內(nèi)科風(fēng)濕免疫科自身免疫性疾病

自身免疫性疾病

皮肌炎、多發(fā)性肌炎硬皮病概念：膠原病，結(jié)締組織病

與自身免疫有關(guān)的一類疾病特點(diǎn)血清中有自身抗體、致敏淋巴細(xì)胞它們作用于靶組織，造成損傷動(dòng)物實(shí)驗(yàn)可復(fù)制該模型，并能轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)歸與自身免疫強(qiáng)度有關(guān)慢性遷延遺傳傾向主要疾病內(nèi)含多個(gè)病譜：皮肌炎、硬皮病、紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征、橋本甲狀腺炎、重疊綜合征等皮肌炎概念原因不明的累及皮膚、橫紋肌的彌漫性炎癥，表現(xiàn)為進(jìn)行性對(duì)稱性近端肌無力、多種皮膚損害。其中只有肌肉改變而無皮疹者稱多發(fā)性肌炎。男女比為1：2，病因尚不完全清楚，約10%的患者合并惡性腫瘤。病因：自身免疫紊亂、病毒感染等細(xì)胞免疫：將致敏淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移到小鼠或豚鼠可誘導(dǎo)多發(fā)性肌炎。體液免疫：γ-球蛋白增高，類風(fēng)濕因子、抗核體及特異性的自身抗體。病毒感染：電鏡檢查發(fā)現(xiàn)肌細(xì)胞核內(nèi)、血管內(nèi)皮細(xì)胞、血管周圍的組織細(xì)胞或成纖維細(xì)胞的胞漿和核膜內(nèi)有線狀結(jié)構(gòu)小體，與粘病毒類似。

臨床表現(xiàn)典型皮疹：雙上眼瞼和顏面水腫性暗色或紫斑疹。Gottron征，掌指為關(guān)節(jié)和指間關(guān)節(jié)伸面鮮紅色或暗紫色斑疹和丘疹，上覆細(xì)小糠狀鱗屑，萎縮，有毛細(xì)血管擴(kuò)張和色素減退，皮膚異常色病樣皮疹肌炎：骨骼肌和心肌、平滑肌四肢近端肌肉、肋間肌和膈肌、呼吸因難；心肌、心力衰竭肌無力、肌痛、壓痛、運(yùn)動(dòng)痛、運(yùn)動(dòng)障礙、肌肉萎縮、肌纖維化或使肌肉變硬

頸部肌肉受累----抬頭困難咽喉及食管肌肉受累-----吞咽困難膈肌及呼吸肌受累-----呼吸困難其它：發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、間質(zhì)性肺炎、心包炎、胸膜炎、肝脾及淋巴結(jié)腫大等。

累及皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官，惡性腫瘤。病理學(xué)皮疹的組織病理：與SLE相似。骨骼的組織病理、特發(fā)性肌病的肌肉纖維有變性、再生、壞死及細(xì)胞吞噬現(xiàn)象，肌肉內(nèi)動(dòng)靜壁上可見IgG、IgG、IgM和C3的沉積。

實(shí)驗(yàn)室檢查非特異性指標(biāo)：肌漿酶：血清肌酸磷酸酶（CPK）、醛縮酶（ALD）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST/GOT）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT/GPT）及乳酸脫氫酶（LDH）的增高。與病情的活動(dòng)度相關(guān)。尿肌酸：24小時(shí)尿肌酸量常大于200mg，常達(dá)400~1200mg。特異性指標(biāo)：免疫學(xué)指標(biāo)：多種自身抗體陽性。有診斷價(jià)值的有抗Jo-1抗體、抗PM-1抗體均為特異性的PM抗體、抗Mi抗體。肌電圖：肌病圖型肌原性損害。①失神經(jīng)纖維性顫動(dòng)；②隨意收縮時(shí)可見低電位；③出現(xiàn)短時(shí)波或復(fù)合波肌活檢：肌纖維橫紋消失、變性、壞死，間質(zhì)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。診斷主要根據(jù)①對(duì)稱性近端肌痛及肌無力；②血清肌漿酶增高；③典型的肌電圖異常；④典型的肌活檢所見；⑤典型的DM皮診。

治療皮質(zhì)類固醇激素：醋酸潑尼松40～60mg/d，肌漿酶降至正常才開始減量。雷公藤免疫抑制劑、氨甲蝶呤、環(huán)磷酰胺。非甾體抗炎藥、蛋白同化激素。

康復(fù)及時(shí)就診：慢性病活動(dòng)期要絕對(duì)臥床休息注意營(yíng)養(yǎng)，高蛋白、高維生素、低鹽飲食為主避免日曬，注意保曖，避免受涼感冒加強(qiáng)皮膚、粘膜護(hù)理，防止感染。減輕肌肉萎縮。除外惡性腫瘤。不可自行將皮質(zhì)類固醇激素減量或停藥。防止和減少各種感染全科醫(yī)師應(yīng)將社區(qū)此類對(duì)象登記造冊(cè)定期上門訪視給予指導(dǎo)。

硬皮病概念：表現(xiàn)為局限性或彌漫性皮膚增厚和硬化，并可伴有心、肺、腎、胃腸等內(nèi)臟器官的損害的自身免疫性疾病。分為系統(tǒng)性和局限性。有多個(gè)系統(tǒng)的硬化者，為系統(tǒng)性硬皮（化）癥。

病因尚不明血管學(xué)說：小血管、內(nèi)膜增生、血管硬化、直至管腔閉塞。膠原代謝異常學(xué)說：皮損內(nèi)膠原合成增加，纖維化。免疫異常學(xué)說：淋巴細(xì)胞為主的細(xì)胞浸潤(rùn)，多種自身抗體。

