2025年中圖版必修二生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年中圖版必修二生物下冊月考試卷524考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、某真核生物DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖如下,下列敘述正確的是。

A.①的形成需要DNA聚合酶催化B.②表示腺嘌呤脫氧核苷酸C.③的形成只能發(fā)生在細胞核D.若a鏈中A+T占48%，則DNA分子中G占26%2、杜克豬的毛色有黑毛、棕毛和白毛，毛色受兩對獨立遺傳的等位基因E/e和F/f控制。已知當個體中同時含有E和F時，表現(xiàn)為黑毛；不含有E基因時，表現(xiàn)為白毛；其他類型表現(xiàn)為棕毛。現(xiàn)有兩個純合品系：棕毛雌性與白毛雄性雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及對應(yīng)的比例為黑毛雌性∶棕毛雄性=1∶1，下列分析正確的是（）A.杜克豬種群中關(guān)于毛色的基因型有9種B.F1黑色雌性測交，理論上黑色后代雌雄比為2∶1C.F1雌雄個體相互交配，子代中f基因的頻率為2/3D.F1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2產(chǎn)生白毛個體的概率是1/83、某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對）；據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是（）

A.h基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基對替換的結(jié)果B.Ⅱ-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親C.Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXhD.Ⅱ-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/24、下列不是孟德爾遺傳規(guī)律出現(xiàn)特定分離比的條件的是（）A.所研究的每一對相對性狀只受一對等位基因控制，且相對性狀為完全顯性B.每一代不同類型的配子都能發(fā)育良好，且不同配子結(jié)合機會相等C.所有后代必須具有相同的存活率，但是所處的環(huán)境可以不同D.供實驗的群體要大，個體數(shù)量要足夠多5、2020年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒（HCV)的三位科學家，HCV是一種單股正鏈RNA(+RNA)病毒，下圖為丙型肝炎病毒在肝細胞中的增殖過程。下列敘述錯誤的是（）

A.過程①代表翻譯，所需的原料和能量均來自于肝細胞B.通過②和③完成＋RNA復制時，需RNA聚合酶的催化C.過程②所需的嘌呤比例與過程③所需的嘧啶比例相同D.+RNA和－RNA可以隨機與宿主細胞內(nèi)的核糖體結(jié)合6、下圖所示為某動物卵原細胞中染色體組成情況，該卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生3個極體和1個卵細胞，其中一個極體的染色體組成是1、3，則卵細胞中染色體組成是（）

A.2、4B.1、3C.1、3或2、4D.1、4或2、37、為獲得果實較大的四倍體葡萄（4N=76），將二倍體葡萄莖段經(jīng)秋水仙素溶液處理后栽培。研究結(jié)果顯示，植株中約40%的細胞中的染色體被誘導加倍，這種植株含有2N細胞和4N細胞，稱為“嵌合體”，其自交后代有四倍體植株。下列敘述錯誤的是（）A.“嵌合體”產(chǎn)生的原因之一是細胞分裂不同步B.“嵌合體”可以產(chǎn)生含有38條染色體的配子C.“嵌合體”不同的花之間傳粉后可以產(chǎn)生三倍體子代D.“嵌合體”根尖分生區(qū)的部分細胞含有19條染色體8、研究者擬通過有性雜交的方法將簇毛麥（2n=14）的優(yōu)良性狀整合到普通小麥（6n=42）中。用簇毛麥花粉給數(shù)以千計的普通小麥的花授粉，10天后只發(fā)現(xiàn)兩個雜種幼胚F1，F(xiàn)1幼苗經(jīng)化學物質(zhì)X處理后獲得可育的作物新品種。下列敘述正確的是（）A.簇毛麥能與普通小麥雜交成功，證明二者不存在生殖隔離B.化學物質(zhì)X可能是秋水仙素，其作用于有絲分裂間期C.將雜種幼胚經(jīng)培養(yǎng)形成的雜種植株相互雜交，得到可育植株的概率較高D.該育種方式依據(jù)的原理是染色體數(shù)目的變異評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)9、如圖表示某生物細胞中兩條染色體及其上面的部分基因；下列屬于染色體結(jié)構(gòu)變異引起的是（）

A.B.C.D.10、已知玉米籽粒黃色對紅色為顯性，非甜對甜為顯性．純合的黃色非甜玉米與紅色甜玉米雜交得到F1，F(xiàn)1自交或測交，預期結(jié)果正確的是（）A.自交結(jié)果中黃色非甜與紅色甜比例9：1B.自交結(jié)果中黃色與紅色比例3：1，非甜與甜比例3：1C.測交結(jié)果為紅色甜：黃色非甜：紅色非甜：黃色甜為1：1：l：lD.測交結(jié)果為紅色與黃色比例1：1，甜與非甜比例1：l11、某生物興趣小組觀察了某種生物處于不同分裂時期的細胞；并根據(jù)觀察結(jié)果繪制出如下圖形。下列與圖形有關(guān)的說法中錯誤的是（）

A.甲圖所示細胞處于有絲分裂后期，在此時期之前細胞中央出現(xiàn)了赤道板B.乙圖所示細胞可能處于減數(shù)第一次分裂后期，此階段發(fā)生同源染色體的分離C.乙圖所示細胞可能處于有絲分裂中期，此階段染色體的著絲粒發(fā)生分裂D.如果丙圖表示精巢內(nèi)的幾種細胞，則C組細胞可發(fā)生聯(lián)會并產(chǎn)生四分體12、由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國部分地市對新生兒進行免費篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是（）A.檢測出攜帶者是預防該病的關(guān)鍵B.在某群體中發(fā)病率為1/10000，則攜帶者的頻率約為1/100C.通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型13、某家系既有甲遺傳病患者（相關(guān)基因用A和a表示），也有乙遺傳病患者（相關(guān)基因用B和b表示），已知兩病的相關(guān)基因都不位于X和Y的同源區(qū)段上。利用兩種基因探針對各成員的乙病基因（B和b）進行核酸分子雜交；雜交結(jié)果如下表所示。下列敘述錯誤的是（）

檢測結(jié)果Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅰ-3Ⅰ-4Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3Ⅱ-4Ⅱ-5基因探針1＋-＋＋-＋-＋＋基因探針2＋＋＋＋＋＋＋＋＋

