
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文檔簡介
2024屆浙江省浙南聯(lián)盟高考壓軸卷化學試卷
考生請注意:
1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、一定量的CO?與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應:C(s)+CO2(g)^2CO(g),平衡時,體系中氣體
體積分數(shù)與溫度的關系如圖所示,下列說法正確的是
44555065OTKOO925
A.550c時,若充入惰性氣體,v正、v逆逆均減小,平衡不移動
B.650℃時,反應達平衡后C。2的轉(zhuǎn)化率為25.0%
C.T℃時,若充入等體積的COz和CO,平衡向逆反應方向移動
D.平衡常數(shù)的關系:K(925℃)<K(600℃)
2、改變O.Olmol/LNaAc溶液的pH,溶液中HAc、Ac-、H\OIT濃度的對數(shù)值1駛與溶液pH的變化關系如圖所示。
若pKa=-lgKa,下列敘述錯誤的是
A.直線b、d分別對應H+、OFT
B.pH=6時,c(HAc)>c(Ac—)>c(H+)
C.HAc電離常數(shù)的數(shù)量級為1(尸
D.從曲線a與c的交點可知pK產(chǎn)pH=4.74
3、用下列實驗方案不能達到實驗目的的是()
A.圖A裝置——Cu和稀硝酸制取NOB.圖B裝置——檢驗乙塊的還原性
C.圖C裝置——實驗室制取溟苯D.圖D裝置——實驗室分離CO和CCh
4、下列物質(zhì)的制備中,不符合工業(yè)生產(chǎn)實際的是
H2
A.NH3-^NOOzNQ2°>HNO3
B.濃縮海水C->BrzSO2>HBr。2>Br2
C.飽和食鹽水一二^ci2Ca(OH)2)漂白粉
D.lb和Cb混合氣體:七即)HC1氣體—鹽酸
5、對于工業(yè)合成氨反應用+3玲02加3式(Q>0),下列判斷正確的是()
A.3體積H而足量”反應,必定生成2體積Nib
B.使用合適的催化劑,可以提高提高原料的利用率
C.500。。左右比室溫更有利于向合成氨的方向進行
D.及時使氨液化、分離的主要目的是亮高N刖”的利用率
6、下列有關敘述不正確的是
A.能源是人類生活和社會發(fā)展的基礎,地球上最基本的能源是太陽能
B.鈦合金主要用于制作飛機發(fā)動機部件,工業(yè)上可用鈉與四氯化鈦溶液反應制取
C.借助掃描道顯微鏡,應用STM技術可以實現(xiàn)對原子或分子的操縱
D.燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NO、的催化轉(zhuǎn)化都可以減少酸雨的產(chǎn)生
7、設M為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.14.0gFe發(fā)生吸氧腐蝕生成Fe2(h?xH2O,電極反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA
B.標準狀況下,1L2LH2s溶于水,溶液中含硫粒子的數(shù)目大于0.5人
C.常溫下,0.5LpH=14的Ba(OH)2溶液中Ba?+的數(shù)目為0.5NA
D.分子式為C2H6。的某種有機物4.6g,含有C-H鍵的數(shù)目一定為0.5NA
8、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.標況下,22.4LCL溶于足量水,所得溶液中Cb、CWHCIO和QO?四種微粒總數(shù)為N、
B.標準狀況下,38g3H2O2中含有4NA共價鍵
C.常溫下,將5.6g鐵塊投入一定量濃硝酸中,轉(zhuǎn)移0.3NA電子
D.一定溫度下,1L0.50moi/LNH4cl溶液與2L0.25moi/LNHCI溶液含NH4+的物質(zhì)的量一定不相同
9、不能通過化合反應生成的物質(zhì)是()
A.HCIOB.NOC.SO3D.FeCh
10、下列離子方程式正確的是()
+2+
A.高鎰酸鉀與濃鹽酸反應制氯氣:MnO4+8H+4CI=Mn+2CI2t+4H2O
2
B.飽和碳酸鈉溶液中通入過量二氧化碳:CO3+H2O+CO2=2HCOV
A
+2+
C.銅片與濃硫酸共熱:Cu+4H+SO?=Cu+SO2f+2H2O
2+2+
D.硫酸銅溶液中加入過量氨水:Cu+4NH3*H2O=CU(NH3)4+4H2O
11、下列石油的分饋產(chǎn)品中,沸點最低的是()
A.汽油B.煤油C.凡士林D.石油氣
12、下列實驗操作能達到實驗目的的是
A.用裝置甲驗證N%極易溶于水
B.用50mL量筒量取10mol?L"硫酸2mL,加水稀釋至20mL,配制Imol?L”稀硫酸
C.用pH試紙測量氯水的pH
D.用裝置乙制取無水FeCh
13、下列實驗對應的實驗現(xiàn)象和結(jié)論或解釋都正確的是()
選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論或解釋
AKI淀粉溶液中通入少Ci2溶液變藍能與淀粉發(fā)生顯色反應
B向稀溟水中加入苯,充分振蕩、靜置水層幾乎無色苯與漠水發(fā)生了取代反應
向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱,然后
C無銀鏡出現(xiàn)不能判斷蔗糖是否水解
加入銀氨溶液,加熱
①RCH
己知:一產(chǎn)KMno,w>RiCOOH+RlCORjo
②RICH2COOR2+R3COOR43^^->R,H")')R'+R40H(R]、R2.R、、R4均表示煌基)
R(一O
(1)A的核磁共振氫譜中有組吸收峰;B的結(jié)構簡式為o
(2)。的化學名稱為;D中所含官能團的名稱為。
⑶CfD所需的試劑和反應條件為;E->F的反應類型為?
