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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教五四新版高一化學(xué)上冊月考試卷46考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列反應(yīng)中;HCl既表現(xiàn)出酸性又表現(xiàn)出還原性的是()
A.Zn+2HCl═ZnCl2+H2↑
B.2HClH2↑+Cl2↑
C.MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O
D.HCl+AgNO3═AgCl↓+HNO3
2、下列電子式書寫正確的是()A.B.羥基:C.D.Na2O2:3、下列敘述正確的是()
①原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的一種裝置。
②原電池的正極發(fā)生氧化反應(yīng);負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng)。
③不能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng);通過原電池裝置可以實(shí)現(xiàn)。
④碳棒不能用來作原電池的正極。
⑤反應(yīng)Cu+2Ag+═Cu2++2Ag能以原電池的形式實(shí)現(xiàn).A.②⑤B.①④⑤C.②③④D.①⑤4、化學(xué)能與熱能、電能等可以相互轉(zhuǎn)化,關(guān)于化學(xué)能與其它能量相互轉(zhuǎn)化的說法正確的是()A.圖I所示的裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹷.圖II所示的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.中和反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量低D.化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因是化學(xué)鍵的斷裂與生成5、短周期主族元素rm{X}rm{Y}rm{A}rm{B}rm{C}在元素周期表的位置如圖所示,rm{A}是非金屬性最強(qiáng)的元素,則下列說法不正確的是()。rm{X}rm{A}rm{Y}rm{C}rm{B}A.原子半徑由小到大的順序?yàn)閞m{A<B<C<Y}B.rm{B}的氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)弱順序?yàn)閞m{HA<HB}C.rm{X}rm{Y}最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)閞m{H_{2}YO_{3}<H_{2}XO_{3}}D.rm{C}簡單離子的還原性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)閞m{B^{-}<C^{2-}}6、醫(yī)療上給病人輸液補(bǔ)充能量,常用的糖是A.葡萄糖B.麥芽糖C.淀粉D.纖維素7、在空氣中長時間放置少量金屬鈉,最終的產(chǎn)物是rm{(}rm{)}A.rm{NaOH}B.rm{Na_{2}O}C.rm{Na_{2}CO_{3}}D.rm{Na_{2}O_{2}}8、將等物質(zhì)的量的rm{NaOH}和rm{Na}和rm{NaOH}rm{Na}rm{{,!}_{2}}rm{CO}rm{CO}rm{{,!}_{3}}混合并配成溶液,向溶液中逐滴滴加稀鹽酸,下列圖像能正確表示加入鹽酸的體積和生成rm{CO}rm{CO}A.B.C.D.rm{{,!}_{2}}9、某烷烴有兩種同分異構(gòu)體,含相同數(shù)目碳原子的單烯烴的同分異構(gòu)體有幾種rm{(}含順反異構(gòu)rm{)(}rm{)}A.rm{2}種B.rm{3}種C.rm{4}種D.rm{5}種評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)10、(8分)t℃時,將2molSO2和1molO2通入體積為2L的恒溫恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),此反應(yīng)放熱.2min時反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡,此時測得反應(yīng)物O2還剩余0.8mol,請?zhí)顚懴铝锌瞻?(1)從反應(yīng)開始到達(dá)化學(xué)平衡,生成SO3的平均反應(yīng)速率為;平衡時,SO2轉(zhuǎn)化率為.(2)下列敘述能證明該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是____A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化B.SO2的體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化C.容器內(nèi)氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化D.相同時間內(nèi)消耗2nmolSO2的同時消耗nmolO2E.相同時間內(nèi)消耗2nmolSO2的同時生成nmolO2F.混合氣體密度不再變化(3)以下操作會引起化學(xué)反應(yīng)速率變快的是A.向容器中通入O2B.擴(kuò)大容器的體積C.使用正催化劑D.升高溫度E.向容器中通入氦氣11、有下列物質(zhì):rm{壟脵}氫氧化鈉固體rm{壟脷}銅絲rm{壟脹}氯化氫氣體rm{壟脺}稀硫酸rm{壟脻}二氧化碳?xì)怏wrm{壟脼}氨水rm{壟脽}碳酸鈉粉末rm{壟脿}蔗糖晶體rm{壟謾}熔融氯化鈉rm{壟芒CuSO4?5H2O}晶體。請用序號填空:rm{(1)}屬于電解質(zhì)的是_________________。rm{(2)}屬于非電解質(zhì)的是_______________________。12、下表是元素周期表的一部分;按要求填空(填元素符號或化學(xué)式):
。族。
周期IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA2①②3③④⑤⑥⑦⑧4⑨⑩(1)寫出下列元素的元素符號:①____⑥____.
(2)在這些元素中,最活潑的金屬元素是____,最活潑的非金屬元素是____,最不活潑的元素是____.
(3)在這些元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物中,酸性最強(qiáng)的是____,堿性最強(qiáng)的是____,呈兩性的氫氧化物是____.
