2025年外研銜接版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研銜接版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、在以下各種情形下，方程式的書寫正確的是（）A.熔融狀態(tài)下的NaHSO4電離：NaHSO4=Na++H++SOB.H2CO3的電離：H2CO32H++COC.FeCl3的水解：Fe3++3H2OFe（OH）3+3H+D.向硫酸鋁溶液中滴加碳酸鈉溶液：2Al3++3CO=Al2（CO3）3↓2、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)是（）

①加成；②酯化；③氧化；④中和；⑤消去：⑥還原A.②③④⑤⑥B.①③④⑤⑥C.①③⑤⑥D(zhuǎn).①②③④⑤⑥3、分子式為C2H6O的有機(jī)物有兩種同分異構(gòu)體：乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3OCH3)，則通過下列方式或方法不可能將二者區(qū)別開來的是A.紅外光譜B.核磁共振氫譜C.元素分析法D.與鈉反應(yīng)4、以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖恰?/p>

。

實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。

A

探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響。

盛有4mL1mol/LKMnO4酸性溶液的兩支試管，一支加入2mL0.1mol/LH2C2O4溶液，另一支加入2mL0.2mol/LH2C2O4溶液。

B

制備無水AlCl3

蒸發(fā)Al與稀鹽酸反應(yīng)后的溶液。

C

重結(jié)晶提純苯甲酸。

將粗品水溶；過濾、蒸發(fā)、結(jié)晶。

D

比較銅和鎂的金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱。

用石墨電極電解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合液。

A.AB.BC.CD.D5、以下對(duì)金屬制品采取的防護(hù)方法不正確的是A.在輪船的鐵質(zhì)外殼焊接銅快B.電線的外面包上一層塑料皮C.鐵制健身器上刷油漆D.自行車的鋼圈上鍍上一層既耐腐蝕又耐磨的Cr6、25℃時(shí)，向體積為10mL的0.1mol/LNaOH溶液中逐滴加入0.1mol/LCH3COOH溶液，曲線如圖所示。下列有關(guān)離子濃度關(guān)系的比較中，錯(cuò)誤的是。

A.a點(diǎn)處：c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)B.b點(diǎn)處：c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-)C.c點(diǎn)處：c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+)D.NaOH溶液和CH3COOH溶液以任意比混合時(shí)：c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+(CH3COO-)評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、G為二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為2∶1；③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。則符合上述條件的H共有_______種(不考慮立體異構(gòu)，不包含G本身)，其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______(寫出一種即可)8、乙炔的結(jié)構(gòu)。分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間結(jié)構(gòu)____________________________________9、寫出甲烷的空間構(gòu)型為_______，分子式為_______，電子式為_______，結(jié)構(gòu)式為_______，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。10、按要求回答下列問題：

(1)鍵線式的系統(tǒng)命名為__________________；

(2)中含有的官能團(tuán)為_______________；

(3)2－甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________；

(4)相對(duì)分子質(zhì)量為72且一氯代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________；

(5)分子式為C2H6O的有機(jī)物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，則通過下列方法，不可能將二者區(qū)別開來的是________________；

A.紅外光譜B.核磁共振氫譜C.質(zhì)譜法D.與鈉反應(yīng)11、(1)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：2—甲基—2—丁烯：___。

(2)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：用系統(tǒng)命名法命名烴A：____。

(3)苯乙烯：___。

(4)已知丙酮(CH3COCH3)的鍵線式可表示為則鍵線式為的物質(zhì)的分子式為____。

(5)3—甲基—1—丁炔：___。

(6)分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能結(jié)構(gòu)有___種。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)12、C2H4與C4H8一定互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤13、利用乙烷和氯氣在催化劑存在的條件下制備氯乙烷。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、在葡萄糖溶液中，存在著鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)葡萄糖之間的平衡，且以環(huán)狀結(jié)構(gòu)為主。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、已知甲醛是平面形分子，則苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共16分)17、現(xiàn)有一混合物的水溶液，只可能含有以下離子中的若干種：K+、NHCl﹣、Mg2+、Ba2+、COSO現(xiàn)取3份100mL該溶液分別進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