（注：＋代表有相關(guān)基因，-代表沒有相關(guān)基因）A.甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均攜帶甲病致病基因的概率為4/9B.乙病可能為X染色體顯性遺傳病或伴Y染色體遺傳病C.基因探針1用于檢測B基因，基因探針2用于檢測b基因D.Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代只患一種病的概率為11/1814、已知某種植物的花色由兩對等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花（A_bb）、紅花（A_Bb）、白花（A_BB、aa__）三種。某研究小組成員讓紅花植株（AaBb）自交，觀察并統(tǒng)計子代的花色及比例（不考慮互換）。下列說法正確的是（）A.若子代花色及比例為3紫花：6紅花：7白花，則兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上B.若子代花色及比例為1紫花：2紅花：1白花，則A和b在一條染色體上，a和B在一條染色體上C.若子代花色及比例為1紅花：1白花，則A和B在一條染色體上，a和b在一條染色體上D.若兩對等位基因獨立遺傳，則子代中穩(wěn)定遺傳的白花植株所占的比例為1/215、尿黑酸癥是由Black基因編碼的尿黑酸氧化酶異常引起的一種常染色體上的遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)異常的原因有兩種：一是Black基因堿基發(fā)生了替換；另一原因是Black基因堿基發(fā)生了缺失，下圖是某患者家系的系譜圖，對其家庭部分成員進行了相應(yīng)的基因檢測，結(jié)果如下。下列敘述正確的是（）

A.①號個體的DNA條帶中一定含有堿基發(fā)生了替換的異?；駼.②號個體的DNA條帶中一定含有堿基發(fā)生了替換的異常基因C.③號個體攜帶兩個DNA序列相同的Black基因D.如果④號個體表型正常，則檢測出兩條帶的概率為1/316、在下列遺傳基本問題的有關(guān)敘述中，不正確的是（）A.相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，如兔的長毛和灰毛B.表型是指生物個體所表現(xiàn)出來的性狀，而基因型相同表型一定相同C.隱性個體的顯性親本通常為雜合體D.性狀分離是指雜種后代中出現(xiàn)不同基因型個體的現(xiàn)象17、將全部DNA分子的雙鏈經(jīng)32P標記的雄性動物細胞(染色體數(shù)為2N)置于含31P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。經(jīng)過連續(xù)兩次細胞分裂后產(chǎn)生4個子細胞，檢測子細胞中的情況。下列推斷正確的是（）A.若進行有絲分裂，則含32P染色體的子細胞比例一定為1/2B.若產(chǎn)生的4個子細胞中的染色體都含32P，則一定進行有絲分裂C.若進行減數(shù)分裂，則含32P染色體的子細胞比例一定為1D.若產(chǎn)生的4個子細胞中的染色體不都含32P，則一定進行有絲分裂評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)18、在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做_____________。19、噬菌體侵染細菌的實驗材料：______。(是一種專門_____在大腸桿菌體內(nèi)的_____)20、加拉帕戈斯群島上生活的13種地雀的祖先屬于________物種，它們是通過__________逐漸形成的。分布到不同島嶼上的地雀可能會出現(xiàn)不同的________和____________，而一個種群的________和__________對另一種群的___________沒有影響。因此，不同種群的____________就會發(fā)生不同的變化。21、單倍體是指_____的個體，在生產(chǎn)上常用于_____。22、加拉帕格斯群島的地雀原來屬于同一個物種，從南美大陸遷來后，分布在不同的海島上，從而形成了________。這樣，不同的種群就可能出現(xiàn)不同的________，且互不影響，從而使不同的種群的基因頻率發(fā)生不同的變化同時由于各島嶼上的條件不同，所以自然選擇對各種群所起的作用也不相同，久而久之，各種群的________就會形成明顯的差異，并逐步出現(xiàn)________，從而使原來屬于同一個物種的地雀，就成了不同的物種。由此可見，隔離是物種形成的必要條件上述一個物種進化成多個不同的物種，體現(xiàn)了生物多樣性中的物種多樣性生物多樣性還包括基因多樣性和_________多樣性評卷人得分四、判斷題(共2題，共6分)23、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤24、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共30分)25、一對毛色正常鼠（P）交配，產(chǎn)下多只鼠（F1），其中一只雄鼠（雄鼠甲）的毛色異常。已知該對親本鼠不能再繁殖后代。假定該相對性狀由常染色體上一對等位基因（A/a）控制，F(xiàn)1所有鼠都能正常生長發(fā)育并具有生殖能力；后代都可成活。不考慮染色體變異和兩個親本產(chǎn)生配子時同時發(fā)生基因突變的情況。請分析回答：

（1）雄鼠正常減數(shù)分裂過程中，可能含有兩條Y染色體的細胞是__________。

（2）親本毛色正常鼠的基因型可能是：Aa和Aa、___________；aa和aa。

（3）為探究雄鼠甲毛色異常的原因究竟是哪一種類型，用雄鼠甲分別與F1多只雌鼠交配，請預測結(jié)果并作出分析：如果F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為______，則親本毛色正常鼠在生育雄鼠甲的過程中產(chǎn)生配子時沒有發(fā)生基因突變；如果F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為______，則親本毛色正常鼠在生育雄鼠甲的過程中產(chǎn)生配子時發(fā)生了隱性突變；如果F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為______；則親本毛色正常鼠在生育雄鼠甲的過程中產(chǎn)生配子時發(fā)生了顯性突變。

（4）探究雄鼠甲毛色異常原因的另一方案也可以是：F1毛色正常雌雄鼠隨機交配獲得F2，統(tǒng)計F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例；請預測該方案中可能性最高的實驗結(jié)果：

_____________________________________。26、家蠶是二倍體；其性別決定方式為ZW型。雄蠶繭絲纖度細，經(jīng)濟性狀好，制備的生絲質(zhì)量高于雌蠶。研究發(fā)現(xiàn)，蠶繭中的熒光色素為脂溶性。

（1）不同品種的蠶繭在紫外線照射下，表現(xiàn)出白色、黃色、藍色、紫色等多種繭色，這些不同的繭色之間互為_____________性狀。

（2）科研人員經(jīng)過多代的篩選，得到了一種穩(wěn)定的家蠶品系甲。在紫外線照射下，甲品系的家蠶的雌繭為淡黃色、雄繭為黃色。研究者取甲品系雌、雄蠶繭的繭層各3g，剪碎后加入_______提取蠶繭中的色素，分離并檢測熒光色素的__________。實驗結(jié)果如下：

。性別。

黃色素的比例（%)

種類。

雌繭。

33.3

青；黃、紫。

雄繭。

66.7

青；黃、紫。

根據(jù)上述實驗結(jié)果推測：控制甲品系繭熒光色的基因A最可能位于_________(Z/W/常）染色體上，A基因的數(shù)目與繭色有關(guān)，有1個A基因時表現(xiàn)型是_____，有_______個A基因時表現(xiàn)型是_______________。甲品系雌雄個體互交的結(jié)果支持上述推測。

（3）品系乙的雌、雄繭均為淡藍熒光色（由B基因控制）。研究者用甲品系為父本、乙品系為母本進行雜交實驗（B相對b是完全顯性）；結(jié)果如圖所示。

①若甲品系和乙品系控制繭熒光色的基因互為等位基因，則F1的預期實驗結(jié)果應(yīng)為：_______，實際的結(jié)果與預期結(jié)果_________(相符/不符）。

