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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年上教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、布洛芬屬于J苯丙酸的一種;是世界衛(wèi)生組織推薦的兒童抗炎退燒藥,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.布洛芬的分子式為C13H18O2B.布洛芬與苯丙酸互為同系物C.布洛芬苯環(huán)上的二溴代物有2種(不含立體結(jié)構(gòu))D.布洛芬能發(fā)生氧化、加成、取代等反應(yīng)2、化學(xué)中有“四同”,根據(jù)“四同”的概念,下列物質(zhì)間關(guān)系正確的是A.-同位素B.立方烷()、苯乙烯-同分異構(gòu)體C.S2-、S-同素異形體D.-同系物3、下列說(shuō)法正確的是A.C和C是同一種核素B.白磷和紅磷互為同素異形體,完全燃燒都生成五氧化二磷C.甲醇(CH3OH)和甘油()具有相同的官能團(tuán),互為同系物D.葡萄糖和乳糖互為同分異構(gòu)體4、乙烯是一種重要的化工原料,下列關(guān)于乙烯的說(shuō)法正確的是A.乙烯是無(wú)色無(wú)味的氣體,能溶于水B.工業(yè)上用煤干餾可得到乙烯C.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色D.乙烯屬于飽和烴,能發(fā)生加成反應(yīng)5、2,6-二甲基萘()是一種高性能工程塑料的原料,該有機(jī)物的一氯取代物有A.3種B.4種C.5種D.6種6、關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的敘述正確的是A.苯分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵和3個(gè)碳碳單鍵B.苯分子中碳原子之間的鍵完全相同C.苯分子中所有碳原子都在同一平面上,而氫原子不在該平面上D.苯分子中每?jī)蓚€(gè)鍵之間的夾角都為評(píng)卷人得分二、填空題(共6題,共12分)7、(1)根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì)。
①下列化合物中,能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的是______(填字母)。
a.CH3Clb.CH≡CHc.CH3CH2OH
②下列化合物中,能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)的是______(填字母)。
a.CH3CH2OHb.CH3CHOc.CH3COOH
③下列化合物中,遇到FeCl3溶液顯紫色的是______(填字母)。
a.b.c.
(2)甲基丙烯酸甲酯()是合成有機(jī)玻璃的單體。
①1mol甲基丙烯酸甲酯最多與______molH2發(fā)生反應(yīng)。
②寫出甲基丙烯酸甲酯在酸性條件下水解的化學(xué)方程式:______。
③有機(jī)玻璃可由甲基丙烯酸甲酯通過(guò)加聚反應(yīng)得到,有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。
(3)水楊醛是一種天然香料的中間體;可通過(guò)下列方法合成:
①B中官能團(tuán)的名稱為______和______。
②A→B的反應(yīng)類型為______。
③水楊醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。
④水楊醛的同分異構(gòu)體X能發(fā)生水解反應(yīng),且1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)。寫出符合上述條件X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。8、完成下列小題。
(1)烷烴的系統(tǒng)命名是___________。
(2)寫出甲苯的硝化反應(yīng)反應(yīng)式___________。
(3)肼(N2H4)又稱聯(lián)氨,是一種可燃性的液體,可用作火箭燃料。已知在101kPa時(shí),32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮?dú)?,放出熱?24kJ(25℃時(shí)),N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是___________。
(4)常溫下,某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中,點(diǎn)燃爆炸后回到原溫度,此時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為反應(yīng)前的一半,經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后,容器內(nèi)幾乎成真空,此烴可能是___________(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。9、下圖為周期表的一部分;表中所列字母分別代表周期表對(duì)應(yīng)的化學(xué)元素。針對(duì)所列元素回答問(wèn)題。
(1)元素C在周期表的位置是_______。
(2)①元素A和B形成的二元化合物中天然氣的主要成分是_______(填電子式),該物質(zhì)與溴蒸氣在光照條件下生成一溴代物的化學(xué)方程式為_______,屬于_______(填反應(yīng)類型)。
②元素A和B形成的二元化合物中能標(biāo)志一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的是_______(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式),該物質(zhì)使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)方程式為_______,屬于_______(填反應(yīng)類型)。
③元素A和B形成的二元化合物中,最簡(jiǎn)單的芳香烴是_______(填名稱)。該物質(zhì)加入溴水后水層褪色,該變化屬于_______(填物理變化或者化學(xué)變化)。該物質(zhì)與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的方程式_______。
(3)用電子式表示氯化鎂的形成過(guò)程:_______。
(4)G、H、I形成的簡(jiǎn)單離子中,離子半徑最大的是_______(填離子結(jié)構(gòu)示意圖)。
(5)E單質(zhì)在D單質(zhì)中燃燒生成物的電子式為_______,元素B、C、D的最簡(jiǎn)單氫化物中,沸點(diǎn)最高的是_______(填化學(xué)式。)
(6)I單質(zhì)和水反應(yīng)的離子方程式是_______。10、有0.1mol某有機(jī)物A和0.25mol氧氣在一密閉容器中充分燃燒;所得產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸時(shí),濃硫酸質(zhì)量增加了5.4g,再通過(guò)足量灼熱的氧化銅時(shí),固體質(zhì)量減輕了1.6g,最后通過(guò)足量堿石灰時(shí),質(zhì)量增加了13.2g。試通過(guò)分析計(jì)算:
(1)求該有機(jī)物的分子式_______。
(2)若0.1mol含羥基的有機(jī)物B與有機(jī)物A最簡(jiǎn)式相同,且在0.2mol氧氣中能完全燃燒,試確定B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。11、化合物G是一種藥物合成中間體;其合成路線如下:
回答下列問(wèn)題:
(6)寫出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________(有幾種寫幾種)。
I.苯環(huán)上有兩種取代基。
II.分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
III.能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO212、按要求回答下列問(wèn)題:
(1)的系統(tǒng)命名為___。
(2)3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。
(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則其化學(xué)名稱為___。
(4)某烴的分子式為C4H4;它是合成橡膠的中間體,它有多種同分異構(gòu)體。
①試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。
②它有一種同分異構(gòu)體,每個(gè)碳原子均達(dá)飽和,且碳與碳的夾角相同,該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為____形。
(5)某物質(zhì)只含C;H、O三種元素;其分子模型如圖所示,分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。
①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。
②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為____。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)13、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤14、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤17、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題,共4分)22、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下:
已知:R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH
(1)A的分子式為_________,C中的官能團(tuán)名稱為_____________。
(2)D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。
(3)E生成F的反應(yīng)類型為________________,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。
(4)由H生成I的化學(xué)方程式為:______________。
(5)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:1:1的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)________________。
①屬于芳香化合物;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(6)已知RCOOHRCOCl,參照上述合成路線,以苯和丙酸為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線。23、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè);旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài);以下為生產(chǎn)固體酒精的流程:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)煤的組成以_______元素為主,煤的干餾屬于_______變化。
(2)乙烯的結(jié)構(gòu)式是____,過(guò)程③的化學(xué)方程式是_____,該反應(yīng)的類型屬于_______。
(3)酒精的官能團(tuán)是_____(填名稱),固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣,其化學(xué)式為_____。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共18分)24、1;2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無(wú)色液體,不溶于水,易溶于醇等有機(jī)溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:
有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:。類別乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/g·cm-30.792.20.71沸點(diǎn)/℃78.513234.6熔點(diǎn)/℃-1309-116
回答下列問(wèn)題:
(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中,A中按最佳體積比3﹕1加入乙醇與濃硫酸后,A中還要加入幾粒碎瓷片,其作用是___________,然后盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,寫出此時(shí)A中發(fā)生的主反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。
(2)裝置B的作用是作安全瓶,瓶中盛水,除了可以防止倒吸以外,還可判斷裝置是否堵塞,若堵塞,B中現(xiàn)象是___________。
(3)在裝置C中應(yīng)加入NaOH溶液,其目的是___________。
(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在___________層(填“上”或“下”)。若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用___________(填操作方法名稱)的方法除去。
(5)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā);但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水),其原因是___________。25、丙烯酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某實(shí)驗(yàn)小組制取丙烯酸甲酯的裝置如圖所示,反應(yīng)原理為:CH2=CHCOOH+CH3OH→CH2=CHCOOCH3+H2O