(4)在③與④的單質(zhì)中,化學(xué)性質(zhì)較活潑的是____,判斷依據(jù)是____;
(5)用電子式表示②和⑩形成化合物的過程____.13、要分離下列五組混合物,分別用什么方法:①飽和食鹽水與沙子②水和汽油的混合物③CCl4與甲苯的混合物(已知CCl4與甲苯互溶,沸點(diǎn)分別為76.75℃和110.8℃)④食鹽和水⑤氯化鈉和硝酸鉀14、按下面的實(shí)驗(yàn)過程填空:
淺綠色FeBr2溶液黃色液體____
寫出上述反應(yīng)的化學(xué)方程式:____.15、將適量的蔗糖放入燒杯中,加入幾滴水,攪拌均勻,然后再加入適量濃硫酸,迅速攪拌,放出大量的熱,同時觀察到蔗糖逐漸變黑,體積膨脹,并產(chǎn)生刺激性氣味的氣體.根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,說明濃硫酸具有____性質(zhì)(填序號,下同),濃硫酸露置空氣中質(zhì)量增加____,鐵制容器盛放濃硫酸____,熱的濃硫酸和銅反應(yīng)____.①(強(qiáng))氧化性②脫水性③吸水性④酸性.16、如表是rm{a隆蘆m}九種元素在周期表中的位置,請回答下列問題:rm{(1)m}的陰離子結(jié)構(gòu)示意圖為___________,上表中最不活潑的元素__________rm{(}用元素符號填寫rm{);}rm{(2)b}元素在周期表中的位置為___________rm{;}rm{(3)c}單質(zhì)的電子式為___________________rm{;}rm{(4)d?g?n}形成的簡單離子的半徑由大到小的順序?yàn)開_________________rm{(}用離子符號填寫rm{);}rm{(5)f?g?p}的最高價氧化物的水化物堿性從強(qiáng)到弱的順序?yàn)開____________rm{(}填化學(xué)式rm{);}rm{(6)n}的單質(zhì)與rm{f}的最高價氧化物的水化物反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為____________________rm{;}rm{(7)}金屬銅與rm{c}的最高價氧化物的水化物的稀溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________rm{;}rm{(8)}以上元素組成的物質(zhì)有下列框圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中甲為rm{10}電子微粒rm{?}
丁屬于____________rm{(}選填“離子化合物”或“共價化合物”rm{);}請寫出rm{h}單質(zhì)與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________。選填“離子化合物”或“共價化合物”rm{(}請寫出rm{);}單質(zhì)與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________。rm{h}評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)17、向蛋白質(zhì)溶液中滴加Na2SO4溶液產(chǎn)生沉淀屬于化學(xué)變化.(判斷對錯)18、含碳的化合物一定是有機(jī)化合物.(判斷對錯)19、煤的“氣化”、煤的“液化”、煤的“干餾”都是物理變化20、蒸餾時,溫度計水銀球插入混合液中,以控制蒸餾的溫度.21、1.00molNaCl中,所有Na+的最外層電子總數(shù)為8×6.02×1023(判斷對錯)評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共3分)22、如圖表示A;B、C、D、E五種含氮物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系圖。其中A、B、C、D常溫下都是氣體;B為紅棕色。
回答下列問題:
(1)A→D反應(yīng)常用于人工固氮,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。
(2)D→C是工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng),化學(xué)方程式為_______。
(3)B與一定量的氧氣混合通入水中能被完全吸收,則B與的物質(zhì)的量之比為_______,若該反應(yīng)轉(zhuǎn)移個電子,則參加反應(yīng)的B的物質(zhì)的量為_______mol。評卷人得分五、簡答題(共1題,共9分)23、表是稀硫酸與某金屬反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
。實(shí)驗(yàn)序號金屬。
質(zhì)量rm{/g}金屬狀態(tài)rm{c(H_{2}SO_{4})}
rm{/mol?L^{-1}}rm{V(H_{2}SO_{4})/mL}溶液溫度rm{/隆忙}金屬消失的時間rm{/s}反應(yīng)前反應(yīng)后反應(yīng)前反應(yīng)后rm{1}rm{0.10}絲rm{0.5}rm{50}rm{20}rm{34}rm{500}rm{2}rm{0.10}粉末rm{0.5}rm{50}rm{20}rm{35}rm{50}rm{3}rm{0.10}絲rm{1.0}rm{50}rm{20}rm{35}rm{125}rm{4}rm{0.10}絲rm{1.0}rm{50}rm{35}rm{50}rm{50}分析上述數(shù)據(jù);回答下列問題:
rm{(1)}決定化學(xué)反應(yīng)速率的因素是______.
rm{(2)}實(shí)驗(yàn)rm{1}和rm{2}表明;______對反應(yīng)速率有影響,而且,______,則反應(yīng)速率越快;
rm{(3)}僅表明反應(yīng)物濃度對反應(yīng)速率產(chǎn)生影響的實(shí)驗(yàn)是______;而且,______,則反應(yīng)速率越快;
rm{(4)}本實(shí)驗(yàn)中影響反應(yīng)速率的其他因素還有______,其實(shí)驗(yàn)序號是______rm{(}填實(shí)驗(yàn)序號rm{)}而且;______,則反應(yīng)速率越快;
rm{(5)}實(shí)驗(yàn)中的所有反應(yīng),反應(yīng)前后溶液的溫度變化值rm{(}約rm{15隆忙)}相近,推測其原因:______.評卷人得分六、原理綜合題(共4題,共16分)24、CO2是一種廉價的碳資源;其綜合利用對于“碳中和”具有重要意義。
(1)CH4—CO催化重整反應(yīng)為CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)?;瘜W(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:?;瘜W(xué)鍵C—HC=OH—HC≡O(shè)鍵能/kJ?mol-14137454361075
該催化重整反應(yīng)的△H=___kJ?mol-1。
(2)對于反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),測得不同溫度下CH3OH生成量隨時間變化關(guān)系如圖1。曲線Ⅰ、Ⅱ?qū)?yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為KⅠ___KⅡ(填“>”;“=”或“<”)。
(3)TiO2/Cu2Al2O4催化CO2和CH4可生成乙酸。在不同溫度下催化效率與乙酸生成速率關(guān)系如圖2。250℃~300℃時,升高溫度反應(yīng)速率降低的原因是___。
(4)最新報道中國科學(xué)家首次用CO2高效合成乙酸,其反應(yīng)路徑如圖3所示,該反應(yīng)路徑中第1步反應(yīng)方程式為___,總反應(yīng)化學(xué)方程式為___。25、汽車尾氣中含有CO、NOx等有毒氣體;對汽車加裝尾氣凈化裝置,可使有毒氣體相互反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無毒氣體。
(1)已知4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g)ΔH=-1200kJ·mol-1
①該反應(yīng)在________________(填“高溫;低溫或任何溫度”)下能自發(fā)進(jìn)行。
②對于該反應(yīng),改變某一反應(yīng)條件(溫度T1>T2),下列圖像正確的是_______(填序號)。
③某實(shí)驗(yàn)小組模擬上述凈化過程,一定溫度下,在2L的恒容密閉容器中,起始時按照甲、乙兩種方式進(jìn)行投料,經(jīng)過一段時間后達(dá)到平衡狀態(tài),測得甲中CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為__________;兩種方式達(dá)平衡時,N2的體積分?jǐn)?shù):甲______乙(填“>、=、<或不確定”,下同),NO2的濃度:甲______乙。甲乙0.2molNO20.1molNO20.4molCO0.2molCO