②后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)，乙品系的B基因位于常染色體上。則F1中淡藍色繭和淡黃色繭的基因型分別為_______，結(jié)合上述研究解釋F1表現(xiàn)型出現(xiàn)的原因：___________________。27、歷史上巨行星（如木星和土星）的大氣成分變化可能較小；而現(xiàn)在它們的大氣中都沒有游離氧，其主要成分是氫氣；氦氣、甲烷和氨。由此推斷，原始地球空氣成分和木星、土星上的大氣成分類似，1953年米勒做了一個探索地球上的生命是如何起源的實驗。米勒向裝置中通入推測的原始大氣成分：甲烷、氫氣、氨、水蒸氣，通過放電和紫外線照射的方法模擬原始地球的環(huán)境條件，獲得了多種氨基酸。請根據(jù)下圖回答下列問題：

(1).米勒實驗屬于________（選填““對照實驗”或“模擬實驗”）

(2).米勒試驗裝置中大容器內(nèi)模擬了________的成分，它與現(xiàn)在的大氣成分相比主要不含________．進行火化放電模擬________，主要為該實驗提供________

(3).米勒試驗裝置中煮沸的水模擬了________，冷凝后獲得了氨基酸，氨基酸合成大分子_________

(4).通過這個試驗米勒得出的結(jié)論是________

(5).根據(jù)米勒的試驗，部分學者提出了化學起源學說，他們認為生命起源的大致過程是：原始大氣（無機小分子）→________→_________→原始生命。

(6).通過以上實驗，我們知道生命起源于________里評卷人得分六、綜合題(共4題，共36分)28、果蠅群體中；Ⅱ號染色體多一條(稱為Ⅱ－三體)或少一條(Ⅱ－單體)的個體均能正常生活，且可繁殖后代，Ⅱ一三體減數(shù)分裂時，三條Ⅱ號同源染色體中的任意兩條配對聯(lián)會并正常分離，另一條染色體隨機移向細胞一極?；卮鹣铝袉栴}。

(1)已知果蠅的紅眼對白眼為顯性，由X染色體上的基因控制。含基因R的片段移接到任意一條常染色體末端可產(chǎn)生花斑眼，基因型可能為含有基因r的片段移接不能產(chǎn)生花斑眼。現(xiàn)用多只紅眼雌果蠅()與白眼雄果蠅()雜交，F(xiàn)1中偶然出現(xiàn)了一只花斑眼雌果蠅。該花斑眼雌果蠅的基因型為___________，請分析該花斑眼雌果蠅產(chǎn)生的原因是____________________________________________。

(2)已知灰身對黑身為顯性，受一對等位基因控制。若要通過一次雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上，請寫出雜交親本組合的表現(xiàn)型：___________(標出♀；♂)。

(3)假設(shè)控制灰身和黑身的等位基因位于常染色體上；為確定該對基因是否位于Ⅱ號染色體上，研究者進行了如下實驗：(不考慮基因突變和交叉互換)

實驗一：讓正常黑身果蠅與純合灰身Ⅱ一單體果蠅雜交，若子代表現(xiàn)型及比例為___________；則控制灰身和黑身的基因位于Ⅱ號染色體上。

實驗二：讓正常黑身果蠅與純合灰身Ⅱ－三體果蠅雜交，F(xiàn)1中的三體果蠅再與正常黑身果蠅雜交，若F2表現(xiàn)型及比例為___________，則控制灰身和黑身的基因位于Ⅱ號染色體上。29、如圖表示真核細胞內(nèi)某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，①～⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b；c表示生理過程。據(jù)圖回答下列問題：（可能用到的密碼子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-絲氨酸）

（1）圖中a過程叫做______，需要______、______、模板和酶等基本條件，該過程最可能發(fā)生的變異是___________,其意義是_____________________________________。

（2）圖中c過程進行的場所是_______，該過程以②______為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，⑤轉(zhuǎn)運來的氨基酸的名稱是______

（3）從圖示可看出，少量的mRNA能在短時間內(nèi)指導合成大量蛋白質(zhì)的原因是___________________________。30、具有雜種優(yōu)勢的種子可以提高水稻（2N=24；自花傳粉植物）產(chǎn)量，雄性不育水稻的培育促進了雜交育種的進程。某秈稻溫敏不育系突變體，溫度高于25℃時表現(xiàn)為花粉敗育。分析并回答下列問題：

(1)測定水稻的基因組序列，需對_______條染色體進行基因測序。

(2)水稻胚芽鞘上具有紫線性狀；該性狀可用于雜交水稻種子的篩選。為探明紫線性狀的遺傳規(guī)律，科研人員利用純種水稻進行如下雜交實驗（如圖1）。

由雜交結(jié)果可知，控制胚芽鞘有無紫線的兩對等位基因（B和b、D和d）位于非同源染色體上，則秈稻1和粳稻2的基因型分別是_______、_______。

(3)進一步研究發(fā)現(xiàn)，種子外殼尖紫色（其相對性狀為外殼尖無紫色）、胚芽鞘紫線是由相同基因控制的。已知種子外殼尖由母本的體細胞發(fā)育而來，胚芽鞘由受精卵發(fā)育而來?？蒲腥藛T根據(jù)表現(xiàn)型能夠快速把秈稻（BBdd）和粳稻（bbDD）雜交后的種子與自交種子及人為混入的種子（外殼尖紫色、胚芽鞘紫線）區(qū)分開，依據(jù)是秈稻（BBdd）、粳稻（bbDD）自交后的種子的表現(xiàn)型為_______，秈稻（BBdd）和粳稻（bbDD）雜交后種子的表現(xiàn)型為_______。

(4)水稻雄性可育與TMS5和Ub基因有關(guān)。TMS5基因編碼一個核酸酶RNaseZSl，野生型TMS5和tms5基因在第70、71堿基對出現(xiàn)差異（圖2）。Ub基因編碼Ub蛋白，高溫誘導Ub過量表達，花粉母細胞中Ub蛋白含量過多導致花粉敗育（圖3）。（終止密碼子為UAA；UAG、UGA）

①由圖2、圖3可知，tms5溫敏不育系突變體是由TMS5基因突變?yōu)閠ms5的隱性突變體，mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子UAG，使翻譯提前終止，核酸內(nèi)切酶RNaseZSl空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導致功能喪失。在高于25℃時，Ub基因過度表達，轉(zhuǎn)錄出的mRNA未被及時分解，Ub蛋白在細胞內(nèi)含量過多導致花粉敗育。在雜合子中同時含有正常RNaseZSl和失活的RNaseZSl，高于25℃時，Ub基因轉(zhuǎn)錄出的過多mRNA被RNaseZSl分解，_______；因此雄性可育相對于雄性不育為顯性。

