2025年人教版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是（）A.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B.分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長時(shí)間的保溫培養(yǎng)C.用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D.32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)2、如圖表示一個(gè)含有部分染色體的果蠅精原細(xì)胞，其在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EEeXbD的精子；下列說法正確的有幾項(xiàng)（）

①其余三個(gè)精子的基因型是eXbD、Yad、Yad

②圖中含有2對(duì)同源染色體；2個(gè)染色體組。

③在XY染色體Ⅰ區(qū)段上的基因的遺傳也和性別相關(guān)聯(lián)。

④形成該精子的原因是該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂均有異常A.一項(xiàng)B.兩項(xiàng)C.三項(xiàng)D.四項(xiàng)3、下列S型肺炎鏈球菌的物質(zhì)中，可促使R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌的是（）A.DNAB.RNAC.蛋白質(zhì)D.莢膜多糖4、某雙鏈DNA分子含有200個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶有120個(gè)，下列關(guān)于該DNA分子的敘述，正確的是（）A.DNA分子中一條鏈上的相鄰堿基通過氫鍵連接B.每個(gè)脫氧核糖上均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基C.若該DNA分子這些堿基隨機(jī)排列，可能的排列方式有4200種D.該DNA分子在第3次復(fù)制時(shí)消耗320個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸5、如下圖甲～丙依次表示某動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂圖；每條染色體上DNA含量的變化，不同分裂時(shí)期細(xì)胞核中染色體數(shù)目；染色單體數(shù)目與染色體DNA數(shù)目關(guān)系變化。下列敘述中正確的是（）

A.圖甲所示細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖乙中的DE段、圖丙中的②B.圖甲是次級(jí)精母細(xì)胞C.圖丙中與圖乙中BC段對(duì)應(yīng)的只有②D.圖丙中引起②→①變化的原因是染色體復(fù)制6、下圖為某同學(xué)書寫的玉米雜交遺傳圖解。下列對(duì)該遺傳圖解的評(píng)價(jià)錯(cuò)誤的是（）

A.該遺傳圖解書寫完全正確B.還應(yīng)加入雜交符號(hào)C.還應(yīng)標(biāo)注出親代、子代的表現(xiàn)型D.配子的結(jié)合方式都正確7、下列關(guān)于酶的敘述，正確的是A.酶的合成一定需要核糖體B.同一種酶不可能存在于不同種類的細(xì)胞中C.DNA聚合酶參與DNA復(fù)制及DNA的轉(zhuǎn)錄D.所有活細(xì)胞都具有與細(xì)胞呼吸有關(guān)的酶8、利用基因型為Aa的二倍體植株培育三倍體幼苗；其途徑如下圖所示，下列敘述正確的是。

A.①過程需要秋水仙素處理，并在有絲分裂后期發(fā)揮作用B.②過程稱為單倍體育種，能明顯縮短育種期限C.兩條育種途徑依據(jù)的生物學(xué)原理都主要是基因突變和染色體變異D.兩條育種途徑中，只有通過途徑一才能獲得基因型為AAA的三倍體幼苗評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)9、下圖表示某種二倍體動(dòng)物正在分裂的細(xì)胞；下列相關(guān)說法正確的是（）

A.甲細(xì)胞的染色體數(shù)目較上一時(shí)期加倍B.甲乙兩細(xì)胞都發(fā)生了非同源染色體的自由組合C.甲乙兩細(xì)胞都含有2個(gè)染色體組D.甲乙兩細(xì)胞此時(shí)的染色體數(shù)目都與體細(xì)胞相同10、果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對(duì)無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對(duì)黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb類型的變異細(xì)胞，下列分析錯(cuò)誤的是（）A.該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞B.該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半C.形成該細(xì)胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D.形成該細(xì)胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變11、水稻細(xì)胞中由D基因編碼的一種毒性蛋白，對(duì)雌配子沒有影響，但會(huì)導(dǎo)致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡，通過這種方式來改變后代分離比，使D因有更多的機(jī)會(huì)遺傳下去?，F(xiàn)讓基因型為Dd的個(gè)體自交，F(xiàn)1中三種基因型個(gè)體的比例為DD：Dd：dd=2：3：1，F(xiàn)1隨機(jī)授粉獲得F2。下列有關(guān)分析正確的是（）A.親本產(chǎn)生的雌雄配子的比例為2：1B.由F1的結(jié)果推測，親本水稻產(chǎn)生的含d基因的花粉存活概率為1/3C.該水稻種群的D基因頻率會(huì)隨著雜交代數(shù)的增加而增大D.F2中基因型dd個(gè)體所占的比例為5/3612、下列關(guān)于DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述，正確的是（）A.含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為2n-1×m個(gè)B.在一個(gè)雙鏈DNA分子中，G+C占?jí)A基總數(shù)的M%，那么該DNA分子的每條鏈中的G＋C都占該鏈堿基總數(shù)的M%C.細(xì)胞內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂，第2次分裂后的每個(gè)子細(xì)胞染色體均有一半有標(biāo)記D.DNA雙鏈被32P標(biāo)記后，復(fù)制n次，子代DNA中有標(biāo)記的占1/2n13、某DNA分子（14N）含有3000個(gè)堿基，腺嘌呤占35%。若該DNA分子以15N同位素標(biāo)記過的四種游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次，將全部復(fù)制產(chǎn)物進(jìn)行密度梯度離心，得到如圖一所示結(jié)果；若將全部復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心，則得到如圖二所示結(jié)果。下列有關(guān)分析正確的是（）