(4)F—M的化學方程式為。
(5)同時滿足下列條件的M的同分異構體有種(不考慮立體異構)。
①五元環(huán)上連有2個取代基
②能與NaHCO.溶液反應生成氣體
③能發(fā)生銀鏡反應
⑹參照上述合成路線和信息,以1-甲基環(huán)戊烯為原料(無機試劑任選),設計制備H
路線:________
18、化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:
已知:RCHO+CH3COOR1ClUllWa.RCH=CHCOORi
請回答:
(1)F的名稱為o
(2)C-D的反應類型為o
(3)D―E的化學方程式o
(4)X的結(jié)構簡式o
(5)D的芳香族化合物同分異構體有種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為
3:2:2:1的是_________(寫結(jié)構簡式)。
19、某化學興趣小組對電化學問題進行了實驗探究。
I.利用如圖裝置探究金屬的防護措施,實驗現(xiàn)象是鋅電極不斷溶解,鐵電極表面有氣泡產(chǎn)生。
酸化3%NaCI
溶液
(1)寫出負極的電極反應式
(2)某學生認為,鐵電極可能參與反應,并對產(chǎn)物作出假設:
假設1:鐵參與反應,被氧化生成Fe2+
假設2:鐵參與反應,被氧化生成Fe'+
假設3:
(3)為了探究假設1、2,他采取如下操作:
①取0.01mol-LfFeCL溶液2mL于試管中,加入過量鐵粉;
②取操作①試管的上層清液加入2滴K[Fe(CN)6]溶液,生成藍色沉淀;
③取少量正極附近溶液加入2滴K31Fe(CN)J溶液,未見藍色沉淀生成;
④取少量正極附近溶液加入2滴KSCN溶液,未見溶液變血紅;
據(jù)②、③、④現(xiàn)象得出的結(jié)論是
(4)該實驗原理可應用于防護鋼鐵腐蝕,請再舉一例防護鋼鐵腐蝕的措施
II.利用如圖裝置作電解50mL0.5mol的CuCh溶液實驗。
性質(zhì)實會并
吸收尾氣
依化用溶液
實驗記錄:
A.陽極上有黃綠色氣體產(chǎn)生,該氣體使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰埾茸兯{后褪色(提示:CL氧化性大于IOQ;
B.電解一段時間以后,陰極表面除有銅吸附外,還出現(xiàn)了少量氣泡和淺藍色固體。
(1)分析實驗記錄A中試紙顏色變化,用離子方程式解釋:①;②一
(2)分析實驗記錄B中淺藍色固體可能是—(寫化學式),試分析生成該物質(zhì)的原因—
20、氨氣和氯氣是重要的工業(yè)原料,某興趣小組設計了相關實驗探究它們的某些性質(zhì)。
實驗一:認識噴泉實驗的原理,并測定電離平衡常數(shù)K(NHyH2O)o
(1)使圖中裝置H產(chǎn)生噴泉的實驗操作是_______________________________________
⑵噴泉實驗結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)三頸燒瓶中未充滿水(假如裝置的氣密性良好),原因是______o用(填儀器名稱)
量取25.00mL噴泉實驗后的氨水至錐形瓶中,用0.0500mol?Lr的鹽酸測定氨水的濃度,滴定曲線如圖所示。下列
關于該滴定實驗的說法中正確的是_________(填字母)。
M?盾定■本的pHUflt
A.應選擇甲基橙作為指示劑
B.當pH=7.0時,氨水與鹽酸恰好中和
C.酸式滴定管未用鹽酸潤洗會導致測定結(jié)果偏低
D.當pH=11.0時,1<3口3田2。)約為2.2、10-5
實驗二:擬用如下裝置設計實驗來探究純凈、干燥的氯氣與氨氣的反應。
(3)A中所發(fā)生反應的化學方程式為o
(4)上圖中的裝置連接順序為①________②__________③________(用大寫字母表示)。若按照正確順序連接實驗裝置
