2025年中圖版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年中圖版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列說法錯(cuò)誤的是A.乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)B.油脂可以制造肥皂C.蔗糖屬于高分子化合物D.蛋白質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng)2、中成藥連花清瘟膠囊的有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)綠原酸說法錯(cuò)誤的是。

A.綠原酸的分子式為C16H18O9B.該綠原酸的結(jié)構(gòu)屬于順式結(jié)構(gòu)C.1mol綠原酸可消耗4molNaOHD.綠原酸能發(fā)生加成、氧化、消去、取代反應(yīng)3、化學(xué)與生產(chǎn)、生活及社會(huì)發(fā)展密切相關(guān)。下列說法不正確的是A.醫(yī)用口罩“熔噴層”使用的是超細(xì)聚丙烯纖維，屬于有機(jī)高分子材料B.質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的過氧乙酸溶液能高效殺死病毒，用過氧乙酸與苯酚溶液混合可以提高消殺效率C.離子交換膜在工業(yè)上應(yīng)用廣泛，在氯堿工業(yè)中使用陽離子交換膜D.充分利用太陽能、風(fēng)能、地源熱能、生物質(zhì)能能體現(xiàn)“低碳、環(huán)?！钡睦砟?、實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的原理是在50～60℃下，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)：+HNO3+H2O；實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是。

A.水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度B.反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品C.硝基苯有苦杏仁氣味，密度比水的大D.將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí)，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻至室溫后，將所得混合物加入苯中5、香豆素類化合物廣泛分布于植物界中，具有鎮(zhèn)痛抗炎、抗艾滋病、降壓、抗心律失常等多方面的生理活性。下列關(guān)于雙香豆素()的說法正確的是A.屬于芳香族化合物B.分子中所有原子共平面C.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、黃酮醋酸具有抗菌；消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團(tuán)B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)D.黃酮醋酸分子中有1個(gè)手性碳原子7、我國在反興奮劑問題上的堅(jiān)決立場是支持“人文奧運(yùn)”的重要體現(xiàn)。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖；關(guān)于它的說法正確的是。

A.它的化學(xué)式為C19H26O3B.從結(jié)構(gòu)上看，它屬于酚類C.從結(jié)構(gòu)上看，它屬于醇類D.從元素組成上看，它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水8、-多巴是一種有機(jī)物，分子式為它可用于帕金森綜合征的治療，其結(jié)構(gòu)簡式為．下列關(guān)于-多巴的敘述錯(cuò)誤的是A.它屬于-氨基酸，既具有酸性，又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物，該化合物中有4個(gè)六元環(huán)D.它既與酸反應(yīng)又與堿反應(yīng)，等物質(zhì)的量的-多巴最多消耗的與的物質(zhì)的量之比為1：19、Z是一種治療糖尿病藥物的中間體；可中下列反應(yīng)制得。

下列說法正確的是A.1molX能與2mol反應(yīng)B.1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOHC.X→Y→Z發(fā)生反應(yīng)的類型都是取代反應(yīng)D.苯環(huán)上取代基與X相同的X的同分異構(gòu)體有9種10、某抗氧化劑Z可由圖中反應(yīng)制得：

下列關(guān)于化合物X、Y、Z的說法正確的是A.化合物Z中采用雜化和雜化的碳原子個(gè)數(shù)比為3∶5B.化合物Y中含有1個(gè)手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一電離能最大的元素為氧元素11、根據(jù)有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法，下列命名正確的是A.1-甲基-8-乙基二環(huán)[4.2.0]辛烷B.3，甲基-1，3-丁二烯C.2-甲基-3-丙醇D.1，3-二硝基苯12、烴C5H8存在以下幾種同分異構(gòu)體：

①②③④

下列說法不正確的是A.①能使溴水褪色B.②的加聚產(chǎn)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.③分子中所有的原子都在一個(gè)平面上D.④分子在核磁共振氫譜中只有1組峰13、-多巴是一種有機(jī)物，分子式為它可用于帕金森綜合征的治療，其結(jié)構(gòu)簡式為．下列關(guān)于-多巴的敘述錯(cuò)誤的是A.它屬于-氨基酸，既具有酸性，又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物，該化合物中有4個(gè)六元環(huán)D.它既與酸反應(yīng)又與堿反應(yīng)，等物質(zhì)的量的-多巴最多消耗的與的物質(zhì)的量之比為1：1評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、為探究某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)；進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