第一份加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生；

第二份加入足量NaOH溶液加熱后；有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生，該氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石落試紙變藍(lán)；

第三份加入足量BaCl2溶液后；經(jīng)過濾；洗滌、干燥，得到白色沉淀，再將沉淀經(jīng)足量鹽酸洗滌，發(fā)現(xiàn)沉淀部分溶解。

根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)；試回答下列問題：

(1)由第一份進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)對(duì)Cl﹣是否存在的判斷是_____。(填“一定存在”；“一定不存在”或“不能確定”)

(2)可以判斷該待測(cè)液中一定含有的陰離子是_____，一定沒有的陽離子是_____。還有一種陽離子沒有檢驗(yàn)，檢驗(yàn)這種離子的實(shí)驗(yàn)方法是_____，確定該離子存在的現(xiàn)象是_____。18、除一種元素外；其余由周期表中前20號(hào)元素組成的物質(zhì)A；B、C、D、E，它們間的反應(yīng)關(guān)系如圖所示：

(1)若A是可溶性強(qiáng)堿，B是正鹽，D不溶于稀硝酸，試寫出鑒定B的方案、現(xiàn)象和結(jié)論。______。

(2)若A和B都是鹽，A難溶于水而B易溶于水，D不溶于稀硝酸，C為無色無味氣體。則C的電子式為____________。寫出該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式___________。

(3)A是B是正鹽，D既可溶于鹽酸又可溶于NaOH溶液，且A與B以物質(zhì)的量之比為恰好完全反應(yīng)，生成白色沉淀D，寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_____。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共4題，共32分)19、根據(jù)所學(xué)知識(shí)填寫下列空白。

(1)已知拆開1molH－H鍵，1molN－H鍵，1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ，則N2與H2反應(yīng)生成1molNH3的反應(yīng)熱ΔH=__________________。

(2)氫氣的燃燒熱為286kJ/mol。寫出表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式____________________________________________。

(3)溫度下純水中的c(H+)=1×10-6.5mol/L。若溫度不變，滴入稀硫酸使c(H+)=5×10-5mol/L，則由水電離出的c(H+)=__________mol/L。

(4)已知在第（3）問條件下，鹽酸的pH=a，氫氧化鋇的pH=b。若酸堿按體積比1:10混合后溶液顯中性，則a+b=_________。

(5)某二元酸(化學(xué)式用H2B表示)在水中的電離方程式是H2B=H＋+HB－，HB－H＋+B2－。

已知0.1mol/LNaHB溶液的pH=2，則0.1mol/LH2B溶液中c(H+)小于0.11mol/L的原因是____________________________________。20、高分子化合物PA66的合成路線如下：

已知：RCHO+

(1)A屬于芳香化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。

(2)①的化學(xué)方程式是______________。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。

(4)④的化學(xué)方程式是______________。

(5)反應(yīng)①～④中屬于氧化反應(yīng)的是____________(填序號(hào))。

(6)C和G生成PA66的化學(xué)方程式是_____________。

(7)有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有_________種，其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

i.為鏈狀化合物且無支鏈；ii.為反式結(jié)構(gòu)；iii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。21、乙?；馓阴Ｂ仁且环N醫(yī)藥中間體。某研究小組以甲苯和乙醇為主要原料；按下列路線合成乙酰基扁桃酰氯。

已知：

（1）甲苯與氯氣反應(yīng)生成A的條件是________。

（2）物質(zhì)B中含有的官能團(tuán)是________。

（3）物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。

（4）下列說法正確的是________。

a．化合物A不能發(fā)生取代反應(yīng)。

b．乙?；馓阴Ｂ葘儆诜枷銦N。

c．化合物C能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)。

（5）E＋F→G的化學(xué)方程式是_______。

（6）化合物D有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有_______種，寫出其中兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

①紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有氰基(－CN)；

②1H-NMR譜檢測(cè)表明分子中有苯環(huán)；且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