后,則整套實驗裝置存在的主要缺點是________o
A?兔I
BA②-------③―I
(5)寫出F裝置中的反應的一種工業(yè)用途:o
⑹反應完成后,F(xiàn)裝置中底部有固體物質(zhì)生成。請利用該固體物質(zhì)設計一個實驗方案證明NHHhO為弱堿(其余實驗
用品自選):o
21、2019年諾貝爾化學獎授予三位化學家,以表彰其對研究開發(fā)鋰離子電池作出的卓越貢獻。LiFePO4、聚乙二醇、
LiPF6>LiAsF6和LiCl等可作鋰離子聚合物電池的材料。回答下列問題:
(1)Fe的價層電子排布式為_。
(2)Li、F、P、As四種元素的電負性由大到小的順序為
(3)乙二醇(HOCH2cH2OH)的相對分子質(zhì)量與丙醇(CH3cH2cH2OH)相近,但沸點高出100C,原因是一。
(4)電池工作時,1萬沿聚乙二醇分子中的碳氧鏈遷移的過程如圖甲所示(圖中陰離子未畫出)。電解質(zhì)LiPF6或LiAsF6
的陰離子結(jié)構如圖乙所示(X=P、As).
①聚乙二醇分子中,碳、氧的雜化類型分別是__、_o
②從化學鍵角度看,Li+遷移過程發(fā)生—(填“物理變化”或“化學變化
③PF6中P的配位數(shù)為—o
④相同條件,Li+在一(填“LiPF6”或“LiAsF/)中遷移較快,原因是一。
(5)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標。LiC?3H2O屬正交晶系
(長方體形)。晶胞參數(shù)為0.72nm、LOnm、0.56nmo如圖為沿x軸投影的品胞中所有。原子的分布圖和原子分數(shù)坐
標。據(jù)此推斷該晶胞中。原子的數(shù)目為LiCI?3H2O的摩爾質(zhì)量為設N,、為阿伏加德羅常數(shù)的值,則
0.72nm
CO,0.78.0.75>Cl.O.0.78.0.75>
3
LiCI-3H2O晶體的密度為—g-cnr(列出計算表達式)。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、B
【解題分析】
A.體積可變的恒壓密閉容器中,若充入惰性氣體,體積增大,則壓強減小,則v正、v逆逆均減小,平衡正向移動,
選項A錯誤;
B.由圖可知,650℃時,CO的體積分數(shù)為40%,設開始及轉(zhuǎn)化的CO,分別為n、x,則一--=40%,解得n=4x,
n-x+2x
x
平衡后CO,的轉(zhuǎn)化率為一X100%=25.0%,選項B正確;
4x
C.T℃時,若充入等體積的CO?和CO,與原平衡狀態(tài)時體積分數(shù)相同,平衡不移動,選項C錯誤;
D.由圖可知,溫度越高,CO的體積分數(shù)越大,該反應為吸熱反應,K與溫度有關,則K(925℃)>K(600℃),選項
D錯誤;
答案選B。
2、B
【解題分析】
微粒的濃度越大,Ige越大。酸性溶液中c(CH3COOH戶0.01moI/L,lgc(CH3COOH)=2,堿性溶液中
c(CH3COO>0.01niol/L,lgc(CH3COO>=-2;酸性越強lgc(H+)越大、Igc(OIT)越小,堿性越強lgc(H+)越小、Igc(OH)
越大,根據(jù)圖象知,曲線c為CH3COOH,aCH3COO,b線表示IT,d線表示OH,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.根據(jù)上述分析,直線b、d分別對應H+、OH",故A正確;
B.根據(jù)圖象,pH=6時,c(Ac")>c(HAc)>c(H+),故B錯誤;
c(H+)c(CH.COO)
;+U74
C.HAc電離常數(shù)Ka=,^---------~;—,當c(CH3coOH)=C(CH3COO,),Ka=c(H)=10,數(shù)量級為10月故C
C(CH3COOH)
正確;
+474+
