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…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教新課標選修化學上冊階段測試試卷789考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、常溫下,在HA和NaA的混合溶液中c(HA)+c(A-)=0.1mol·L-1,溶液中c(HA)和c(A-)的大小隨著pH變化的關系如圖所示。下列有關敘述不正確的是。
A.常溫下,HA的電離平衡常數約為10-5B.在pH=3.75溶液中:c(Na+)+c(H+)+c(HA)=c(OH-)+0.1mol·L-1C.在pH=5.75溶液中:c(OH-)<c(H+)<c(A-)<c(HA)D.在K點的溶液中,HA的電離程度大于A-的水解程度2、實驗室制備乙烯的實驗,下列說法正確的是A.反應物乙醇和濃硫酸的體積比為3:1B.圓底燒瓶中要放入少量碎瓷片C.反應物是乙醇和3mol/L的硫酸混合D.加熱時溫度慢慢升高至170℃3、乙醇催化氧化制取乙醛(沸點為能與水混溶)的裝置(夾持裝置已省略)如圖所示。下列說法錯誤的是。
A.實驗時,②處是溫水浴加熱B.實驗開始時需要先加熱②,再打開K通入最后點燃③處酒精燈C.實驗過程中撤去③處酒精燈銅絲仍會出現紅黑交替變化現象,說明反應放出大量熱D.實驗結束時需先將④中導管移出,再停止加熱4、下列實驗事實不能用基團間相互作用來解釋的是A.甲苯能使高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不能B.與Na反應時,乙醇的反應速率比水慢C.苯酚能與NaOH溶液反應而乙醇不能D.乙醇能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化而乙酸不能5、企鵝酮因結構類似企鵝;因此而得名(見圖)。下列有關企鵝酮的說法不正確的是。
A.分子式為C10H14OB.1mol企鵝酮分子最多可以和2mol氫氣加成C.1mol企鵝酮分子最多可以和含2mol溴的溴水加成D.企鵝酮能使酸性高錳酸鉀溶液褪色6、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.162g淀粉或者纖維素中所含的原子總數都為21NA個B.金屬鉀在空氣中燃燒,現象劇烈、產物復雜。鉀的氧化物有K2O、K2O2、KO2等,一定條件下,39g鉀完全反應生成K2O、K2O2、KO2失去電子數依次為0.5NA、1NA、2NAC.1molNa2O2粉末撒入足量的FeCl2溶液中反應,轉移電子數為1NAD.每摩爾SiO2、Si、SiCl4、SiH4、H4SiO4中含有共價鍵數都為4NA7、下列關于有機物的敘述不正確的是A.蔗糖和麥芽糖均為雙糖B.構成冠狀病毒的蛋白質與RNA都是高分子化合物C.糖類是食物中的重要營養(yǎng)素,攝入量越多越有利于人體健康D.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使溴的四氯化碳溶液褪色評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)8、常溫下用0.2mol?L-1HA溶液與0.2mol?L-1NaOH溶液等體積混合,測得混合溶液中c(Na+)>c(A-);則。
(1)該溶液顯_____性(填“酸”、“堿”或“中”),原因是______________(用離子方程式表示)
(2)混合溶液中c(HA)+c(A-)____0.1mol?L-1(填“>”;“<”或“=”;下同)
(3)如果取0.2mol?L-1HA溶液與0.1mol?L-1NaOH溶液等體積混合,測得混合溶液的pH<7,則HA的電離程度____NaA的水解程度。
(4)某二元酸(化學式用H2A表示)在水中的電離方程式是:H2A=H++HA-HA-?H++A2-
回答下列問題:
①Na2A溶液顯____________(填“酸性”,“中性”,或“堿性”)。理由是____________________________________________(用離子方程式表示)