可能用到的信息:
相對(duì)分子質(zhì)量密度(g/cm3)沸點(diǎn)(℃)溶解性丙烯酸721.05141與水互溶,易溶于有機(jī)溶劑有毒甲醇320.7964.7與水互溶,易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā),有毒丙烯酸甲酯860.9580.5難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā)
Ⅰ.制備實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①取10.0g丙烯酸和6.0g甲醇放置于儀器a中,并加入一定量的濃硫酸,連接好冷凝管(b);用攪拌棒攪拌,水浴加熱;
②充分反應(yīng)后,冷卻,用分液漏斗(c)向混合液中加入5%Na2CO3溶液至中性;
③分液,取上層油狀液體,再用無(wú)水Na2SO4處理后蒸餾;收集餾分。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)儀器a的名稱是___________。
(2)混合液用5%Na2CO3溶液洗滌的目的是___________。
(3)步驟③中加入無(wú)水Na2SO4的作用是___________,收集___________℃左右餾分既得產(chǎn)品。
(4)關(guān)于產(chǎn)品的蒸餾操作(夾持裝置未畫出),下圖中有2處錯(cuò)誤,請(qǐng)任意寫出一處(僅指出錯(cuò)誤,無(wú)需改正)___________。
Ⅱ.為檢驗(yàn)產(chǎn)率;設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):
①將油狀物質(zhì)提純后平均分成5份,取出1份置于錐形瓶中,加入2.5mol·L-1的KOH溶液10.00mL;加熱使之完全水解;
②用酚酞做指示劑,向冷卻后的溶液中滴加0.5mol·L-1的鹽酸;滴到終點(diǎn)時(shí)共消耗鹽酸20.00mL。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(5)寫出油狀物質(zhì)加入KOH溶液水解的化學(xué)方程式___________。
(6)計(jì)算本次酯化反應(yīng)丙烯酸的轉(zhuǎn)化率___________。
(7)結(jié)合相關(guān)信息,請(qǐng)列舉2條本實(shí)驗(yàn)中需要采取的安全防護(hù)措施___________、___________。26、化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。這種方法是在電爐里加熱時(shí)用純氧氣氧化管內(nèi)樣品;根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。如圖所列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。
回答下列問(wèn)題:
(1)產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向,所選裝置各導(dǎo)管的連接順序是__。
(2)C裝置中濃H2SO4的作用是___。
(3)D裝置中MnO2的作用是__。
(4)燃燒管中CuO的作用是___。
(5)若準(zhǔn)確稱取0.90g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),經(jīng)充分燃燒后,A管質(zhì)量增加1.32g,B管質(zhì)量增加0.54g,則該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為___。
(6)要確定該有機(jī)物的分子式,還要___。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共3題,共9分)27、白黎蘆醇(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:)屬二苯乙烯類多酚化合物;具有抗氧化;抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線:
已知:
根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)白黎蘆醇的分子式是___________。
(2)C→D的反應(yīng)類型是_______;E→F的反應(yīng)類型是_________。
(3)化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,推測(cè)其1H核磁共振譜(H-NMR)中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為________。
(4)寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________。
(5)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D______________、E_______________。
(6)化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種;
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________________。28、自20世紀(jì)90年代以來(lái);稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速,這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
試解答下列問(wèn)題:
(1)寫出化合物②⑤的分子式:②_____________;⑤____________;
(2)這組化合物分子式的通式是:____________
(3)某課外興趣小組;做了系列實(shí)驗(yàn),他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn),只有苯無(wú)明顯變化,其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。
液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是:
或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是:__________________;