I.確定分子式。

（1）將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒實(shí)驗(yàn)測得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則A中各元素的原子個(gè)數(shù)比為______________。

（2）A的質(zhì)譜圖如圖1所示，則A的分子式為_____________。

II.結(jié)構(gòu)式的確定。

（3）經(jīng)測定，A的核磁共振氫譜圖如圖2所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

III.性質(zhì)實(shí)驗(yàn)。

（4）A在一定條件下可脫水生成無色氣體B，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。

（5）體育比賽中當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉扭傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點(diǎn)為12.27℃)對受傷部位進(jìn)行局部冷凍麻醉。制備氯乙烷的一個(gè)好方法是用A與SOCl2加熱下反應(yīng)，同時(shí)生成二氧化硫和氯化氫兩種氣體，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。15、（1）系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)。

①_____________；

②_______________；

③__________________；

（2）C6H5CH2OH的類別是_______________，所含官能團(tuán)的電子式為________________。16、甲烷的空間構(gòu)型是怎樣的呢？假設(shè)甲烷是平面結(jié)構(gòu)(碳位于正方形的中心，4個(gè)氫原子位于正方形的四個(gè)頂點(diǎn))。試畫出可能有的結(jié)構(gòu)______。實(shí)驗(yàn)測定二氯甲烷的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)只可能有一種二氯甲烷，因此它只有一種結(jié)構(gòu)。試推測甲烷的空間結(jié)構(gòu)：_______。17、過碳酸鈉(2Na2CO3·3H2O2)廣泛用于化工、造紙、紡織、食品等行業(yè)，一種以芒硝(Na2SO4·10H2O)、H2O2等為原料制備過碳酸鈉的工藝流程如下；回答下列問題：

已知：2+2H+?+H2O，pH小于5時(shí)幾乎均以形式存在，pH大于8.5時(shí)幾乎均以形式存在。

步驟V合成時(shí)，加入95%的乙醇的目的是___________。18、A～G是幾種烴的分子球棍模型；請回答下列問題[(1)-(3)填對應(yīng)字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________，等質(zhì)量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，只生成兩種一氯取代產(chǎn)物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數(shù)最多的是________。

(4)寫出G和濃硝酸反應(yīng)生成烈性炸藥的化學(xué)方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有順反異構(gòu)且相對分子質(zhì)量最小的有機(jī)物，它的順式結(jié)構(gòu)簡式為___________。評卷人得分四、判斷題(共1題，共6分)19、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題，共2分)20、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。評卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)21、化合物A是一種重要的原料，其結(jié)構(gòu)簡式為可由化合物甲生成。其轉(zhuǎn)化關(guān)系及相應(yīng)反應(yīng)如下：

回答下列問題：

（1）A的化學(xué)名稱為_________________；A分子中最多有_______個(gè)碳原子處于同一平面上。

（2）C→F的反應(yīng)類型為_________；F中含氧官能團(tuán)名稱為________________。

（3）化合物甲反應(yīng)生成A、B的化學(xué)方程式為_______________________。

（4）A有多種同分異構(gòu)體；其中符合下列條件：

①能與溴發(fā)生加成反應(yīng)②分子中含苯環(huán)，且在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)③核磁共振氫譜有5組峰，且面積比為1：2：2：1：2的是___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)；立體異構(gòu)中有一種形式為順反異構(gòu)，當(dāng)相同原子或基團(tuán)在雙鍵平面同一側(cè)時(shí)為順式結(jié)構(gòu)，在異側(cè)時(shí)為反式結(jié)構(gòu)，則A的順式結(jié)構(gòu)簡式為__________________。

（5）是重要的有機(jī)合成工業(yè)中間體之一，廣泛用于醫(yī)藥、香料、塑料和感光樹脂等化工產(chǎn)品，參照上述反應(yīng)路線，設(shè)計(jì)一條以A為原料合成的路線(其他試劑任選)_________________________________。22、有機(jī)化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：

已知：

Ⅰ．（R；R`表示烴基）

Ⅱ．

Ⅲ．

Ⅳ.