②以溫敏雄性不育系突變體為材料，通過實驗驗證“花粉母細胞中Ub蛋白含量過多導致花粉敗育”，實驗組的處理和預期結(jié)果為_______。

A．抑制Ub基因表達B．高表達Ub基因C．低溫處理D．高溫處理E．雄性可育F．雄性不育。

(5)科研人員發(fā)現(xiàn)另一溫敏雄性不育隱性突變體tms3，溫度高于25℃時雄性不育。請設(shè)計實驗驗證tms3和tms5是非等位基因控制的2個雄性不育系，寫出設(shè)計思路和預期結(jié)果：_______。31、家蠶的性別決定為ZW型；雄蠶比雌蠶的蠶絲產(chǎn)量高，生產(chǎn)上若種蠶繁殖的子代全為雄蠶，可以節(jié)省15%的成本。回答下列問題：

(1)科學家發(fā)現(xiàn)，家蠶的Z染色體上有兩種致死基因a和b。雌蠶___________（填“能”或“不能”）由含有a或b的受精卵發(fā)育而來，理由是___________。若將基因型為ZAbZaB的雄蠶與野生型雌蠶雜交（不考慮互換），子代基因型及比例為___________，且性別全部為___________，這樣就可實現(xiàn)生產(chǎn)的要求，所以基因型為ZAbZaB的家蠶被命名為平衡致死系。

(2)由上述分析可知，野生型雌蠶的基因型為___________?？茖W家利用射線照射后篩選到了基因A、B所在的Z染色體區(qū)段移至W染色體的突變雌蠶，其基因型為___________。將該雌蠶與不同基因型的雄蠶雜交，寫出獲得平衡致死系的育種思路___________。（供選雄蠶的基因型有ZABZAB、ZABZaB、ZAbZAB）參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

分析題圖：圖示為某真核生物DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖；其中①為氫鍵，②為腺嘌呤,③是磷酸二酯鍵，④是脫氧核糖。

【詳解】

A；①是氫鍵；不需要酶的催化，A錯誤；

B；圖中②與A配對；表示腺嘌呤，B錯誤；

C；③是DNA分子復制過程中形成的磷酸二酯鍵；DNA復制可以發(fā)生在細胞核、線粒體和葉綠體中，C錯誤；

D；若a鏈中A+T占48%；則整個DNA分子中A+T=48%，因此G+C=52%，又因為G=C，所以G占26%，D正確。

故選D。2、C【分析】【分析】

根據(jù)題意E_F_表現(xiàn)為黑毛，ee__表現(xiàn)為白豬，E_ff表現(xiàn)為棕毛；棕毛雌性（E_ff）與白毛雄性（ee__）雜交，子代黑毛雌性（E_F_）∶棕毛雄性（E_ff）=1∶1，同時雌性和雄性的Ff基因不同，說明Ee位于常染色體上，F(xiàn)f基因位于X染色體上，因此說明親代基因型是EEXfXf和eeXFY。

【詳解】

A；根據(jù)分析；基因E/e位于常染色體上，基因F/f位于X染色體上，杜克豬種群中關(guān)于毛色的基因型為3×5=15種，A錯誤；

B、F1黑色雌性測交，即EeXFXf×eeXfY；理論上黑色后代雌雄比為1∶1，B錯誤；

CD、F1雌雄個體相關(guān)雜交，即EeXFXf×EeXfY，F(xiàn)2中f基因的頻率2/3，F(xiàn)2產(chǎn)生白毛個體（ee__）的概率是1/4；C正確，D錯誤。

故選C。3、D【分析】【分析】

遺傳病的監(jiān)測和預防。

（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前；醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。

（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率。

【詳解】

A；據(jù)圖1可知；H基因與h基因的堿基對數(shù)目相同，h基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基對替換的結(jié)果，A正確；

B、據(jù)圖2可知，Ⅱ-1個體的基因型為XhY，沒有H基因，基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段；其含有致病基因的X染色體來自于其母親，B正確；

C、Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段，說明其為攜帶者，基因型為XHXh；C正確；

D、Ⅱ-3父母的基因型為XHY和XHXh，Ⅱ-3的基因型為XHXh的概率為1/2，若其丈夫表現(xiàn)型正常，即基因型為XHY，則其兒子含有Xh基因的概率為1/2×1/2=1/4；D錯誤。

故選D。4、C【分析】【分析】

孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中，實現(xiàn)3：1的分離比必須同時滿足的條件是：F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同，雌、雄配子結(jié)合的機會相等；F2不同的基因型的個體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。

【詳解】

A.所研究的每一對相對性狀只受一對等位基因控制；且相對性狀為完全顯性，屬于孟德爾遺傳規(guī)律出現(xiàn)特定分離比的條件，A正確；

B.每一代不同類型的配子都能發(fā)育良好；且不同配子結(jié)合機會相等，屬于孟德爾遺傳規(guī)律出現(xiàn)特定分離比的條件，B正確；

C.生物的表現(xiàn)型是由基因型與環(huán)境共同決定的；所以想要出現(xiàn)特定分離比，所有后代都必須處于比較一致的環(huán)境中，C錯誤；

D.供實驗的群體要大；個體數(shù)量要足夠多，屬于孟德爾遺傳規(guī)律出現(xiàn)特定分離比的條件，D正確。

故選C。

【點睛】

本題考查孟德爾遺傳實驗、對分離現(xiàn)象的解釋和驗證，要求考生識記孟德爾遺傳實驗的過程及其對分離現(xiàn)象的解釋，能歸納總結(jié)F2出現(xiàn)3：1性狀分離比的條件；能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項。5、D【分析】【分析】

據(jù)圖分析；+RNA作為翻譯的模板，合成HCV蛋白；+RNA先形成-RNA，再形成+RNA；+RNA和HCV結(jié)構(gòu)蛋白形成子代病毒。

【詳解】

A；病毒為專性寄生；過程①是以RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，代表翻譯，所需的原料和能量均來自于肝細胞，A正確；

B；②③均是以RNA為模板合成RNA的過程；需RNA聚合酶的催化，B正確；

C；過程②和過程③所需要的模板鏈上堿基互補；都遵循A-U、G-C配對，因此過程②所需的嘌呤比例與過程③所需的嘧啶比例相同，C正確；

D；據(jù)圖可知+RNA是翻譯的模板；因此與核糖體結(jié)合的是+RNA，D錯誤。

故選D。6、C【分析】【分析】

分析題圖：圖示為某動物卵原細胞中染色體組成情況；該細胞含有兩對同源染色體（1和2；3和4），減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合。

【詳解】

該卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個極體的染色體組成是1、3，則有兩種情況：（1）若該極體是由次級卵母細胞分裂形成，則與其同時產(chǎn)生的卵細胞的染色體組成也為1、3；（2）若該極體是由第一極體分裂形成，則第一極體的染色體組成為1、3，次級卵母細胞的染色體組成為2、4，次級卵母細胞產(chǎn)生的卵細胞的染色體組成也為2、4。