(4)甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實(shí)驗(yàn)。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無(wú)色晶體X,稱取0.2540gX,用熱水配成100mL溶液中和滴定,取出25.00mL,用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定,滴到10.00mL時(shí)達(dá)到終點(diǎn);丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯,將氧化后的混合液酸化分離得到無(wú)色晶體Y,中和測(cè)定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半;乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯,將氧化后的混合液酸化分離得無(wú)色晶體,經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份,通過(guò)計(jì)算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。
(5)在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類,又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有:______________________________________________________;
在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類,又不屬于酯類,但可看作常見(jiàn)芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有____________(寫一種)29、甲烷既是一種重要的能源;也是一種重要的化工原料。
(1)甲烷分子的空間構(gòu)型為_______,下列說(shuō)法能證明甲烷是如上空間構(gòu)型的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是_______。
a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。
c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。
(2)如圖是某同學(xué)利用注射器設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)易實(shí)驗(yàn)裝置。甲管中注入10mLCH4,同溫同壓下乙管中注入50mLCl2;將乙管氣體全部推入甲管中,用日光照射一段時(shí)間,氣體在甲管中反應(yīng)。
①某同學(xué)預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:a.氣體最終變?yōu)闊o(wú)色;b.反應(yīng)過(guò)程中,甲管活塞向內(nèi)移動(dòng);c.甲管內(nèi)壁有油珠;d.產(chǎn)生火花。其中正確的是(填字母,下同)_______。
②實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,甲管中剩余氣體最宜選用下列試劑吸收_______。
a.水b.氫氧化鈉溶液c.硝酸銀溶液d.飽和食鹽水。
③反應(yīng)結(jié)束后,將甲管中的所有物質(zhì)推入盛有適量AgNO3溶液的試管中,振蕩后靜置,可觀察到_______。
(3)將1mol甲烷和適量的Cl2混合后光照,充分反應(yīng)后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2:3:4,則參加反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量為_______mol。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、C【分析】【分析】
【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,布洛芬的分子式為C13H18O2;故A正確;
B.布洛芬與苯丙酸都含有一個(gè)苯環(huán),烴基都為飽和,含有一個(gè)羧基,結(jié)構(gòu)相似,組成上相差4-CH2互為同系物;故B正確;
C.布洛芬苯環(huán)上的二溴代物有4種;故C錯(cuò)誤;
D.布洛芬含有苯環(huán);能夠與氫氣發(fā)生加成,羧基與醇發(fā)生取代等反應(yīng),苯環(huán)的所連烴基能被高錳酸鉀氧化,故D正確;
故選:C。2、B【分析】【分析】
【詳解】
A.同位素是同種元素的不同原子,而是氫元素組成的兩種單質(zhì);所以不互為同位素,A不正確;
B.立方烷()、苯乙烯的分子式都為C8H8;二者的結(jié)構(gòu)不同,所以互為同分異構(gòu)體,B正確;
C.同素異形體是同種元素組成的不同單質(zhì),S2-不屬于單質(zhì);所以與S不互為同素異形體,C不正確;
D.中;前者屬于羧酸,后者屬于酯,二者不屬于同系物,D不正確;
故選B。3、B【分析】【分析】
【詳解】
A.C和C是碳元素的兩種不同的核素;故A錯(cuò)誤;
B.白磷和紅磷是磷元素組成的不同單質(zhì);互為同素異形體,完全燃燒都生成五氧化二磷,故B正確;
C.甲醇(CH3OH)和甘油()具有相同的官能團(tuán);但個(gè)數(shù)不同,不屬于同系物關(guān)系,故C錯(cuò)誤;
D.葡萄糖C6H12O6和乳糖C12H22O11分子式不同;不是同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤;
故選B。4、C【分析】【詳解】
A.乙烯是無(wú)色;稍有氣味的氣體;難溶于水,故A錯(cuò)誤;
B.工業(yè)上用石油的裂化和裂解可得到乙烯;煤的干餾得不到乙烯,故B錯(cuò)誤;
C.乙烯含有碳碳雙鍵;能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色,故C正確;
D.乙烯屬于不飽和烴,含有碳碳雙鍵,在一定條件下能與H2、H2O、X2(X=F、Cl、Br;I)等發(fā)生加成反應(yīng);故D錯(cuò)誤;
故選C。.5、B【分析】【分析】
【詳解】
給苯環(huán)上的碳原子編號(hào):其中1、5號(hào)上的氫原子等效,3、7號(hào)上的氫原子等效,4、8號(hào)上的氫原子等效,此外兩個(gè)上的氫原子等效,故該有機(jī)物的一氯代物有4種,B項(xiàng)正確。6、B【分析】【詳解】
A.苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu);是由6個(gè)完全相同的介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊共價(jià)鍵即大π鍵形成的,故A錯(cuò)誤;
B.苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu);是由6個(gè)完全相同的介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊共價(jià)鍵即大π鍵形成的,故B正確;
C.苯中沒(méi)有碳碳單鍵和碳碳雙鍵,屬于平面結(jié)構(gòu),苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為6個(gè)C原子和6個(gè)H原子均在同一平面上,故C錯(cuò)誤;
D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu);分子中六個(gè)碳碳鍵完全相同,鍵角均為120°,故D錯(cuò)誤;
答案為B。二、填空題(共6題,共12分)7、略
【分析】【詳解】