D.曲線a與c的交點,表示c(CH3COOH)=c(CH3coO7根據(jù)C的分析,Ka=c(H)=10,pKa=-lgKa=-lgc(H)=pH
=4.74,故D正確;
答案選B。
3、B
【解題分析】
A.銅和稀硝酸反應生成一氧化氮,一氧化氮不與水反應,所以可以用此裝置制取一氧化氮,故A正確;
B.用此法制取的乙快氣體中?;煊辛蚧瘹涞?,硫化氫具有還原性,也能使高鋅酸鉀溶液褪色,故B錯誤;
C.圖C裝置,有分液漏斗,可以通過控制液溟的量控制反應,裝有四氯化碳的試管可用于除液濱,燒杯中的液體用
于吸收溟化氫,倒置漏斗可防倒吸,此裝置用于實驗室制取溟苯,故c正確;
D.二氧化碳可以先被堿液吸收,在球膽中收集一氧化碳氣體,再通過分液漏斗向試劑瓶中加入酸液,二氧化碳即可放
出,可以用于分離一氧化碳和二氧化碳,故D正確。答案選B。
【題目點撥】
本題考查的實驗方案的設計,解題的關鍵是掌握各實驗的目的和各物質(zhì)的性質(zhì)。解題時注意A選項根據(jù)銅和稀硝酸反
應的化學方程式分析產(chǎn)生的氣體以及一氧化氮的性質(zhì)分析;D選項根據(jù)一氧化碳和二氧化碳的性質(zhì)的區(qū)別分析實驗裝
置和操作方法。據(jù)此解答。
4、D
【解題分析】
A*工業(yè)上制備硝酸是通過氨的催化氧化生成NO后,生成的NO與。2反應生成N(h,N(h溶于水生成HNO3,A項
不符合題意,不選;
B.通過海水提取濱,是用Cb氧化經(jīng)H2s04酸化的濃縮海水,將其中的Br?氧化為Bn,通過熱空氣和水蒸氣吹入吸
收塔,用SO2將B。轉(zhuǎn)化為HBr,再向吸收塔內(nèi)通入Cb氧化為Brz,經(jīng)CCL萃取吸收塔中的得到,B項不符合題
意,不選;
C.工業(yè)生產(chǎn)中用直流電電解飽和食鹽水法制取氯氣,通過氯氣和石灰乳(即Ca(OH”)制得漂白粉,C項不符合題
意,不選;
D.出和CL混合氣體在光照條件下會劇烈反應,發(fā)生爆炸,不適合工業(yè)生產(chǎn),D項符合題意;
答案選D。
5、D
【解題分析】
A.合成氨為可逆反應,則3體積Hz和足量N2反應,氫氣不能完全轉(zhuǎn)化,生成氨氣小于2體積,選項A錯誤;
B.催化劑不影響化學平衡,不能提高提高原料的利用率,選項B錯誤;
C.該反應的正反應為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,則室溫比500七左右更有利于向合成氨的方向進行,選項C
錯誤;
D.及時使氨液化、分離,可使平衡正向移動,則提高N?和H2的利用率,選項D正確;
答案選D。
【題目點撥】
本題考查化學平衡,為高頻考點,把握溫度、濃度、催化劑對反應的影響為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,
注意選項A為解答的易錯點,合成氨為可逆反應。
6、B
【解題分析】
A.地球上的能源主要來源于太陽能,通過植物的光合作用被循環(huán)利用,故A正確;
B.鈦合金工業(yè)上可用鈉與四氯化鈦固體反應制取,鈉可以和鹽溶液中的水反應,不能置換出單質(zhì)鈦,故B錯誤;
C.科學儀器的使用利于我們認識物質(zhì)的微觀世界,現(xiàn)在人們借助掃描隧道顯微鏡,應用STM技術可以“看”到越來越
細微的結(jié)構,并實現(xiàn)對原子或分子的操縱,故C正確;
D.SO2和NO、的排放可導致酸雨發(fā)生,則燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NO、的催化轉(zhuǎn)化都是減少酸雨產(chǎn)生的措
施,故D正確;
答案選B。
7、A
【解題分析】
140。
A.14.0gFe的物質(zhì)的量為三一7~^7=。25>^1,Fe發(fā)生吸氧腐蝕的負極反應式為Fe-2e=Fe2+,則電極反應轉(zhuǎn)移的電子