（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱是______。

（2）D的結(jié)構(gòu)簡式是_______________

（3）寫出F與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________。

（4）下列說法正確的是________（填選項(xiàng)字母）。A．④的反應(yīng)條件X和⑤的反應(yīng)條件Y完全相同B．①②④⑤反應(yīng)類型相同C．G不可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D．設(shè)計(jì)D→E和F→G兩步反應(yīng)的目的是防止酚羥基被氧化

（5）檢驗(yàn)有氯原子的方法是__________________________________________。

（6）③的化學(xué)方程式是________________________________________。

（7）E有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有______種。

①結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)。

②與E有相同的官能團(tuán)。

（8）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____

a．結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán)；無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

b．苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種。

c．其核磁共振氫譜有3種峰，峰面積之比為3∶2∶223、化合物G是治療心血管疾病的某種藥物的重要中間體。以烯烴A、芳香烴D為原料合成它的路線如圖所示,其中D的相對分子質(zhì)量為92,C分子中核磁共振氫譜只有1個(gè)峰。

已知:①同一個(gè)碳原子上有2個(gè)羥基時(shí)會(huì)自動(dòng)脫去一個(gè)水分子。

②

(1)A的分子式為__________,B的結(jié)構(gòu)簡式為__________,G中官能團(tuán)名稱是_____。

(2)A→B的反應(yīng)類型是__________,F的名稱為__________。

(3)寫出E→F的化學(xué)方程式:__________。

(4)E有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的還有__________種,寫出核磁共振氫譜有3個(gè)峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式__________。

(5)工業(yè)上由乙醛為原料合成CH3CH2CHClCOOH的路線圖如下:

CH3CHOCH3CH2CHClCOOH

①寫出X的結(jié)構(gòu)簡式__________；

②試劑I是__________。24、馬來酸酐（順-丁烯二酸肝）是一種重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物PES樹脂以及具有抗腫瘤活性的化合物K。

已知：

I．++

II．

III．+H2O(代表烴基)

回答下列問題：

（1）C的名稱是__________，反應(yīng)②的反應(yīng)類型是_______

（Q）B的順式結(jié)構(gòu)簡式為_________，F(xiàn)含氧官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式__________。

（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______________。

（4）C有多種同分異構(gòu)體，其中與C具有完全相同的官能團(tuán)，且核磁共振氫譜只有兩個(gè)峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為__________（不考慮立體異構(gòu)）。

（5）已知：氨基（）與羥基類似，也能發(fā)生反應(yīng)I。在由F制備K的過程中，常會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物L(fēng)，L分子式為含三個(gè)六元環(huán)，則L的結(jié)構(gòu)簡式為________。

（6）寫出由B合成酒石酸（的合成路線：_______________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇在濃硫酸催化下迅速加熱至170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水；選項(xiàng)A正確；

B．油脂堿性環(huán)境下水解高級脂肪酸鹽和甘油；高級脂肪酸鹽肥皂主要成分，選項(xiàng)B正確；

C．蔗糖C12H22O1l為二糖；相等分子量較小，不屬于高分子化合物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．蛋白質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng)生成氨基酸；選項(xiàng)D正確；

答案選C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知綠原酸的分子式為C16H18O9；A正確；

B．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式圈住部分可知?dú)湓釉谔继茧p鍵的異側(cè)；所以該綠原酸的結(jié)構(gòu)屬于反式結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；

C．綠原酸中可以與氫氧化鈉反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基、酯基、羧基，如圖所示：所以1mol綠原酸可消耗4molNaOH，C正確；

D．綠原酸含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；能發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)，飽和六元碳環(huán)上的羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)，含有酯基等，能發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；

答案選B。3、B【分析】【詳解】

A．聚丙烯纖維是由丙烯經(jīng)過加聚反應(yīng)生成的；屬于有機(jī)高分子材料，故A正確；

B．過氧乙酸具有強(qiáng)氧化性；能使蛋白質(zhì)變性，苯酚具有強(qiáng)還原性，二者溶液混合會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，降低消殺效率，故B錯(cuò)誤；