(2)柴油汽車尾氣中的碳煙(C)和NOx可通過某含鈷催化劑催化消除。不同溫度下,將模擬尾氣(成分如下表所示)以相同的流速通過該催化劑測得所有產(chǎn)物(CO2、N2、N2O)與NO的相關(guān)數(shù)據(jù)結(jié)果如圖所示。模擬尾氣氣體(10mol)碳煙NOO2HeHe物質(zhì)的量(mol)0.0250.59.475a
①375℃時,測得排出的氣體中含0.45molO2和0.0525molCO2,則Y的化學(xué)式為________。
②實(shí)驗(yàn)過程中采用NO模擬NOx,而不采用NO2的原因是______________________。26、(1)氫氣是一種未來十分理想的能源。
鑭鎳合金是一種良好的儲氫材料;在一定條件下通過如下反應(yīng)實(shí)現(xiàn)儲氫:
LaNi3(s)+3H2(g)LaNi3H6(s)?H<0。某實(shí)驗(yàn)室模擬該過程,向體積一定的密閉容器中充入反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng)。H2的平衡轉(zhuǎn)化率與其初始加入量(n)、反應(yīng)溫度(T)的關(guān)系如下左圖所示;一定溫度(T)下,將amol的氫氣充入體積是1L的容器內(nèi),氣體的壓強(qiáng)(P)隨時間(t)的變化關(guān)系如下右圖所示:
①n1、n2、n3的大小關(guān)系是_______。
②溫度T1下反應(yīng)的平衡常數(shù)是__________(用含a的代數(shù)式表示)。
③保持溫度不變,在t6時刻將容積壓縮至原容積的一半,容器內(nèi)的壓強(qiáng)_________6kPa(填寫“大于”或“小于”)。
(2)貯氫合金ThNi5可催化由CO、H2合成CH4等有機(jī)化工產(chǎn)品的反應(yīng)。溫度為TK時發(fā)生以下反應(yīng)①
②
③
_______。
(3)TK時,向一恒壓密閉容器中充入等物質(zhì)的量的CO(g)和H2O(g)發(fā)生上述反應(yīng)②(已排除其他反應(yīng)干擾);測得CO(g)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨時間變化如下表所示:
若初始投入CO為2mol,恒壓容器容積10L,用H2O(g)表示該反應(yīng)0-5分鐘內(nèi)的速率v[H2O(g)]=______。6分鐘時,僅改變一種條件破壞了平衡,且第9min達(dá)到平衡時,CO的物質(zhì)的量是0.2mol,則改變的外界條件為_________。
(4)溫度、壓強(qiáng)對反應(yīng)CO(g)十2H2(g)=CH3OH(g)?H=-90.1kJ·mol-1中CO轉(zhuǎn)化率的影響如圖所示:
①溫度在較低范圍內(nèi),對CO轉(zhuǎn)化率影響的主要因素是____________(填“溫度”或“壓強(qiáng)”)。
②由圖像可知,溫度越低,壓強(qiáng)越大,CO轉(zhuǎn)化率越高。但實(shí)際生產(chǎn)往往采用300~400°C和10MPa的條件,其原因是________。27、工業(yè)生產(chǎn)硫酸中,SO2的催化氧化是關(guān)鍵步驟;排放處理未達(dá)標(biāo)的尾氣會產(chǎn)生嚴(yán)重的空氣污染?;卮鹣铝袉栴}:
(1)SO2是形成酸雨的污染物之一,酸雨的pH范圍是___________。
(2)已知:①
②
③
寫出Cu2S和O2反應(yīng)生成和SO2的熱化學(xué)方程式___________。
(3)硫酸工業(yè)中涉及反應(yīng):一定條件下,在恒壓密閉容器中,通入2molSO2和1molO2發(fā)生上述反應(yīng),的平衡轉(zhuǎn)化率和壓強(qiáng)、溫度的關(guān)系如圖所示。a點(diǎn)時該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=___________(保留三位有效數(shù)字,已知:分壓=氣體總壓強(qiáng)×該氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),用各氣體物質(zhì)的分壓替代濃度計算的平衡常數(shù)叫壓強(qiáng)平衡常數(shù))。恒壓條件下,關(guān)于該反應(yīng)的下列說法中正確的是___________。
A.Q大于0
B.相同時間內(nèi)生成0.2molSO2,同時消耗0.1molO2;反應(yīng)達(dá)到平衡。
C.相同溫度下壓強(qiáng)越大,SO2的轉(zhuǎn)化率就越大;該反應(yīng)的平衡常數(shù)就越大。
D.反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,再充入2molSO2和1molO2,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率不變。
(4)用如圖裝置回收SO2,可制得硫酸,電極均為惰性電極,a、b膜分別為陽離子、陰離子交換膜,寫出陰極的電極反應(yīng)式___________。當(dāng)陰極收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H244.8L時,理論上在陽極能得到___________gH2SO4。
參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】
A.生成氫氣;鹽酸表現(xiàn)出氧化性,生成氯化鋅,鹽酸表現(xiàn)出酸性,故A錯誤;
B.分解時H鹽酸的化合價降低;Cl元素的化合價升高,鹽酸既表現(xiàn)出氧化性,又表現(xiàn)出還原性,故B錯誤;
C.反應(yīng)中Cl化合價升高;被氧化,鹽酸表現(xiàn)出還原性,生成氯化錳,表現(xiàn)出酸性,故C正確;
D.反應(yīng)為復(fù)分解反應(yīng);化合價沒有變化,不是氧化還原反應(yīng),故D錯誤;
故選C.
【解析】【答案】鹽酸表現(xiàn)出酸性;應(yīng)生成對應(yīng)的氯化物,表現(xiàn)出氧化性,應(yīng)被氧化生成氯氣,以此解答該題.
2、D【分析】【解析】【答案】D3、D【分析】【解答】解:①原電池能夠向外提供電能;是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的一種裝置,故正確;
②原電池中得電子的為正極;正極發(fā)生還原反應(yīng),失電子的為負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),故錯誤;
③原電池的構(gòu)成條件之一是自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng);所以不能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),通過原電池裝置不可以實(shí)現(xiàn),故錯誤;
④碳棒能能導(dǎo)電;而且不容易失電子,碳棒是常用的惰性電極,可以作正極,故錯誤;
⑤自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)能設(shè)計成原電池,則反應(yīng)Cu+2Ag+═Cu2++2Ag能以原電池的形式實(shí)現(xiàn);故正確;
所以正確的有①⑤.
故選D.
【分析】①根據(jù)原電池中的能量變化分析;
②原電池中得電子的為正極;失電子的為負(fù)極;
③原電池的構(gòu)成條件之一是自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng);
④碳棒能能導(dǎo)電;而且不容易失電子;
⑤自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)能設(shè)計成原電池.4、D【分析】解:A.圖I所示的裝置沒形成閉合回路;不能形成原電池,沒有電流通過,所以不能把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,故A錯誤;
B.圖II所示的反應(yīng);反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B錯誤;
C.中和反應(yīng)為放熱反應(yīng);反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量高,故C錯誤;
D.化學(xué)反應(yīng)時斷鍵要吸收能量;成鍵要放出能量,所以化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因是化學(xué)鍵的斷裂與生成,故D正確;
故選D.