數(shù)為0.25molx2NA=0.5NA,A項正確;
B.標況下,HzS為氣體,H.2LH2s氣體為0.5mol,H2s溶于水,電離產(chǎn)生HS和S5根據(jù)S元素守恒可知,含硫微
粒共0.5M\,B項錯誤;
C.常溫下,pH=14的Ba(OH)2溶液中氫氧根離子的濃度為lmol/L,則Ba?+的濃度為0.5moI/L,貝!lBa2+的數(shù)目為
0.5mol/Lx0.5L^A=0.25/VA,C項錯誤;
D.C2H6。的摩爾質(zhì)量為46g/moL4.6gC2H6。的物質(zhì)的量為O.lmoL分子式為C2H6。的有機物,可能為CH3cH2OH,
也可能為CH30cH3,則含有C—H鍵的數(shù)目可能為0.5NA,也可能0.6NA,D項錯誤;
答案選A。
【題目點撥】
2+
鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕的電極反應式:正極:O2+2H2O+4e=4OH;負極:2Fe-4e=2Fe;
總反應:2Fe+O2+2H2O=Fe(OH)2;Fe(0H)2繼續(xù)與空氣中的氧氣作用,生成Fc(OH)3,發(fā)生反應:
4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OHh,F(xiàn)e(OH)3脫去一部分水就生成FezOj^HzO,它就是鐵銹的主要成分。
8、D
【解題分析】
A、氯氣與水反應:CI2+H2OJH++CI+HC1O,溶液中氯原子總數(shù)為2moLCb中含有2個氯原子,故溶液中CL、
Cl->HCIO和CIO-四種微??倲?shù)大于NA,故A錯誤;
38g
B、雙氧水結(jié)構為:,38g3H2。2的物質(zhì)的量為=lmol,由結(jié)構式可知,Imol
(16x2+3x2)g/mol
雙氧水中含有3N、共價鍵,故B錯誤;
C、常溫下鐵與濃硝酸發(fā)生鈍化,形成致密氧化膜,阻止反應進行,所以常溫下,將5.6g鐵塊投入足量濃硝酸中,轉(zhuǎn)
移小于0.3M電子,故C錯誤;
D、1LO.50mol/LNH4cl溶液與2L0.25moi/LNHQ溶液所對應NH:濃度不同,所以NH;水解程度不同,溶液中NH:
的物質(zhì)的量一定也不同,故D正確;
故答案為IK
【題目點撥】
本題A選項屬干易錯項,該反應屬干可逆反應.溶液中總氯原子為2mol.發(fā)生反應后.溶液中含氯微??倲?shù)小于2moi
大于ImoL
9、A
【解題分析】
化合反應的概念是由兩種或兩種以上的物質(zhì)生成一種新物質(zhì)。
A、氯氣和水反應生成HG和HC1O,則不能通過化合反應生成,故A選;
R、氮氣和氧氣反應生成NO,則能通過化合反應生成,故R不選;
C、二氧化硫和氧氣生成三氧化硫,則能通過化合反應生成,故C不選;
D、鐵和氯化鐵反應生成氯化亞鐵,則能通過化合反應生成,故D不選;
故選:Ao
10、D
【解題分析】
2
A.高鎰酸鉀與濃鹽酸反應制氯氣:2MnO4+16H++1OCI=2Mn++5CI21+?H2O,故A錯誤;
+2
B.飽和碳酸鈉溶液中通入過量二氧化碳:2Na+CO3+H2O+CO2=2NaHCO3l,故B錯誤;
C.銅片與濃硫酸共熱不能寫離子方程式,故C錯誤;
2+2+
D.硫酸銅溶液中加入過量氨水生成四氨合銅(II):Cu+4NH3*H2O=CU(NH3)4+4H2O,故D正確;
故選D。
11、D
【解題分析】
石油分儲首先得到的是石油氣,這說明石油氣的沸點最低,故答案為D。
12、A
【解題分析】
A.將膠頭滴管中的水擠入燒瓶,若氨氣極易溶于則燒瓶內(nèi)壓強降低,氣球會鼓起來,可以達到實驗目的,故A正確;
B.稀釋濃硫酸時要把濃硫酸加入水中,且不能在量筒中進行,故B錯誤;
C.氯水中有次氯酸具有漂白性,不能用pH試紙測其pH值,故C錯誤;
