2024年滬科版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版選擇性必修3化學上冊月考試卷407考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列化學反應的產物中；存在同分異構體的是。

①在堿性溶液中水解。

②甲苯在催化劑作用下與發(fā)生苯環(huán)上的取代反應。

③2-氯丁烷與乙醇溶液共熱反應。

④在酸存在并加熱的條件下發(fā)生水解反應。

⑤異戊二烯()與等物質的量的發(fā)生加成反應A.①②③B.①②④C.②③④D.②③⑤2、是一種有機烯醚，可以用烴A通過下列路線制得：ABC則下列說法正確的是()A.的分子式為C4H4OB.A的結構簡式是CH2=CHCH2CH3C.A能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D.①②③的反應類型分別為鹵代、水解、消去3、有機物M是鋰離子電池中一種重要的有機物；結構如圖所示，下列說法不正確的是。

A.有機物M的分子式C10H10O4B.在一定條件下，1molM最多能消耗2molNaOHC.與M互為同分異構體，苯環(huán)上只有一個側鏈且含有兩個羧基的結構有4種(不考慮立體異構)D.有機物M能發(fā)生加成、取代、氧化、還原、消去反應4、實驗室中由叔丁醇與濃鹽酸反應制備2—甲基—2—氯丙烷的路線如圖。下列說法錯誤的是。

A.由叔丁醇制備2—甲基—2—氯丙烷的反應類型為取代反應B.5%溶液的作用是與剩余的叔丁醇反應C.無水的作用是除去有機相中殘存的少量水D.蒸餾的目的是分離叔丁醇與2—甲基—2—氯丙烷5、科學家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT?；衔顰是其中的一種；其結構如圖。下列關于A的說法正確的是。

A.屬于芳香族化合物B.化合物A的分子式為C15H22O3C.1molA最多可以與2molCu(OH)2反應D.1molA最多與lmolH2加成評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)6、用系統(tǒng)命名法命名(1)(2)有機物；寫出(3)(4)的結構簡式：

(1)___________

(2)___________

(3)2；6—二甲基—4—乙基辛烷：___________；

(4)3—甲基—1—戊炔：___________。7、化合物A經李比希法測得其中含C72.0%；H6.67%；其余為氧，質譜法分析得知A的相對分子質量為150?，F代儀器分析有機化合物的分子結構有以下兩種方法。

方法一：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰；其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。

方法二：紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜下圖所示：

(1)A的分子式為_____________。

(2)已知：A分子中只含一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基，A可以水解，寫出符合上述條件的A的結構簡式_____________(只寫一種)。

(3)此A在無機酸作用下水解的化學方程式為_____________。8、填空。

(1)烹調油煙中含有十一烷，該烷烴的分子式是___________。

(2)烷烴的分子式為___________，它與甲烷的關系是___________。請用系統(tǒng)命名法對其命名：___________。

(3)2，2，3，3-四甲基丁烷的結構簡式為___________，其一氯代物有___________種。

(4)的名稱是___________，其一氯代物有___________種。9、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機物的名稱及有關內容。

(1)如圖化合物分子式為：_____，1mol該物質完全燃燒消耗_____molO2。

(2)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____。

(3)寫出下列各有機物的結構簡式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支鏈只有一個乙基且相對分子質量量最小的烷烴_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分異構體的結構簡式_____。

(4)找出并寫出如圖化合物中含有的官能團對應的名稱_____。

10、完成下列小題。

(1)烷烴的系統(tǒng)命名是___________。

(2)寫出甲苯的硝化反應反應式___________。

(3)肼(N2H4)又稱聯(lián)氨，是一種可燃性的液體，可用作火箭燃料。已知在101kPa時，32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮氣，放出熱量624kJ(25℃時)，N2H4完全燃燒反應的熱化學方程式是___________。

(4)常溫下，某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點燃爆炸后回到原溫度，此時容器內氣體的壓強為反應前的一半，經氫氧化鈉溶液吸收后，容器內幾乎成真空，此烴可能是___________(寫出結構簡式)。11、的化學名稱為_______。12、按要求完成下列問題：

(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)與H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名_______

(4)的系統(tǒng)命名_______。13、實驗裝置敘述的判斷。

(1)洗滌沉淀時(如圖1)；向漏斗中加適量水，攪拌并濾干____

(2)圖2可除去CO中的CO2____

(3)苯萃取碘水中的I2；分出水層后的操作為圖3____

(4)圖4可除去氯氣中的HCl氣體____

(5)選擇合適的試劑，用圖5所示裝置可分別制取少量CO2、NO和O2____

(6)圖6裝置：橡膠管的作用是能使水順利流下____

(7)圖7裝置；能正確反映甲烷與氯氣在光照下反應一段時間后的實驗現象____

(8)實驗室用圖8裝置制取少量氨氣____

(9)實驗室用圖9裝置制取少量氨氣____

(10)圖10裝置可用于鋅粒和稀鹽酸反應制氫氣；但不能用于二氧化錳與濃鹽酸制取氯氣____

(11)圖11裝置可用于石灰石與稀鹽酸制取CO2氣體____14、A；B、C都是芳香化合物；可用于制作藥物、香料等。

（1）上述物質互為同分異構體的是___________(填序號)。

（2）B中的含氧官能團是___________。

（3）與NaHCO3、NaOH和Na都能反應的是___________(填序號)。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤16、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤17、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤18、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤19、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質相似。(____)A.正確B.錯誤20、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤21、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤22、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤23、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共3題，共18分)24、有機物I是合成藥物的中間體；以有機物A為原料制備I的路線如下：

