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…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教A新版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列說法不正確的是A.表示質子數(shù)為6、中子數(shù)為8的核素B.的同分異構體有8種,其沸點均相同C.醫(yī)學上研究發(fā)現(xiàn)具有抗癌作用,而沒有抗癌作用,說明兩者互為同分異構體,都是以原子為中心的平面結構D.液化石油氣的主要成分與蘋果表面的蠟狀物質二十七烷一定互為同系物2、將乙烯通入溴的CCl4溶液中。下列說法正確的是()A.溶液褪色B.有沉淀物生成C.生成物屬于烴D.產(chǎn)物含有雙鍵3、下列化學用語表述正確的是A.乙炔的實驗式:C2H2B.醛基的結構簡式:-COHC.2-丁烯的鍵線式:D.聚丙烯腈的結構簡式:4、下列關于苯的敘述正確的是。
A.反應①為取代反應,有機產(chǎn)物與水混合浮在上層B.反應③為取代反應,有機產(chǎn)物是一種烴C.反應②為氧化反應,反應現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙D.反應④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應,是因為一個苯分子含有三個碳碳雙鍵5、下列物質分離(括號內為雜質)的方法錯誤的是A.溴苯(溴):KI溶液,分液B.乙烯(二氧化硫):氫氧化鈉溶液,洗氣C.硝基苯(苯):蒸餾D.乙酸乙酯(乙醇):飽和碳酸鈉溶液,分液6、下列關于的說法正確的是A.含有5種不同化學環(huán)境的氫B.所有原子都可能在同一平面上C.最多有5個碳原子在同一直線上D.該物質與萘()互為同系物7、1;2,3-三苯基環(huán)丙烷的三個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下,因此有兩個異構體,如圖所示。據(jù)此,可判斷1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)己烷(假定六個碳原子也處于同一平面上)的異構體數(shù)目是。
A.10種B.8種C.6種D.4種8、化合物M()、N()都是重要的有機物。下列有關M、N的說法正確的是A.M與HBr發(fā)生加成反應的產(chǎn)物只有一種B.M、N互為同分異構體C.N環(huán)上的一氯代物產(chǎn)物共有2種D.M、N都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)9、按要求回答下列問題:
(1)維生素C,又稱抗壞血酸,其分子結構為:其中含氧官能團的名稱為___。推測維生素C___溶于水(填“難”或“易”),從結構上分析原因是__。
(2)2004年英國兩位科學家用特殊的膠帶將石墨片(如圖)不斷撕開,最后得到單層碳原子構成的薄片,這就是石墨烯,他們獲得2010年諾貝爾物理學獎。用膠帶撕開石墨層過程中破壞的作用力為___,從結構上分析石墨烯可以作為高強度材料的理由是___。
10、完成下列各題:
(1)同溫同壓下,某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍,其分子式為___________
(2)已知某烷烴分子中電子數(shù)為42,該烷烴的分子式為___________,其一氯代物只有一種的結構簡式為___________,在相同條件下沸點最高的是___________(寫結構簡式)。11、有機物X(HOOC-CH(OH)-CH2-COOH)廣泛存在于水果中;尤以蘋果;葡萄、西瓜、山楂內含量較多。
(1)有機物X中含有的官能團名稱是__________________;
在一定條件下,有機物X可發(fā)生化學反應的類型有________(填字母)。
A.水解反應B.取代反應。
C.加成反應D.消去反應。
E.加聚反應F.中和反應。
(2)寫出X與金屬鈉發(fā)生反應的化學方程式:____________。
(3)與X互為同分異構體的是________(填字母)。
a.CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH
b.CHHOOCOHCHOHCHO
c.CHHOOCOHCOOCH3
d.H3COOCCOOCH3
e.CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3
f.CHOHH2COHCHOHCOOH12、I.下列各物質中:
①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3⑦CH4和CH3CH3
(1)互為同素異形體的是______。
(2)互為同位素的是_____。
(3)互為同分異構體的是______。
(4)互為同系物的是______。
(5)2-甲基-1-戊烯的結構簡式______。
(6)鍵線式表示的分子式為______。
(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。13、的名稱是_______14、按要求完成下列問題:
(1)寫出羥基的電子式:_______
(2)的分子式_______
(3)與H2加成生成2,4-二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名_______
(4)的系統(tǒng)命名_______。15、依據(jù)如圖所示A~E的分子示意圖填空。ABCDE
(1)B的名稱是__________。
(2)D的分子式為__________。
(3)最簡單的飽和烴是__________(填標號;下同)。
(4)屬于同一物質的是__________。
(5)上述分子中屬于C的同系物的是__________。16、按下列要求完成填空。
(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為則分子式:___________。
(2)梯恩梯(TNT)的結構簡式為___________;
(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是___________。
(4)支鏈只有一個乙基且相對分子質量最小的烷烴的結構簡式___________。
(5)有多種同分異構體,其中屬于芳香族羧酸的同分異構體共有4種,它們的結構簡式是:___________(任寫其中一種)。
(6)某烷烴B的結構簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2,有一種烷烴C與烷烴B是同分異構體,它卻不能由任何烯烴催化加氫得到,則C的結構簡式為___________。評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)17、碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤18、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤19、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤20、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤21、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤22、苯分子為平面正六邊形結構,6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤23、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤24、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質推斷題(共2題,共20分)25、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質;設計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的):