D,氯化鐵易水解生成氫氧化鐵和HC1,加熱促進水解,而且鹽酸易揮發(fā),所以蒸干最終得到氫氧化鐵而不是氯化鐵,
故D錯誤;
故答案為Ao
【題目點撥】
制備無水氯化鐵需要在HQ氣流中加熱蒸發(fā)氯化鐵溶液,抑制氯化鐵水解。
13、C
【解題分析】
A、L能與淀粉發(fā)生顯色反應,CL不能與淀粉發(fā)生顯色反應,故A錯誤;
B、向稀澳水中加入苯,充分振蕩、靜置,苯萃取溪水中的澳,苯與溪水不反應,故B錯誤;
C、銀鏡反應需在堿性條件下進行,向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱,先加入氫氧化鈉中和硫酸,然后加入
銀氨溶液,加熱,才能判斷蔗糖是否水解,故C正確;
D、向FeCb和AlCb混合溶液中滴加過量NaOH溶液,生成氫氧化鐵沉淀和偏鋁酸鈉,不能證明
Ksp[Fe(OH)3]<KsP[Al(OHh],故D錯誤。
14、D
【解題分析】
短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。m可做制冷劑,則m為NH3,則X為H;無色氣體p遇空氣變?yōu)榧t
棕色,則p為NO;N元素的簡單氫化物是非電解質(zhì),所W不是O、N,則Y為N,Z為O,W原子的最外層電子數(shù)
是X與Z原子最外層電子數(shù)之和,且其簡單氫化物I?溶于水完全電離,則W為C1。
【題目詳解】
A.電子層數(shù)越多離子半徑越大,電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越小半徑越大,所以簡單離子半徑:C1>N'>O2>H+,故A
錯誤;
B.Y為N,其價層電子為2s22P3,價電子軌道表示式為:由]廣;|故B錯誤;
H1*
C.r與m可形成離子化合物氯化鉉,筱根的正確電子式為H:N:H,故C錯誤:
D.氨氣與氧氣在催化劑加熱的條件下可以生成NO,故D正確;
故答案為Do
15、B
【解題分析】
排布在2s軌道上的電子,則可以判斷其在第二電子層,S能級電子云的形狀為球形,所以電子云無伸展方向,但不能
確定電子的自旋方向,故選B。
【題目點撥】
明確S軌道的形狀、以及無伸展方向是解題關鍵,排布在2s軌道上的電子,則可以判斷其在笫二電子層,S能級電子
云的形狀為球形,所以電子云無伸展方向,但不能確定電子的自旋方向,據(jù)此分析。
16、B
【解題分析】
A.根據(jù)圖a裝置分析,浸透石蠟的石棉加熱時產(chǎn)生石蠟蒸汽,石蠟蒸汽附著在碎瓷片上,受熱分解,碎瓷片作催化劑,
故A正確;
B.陽極是粗銅,含有鋅等活潑金屬雜質(zhì),根據(jù)放電順序,較活潑金屬先失去電子形成陽離子進入溶液,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移
守恒,此時在陰極銅離子得電子生成銅,所以電解過程中CuSCh溶液的濃度會減小,故B錯誤;
C圖c所示裝置是侯氏制堿法的反應原理,向飽和氯化鈉的氨水溶液中通入二氧化碳氣體,反應生成碳酸氫鈉,g的
作用是吸收氨氣,冷水的目的是降低溫度有助于晶體析出,故C正碓;
D.如圖所示,滴定管中裝有氫氧化鈉溶液,所以滴定管應該選用堿式滴定管,應該是下端帶有橡膠管的滴定管,故D
正確。
故選B。
【題目點撥】
酸式滴定管的下端為一玻璃活塞,開啟活塞,液體即自管內(nèi)滴出。堿式滴定管的下端用橡皮管連接一支帶有尖嘴的小
玻璃管。橡皮管內(nèi)裝有一個玻璃圓球。用左手拇指和食指輕輕地往一邊擠壓玻璃球外面的橡皮管,使管內(nèi)形成一縫隙,
液體即從滴管滴出。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、11-氯環(huán)己烷碳碳雙鍵NaOH乙醇溶液、加熱酯化反應
jCOOCJko
[一CH3cH[ONa)I5+CH3CH2OH6
CH,()HO
KMnO“)
催危劑)'yx/XqX)H——?