已知：①有機物A的相對分子質量為88，其核磁共振氫譜為三組峰，峰面積之比為1∶2∶1；8.8gA完全燃燒只生成體積比為1∶1(同溫同壓)的CO2和H2O(g)；若把它們通過堿石灰，堿石灰質量增加24.8g；等質量的有機物A能與0.2mol乙酸發(fā)生酯化反應；

②Diels—Alder反應：

③

請回答下列問題：

(1)F的系統(tǒng)命名是_______。

(2)E的結構簡式是_______。

(3)下列關于有機物A的說法正確的是_______(填序號)。

①1molA能消耗1molH2②所有碳原子一定共平面③能使紫色石蕊溶液變紅。

(4)B→C、C→D的反應類型分別為_______、_______。

(5)寫出H→I的化學方程式：_______。

(6)D中含氧官能團的名稱是_______。

(7)化合物W是G的同分異構體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，且能與NaHCO3溶液反應放出CO2，核磁共振氫譜為五組峰，峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1，則W的結構簡式為_______。25、防火材料聚碳酸酯(PC)的結構簡式為：其合成路線如下：

已知：i。R-O-R'

ii.+R3-OH+R2-OH(R、R'、R1、R2、R3為烴基)

(1)B的結構簡式為_______。

(2)反應①的化學方程式為_______。

(3)下列說法不正確的是_______。

a.分子式為C7H8O；且與C互為同系物的同分異構體有4種。

b.反應②的原子利用率為100%

c.反應③為取代反應，生成E的結構簡式為

(4)反應④的化學方程式為_______。

(5)查閱資料：利托那韋是治療新冠肺炎的藥物；制備該藥物需要的一種中間體X的結構簡式如圖：

結合題中已知信息完成下列合成路線，寫出有機物甲和乙的結構簡式______、_________。

(6)碳酸二甲酯有多種同分異構體，寫出其中能與Na2CO3溶液反應的所有同分異構體(乳酸除外)的結構簡式_______。26、科學研究表明；有機物M對治療新冠病毒具有一定的作用，其一種合成路線如圖所示。

已知：RCOOH

(1)A的化學名稱為_____，B中的官能團名稱為_____。

(2)反應②的反應條件為_____，E的結構簡式為_____。

(3)H可以和碳酸氫鈉反應，請補充反應⑥的化學方程式：G+_____→M+_____。

(4)在有機物A～H中能發(fā)生消去反應的物質有_____(填序號)。

(5)N是有機物C的一種同分異構體，則滿足下列條件的N的結構有_____種，其中核磁共振氫譜顯示有5組峰，且峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的N的結構簡式為_____。

①分子中含有苯環(huán)；且苯環(huán)上只有兩個取代基。

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

③能發(fā)生水解反應；且水解產物可以發(fā)生銀鏡反應。

(6)根據已知設計由乙苯和苯乙胺為原料制備的合成路線(無機試劑任選)：_____。評卷人得分五、實驗題(共3題，共30分)27、疊氮化鈉(NaN3)可用作醫(yī)藥原料；由疊氮化鈉可制備四唑類化合物，從而進一步合成抗生素頭孢菌素藥物。

查閱資料：

①水合肼(N2H4·H2O)有毒且不穩(wěn)定；具有強還原性和強堿性。

②有關物質的物理性質如下表：。物質熔點/℃沸點/℃溶解性CH3OH-9764.7與水互溶水合肼(N2H4·H2O)-40118.5與水、醇互溶，不溶于乙醚亞硝酸甲酯(CH3ONO)-17-12溶于乙醇、乙醚疊氮化鈉(NaN3)275(410易分解)-易溶于水，微溶于醇，不溶于乙醚

(1)由疊氮化鈉制備四唑類化合物。

①反應Ⅱ的反應類型是___________。甲、乙、丙、丁四種化合物中，氮元素的質量分數最大的是___________。

②SO2Cl2與水反應生成兩種強酸，SO2Cl2與水反應的化學方程式為___________。

(2)合成水合肼。

NaClO堿性溶液與尿素[CO(NH2)2]水溶液在40℃以下反應一段時間后；再迅速升溫至110℃繼續(xù)反應可以制得水合肼，實驗室合成水合肼的裝置如圖所示。

①制取N2H4·H2O的離子方程式為___________。

②實驗中通過分液漏斗滴加的溶液是___________，理由是___________。

(3)水合肼法制備疊氮化鈉。

①實驗室模擬工藝流程步驟I制備疊氮化鈉的反應原理為N2H4·H2O(aq)+CH3ONO(g)+NaOH(aq)=NaN3(aq)+CH3OH(aq)+3H2O(1)△H＜0，研究表明該反應在20℃左右反應的選擇性和轉化率最高，實驗時可以采取的措施是___________(答一條即可)。

