2025年冀教新版必修2生物下冊月考試卷含答案_第1頁
2025年冀教新版必修2生物下冊月考試卷含答案_第2頁
2025年冀教新版必修2生物下冊月考試卷含答案_第3頁
2025年冀教新版必修2生物下冊月考試卷含答案_第4頁
2025年冀教新版必修2生物下冊月考試卷含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年冀教新版必修2生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、決定DNA分子具有特異性的因素是A.兩條長鏈上的脫氧核苷酸與磷酸的交替排列的順序是穩(wěn)定不變的B.嚴格的堿基互補配對原則C.構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸只有四種D.每個DNA分子都有特定的堿基排列順序2、一對表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個既患白化又患色盲的兒子,則該夫婦再生一個正常女兒的概率是()A.3/4B.3/8C.3/16D.1/23、某種植物的花色性狀受一對等位基因控制,且紅花基因?qū)Π谆ɑ驗轱@性。現(xiàn)將該植物群體中的紅花植株與白花植株雜交,子一代中紅花植株和白花植株的比值為3:1,如果將親本紅花植株自交,F(xiàn)1中紅花植株和白花植株的比為()A.7:1B.6:1C.5:1D.11:14、基因的遺傳規(guī)律是指()A.受精作用時基因的傳遞規(guī)律B.產(chǎn)生配子時基因的傳遞規(guī)律C.細胞有絲分裂時基因的傳遞規(guī)律D.染色體復(fù)制時基因的傳遞規(guī)律5、如圖正確表示基因分離的實質(zhì)()A.B.C.D.6、下列關(guān)于基因突變的敘述中,正確的是A.沒有外界不良因素的影響,生物不會發(fā)生基因突變B.DNA分子中發(fā)生堿基對的替換都會引起基因突變C.基因突變可以產(chǎn)生自然界中原本并不存在的基因D.基因突變的隨機性體現(xiàn)的一個基因可突變成多個等位基因評卷人得分二、多選題(共5題,共10分)7、下列關(guān)于孟德爾的遺傳定律及其研究過程的分析,正確的是()A.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交實驗的基礎(chǔ)上B.為了驗證作出的假設(shè)是否正確,孟德爾設(shè)計并完成了測交實驗C.孟德爾遺傳定律只適用于進行有性生殖的真核生物的核遺傳D.孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”8、下列關(guān)于基因、DNA和染色體關(guān)系的敘述,正確的是()A.染色體是基因的主要載體B.一條染色體上只有一個DNA分子C.一個DNA分子上有許多個基因D.基因在染色體上呈線性排列9、下列關(guān)于種群基因頻率的敘述,正確的是()A.人工選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變B.同一物種不同種群的基因頻率是相同的C.基因突變可以使種群的基因頻率發(fā)生改變D.種群基因型頻率的改變,一定會使種群基因頻率發(fā)生改變10、下列生命現(xiàn)象的研究中,同位素應(yīng)用正確的是()A.3H,追蹤分泌蛋白在細胞內(nèi)的合成與運輸B.16O和18O,追蹤光合作用中氧氣的來源C.35S,驗證DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制D.32P和35S,確定噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA11、所有磷酸基團被32P標記的某DNA分子復(fù)制過程如圖所示,該DNA分子由500個堿基對組成,其中腺嘌呤占全部堿基的20%。將該DNA分子放在只含31P的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制,共產(chǎn)生100個DNA分子。下列有關(guān)敘述,錯誤的是()

A.DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶參與,該酶以解開的每一條母鏈為模板B.圖中的DNA具有從多個起點同時開始復(fù)制、邊解旋邊雙向復(fù)制的特點C.所有子代DNA分子中,含32P的DNA單鏈與含31P的單鏈比例為1:49D.該DNA中含氫鍵為1300個,該過程至少需要3×104個鳥嘌呤脫氧核苷酸評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)12、胚胎學(xué)證據(jù):胚胎學(xué)是指研究動植物胚胎的__________和_________過程的學(xué)科,比較不同動物以及人的____________,也可以看到進化的蛛絲馬跡。13、1957年,克里克提出中心法則:遺傳信息可以從_____流向_____,即DNA的自我復(fù)制;也可以從_______________流向_____,進而流向蛋白質(zhì),即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。但是,遺傳信息不能從_____傳遞到____,也不能從蛋白質(zhì)流向_____。遺傳信息從RNA流向_____以及從RNA流向_____兩條途徑,是中心法則的補充。14、實驗表明:噬菌體侵染細菌時,_____進入細菌細胞中,而_____留在外面。說明只有親代噬菌體的_____進入細胞。子代噬菌體的各種性狀,是通過親代的_____遺傳的。____才是真正的遺傳物質(zhì)。15、實驗材料:______。