(1)①CH3Cl、CH3CH2OH中均沒(méi)有不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),CH≡CH含有碳碳三鍵,能與H2發(fā)生加成反應(yīng);
故答案為b;
②CH3CH2OH、CH3CHO均不能電離產(chǎn)生氫離子,均不能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng),CH3COOH可以電離出氫離子,使溶液顯酸性,能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng);
故答案為c;
③遇到FeCl3溶液顯紫色;
故答案為b;
(2)①分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵,能與H2發(fā)生加成反應(yīng),則1mol甲基丙烯酸甲酯最多與1molH2發(fā)生反應(yīng);
故答案為1mol;
②甲基丙烯酸甲酯在酸性條件下水解生成甲基丙烯酸和甲醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH;
故答案為+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH;
③甲基丙烯酸甲酯含有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng),則有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
故答案為
(3)①由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;B中官能團(tuán)的名稱為氯原子和酚羥基;
故答案為氯原子;酚羥基;
②結(jié)合A;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及A→B的反應(yīng)條件可知;A→B的反應(yīng)為Cl原子取代了A甲基上的氫原子,則反應(yīng)類型為取代反應(yīng);
故答案為取代反應(yīng);
③B發(fā)生鹵代烴的水解,且同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基時(shí),不穩(wěn)定,會(huì)脫去分子水引入?CHO,酸化得到水楊醛,故水楊醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
故答案為
④水楊醛的同分異構(gòu)體X能發(fā)生水解反應(yīng),且1molX最多能與2molNaOH反應(yīng),則X中含有甲酸與酚形成的酯基,即取代基為-OOCH,故X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
故答案為【解析】①.b②.c③.b④.1mol⑤.+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH⑥.⑦.氯原子⑧.酚羥基⑨.取代反應(yīng)⑩.?.8、略
【分析】【詳解】
(1)烷烴的主鏈為6個(gè)碳原子;故名稱為2-甲基-3-乙基己烷。
(2)甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯,反應(yīng)方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。
(3)32.0gN2H4的物質(zhì)的量為1mol,故N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。
(4)設(shè)此氣態(tài)烴的化學(xué)式為CxHy,則有根據(jù)題意可知4+4x+y=24x,由此可得4x=4+y,若x=1,則y=0,不存在此物質(zhì),若x=2,則y=4,分子式為C2H4,該物質(zhì)為若x=3,則y=8,分子式為C3H8,該物質(zhì)為若x>3,不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。
(2)+3HNO3(濃)+3H2O
(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol
(4)CH2=CH2、CH3CH2CH39、略
【分析】【分析】
由元素在周期表中的位置可知;A為氫;B為碳、C為氮、D為氧、E為Na、F為Al、G為硫、H為Cl、I為鉀,結(jié)合元素周期律和物質(zhì)的性質(zhì)分析解答。
【詳解】
(1)C為氮;N處于周期表中第二周期第VA族,故答案為:第二周期第VA族;
(2)①天然氣的主要成分是CH4,電子式為甲烷與溴蒸氣在光照條件下生成一溴代物的化學(xué)方程式為CH4+Br2CH3Br+HBr,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故答案為:CH4+Br2CH3Br+HBr;取代反應(yīng);
②碳、氫元素組成的一種物質(zhì)能標(biāo)志一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平,該物質(zhì)為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2;乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br,反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,故答案為:CH2=CH2;CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;加成反應(yīng);
③C和H形成的二元化合物中,最簡(jiǎn)單的芳香烴是苯。該物質(zhì)加入溴水后水層褪色,發(fā)生了萃取,該變化屬于物理變化;苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr,故答案為:苯;物理變化;+Br2+HBr;
(3)氯化鎂為離子化合物,其形成過(guò)程用電子式表示為故答案為:
(4)元素G、H、I形成的簡(jiǎn)單離子分別為:S2-、Cl-、K+,它們是電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,故離子半徑:S2->Cl->K+,故答案為:
(5)鈉在氧氣中的燃燒生成物為過(guò)氧化鈉,過(guò)氧化鈉的電子式為元素B、C、D的最簡(jiǎn)單氫化物分別為甲烷、氨氣和水,常溫下,水為液體,沸點(diǎn)最高,故答案為:H2O;
(6)I為鉀,鉀與水反應(yīng)的離子方程式為2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑,故答案為:2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑。【解析】第二周期第VA族CH4+Br2CH3Br+HBr取代反應(yīng)CH2=CH2CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)苯物理變化+Br2+HBrH2O2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑10、略
【分析】【分析】
根據(jù)濃硫酸能吸收水判斷;濃硫酸增重的質(zhì)量即是水的質(zhì)量,通過(guò)足量灼熱的氧化銅,固體質(zhì)量減小,說(shuō)明燃燒時(shí)產(chǎn)生了一氧化碳?xì)怏w,最后通入足量堿石灰,質(zhì)量增加說(shuō)明含有二氧化碳?xì)怏w。