②步驟Ⅱ回收CH3OH的實驗操作名稱為___________。28、呋喃甲酸是抗菌素一種；在食品工業(yè)中作防腐劑，也作涂料添加劑；醫(yī)藥、香料等中間體，可用呋喃甲醛制備，其實驗原理和制備步驟如下：

2+NaOH→+?H<0

步驟③提純過程：溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→冷卻結晶→抽濾→洗滌→干燥。

已知：①呋喃甲酸在100℃升華；133℃熔融，230-232℃沸騰，并在此溫度下脫羧；

②呋喃沸點為31-32℃；易溶于水；③無水氯化鈣能與醇形成復合物。

(1)步驟①的關鍵是控制溫度，為了防止在此過程中溫度過高，可采取的措施有：磁力攪拌、_______和_______。

(2)步驟②中干燥所使用的干燥劑可選用_______。

A.98%濃硫酸B.無水硫酸鎂C.無水碳酸鈉D.無水氯化鈣。

(3)呋喃甲酸在A、B、C三種溶劑中溶解度(s)隨溫度變化的曲線如圖：步驟③提純時，合適的溶解溶劑是_______。

(4)利用呋喃甲酸可以制取八甲基四氧雜夸特烯。

①儀器a的名稱：_______，裝置b的作用：_______；

②脫羧裝置中用冰鹽浴的目的是_______；

③若用4.5g呋喃甲酸制得了0.5g八甲基四氧雜夸特烯(M=432g·mol-1)，則產率為_______(保留4位有效數字)。29、甘氨酸亞鐵[(NH2CH2COO)2Fe]是一種補鐵強化劑。某學習小組用如圖裝置制備甘氨酸亞鐵；(夾持儀器已省略)。

有關物質性質如表：。相對分子質量溶解性甘氨酸。

(H2NCH2COOH)75g/mol易溶于水，微溶于乙醇、冰醋酸，在冰醋酸中的溶解度大于在乙醇中的溶解度檸檬酸易溶于水和乙醇，酸性較強，有強還性甘氨酸亞鐵204g/mol易溶于水，難溶于乙醇、冰醋酸

實驗步驟如下：

Ⅰ．打開K1和K2，向c中通入氣體，待確定c中空氣被排盡后，將b中溶液加入到c中。

Ⅱ．在50℃恒溫條件下用磁力攪拌器不斷攪拌；然后向c中滴加NaOH溶液，調節(jié)溶液pH至5.5左右，使反應物充分反應。

Ⅲ．反應完成后；向c中反應混合物中加入無水乙醇，生成白色沉淀，將沉淀過濾；洗滌得到粗產品，將粗產品純化后得精品。

回答下列問題：

(1)儀器c的名稱是___________；與a相比，儀器A的優(yōu)點是___________。

(2)步驟Ⅰ中將b中溶液加入到c中的具體操作是___________；實驗中加入檸檬酸的作用是___________。

(3)c中甘氨酸與NaOH溶液反應的離子方程式是___________。

(4)步驟Ⅲ中加入無水乙醇的作用是___________；步驟Ⅲ中將粗產品純化的實驗操作方法叫___________。

(5)反應開始前c中加入的甘氨酸為15.0g，本實驗制得16.32g甘氨酸亞鐵，則其產率是___________％。評卷人得分六、元素或物質推斷題(共2題，共18分)30、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結構中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產品；其產量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學方程式____________________________________。

（3）寫出J的結構簡式__________________________________。

（4）E的同分異構體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構體的結構簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生銀鏡反應。

③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應。

（5）參照上述合成路線，設計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。31、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機物，它們之間有如下轉化關系(部分產物和反應條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應；B的苯環(huán)上的一個氫原子被硝基取代所得的產物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請回答下列問題：

(1)A的結構簡式____________。

(2)反應①的反應類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應的化學方程式為_______。

(4)等物質的量的A與F發(fā)生酯化反應，所生成有機物的結構簡式為________。

(5)A的一種同分異構體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構體的結構簡式為________。

(6)E有多種同分異構體，其中屬于酯類且具有兩個對位取代基的同分異構體共有_____種。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【詳解】

①在堿性溶液中水解得到無同分異構體，故①錯誤；

②甲苯在催化劑作用下與發(fā)生苯環(huán)上的取代反應；一般取代鄰位或對位上的氫原子，所得產物存在同分異構體，故②正確；

③2-氯丁烷與乙醇溶液共熱；發(fā)生消去反應生成1-丁烯和2-丁烯，存在同分異構體，故③正確；

④苯甲酰胺在酸存在并加熱的條件發(fā)生水解反應生成苯甲酸和氨；不存在同分異構體，故④錯誤；

⑤異戊二烯與等物質的量的可發(fā)生1，2-加成或1，4-加成，生成或存在同分異構體，故⑤正確；

綜上，故選D。2、C【分析】【分析】

由合成流程可知，A與溴發(fā)生加成反應得B，B在堿性條件下水解得C，C在濃硫酸作用下發(fā)生脫水成醚，結合的結構可逆推得到C為HOCH2CH=CHCH2OH，B為BrCH2CH=CHCH2Br，A為CH2=CHCH=CH2；據此分析解答。