（7）設(shè)計(jì)以乙醇為原料制備F的合成路線(用流程圖表示；無機(jī)試劑任選)_______。22、（1）(CH3)2CHCH(CH3)2的系統(tǒng)命名為___________________；

（2）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示，CH3－CH＝CH－CH3的鍵線式為________；

（3）下列化合物分子中；在核磁共振氫譜圖中能給出一種信號(hào)的是（______）

A．CH3CH2CH3B．CH3COCH2CH3C．CH3CH2OHD．CH3OCH3

（4）分子式為C2H6O的有機(jī)物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)；則通過下列方法，不可能將二者區(qū)別開來的是（______）

A．紅外光譜B．1H核磁共振譜C．質(zhì)譜法D．與鈉反應(yīng)。

（5）已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，1,2－二氯乙烯可形成和兩種不同的空間異構(gòu)體；稱為順反異構(gòu)。下列能形成類似上述空間異構(gòu)體的是（_____）

A．1－丙烯B．4－辛烯C．1－丁烯D．2－甲基－1－丙烯參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

A.熔融狀態(tài)下的NaHSO4電離出鈉離子和硫酸氫根離子：NaHSO4=Na++HSO4-；A錯(cuò)誤；

B.碳酸為多元弱酸要分步電離，H2CO3H++HCO3-、HCO3-H++CO32-；B錯(cuò)誤；

C.FeCl3中鐵離子發(fā)生水解：Fe3++3H2OFe（OH）3+3H+；C正確；

D.向硫酸鋁溶液中滴加碳酸鈉溶液發(fā)生雙水解：2Al3++3CO+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑；D錯(cuò)誤；

答案選C。2、D【分析】【分析】

該有機(jī)物含醛基；可發(fā)生氧化反應(yīng)；羧基可發(fā)生酯化反應(yīng)；中和反應(yīng)；醇羥基可發(fā)生β消去反應(yīng)，且含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，也為加氫還原反應(yīng)，故①②③④⑤⑥均能反應(yīng)。

【詳解】

由分析知；①②③④⑤⑥均能反應(yīng)，答案選D。

【點(diǎn)睛】

掌握醛基、羧基、醇羥基的化學(xué)性質(zhì)。3、C【分析】【詳解】

紅外光譜可以測(cè)定有機(jī)物的化學(xué)鍵和官能團(tuán)的信息，核磁共振氫譜可以測(cè)定有機(jī)物中氫原子的種類及個(gè)數(shù)比，由于乙醇和甲醚的分子結(jié)構(gòu)不同，所以紅外光譜和核磁共振氫譜不相同，A、B項(xiàng)能區(qū)分二者，甲醚與鈉不反應(yīng)而乙醇與鈉反應(yīng)，D項(xiàng)也可以區(qū)分二者。同分異構(gòu)體的分子式相同，元素分析法無法將二者區(qū)別開來，故答案為：C。4、D【分析】【詳解】

A.高錳酸鉀過量太多；觀察不到顏色褪色的快慢，無法探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，A錯(cuò)誤；

B.蒸發(fā)時(shí)促進(jìn)氯化鋁水解；生成的鹽酸易揮發(fā)，則應(yīng)在HCl氣流中蒸發(fā)結(jié)晶，B錯(cuò)誤；

C.苯甲酸在水中的溶解度不大；溫度高溶解度較大，所以應(yīng)趁熱過濾后，選擇重結(jié)晶法分離提純，C錯(cuò)誤；

D.石墨電極電解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合液，由于離子放電順序Cu2+>H+>Mg2+，所以在陰極上Cu2+放電；所以金屬性Mg大于Cu，D正確；

故合理選項(xiàng)是D。5、A【分析】【分析】

A；原電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)；能加快化學(xué)反應(yīng)速率；

B；外面包上一層塑料層可減少與空氣的接觸；

C；鐵制健身器上刷油漆可以隔絕空氣；

D；形成合金；改變金屬結(jié)構(gòu)，從而達(dá)到防腐的目的。

【詳解】

A；原電池能加快化學(xué)反應(yīng)速率,鐵銅海水構(gòu)成原電池,鐵做負(fù)極加快鐵的腐蝕,故A錯(cuò)誤;