②在0.1mol?L-1的Na2A溶液中,下列微粒濃度關系式正確的是__________
A.c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol?L-1
B.c(OH-)=c(H+)+c(HA-)
C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-)
D.c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)9、已知:NH4++OH-NH3↑+H2O,有一瓶澄清的溶液,其中可能含有NH4+、K+、Mg2+、Ba2+、Al3+、Fe3+、SO42-、CO32-、NO3-、Cl-中的幾種;取該溶液進行如下實驗:
(1)填表(在表中的空白處填寫離子符號)。步驟實驗步驟肯定不存在的離子①用pH試紙測得該溶液呈酸性________________②另取l0mL該溶液逐滴加入稀NaOH溶液,使溶液從酸性逐漸變?yōu)閴A性,此過程中無沉淀生成________________③向②所得的溶液中加入足量Na2CO3溶液,過濾、洗滌、干燥,得到1.97g白色固體________________④另取l0mL該溶液,加入濃NaOH溶液并加熱,收集到224mL氣體A(標準狀況下)⑤另取l0mL該溶液,加入足量稀硝酸和AgNO3溶液,產生2.87g白色沉淀
(2)根據以上事實,在上述離子中,該溶液肯定存在的離子有________________。
(3)氣體A溶于水可配成溶液A(該溶液的密度比水小),把50g濃度為c1的濃A溶液(溶質質量分數為ω1)與VmL水混合,得到濃度為c2的稀A溶液(溶質質量分數為ω2)。若ω1=2ω2;則:
①c1_____c2,②V_________50mL(填“>”“<”或“=”)。10、按要求填空:
(1)按系統(tǒng)命名法命名有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____________________________。
(2)電石氣的電子式為___________________。
(3)實驗室制乙烯的反應方程式_________________________________。
(4)不能發(fā)生消去反應的分子量最小的氯代烴的分子式為________________。11、(1)按要求回答下列問題:
①系統(tǒng)命名法命名_______;
②3,4—二甲基—2—戊烯的結構簡式是_______;
③中含有的官能團的名稱為_______。
(2)所給物質的沸點按由高到低的順序排列正確的是(填序號)_______。
①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3
A.④③②①B.②④③①C.②④①③D.④②①③
(3)均三甲苯()是一種易燃;不溶于水、比水密度小的有毒液體;是重要的有機化工原料,用于制備合成樹脂、抗氧化劑等。
①均三甲苯屬于苯的同系物,選用一種試劑區(qū)別苯和均三甲苯:_______。(填名稱)
②均三甲苯分子中的一個H原子被Cl原子取代,所得產物有_______種。
(4)下列最簡式中,只能代表一種有機物的有_______(選填對應的序號)。
①CH3②CH2③CH2O④CH4O
(5)某有機物結構簡式如圖所示,則用足量的Na、NaOH、NaHCO3、濃溴水分別與等物質的量的該有機物反應時,消耗Na、NaOH、NaHCO3和Br2的物質的量之比為_______
12、某種烴A的蒸氣折合成標況下的密度是3.214g/L;已知該烴的碳氫質量比為5∶1,求:
(1)該烴的相對分子質量:________;
(2)確定該烴的分子式:____________;
(3)如果該烴的一氯取代物有4種,寫出該烴的結構簡式:__________;
(4)烴A可由另一種烴B通過加成反應而制得,則烴B的可能的是(任寫一種可能的結構簡式):_____________。13、氨和二氧化碳反應可生成尿素尿素在一定條件下會失去氨而縮合,如兩分子尿素失去一分子氨形成二聚物。已知常壓下在熔融狀態(tài)發(fā)生縮合反應,失去生成二聚物和三聚物。測得縮合產物中二聚物的物質的量分數為0.60.請回答:
(1)寫出三聚物的分子式___________。
(2)推算縮合產物中各縮合物的物質的量之比___________。評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)14、與一定互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤15、結構簡式(CH3)2CHCH3表示異丁烷。(_____)A.正確B.錯誤16、糖類中除含有C、H、O三種元素外,還可能含有其它元素。(_______)A.正確B.錯誤17、乙酸和乙酸乙酯可用飽和Na2CO3溶液加以區(qū)別。(____)A.正確B.錯誤18、在淀粉、纖維素的主鏈上再接入帶有強親水基團的支鏈,可以提高它們的吸水能力。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共2題,共12分)19、烴A在標準狀況下的密度為1.25g/L,以A和水煤氣(CO、H2)為原料在一定條件下可獲得有機物B、C、D、E,其相互轉化關系如圖。已知B是CO與H2以物質的量之比為1:1反應的產物;E為有濃郁香味;不易溶于水的油狀液體。
請回答:
(1)C+D→E的反應類型是___________。
(2)有機物B在一定條件下轉化為D的化學方程式是:___________。
(3)下列說法正確的是___________。
A.有機物D與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應要劇烈。
B.有機物C;D、E可用飽和碳酸鈉溶液鑒別。
C.實驗室制備E時;濃硫酸主要起氧化作用。
D.有機物B、C均能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化20、石油裂解氣主要含有丙烯;1,3-丁二烯等不飽和烴;以它們?yōu)樵峡珊铣蒀R橡膠和醫(yī)藥中間體G,合成路線如下:
已知:①B;C、D均能發(fā)生銀鏡反應;
②RCH2COOH
(1)A的順式異構體的結構簡式為_______。
(2)C中含氧官能團的名稱是________,反應①的反應類型為_______。
(3)寫出E→F反應的化學方程式:_________。
(4)寫出同時滿足下列條件的醫(yī)藥中間體G的同分異構體的結構簡式:_______。
①與D互為同系物;②核磁共振氫譜有三組峰。
(5)用簡要語言表述檢驗B中所含官能團的實驗方法:_______。
(6)以A為起始原料合成CR橡膠的線路為______(其它試劑任選)。評卷人得分五、元素或物質推斷題(共2題,共8分)21、某溶液中可能含有的離子如下表所示:??赡艽罅亢械年栯x子H+、Mg2+、Al3+、NH4+、Fe3+可能大量含有的陰離子Cl-、NO3-、SO42-、CO32-、AlO2-
為探究其成分;進行了探究實驗。取一定量的溶液,向其中逐滴加入氫氧化鈉溶液,產生沉淀的物質的量(n)與加入氫氧化鈉溶液的體積(V)的關系如圖所示:
(1)該溶液中一定不存在的陽離子是_____________
(2)該溶液中一定不存在的陰離子是_____________
(3)該溶液中含有的陽離子其對應的物質的量濃度之比為____________________________
(4)寫出沉淀減少過程中發(fā)生反應的離子方程式____________________________22、下表為元素周期表的一部分;請參照元素①~⑧在表中的位置,用化學用語回答下列問題:
。①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
(1)④在周期表中的位置是______,③的最簡單氫化物的電子式______。
(2)②、⑥、⑧對應的最高價含氧酸的酸性由強到弱的順序是______(填化學式)。
(3)①、②、③三種元素形成的化合物M中原子個數比為4∶2∶3,M中含有的化學鍵類型有______。
(4)能說明⑦的非金屬性比⑧的非金屬性______(填“強”或“弱”)的事實是______(用一個化學方程式表示)。