【詳解】

A．的分子式為C4H6O；故A錯誤；

B．由上述分析可知，A為CH2=CHCH=CH2；故B錯誤；

C．A中有碳碳雙鍵；能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，故C正確；

D．由上述分析可知；①；②、③的反應類型分別為加成、水解、取代，故D錯誤；

故選C。

【點睛】

本題的易錯點為A的結構的判斷，要注意逆合成法思維的應用。3、C【分析】【詳解】

A．根據物質結構簡式，結合C原子價電子數目是4，可知有機物M的分子式是C10H10O4；A正確；

B．M中含有酯基，酯基水解產生H2CO3和醇，1molH2CO3可以與2molNaOH完全反應；B正確；

C．苯環(huán)上只有一個側鏈且含有兩個羧基的同分異構體；可以看作是1，2-丙二酸；1-4-丁二酸中烴基上氫原子被苯基取代，前者有2種，后者有1種，故符合條件的同分異構體共有3種，C錯誤；

D．有機物M含有苯環(huán)，能與氫氣發(fā)生加成反應，也屬于還原反應；含有酯基與羥基，可以發(fā)生取代反應，含有-CH2OH結構；可以發(fā)生催化氧化；且羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應，D正確；

故合理選項是C。4、B【分析】【分析】

叔丁醇與濃鹽酸反應制備2—甲基—2—氯丙烷；待反應完分液后，先用水洗去有機相表面酸再分液，再用5%碳酸鈉溶液堿洗，再次除去產物中余留的酸，再水洗，洗去碳酸鈉溶液，最后得到的有機相用無水氯化鈣進行干燥，再蒸餾純化得到目標產物。

【詳解】

A．對比反應物和產物的結構可知；Cl原子取代了-OH，所以反應類型為取代反應，A選項正確；

B．碳酸鈉溶液不能與叔丁醇發(fā)生反應，5%溶液的作用是除去產物中余留的酸；B選項錯誤；

C．無水CaCl2是干燥劑，與水結合生成CaCl2·xH2O；其作用是除去有機相中殘存的少量水，C選項正確；

D．2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸點低；所以先蒸餾出體系，D選項正確；

答案選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A.芳香族化合物為含有苯環(huán)的化合物；化合物A不含苯環(huán)，則化合物A不屬于芳香族化合物，故A錯；

B．化合物A的分子式為C15H22O3正確；故B正確；

C．1mol—CHO能與2molCu(OH)2反應，1mol化合物A含有2mol—CHO，則1molA最多能與4molCu(OH)2反應；故C錯；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應的化學鍵有碳碳雙鍵；碳碳三鍵、醛基以及酮基等不飽和鍵；化合物A中含有1mol碳碳雙鍵和2mol醛基，則1molA最多能與3mol氫氣加成，故D錯。

答案選B。二、填空題(共9題，共18分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)將整理為從右往左編號，則雙鍵在2，3碳原子之間，第3碳原子上連有乙基，第4碳原子上連有甲基，則名稱為4—甲基—3—乙基—2—己烯；答案為：4—甲基—3—乙基—2—己烯；

(2)將整理為從右往左編號，甲基在前，溴原子在后，則名稱為2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；答案為：2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；

(3)2，6—二甲基—4—乙基辛烷：先寫主鏈的8個碳原子，再從左往右編號，最后確定取代基的位置，則結構簡式為答案為：

(4)3—甲基—1—戊炔：先寫主鏈的5個碳原子，再從左往右編號，最后確定叁鍵和取代基的位置，則結構簡式為答案為：【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2，2，3—三甲基—3—溴戊烷7、略

【分析】【分析】

根據各元素的含量；結合相對分子質量確定有機物A中C；H、O原子個數，進而確定有機物A的分子式；A的核磁共振氫譜有5個峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對應的各種H原子個數之比，根據分子式可知分子中H原子總數，進而確定A的結構簡式；酯可以水解生成羧酸和醇，據此書寫方程式，由此分析。

【詳解】

(1)有機物A中C原子個數N(C)==9，有機物A中H原子個數N(H)==10，根據相對分子質量是150，所以有機物A中O原子個數N(O)=2，所以有機物A的分子式為C9H10O2；

(2)由A分子的紅外光譜，且分子中只含一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基，A可以水解知，含有C6H5C-基團，由苯環(huán)上只有一個取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個數分別為1個、2個、2個，由A分子的紅外光譜可知，A分子結構有碳碳單鍵及其它基團，所以符合條件的有機物A結構簡式為

(3)A在無機酸作用下水解的化學方程式可以為：+H2O?+HOCH2CH3?！窘馕觥緾9H10O2(或或)+H2O?+HOCH2CH38、略

【分析】(1)

烷烴分子式通式是CnH2n+2，烹調油煙中含有十一烷，該烷烴的分子式是C11H24；

(2)