B；外面包上一層塑料層可防止與空氣中氧氣的接觸；故B正確；

C；鐵制健身器上刷油漆可以隔絕空氣,使金屬不受腐蝕,故C正確；

D；形成合金；改變金屬結(jié)構(gòu)，從而達(dá)到防腐的目的，故D正確；

故選A。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A.由圖可得，a點(diǎn)處溶液中的溶質(zhì)是等物質(zhì)的量的CH3COONa和NaOH，溶液呈堿性，則c(OH-)＞c(H+)，又因?yàn)樗蚇aOH都電離出OH-，CH3COO-水解，所以溶液中c(OH-)＞c(CH3COO-)；故A錯(cuò)誤；

B.b點(diǎn)處CH3COOH和NaOH恰好完全反應(yīng)生CH3COONa，根據(jù)質(zhì)子守恒可得：c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-)；故B正確；

C.c點(diǎn)處溶液中的溶質(zhì)是等物質(zhì)的量的CH3COOH和CH3COONa，根據(jù)物料守恒得c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+)；故C正確；

D.NaOH溶液和CH3COOH溶液任意比混合時(shí)，根據(jù)電荷守恒可得：c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+(CH3COO-)；故D正確。

答案選A。

【點(diǎn)睛】

本題通過酸堿混合時(shí)的定性判斷，綜合考查離子濃度大小比較、物料守恒、電荷守恒、質(zhì)子守恒等，結(jié)合圖像明確各個(gè)點(diǎn)的溶質(zhì)及其性質(zhì)是解題關(guān)鍵，注意分析溶液中的離子。氫氧化鈉和醋酸的物質(zhì)的量濃度相等，NaOH溶液共10mL，a點(diǎn)處，氫氧化鈉剩余一半，則溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的醋酸鈉和氫氧化鈉，需考慮醋酸鈉的水解、氫氧化鈉的電離；b點(diǎn)處，氫氧化鈉和醋酸恰好完全反應(yīng)生成醋酸鈉，需考慮醋酸鈉的水解；c點(diǎn)處，醋酸剩余一半，溶液中的溶質(zhì)是等物質(zhì)的量的醋酸和醋酸鈉，選項(xiàng)中列出的是物料守恒關(guān)系。注意任何電解質(zhì)溶液都存在電荷守恒，即：陽離子所帶正電荷總數(shù)=陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù)，與溶液是否混合無關(guān)，只要分析出陽離子和陰離子，就可列出電荷守恒關(guān)系。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【分析】【詳解】

根據(jù)已知條件推出該同分異構(gòu)體中含有的官能團(tuán)：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則結(jié)構(gòu)中含有醛基(—CHO)；②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為2∶1，則該結(jié)構(gòu)中含有酯基(-COO-)，且根據(jù)氧原子數(shù)目可推出該結(jié)構(gòu)中既能水解也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的基團(tuán)為—OOCH，數(shù)目為兩個(gè)；③不與NaHCO3溶液反應(yīng)；說明結(jié)構(gòu)中不含羧基；

將已知官能團(tuán)和基團(tuán)在苯環(huán)上排布：除去G自身，符合條件的為4×3-1=11種；其中核磁共振氫譜為5組峰，即結(jié)構(gòu)中含有五種等效氫，因?yàn)楹斜江h(huán)結(jié)構(gòu)，滿足條件的有(或)；

故答案為：11；(或)?！窘馕觥?1(或)8、略

【分析】【詳解】

乙炔為炔烴，分子式為：C2H2；結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CH；碳原子為sp雜化，空間結(jié)構(gòu)為直線形。【解析】C2H2H-C≡C-HHC≡CH直線形結(jié)構(gòu)9、略

【分析】【詳解】

甲烷的空間構(gòu)型為正四面體，分子式為CH4，電子式為結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH4?！窘馕觥空拿骟wCH4CH410、略

【分析】【詳解】

(1)鍵線式主鏈有5個(gè)碳原子，2號(hào)碳原子連有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為2-甲基戊烷；

