3)##增強(qiáng)了-COOH的酸性24、略

【分析】【分析】

（1）

紅外光譜圖不只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類；還能確定化學(xué)鍵的種類，錯(cuò)誤；

（2）

質(zhì)譜法能用于相對分子質(zhì)量的測定；錯(cuò)誤；

（3）

質(zhì)譜不能用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)；錯(cuò)誤；

（4）

碳?xì)滟|(zhì)量比為3∶1的有機(jī)物一定是CH4，還可能為CH4O；錯(cuò)誤；

（5）

CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，CH3CH2OH為3種氫，CH3OCH3為1種氫；核磁共振氫譜不相同，錯(cuò)誤；

（6）

乙醇與水互溶；錯(cuò)誤；

（7）

質(zhì)譜法可以測定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量；而紅外光譜可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型，核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物中氫原子的種類和個(gè)數(shù)，錯(cuò)誤；

（8）

在核磁共振氫譜中有3個(gè)吸收峰；錯(cuò)誤；

（9）

有機(jī)物的1H-核磁共振譜圖中有4組特征峰；正確；

（10）

有機(jī)物的核磁共振氫譜中會出現(xiàn)四組峰；且峰面積之比為3∶2∶1∶2，錯(cuò)誤；

（11）

有機(jī)物分子中所有碳原子可能共平面，正確?！窘馕觥浚?）錯(cuò)。

（2）錯(cuò)。

（3）錯(cuò)。

（4）錯(cuò)。

（5）錯(cuò)。

（6）錯(cuò)。

（7）錯(cuò)。

（8）錯(cuò)。

（9）對。

（10）錯(cuò)。

（11）對25、略

【分析】【分析】

根據(jù)利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素回答；