(5)⑤、⑧兩元素最高價氧化物對應水化物相互反應的離子方程式為______。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【詳解】
由圖像知實線為c(A-)濃度大??;虛線為c(HA)濃度大小;
A.根據圖像K點知,此時c(A-)=c(HA)=0.050mol/L,c(H+)=10-4.75mol/L,則常溫下,HA的電離平衡常數即數量級為故A正確;
B.根據電荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),已知c(HA)+c(A-)=0.1mol·L-1,兩式相加得c(Na+)+c(H+)+c(HA)=c(OH-)+0.1mol·L-1;故B正確;
C.在pH=5.75溶液時,溶液呈酸性,c(OH-)<c(H+);由圖像知,c(HA)<c(A-)中;故C錯誤;
D.由選項A知HA的電離平衡常數Ka=c(H+)=10-4.75,則A-的水解平衡常數Kh=<10-4.75,Kh<Ka,說明HA的電離程度大于A-的水解程度;故D正確;
故選C。2、B【分析】【詳解】
A.實驗室制備乙烯時反應物乙醇和濃硫酸的體積比為1:3;故A錯誤;
B.圓底燒瓶中要放入少量碎瓷片防止暴沸;故B正確;
C.3mol/L的硫酸是稀硫酸;應用18.4mol/L的濃硫酸,故C錯誤;
D.溫度要迅速上升到170℃;防止140℃時生成副產物乙醚,故D錯誤;
答案選B。3、B【分析】【分析】
【詳解】
A.由裝置圖可知;②裝置的目的是平穩(wěn)持續(xù)地產生乙醇蒸氣,故實驗時,②處是溫水浴加熱,A正確;
B.實驗開始時應先加熱③;以起到預熱的作用,使乙醇充分反應,B錯誤;
C.實驗過程中撤去③處酒精燈;銅絲仍會出現紅黑交替變化現象,說明反應放出大量熱,能夠維持反應正常進行,C正確;
D.為防止發(fā)生倒吸;實驗結束時應先將④中導管移出,再停止加熱,D正確;
故答案為:B。4、D【分析】【詳解】
A項;乙烷不能使酸性高錳酸鉀褪色;甲苯可以使酸性高錳酸鉀褪色,說明苯環(huán)對甲基有影響,故A正確;
B項;由于乙基對羥基的影響;水中羥基H比乙醇中羥基H活潑,則與Na反應時,乙醇的反應速率比水慢,故B正確;
C項;苯酚可以看作是苯基和羥基連接;乙醇可以可作是乙基和羥基連接,苯酚能跟NaOH溶液反應而乙醇不能,則說明苯基對羥基的影響,使苯酚中羥基氫能電離,故C正確;
D項;乙醇具有還原性;乙酸不具有還原性,這是官能團的性質,與所連基團無關,故D錯誤。
故選D。
【點睛】
本題考查有機物的結構與性質,側重醇性質的考查,明確有機物的結構特點,以及有機物性質與結構的關系是解答的關鍵。5、B【分析】【詳解】
A.由該有機物結構簡式可知,分子式為C10H14O;故A項說法正確;
B.企鵝酮分子中碳碳雙鍵;羰基都能與氫氣發(fā)生加成反應;因此1mol企鵝酮分子最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應,故B項說法錯誤;
C.企鵝酮分子中碳碳雙鍵能與溴單質發(fā)生加成反應;因此1mol企鵝酮分子最多可以和含2mol溴的溴水加成,故C項說法正確;
D.企鵝酮分子中碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應使酸性高錳酸鉀褪色;故D項說法正確;
綜上所述,說法不正確的是B項,故答案為B。6、A【分析】【分析】
【詳解】
A.淀粉或者纖維素的分子式為(C6H10O5)n,根據最簡式法162g淀粉或者纖維素的物質的量為1mol,故原子總數都為21NA;故A正確;
B.39g鉀的物質的量為1mol;1mol鉀完全反應,均生成+1價的鉀的化合物,無論生成什么產物,只轉移1mol電子,故B錯誤;
C.1molNa2O2與足量的FeCl2溶液中反應,1molNa2O2中-1價氧元素全部降低到-2價,得2mol電子,故轉移電子數為2NA;故C錯誤;
D.每摩爾Si含共價鍵2mol,每摩爾H4SiO4含有共價鍵為8mol;故D錯誤;
故答案為A。7、C【分析】【分析】
【詳解】