(2)中含有的官能團(tuán)為羥基；酯基；

(3)根據(jù)系統(tǒng)命名原則，2－甲基－1－丁烯主鏈有4個(gè)碳，含一個(gè)雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)相對(duì)分子質(zhì)量為72烷烴分子式是C5H12，一氯代物只有一種，說明只有一種等效氫，結(jié)構(gòu)對(duì)稱，該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(5)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)；官能團(tuán)不同，能用紅外光譜鑒別，不選A；

乙醇(CH3CH2OH)有3種等效氫、甲醚(CH3OCH3)有1種等效氫；能用核磁共振氫譜鑒別，不選B；

乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)的相對(duì)分子質(zhì)量相同；不能用質(zhì)譜法鑒別，故選C；

乙醇(CH3CH2OH)與鈉反應(yīng)放出氫氣、甲醚(CH3OCH3)與鈉不反應(yīng)，故不選D?！窘馕觥?-甲基戊烷羥基、酯基C11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)2—甲基—2—丁烯為2號(hào)碳原子上一個(gè)甲基，2號(hào)碳原子上一個(gè)碳碳雙鍵，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：該有機(jī)物屬于烷烴，主碳鏈為8個(gè)碳，母名為辛烷，根據(jù)支鏈離一端最近開始編號(hào)的原則：2位碳有2個(gè)甲基，6位碳有1個(gè)甲基，4位碳上有一個(gè)乙基，所以該有機(jī)物的系統(tǒng)命名為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

(3)苯乙烯為苯環(huán)的側(cè)鏈為乙烯基，故答案為

(4)鍵線式為的物質(zhì)中含有5個(gè)C、8個(gè)H和2個(gè)O，該有機(jī)物的分子式為C5H8O2，答案為C5H8O2；

(5)3—甲基—1—丁炔為3號(hào)碳1個(gè)甲基，1號(hào)碳一個(gè)三鍵，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)分子式為C10H14的單取代芳烴中取代基是丁基：-C4H9，因?yàn)槎』?種，所以分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有4種，故答案為4?！窘馕觥?，2，6-三甲基-4-乙基辛烷C5H8O24三、判斷題(共5題，共10分)12、B【分析】【詳解】

C4H8可能為烯烴或環(huán)烷烴，若為環(huán)烷烴時(shí)不能與乙烯互為同系物，故錯(cuò)誤。13、B【分析】【詳解】

乙烷與氯氣反應(yīng)，氯氣有毒，且副反應(yīng)較多，故錯(cuò)誤。14、A【分析】【詳解】

葡萄糖分子存在鏈狀和環(huán)狀兩種結(jié)構(gòu)，且兩種結(jié)構(gòu)之間能發(fā)生相互轉(zhuǎn)化，以環(huán)狀結(jié)構(gòu)穩(wěn)定為主，故答案為：正確；15、A【分析】【詳解】

苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，醛基為平面結(jié)構(gòu)，通過旋轉(zhuǎn)醛基連接苯環(huán)的單鍵，可以使兩個(gè)平面共面，故苯甲醛中所有的原子可能處于同一平面，故本判斷正確。16、B【分析】【分析】

【詳解】

CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜不相同分別有3個(gè)峰和1個(gè)峰，故錯(cuò)誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共16分)17、略

【分析】【分析】

第一份加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生，則可能含Cl﹣、COSO一種或幾種；第二份加入足量NaOH溶液加熱后，有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生，該氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石落試紙變藍(lán)，該氣體為氨氣，則一定含NH第三份加入足量BaCl2溶液后，經(jīng)過濾、洗滌、干燥、得到白色沉淀，再將沉淀經(jīng)足量鹽酸洗滌，發(fā)現(xiàn)沉淀部分溶解，則沉淀含硫酸鋇、碳酸鋇，則原溶液中一定含COSO根據(jù)鉀離子的檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)鉀離子是否存在，以此來解答。

【詳解】

(1)根據(jù)分析，由第一份進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)可能含Cl﹣、COSO一種或幾種，對(duì)是否含有Cl﹣不能確定；