C．氯堿工業(yè)中氯離子放電；鈉離子要移動(dòng)到陰極，則需要陽離子交換膜使陽離子移動(dòng)到陰極，故C正確；

D．使用太陽能；風(fēng)能、地源熱能、生物質(zhì)能；可以減少化石能源的使用，會(huì)減少二氧化碳以及其它有害氣體的釋放，所以能體現(xiàn)“低碳、環(huán)?！钡睦砟?，故D正確。

答案選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為反應(yīng)物受熱均勻；容易控制溫度；A正確；

B．反應(yīng)完全后；溶液分層，應(yīng)選分液漏斗分離，粗產(chǎn)品用蒸餾燒瓶(不用圓底燒瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸餾得到硝基苯，B錯(cuò)誤；

C．硝基苯有苦杏仁氣味；密度比水的大，C正確；

D．混合時(shí)要使熱量及時(shí)散失；防止苯揮發(fā)，由于濃硫酸的密度大于濃硝酸，為避免液體迸濺，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻后，將所得的混合物加入苯中，D正確；

故選B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．雙香豆素分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；屬于芳香族化合物，選項(xiàng)A正確；

B．因甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)；根據(jù)雙香豆素的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中存在亞甲基，所有原子不可能共平面，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C．雙香豆素分子中不含有酚羥基，不可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．根據(jù)雙香豆素分子的結(jié)構(gòu)簡式可知；分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選A。二、多選題(共8題，共16分)6、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由黃酮醋酸的結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有五種官能團(tuán)；包括碳碳雙鍵；羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵)，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化，飽和碳原子為雜化；黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式，故B正確；

C．2mol苯環(huán)能夠與6mol發(fā)生加成，碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成，而羧基不能與發(fā)生加成，則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．分子中只有兩個(gè)飽和碳原子；但是這兩個(gè)飽和碳原子都連有2個(gè)或3個(gè)H原子，都不是手性碳原子，即黃酮醋酸分子中沒有手性碳原子，故D錯(cuò)誤；

故選BC。7、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由題圖結(jié)構(gòu)簡式分析可知，該有機(jī)物化學(xué)式應(yīng)為C20H24O3；描述錯(cuò)誤，不符題意；

B．有機(jī)物苯環(huán)上直接連有羥基；所以屬于酚類物質(zhì)，描述正確，符合題意；

C．由B選項(xiàng)分析可知；有機(jī)物歸屬醇類是錯(cuò)誤分類，不符題意；

D．有機(jī)物只有C、H、O三種元素，在氧氣中充分燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O；描述正確，符合題意；

綜上，本題應(yīng)選BD。8、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物分子中既含具有堿性，又含具有酸性，且連在與羧基相鄰的位的碳原子上，屬于氨基酸；故A正確；

B．其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與發(fā)生顯色反應(yīng)；故B正確；

C．兩分子間發(fā)生縮合反應(yīng)，可形成環(huán)狀有機(jī)物有3個(gè)六元環(huán)，故C錯(cuò)誤；

D．-多巴含有兩個(gè)酚羥基、一個(gè)羧基和一個(gè)酚羥基和羧基能與反應(yīng)，能與反應(yīng)，所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯(cuò)誤；

故答案為CD。9、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式，能與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)只有-COOH，因此1molX能與1molNaHCO3反應(yīng)；故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式；能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOH，故B正確；

C．X→Y：X中酚羥基上的O-H斷裂，C2H5Br中C-Br斷裂，H與Br結(jié)合成HBr；其余組合，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，Y→Z：二氧化碳中一個(gè)C=O鍵斷裂，與Y發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式；苯環(huán)上有三個(gè)不同取代基，同分異構(gòu)體應(yīng)有10種，因此除X外，還應(yīng)有9種，故D正確；

答案為BD。10、AB【分析】【詳解】

A．根據(jù)有機(jī)物Z的結(jié)構(gòu)簡式可知，采用雜化的碳原子有6個(gè)，采用雜化的碳原子有10個(gè)；因此二者比為3∶5，A正確；

B．連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，化合物Y中含有一個(gè)手性碳原子B正確；

C．化合物X中，酚羥基的兩個(gè)鄰位碳可以與兩個(gè)發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以與一個(gè)發(fā)生加成，因此1molX最多可消耗C錯(cuò)誤；