臨床表現(xiàn)

1.系統(tǒng)性硬皮病，進(jìn)行性系統(tǒng)硬化癥（PSS）。有肢端硬化癥、彌漫型硬皮病及CREST綜合征三種類型。肢端硬化癥：先有雷諾現(xiàn)象----手指末節(jié)開始，漸及前臂、面、頸、胸、下肢等處。進(jìn)展緩慢，預(yù)后較好。彌漫型：從軀干部開始，迅速累及全身，內(nèi)臟受累較重。水腫、硬化、萎縮三個(gè)時(shí)期。腫脹、紅斑、硬化、繃緊、變細(xì)、有蠟樣光澤，活動(dòng)受限、攣縮，呈爪狀手。潰瘍，不易愈合，凹陷性瘢痕。呈假面具樣。皮膚萎縮，鼻尖如鷹嘴，鼻翼萎縮，鼻孔狹窄；眼瞼攣縮外翻；口唇變薄，收縮，張口困難，唇周有放射狀條紋；舌系帶攣縮，齒齦萎縮。胸部皮膚受累時(shí)有緊束感，皮膚緊貼于骨面。皮損處毳發(fā)脫失，出汗減少，皮膚干燥。指甲易碎、變薄或脫落。皮膚色素異常，有機(jī)痛、肌無力以及關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)炎等運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)中食道常銜累及，表現(xiàn)為吞咽困難及其他胃腸道癥狀；肺、心、腎及神經(jīng)系統(tǒng)均可累及，肺纖維化及間質(zhì)性肺炎亦很常見。CREST綜合征：是系統(tǒng)性硬皮病的一個(gè)良性亞型，以雷諾現(xiàn)象，食道功能障礙，指端皮膚硬化，而、胸、背部毛細(xì)血管擴(kuò)張，鈣質(zhì)沉積為表現(xiàn)。

2.局限性硬皮?。浩つw初起為圓形、卵圓形、點(diǎn)滴形或不規(guī)則形斑片，淡紅或紫紅色，輕度水腫。牙白色、硬化，蠟樣光澤、邊界清楚，皮損萎縮呈白色或淡褐色疤痕。呈刀劈狀。

病理：膠原纖維和小動(dòng)脈改變。早期（炎癥期）和晚期（硬化、萎縮期）。真皮膠原纖維腫脹和均一化。淋巴細(xì)胞為主的浸潤(rùn)。真皮膠原纖維硬化肥厚，真皮血管壁增厚，其中尤以血管內(nèi)膜增厚顯著.汗腺及皮脂腺萎縮.直接免疫熒光，皮損處表皮與真皮結(jié)合部有免疫球蛋白沉積。

實(shí)驗(yàn)室檢查非特異性：球蛋白升高，白蛋白降低特異性：ANA陽性率90%以上，類風(fēng)濕因子（RF）陽性?？筍CL-70抗體是系統(tǒng)性硬皮病的血清標(biāo)記性抗體，陽性率20%~50%?？怪z點(diǎn)抗體（ACA）在CREST陽性率達(dá)50~90%。

診斷符合下述一個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn)或兩個(gè)次要標(biāo)準(zhǔn)。主要標(biāo)準(zhǔn)：對(duì)稱性手指及掌指關(guān)節(jié)或跖趾關(guān)節(jié)近端的皮膚增厚、繃緊及硬化。這種皮膚改變可波及整個(gè)肢體、面部、頸部和軀干（敏感性91%，特異性>99%）。次要標(biāo)準(zhǔn)：①手指硬化：指上述皮膚變化僅限于手指；②指端凹陷性瘢痕或指墊實(shí)質(zhì)喪失；③雙側(cè)肺底纖維化。上述診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)系統(tǒng)性硬皮病的特異性為97%，在對(duì)照研究的SLE、DM/PM或雷諾疾病人中陽性率僅2%。治療保暖可減少雷諾病發(fā)生。硝苯吡啶等鈣通道阻滯劑對(duì)雷諾病有效。低分子右旋糖酐加丹參注射液靜滴?？估w維化藥物青霉胺及秋水仙堿。皮質(zhì)類固醇激素可用于皮膚腫脹期活血化瘀、溫陽通脈的中藥雷公藤。

康復(fù)慢性皮膚病需要綜合對(duì)癥治療，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)、保暖、按摩。贈(zèng)送精美圖標(biāo)1、字體安裝與設(shè)置如果您對(duì)PPT模板中的字體風(fēng)格不滿意，可進(jìn)行批量替換，一次性更改各頁(yè)面字體。在“開始”選項(xiàng)卡中，點(diǎn)擊“替換”按鈕右側(cè)箭頭，選擇“替換字體”。（如下圖）在圖“替換”下拉列表中選擇要更改字體。（如下圖）在“替換為”下拉列表中選擇替換字體。點(diǎn)擊“替換”按鈕，完成。322、替換模板中的圖片模板中的圖片展示頁(yè)面，您可以根據(jù)需要替換這些圖片，下面介紹兩種替換方法。方法一：更改圖片選中模版中的圖片（有些圖片與其他對(duì)象進(jìn)行了組合，選擇時(shí)一定要選中圖片本身，而不是組合）。單擊鼠標(biāo)右鍵，選擇“更改圖片”，選擇要替換的圖片。（如下圖）注意：為防止替換圖片發(fā)生變形，請(qǐng)使用與原圖長(zhǎng)寬比例相同的圖片