A.蔗糖和麥芽糖分子式均為C12H22O11;屬于雙糖(二糖),A正確;
B.常見的有機高分子化合物有淀粉;蛋白質、DNA、RNA、塑料、橡膠、纖維等;B正確;
C.人體必需的營養(yǎng)素攝入量不是越多越好;C錯誤;
D.植物油中有大量不飽和脂肪酸酯,含有的碳碳雙鍵能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應而使其褪色;D正確;
故選C。二、填空題(共6題,共12分)8、略
【分析】【分析】
0.2mol?L-1HA溶液與0.2mol?L-1NaOH溶液等體積混合,二者恰好完全反應生成NaA,測得混合溶液中c(Na+)>c(A-),說明A-水解導致c(Na+)>c(A-);則HA是弱酸,由此分析。
【詳解】
(1)測得混合溶液中c(Na+)>c(A-),根據電荷守恒得溶液中c(H+)<c(OH-),溶液呈堿性,是因為A-水解導致溶液呈堿性,水解方程式為A-+H2O?HA+OH-;
(2)二者等體積混合后溶液體積增大一倍,則濃度降為原來的一半,任何電解質溶液中都存在物料守恒,根據物料守恒得c(HA)+c(A-)=0.1mol?L-1;
(3)如果取0.2mol/LHA溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合;則溶液中的溶質是等物質的量濃度的NaA和HA,測得混合溶液的pH<7,混合溶液呈酸性,說明酸的電離程度大于酸根離子的水解程度;
(4)①該二元酸第一步完全電離、第二步部分電離,Na2A中陰離子水解導致溶液呈堿性,水解離子方程式為A2-+H2O?HA-+OH-;
②A.該二元酸第一步完全電離、第二步部分電離,所以溶液中不存在H2A,存在物料守恒為c(A2-)+c(HA-)=0.1mol/L;故A不符合題意;
B.由質子守恒得c(OH-)=c(H+)+c(HA-);故B符合題意;
C.由電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-);故C符合題意;
D.由物料守恒得c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-);故D符合題意;
答案選BCD。【解析】①.堿②.H2O+A-?OH-+HA③.=④.大于⑤.堿性⑥.H2O+A2-?OH-+HA-⑦.BCD9、略
【分析】【詳解】
(1)①用pH試紙測得該溶液呈酸性,所以一定存在氫離子,不存在CO32-;②另取l0mL該溶液逐滴加入稀NaOH溶液,使溶液從酸性逐漸變?yōu)閴A性,此過程中無沉淀生成,說明不存在Mg2+、Al3+、Fe3+;③向②所得的溶液中加入足量Na2CO3溶液,過濾、洗滌、干燥,得到1.97g白色固體,說明存在鋇離子,l0mL該溶液中含有n(Ba2+)=n(BaCO3)=1.97g/197g/mol=0.01mol;④另取l0mL該溶液,加入濃NaOH溶液并加熱,收集到224mL氣體A(標準狀況下),說明有銨根離子,n(NH4+)=n(NH3)=0.224L/22.4L/mol==0.01mol;⑤另取l0mL該溶液,加入足量稀硝酸和AgNO3溶液,產生2.87g白色沉淀,說明有氯離子,n(Cl—)=n(AgCl)=2.87g/143.5g/mol=0.02mol;
(2)經上述分析可知,溶液中肯定存在NH4+、Ba2+、Cl-,可能存在NO3-;根據溶液呈中性,由電荷守恒:,n(NH4+)+2n(Ba2+)=n(Cl—)+n(NO3—),n(NO3—)=0.02mol;所以,原溶液中肯定存在NH4+、Ba2+、Cl-、NO3-;
(3)設物質的量是濃度為c1mol/L的氨水的密度為ρ1,物質的量是濃度為c2mol/L氨水的密度為ρ2,則:c1=1000ρ1ω1/17mol/L,c2=1000ρ2ω2/17mol/L,所以,c1/c2=ρ1ω1/ρ2ω2=2ρ1/ρ2,因氨水的濃度越大密度越小,則ρ1<ρ2,故c1<2c2;稀釋前后溶質的質量不變,若ω1=2ω2,則稀釋后溶液的質量為100g,所以水的質量為50g,水的密度為1g/mL,所以水的體積V=50mL;【解析】①.CO32-②.Mg2+、Al3+、Fe3+③.SO42-④.NH4+、Ba2+、Cl-、NO3-⑤.<⑥.=10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)按系統(tǒng)命名法命名有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是2;3-二甲基戊烷;