D．同周期從左向右，元素的第一電離能逐漸增大，但N>O；因此化合物Z中第一電離能最大的元素為氮元素，D錯(cuò)誤。

故選AB。11、AD【分析】【詳解】

A．橋環(huán)烷烴命名時(shí)，橋環(huán)烴的編號是從第一個(gè)橋頭碳開始，從最長的橋回到第一個(gè)橋頭碳，然后將橋頭碳之間的碳原子數(shù)（不包括橋頭碳）由多到少順序列在方括弧內(nèi)，數(shù)字之間在右下角用圓點(diǎn)隔開，如橋環(huán)烴上有取代基，則列在整個(gè)名稱的前面，橋頭碳在內(nèi)的橋環(huán)烴碳原子總數(shù)的烷烴的名稱，則1-甲基-8-乙基二環(huán)[4.2.0]辛烷；故A正確；

B．支鏈的位次應(yīng)最小，且位置與支鏈名稱之間用斷線，則的名稱為：2-甲基-1；3-丁二烯，故B錯(cuò)誤；

C.醇命名時(shí)，選擇含有羥基的最長鏈為主連，離羥基近的一端進(jìn)行編號，則的名稱為：2-甲基-1-丙醇；故C錯(cuò)誤；

D．以苯環(huán)右邊的硝基上的碳為1號碳，順時(shí)針編號，則的名稱為：1；3-二硝基苯，故D正確；

答案選AD。12、BC【分析】【詳解】

A．①中含有鍵；所以能使溴水褪色，故A正確；

B．②的加聚產(chǎn)物是聚合產(chǎn)物中含有鍵；所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)誤；

C．分子中含有3個(gè)飽和碳原子；所有原子不可能都在一個(gè)平面上，故C錯(cuò)誤；

D．分子結(jié)構(gòu)對稱有1種等效氫；在核磁共振氫譜中只有1組峰，故D正確；

選BC。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物分子中既含具有堿性，又含具有酸性，且連在與羧基相鄰的位的碳原子上，屬于氨基酸；故A正確；

B．其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與發(fā)生顯色反應(yīng)；故B正確；

C．兩分子間發(fā)生縮合反應(yīng)，可形成環(huán)狀有機(jī)物有3個(gè)六元環(huán)，故C錯(cuò)誤；

D．-多巴含有兩個(gè)酚羥基、一個(gè)羧基和一個(gè)酚羥基和羧基能與反應(yīng)，能與反應(yīng)，所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯(cuò)誤；

故答案為CD。三、填空題(共5題，共10分)14、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)質(zhì)量守恒定律得：化合物中所含C元素質(zhì)量為：8.8g×(12/44)=2.4g，所含H元素質(zhì)量為：5.4g×(2/18)=0.6g，二氧化碳和水中的氧元素質(zhì)量之和為（8.8g-2.4g）+（5.4g-0.6g）=11.2g，而氧氣的質(zhì)量為(6.72L/22.4L/mol)×32g/mol=9.6g，所以有機(jī)物中氧元素質(zhì)量為11.2g-9.6g=1.6g，n（C）：n（H）：n（O）=2.4/12：0.6/1：1.6/16=2：6：1，所以化合物的實(shí)驗(yàn)式（最簡式）是C2H6O；故答案為2：6：1；

（2）據(jù)（1）可知，該有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O，設(shè)該有機(jī)物的分子式為（C2H6O）m，由圖1質(zhì)譜圖知，最大的質(zhì)荷比為46，則其相對分子質(zhì)量為46，則：46m=46，解得：m=1，故其分子式為C2H6O，故答案為C2H6O；

（3）A的分子式為C2H6O，A為飽和化合物，結(jié)合圖2中有三種不同類型氫原子，故A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2OH。