A.X層全部是僅含14N的DNA分子B.W層中含15N標(biāo)記的胞嘧啶有3150個(gè)C.Y層中含有的氫鍵數(shù)是X層的3倍D.W層與Z層的核苷酸數(shù)之比是7：114、下圖為某二倍體動(dòng)物細(xì)胞甲在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的三個(gè)細(xì)胞乙；丙、丁。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.乙細(xì)胞中可能發(fā)生基因突變和基因重組B.乙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中的DNA與甲細(xì)胞相同C.因分裂方式不同，丙細(xì)胞不可能由乙細(xì)胞的子細(xì)胞分裂而來D.丁細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞一定是異常的生殖細(xì)胞評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、一對(duì)相對(duì)性狀實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解：

P_____（高莖）_____dd_______

↓↓

_______________

F1_____

↓

__________（高莖）____________dd_______比例約_____16、孟德爾把F1顯現(xiàn)出來的性狀，叫做_____，未顯現(xiàn)出來的性狀叫做_____。在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)_____和_____的現(xiàn)象叫做_____。17、___決定生物進(jìn)化的方向，在自然選擇的作用下，種群的_____會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。18、摩爾根的推論：白眼基因位于_____染色體上，而____染色體上不含白眼基因的等位基因。19、遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中：堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的______________性。20、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的_________，具有一定的_________，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，_________隨________________的分開而分離，分別進(jìn)入到兩種______中，隨_____獨(dú)立地遺傳給后代。21、依據(jù)課本所學(xué)知識(shí)；回答下列問題：

（1）真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制的時(shí)期_______________________

（2）核糖體與mRNA的結(jié)合部位有_______________個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)；密碼子具有___________________________性。

（3）多倍體育種過程中最常用最有效的方法是___雜交育種的優(yōu)點(diǎn)是______________

（4）低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中；用低溫處理______________

（5）研究人類基因組應(yīng)測定_________條染色體上的DNA序列；檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳?。挥胈__________________________方法檢測。

（6）單倍體是指___________________染色體結(jié)構(gòu)改變會(huì)使染色體上的____________________________________發(fā)生改變。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共10分)22、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共2題，共6分)23、下圖為某動(dòng)物精巢內(nèi)的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中；一個(gè)細(xì)胞核內(nèi)DNA相對(duì)量的變化曲線圖(②--⑤),請(qǐng)據(jù)圖回答(設(shè)該動(dòng)物細(xì)胞核中有6個(gè)DNA分子)。

(1)圖中②時(shí)期細(xì)胞的名稱是____________。這時(shí)細(xì)胞內(nèi)有_________條染色體，有______對(duì)同源染色體。

(2)圖中④時(shí)期細(xì)胞的名稱是_________。這時(shí)細(xì)胞內(nèi)有______條染色體，有______個(gè)姐妹染色單體。

(3)圖中③發(fā)展④時(shí)期，DNA分子數(shù)的變化是_________，發(fā)生這種變化是由于________分離；并進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞。

(4)描述減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞圖像________。

(5)描述該動(dòng)物減數(shù)分裂染色體變化________24、青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用二倍體野生型青蒿；通過傳統(tǒng)育種和生物技術(shù)可培育出高青蒿素含量的植株。請(qǐng)回答以下相關(guān)問題：