(2)由上述實(shí)驗(yàn)可知，一定含NHCOSO一定不含Mg2+、Ba2+，可能含K+、Cl﹣，可以判斷該待測(cè)液中一定含有的陰離子是COSO一定沒有的陽離子是Mg2+、Ba2+，通過以上實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不能判斷溶液中是否含有鉀離子，要想檢驗(yàn)是否含有鉀離子，必須通過焰色反應(yīng)，焰色反應(yīng)的方法是：通過藍(lán)色鈷玻璃觀察火焰，如果火焰呈紫色就說明有鉀離子，否則沒有?！窘馕觥坎荒艽_定COSOMg2+、Ba2+焰色反應(yīng)透過藍(lán)色鈷玻璃火焰呈紫色18、略

【分析】【詳解】

(1)若A是可溶性強(qiáng)堿，B是正鹽，強(qiáng)堿與銨鹽共熱放氨氣，所以B為銨鹽，C為NH3；根據(jù)D不溶于稀硝酸，推測(cè)D為BaSO4、B為(NH4)2SO4、A為Ba(OH)2，檢驗(yàn)B的實(shí)驗(yàn)方案為：取少量B，溶解，加BaCl2溶液和稀硝酸，若出現(xiàn)白色沉淀且不溶解，則含有SO42-；另取樣滴加NaOH溶液，加熱，用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)，出現(xiàn)藍(lán)色，則說明含有NH4+，故答案為：取少量B，溶解，加BaCl2溶液和稀硝酸，若出現(xiàn)白色沉淀且不溶解，則含有SO42-；另取樣滴加NaOH溶液，加熱，用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)，出現(xiàn)藍(lán)色，則說明含有NH4+；

(2)若A和B都是鹽，由C為無色無味氣體，可知A為難溶性碳酸鹽、B為易溶性酸式鹽，C為CO2，根據(jù)D不溶于硝酸，推測(cè)D為BaSO4、A為BaCO3、B為NaHSO4等。C的電子式為：該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為：BaCO3+2H++SO42-═BaSO4+H2O+CO2↑，故答案為：BaCO3+2H++SO42-═BaSO4+H2O+CO2↑；

(3)D既可溶于鹽酸又可溶于NaOH溶液，可推知D為Al(OH)3、B含Al3+．A與B按物質(zhì)的量3：1恰好生成D，而3molNa2O2會(huì)生成6molNaOH，則1molB中含有2molAl3+，可推知B為Al2(SO4)3，該反應(yīng)方程式為：6Na2O2+2Al2(SO4)3+6H2O=4Al(OH)3↓+6Na2SO4+3O2↑，故答案為：6Na2O2+2Al2(SO4)3+6H2O=4Al(OH)3↓+6Na2SO4+3O2↑。

【點(diǎn)睛】

(1)、(2)的難點(diǎn)在于要能考慮到中學(xué)常見的不溶于硝酸的沉淀有硫酸鋇和氯化銀；(3)的突破口在D既可溶于鹽酸又可溶于NaOH溶液，說明其為氫氧化鋁。【解析】取少量B，溶解，加BaCl2溶液和稀硝酸，若出現(xiàn)白色沉淀且不溶解，則含有SO42-；另取樣滴加NaOH溶液，加熱，用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)，出現(xiàn)藍(lán)色，則說明含有NH4+BaCO3+2H++SO42-═BaSO4+H2O+CO2↑6Na2O2+2Al2(SO4)3+6H2O=4Al(OH)3↓+6Na2SO4+3O2↑五、原理綜合題(共4題，共32分)19、略

【分析】【詳解】

(1)反應(yīng)熱的焓變△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能，N2與H2反應(yīng)生成NH3的反應(yīng)方程式為N2+3H22NH3，此反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH=946kJ/mol+436kJ/mol×3-391kJ/mol×6=-92kJ/mol，則生成1molNH3的反應(yīng)熱ΔH=-46kJ/mol。答案為：-46kJ/mol；