該烷烴分子中含有8個C原子，根據烷烴分子式通式，可知其分子式為C8H18；C8H18與甲烷分子結構相似，在分子組成上相差7個CH2原子團；因此二者屬于同系物；該物質在分子結構上說，含有C原子數最多的碳鏈上含有6個C原子，從左端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈在主鏈上的位置，該物質名稱為2，4-二甲基己烷；

(3)

2，2，3，3-四甲基丁烷的結構簡式為該物質分子中只有一種位置的H原子；因此其一氯取代產物只有一種；

(4)

該物質分子中最長碳鏈上含有C原子，從離支鏈較近的右端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈連接在主鏈上碳原子的位置，該物質名稱為2，3，3-三甲基-戊烷；該物質分子中含有5重不同位置的H原子，因此其一氯取代產物有5種?！窘馕觥?1)C11H24

(2)C8H18同系物2；4-二甲基己烷。

(3)1

(4)2，3，3-三甲基-戊烷59、略

【分析】【詳解】

（1）根據結構簡式，可數出有11個碳原子和24個氫原子，故分子式為C11H24；根據方程式故1mol該物質完全燃燒消耗17mol的氧氣。

（2）其結構式可以寫成其名稱為2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根據其名稱可知結構簡式為：

②要出現五個碳才可能出現乙基，故其結構簡式為

③該有機物的結構簡式為CH3CH(CH3)CH3

（4）從圖中可以看出，所包含的官能團有：羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基10、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的主鏈為6個碳原子；故名稱為2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應生成2，4，6-三硝基甲苯，反應方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物質的量為1mol，故N2H4完全燃燒反應的熱化學方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）設此氣態(tài)烴的化學式為CxHy，則有根據題意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，則y=0，不存在此物質，若x=2，則y=4，分子式為C2H4，該物質為若x=3，則y=8，分子式為C3H8，該物質為若x>3，不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(濃)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH311、略

【分析】【詳解】

羥基為主官能團，直接連在苯環(huán)上，為某苯酚。根據芳香族化合物的命名規(guī)則，官能團連在4號碳原子上，其化學名稱為4-氟苯酚(或對氟苯酚)?！窘馕觥糠椒踊驅Ψ椒?2、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)羥基是電中性基團，氧原子和氫原子以共用電子對連接，羥基的電子式為：

(2)根據數出端點和拐點的個數為碳原子數，該分子中含有6個碳原子，一條短線等于一個共價單鍵，一個碳原子最多連四根共價鍵，其余用氫原子補齊，該分子中含有7個氫原子，分子中還有一個氯原子，一個氧原子，故該分子式為C6H7ClO；

(3)與H2加成生成2；4-二甲基己烷的炔烴，碳鏈骨架不變，只有5；6號C上可存在三鍵，炔烴命名時選取含三鍵的的最長碳鏈為主鏈，則炔烴的名稱為3，5-二甲基-1-己炔；

(4)根據烯烴的命名原則分析：1．選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈；2．從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子編號較??；3．把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面，取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前；的系統(tǒng)命名法為：4-甲基-2-乙基-1-戊烯?！窘馕觥緾6H7ClO3，5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)洗滌沉淀時(如圖1)；用玻璃棒引流，向漏斗中注入適量蒸餾水，直至沒過沉淀，待液體從漏斗底部流走，重復步驟2~3次，用玻璃棒攪拌可能會破壞濾紙，不能用玻璃杯攪拌，故(1)錯誤；

(2)CO2是酸性氧化物，可與堿反應，CO是不成鹽氧化物，與堿不反應，則可用圖2可除去CO中的CO2；故(2)錯誤；

(3)苯的密度比水小，在水的上層，苯萃取碘水中的I2后，水層從分液漏斗下口放出，含I2本層應從上口倒出；故(3)錯誤；

(4)氯化氫溶于水后形成鹽酸；氯氣與水反應也形成鹽酸和次氯酸，都可與碳酸氫鈉反應，除去氯氣中的HCl氣體應使用飽和食鹽水，故(4)錯誤；

(5)圖5為固液不加熱反應裝置；用鹽酸和碳酸鈣反應制取二氧化碳或雙氧水中加入二氧化錳都可用該裝置進行氣體制備，但一氧化氮的制備需要稀硝酸和銅在加熱的條件下進行，不能使用圖5制備，故(5)錯誤；

(6)圖6裝置中的橡膠管的作用是平衡大氣壓；使水順利流下，故(6)正確；

(7)甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應產物有一氯甲烷；二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氫；其中一氯甲烷是氣體，難溶于水，二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷為無色油狀液體，則甲烷與氯氣在光照下反應后試管內氣體壓強減小，液面上升，試管內壁和水面上存在油狀液體，故圖7裝置能正確反映甲烷與氯氣在光照下反應一段時間后的實驗現象，故(7)正確；

(8)濃氨水和生石灰反應可生成氨氣；但圖8裝置處于密閉狀態(tài)，無法收集氨氣，故(8)錯誤；

(9)實驗室用氯化銨和氫氧化鈣固體在加熱條件下反應制取氨氣；但二者反應后的產物中含有水，加熱的試管口應向下傾斜，防止水倒流炸裂試管，故(9)錯誤；

(10)實驗室用鋅粒和稀鹽酸反應制氫氣；不需要加熱，可用圖10裝置進行制備氫氣，實驗室制備氯氣用二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應制備，不能使用圖10裝置進行制備，故(10)正確；