故選C。7、D【分析】【分析】

秋水仙素作用于有絲分裂前期；通過抑制紡錘體的形成，使染色體不能移向兩極而導致數(shù)目加倍，從而獲得果實較大的四倍體葡萄。

【詳解】

A；秋水仙素作用于細胞分裂的前期；而不同細胞處于細胞分裂的不同時期，即細胞的分裂不同步，所以出現(xiàn)嵌合體，A正確；

B；“嵌合體”含有4N的體細胞的染色體數(shù)是76條；因此可以產(chǎn)生含有38條染色體的配子，B正確；

C；嵌合體中2N細胞可產(chǎn)生含1個染色體組的配子；4N細胞可產(chǎn)生含2個染色體組的配子，所以“嵌合體”不同的花之間傳粉后可以產(chǎn)生三倍體子代，C正確；

D；用秋水仙素處理的是葡萄莖段；沒有處理根尖分生區(qū)細胞，且分生區(qū)細胞進行的是有絲分裂，因此根尖分生區(qū)細胞含38條染色體，不會出現(xiàn)含19條染色體的細胞，D錯誤。

故選D。8、D【分析】【分析】

多倍體育種原理：利用染色體變異；方法：最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素能抑制有絲分裂時紡錘絲的形成，染色體不能移動，使得已經(jīng)加倍的染色體無法平均分配，細胞也無法分裂。當秋水仙素的作用解除后，細胞又恢復正常的生長，然后再復制分裂，就能得到染色體數(shù)目加倍的細胞。

【詳解】

A；簇毛麥與普通小麥是兩個不同物種；兩者雜交后不能產(chǎn)生可育后代，它們之間存在生殖隔離，A錯誤；

B；化學物質(zhì)X能使染色體數(shù)目加倍；因此化學物質(zhì)X可能是秋水仙素，其作用的時期是有絲分裂前期，其作用是抑制紡錘體的形成，B錯誤；

C；雜種植株有來自簇毛麥的7條染色體和來自普通小麥的21條染色體；在減數(shù)分裂時染色體聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，所以得到可育植株的概率極低，C錯誤；

D；分析題意；題中所述育種方式為多倍體育種，多倍體育種的原理為染色體數(shù)目的變異，D正確。

故選D。二、多選題(共9題，共18分)9、A:B:D【分析】【分析】

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變；染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失；重復、倒位、易位四種類型。圖中的兩條染色體大小、形態(tài)不同，為非同源染色體。

【詳解】

A、圖中染色體上只有一個基因，缺失了b和C兩個基因；屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，A正確；

B、圖中染色體上多出了兩個基因b和C；是另一條染色體上易位而來，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B正確；

C、圖中染色體上的基因數(shù)目、位置和順序都沒有改變，只有b基因變成了B基因；屬于基因突變，C錯誤；

D；圖中染色體上的基因數(shù)目沒有改變；但位置發(fā)生了倒置，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，D正確。

故選ABD。10、B:D【分析】【分析】

假如玉米籽粒黃色基因是A，紅色基因是a，非甜基因是B，甜基因是b，純合黃色非甜玉米的基因型是AABB，紅色甜玉米的基因型是aabb，雜交子一代的基因型是AaBb，按照自由組合定律，子一代自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9：3：3：1，測交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb＝1：1：1：1；分別表現(xiàn)為黃色非甜；黃色甜、紅色非甜、紅色甜。

【詳解】

A；由于2對等位基因不一定遵循自由組合定律；因此自交后代中黃色非甜與紅色甜比例不一定是9：1，A錯誤；

B；每一對等位基因遵循分離定律；雜合子自交后代顯性性狀與隱性性狀之比是3：1，B正確；

C；由于2對等位基因不一定遵循自由組合定律；因此測交后代的表現(xiàn)型不一定是紅色甜：黃色非甜：紅色非甜：黃色甜為1：1：l：l，C錯誤；

D；對于2對等位基因來說；子一代都是雜合子，測交后代的表現(xiàn)型及比例是顯性性狀：隱性性狀＝1：1，D正確。

故選BD。

【點睛】11、A:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖甲細胞中含有同源染色體，著絲點分裂，染色體移向細胞兩極，處于有絲分裂后期；

圖乙中染色體、染色單體、DNA之間的比例為1：2：2，并且染色體數(shù)為2N，因此可能處于有絲分裂的前期或中期、減數(shù)第一次分裂的前期、中期后期；

圖丙中；A組細胞中染色體數(shù)為N，即染色體數(shù)目減半，可以表示減二的前期；中期、末期；B組細胞中染色體數(shù)目為2N，可以表示有絲分裂的間期、前、中、末期，減一時期和減二后期；C組細胞中染色體數(shù)目為4N，為體細胞的兩倍，只可能表示有絲分裂的后期。

【詳解】

A；甲圖細胞中有同源染色體；且姐妹染色單體分離，處于有絲分裂后期，但赤道板不是細胞中的結(jié)構(gòu)，A錯誤；

BC、乙圖中染色體數(shù)目為每條染色體上有兩條染色單體；兩個DNA分子，可能處于減數(shù)第一次分裂后期，此時可發(fā)生同源染色體的分離；也可能處于有絲分裂中期，但有絲分裂中期著絲粒不分裂，B正確，C錯誤；

D、發(fā)生聯(lián)會的細胞處于減數(shù)第一次分裂時期，此時細胞中染色體數(shù)目為而題圖中C組細胞的染色體數(shù)目為D錯誤。

故選ACD。

【點睛】

本題考查了有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，要求考生能夠識記有絲分裂和減數(shù)分裂過程中的DNA、染色體、染色單體等數(shù)量變化，能夠根據(jù)數(shù)量確定分裂時期，并能夠識記相關(guān)時期的細胞特點，進而對選項逐項分析。12、A:D【分析】【分析】

【詳解】

該病是常染色體隱性遺傳病，檢測出攜帶者可以大大降低后代發(fā)病的風險，A項正確；該病在某群體中發(fā)病率為1/10000，則隱性致病基因頻率為1/100，正常顯性基因頻率為99/100，則攜帶者的頻率為2×1/100×99/100=198/10000，B項錯誤；該病是由基因突變引起的遺傳病，不能通過染色體檢查來診斷，C項錯誤；減少苯丙氨酸攝入量可改善新生兒患者癥狀,說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型，D項正確。13、B:D【分析】【分析】

分析題圖：只分析甲?。篒-3和I-4表現(xiàn)正常；但其女兒Ⅱ-5患病，說明甲病為隱性遺傳病，又根據(jù)“隱性遺傳看女病，父子無病非伴性”可知甲病為常染色體隱性遺傳?。恢环治鲆也。簝H從家系圖中無法確定乙病的遺傳方式，需結(jié)合雜交結(jié)果做判斷。

【詳解】

A；根據(jù)I-3、I-4表現(xiàn)型正常；但生出患甲病的II-5女性，可推斷出甲病為常染色體隱性遺傳病，I-3，I-4的基因型均為Aa。同理可知I-1、I-2的基因型也均為Aa，則II-3和II-4個體都有2/3的可能是甲病致病基因的攜帶者，II-3和II-4均攜帶甲病致病基因的概率為2/3×2/3=4/9，A正確；