【詳解】
(1)根據(jù)濃硫酸增重的質(zhì)量5.4克計(jì)算:根據(jù)通過(guò)足量灼熱的氧化銅時(shí),固體質(zhì)量減輕了1.6g,計(jì)算:再根據(jù)通過(guò)足量堿石灰時(shí),質(zhì)量增加了13.2g,進(jìn)行計(jì)算:故原0.1mol有機(jī)物燃燒中生成的二氧化碳的物質(zhì)的量為:0.3-0.1=0.2mol。氧原子守恒得,該有機(jī)物含有的氧原子的物質(zhì)的量為:0.3+0.1+0.2×2-0.25×2=0.3mol,故該有機(jī)物的碳與氫原子的物質(zhì)的量之比為:(0.1+0.2):0.3×2:0.3=3:6:3;根據(jù)0.1mol該有機(jī)物燃燒,故該有機(jī)物的分子式為
(2)有機(jī)物B與有機(jī)物A最簡(jiǎn)式相同,故最簡(jiǎn)式為:CH2O;假設(shè)該有機(jī)物的化學(xué)式為。
(CH2O)n,根據(jù)燃燒方程式:n=2,故化學(xué)式為C2H4O2根據(jù)含有1個(gè)羥基進(jìn)行判斷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
【點(diǎn)睛】
注意燃燒過(guò)程中,完全燃燒生產(chǎn)二氧化碳和水,充分燃燒是指反應(yīng)物完全反應(yīng),但燃燒時(shí)由于未完全燃燒產(chǎn)生一氧化碳?!窘馕觥?1、略
【分析】【分析】
【詳解】
(6)滿足分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子即結(jié)構(gòu)比較對(duì)稱,結(jié)合苯環(huán)上有兩種取代基可得知苯環(huán)上的兩種取代基為對(duì)位結(jié)構(gòu),能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含羧基,再結(jié)合C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推測(cè)出符合條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:【解析】12、略
【分析】【詳解】
(1)是烷烴;選取最長(zhǎng)碳原子的鏈為主鏈,主鏈含有6個(gè)碳原子,從離甲基最近的一端編號(hào),寫出名稱為:3,3,4—三甲基己烷,故答案為:3,3,4—三甲基己烷;
(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法,結(jié)合名稱寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:
(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱,即分子中含有3個(gè)甲基,則其化學(xué)名稱為2—甲基—2—氯丙烷,故答案為:2—甲基—2—氯丙烷;
(4)①由鍵線式結(jié)構(gòu),可以知道含碳碳雙鍵和三鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—C≡CH,故答案為:CH2=CH—C≡CH;
②它有一種同分異構(gòu)體,每個(gè)碳原子均達(dá)飽和,且碳與碳的夾角相同,則4個(gè)碳原子形成正四面體結(jié)構(gòu)故答案為:正四面體;
(5)①結(jié)合圖可以知道,分子中共有12個(gè)原子,圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH,故答案為:CH2=C(CH3)COOH;
②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基,故答案為:碳碳雙鍵、羧基。【解析】①.3,3,4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基三、判斷題(共9題,共18分)13、B【分析】【分析】
【詳解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH,否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀,而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH,進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O,故錯(cuò)誤。14、A【分析】【分析】
【詳解】
3個(gè)碳原子的烷基為丙基,丙基有3種,甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種,則所得產(chǎn)物有3×2=6種,正確。15、B【分析】【詳解】
核酸屬于高分子化合物,核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位,不屬于高分子化合物。(錯(cuò)誤)。答案為:錯(cuò)誤。16、B【分析】略17、A【分析】【詳解】
新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復(fù)使用,答案正確;18、B【分析】【分析】
【詳解】
該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類,若醇為甲醇,則酸只能是乙酸;若醇為乙醇,則酸只能是甲酸,重新組合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四種,故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】
碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O,錯(cuò)誤。20、A【分析】【分析】
【詳解】
3個(gè)碳原子的烷基為丙基,丙基有3種,甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種,則所得產(chǎn)物有3×2=6種,正確。21、A【分析】【分析】
【詳解】
苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種,正確。四、工業(yè)流程題(共2題,共4分)22、略
【分析】【分析】
A為芳香烴,由A到B可推測(cè)A可能為甲苯,A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過(guò)程,G的分子式為C7H6O,進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH,D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F,由已知反應(yīng)可知,G在一定條件下生成H,H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知,H為
【詳解】
(1)由A到B可推測(cè)A可能為甲苯(C7H8),A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過(guò)程,G的分子式為C7H6O,進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的;C中含有的官能團(tuán)為:-OH;