/CHtCCH.CHCH?C(X)H
葉。丫^^\4011
【解題分析】
根據(jù)流程圖,展A在氯化鐵條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成B,B與氫氣加成生成C,結(jié)合C的化學式可知,A為[,
,根據(jù)題干信息①可知,D中含有碳碳雙鍵,則C發(fā)生消去反應生成D,D為Q
COOH,COOC:II5
D中碳碳雙鍵被高錨酸鉀氧化生成E,為[,E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F,F為[,根據(jù)信息②,
XOOIIVOOC.Ik
O
F在乙醇鈉作用下反應生成M(據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
(1)A的結(jié)構簡式為C),CI
A中只有1種氫原子,核磁共振氫譜中有1組吸收峰;B的結(jié)構簡式為|,故答案
為:1;
,化學名稱為1-氯環(huán)己烷;D的結(jié)構簡式為Q],D中所含官能團為碳碳雙鍵,故答
(2)C的結(jié)構簡式為
案為:1-氯環(huán)己烷;碳碳雙鍵;
,D的結(jié)構簡式為。],C—D為鹵代煌的消去反應,反應條件為NaOH乙醇溶液、
(3)C的結(jié)構簡式為
COOHCOOC2II5
加熱;E的結(jié)構簡式為|,F的結(jié)構簡式為[,ETF的反應類型為酯化反應(或取代反應),故答
COOHCOOC.H<
案為:NaOH乙醇溶液、加熱;酯化反應(或取代反應);
,COOC2H<O
(4)F的結(jié)構簡式為,M的結(jié)構簡式為COOCJk,根據(jù)信息②,F(xiàn)fM的化學方程式為
COOCJk
,COOCJko
〔'
CH;CH?ONaCy-C(>OC”<+CH3cH2OH,故答案為:
CCXXJh
,COOC\II5
CH,CHONa
2((MXJk+CH3cHzOH;
COOCJL
('OOCJh,同時滿足,①五元環(huán)上連有2個取代基;②能與NaHCO,溶液反應生成氣體,說明含有較
COOHCOOH
CH2cH0
基;③能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,滿足條件的M的同分異構體有:
CH2CHO>
OH,需要先合成
HO
丫Sx(X)()H,因此需要將碳碳雙鍵打開,根據(jù)信息①,碳碳雙鍵打開后得到
()()
,只需要將中的埃基與氫氣加成即可,具體的合成路
CH.CCHxCH?CH?C(X)HCH^CH..('H:CHZC(X)H
線為
()IK)
KMnOJFT,OOH——幽姆
CH.CCH(HCH.C(X)H
H±O'Y?x</xgtoH'故答案為:
()HO
KMnO”「OOH——強迫
CH.CCH.('HCH?C(X)H
18、乙酸苯甲(醇)酯取代反應(或水解反應)2Q|-CH2QH+()2^^r2O-CHQ+ZHiO
IIC<>()CI12—^^4種占和'
CH?
【解題分析】
乙烯和水發(fā)生加成反應生成A,A為CH3CH2OH,A發(fā)生催化氧化生成B,根據(jù)B分子式知,B結(jié)構簡式為CHjCOOH,
在光照條件下甲苯和氯氣發(fā)生取代反應生成C,根據(jù)反應條件知,氯原子取代甲基上氫原子,由C分子式知,C結(jié)構
簡式為QCH20,C發(fā)生取代反應生成D,D為D發(fā)生催化氧化反應生成E為《Q-CHO,B和
D發(fā)生酯化反應生成F,F為CjpCH2OOCCH3,F發(fā)生信息中的反應生成X,根據(jù)X分子式知,X結(jié)構簡式為
'(IICH(.()()CII,
(1)F為CH2OOCCH3,名稱為乙酸苯甲(醇)酯:
(2)C-D是OfCH2cl在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應,也屬于取代反應生成OYHzOH和氯化鈉,
反應類型為取代反應(或水解反應);
(3)D-E是[QYHzOH在催化劑的作用下與氧氣發(fā)生氧化反應生成C》CHO和水,反應的化學方程式為
2O-^zOH+Oz胡七的L2^)^CH0+2H2O;
(4)X的結(jié)構簡式為CHCIK,OOCll">
(5)D為O^WOH,其芳香族化合物同分異構體有甲苯酸、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對甲基苯酚共4種;其中
核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1的是甲苯醍g和對甲基笨酚
CH,
19.Zn-2e-=Zn2+鐵參與反應,被氧化生成Fe?+和Fe?+正極附近溶液不含F(xiàn)e?+和Fe?+在鋼鐵表面刷一層
油漆(其他合理答案均可)2r+C12=I2+2Cl-5cl2+I2+6H2OIOCI-+2IO3-+12H+CU(0H)2電解較長時