（1）不同性狀的青蒿中青蒿素的含量有差別，假設(shè)青蒿白青稈（A）對(duì)紫紅稈（a）為顯性，狹裂片型葉（B）對(duì)寬裂片型葉（ｂ）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，則青蒿最多有____種基因型；若F１代中白青稈狹裂片型葉；白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1；則其雜交親本的基因型組合為_______________。

（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株。推測低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是_。

（3）四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共3題，共15分)25、下圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，甲病（相關(guān)基因A、a），乙?。ㄏ嚓P(guān)基因B、b）；已知Ⅱ一4不攜帶乙病致病基因，人群中每6400人中有1個(gè)患甲病，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

（1）Ⅱ-3的基因型為___________，Ⅰ-1的基因型為__________。

（2）甲病的遺傳方式是__________，乙病的遺傳方式是_________。Ⅲ-4是乙病攜帶者的概率為_________________。

（3）若Ⅲ一4與人群中一表現(xiàn)正常男性結(jié)婚，則他們所生男孩同時(shí)患兩種病的概率是_______________。26、下圖中的甲、乙表示水稻的兩個(gè)品種，A、a和B、b表示分別位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因；①～⑧表示培育水稻新品種的過程?；卮鹣铝袉栴}。

(1)圖中_________（填序號(hào)）為基因工程育種，需要使用秋水仙素處理的有___________（填序號(hào)）。

(2)⑤的育種原理是__________，由于其具有_________，所以需要處理大量的種子，其優(yōu)點(diǎn)在于__________。

(3)用雜交育種的方法獲得AAbb植株，需要通過連續(xù)自交，此育種方法需要從F2開始篩選的原因是_______。

(4)③為___________，出現(xiàn)Ab的概率為___________。27、果蠅的直剛毛、焦剛毛為一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因D/d控制。果蠅的體色受兩對(duì)等位基因B/b、F/f的控制，其中基因B/b位于2號(hào)常染色體上。已知基因B、F同時(shí)存在時(shí)，果蠅表現(xiàn)為黑色，其余皆為灰色。用直剛毛（♀）和焦剛毛（♂）果蠅進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)，得到的F1只有直剛毛；用直剛毛（♂）和焦剛毛（♀）果蠅進(jìn)行反交實(shí)驗(yàn)，得到的F1雌果蠅全為直剛毛；雄果蠅全為焦剛毛。不考慮X；Y的同源區(qū)段?；卮鹣铝袉栴}：

(1)科研人員常選用果蠅作為遺傳學(xué)研究的材料，是因?yàn)楣売幸子趨^(qū)分的相對(duì)性狀以及__________（答兩點(diǎn)）。

(2)控制直剛毛、焦剛毛的基因位于___________上，理由是________________，直剛毛（♂）和焦剛毛（♀）果蠅雜交得到的F1中，D的基因頻率為________________。

(3)研究人員為了確定F/f（不在Y染色體上）與B/b的位置關(guān)系，選擇一對(duì)灰色果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為黑色。所選擇的該對(duì)灰色果蠅的基因型為________________。研究者讓F1中雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，統(tǒng)計(jì)F2的性狀表現(xiàn)及比例。

①若后代表型及比例為________________________________；說明F/f基因位于X染色體上；

②若后代表型及比例為________________________________；說明F/仟基因位于其他常染色體上；

③若后代無論雌雄果蠅；黑色：灰色=1：1，說明F/f基因位于2號(hào)染色體上。

(4)若后代無論雌雄果蠅，黑色：灰色=1：1，在上述（3）小題得到的F2中選擇黑色直剛毛（♀）與灰色焦剛毛（♂）雜交，后代F3中出現(xiàn)了一只灰色焦剛毛雄蠅，則所選擇的黑色直剛毛（♀）的基因型為__________，將F3中的黑色雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)4中灰色焦剛毛雌性個(gè)體所占比例為________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

1、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

2；標(biāo)記噬菌體時(shí)應(yīng)先標(biāo)記細(xì)菌；用噬菌體侵染被標(biāo)記的細(xì)菌，這樣來標(biāo)記噬菌體．因?yàn)槭删w是沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病毒，只能在宿主細(xì)胞中繁殖后代，所以在培養(yǎng)基中它是不能繁殖后代的。

【詳解】

A.噬菌體是病毒；是營活細(xì)胞寄生生活的生物，不能直接在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，A錯(cuò)誤；

B.該實(shí)驗(yàn)分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌；進(jìn)行保溫培養(yǎng)，但時(shí)間不能過長也不能過短，B錯(cuò)誤；