(2)電石氣為乙炔,乙炔的結構簡式為
(3)實驗室用乙醇在濃硫酸的催化作用下,加熱至170℃時制取乙烯,反應的化學方程式為CH3CH2OHC2H4↑+H2O;
(4)鹵代烴發(fā)生消去反應結構特點:與-X相連碳相鄰碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應,形成不飽和鍵,故不能發(fā)生消去反應的分子量最小的氯代烴為一氯甲烷,其分子式為CH3Cl?!窘馕觥?,3-二甲基戊烷CH3CH2OHC2H4↑+H2OCH3Cl11、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①的結構簡式為HOCH2CH2CH2COOH;名稱為4—羥基丁酸,故答案為:4—羥基丁酸;
②3,4—二甲基—2—戊烯屬于烯烴,結構簡式為CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2,故答案為:CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2;
③分子中的官能團為羥基和酯基;故答案為:羥基;酯基;
(2)烷烴分子中;碳原子個數越大,相對分子質量越大,分子間作用力越大,沸點越高;烷烴的同分異構體中,支鏈越多,分子間作用力越小,沸點越低,則四種烷烴的沸點按由高到低的順序為②④①③,故選C。
(3)①均三甲苯能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應;使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應,則苯和均三甲苯可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別,故答案為:酸性高錳酸鉀溶液;
②均三甲苯分子結構對稱;分子中含有2類氫原子,則均三甲苯分子中的一個氫原子被氯原子取代,所得產物有2種,故答案為:2;
(4)①最簡式CH3只代表乙烷;故符合題意;
②最簡式CH2可代表烯烴和環(huán)烷烴;代表物質不只一種,故不符合題意;
③最簡式CH2O可代表甲醛;乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖等;代表物質不只一種,故不符合題意;
④最簡式CH4O只代表甲醇;故符合題意;
①④符合題意;故答案為:①④;
(5)分子中的官能團為醛基、酚羥基、羥基和羧基,其中酚羥基、羥基和羧基能與鈉反應,酚羥基和羧基能與氫氧化鈉溶液反應,羧基能與碳酸氫鈉溶液反應,酚羥基鄰、對位上的氫原子能被濃溴水中的溴原子取代,則該有機物完全反應時,消耗鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉和溴的物質的量之比為3∶2∶1∶2,故答案為:3∶2∶1∶2?!窘馕觥?—羥基丁酸CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2羥基、酯基C酸性高錳酸鉀溶液2①④3∶2∶1∶212、略
【分析】【詳解】
(1)烴A的蒸氣折合成標況下的密度是3.214g·L-1,所以A的摩爾質量是3.214g·L-1×22.4L·mol-1=72g·mol-1;該烴的相對分子質量為72。
(2)該烴的碳氫質量比為5∶1,該烴分子中碳、氫原子個數之比是=5︰12,則該烴最簡式是C5H12,該烴的分子式為(C5H12)x,則72x=72,解得x=1,則該烴的分子式為C5H12。
(3)該烴的一氯取代物有4種,說明分子中氫原子有4種,所以結構簡式為(CH3)2CHCH2CH3。