A.圖I所示的裝置沒形成閉合回路;不能形成原電池;
B.反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量;該反應(yīng)為放熱反應(yīng);
C.中和反應(yīng);反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量;
D.化學(xué)反應(yīng)時斷鍵要吸收能量;成鍵要放出能量.
該題是高考中的常見題型,屬于較低難度試題的考查,主要是考查學(xué)生對化學(xué)反應(yīng)中能量變化對的原因、影響反應(yīng)熱大小因素以及原電池構(gòu)成條件的熟悉了解程度,旨在培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識解決實(shí)際問題的能力,注意相關(guān)知識的積累和總結(jié).【解析】【答案】D5、B【分析】【分析】本題考查了元素周期表和元素周期律的綜合應(yīng)用,正確判斷元素是解本題關(guān)鍵,再結(jié)合元素周期律來分析解答,易錯選項(xiàng)是rm{B}很多同學(xué)往往漏掉氫鍵對氫化物沸點(diǎn)的影響而導(dǎo)致錯誤?!窘獯稹縭m{A}是電負(fù)性最大的元素,則rm{A}是rm{F}元素,根據(jù)元素在周期表中的位置知,rm{X}是rm{C}元素、rm{Y}是rm{Si}元素、rm{C}是rm{S}元素、rm{B}是rm{Cl}元素,A.原子的電子層數(shù)越多,原子半徑越大,同一周期元素中,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以這幾種元素的原子半徑大小順序是rm{A<B<C<Y}故A正確;B.同一主族元素中,元素的非金屬性隨著原子序數(shù)的增大而減弱,元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定,rm{A}元素的非金屬性大于rm{B}元素,A、rm{B}的氫化物的穩(wěn)定性順序?yàn)椋簉m{HA>HB}的氫化物的穩(wěn)定性順序?yàn)椋簉m{B},故B錯誤;C.同一主族元素中,元素的非金屬性隨著原子序數(shù)的增大而減弱,元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),rm{HA>HB}元素的非金屬性大于rm{C}元素,則rm{Si}rm{X}最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)椋簉m{Y}故C正確;D.同一周期元素中,元素的非金屬性隨著原子序數(shù)的增大而增強(qiáng),元素的非金屬性越強(qiáng),其簡單陰離子的還原性越弱,rm{H_{2}YO_{3}<H_{2}XO_{3}}的非金屬性大于rm{C}所以簡單陰離子的還原性rm{B}故D正確。故選B。rm{B^{-}<C^{2-}}【解析】rm{B}6、A【分析】試題分析:醫(yī)療上在輸液中添加葡萄糖給病人補(bǔ)充能量。考點(diǎn):考查葡萄糖的用途?!窘馕觥俊敬鸢浮緼7、C【分析】解:切開金屬鈉置于空氣中,切口開始呈銀白色rm{(}鈉的真面目rm{)隆煤}變暗rm{(}生成rm{Na_{2}O)隆煤}變白色固體rm{(}生成rm{NaOH)隆煤}成液rm{(NaOH}潮解rm{)隆煤}結(jié)塊rm{(}吸收rm{CO_{2}}成rm{Na_{2}CO_{3}?10H_{2}O)隆煤}最后變成rm{Na_{2}CO_{3}}粉rm{(}風(fēng)化rm{)}有關(guān)反應(yīng)如下:
rm{4Na+O_{2}=2Na_{2}O}rm{Na_{2}O+H_{2}O=2NaOH}rm{2NaOH+CO_{2}=Na_{2}CO_{3}+H_{2}O}rm{Na_{2}CO_{3}+10H_{2}O=Na_{2}CO_{3}?10H_{2}O}rm{Na_{2}CO_{3}?10H_{2}O=Na_{2}CO_{3}+10H_{2}O.}
故選:rm{C}.
根據(jù)鈉長期暴露在空氣中,發(fā)生的一系列變化:切開金屬鈉置于空氣中,切口開始呈銀白色rm{隆煤}變暗rm{隆煤}變白色固體rm{隆煤}成液rm{隆煤}結(jié)塊rm{隆煤}最后變成rm{Na_{2}CO_{3}}粉末.
金屬鈉暴露在空氣中發(fā)生的現(xiàn)象體現(xiàn)了鈉及其化合物的性質(zhì),根據(jù)鈉及其化合物的性質(zhì)可以解釋發(fā)生的現(xiàn)象.【解析】rm{C}8、C【分析】略【解析】rm{C}9、C【分析】解:第一步:確定該烷烴碳原子個數(shù)。
rm{壟脵}主鏈為rm{4}個碳原子的烷烴,其支鏈只能是甲基rm{(}不可能是乙基,否則主鏈超過rm{4}個碳原子rm{)}.
rm{壟脷}主鏈為rm{4}個碳原子的烷烴,支鏈數(shù)最多rm{4}個rm{(}下面的rm{0}是指該物質(zhì)只有一種,沒有同分異構(gòu)體rm{)}
甲基的個數(shù)同分異構(gòu)體。
rm{1}個rm{0}
rm{2}個rm{2}
rm{3}個rm{0}
rm{4}個rm{0}
rm{壟脹}結(jié)論:該烷烴總共有rm{6}個碳原子;
第二步:分析烯烴的同分異構(gòu)體數(shù)目。
rm{壟脵}雙鍵在rm{1}號位,有以下rm{3}種。
rm{C=C-C-C}
rm{1234}
rm{2-}乙基丁烯、rm{2}rm{3-}二甲基丁烯、rm{3}rm{3-}二甲基丁烯。
rm{壟脷}雙鍵在rm{2}號位,有rm{1}種。
rm{C-C=C-C}
rm{1234}
rm{2}rm{3-}二甲基rm{-2-}丁烯。
結(jié)論:共有rm{4}種.
故選C.
先根據(jù)烷烴的條件;確定烷烴的分子式,然后再根據(jù)官能團(tuán)位置異構(gòu)確定烯烴的同分異構(gòu)體.