C.35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼；而噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼并沒有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)，離心后分布在上清液中，若沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分，少數(shù)蛋白質(zhì)外殼未與細(xì)菌分離所致，C正確；

D.噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)說明DNA是遺傳物質(zhì)；但不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。

故選C。2、D【分析】【分析】

題圖分析，圖中精原細(xì)胞的基因型為EeXbDYad，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EEeXbD的精子，說明在減數(shù)第一次分裂過程中Ee同源染色體沒有分離，則另外一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞只含有Y染色體，形成兩個(gè)精子是Yad，在減數(shù)第二次分裂過程中EE分配到細(xì)胞一側(cè)，則另外一個(gè)精子是eXbD。

【詳解】

①根據(jù)分析可知，其余三個(gè)精子的基因型是eXbD、Yad、Yad，①正確；

②圖中顯示了2對(duì)同源染色體；2個(gè)染色體組，②正確；

③伴性遺傳是指位于性染色體上的基因的遺傳往往與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象；因此，在XY染色體Ⅰ區(qū)段上的基因的遺傳也和性別相關(guān)聯(lián)，③正確；

④由分析可知；該精子形成過程中減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體沒有正常分開，在減數(shù)第二次分裂時(shí)，分開的染色體沒有正常進(jìn)入不同的配子中導(dǎo)致的，即形成該精子的原因是該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂均有異常，④正確。即D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】3、A【分析】【分析】

1；R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙）；后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）。2、由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可知，只有S型菌有毒，會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，S型菌的DNA才會(huì)是R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：R型細(xì)菌→小鼠→存活；S型細(xì)菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細(xì)菌+R型細(xì)菌→小鼠→死亡。

【詳解】

在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中；可促使R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌的是DNA，DNA是轉(zhuǎn)化因子，A正確，故選A。

【點(diǎn)睛】4、D【分析】【分析】

DNA分子是雙螺旋結(jié)構(gòu)；結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有：

（1）DNA分子是由兩條鏈組成的；這兩條鏈按反向行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)。

（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)；并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律：A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對(duì)；G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對(duì)。

【詳解】

A；DNA分子中一條鏈上的相鄰堿基通過脫氧核糖和磷酸基團(tuán)和脫氧核糖鏈接；兩條鏈上的相鄰堿基通過氫鍵連接，A錯(cuò)誤；

B、對(duì)于DNA分子，除了兩條鏈的3，端的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸基團(tuán)；其余每個(gè)脫氧核糖上均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，B錯(cuò)誤；

C、若該DNA分子這些堿基隨機(jī)排列，不考慮每種堿基的比例的話，可能的排列方式有4200種，但是該DNA分子的堿基比例已經(jīng)確定，鳥嘌呤等于胞嘧啶等于120個(gè)，腺嘌呤等于胸腺嘧啶等于80個(gè)，所以可能的排列方式少于4200種；C錯(cuò)誤；

D；該DNA分子在第3次復(fù)制時(shí)的模板是第二次復(fù)制得到的4個(gè)DNA；通過第三次復(fù)制會(huì)得到8個(gè)DNA，所以第三次復(fù)制新合成了4個(gè)DNA，每個(gè)DNA有胞嘧啶120個(gè)，所以鳥嘌呤也有120個(gè)，所以腺嘌呤等于胸腺嘧啶等于80個(gè)，所以4個(gè)DNA共需要消耗320個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸，D正確。

故選D。5、C【分析】【分析】

分析甲圖：著絲點(diǎn)分裂；存在同源染色體，屬于有絲分裂的后期圖；

分析圖乙：AB段形成的原因DNA的復(fù)制；BC段存在染色單體；細(xì)胞可能處于處于有絲分裂前期和中期；減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是著絲點(diǎn)的分裂；DE段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期；

分析圖丙：①中無染色單體；染色體：DNA含量=1：1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期；②中染色體：染色單體：DNA=1：2：2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于有絲分裂前期和中期；減數(shù)第一次分裂；③中無染色單體，染色體：DNA含量=1：1，且染色體數(shù)目和體細(xì)胞染色體的數(shù)目相等，所以處于減數(shù)第二次分裂和有絲分裂的末期。

【詳解】

A；圖甲所示細(xì)胞對(duì)應(yīng)于圖乙中的DE段、圖丙中的①；原因是著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，沒有染色單體，A錯(cuò)誤；