(11)石灰石與稀鹽酸制取CO2氣體，反應不需要加熱，圖11裝置可用于石灰石與稀鹽酸制取CO2氣體，故(11)正確?！窘馕觥垮e對錯錯錯對對錯錯對對14、略

【分析】【分析】

（1）

上述物質互為同分異構體的是A和C(填序號)分子式均為C8H8O2，而B的分子式為C9H8O。故答案為：A和C；

（2）

B中的含氧官能團-CHO是醛基。故答案為：醛基；

（3）

與NaHCO3、NaOH和Na都能反應的是A(填序號)，B與NaHCO3、NaOH和Na均不反應，C與NaHCO3不反應，故答案為：A?！窘馕觥浚?）A和C

（2）醛基。

（3）A三、判斷題(共9題，共18分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。16、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA，故錯誤。18、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；19、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質，而乙酸沒有，所以性質不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。21、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。22、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。23、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。四、有機推斷題(共3題，共18分)24、略

【分析】【分析】

有機物A的相對分子質量為88，核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為1：2：1；8.8gA完全燃燒只生成等物質的量的CO2和H2O(g)，將氣體通過堿石灰，堿石灰質量增加24.8g，設A的分子式為CxH2xOy，8.8gA能與0.2mol乙酸發(fā)生酯化反應，則有0.1x×(44+18)=24.8，x=4，12×4+8+16y=88，y=2，則A的分子式為C4H8O2，分子中含有2個-OH，結構簡式應為HOCH2CH=CHCH2OH，與HCl發(fā)生加成反應生成B為HOCH2CH2CHClCH2OH，以后生成C為HOOCCH2CHClCOOH，發(fā)生消去反應生成D為HOOCCH=CHCOOH，D發(fā)生分子內脫水生成E為與F發(fā)生加成反應生成G為G與溴發(fā)生加成H為H發(fā)生消去反應可生成I。

【詳解】

(1)F為CH2=CH-CH=CH2；F的系統(tǒng)命名是1，3-丁二烯。故答案為：1，3-丁二烯；

(2)E的結構簡式是故答案為：

(3)有機物A為HOCH2CH=CHCH2OH，①1molA含有1mol碳碳雙鍵，1molA能消耗1molH2；故正確；②含有碳碳雙鍵，為平面形結構，與碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上，則所有碳原子一定共平面，故正確；③A分子中不含羧基，不能使紫色石蕊試液變紅，故錯誤；故答案為：①②；

(4)B發(fā)生氧化反應生成C；C→D的①的反應類型為消去反應；B→C、C→D的反應類型分別為氧化反應、消去反應。故答案為：氧化反應；消去反應；

(5)H發(fā)生消去反應可生成I，H→I的化學方程式：+2NaOH+2NaBr+2H2O。故答案為：+2NaOH+2NaBr+2H2O；

(6)D為HOOCCH=CHCOOH；D中含氧官能團的名稱是羧基。故答案為：羧基；

(7)G為化合物W是G的同分異構體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有苯環(huán)和酚羥基；且能與NaHCO3溶液反應放出CO2，說明含有羧基，如苯環(huán)含有2個取代基，可為-OH和-CH2COOH，有鄰、間、對3種，如苯環(huán)含有3個取代基，分別為-OH、-CH3、-COOH，有10種同分異構體，共13種，其中核磁共振氫譜為五組峰，峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1，則W的結構簡式為故答案為：【解析】1，3-丁二烯①②氧化反應消去反應+2NaOH+2NaBr+2H2O羧基25、略

【分析】【分析】

A的分子式為C3H6，在催化劑作用下與苯發(fā)生加成反應，則A應為CH2=CHCH3，根據后續(xù)產物丙酮可知B應為C應含有苯環(huán)，分子式為C6H6O，則C為與丙酮反應生成C15H16O2，再結合PC的結構簡式可知其結構簡式應為D的分子式為C2H4，則B為CH2=CH2，被催化氧化生成環(huán)氧乙烷，再與CO2發(fā)生類似信息i的反應生成E，則E為E再與CH3OH發(fā)生類似信息ii的反應生成碳酸二甲酯能與碳酸鈉反應，說明含有羧基

【詳解】

(1)根據分析可知B為

(2)根據分析C15H16O2的結構簡式應為所以反應①的化學方程式為

(3)a．C為其同系物也應含有酚羥基，所以分子式為C7H8O的同分異構體有共三種；故a錯誤；

b．反應②的化學方程式應為2CH2=CH2+O2→2原子利用率達到100%，故b正確；

c．反應③與信息i類似，為CO2的加成反應；故c錯誤；

綜上所述答案為ac；

(4)參考信息ii可知反應④的化學方程式為n+n?+(2n-1)CH3OH；

(5)①根據后續(xù)產物可知C7H8為甲苯，甲在光照條件與氯氣發(fā)生取代反應生成所以甲為乙與二氧化碳發(fā)生加成反應反應生成中間體X，參照信息ii可知乙為