(2)D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子,及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上,與C=C直接相連的原子也在同一平面上,這樣通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn),這兩個(gè)平面可共面,由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu),其中一個(gè)H原子可與上述平面共面,D分子式為C9H10;除2個(gè)H原子外,其余原子都可能共面,可共面的原子為17個(gè);
(3)E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F,由上述知G為
(4)H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng),其化學(xué)方程式為:
(5)①屬于芳香化合物,有苯環(huán),②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),有醛基,若苯環(huán)上有一個(gè)取代基,有兩種基團(tuán):-CH2CH2CHO、-CH(CH3)CHO,因此有2種異構(gòu)體,若有兩個(gè)取代基,可以是-CH3、-CH2CHO組合,也可以是-CH2CH3、-CHO組合,分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置,有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基,即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí),其有6種異構(gòu)體,可由定二移一法確定,如圖示:箭頭為-CHO的可能位置,所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種,其中滿足核磁共振氫譜要求的為:或
(6)要合成可在苯環(huán)上引入丙酰基,再還原,其合成路線為:【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或23、略
【分析】【分析】
煤通過(guò)干餾得到出爐煤氣;通過(guò)分離得到乙烯,乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇中加入固化劑得到固體酒精,據(jù)此解答。
(1)
煤的組成以碳元素為主;煤的干餾過(guò)程中有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化。
(2)
乙烯的結(jié)構(gòu)式是過(guò)程③是乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。
(3)
酒精的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,官能團(tuán)是羥基,固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣,其化學(xué)式為Ca(CH3COO)2?!窘馕觥?1)碳化學(xué)。
(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)。
(3)羥基Ca(CH3COO)2五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共18分)24、略
【分析】【分析】
本實(shí)驗(yàn)的目的是制取1,2-二溴乙烷,先制取乙烯,再制取1,2-二溴乙烷。制取乙烯時(shí),利用濃硫酸使乙醇發(fā)生消去反應(yīng),但在此過(guò)程中,會(huì)生成副產(chǎn)物乙醚、SO2、CO2,所以除去將A中溫度迅速升高到170℃外,還需除去乙烯中混有的SO2、CO2(C裝置);B裝置是防止倒吸的安全裝置;裝置D中乙烯與液溴反應(yīng)制取1;2-二溴乙烷,但需控制反應(yīng)溫度,既防止產(chǎn)品;溴等的揮發(fā),又使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行。
【詳解】
(1)A中為液體混合物加熱,為防液體受熱不均,還要加入幾粒碎瓷片,其作用是防止暴沸,然后盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,此時(shí)A中發(fā)生的主反應(yīng)為乙醇發(fā)生消去生成乙烯和水,化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。答案為:防止暴沸;CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;
(2)裝置B的作用是作安全瓶;瓶中盛水,若堵塞,B中水會(huì)被壓入玻璃管內(nèi),所以現(xiàn)象是B中水面會(huì)下降,玻璃管內(nèi)的水柱會(huì)上升,甚至溢出。答案為:B中水面會(huì)下降,玻璃管內(nèi)的水柱會(huì)上升,甚至溢出;
(3)由于乙烯中混有的SO2能與溴發(fā)生反應(yīng),所以在裝置C中應(yīng)加入NaOH溶液,其目的是除去乙烯中混有的SO2、CO2氣體。答案為:除去乙烯中混有的SO2、CO2氣體;
(4)1;2-二溴乙烷的密度比水大,且難溶于水,所以產(chǎn)物應(yīng)在下層。若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,由于乙醚與1,2-二溴乙烷互溶,所以可用蒸餾的方法除去。答案為:下;蒸餾;
(5)由表中數(shù)據(jù)可知;1,2-二溴乙烷的沸點(diǎn)為9℃,而冰水的溫度為0℃,在0℃時(shí),1,2-二溴乙烷會(huì)凝結(jié)為固體,從而堵塞導(dǎo)管,所以不能過(guò)度冷卻(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的沸點(diǎn)為9℃,高于冰水的溫度,過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而堵塞導(dǎo)管。答案為:1,2-二溴乙烷的沸點(diǎn)為9℃,高于冰水的溫度,過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而堵塞導(dǎo)管。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)物分子中含有1個(gè)或若干個(gè)溴原子時(shí),其密度都比水大?!窘馕觥糠乐贡┓蠧H3CH2OHCH2=CH2↑+H2OB中水面會(huì)下降,玻璃管內(nèi)的水柱會(huì)上升,甚至溢出除去乙烯中混有的SO2、CO2氣體下蒸餾1,2-二溴乙烷的沸點(diǎn)為9℃,高于冰水的溫度,過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而堵塞導(dǎo)管25、略
【分析】【分析】
實(shí)驗(yàn)室制取丙烯酸甲酯;實(shí)驗(yàn)原理是丙烯酸與甲醇的酯化反應(yīng),屬于可逆反應(yīng),為了提高產(chǎn)物的產(chǎn)率及提搞反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,實(shí)驗(yàn)中采取了攪拌;將揮發(fā)出的反應(yīng)物及時(shí)冷卻回流等措施。