。菌落菌體毒性S型細菌_____有多糖莢膜_____R型細菌表面粗糙_____無毒16、摩爾根的推論:白眼基因位于_____染色體上,而____染色體上不含白眼基因的等位基因。17、現(xiàn)代生物進化理論認為____是生物進化的基本單位,進化的實質(zhì)在于_____的改變。生活在一定區(qū)域的_____全部個體叫做種群。_____,叫做這個種群的基因庫。(注意基因頻率的計算方法)18、在一個種群基因庫中,某個基因占_________________________________________的比值叫做基因頻率;基因頻率=____________________________×100%。影響基因頻率的因素包括_______________等。評卷人得分四、判斷題(共1題,共7分)19、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性,且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、綜合題(共3題,共6分)20、酵母菌是一種單細胞真菌;可通過無性生殖和有性生殖進行繁殖。

(1)酵母菌在營養(yǎng)條件適宜時進行無性生殖,可通過_______________分裂產(chǎn)生新個體,繁殖速度快。營養(yǎng)狀況不好時,一些可進行有性生殖的二倍體酵母菌通過減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體,在合適條件下再萌發(fā),經(jīng)過細胞融合重新形成二倍體酵母菌。減數(shù)分裂過程中能發(fā)生______________,因面產(chǎn)生的后代具有更大的____性。酵母菌在不同條件下的不同生殖方式,體現(xiàn)了生物對環(huán)境的_____________。

(2)某實驗室發(fā)現(xiàn)一種缺失了X基因的突變體酵母菌。突變體中會有部分個體減數(shù)分裂后產(chǎn)生染色體數(shù)目異常的單倍體孢子;這樣的孢子活力下降??蒲腥藛T對其機制進行了相關(guān)研究。

圖為酵母菌減數(shù)分裂過程示意圖(只標注了其中一對染色體);圖中左側(cè)為野生型酵母菌,右側(cè)為突變體酵母菌產(chǎn)生染色體異常的單倍體孢子的過程。

①據(jù)圖分析,減數(shù)分裂的MI于MII過程中,突變體染色體行為變化的特征是________________。觀察發(fā)現(xiàn)突變體酵母菌產(chǎn)生的單倍體孢子中約16.4%染色體數(shù)目異常,據(jù)此推測__________%的親代酵母細胞減數(shù)分裂發(fā)生異常。

②進一步觀察發(fā)現(xiàn)突變體酵母菌在產(chǎn)生染色體異常的單倍體孢子過程中,在___________期同源染色體聯(lián)會正常。此時,同源染色體間形成以蛋白質(zhì)為主要成分的鏈狀結(jié)構(gòu),稱為聯(lián)會復(fù)合體(SC)。依據(jù)圖中信息,在減數(shù)分裂過程中,突變體與野生型相比SC含量變化的差異是_____________,導(dǎo)致染色體行為異常。結(jié)合上述信息,推測野生型酵母菌中X基因的功能是_______________。

③為驗證上述推測,科研人員將X基因轉(zhuǎn)入___________酵母菌中,可觀察或檢測___________(至少寫出兩點)。21、如圖是四個家族的遺傳系譜圖,圖中“”分別表示正常男女,“”分別表示患病男女;仔細觀察這些系譜圖,請回答下列相關(guān)問題:

(1)四個系譜圖中可能屬于白化病遺傳方式的是_____,肯定不是紅綠色盲遺傳方式的是_____。

(2)如果①和②系譜圖中的遺傳病相同,圖①中的正常兒子與圖②中的正常女兒結(jié)婚后生出患病孩子的概率是_____。

(3)如果③系譜圖中的正常個體不帶有致病基因,則這種遺傳病的遺傳方式為_____,圖中的女性患者一定是_____(填“雜合子”或“純合子”)。

(4)如果④系譜圖中的遺傳病為隱性遺傳病,則兩個女兒的基因型相同的概率為_____。22、下圖1是某高等動物雄性個體部分細胞的分裂圖;圖2是該個體的細胞在不同分裂時期時細胞中染色體數(shù)目變化的曲線圖。

(1)圖1中屬于減數(shù)分裂的細胞有______________可能會在該生物的_______(填器官名稱)中同時找到圖1中的4種細胞。

(2)圖1中的甲細胞對應(yīng)于圖2的______________段(用圖2中的字母表示),此時細胞中染色體數(shù)目最多的原因是_____。

(3)圖2中e段染色體數(shù)目加倍的原因是______參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【分析】

DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的數(shù)量和排列順序;特異性主要表現(xiàn)為每個DNA分子都有特定的堿基序列。

【詳解】

兩條長鏈上的脫氧核糖與磷酸的交替排列順序是穩(wěn)定不變的;說明DNA分子的穩(wěn)定性,A不符合題意;DNA分子的兩條鏈嚴格的遵循堿基互補配對原則,說明DNA分子的穩(wěn)定性,B不符合題意;每種DNA分子的脫氧核苷酸都有四種,說明生物界具有統(tǒng)一性,C不符合題意;DNA分子的遺傳信息存儲在堿基對的排列順序中,而每個DNA分子都有特定的堿基排列順序,說明DNA分子具有特異性,D符合題意。

故選D。2、B【分析】【分析】

白化病為常染色體隱性遺傳病,設(shè)該病相關(guān)的基因為A/a;色盲為伴X隱性遺傳病,設(shè)該病相關(guān)的基因為B/b。

【詳解】

根據(jù)一對正常的夫婦生了一個既患白化又患色盲的兒子可知,該夫婦的基因型為AaXBXb、AaXBY,他們再生一個正常女兒即A-XBX-的概率為3/4×1/2=3/8。

綜上所述;ACD不符合題意,B符合題意。

故選B。

【點睛】3、A【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知:某種植物的花色性狀受一對等位基因控制;遵循基因的分離定律,紅花基因?qū)Π谆ɑ蝻@性,所以可設(shè)紅花的基因型為AA和Aa,白花的基因型為aa。

【詳解】

植物的花色性狀受一對等位基因控制,將該植物群體中的白花植株(aa)與紅花植株(A_)雜交,子一代中紅花植株和白花植株的比值為3:1,說明該植物群體中的紅花植株為AA和Aa比例為1:1,因此,將親本紅花植株自交,AA自交后代均是紅花AA,Aa自交后代是:AA:Aa:aa=1:2:1,所以F1中白花植株的概率為1/2×1/4=1/8;紅花植株的概率為7/8,紅花植株和白花植株的比值為7:1,A正確。

故選A。4、B【分析】【分析】

1;基因分離定律的實質(zhì):在雜合的細胞中;位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給子代。

2;基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中;同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

遺傳的基本規(guī)律是指基因在生物的傳種接代過程中的活動規(guī)律;一般發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞的過程中,B正確。

故選B。5、C【分析】【分析】

分離定律的實質(zhì):在生物的體細胞中;控制同一性狀的遺傳因子(后稱為等位基因)成對存在,不相融合;在形成配子時,成對的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。

【詳解】

C選項表示等位基因的分離;分別進入不同的配子,是分離定律的實質(zhì),A;B選項沒有等位基因,D選項是基因分離的結(jié)果。

故選C。6、C【分析】本題考查基因突變;引起考生理解基因突變的概念;原因及特點,進而分析、判斷各選項。

在外界不良因素或生物體內(nèi)部因素的的影響下;生物都可能發(fā)生基因突變,A錯誤;DNA分子中發(fā)生堿基對的替換不一定會引起基因突變,基因中堿基對的增添;缺失或改變會引起基因突變,B錯誤;基因突變可以產(chǎn)生自然界中原本并不存在的基因,是生物變異的根本來源,C正確;基因突變的不定向性體現(xiàn)在一個基因可突變成多個等位基因,D錯誤。