本題主要考查了同分異構(gòu)體的寫法,能熟練書寫rm{1-6}個碳的碳鏈異構(gòu);常規(guī)的書寫方法:碳鏈異構(gòu)rm{隆煤}位置異構(gòu)rm{隆煤}類別異構(gòu).【解析】rm{C}二、填空題(共7題,共14分)10、略
【分析】2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)初n:210△n:0.40.20.4平n:1.60.80.4(2)C:容器內(nèi)的原子總數(shù)是定值,不能做為平衡判斷的標(biāo)志;D:均為正反應(yīng)速率,不能做為判斷標(biāo)志;(3)擴(kuò)大容器的體積,反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率降低;恒容下通入氦氣,各物質(zhì)濃度不變,反應(yīng)速率不變?!窘馕觥俊敬鸢浮?8分)(每空1分)(1)0.1mol·(L·s)–1;20%(2)ABE(3分)(3)ACD(3分)11、(1)①③⑦⑨⑩
(2)⑤⑧
【分析】【分析】
本題主要考查了電解質(zhì)與非電解質(zhì)的概念問題,注意電解質(zhì)和導(dǎo)電性的關(guān)系,導(dǎo)電的不一定是電解質(zhì),電解質(zhì)不是任何條件下都導(dǎo)電?!窘獯稹縭m{(1)}電解質(zhì)是在水溶液或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,符合條件的有rm{壟脵壟脹壟脽壟謾壟芒}故答案為:rm{壟脵壟脹壟脽壟謾壟芒}
rm{(2)}非電解質(zhì)是在水溶液和熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電的化合物,符合條件的有rm{(2)}
故答案為:rm{壟脻壟脿}rm{壟脻壟脿}【解析】rm{(1)壟脵壟脹壟脽壟謾壟芒}
rm{(2)壟脻壟脿}
12、略
【分析】
(1)根據(jù)元素的周期數(shù)和族序數(shù);可以判斷①是N⑥是Si,故答案為:N;Si;
(2)周期表中,從上到下金屬的活潑性逐漸增強(qiáng),非金屬性逐漸減弱;從右到左金屬活潑性逐漸增強(qiáng),非金屬性逐漸減弱,所以活潑金屬在周期表的左下角,即該表中最活潑的金屬元素是K,最活潑的非金屬元素是F,稀有氣體化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以最不活潑的元素是Ar,故答案為:K;F;Ar;
(3)周期表中,從上到下元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性逐漸增強(qiáng),酸性逐漸減弱,從左到右元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性逐漸增強(qiáng),堿性逐漸減弱,在這些元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物中,酸性最強(qiáng)的是HClO4,堿性最強(qiáng)的是KOH,呈兩性的氫氧化物是氫氧化鋁,故答案為:HClO4;KOH;Al(OH)3;
(4)同周期元素;從左向右,金屬性逐漸減弱,所以金屬鈉比金屬鎂活潑,故答案為:Na;同周期元素,從左向右,金屬性逐漸減弱;
(5)②是F,⑩是Ca,二者形成的化合物是氟化鈣,屬于離子化合物,是氟離子和鈣離子間通過靜電作用形成的,即故答案為:.
【解析】【答案】(1)根據(jù)元素的周期數(shù)和族序數(shù)來確定元素的名稱;
(2)周期表中;從上到下金屬的活潑性逐漸增強(qiáng),從右到左金屬活潑性逐漸增強(qiáng),稀有氣體化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定;
(3)周期表中;從上到下元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性逐漸增強(qiáng),從左到右元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性逐漸增強(qiáng);氫氧化鋁顯兩性;
(4)同周期元素;從左向右,金屬性逐漸減弱;
(5)離子化合物是陰陽離子間通過靜電作用形成的.
13、略
【分析】試題分析:過濾適用于不溶性固體和液體之間的一種分離方法,①沙子不溶于飽和食鹽水,過濾即可;分液適用于互不相溶的液體之間的一種分離方法,②水和汽油是互不相溶的液體混合物,分液即可;蒸餾是依據(jù)混合物中各組分沸點(diǎn)不同而分離的一種方法,適用于除去易揮發(fā)、難揮發(fā)或不揮發(fā)雜質(zhì),③CCl4與甲苯互溶,沸點(diǎn)分別為76.75℃和110.8℃,所以CCl4與甲苯的混合物用蒸餾的方法分離;蒸發(fā)結(jié)晶法適用于不同溶質(zhì)的溶解度受溫度影響不同而分離的一種方法,蒸發(fā)結(jié)晶適用于一切固體溶質(zhì)從他們的溶液中分離,或從含兩種以上溶質(zhì)的混合溶液中提純隨溫度的變化溶解度變化不大的物質(zhì)如:④食鹽和水用蒸發(fā)的方法分離;冷卻結(jié)晶主要對于混合溶液含有兩種以上溶質(zhì),且有一種隨溫度的變化溶解度變化較大,提純他就用冷卻結(jié)晶,如⑤從氯化鈉與硝酸鉀混合溶液中提純硝酸鉀??键c(diǎn):考查物質(zhì)的分離?!窘馕觥俊敬鸢浮竣龠^濾②分液③蒸餾④蒸發(fā)(或蒸發(fā)結(jié)晶)⑤冷卻結(jié)晶(或結(jié)晶)14、棕黃;橙紅;藍(lán)2FeBr2+3Cl2═2FeCl3+2Br2、2FeCl3+2KI═2FeCl2+2KCl+I2【分析】【解答】FeBr2溶液,通入足量氯氣,反應(yīng)生成FeCl3、Br2,加四氯化碳萃取后,溴溶解在四氯化碳中,且分層后在下層,而上層為氯化鐵溶液,氯化鐵與KI發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘,淀粉遇碘變藍(lán),由上述分析可知,上層a(氯化鐵溶液)為棕黃色,下層b(溴的四氯化碳溶液)為橙紅色,c為藍(lán)色,上述反應(yīng)的化學(xué)方程式為2FeBr2+3Cl2═2FeCl3+2Br2、2FeCl3+2KI═2FeCl2+2KCl+I2;
故答案為:棕黃;橙紅;藍(lán);2FeBr2+3Cl2═2FeCl3+2Br2、2FeCl3+2KI═2FeCl2+2KCl+I2.