B、若乙病為X染色體顯性遺傳，I-2患乙病，則II-2個體必然會患乙病，但系譜圖II-2個體不患乙病，由此推斷乙病不可能為X染色體顯性遺傳病。由于I-4個體(男性)只有一條X染色體和Y染色體，但對乙病基因的基因探針檢測結(jié)果為同時含有B、b兩個等位基因；所以推測乙病既不是伴Y染色體遺傳病也不是伴X染色體遺傳病，B錯誤；

C、若乙病為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)基因探針檢測結(jié)果顯示I-1同時具有B和b,I-1應(yīng)表現(xiàn)為患乙病，但I-1表現(xiàn)型為正常個體，故此推斷乙病不為常染色體顯性遺傳病，結(jié)合B項分析可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，I-2的基因型為bb，則對應(yīng)的基因探針2應(yīng)檢測b基因；探針1用于檢測B基因，C正確；

D、甲、乙兩病都為常染色體隱性遺傳病，探針檢測結(jié)果可確定個體乙病相關(guān)的基因型。II-3為Aa的概率為2/3，II-4為Aa的概率為2/3，后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，根據(jù)探針檢測結(jié)果II-3為bb，II-4為Bb；其后代患乙病的概率為1/2，只患一種病的概率為1/9×1/2+8/9×1/2=1/2，D錯誤。

故選BD。14、A:B:C【分析】【分析】

植物的花色由兩對等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花（A_bb）、紅花（A_Bb）；白花（A_BB、aa__）三種。若這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上；遵循孟德爾自由組合定律；若這兩對等位基因位于一對同源染色體上，遵循基因連鎖和互換定律。

【詳解】

A、若兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，則親本紅花植株（AaBb）自交；后代出現(xiàn)9種基因型，3種表現(xiàn)型，其比例為紫花：紅花：白花=3：6：7，A正確；

B、若兩對等位基因位于一對同源染色體上，且A和b在同一條染色體上、a和B在同一條染色體上，則紅花植株（AaBb）自交，后代的基因型為AAbb、AaBb、aaBB；表現(xiàn)型及比例為紫花：紅花：白花=1：2：1，B正確；

C、若兩對等位基因位于一對同源染色體上，且A和B在同一條染色體上，a和b在同一條染色體上，則紅花植株（AaBb）自交，后代的基因型為AABB、AaBb、aabb；表現(xiàn)型及比例為紅花：白花=1：1，C正確；

D、若兩對等位基因獨立遺傳，則遵循自由組合定律，紅花植株（AaBb）自交，子代的花色及比例為3紫花：6紅花：7白花，其中白花的基因型為A_BB或aa__，自交后代均為白花，即子代中穩(wěn)定遺傳的植株所占的比例為D錯誤；

故選ABC。15、A:D【分析】【分析】

控制尿黑酸癥的基因有三個，假設(shè)正常Black基因簡記為B，替換的基因為BL，缺失的基因為BS，則①號個體表現(xiàn)正常且無條帶2，說明其基因型由兩等長的基因組成（即BBL），同理推得②號個體基因型為BBS，③號個體基因型為BLBS。

【詳解】

ABC、由題中信息可知，控制尿黑酸癥的基因有三個，假設(shè)正常Black基因簡記為B，替換的基因為BL，缺失的基因為BS，則①號個體表現(xiàn)正常且無條帶2，說明其基因型由兩等長的基因組成（即BBL），同理推得②號個體基因型為BBS，③號個體基因型為BLBS；A正確；B、C錯誤；

D、④號表型正常個體的基因型可以為BB，BBL，BBS，只有BBS會被檢測出兩條帶；概率為1/3，D正確。

故選AD。16、A:B:D【分析】基因與性狀并不都是一對一的關(guān)系：一般而言；一個基因決定一種性狀；生物體的一種性狀有時受多個基因的影響，如玉米葉綠素的形成至少與50多個不同基因有關(guān)；有些基因可影響多種性狀；生物的性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果?；蛐拖嗤憩F(xiàn)型可能不同，基因型不同，表現(xiàn)型也可能相同。

【詳解】

A；相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型；如兔的長毛和短毛、白毛和灰毛，A錯誤；

B；受環(huán)境等因素影響；基因型相同，表型不一定相同，B錯誤；

C；隱性個體的隱性基因來自雙親；因此顯性親本通常是雜合子，C正確；

D；性狀分離是指雜種后代中出現(xiàn)不同表型個體的現(xiàn)象；D錯誤。

故選ABD。17、C:D【分析】【分析】

DNA復制為半保留復制，將全部DNA分子的雙鏈經(jīng)32P標記的雄性動物細胞(染色體數(shù)為2N)置于含31P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。經(jīng)過連續(xù)兩次細胞分裂后產(chǎn)生4個子細胞；若為有絲分裂，則DNA復制兩次，若為減數(shù)分裂，則DNA復制一次。

【詳解】

A、若進行有絲分裂，由于DNA為半保留復制，所以第一次有絲分裂后，子細胞中每條染色體的DNA都有一條鏈有標記，一條鏈沒有標記；進行第二次DNA復制后，每條染色體的兩條染色單體上，只有一條單體有標記，另一條染色單體沒有標記，當細胞處于第二次分裂后期時，染色單體隨機分開，具有32P標記的染色體也隨機進入2個細胞，所以經(jīng)過連續(xù)兩次細胞分裂后產(chǎn)生的4個子細胞中，含32P染色體的子細胞為2個或3個或4個；A錯誤；

BC、若產(chǎn)生的4個子細胞中的染色體都含32P；說明DNA只復制了一次，則細胞進行的是減數(shù)分裂，B錯誤；C正確；

D、由AB項分析可知，若產(chǎn)生的4個子細胞中的染色體不都含32P；則一定進行的是有絲分裂，D正確。

故選CD。三、填空題(共5題，共10分)18、略

【分析】【詳解】

在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離?！窘馕觥啃誀罘蛛x19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】T2噬菌體寄生病毒20、略

【解析】①.同一②.地理隔離③.突變④.基因重組⑤.突變⑥.基因重組⑦.基因頻率⑧.基因頻率21、略

【解析】①.體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目②.培育新品種22、略

【分析】【詳解】

加拉帕格斯群島的地雀原來屬于同一個物種，從南美大陸遷來后，分布在不同的海島上，由于地理障礙不同種群之間不能進行基因交流，從而形成地理隔離，不同的種群可能出現(xiàn)不同的突變和基因重組，為生物進化提供不同的原始材料，不同的種群的基因頻率發(fā)生不同的變化。同時由于各島嶼上的條件不同，自然選擇對各種群的變異所起的作用也不相同，使不同種群間的基因庫發(fā)生差異，并逐步產(chǎn)生生殖隔離，形成了不同物種，進而形成生物多樣性；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性?！窘馕觥康乩砀綦x突變和基因重組基因庫生殖隔離。