(1)
根據(jù)裝置可知;儀器a的名稱為三頸燒瓶;
(2)
Na2CO3溶液顯堿性,可除去有機(jī)酸,硫酸,溶解甲醇,故步Ⅲ中混合液用5%Na2CO3溶液洗滌的目的是除去甲醇;丙烯酸、濃硫酸等物質(zhì)(降低丙烯酸甲酯的溶解度);
(3)
加入無(wú)水Na2SO4固體的作用是干燥;除去水分;丙烯酸甲酯的沸點(diǎn)為80.5℃,故應(yīng)蒸餾收集80.5℃溫度的餾分;
(4)
蒸餾時(shí)溫度計(jì)測(cè)量的是蒸氣的溫度;所以溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶支管出口處,冷凝液一般通過(guò)牛角管用敞口錐形瓶承接,所以圖中有2處錯(cuò)誤:溫度計(jì)水銀球位置錯(cuò)誤;尾接管與錐形瓶接口密封無(wú)法平衡系統(tǒng)內(nèi)外氣壓;
(5)
丙烯酸甲酯在堿性條件下水解的反應(yīng)方程式為CH2=CHCOOCH3+KOHCH2=CHCOOK+CH3OH;
(6)
中和過(guò)量的KOH,滴到終點(diǎn)時(shí)共消耗鹽酸20.00mL,即0.5×0.02mol=0.01mol,所以用于水解的KOH的物質(zhì)的量為0.025mol-0.01mol=0.015mol,所以用于生成CH2=CHCOOCH3的CH2=CHCOOH的質(zhì)量為:0.015mol×72g/mol=1.08g,參加實(shí)驗(yàn)的樣品為原樣品的則丙烯酸的轉(zhuǎn)化率為:
(7)
該實(shí)驗(yàn)藥品有毒,具有可燃性,要注意防中毒,防失火,本實(shí)驗(yàn)中需要采取的安全防護(hù)措施在通風(fēng)櫥中實(shí)驗(yàn)、防止明火?!窘馕觥?1)三頸燒瓶。
(2)除去甲醇;丙烯酸、濃硫酸等物質(zhì)(降低丙烯酸甲酯的溶解度)
(3)干燥;除去水分80.5
(4)溫度計(jì)水銀球位置錯(cuò)誤;尾接管與錐形瓶接口密封無(wú)法平衡系統(tǒng)內(nèi)外氣壓(任寫一種即可)
(5)CH2=CHCOOCH3+KOHCH2=CHCOOK+CH3OH
(6)54.0%
(7)在通風(fēng)櫥中實(shí)驗(yàn)防止明火26、略
【分析】【分析】
該實(shí)驗(yàn)的目的是用燃燒法確定有機(jī)物的組成,首先用MnO2和雙氧水制取氧氣,干燥后通入裝有有機(jī)物的電爐中,有機(jī)物燃燒生成水和二氧化碳,分別用無(wú)水CaCl2和NaOH吸收;稱量裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量差,可以知道生成的水和二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)有機(jī)物的質(zhì)量,可以計(jì)算出有機(jī)物的最簡(jiǎn)式。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析,可知裝置的連接順序?yàn)镈CEBA,裝置的接口順序?yàn)間、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a)。
(2)C裝置中濃H2SO4的作用是除去氧氣中的水蒸氣。
(3)D裝置中MnO2是催化劑;加快雙氧水分解的速率。
(4)燃燒管中CuO是氧化劑,可以確保有機(jī)物充分氧化,最終生成CO2和H2O。
(5)若準(zhǔn)確稱取0.90g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),經(jīng)充分燃燒后,A管質(zhì)量增加1.32g,即生成CO21.32g,為0.03mol,其中C的物質(zhì)的量為0.03mol,質(zhì)量為0.36g;B管質(zhì)量增加0.54g,即生成0.54gH2O,物質(zhì)的量為0.03mol,其中H的物質(zhì)的量為0.06mol,質(zhì)量為0.06g。0.36g+0.06g=0.42g<0.90g,所以該有機(jī)物還含有氧元素。O的質(zhì)量為0.90g-0.42g=0.48g,物質(zhì)的量為0.03mol,則有機(jī)物中CHO的物質(zhì)的量之比為0.03:0.06:0.03=1:2:1,則該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH2O。
(6)要確定該有機(jī)物的分子式,還要測(cè)出該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量?!窘馕觥縢、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a)除去氧氣中的水蒸氣催化劑,加快產(chǎn)生氧氣的速率確保有機(jī)物充分氧化,最終生成CO2和H2OCH2O測(cè)出該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量六、原理綜合題(共3題,共9分)27、略
【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇,根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知,F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B反應(yīng)生成C,結(jié)合題給信息及B的分子式知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
詳解:(1)根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,其分子式為C14H12O3;(2)C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);(3)根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:可以知道,其1H核磁共振譜(H-NMR)中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其個(gè)數(shù)比為1:1:2:6;(4)A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+CH3OH+H2O;(5)由以上分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(6)根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基,②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,可確定苯環(huán)上有二個(gè)取代基,并處于對(duì)位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種:其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O328、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫出各物質(zhì)的分子式
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