間后,CW濃度下降,T開始放電,溶液pH增大,C/+轉(zhuǎn)化為CuSHK沉淀
【解題分析】
I.該裝置能自發(fā)進行氨化還原反應而形成原電池,活潑金屬鋅做負極,失電子發(fā)生氧化反應生成鋅離子,電極反應
式為Zn?2e、Zn2+,鐵做正極,溶液中氫離子得電子發(fā)生還原反應生成氫氣,電極反應式為2H++2D=H2t;
II.該裝置為電解裝置,電解時,氟高子在陽極失電子發(fā)生氧化反應生成氯氣,電極反應式為2C「-2e=CL3銅圈子
在陰極上得電子發(fā)生還原反應生成銅,電極反應式為Cu2++2e-=Cuo
【題目詳解】
I.(1)該裝置能自發(fā)進行氧化還原反應而形成原電池,鋅易失電子而作負極、鐵作正極,負極上電極反應式為
Zn-2e=Zn2+,故答案為:Zn-2e=Zn2+;
(2)由題給假設可知,假設三為:鐵參與反應,鐵被氧化生成Fe?+、Fet故答案為:鐵參與反應,被氧化生成FF+、
Fe3+;
(3)亞鐵離子和KKFe(CN)6]生成藍色沉淀,鐵離子和硫氯化鉀溶液反應生成血紅色溶液,據(jù)②、③、④現(xiàn)象知,正
極附近溶液不含F(xiàn)e2\Fe3+,即鐵不參與反應,故答案為:正極附近溶液不含F(xiàn)e2\Fe3+;
(4)可以采用物理或化學方法防止金屬被腐蝕,如:在鋼鐵表面刷一層油漆、鍍銅等,故答案為:在鋼鐵表面刷一層油
漆、鍍銅(其他合理答案均可);
II.(1)由題意可知,氯氣能氧化碘離子生成碘單質(zhì),碘能被氯氣氧化生成碘酸,離子方程式分別為2r+CL=12+2C「、
+
5Ci2+l2+6H2O=10Cl+2IO3+12H,故答案為:21+C12=l2+2C1、5cl2+I2+6H2OIOCI+2IO3+12H+;
(2)陰極上電極反應式為:Cu2++2e=Cu,當銅離子放電完畢后,氫離子放電,2H++2e-=H?3致使該電極附近呈堿
性,Cu2f+2OH=Cu(OH)2I,故答案為:Cu(OH)2;電解較長時間后,Ci產(chǎn)濃度下降,H+開始放電,溶液pH
增大,C/+轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2o
【題目點撥】
注意氯氣能氧化碘離子生成碘單質(zhì),碘也能被氯氣氧化生成碘酸是解答的關鍵,也是易錯點。
20、在三頸燒瓶中收集滿氨氣,關閉止水夾a,打開止水夾b,用熱毛巾敷在三頸燒瓶底部氨氣中混有空氣(或其
他合理答案)堿式滴定管AD2NH4Cl+Ca(OH)2^CaC12+2NH3t+H2ODEC無尾氣處理
裝置用氨氣檢驗氯氣管道是否漏氣取F裝置中的固體物質(zhì)溶于水配成溶液,測定溶液的pH,若pH<7,可證
明NH’mO為弱堿(或其他合理答案)
【解題分析】
(D使裝置I中產(chǎn)生的氨氣溶于水,三頸燒瓶內(nèi)形成氣壓差;
(2)集氣時有空氣混入,空氣中氧氣、氮氣不溶于水,則三頸燒瓶未充滿水;氨水溶液呈堿性;依據(jù)酸堿中和滴定原
+
C(OH)C(NH4)
理及弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)K(NM?H2O)=
C(NH3.H2O)
(3)可用氯化氨與熟石灰制取氨氣;
(4)裝置A制取氨氣,可用氯化氨與熟石灰,D裝置中盛放的堿石灰,用來干燥氨氣;E裝置中盛放的飽和食鹽水,
用來除去氯氣中混有的氯化氫氣體;根據(jù)氣體的制備、除雜、混合反應及尾氣吸收的順序安裝反應裝置;
(5)根據(jù)氯氣與氨氣反應生成氯化錢和氮氣的現(xiàn)象可知F裝置中的反應的一種工業(yè)用途;
(6)根據(jù)氟化佞溶液呈酸性可證明NH3?H?O為弱堿。
【題目詳解】
(1)在三頸燒瓶中收集滿氨氣,關閉U水夾a,打開止水夾b,用熱毛巾敷在三頸燒瓶底部,進而使裝置II中三頸燒
瓶內(nèi)形成噴泉;
(2)氨氣極易溶于水,全為氨氣可充滿燒瓶,若混有空氣,則水不能充滿;用堿式滴定管量取氨水至錐形瓶中;
A.酸滴定堿,生成氯化鐵溶液顯酸性,則可用甲基橙做指示劑,A項正確;
B.NH3?H2O為弱堿,若氨水與鹽酸恰好中和,則溶液生成的氯化鉉鹽溶液顯酸性,pH<7,則當pH=7.0時,氨水過
量,B項錯誤;
c(HCl).V(HCl)
酸式滴定管未用鹽酸潤洗,由c(NH3-H2O)=分析可知,V(HCl)大,則測定結(jié)果偏高,C項
V(NH3.H2O)
錯誤;
D.設氨水的物質(zhì)的量濃度為c,則:cX20mL=O.05000mol/LX22.40mL,解得c(NH.3?出0)=0.045mol/L,弱電
c(OH)c(NH4j
的氨水中
解質(zhì)電離平衡常數(shù)K(NH3-H2O)=,pH=llc(OH-)=0.OOlmol/L,
C(NH3.H2O)
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