【點睛】易錯知識點撥——基因突變的“一定”和“不一定”:

(1)基因突變一定會引起基因結(jié)構(gòu)的改變;即基因中堿基排列順序的改變。

(2)基因突變不一定會引起生物性狀的改變。

(3)基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因。病毒和原核細胞的基因組結(jié)構(gòu)簡單;基因數(shù)目少,而且一般是單個存在的,不存在等位基因。因此,真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因,而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個新基因。

(4)基因突變不一定都能遺傳給后代。

①基因突變?nèi)绻l(fā)生在有絲分裂過程中;一般不遺傳,但有些植物可能通過無性生殖傳遞給后代。

②如果發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,可以通過配子傳遞給后代。二、多選題(共5題,共10分)7、A:B:C【分析】【分析】

假說演繹法包括“提出問題→作出假設(shè)→演繹推理→實驗檢驗→得出結(jié)論”五個基本環(huán)節(jié).孟德爾通過運用統(tǒng)計學(xué)方法對一對相對性狀的雜交實驗分析發(fā)現(xiàn)F2都是3:1的分離比;揭示實驗現(xiàn)象時孟德爾提出Fl產(chǎn)生配子時,成對的遺傳因子彼此分離的假說;提出假說,依據(jù)假說進行演繹,若F1產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子分離;則測交實驗后代應(yīng)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型,且比例為1:1;假說能解釋自交實驗,但是否成立需要通過實驗去驗證,最終得出結(jié)論。

【詳解】

A、提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗的基礎(chǔ)上,在F2中出現(xiàn)了性狀分離;A正確;

B;測交實驗是對推理過程及結(jié)果進行的檢驗;為了驗證作出的假設(shè)是否正確,孟德爾設(shè)計并完成了測交實驗,B正確;

C;孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不能解釋所有遺傳現(xiàn)象;只適用于進行有性生殖的真核生物的核遺傳,C正確;

D;孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由遺傳因子控制的”;孟德爾所在的年代還沒有“基因”一詞,D錯誤。

故選ABC。8、A:C:D【分析】【分析】

基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段;是決定生物性狀的基本單位;基因在染色體上,并且在染色體上呈線性排列,染色體是基因的主要載體。

【詳解】

A;真核生物中;染色體是基因的主要載體,此外基因也可存在于線粒體和葉綠體中,A正確;

B;一條染色體含有1個或2個DNA分子;B錯誤;

C;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段;一個DNA分子上有許多個基因,C正確;

D;染色體是基因的主要載體;每條染色體含有多個基因,基因在染色體上呈線性排列,D正確。

故選ACD。9、A:C【分析】【分析】

1;基因頻率:指在一個種群基因庫中;某個基因占全部等位基因數(shù)的比率。

2;種群中的基因頻率能保持穩(wěn)定的條件:①群體是極大的;②群體中個體間的交配是隨機的;③沒有突變產(chǎn)生;④沒有種群間個體的遷移或基因交流;⑤沒有自然選擇;那么這個群體中各基因頻率和基因型頻率就可一代代穩(wěn)定不變,保持平衡。

3;生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。

【詳解】

A;人工選擇和自然選擇都會使種群中適應(yīng)環(huán)境的個體生存;而不適應(yīng)環(huán)境的被淘汰,因此種群的基因頻率發(fā)生定向改變,A正確;

B;同一物種在不同環(huán)境中自然選擇的方向不同;種群基因頻率的改變也就不同,B錯誤;

C;基因頻率指在一個種群基因庫中;某個基因占全部等位基因數(shù)的比率,基因突變可以使種群的基因頻率發(fā)生改變,C正確;