【分析】FeBr2溶液,通入足量氯氣,反應(yīng)生成FeCl3、Br2,加四氯化碳萃取后,溴溶解在四氯化碳中,且分層后在下層,而上層為氯化鐵溶液,氯化鐵與KI發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘,淀粉遇碘變藍(lán),以此來解答.15、①②③|③|①|(zhì)①④【分析】【解答】解:因濃硫酸具有吸水性,濃硫酸吸水稀釋而放出大量的熱,濃硫酸將蔗糖中的H和O以2:1的形式脫去,蔗糖變黑;濃硫酸具有強(qiáng)氧化性:C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,說明濃硫酸具有強(qiáng)氧化性脫水性吸水性;濃硫酸露置空氣中質(zhì)量增加是因?yàn)闈饬蛩峋哂形?,吸收空氣中的水蒸氣,說明濃硫酸具有吸水性;
鐵制容器盛放濃硫酸;是因?yàn)闈饬蛩峋哂袕?qiáng)的氧化性,常溫下使鐵鈍化形成致密氧化膜,阻止反應(yīng)進(jìn)行,體現(xiàn)濃硫酸強(qiáng)的氧化性;
熱的濃硫酸和銅反應(yīng)生成硫酸銅;二氧化硫和水;體現(xiàn)濃硫酸強(qiáng)的氧化性和酸性;
故答案為:①②③;③;①;①④.
【分析】依據(jù)濃硫酸的酸性,強(qiáng)氧化性、脫水性、吸水性結(jié)合現(xiàn)象解答,注意銅與濃硫酸反應(yīng)過程中硫酸中部分硫元素化合價升高、部分化合價降低,據(jù)此判斷解答.16、(1)Ne
(2)第二周期第IVA族
(3)
(4)Cl﹣>O2﹣>Mg2+
(5)KOH>NaOH>Mg(OH)2
(6)2NaOH+Cl2═══NaClO+NaCl+H2O
(7)3Cu+8HNO3═══3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
(8)離子化合物2Al+2NaOH+2H2O═══2NaAlO2+3H2↑
【分析】【分析】本題考查了離子結(jié)構(gòu)示意圖,元素周期表及其應(yīng)用,金屬性及其周期律,化學(xué)方程式書寫,鋁及其化合物的性質(zhì),鈉的性質(zhì),半徑大小比較等,難度中等。【解答】rm{(1)}根據(jù)周期表可知:rm{m}為rm{S}元素,得到rm{2}個電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以陰離子結(jié)構(gòu)示意圖為:上表中最不活潑的元素是rm{Ne}故答案為:rm{Ne}rm{Ne}rm{(2)}是rm元素,在第二周期第rm族;故答案為:第二周期第rm{C}族;rm{IVA}是rm{IVA}元素,rm{(3)c}的電子式為:故答案為:rm{N}rm{N_{2}}rm{(4)}rmig8sosorm{g}rm{n}形成的簡單離子分別是:rm{O^{2-}}形成的簡單離子分別是:rmwac02s4rm{g}、rm{n}氧離子和鎂離子都是rm{O^{2-}}層電子,氯離子是rm{Mg^{2+}}層電子,電子層數(shù)多的半徑大;相同電子層數(shù),隨著質(zhì)子數(shù)增多,半徑越小,所以rm{Cl^{-}}rm{2}rm{3}故答案為:離子的半徑由大到小的順序?yàn)椋簉m{Cl^{-}>}rm{O^{2-}>Mg^{2+}}rm{Cl^{-}>}rm{O^{2-}>Mg^{2+}}rm{(5)}的最高價氧化物的水化物分別是:rm{f}rm{g}rm{p}的最高價氧化物的水化物分別是:rm{f}rm{g}金屬性越強(qiáng),堿性越強(qiáng),同周期從左至右金屬性遞減,同主族從上至下金屬性遞增,所以金屬性rm{p}rm{NaOH}rm{Mg(OH)_{2}}故答案為:rm{KOH}rm{K>Na>Mg}為鈉元素,堿性從強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋簉m{KOH>NaOH>Mg(OH)_{2}}rm{KOH>NaOH>Mg(OH)_{2}}rm{(6)f}為氯元素,氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:rm{f}元素最高價氧化物的水化物分別是:故答案為:rm{NaOH}rm{n}rm{2NaOH+Cl_{2}}rm{簍T簍T簍TNaClO+NaCl+H_{2}O}的最高價氧化物對應(yīng)水化物分別是:rm{2NaOH+Cl_{2}}銅與硝酸化學(xué)方程式為:rm{3Cu+8HNO_{3}簍T簍T簍T3Cu(NO_{3})_{2}+2NO隆眉+4H_{2}O};故答案為:rm{3Cu+8HNO_{3}簍T簍T簍T3Cu(NO_{3})_{2}+2NO隆眉+4H_{2}O};rm{簍T簍T簍TNaClO+NaCl+H_{2}O}由周期表可知:rm{(7)}為鈉,rm{c}的最高價氧化物對應(yīng)水化物分別是:為鋁,rm{c}電子微粒能與鈉反應(yīng),所以甲為水,與鈉反應(yīng)生成氫氧化鈉和rm{HNO_{3}}根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系,乙是氫氧化鈉,丙是rm{3Cu+8HNO_{3}簍T簍T簍T3Cu
(NO_{3})_{2}+2NO隆眉+4H_{2}O}rm{3Cu+8HNO_{3}簍T簍T簍T3Cu
(NO_{3})_{2}+2NO隆眉+4H_{2}O}和rm{(8)}溶液生成rm{f}和rm{h}化學(xué)方程式為:甲為rm{10}電子微粒能與鈉反應(yīng),所以甲為水,與鈉反應(yīng)生成氫氧化鈉和rm{H_{2}}根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系,乙是氫氧化鈉,丙是rm{H_{2}},所以丁是rm{10}rm{H_{2}}是離子化合物;rm{H_{2}}離子化合物;rm{Al}。
rm{NaOH}【解析】rm{(1)}rm{Ne}rm{(2)}第二周期第rm{IVA}族rm{(3)}rm{(4)Cl^{-}>O^{2-}>Mg^{2+}}rm{(5)KOH>NaOH>Mg(OH)_{2}}rm{(6)2NaOH+Cl_{2}}rm{簍T簍T簍TNaClO+NaCl+H_{2}O}rm{(7)3Cu+8HNO_{3}簍T簍T簍T3Cu(NO_{3})_{2}+2NO隆眉+4H_{2}O}rm{(7)3Cu+8HNO_{3}簍T簍T簍T3Cu
(NO_{3})_{2}+2NO隆眉+4H_{2}O}離子化合物rm{(8)}
rm{2Al+2NaOH+2H_{2}O簍T簍T簍T2NaAlO_{2}+3H_{2}隆眉}三、判斷題(共5題,共10分)17、B【分析】【解答】蛋白質(zhì)溶液中加入Na2SO4溶液;蛋白質(zhì)析出,再加水會溶解,鹽析是可逆的,沒有新物質(zhì)生成是物理變化,故答案為:×.