生態(tài)系統(tǒng)四、判斷題(共2題，共6分)23、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。24、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。五、實驗題(共3題，共30分)25、略

【分析】【分析】

以題意“一對毛色正常鼠（P）交配，產(chǎn)下的多只F1鼠中有一只雄鼠甲的毛色異常”等信息為切入點；圍繞可遺傳變異的來源（不考慮染色體變異和兩個親本產(chǎn)生配子時同時發(fā)生基因突變的情況）明辨雄鼠甲出現(xiàn)的可能原因，并推知親；子代的基因型。在此基礎(chǔ)上結(jié)合題意，圍繞分離定律的知識進行相關(guān)問題的解答。

【詳解】

(1)在正常減數(shù)分裂的過程中；減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，處于此時期的次級精母細胞可能含有兩條Y染色體。

(2)一對毛色正常鼠（P）交配，產(chǎn)下多只鼠（F1）；其中一只雄鼠（雄鼠甲）的毛色異常。該毛色異常雄鼠甲出現(xiàn)的原因可能是基因突變的結(jié)果，也可能是親本攜帶隱性基因所致，因此親本毛色正常鼠的基因型可能是Aa和Aa；AA和Aa、aa和aa。

(3)親本毛色正常鼠在生育雄鼠甲的過程中產(chǎn)生配子時；

①若沒有發(fā)生基因突變，則雙親的基因型均為Aa，雄鼠甲的基因型為aa，F(xiàn)1雌鼠的基因型為1/3AA、2/3Aa；用雄鼠甲分別與F1多只雌鼠交配，F(xiàn)2中毛色異常的個體占2/3×1/2aa＝1/3，毛色正常的個體占1—1/3＝2/3，即F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為2∶1。

②若發(fā)生了隱性突變，則雙親的基因型分別為AA和Aa，雄鼠甲的基因型為aa，F(xiàn)1雌鼠的基因型為1/2AA、1/2Aa；用雄鼠甲分別與F1多只雌鼠交配，F(xiàn)2中毛色異常的個體占1/2×1/2aa＝1/4，毛色正常的個體占1—1/4＝3/4，即F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為3∶1。

③若發(fā)生了顯性突變，則雙親的基因型均為aa，雄鼠甲的基因型為Aa，F(xiàn)1雌鼠的基因型為aa；用雄鼠甲分別與F1多只雌鼠交配，F(xiàn)2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為1∶1。

(4)結(jié)合對(3)的分析可知，該毛色異常雄鼠甲出現(xiàn)的最可能原因是：親本毛色正常鼠在生育雄鼠甲的過程中產(chǎn)生配子時沒有發(fā)生基因突變，而是親本攜帶隱性基因所致。此種情況下，雙親的基因型均為Aa，F(xiàn)1毛色正常雌、雄鼠的基因型就均為1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有2種，均為2/3A、1/3a；讓F1毛色正常雌雄鼠隨機交配獲得的F2中，毛色異常的個體占1/3a×1/3a＝1/9aa，毛色正常的個體占1—1/9＝8/9，即毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例為8∶1?！窘馕觥看渭壘讣毎鸄A和Aa2:13:11:1F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為8:126、略

【分析】【分析】

蠶繭的多種繭色之間互為相對性狀，根據(jù)題意，蠶繭中色素為脂溶性，故可利用有機溶劑提??；在紫外線照射下，甲品系的家蠶的雌繭為淡黃色、雄繭為黃色，結(jié)合表格中數(shù)據(jù)分析，控制繭熒光色的基因A最可能位于Z染色體上，且A基因的數(shù)目會影響蠶繭的顏色，推斷有1個A基因表現(xiàn)型是淡黃色雌繭，有2個A基因時表現(xiàn)型是黃色雄繭。品系乙的雌、雄繭均為淡藍熒光色（由B基因控制），若甲品系和乙品系控制繭熒光色的基因互為等位基因，則雜交為ZBW×ZAZA，F(xiàn)1為ZAW、ZAZB（或ZBZA）；若乙品系的B基因位于常染色體上，則親本甲品系黃色繭應(yīng)為bbZAZA，乙品系淡藍色繭為B＿ZaW，F(xiàn)1中淡藍色繭為BbZAW，淡黃色繭為BbZAZa，因此乙品系淡藍色繭B＿ZaW應(yīng)為BBZaW；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）蠶繭的白色；黃色、藍色、紫色等多種繭色之間互為相對性狀。

（2）根據(jù)題意和實驗結(jié)果推測：控制繭熒光色的基因A最可能位于Z染色體上；有1個A基因表現(xiàn)型是淡黃色雌繭，有2個A基因時表現(xiàn)型是黃色雄繭。

（3）①若甲品系和乙品系控制繭熒光色的基因互為等位基因，則ZBW與ZAZA雜交，F(xiàn)1為ZAW、ZAZB（或ZBZA）；子代表現(xiàn)型為雌繭均為淡黃色熒光，雄繭均為淡黃色熒光或均為淡藍色熒光，實際的結(jié)果與預期結(jié)果不符。

②若乙品系的B基因位于常染色體上，推測親本甲品系黃色繭應(yīng)為bbZAZA，乙品系淡藍色繭為BBZaW，F(xiàn)1中淡藍色繭為BbZAW，淡黃色繭為BbZAZa。BbZAW表現(xiàn)為淡藍色繭，BbZAZa表現(xiàn)為淡黃色繭，原因是含有一個A基因和一個B基因的個體在雌雄中的表現(xiàn)型不同，在雌性中，B基因遮蓋A基因的作用，在雄性中相反。故基因型為BbZAW的個體表現(xiàn)型為淡藍色雌繭，基因型為BbZAZa的個體表現(xiàn)型為淡黃色雄繭。

【點睛】

本題考查基因自由組合定律和ZW遺傳，意在考查學生的邏輯分析和識圖，運用所學知識綜合分析問題的能力，本題綜合性較強，難度較大，要求學生充分利用文字信息和圖形信息作出準確分析。【解析】相對無水乙醇（丙酮、有機溶劑）種類和含量Z淡黃色雌繭2黃色雄繭雌繭均為淡黃色熒光，雄繭均為淡黃色熒光或均為淡藍色熒光不符淡藍色雌繭BbZAW，淡黃色雄繭BbZAZa含有一個A基因和一個B基因的個體在雌雄中的表現(xiàn)型不同，在雌性中，B基因遮蓋A基因的作用，在雄性中相反。故基因型為BbZAW的個體表現(xiàn)型為淡藍色雌繭，基因型為BbZAZa的個體表現(xiàn)型為淡黃色雄繭（基因型為Bb的雄繭和雌繭表現(xiàn)型不同，僅在雌性表現(xiàn)為淡藍色，基因型為BbZAZa的基因為有1個ZA基因而表現(xiàn)為淡黃色，故表現(xiàn)型為淡黃色雄繭：基因型為BbZAW的雌繭表現(xiàn)出的淡藍色能遮蓋掉ZA基因控制的淡黃色，故BbZAW表現(xiàn)為淡藍色雌繭）27、略