(6)能與碳酸鈉反應的官能團為羥基（苯酚類）和羧基，有本題知，只能為羧基，則為【解析】+n+(2n-1)26、略

【分析】【分析】

A中酚羥基發(fā)生取代反應生成B，B發(fā)生酯的水解反應生成C為C發(fā)生取代反應生成D為由F結構可知E為

【詳解】

（1）A的化學名稱為2；6—二甲基苯酚，B中的官能團名稱為醚鍵；酯基；

（2）反應②為酸性條件下酯的水解(或堿性條件下，水解再酸化)，反應條件為稀硫酸，加熱(或NaOH溶液，加熱后，再酸化)；由D與F的結構可推知E的結構為

（3）反應⑥為取代反應，官能團變化為羧基和氨基反應形成酰胺基，故反應為G+

（4）該消去反應均為醇的消去；根據消去反應的條件可知在有機物A~H中能發(fā)生消去反應的物質有E；F、G；

（5）由于N能發(fā)生顯色反應和水解反應，且水解產物可以發(fā)生銀鏡反應，說明含有酯基和酚羥基，酯基是甲酸酯基，結構如下：共5種對位結構，兩種取代基還可以處于鄰位和間位，共種，其中核磁共振氫譜示有5組峰，且峰面積比為6：2：2：1：1的N的結構簡式為

（6）乙苯被酸性高錳酸鉀氧化生成苯甲酸，與SOCl2發(fā)生已知信息的反應，再與苯乙胺發(fā)生反應④，合成路線如下：【解析】(1)2；6－二甲基苯酚醚鍵；酯基。

(2)稀硫酸，加熱(或NaOH溶液，加熱后，再酸化)

(3)H2O

(4)E；F、G(或EFG)

(5)15

(6)五、實驗題(共3題，共30分)27、略

【分析】【分析】

(1)根據流程圖，甲發(fā)生取代反應生成乙，乙發(fā)生取代反應生成丙，丙發(fā)生取代反應生成丁，結合甲乙丙丁四種物質的結構計算判斷N元素質量分數；SO2Cl2與水發(fā)生非氧化還原反應，生成兩種強酸，兩種強酸應該是HCl、H2SO4；據此分析解答；

(2)根據題意，制取N2H4?H2O的反應物是NaClO堿性溶液與尿素CO(NH2)2，根據元素守恒，除了生成水合肼外還生成NaCl、碳酸鈉；結合水合肼(N2H4?H2O)具有強還原性；分析解答；

(3)根據流程圖，亞硝酸鈉和甲醇在酸性條件下反應生成亞硝酸甲酯，然后加入NaOH、水合肼溶液得到A，根據方程式N2H4?H2O(aq)+CH3ONO(g)+NaOH(aq)═NaN3(aq)+CH3OH(aq)+3H2O(l)知；A溶液中含有疊氮化鈉；甲醇和水，結合表格數據分析解答。

【詳解】

(1)①根據流程圖，甲發(fā)生取代反應生成乙，乙發(fā)生取代反應生成丙，丙發(fā)生取代反應生成??；甲中N元素質量分數=×100%=84%；乙中N元素質量分數=×100%=54%；丙中N元素質量分數=×100%=47%；丁中N元素質量分數=×100%=73%；所以含氮量最高的是甲，故答案為：取代反應；甲；

②SO2Cl2與水反應生成兩種強酸，發(fā)生的是非氧化還原反應，生成的兩種強酸是HCl、H2SO4，反應的化學方程式為SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4，故答案為：SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4；

(2)①NaClO堿性溶液與尿素[CO(NH2)2]水溶液在40℃以下反應一段時間后，再迅速升溫至110℃繼續(xù)反應可以制得水合肼，制取N2H4?H2O的反應物是NaClO堿性溶液與尿素CO(NH2)2，除了生成水合肼外還生成NaCl、碳酸鈉，反應的離子方程式為ClO-+CO(NH2)2+2OH-=Cl-+N2H4?H2O+故答案為：ClO-+CO(NH2)2+2OH-=Cl-+N2H4?H2O+

②水合肼(N2H4?H2O)具有強還原性；能被NaClO氧化，實驗過程中為了防止NaClO溶液過量將生成的水合肼氧化，應該將NaClO堿性溶液滴入尿素的水溶液中，所以實驗中通過分液漏斗滴加的溶液是NaClO堿性溶液，故答案為：NaClO堿性溶液；防止過量的NaClO溶液氧化水合肼；

(3)①N2H4·H2O(aq)+CH3ONO(g)+NaOH(aq)=NaN3(aq)+CH3OH(aq)+3H2O(1)△H＜0，為放熱反應，反應過程中放出熱量使溶液溫度升高，所以20℃可以選取冷水浴或緩慢通入CH3ONO氣體，故答案為：20℃冷水浴或緩慢通入CH3ONO氣體；