【分析】化學(xué)變化的實(shí)質(zhì)是在原子核不變的情況下,有新物質(zhì)生成,分析各選項(xiàng)是否符合化學(xué)變化的概念,即有新物質(zhì)生成,就是化學(xué)變化.18、B【分析】【解答】一氧化碳;二氧化碳、碳酸鹽、碳化物等物質(zhì)中雖然含有碳元素;但是這些物質(zhì)的性質(zhì)和無機(jī)物相似,把它們歸入無機(jī)物,故答案為:×.
【分析】通常把含碳元素的化合物叫做有機(jī)化合物,簡稱有機(jī)物.一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽、碳化物等物質(zhì)中雖然含有碳元素,但是這些物質(zhì)的性質(zhì)和無機(jī)物相似,把它們歸入無機(jī)物.19、B【分析】【解答】煤的氣化是在高溫條件下煤與水蒸氣反應(yīng)生成CO和H2;是化學(xué)變化;
煤液化;是把固體炭通過化學(xué)加工過程,使其轉(zhuǎn)化成為液體燃料;化工原料和產(chǎn)品的先進(jìn)潔凈煤技術(shù),有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化;
煤的干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱;煤發(fā)生復(fù)雜的反應(yīng)獲得煤焦油;焦?fàn)t煤氣等的過程,是化學(xué)變化.故煤的“氣化”、煤的“液化”、煤的“干餾”都是化學(xué)變化,故此說法錯誤.故答案為:錯誤.
【分析】沒有新物質(zhì)生成的變化是物理變化,有新物質(zhì)生成的變化是化學(xué)變化;20、B【分析】【解答】蒸餾是用來分離沸點(diǎn)不同的液體混合物;溫度計測量的是蒸汽的溫度,故應(yīng)放在支管口;
故答案為:×.
【分析】根據(jù)溫度計在該裝置中的位置與作用;21、A【分析】【解答】氯化鈉由鈉離子和氯離子構(gòu)成,故1.00molNaCl中,所有Na+的物質(zhì)的量為1.00mol,鈉原子最外層有1個電子,失去最外層1個電子形成鈉離子,此時最外層有8個電子,故所有Na+的最外層電子總數(shù)為8×6.02×1023;故答案為:對.
【分析】先計算鈉離子的物質(zhì)的量,再根據(jù)鈉離子結(jié)構(gòu)計算最外層電子總數(shù).四、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共3分)22、略
【分析】【分析】
A;B、C、D、E五種含氮物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系圖。其中A、B、C、D常溫下都是氣體;B為紅棕色,B為二氧化氮;A為氮?dú)?,氮?dú)夂脱鯕馍梢谎趸狢,一氧化氮和氧氣生成二氧化氮D,二氧化氮和水生成硝酸E,硝酸和銅生成一氧化氮、硝酸銅;氮?dú)夂蜌錃馍砂睔釪,氨氣和氧氣催化氧化生成一氧化氮;
【詳解】
(1)A→D反應(yīng)為氮?dú)夂蜌錃獯呋砂睔猓?/p>
(2)D→C為氨氣和氧氣催化氧化生成一氧化氮和水,
(3)二氧化氮B與一定量的氧氣混合通入水中能被完全吸收生成硝酸,反應(yīng)為則二氧化氮與的物質(zhì)的量之比為4:1;該反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移情況為若該反應(yīng)轉(zhuǎn)移個電子,則參加反應(yīng)的二氧化氮的物質(zhì)的量為1mol?!窘馕觥?1)
(2)
(3)4:11五、簡答題(共1題,共9分)23、略
【分析】解:rm{(1)}決定化學(xué)反應(yīng)速率的決定性因素是反應(yīng)物本身的性質(zhì);故答案為:反應(yīng)物本身的性質(zhì);
rm{(2)}實(shí)驗(yàn)rm{1}和rm{2}的區(qū)別在于一個使用金屬絲;一個使用金屬粉,即證明固體反應(yīng)物的表面積對反應(yīng)速率有影響,表面積越大,速率越快,故答案為:固體反應(yīng)物的表面積;
表面積越大;
rm{(3)1}rm{3}實(shí)驗(yàn)只是反應(yīng)物濃度不同,其他因素一樣,表明反應(yīng)物濃度對反應(yīng)速率產(chǎn)生影響,并且反應(yīng)物的濃度越大,速率快,故答案為:rm{1}rm{3}反應(yīng)物的濃度越大;
rm{(4)}本實(shí)驗(yàn)中影響反應(yīng)速率的因素:濃度、物質(zhì)本身性質(zhì)、接觸面積、反應(yīng)溫度;rm{3}和rm{4}試驗(yàn)溫度不同,其他因素一樣,可以證明溫度對反應(yīng)速率的影響,反應(yīng)溫度越高,速率越快,故答案為:溫度;rm{3}rm{4}溫度越高;
rm{(5)}金屬質(zhì)量相等;如完全反應(yīng),放出的熱量相同,因硫酸溶液體積均相等,且硫酸過量,則溫度升高數(shù)值相等,溶液溫度變化值相近;
故答案為:因?yàn)樗蟹磻?yīng)中;金屬質(zhì)量和硫酸溶液體積均相等,且硫酸過量,產(chǎn)生熱量相等,故溶液溫度變化值相近.
影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有濃度;溫度、催化劑以及固體表面積等;
固體顆粒的大小;在其他條件相同時,固體顆粒越小,反應(yīng)物的表面積越大,化學(xué)反應(yīng)速率越快;固體顆粒越小,固體反應(yīng)物的表面積越小,化學(xué)反應(yīng)速率降低;
反應(yīng)物的濃度;在其他條件相同時,增大反應(yīng)物的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快;減小反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率降低;
反應(yīng)物的溫度;在其他條件相同時,升高反應(yīng)物的溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快;降低反應(yīng)物的溫度,反應(yīng)速率降低,結(jié)合對照試驗(yàn)和以上分析進(jìn)行回答.