（4）A為乙醇可以發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙烯氣體，故方程式為：

（5）乙醇與SOCl2加熱下反應(yīng)，同時(shí)生成二氧化硫和氯化氫兩種氣體，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2OH+SOCl2CH3CH2Cl+HCl↑+SO2↑?！窘馕觥竣?2：6：1②.C2H6O③.CH3CH2OH④.⑤.15、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）①苯環(huán)上連接乙基，系統(tǒng)命名為乙基苯或乙苯；②最長碳鏈5個(gè)碳，第2、第3個(gè)碳上各有一個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為2,3-二甲基戊烷；③含有雙鍵的最長碳連為5個(gè)碳，從離雙鍵最近的一端開始編號，名稱為4-甲基-2-戊烯；（2）C6H5CH2OH羥基連在苯環(huán)側(cè)鏈上，類別是醇類，所含官能團(tuán)羥基的電子式為

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)物相同命名方法的應(yīng)用；注意主鏈選擇，起點(diǎn)編號，名稱書寫的規(guī)范方法。判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：

烷烴命名原則：

①長選最長碳鏈為主鏈；

②多遇等長碳鏈時(shí)；支鏈最多為主鏈；

③近離支鏈最近一端編號；

④小支鏈編號之和最小．看下面結(jié)構(gòu)簡式；從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；

⑤簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進(jìn)行命名；含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.16、略

【分析】【詳解】

如果甲烷是正方形的平面結(jié)構(gòu)，就應(yīng)該有兩種結(jié)構(gòu)：相鄰或?qū)蔷€上的氫被Cl取代，分別為或而實(shí)際上，其二氯取代物只有一種結(jié)構(gòu)，因此甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體。【解析】或正四面體17、略

【分析】【分析】

芒硝和氧化鈣的混合物中加水，得到氫氧化鈉溶液和硫酸鈣固體，氫氧化鈉溶液中加入鉻酸鈉，同時(shí)通入二氧化碳，得到重鉻酸鈉和碳酸氫鈉晶體，過濾出碳酸氫鈉，煅燒得到碳酸鈉，精制后的碳酸鈉溶于水得到飽和碳酸鈉溶液，加入30%H2O2溶液、穩(wěn)定劑Na2SiO3；95%乙醇；控溫15℃反應(yīng)得到過碳酸鈉固體，抽濾、用乙醇洗滌干燥后得到過碳酸鈉晶體。

【詳解】

無機(jī)物在有機(jī)物中的溶解度比較小，步驟V合成時(shí)，加入95%的乙醇的目的是：減小過碳酸鈉的溶解度，提高產(chǎn)率?！窘馕觥繙p小過碳酸鈉的溶解度，提高產(chǎn)率18、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環(huán)的烴被稱作脂肪烴，結(jié)構(gòu)相似分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2基團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物，因此上述七種物質(zhì)中屬于同系物的脂肪烴為ABE；等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時(shí)；烴分子中y與x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物質(zhì)中y與x的比值最大，因此D、F消耗的氧氣量最大；

(2)A；B、C、D、F這五種物質(zhì)中只有一種化學(xué)環(huán)境的H原子；故只有一種一氯取代物；E有兩種不同環(huán)境的H原子，故有二種一氯取代物；G有四種不同環(huán)境的H原子，故有四種一氯取代物，故答案選E；

(3)A物質(zhì)最多有2個(gè)原子共平面；B物質(zhì)最多有4個(gè)原子共平面，C物質(zhì)最多有6個(gè)原子共平面，D物質(zhì)最多有4個(gè)原子共平面，E物質(zhì)最多有6個(gè)原子共平面，F(xiàn)物質(zhì)最多有12個(gè)原子共平面，G物質(zhì)最多有13個(gè)原子共平面，因此，答案選G；

(4)G為甲苯，可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物質(zhì)存在碳碳雙鍵，其同系物中可能出現(xiàn)順反異構(gòu)，C的相對分子質(zhì)量最小的同系物中可能出現(xiàn)的順反異構(gòu)為2-丁烯，順式結(jié)構(gòu)為【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O四、判斷題(共1題，共6分)19、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應(yīng)，該說法錯(cuò)誤。五、工業(yè)流程題(共1題，共2分)20、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙?；龠€原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或六、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合信息②可知，F(xiàn)為根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，甲在稀硫中水解得A和B，A經(jīng)過兩步氧化再消去酸化后得B，可知A和B中碳原子數(shù)相等，結(jié)合甲的化學(xué)式可知，甲應(yīng)為含氯原子的酯，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為A為B為B發(fā)生氧化得C為C氧化得D為D發(fā)生消去反應(yīng)生成E為E再酸化得A，C堿性水解得F。