②A溶液為甲醇和疊氮化鈉等物質的混合溶液；根據表中數據知，甲醇和其它物質的沸點相差較大，可以通過蒸餾的方法回收甲醇，故答案為：蒸餾。

【點睛】

明確實驗目的、理解物質的性質及其性質的差異性是解本題關鍵。本題的易錯點為(2)②，要注意水合肼(N2H4?H2O)具有強還原性，NaClO具有氧化性，難點是(2)①，要注意結合質量守恒判斷可能的生成物?！窘馕觥咳〈磻譙O2Cl2+2H2O=H2SO4+2HClClO－+CO(NH2)2+2OH－=Cl－+N2H4·H2O+NaClO堿性溶液防止過量的NaClO溶液將水合肼氧化20℃(冷)水浴(或緩慢通入CH3ONO氣體)蒸餾28、略

【分析】【分析】

(1)考慮制備呋喃甲酸的反應△H<0；為放熱反應，呋喃甲酸的物質性質，制備呋喃甲酸的條件；

(2)步驟②中有機層為呋喃甲醇；考慮性質選擇干燥試劑；

(3)由溶解度曲線可知：呋喃甲酸在A；B、C三種溶劑中的溶解度：在溶劑物質A、B中的溶解度隨溫度的升高而增大；且在A中溶解度隨溫度變化大，在溶劑物質c中的溶解度隨溫度的升高而減?。?/p>

(4)①儀器a為圓底燒瓶，裝置b中堿石灰是堿性干燥劑；

②由于呋喃易揮發(fā)；故冰??；

③根據圖3呋喃甲酸制取八甲基四氧雜夸特烯的方程式可知：4mol呋喃甲酸～4mol呋喃～1mol八甲基四氧雜夸特烯；計算產率。

【詳解】

(1)制備呋喃甲酸的反應△H<0；為放熱反應，呋喃甲酸在100℃升華，133℃熔融，230?232℃沸騰，并在此溫度下脫羧，制備呋喃甲酸需保持溫度為8℃?12℃，溫度過高會降低其產率，反應溫度較高，控制溫度可用冷水浴法；攪拌也可以散熱控制溫度，所以還可用磁力攪拌的方法，讓反應速率減小控制溫度，所以可用緩慢滴加NaOH溶液的方法，故答案為冷水浴；緩慢滴加NaOH溶液；

(2)步驟②中有機層為呋喃甲醇；醇易被濃硫酸氧化，呋喃甲醇遇酸易聚合并發(fā)生劇烈爆炸，氯化鈣在醇和醚中會有一定的溶解度，如果用作干燥劑，就會有殘留到提取液中，所以不選，可選用無水硫酸鎂或無水碳酸鈉作干燥劑，故答案為BC；

(3)由溶解度曲線可知：呋喃甲酸在A；B、C三種溶劑中的溶解度：在溶劑物質A、B中的溶解度隨溫度的升高而增大；且在A中溶解度隨溫度變化大，在溶劑物質c中的溶解度隨溫度的升高而減小，步驟③提純過程：溶解→活性炭脫色→趁熱過濾，所以選擇合適的溶劑是A，故答案為A；

(4)①根據儀器的特征，儀器a為圓底燒瓶，裝置b中堿石灰是堿性干燥劑，而呋喃易溶于水，所以裝置圖中裝置b的作用是吸收生成的CO2；防止水蒸氣進入，溶入呋喃，故答案為圓底燒瓶；防止水蒸氣進入，溶入呋喃；

②由于呋喃易揮發(fā)；冰浴可以降低溫度減少揮發(fā)，提高產率，故答案為呋喃易揮發(fā)，冰浴減少揮發(fā)，提高產率；

③根據圖3呋喃甲酸制取八甲基四氧雜夸特烯的方程式可知：4mol呋喃甲酸～4mol呋喃～1mol八甲基四氧雜夸特烯，4.5g呋喃甲酸的物質的量為：制得的八甲基四氧雜夸特烯物質的量為：其質量為：則產率為故答案為11.52%?！窘馕觥坷渌【徛渭覰aOH溶液BCA圓底燒瓶防止水蒸氣進入，溶入呋喃呋喃易揮發(fā)，冰浴減少揮發(fā)，提高產率11.52%29、略

【分析】【分析】

根據實驗裝置可知，a中盛有的稀硫酸，b中盛放鐵屑，二者反應生成硫酸亞鐵與氫氣，關閉K3、打開K2，先用氫氣排盡裝置中空氣，防止氧氣氧化亞鐵離子，然后打開K3、關閉K2；再通過產生的氫氣加壓，將硫酸亞鐵溶液壓入c裝置與甘氨酸反應甘氨酸亞鐵，并加入NaOH反應掉生成的酸，使反應物充分反應。d裝置可以防止空氣進入c中，以免氧化亞鐵離子或甘氨酸亞鐵，據此解答。

（1）

由儀器結構特征可知；儀器c為三頸燒瓶；儀器A的支管可以平衡氣壓，使液體順利流下，因此與a相比，儀器A的優(yōu)點是平衡氣壓，便于液體順利滴下；

（2）

根據以上分析可知步驟Ⅰ中將b中溶液加入到c中的具體操作是關閉打開由于檸檬酸易溶于水和乙醇；酸性較強，有強還性，則實驗中加入檸檬酸的作用是防止甘氨酸亞鐵被氧化；

（3）

甘氨酸含有羧基，則c中甘氨酸與NaOH溶液反應