D;種群基因型頻率的改變不一定會使種群基因頻率發(fā)生改變;如Aa自交過程中,基因型頻率會改變,而基因頻率不變,D錯誤。

故選AC。10、A:D【分析】【分析】

同位素標記法在生物學(xué)中具有廣泛的應(yīng)用:(1)用35S標記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,用32P標記噬菌體的DNA,分別侵染細菌,最終證明DNA是遺傳物質(zhì);(2)用3H標記氨基酸,探明分泌蛋白的合成與分泌過程;(3)15N標記DNA分子,證明了DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制;(4)卡爾文用14C標記CO2,研究出碳原子在光合作用中的轉(zhuǎn)移途徑,即CO2→C3→有機物;(5)魯賓和卡門用18O標記水;證明光合作用所釋放的氧氣全部來自于水。

【詳解】

A、用含有3H標記的某種氨基酸可追蹤分泌蛋白在細胞內(nèi)的合成與運輸;核糖體;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中會出現(xiàn)放射性,A符合題意;

B、魯賓與卡門利用同位素18O分別標記二氧化碳和水,再分別提供給兩組小球藻進行光合作用,檢測兩組實驗釋放的氧氣是否為18O2;以此追蹤光合作用中氧氣的來源,B不符合題意;

C、DNA的組成元素為C、H、O、N、P,沒有S,因此不能用35S驗證DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制;C不符合題意;

D、噬菌體的DNA中含有P,蛋白質(zhì)中含有S,用32P和35S分別標記后的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌;可以確定噬菌體的遺傳物質(zhì),D符合題意。

故選AD。11、B:C:D【分析】【分析】

1;DNA復(fù)制過程為:

(1)解旋:需要細胞提供能量;在解旋酶的作用下,兩條螺旋的雙鏈解開;

(2)合成子鏈:以解開的每一段母鏈為模板;在DNA聚合酶等酶的作用下,利用游離的4種脫氧核苷酸為原料,按照堿基互補配對原則,合成與母鏈互補的子鏈;

(3)形成子代DNA分子:延伸子鏈;母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

2;分析題圖:圖中DNA分子都是邊解旋邊雙向復(fù)制的;這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過程。

【詳解】

A;DNA復(fù)制過程中;DNA聚合酶以解開的每一條母鏈為模板,A正確;

B;由圖像可知;圖中三個復(fù)制起點形成DNA片段的長度不同,圈比較大的表示復(fù)制開始的時間較早,因此DNA復(fù)制的起始時間不同;圖中DNA的復(fù)制過程是邊解旋邊雙向復(fù)制的,B錯誤;

C、每個DNA分子中含有2條單鏈,100個DNA分子則共有200條單鏈,只含32P的DNA單鏈為2條,含31P的單鏈為198條,故含32P的單鏈與含31P的單鏈比例為2:198=1:99;C錯誤;

根據(jù)題意,該DNA分子中共1000個核苷酸,其中鳥嘌呤脫氧核苷酸占30%,其數(shù)量是G=300個。由于G=C=300,A=T=200,所以氫鍵數(shù)為200×2+300×3=1300,該DNA復(fù)制出100個DNA,至少需要鳥嘌呤脫氧核苷酸為300×(100-1)=2.97×104個;D錯誤。

故選BCD。三、填空題(共7題,共14分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】形成發(fā)育胚胎發(fā)育過程13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNADNADNARNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)RNA或DNARNADNA14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA蛋白外殼DNADNADNA15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】S型細菌、R型細菌表面光滑有毒沒有多糖莢膜16、X:Y【分析】【分析】

【詳解】

略17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】種群基因頻率同種生物一個種群中全部個體所含有的全部基因18、略

【解析】①.全部等位基因數(shù)②.種群中某基因的總數(shù)/該基因及其等位基因總數(shù)③.突變、選擇、遷移四、判斷題(共1題,共7分)19、A【分析】略五、綜合題(共3題,共6分)20、略

【分析】【分析】

無性生殖過程只存在有絲分裂;有性生殖過程中存在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程。分析圖示可知,突變體在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,減數(shù)第一次分裂同源染色體不能分離,減數(shù)第二次分裂過程中著絲點不能分裂,所以產(chǎn)生的4個孢子均異常。