B；通過分析可知；圖甲是進(jìn)行有絲分裂，屬于體細(xì)胞，B錯(cuò)誤；

C；圖丙中與乙圖BC段對(duì)應(yīng)的只有②；每條染色體上2個(gè)DNA，2條染色單體，C正確；

D；圖丙中引起②→①變化的原因是著絲點(diǎn)分裂；D錯(cuò)誤。

故選C。6、A【分析】【分析】

繪制遺傳系譜圖時(shí)要注意：①明確各代的基因型和表現(xiàn)型；②明確的標(biāo)出“親代”；“配子”、“子代”；③寫出后代的分離比。

【詳解】

A；該遺傳圖解書寫并不完全正確；如：應(yīng)明確各代表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤；

B；遺傳圖解中親本之間的雜交符號(hào)“×”不能缺少；B正確；

C；繪制遺傳系譜圖時(shí)要注意明確親代、子代的基因型和表現(xiàn)型；C正確；

D；該遺傳圖解中配子的結(jié)合方式正確；D正確。

故選A。7、D【分析】少部分酶的化學(xué)本質(zhì)為RNA，核糖體上合成的是蛋白質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；同一種酶可存在于不同種類的細(xì)胞中，如ATP酶，B項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA聚合酶參與DNA復(fù)制，不參與DNA的轉(zhuǎn)錄，C項(xiàng)錯(cuò)誤；所有活細(xì)胞都需要通過細(xì)胞呼吸為各項(xiàng)生命活動(dòng)提供能量，具有與細(xì)胞呼吸有關(guān)的酶，D項(xiàng)正確。8、D【分析】【詳解】

A；①過程需要秋水仙素處理；并在有絲分裂前期發(fā)揮作用，A錯(cuò)誤；

B；②過程是花藥離體培養(yǎng)；屬于單倍體育種的過程之一，B錯(cuò)誤；

C；兩條育種途徑依據(jù)的生物學(xué)原理都主要是染色體變異；C錯(cuò)誤；

D；兩條育種途徑中；只有通過途徑一才能獲得基因型為AAA的三倍體幼苗，而途徑二獲得的是AAa或者Aaa，D正確。

故選D。二、多選題(共6題，共12分)9、C:D【分析】【分析】

甲為減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞；乙為減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞。

【詳解】

A；甲的染色體數(shù)目未發(fā)生改變；乙的染色體數(shù)目較上一時(shí)期加倍了，A錯(cuò)誤；

B；甲發(fā)生了非同源染色體的自由組合；乙發(fā)生的是子染色體的分離，B錯(cuò)誤；

C；甲乙兩細(xì)胞都含有兩個(gè)染色體組；C正確；

D；甲乙兩細(xì)胞；此時(shí)的染色體數(shù)目都與體細(xì)胞相同，D正確。

故選CD。

【點(diǎn)睛】10、A:B:C【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：染色體散亂分布；細(xì)胞內(nèi)無同源染色體；②中期：染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜；核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、該細(xì)胞基因型為AAXBXb；可知細(xì)胞內(nèi)無Y染色體，說明該細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂，是次級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B；該細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂；核DNA數(shù)與體細(xì)胞相同，B錯(cuò)誤；

C；形成該細(xì)胞過程中；A和a是等位基因，隨同源染色體的分開發(fā)生了分離，C錯(cuò)誤；

D、精原細(xì)胞的基因型為AaXBY，該細(xì)胞基因型為AAXBXb，說明形成該細(xì)胞過程中，有節(jié)律基因（XB）突變?yōu)闊o節(jié)律基因（Xb）；D正確。

故選ABC。11、C:D【分析】【分析】

基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中；位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A；親本產(chǎn)生的雌配子遠(yuǎn)小于雄配子；A錯(cuò)誤；

B；基因型為Dd的個(gè)體自交；子代中dd=1/6=1/2×1/3，雌配子正常，說明花粉中含d基因的概率為1/3，雄配子中D：d=2：1，親本水稻產(chǎn)生的含d基因的花粉存活的概率為1/2，B錯(cuò)誤；

C；由題干可知；D基因編碼的一種毒性蛋白，對(duì)雌配子沒有影響，同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡改變后代分離比，使D基因有更多的機(jī)會(huì)遺傳下去，C正確；