(4)烯烴加氫即得到烷烴,則烷烴分子中相鄰碳原子上各去1個氫原子,即形成烯烴,所以B的結構簡式可能是CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH=CH2、(CH3)2C=CHCH3?!窘馕觥竣?72②.C5H12③.(CH3)2CHCH2CH3④.CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH=CH2、(CH3)2C=CHCH313、略
【分析】(1)
形成三聚物可以是鏈狀聚合物或環(huán)狀聚合物,兩者的化學式分別為
(2)
設:二聚物為鏈狀三聚物為環(huán)狀三聚物為
2x+3y+3z=120;
x+2y+3z=80;
聯(lián)立三式解得:x=30;y=10,z=10;
三種聚合物的物質的量之比【解析】(1)
(2)三、判斷題(共5題,共10分)14、A【分析】【詳解】
同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物;與相差1個“CH2”,所以與一定互為同系物說法正確;故答案為正確。15、A【分析】【詳解】
(CH3)2CHCH3為表示異丁烷,故正確。16、B【分析】【詳解】
從分子結構上看,糖類是多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物,糖類中含C、H、O三種元素,不含其它元素;錯誤。17、A【分析】【分析】
【詳解】
乙酸有酸性,酸性強于碳酸,可以和碳酸鈉溶液反應生成二氧化碳氣體;乙酸乙酯不和碳酸鈉溶液反應,且不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸乙酯和碳酸鈉溶液混合會分層,所以可以用飽和碳酸鈉溶液區(qū)分乙酸和乙酸乙酯,正確。18、A【分析】【詳解】
淀粉、纖維素是天然吸水材料,在淀粉、纖維素的主鏈上再接上帶有強親水基團的支鏈(如丙烯酸鈉),在交聯(lián)劑作用下形成網狀結構可以提高吸水能力,故正確。四、有機推斷題(共2題,共12分)19、略
【分析】【分析】
A的密度為1.25g/L,其摩爾質量為1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol,A為CH2=CH2,B是CO與H2以物質的量之比為1:1反應的產物,則B為HCHO,B與氫氣發(fā)生加成反應生成D,HCHO+H2CH3OH,D為CH3OH,E為有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體,故E為酯類,由于甲醇是反應物之一,且分子式C3H6O2,E應為CH3COOCH3,C+D→E為甲醇與乙酸的酯化反應,故C為CH3COOH。
【詳解】
(1)根據分析;C+D→E是甲醇與乙酸的酯化反應,屬于取代反應;
(2)根據分析,有機物B在一定條件下轉化為D的化學方程式是HCHO+H2CH3OH;
(3)A.根據分析,D為CH3OH,H2O的羥基氫比醇的羥基氫活潑;故與金屬鈉反應不如水與金屬鈉反應劇烈,A錯誤;
B.有機物C(CH3COOH)可與碳酸鈉反應生成氣體,D(CH3OH)可與水互溶,故可溶于飽和碳酸鈉溶液,E(CH3COOCH3)屬于酯類;不溶于飽和碳酸鈉溶液,三者可用飽和碳酸鈉溶液鑒別,B正確;
C.實驗室制備乙酸甲酯時;濃硫酸主要起催化作用,還起到吸水作用,不作為氧化劑,C錯誤;
D.C(乙酸)與氫氧化銅;高錳酸鉀不能發(fā)生氧化反應;D錯誤;
故選B?!窘馕觥咳〈磻ɑ蝓セ磻〩CHO+H2CH3OHB20、略
【分析】【分析】
根據A和氫氣加成產物鍵線式知,A結構簡式為BrCH2CH=CHCH2Br,丙烯發(fā)生催化氧化反應生成B,B不飽和度==2,且B能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,則B中含有碳碳雙鍵,B結構簡式為CH2=CHCHO,B的相對分子質量為56,C比B相對分子質量大18,且C能發(fā)生銀鏡反應則含有醛基,則B和水發(fā)生加成反應生成C,D發(fā)生銀鏡反應然后酸化生成E,E和乙醇發(fā)生酯化反應生成F,F發(fā)生已知②的反應,根據其產物知,E為二元酸,所以C中醇羥基位于端點,則C結構簡式為HOCH2CH2CHO,D為OHCCH2CHO,E為HOOCCH2COOH,F為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3;根據信息反應知,G結構簡式為