【分析】【分析】

在地球形成的最初是沒有生命的；在地球上生命發(fā)生之前，經(jīng)歷了由無機物轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C物的化學進化過程，米勒用實驗驗證了這一步?！拘?】

在難以直接拿研究對象做實驗時；有時用模型來做實驗，或者模仿實驗的某些條件進行實驗，叫模擬實驗。因為現(xiàn)在的大氣與原始大氣存在很大的差別，因此米勒是通過模擬原始大氣成分進行實驗的，屬于模擬實驗?！拘?】

美國青年學者用如圖的實驗證明了生命起源的第一步；原始大氣中有水蒸氣；氨氣、甲烷等，它與現(xiàn)在大氣成分相比主要不含有氧氣。米勒向裝置中通入推測的原始大氣成分：甲烷、氫氣、氨、水蒸氣，因此米勒實驗裝置大容器內(nèi)擬了原始大氣的成分。實驗中，進行火化放電是模擬了原始地球上的閃電，這主要是為該實驗提供能量。因此，米勒試驗裝置中大容器內(nèi)模擬了原始大氣的成分，它與現(xiàn)在的大氣成分相比主要不含氧氣，進行火化放電模擬閃電，主要為該實驗提供能量?！拘?】

米勒試驗裝置中煮沸的水模擬了原始海洋；經(jīng)過冷卻后，積聚在儀器底部的溶液內(nèi)，模擬原始大氣中生成的有機物被雨水沖淋到原始海洋中。此實驗結(jié)果共生成20種有機物，其中11種氨基酸中有4種（即甘氨酸；丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸）是生物的蛋白質(zhì)所含有的，氨基酸合成大分子蛋白質(zhì)，因此，米勒試驗裝置中煮沸的水模擬了原始海洋，冷凝后獲得了氨基酸，氨基酸合成大分子蛋白質(zhì)。【小問4】

米勒的實驗試圖向人們證實；生命起源的第一步，從無機小分子物質(zhì)形成有機小分子物質(zhì)，在原始地球的條件下是完全可能實現(xiàn)的。觀察到實驗收集氨基酸混合物的現(xiàn)象，可以推測在原始地球條件下，無機小分子能反應(yīng)生成有機小分子，是完全可能的?！拘?】

生命起源的學說有很多；其中化學起源說是被廣大學者普遍接受的生命起源假說，這一假說認為，地球上的生命是在地球溫度逐步下降以后，在極其漫長的時間內(nèi)，由非生命物質(zhì)經(jīng)過極其復雜的化學過程，一步一步地演變而成的。化學起源說將生命的起源分為四個階段：第一個階段，從無機小分子生成有機小分子的階段；第二個階段，從有機小分子物質(zhì)生成生物大分子物質(zhì)；第三個階段，從生物大分子物質(zhì)組成多分子體系；第四個階段，有機多分子體系演變?yōu)樵忌?，米勒通過實驗驗證了化學起源學說的第一階段。根據(jù)米勒的試驗，部分學者提出了化學起源學說，他們認為生命起源的大致過程是：原始大氣（無機小分子）→有機小分子物質(zhì)→大分子物質(zhì)→原始生命?！拘?】

通過以上實驗；我們知道生命起源于原始海洋里。

【點睛】

本題考查探究生命的起源過程，通過實驗現(xiàn)象可以做出大膽的假設(shè)、推測，這是獲得科學結(jié)論的一條重要途徑?！窘馕觥俊拘☆}1】模擬實驗。

【小題2】①.原始大氣②.氧氣③.閃電④.能量。

【小題3】①.原始海洋②.蛋白質(zhì)。

【小題4】在原始地球的條件下從無機小分子物質(zhì)形成有機小分子物質(zhì)；是完全可能的。

【小題5】①.有機小分子物質(zhì)②.大分子物質(zhì)。

【小題6】原始海洋六、綜合題(共4題，共36分)28、略

【分析】【分析】

Ⅱ號三體即Ⅱ號染色體多一條；三體果蠅體細胞含有9條染色體；Ⅱ－單體即少一條Ⅱ號染色體，體細胞中含有7條染色體。三體形成的配子中可能含有1條或2條Ⅱ號染色體。

【詳解】

（1）現(xiàn)用多只紅眼雌果蠅()與白眼雄果蠅()雜交，F(xiàn)1中雌性應(yīng)該為紅眼XRXr，雄性應(yīng)該為紅眼XRY，偶然出現(xiàn)了一只花斑眼雌果蠅，則其基因型可能是RXXr，很可能是母本在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，X染色體上含基因R的片段移接到某條常染色體上，產(chǎn)生了含RX的卵細胞，與Xr的精子結(jié)合形成了花斑眼雌果蠅RXXr。

（2）要探究控制體色的基因的位置；可以選擇純合的黑身雌性和灰身雄性即黑身（♀）×灰身（♂）進行雜交，若控制體色的基因位于常染色體上，則后代的雌雄個體均為灰身，若控制體色的基因位于X染色體上，則后代的雄性全是黑身，雌性均為灰身。

（3）設(shè)控制體色的基因為B、b，若控制灰身和黑身的基因位于Ⅱ號染色體上，則正常黑身果蠅即bb與純合灰身Ⅱ一單體B0果蠅雜交，若子代的基因型及表現(xiàn)型為Bb（灰身）:b0（黑身）=1:1；讓正常黑身果蠅即bb與純合灰身Ⅱ－三體果蠅即BBB雜交，F(xiàn)1中的三體果蠅即BBb（產(chǎn)生的配子為BB:B:Bb:b=1:2:2:1）再與正常黑身果蠅即bb雜交，則F2表現(xiàn)型及比例為灰身：黑身=5:1。

【點睛】

本題的難點在于第（3）問后代的表現(xiàn)型及比例的計算，關(guān)鍵是需要考生弄清楚單體和三體對應(yīng)的基因型及產(chǎn)生配子的情況，且需要考生能夠分析出BBb產(chǎn)生的配子為BB:B:Bb:b=1:2:2:1。【解析】RXrX親代雌果蠅在減數(shù)分裂過程中，X染色體上含基因R的片段移接到某條常染色體上，產(chǎn)生了含RX的卵細胞黑身（♀）×灰身（♂）灰身：黑身=1：1灰身：黑身=5：129、略

【分析】【分析】

1、結(jié)合題意，分析題圖：圖中①是DNA,a表示DNA的復制過程，需要解旋酶和DNA聚合酶、能量、模板和原料；②