D、F1中三種基因型個(gè)體的比例為DD:Dd:dd＝2:3:1，F(xiàn)1隨機(jī)授粉；用配子法計(jì)算，基因型DD；Dd、dd都作為母本，則產(chǎn)生的雌配子D7/12、d5/12，基因型DD、Dd、dd都作為父本，Dd產(chǎn)生的含d基因的花粉存活的概率為1/2，則產(chǎn)生的雄配子D2/3、d1/3，雜交子二代中三種基因型的比例為dd＝5/12×1/3=5/36，D正確。

故選CD。12、A:B【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

【詳解】

A、含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制，增加2n-1個(gè)DNA，每個(gè)需要m個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸，那么2n-1個(gè)DNA分子就需要2n-1×m個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸；A正確；

B；由于DNA分子兩條鏈（分別稱為1鏈和2鏈）上的堿基數(shù)量關(guān)系是C1=G2、G1=C2；因此雙鏈DNA分子中，C+G的比值與每一條鏈上的該比值相等，即在一個(gè)雙鏈DNA分子中，C+G占?jí)A基總數(shù)的M%，那么該DNA分子的每條鏈中的C+G都占該鏈堿基總數(shù)的M%，B正確；

C、細(xì)胞內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后，在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂，第一次有絲分裂形成的子細(xì)胞的每條染色體都含有32P，但每條染色體上的DNA分子一條鏈含有32P，一條鏈不含32P，第二次有絲分裂間期復(fù)制后，每條染色體上只有1條染色單體含有32P標(biāo)記；進(jìn)行第二次有絲分裂形成的子細(xì)胞的染色體標(biāo)記情況無法確定，因?yàn)榈诙斡薪z分裂后期著絲點(diǎn)分裂后染色體移向兩極是隨機(jī)的，C錯(cuò)誤；

D、DNA雙鏈被32P標(biāo)記后，在不含32P的環(huán)境中復(fù)制n次，子代DNA中有標(biāo)記的是2個(gè)，占2/2n；D錯(cuò)誤。

故選AB。13、B:C:D【分析】DNA分子由磷酸和脫氧核糖交替連接而成的反向平行兩條長鏈；遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A與T；G與C配對(duì)。利用同位素標(biāo)記和密度梯度離心的方法證明了DNA是半保留復(fù)制。

【詳解】

A、由于DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制，所以X層全部是含14N和15N的基因，無僅含14N的DNA分子；A錯(cuò)誤；

B、由于DNA分子復(fù)制了3次，產(chǎn)生了8個(gè)DNA分子，含16條脫氧核苷酸鏈，其中含15N標(biāo)記的有14條鏈。又在含有3000個(gè)堿基的DNA分子中，腺嘌呤占35%，因此胞嘧啶占15%，共450個(gè)。所以W層中含15N標(biāo)記胞嘧啶為450×14÷2=3150個(gè)；B正確；

C、在DNA分子中，堿基對(duì)之間通過氫鍵相連，DNA分子復(fù)制了3次，產(chǎn)生的8個(gè)DNA分子中，2個(gè)DNA分子含14N和15N，6個(gè)DNA分子只含15N；所以X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的1/3，C正確；

D、由于DNA分子復(fù)制了3次，產(chǎn)生了8個(gè)DNA分子，含16條脫氧核苷酸鏈，其中含15N標(biāo)記的有14條鏈。所以W層與Z層的核苷酸之比為14：2=7：1；D正確。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】14、A:C【分析】【分析】

圖示分析：乙是有絲分裂后期；丙是減數(shù)分裂第一次分裂中期，丁是發(fā)生了易位的細(xì)胞，減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)。

【詳解】

A；乙細(xì)胞處于有絲分裂后期；可能發(fā)生基因突變。但不能發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；

B；細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的細(xì)胞核與母細(xì)胞有相同的遺傳物質(zhì)；B正確；

C；丙細(xì)胞是正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞；乙細(xì)胞是正在進(jìn)行有絲分裂（后期）的細(xì)胞，有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞可能進(jìn)行減數(shù)分裂，例如，精原（或卵原）細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞可進(jìn)行減數(shù)分裂，C錯(cuò)誤；

D；丁細(xì)胞中的“十字形結(jié)構(gòu)”的出現(xiàn)；是由于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位導(dǎo)致的異常聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，其產(chǎn)生的子細(xì)胞是生殖細(xì)胞且不正常，D正確。