【詳解】

(1)酵母菌在營養(yǎng)條件適宜時進行無性生殖;可通過有絲分裂產(chǎn)生新個體,繁殖速度快。營養(yǎng)狀況不好時,一些可進行有性生殖的二倍體酵母菌通過減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體,在合適條件下再萌發(fā),經(jīng)過細胞融合重新形成二倍體酵母菌。減數(shù)分裂過程中同源染色體分離的同時,非同源染色體自由組合,導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因發(fā)生重組,另外在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生的同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換也能導(dǎo)致基因重組,使其產(chǎn)生的配子種類增加,因面產(chǎn)生的后代具有更大的多樣性。酵母菌在不同條件下的不同生殖方式,體現(xiàn)了生物對環(huán)境的適應(yīng)性。

(2)①據(jù)圖分析可知;減數(shù)分裂的MI期同源染色體未分離,MII期染色體的著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,非姐妹染色單體進入同一個細胞中。一個親代細胞可產(chǎn)生4個孢子,突變體產(chǎn)生的4個孢子均異常,所以若觀察發(fā)現(xiàn)突變體酵母菌產(chǎn)生的單倍體孢子中約16.4%染色體數(shù)目異常,據(jù)此可推測16.4%的親代酵母細胞減數(shù)分裂發(fā)生異常。

②進一步觀察發(fā)現(xiàn)突變體酵母菌在產(chǎn)生染色體異常的單倍體孢子過程中;在減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會正常。此時,同源染色體間形成以蛋白質(zhì)為主要成分的鏈狀結(jié)構(gòu),稱為聯(lián)會復(fù)合體(SC)。依據(jù)圖中信息,在減數(shù)分裂過程中,同源染色體未分離,說明突變體與野生型相比SC在減數(shù)第一次分裂時期降解慢,導(dǎo)致染色體行為異常。結(jié)合上述信息,推測野生型酵母菌中X基因的功能是促進SC降解,促進同源染色體聯(lián)會后分離。

③為驗證上述推測;科研人員將X基因轉(zhuǎn)入突變體酵母菌中,可觀察或檢測單倍體孢子中染色體的數(shù)目或檢測孢子的活力,以證明上述推測是否正確。

【點睛】

本題考查異常減數(shù)分裂,意在考查考生分析圖示、獲取信息,并結(jié)合所學(xué)知識解決問題的能力?!窘馕觥坑薪z基因重組多樣適應(yīng)減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離;減數(shù)第二次分裂,染色體的著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,非姐妹染色單體進入同一個細胞16.4減數(shù)第一次分裂前在減數(shù)第一次分裂時期SC降解慢(或未完全降解)促進SC降解,促進同源染色體聯(lián)會后分離突變體觀察單倍體孢子中染色體的數(shù)目;檢測孢子的活力21、略

【分析】【分析】

1;判斷患病遺傳方式的“口訣”:無中生有為隱性;隱性遺傳看女病,父子正常非伴性;有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女正常非伴性。

2;題圖分析:圖①中雙親正常;女兒患病,①是常染色體隱性遺傳??;圖②中母親患病,兒子正常,可能是常染色體顯性遺傳病或常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X顯性病,不可能是伴X隱性??;圖③中母親患病,兒子患病,可能是常染色體顯性遺傳病或隱性遺傳病,也可能是伴X顯性遺傳病或隱性遺傳?。粓D④中父親患病,女兒正常,可能是常染色體顯性遺傳病或隱性遺傳病,也可能是伴X隱性遺傳病,不可能是伴X顯性病。

(1)

白化病為常染色體隱性遺傳?。患t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,所以四個系譜圖中可能屬于白化病遺傳方式的是①②③④,肯定不是紅綠色盲遺傳方式的是①②。

(2)

如果①和②系譜圖中的遺傳病相同;則為常染色體隱性遺傳病,用A;a表示相關(guān)基因,則圖①中雙親的基因型為Aa,正常兒子的基因型為1/3AA、2/3Aa,圖②中母親的基因型為aa,正常女兒基因型為Aa,他們結(jié)婚后生出患病孩子的概率是2/3×1/4=1/6。

(3)

如果③系譜圖中的正常個體不帶有致病基因

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論