(2)氫氣的燃燒熱為286kJ/mol，則氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH＝-286kJ/mol。答案為：H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH＝-286kJ/mol；

(3)某溫度下純水中的c(H+)=1×10-6.5mol/L，則Kw=1×10-6.5mol/L×1×10-6.5mol/L=1×10-13，若溫度不變，滴入稀硫酸使c(H+)=5×10-5mol/L，則c(OH-)=mol/L=2×10-9mol/L，因此由水電離出的c(H+)=2×10-9mol/L。答案為：2×10-9；

(4)已知在第(3)問條件下，鹽酸的pH=a，c(H+)=1×10-amol/L，氫氧化鋇的pH=b，c(H+)=1×10-bmol/L，則c(OH-)=1×10-(13-b)mol/L，若酸堿按體積比1:10混合后溶液顯中性，說明鹽酸與氫氧化鋇恰好完全反應(yīng)，因此1×10-amol/L×V=1×10-(13-b)mol/L×10V，解得a+b=12。答案為：12；

(5)0.1mol/LNaHB溶液的pH=2，即c(H+)=0.01mol/L，在0.1mol/LH2B溶液中存在H2B=H＋+HB－，HB－H＋+B2－，H2B第一步電離產(chǎn)生的H＋抑制了HB－的電離，導(dǎo)致0.1mol/LH2B溶液中c(H+)＜0.11mol/L。答案為：H2B第一步電離產(chǎn)生的H＋抑制了HB－的電離?！窘馕觥喀＝-46kJ/molH2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH＝-286kJ/mol2×10-912H2B第一步電離產(chǎn)生的H＋抑制了HB－的電離20、略

【分析】【分析】

由B的氧化產(chǎn)物可逆推出B為再利用A的分子式可逆推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由PA66可逆推出C為HOOC(CH2)4COOH，G為H2N(CH2)6NH2；由F的分子式，可確定F為HO(CH2)6OH；則E為OHC(CH2)4CHO，借助信息，可確定D為

【詳解】

(1)A屬于芳香化合物，由以上分析可得，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是答案為：

(2)①為發(fā)生氧化生成化學(xué)方程式是2+O22+2H2O。答案為：2+O22+2H2O；

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是答案為：

(4)④中，OHC(CH2)4CHO被H2還原為HO(CH2)6OH，化學(xué)方程式是OHC(CH2)4CHO＋2H2HO(CH2)6OH。答案為：OHC(CH2)4CHO＋2H2HO(CH2)6OH；

(5)反應(yīng)①～④中反應(yīng)類型依次為氧化；消去、氧化、還原；屬于氧化反應(yīng)的是①③。答案為：①③；

(6)C和G生成PA66的化學(xué)方程式是nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2(2n-1)H2O+答案為：nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2(2n-1)H2O+

(7)有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件：i.為鏈狀化合物且無支鏈；ii.為反式結(jié)構(gòu)；iii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，共有3種，其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

答案為：3；

【點(diǎn)睛】

采用逆推法時(shí)，為確保結(jié)果的可靠性，需借助分子式及轉(zhuǎn)化前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，確定有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)，再利用反應(yīng)條件確定官能團(tuán)發(fā)生的變化，從而得出正確的結(jié)論。【解析】2+O22+2H2OOHC(CH2)4CHO＋2H2HO(CH2)6OH①③nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2(2n-1)H2O+321、略

【分析】試題分析：由合成路線可知，甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，甲基上有1個(gè)H被Cl取代，生成甲苯側(cè)鏈上的一氯代物，然后該一氯代物發(fā)生水解生成B，B為苯甲醇，B再發(fā)生催化氧化生成C，C為苯甲醛；由題中信息可知，苯甲醛可與亞硫酸氫鈉、氰化鈉反應(yīng)生成D，則D為D發(fā)生水解得到E，E為2-羥基-2-苯基乙酸；乙醇經(jīng)一系列轉(zhuǎn)化得到F，F(xiàn)為氯乙酰；氯乙酰與2-羥基-2-苯基乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G為G與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酰基扁桃酰氯。

（1）