(6)BrCH2CH=CHCH2Br和NaOH的水溶液加熱發(fā)生取代反應生成HOCH2CH=CHCH2OH,HOCH2CH=CHCH2OH和HCl發(fā)生加成反應生成HOCH2CHClCH2CH2OH,HOCH2CHClCH2CH2OH發(fā)生消去反應生成CH2=CHClCH=CH2,CH2=CHClCH=CH2發(fā)生加聚反應生成CR。
【詳解】
(1)A的順式異構體的結構簡式為故答案為:
(2)C結構簡式為HOCH2CH2CHO;C中含氧官能團的名稱為羥基和醛基,反應①的反應類型取代反應;
故答案為:羥基;醛基;取代反應;
(3)E轉化成F為丙二酸和乙醇的酯化反應,反應方程式為HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O;
故答案為:HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O;
(4)G為G的同分異構體符合下列條件:①與D互為同系物,說明含有兩個醛基;②核磁共振氫譜有三組峰,說明含有3種氫原子,則符合條件的同分異構體的結構簡式為OHC(CH2)4CHO、OHCCH(CH3)CH(CH3)CHO;
故答案為:OHC(CH2)4CHO、OHCCH(CH3)CH(CH3)CHO;
(5)B結構簡式為CH2=CHCHO;其中含有碳碳雙鍵和醛基,碳碳雙鍵用溴的四氯化碳溶液檢驗,但溴能氧化醛基,醛基可以用銀鏡反應檢驗,應該先檢驗醛基;排除醛基干擾后再檢驗碳碳雙鍵,其檢驗方法為:取少量B于潔凈試管中,加入足量銀氨溶液,水浴加熱有銀鏡生成,證明B中有醛基;再加酸酸化,滴入少量溴的四氯化碳溶液,溶液褪色,證明含有碳碳雙鍵;
故答案為:取少量B于潔凈試管中;加入足量銀氨溶液,水浴加熱有銀鏡生成,證明B中有醛基;再加酸酸化,滴入少量溴的四氯化碳溶液,溶液褪色,證明含有碳碳雙鍵;
(6)BrCH2CH=CHCH2Br和NaOH的水溶液加熱發(fā)生取代反應生成HOCH2CH=CHCH2OH,HOCH2CH=CHCH2OH和HCl發(fā)生加成反應生成HOCH2CHClCH2CH2OH,HOCH2CHClCH2CH2OH發(fā)生消去反應生成CH2=CHClCH=CH2,CH2=CHClCH=CH2發(fā)生加聚反應生成CR,其合成路線為
;
故答案為:
【點睛】
本題考查有機推斷和有機合成,為高頻考點,側重考查學生觀察、分析判斷及知識綜合運用能力,知道有機物官能團及其性質、物質之間的轉化關系及反應條件,難點是有機合成路線設計,注意檢驗醛基和碳碳雙鍵的先后順序,題目難度中等?!窘馕觥苛u基、醛基取代反應HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2OOHC(CH2)4CHO、OHCCH(CH3)CH(CH3)CHO取少量B于潔凈試管中,加入足量銀氨溶液,水浴加熱有銀鏡生成,證明B中有醛基;再加酸酸化,滴入少量溴的四氯化碳溶液,溶液褪色,證明含有碳碳雙鍵五、元素或物質推斷題(共2題,共8分)21、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由圖像知,開始加入2V0NaOH不產生沉淀,溶液中一定含有H+,此時發(fā)生的反應為H++OH-=H2O;接著加入2V0~5V0NaOH產生沉淀且沉淀量達最大,但消耗8V0~9V0NaOH時沉淀完全溶解,溶液中一定含有Al3+,一定不含Mg2+和Fe3+;加入5V0~8V0NaOH時沉淀不發(fā)生變化,發(fā)生的反應為NH4++OH-=NH3·H2O,溶液中一定含有NH4+。綜上分析,溶液中一定存在的陽離子為H+、Al3+、NH4+,一定不存在的陽離子是Mg2+
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