故選AC。三、填空題(共7題，共14分)15、略

【解析】①.DD②.×③.矮莖④.配子⑤.D⑥.d⑦.Dd（高莖）⑧.F2⑨.DD⑩.Dd?.高莖?.矮莖?.1:2:116、略

【解析】①.顯性性狀②.隱形性狀③.顯性性狀④.隱形性狀⑤.性狀分離17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇基因頻率18、X:Y【分析】【分析】

【詳解】

略19、略

【分析】【詳解】

遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中，堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性。【解析】多樣性和特異20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因獨(dú)立性等位基因同源染色體配子配子21、略

【分析】【分析】

真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期。翻譯發(fā)生在核糖體上；mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子配對(duì)，mRNA上的密碼子共有64種，其中3種屬于終止密碼子，61種密碼子能編碼氨基酸，編碼氨基酸的密碼子在翻譯過程中與tRNA上的反密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)。

四種育種方法的比較如下：1；雜交育種：方法是雜交→自交→選優(yōu)；原理是基因重組；2、誘變育種：方法是輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理，原理是基因突變；3、單倍體育種：方法是花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍，原理是染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）；4、多倍體育種：方法是秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，原理是染色體變異（染色體組成倍增加）。

產(chǎn)前診斷中醫(yī)生常采用的檢測手段有：羊水檢查；B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等。染色體變異：本質(zhì)為染色體組成倍增加或減少；或個(gè)別染色體增加或減少，或染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。

【詳解】

（1）真核細(xì)胞在進(jìn)行分裂之前；要進(jìn)行DNA分子復(fù)制，DNA分子復(fù)制的時(shí)期是有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。

（2）在翻譯時(shí)；核糖體與mRNA結(jié)合，mRNA不動(dòng)，核糖體沿著mRNA移動(dòng)進(jìn)行翻譯，核糖體與mRNA的結(jié)合部位有2個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)；在64種密碼子中，有3種是終止密碼子，決定氨基酸的密碼子有61種，而組成蛋白質(zhì)的氨基酸一共有20種，這表明一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子，說明密碼子具有簡并性。

（3）由以上分析可知；多倍體育種過程中最常用最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍。雜交育種的優(yōu)點(diǎn)是使位于不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體上；操作簡便。

（4）用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞；能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩級(jí)，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化，低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中，用低溫處理洋蔥（或大蔥；蒜）的根尖，可使某些細(xì)胞染色體數(shù)目改變。

（5）人類基因組計(jì)劃目的是測定人類基因組的全部DNA序列；解讀其中包含的遺傳信息，研究人類基因組應(yīng)測定22條常染色體和X；Y兩條性染色體即24條染色體上的DNA序列；產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。在對(duì)獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過程中，若檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳病，最好選用有絲分裂中期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

（6）單倍體是由單個(gè)生殖細(xì)胞發(fā)育而來；單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失；重復(fù)、倒位、易位四種類型，染色體結(jié)構(gòu)改變會(huì)使染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變。

【點(diǎn)睛】

本題考查了DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、單倍體、多倍體育種、雜交育種、染色體變異、人類基因組計(jì)劃、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防等多個(gè)知識(shí)點(diǎn)，意在考查考生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握，以及運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決問題的能力。【解析】有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期2簡并用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗使位于不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體上；操作簡便洋蔥（或大蔥、蒜）的根尖24羊水檢查體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體基因的數(shù)目或排列順序四、判斷題(共1題，共10分)22、B【分析】略五、非選擇題(共2題，共6分)23、略

【分析】【分析】

②間期；③減數(shù)第一次分裂、④減數(shù)第二次分裂前期、中期和后期、⑤減數(shù)第二次分裂的末期。

【詳解】

（1）②表示減數(shù)第一次分裂的間期；對(duì)應(yīng)雄性的細(xì)胞名稱是精原細(xì)胞，該生物體細(xì)胞含6條染色體，故精原細(xì)胞中含有6條染色體，3對(duì)同源染色體。

（2）④表示減數(shù)第二次分裂前期；中期和后期；細(xì)胞名稱是次級(jí)精母細(xì)胞，前期和中期含有3條染色體，6條染色單體；后期含有6條染色體，0條染色單體。

（3）③減數(shù)第一次分裂經(jīng)過細(xì)胞分裂進(jìn)入④減數(shù)第二次分裂前期；中期和后期；DNA和染色體均會(huì)發(fā)生減半12→6，因?yàn)橥慈旧w分裂進(jìn)入不同的子細(xì)胞中。