（1）A為A的化學(xué)名稱為苯丙烯酸，其中苯環(huán)上的所有原子都可以共面，碳碳雙鍵上的所有原子也可共面，單鍵可以轉(zhuǎn)動(dòng)，所以A分子中最多有9個(gè)碳原子處于同一平面上，故答案為苯丙烯酸；9；

（2）C→F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，F(xiàn)為F中含氧官能團(tuán)名稱為羥基；醛基，故答案為取代反應(yīng)；羥基、醛基；

（3）化合物甲反應(yīng)生成A、B的化學(xué)方程式為故答案為

（4）A為根據(jù)條件：①能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，說明有碳碳雙鍵，②分子中含苯環(huán)，且在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，說明有酯基，③核磁共振氫譜有5組峰，且面積比為1：2：2：1：2，則符合條件的A的同分異構(gòu)體是A的順式結(jié)構(gòu)簡式為故答案為

（5）以為原料合成的可以用與溴發(fā)生加成反應(yīng)，然后再在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去、再酸化后與乙醇發(fā)生成酯化反應(yīng)即可得產(chǎn)品，合成的路線為故答案為

【考點(diǎn)定位】

考查有機(jī)物的推斷。

【名師點(diǎn)晴】

本題考查有機(jī)物的推斷，明確有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵。在進(jìn)行推斷及合成時(shí)，掌握各類物質(zhì)的官能團(tuán)對化合物性質(zhì)的決定作用是非常必要的，可以從一種的信息及物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)類型，進(jìn)行順推或逆推，判斷出未知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有鹵代烴、酯；可以發(fā)生加成反應(yīng)的有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、羰基；可以發(fā)生消去反應(yīng)的有鹵代烴、醇?？梢园l(fā)生銀鏡反應(yīng)的是醛基；可能是醛類物質(zhì)、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖；遇氯化鐵溶液變紫色，遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚等。側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力與知識遷移應(yīng)用，難度中等，（5）中有機(jī)合成路線為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn)?！窘馕觥竣?苯丙烯酸(或3－苯基丙烯酸)②.9③.取代反應(yīng)④.羥基、醛基⑤.⑥.⑦.⑧.22、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱是羥基羧基。

（2）根據(jù)抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子的結(jié)構(gòu)簡式判斷；D為鄰甲苯酚。

（3）根據(jù)已知Ⅱ得D到E應(yīng)是保護(hù)酚羥基的反應(yīng)，E到F是甲基被氧化的反應(yīng)，所以F的結(jié)構(gòu)簡式為和氫氧化鈉反應(yīng)，酯基會(huì)發(fā)生水解，羧基會(huì)中和。

（4）①②④⑤反應(yīng)類型相同；均為取代反應(yīng)，設(shè)計(jì)D→E和F→G兩步反應(yīng)的目的是防止酚羥基被氧化，BD正確。

（5）要求先將氯原子取代出；考慮水解反應(yīng)，生成HCl，然后再用硝酸銀檢驗(yàn)。

（6）由1,4-二苯基-1,3-丁二烯得結(jié)構(gòu)簡式及已知Ⅰ的反應(yīng)方程式判斷③發(fā)生消去反應(yīng)，化學(xué)方程式是

（7）E中含有一個(gè)苯環(huán)；一個(gè)甲基，一個(gè)羧基，符合的同分異構(gòu)體有23種。

（8）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式【解析】①.羥基羧基②.③.④.BD⑤.將少量樣品與NaOH溶液在試管中混合共熱，充分反應(yīng)并冷卻后，向溶液中加稀HNO3酸化，再滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀，則證明有氯元素⑥.⑦.23⑧.23、略

【分析】【分析】

由G的結(jié)構(gòu)簡式和信息②可知，C為F為由逆推法可知，A為丙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2，在催化劑作用下，CH3CH=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成則B為在銅做催化劑的條件下，與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成由F的結(jié)構(gòu)簡式和D的相對分子質(zhì)量為92,C分