本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素的探究,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋瑸楦哳l考點(diǎn),注意對比表中數(shù)據(jù),把握影響反應(yīng)速率的因素,學(xué)習(xí)中注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累,難度不大.【解析】反應(yīng)物本身的性質(zhì);固體反應(yīng)物的表面積;表面積越大;rm{1}rm{3}反應(yīng)物的濃度越大;溫度;rm{3}rm{4}溫度越高;因?yàn)樗蟹磻?yīng)中,金屬質(zhì)量和硫酸溶液體積均相等,且硫酸過量,產(chǎn)生熱量相等,故溶液溫度變化值相近六、原理綜合題(共4題,共16分)24、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)反應(yīng)熱等于斷裂反應(yīng)物化學(xué)鍵吸收的總能量與形成生成物化學(xué)鍵釋放的總能量的差,則CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)的反應(yīng)熱△H=(413×4+745×2)kJ/mol-(1075×2+436×2)kJ/mol=+120kJ?mol-1;
(2)根據(jù)圖象可知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)在II時比I先達(dá)到平衡,說明反應(yīng)速率:II>I。溫度越高,反應(yīng)速率越快,達(dá)到平衡所需時間就越短。升高溫度,平衡時CH3OH的物質(zhì)的量減少,說明升高溫度,平衡逆向移動,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),化學(xué)平衡常數(shù)減小,因此化學(xué)平衡常數(shù):KⅠ>KII;
(3)TiO2/Cu2Al2O4催化CO2和CH4可生成乙酸。根據(jù)在不同溫度下催化效率與乙酸生成速率關(guān)系圖示可知:250℃~300℃時;升高溫度反應(yīng)速率降低,可能是溫度為250℃~300℃時,催化劑的催化效率降低,其對化學(xué)反應(yīng)速率降低的影響大于溫度升高對化學(xué)反應(yīng)速率增大的影響,導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)速率隨溫度的升高而降低;
(4)根據(jù)圖示可知:在該反應(yīng)路徑中第1步反應(yīng)為CH3OH與LiI反應(yīng)產(chǎn)生LiOH、CH3I,反應(yīng)方程式為:CH3OH+LiI=LiOH+CH3I;
根據(jù)圖示可知:CH3OH、CO2、H2反應(yīng)產(chǎn)生CH3COOH、H2O,故總反應(yīng)方程式為:CH3OH+CO2+H2OCH3COOH+H2O?!窘馕觥?120kJ?mol-1>溫度為250℃~300℃時,催化劑的催化效率降低CH3OH+LiI=LiOH+CH3ICH3OH+CO2+H2OCH3COOH+H2O25、略
【分析】【詳解】
(1)已知4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g)ΔH=-1200kJ·mol?1
①已知ΔH=-1200kJ·mol?1<0,正反應(yīng)為氣體體積減小的過程,即為熵減的過程,?S<0
結(jié)合復(fù)合判據(jù)ΔH-T?S<0反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行;則該反應(yīng)在低溫時能自發(fā)進(jìn)行;
②A.已知T1>T2,由T1到T2為降溫;反應(yīng)速率應(yīng)減小,圖像與實(shí)際不符,故A錯誤;
B.利用“先拐先平數(shù)值大”的原則,根據(jù)圖中顯示可得T12;圖像與實(shí)際不符,故B錯誤;
C.增大壓強(qiáng)反應(yīng)向體積減小的方向移動,即正反應(yīng)方向移動,CO2的體積分?jǐn)?shù)增大;保持壓強(qiáng)不變,降低溫度,反應(yīng)向放熱的方向移動,即正反應(yīng)方向移動,CO2的體積分?jǐn)?shù)增大;圖像與實(shí)際相符合,故C正確;
D.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);改變壓強(qiáng)平衡不移動,圖像與實(shí)際相符合,故D正確;
答案選CD;
③設(shè)甲中達(dá)到平衡狀態(tài)時CO的變化量為xmol,則可得x=0.2mol,根據(jù)反應(yīng)4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g),
初始(mol)0.40.200
變化(mol)0.05
平衡(mol)0.05
則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K==10
甲的投料時乙的兩倍,條件不變的情況下,兩種方式達(dá)平衡時,甲N2的體積分?jǐn)?shù)大于乙,甲NO2的濃度大于乙;
(2)①圖中參與反應(yīng)生成X和Y的一氧化氮的物質(zhì)的量為:0.025mol×(8%+16%)=0.006mol,模擬尾氣中O2的物質(zhì)的量為0.5mol,測得排出的氣體中含0.45molO2,說明實(shí)際參與反應(yīng)的氧氣的物質(zhì)的量為0.05mol,同時測得0.0525molCO2,根據(jù)氧原子守恒,可知一氧化二氮的物質(zhì)的量為:0.05×2+0.006?0.0525×2=0.001mol,根據(jù)氮原子守恒可知氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為:×(0.006-0.001×2)mol=0.002mol,所以16%對應(yīng)的是氮?dú)?,?%對應(yīng)是一氧化二氮,即Y對應(yīng)是N2O;
②實(shí)驗(yàn)過程中采用NO模擬NOx,而不采用NO2的原因是NO2中存在2NO2N2O4的平衡體系,NO2氣體中存在N2O4,不便于定量測定。【解析】低溫CD10>>N2O2NO2N2O4,NO2氣體中存在N2O4,不便于定量測定。26、略
【分析】【分析】
(1)LaNi3(s)+3H2(g)LaNi3H6(s)?H<0。
①該反應(yīng)是一個氣體分子數(shù)減小的反應(yīng);在恒容密閉容器中進(jìn)行該反應(yīng),充入氫氣,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向移動,氫氣的轉(zhuǎn)化率將增大;
②由圖可知;平衡時,體系壓強(qiáng)由9kPa變?yōu)?kPa,氫氣的物質(zhì)的量變?yōu)槠鹗贾档娜种唬?/p>
③保持溫度不變;容積壓縮至原容積的一半,平衡正向移動,氣體分子數(shù)減小,壓強(qiáng)應(yīng)小于起始壓強(qiáng)的2倍;
(2)第三個反應(yīng)出現(xiàn)CH3OH(g),但目標(biāo)方程式未出現(xiàn)CH3OH(g),可得出第三個方程式用不到,根據(jù)觀察發(fā)現(xiàn),②-①可以得到用蓋斯定律計算即可;
(3)是一個氣體體積不變的反應(yīng),故氣體總物質(zhì)的量=2mol+2mol=4mol,0-5分鐘,CO含量減小了0.4,即減小了4×0.4mol=1.6mol,結(jié)合體積可計算濃度變化量,進(jìn)而計算CO表示的速率,進(jìn)而計算v[H2O(g)]。6分鐘到9分鐘;CO的含量下降,說明平衡正向移動,且6到9分鐘CO含量減少程度比2到5分鐘小,說明
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