（4）減數(shù)第二次分裂的后期同源染色體彼此分離；非同源染色體自由組合。

（5）精原細(xì)胞和處于減數(shù)第一次分裂的初級(jí)精母細(xì)胞中含有6條染色體；次級(jí)精母細(xì)胞中前期和中期含有3條染色體，后期著絲點(diǎn)分裂發(fā)生短暫的加倍為6條，末期細(xì)胞分裂，染色體數(shù)目變?yōu)?。故染色體的數(shù)目變化是：6→3→6→3。

【點(diǎn)睛】

DNA加倍的原因是DNA復(fù)制，染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點(diǎn)分裂，DNA和染色體減半的原因均為細(xì)胞分裂?！窘馕觥烤?xì)胞63次級(jí)精母細(xì)胞3或66或012→6同源染色體同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合6→3→6→324、略

【分析】試題分析：根據(jù)題干信息分析，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律。已知F１代中白青稈狹裂片型葉、白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1，分別考慮兩對(duì)性狀，白青稈：紫紅稈=1:1，為測交實(shí)驗(yàn)類型，親本相關(guān)基因型為Aa、aa；狹裂片型葉：寬裂片型葉=3:1，為雜合子自交類型，親本相關(guān)基因型為Bb、Bb，因此親本的基因型為AaBb、aaBb。

（1）在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對(duì)性狀中，控制各自性狀的基因型各有3種（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制這兩對(duì)性狀的基因是獨(dú)立遺傳的，基因間可自由組合，故基因型共有3×3=9種；根據(jù)以上分析已知，親本的基因型為AaBb、aaBb。

（2）根據(jù)題干信息分析；低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離，而染色體是在紡錘體的牽引下運(yùn)動(dòng)和分離的，說明低溫的作用是抑制了紡錘體的形成，進(jìn)而導(dǎo)致染色體不分離。

（3）四倍體青蒿與野生型青蒿（二倍體）雜交，后代含有三個(gè)染色體組，在減數(shù)分裂過程中，三個(gè)染色體組之間聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子，因此不可育?！窘馕觥?AaBb×aaBb低溫抑制紡錘體形成不可育減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂六、綜合題(共3題，共15分)25、略

【分析】【分析】

從圖中看出Ⅱ-1和Ⅱ-2表現(xiàn)正常；生下Ⅲ1患甲病的女孩，則甲病是常染色體隱性遺傳?。虎?3和Ⅱ-4不患病，但生下了Ⅲ3患乙病的男孩，乙病是隱性病，且Ⅱ-4不攜帶乙病致病基因，所以乙病是X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

（1）由于Ⅲ-3兩病皆患，其基因型是aaXbY，而Ⅱ-3表現(xiàn)正常，所以其基因型是AaXBXb；Ⅱ-3乙病的致病基因只能來自于Ⅰ-1，且Ⅰ-1表現(xiàn)正常，所以其基因型是AAXBXb或AaXBXb。

（2）甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是X染色體隱性遺傳??；Ⅱ-3關(guān)于乙病的基因型是XBXb，Ⅱ-4基因型是XBY，所以Ⅲ-4關(guān)于乙病的基因型是XBXB或XBXb；攜帶者的概率為1/2。

（3）Ⅲ一4的兄弟Ⅲ一4關(guān)于甲病的基因型是aa，所以其父母基因型是Aa，本人1/3AA或2/3Aa，乙病的基因型1/2XBXB和1/2XBXb，而人群中每6400人中有1個(gè)患甲病，即aa的頻率=1/6400，a=1/80，A=79/80，所以正常人群中的攜帶者Aa的概率因此二人婚配生下患甲病的孩子的概率為2/3×2/81×1/4=1/243，患乙病的概率為1/2×1/2=1/4，兩病皆患的概率為1/243×1/4=1/972。

【點(diǎn)睛】

本題以遺傳病系譜圖為背影材料，考察有關(guān)遺傳規(guī)律的綜合運(yùn)用，尤其側(cè)重概率計(jì)算．要求學(xué)生具備很強(qiáng)的分析推理能力和計(jì)算能力；學(xué)生注意熟練掌握遺傳病的發(fā)病規(guī)律、基因型的推導(dǎo)、概率計(jì)算的基本?！窘馕觥緼aXBXbAAXBXb或AaXBXb常染色體隱性伴X染色體隱性1/21/97226、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析：①②為雜交育種；操作簡便但培育周期較長；③花藥離體培養(yǎng)④秋水仙素處理染色體加倍，此過程為單倍體育種；⑤⑥為誘變育種，其