其中氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1請回答:
(1)氣體B的結構式為___________
(2)X的化學式是________
(3)溶液D與NaOH溶液反應的離子反應方程式是______________________26、A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物;F是高分子化合物。相互轉化關系如圖所示:
已知:RCHORCOOH
(1)A分子的結構簡式為______;D中官能團名稱為______。
(2)在反應①~⑥中,屬于加成反應的是______,屬于取代反應的是______(填序號)。
(3)B和D反應進行比較緩慢,提高該反應速率的方法主要有______、______;分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______,實驗操作為__________。
(4)寫出下列反應的化學方程式:
②B→C:____________;
④B+D→G:______________;
⑥A→F:________________。評卷人得分五、結構與性質(共4題,共28分)27、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。
(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。
(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結構如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。29、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。
(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。
(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結構如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。評卷人得分六、原理綜合題(共2題,共4分)31、以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質轉化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下:
回答下列問題:
(1)葡萄糖的分子式為_____。
(2)A中含有的官能團的名稱為_____。
(3)由B到C的反應類型為_____。
(4)C的結構簡式為_____。
(5)由D到E的反應方程式為_____。
(6)F是B的同分異構體,7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳(標準狀況),F(xiàn)的可能結構共有_____種(不考慮立體異構);其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3:1:1的結構簡式為_____。32、19世紀英國科學家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究,測得這種液體由C、H兩種元素組成,碳的質量分數(shù)為92.3%,該液體的密度為同溫同壓下的3倍;這種液體實際就是后來證實的化合物苯。
(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結構,下列可以作為證據(jù)的事實有_____(填字母)。
A.苯的間位二元取代物只有一種。
B.苯的鄰位二元取代物只有一種。
C.苯不能使酸性溶液褪色。
D.苯能在一定條件下與氫氣反應生成環(huán)己烷。
(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉化。
①a~e五種化合物之間的關系是____________________。
②一氯代物只有一種的是_______________(填字母,下同)。除c外,分子中所有原子處于同一平面的是__________;
③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。
(3)某合作學習小組的同學設計下列裝置制備溴苯。
①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為________________________。
②裝置B的作用是________________________________。
③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
A.表示質子數(shù)為6;中子數(shù)為14-6=8的核素;故A正確;
B.正戊烷的一氯取代物有三種:CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CHClCH2CH2CH3;異戊烷的一氯取代物有四種:(CH3)2CHCH2CH2Cl、(CH3)2CHCHClCH3、(CH3)2CClCH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH3;新戊烷的一氯取代物有一種:(CH3)3CCH2Cl;共有8種同分異構體;其沸點均不相同,故B錯誤;
C.和性質不同,說明兩者互為同分異構體,若該物質是四面體結構則二者結構相同,說明二者都是以原子為中心的平面結構;故C正確;
D.與二十七烷,均滿足CnH2n+2,結構均為碳碳單鍵、鏈狀,結構相似組成上相差若干個CH2;烷一定互為同系物,故D正確;
故選B。2、A【分析】【詳解】
A.乙烯與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷;溶液褪色,故A正確;
B.乙烯與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷;1,2-二溴乙烷是液體,故B錯誤;
C.乙烯與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷;1,2-二溴乙烷含有溴元素,不屬于烴,故C錯誤;
D.乙烯與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷;1,2-二溴乙烷沒有含有雙鍵,故D錯誤;
故選A。3、C【分析】【詳解】
A.乙炔分子式為C2H2;實驗式為:CH,故A錯誤;
B.醛基的結構簡式:-CHO;故B錯誤;
C.2-丁烯的結構簡式為CH3CH=CHCH3,鍵線式為:故C正確;
D.聚丙烯腈的結構簡式:故D錯誤;
答案選C。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.苯和液溴在一定條件下發(fā)生取代反應生成溴苯;溴苯密度大于水,所以溴苯位于水的下層,故A錯誤;
B.苯和濃硝酸在一定條件下發(fā)生取代反應生成硝基苯;硝基苯中含有碳;氫、氧、氮四種元素,所以硝基苯屬于烴的衍生物,故B錯誤;
C.苯在氧氣中燃燒生成二氧化碳或一氧化碳和水;苯燃燒屬于氧化反應;由于苯中含碳量較高,所以燃燒時的現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙,故C正確;
D.苯和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應;1mol苯與氫氣發(fā)生加成最多需要3mol氫氣,但是苯分子中不含碳碳雙鍵,是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵,故D錯誤;
故選C。5、A【分析】【詳解】
A.溴和KI反應置換出的碘單質易溶于溴苯;引入新雜質,故A錯誤;
B.二氧化硫與NaOH反應;乙烯不能,洗氣可分離,故B正確;
C.二者互溶;但沸點不同,蒸餾可分離,故C正確;
D.乙醇溶于碳酸鈉溶液;碳酸鈉溶液與乙酸乙酯分層,分液可分離,故D正確;
故選A。6、C【分析】【分析】
該有機物的結構為據(jù)此可以看出,該有機物中最多有5個碳原子在同一條直線上,所有的碳原子(11個)都可能在同一平面上,而-CH3上的氫原子最多只有1個在此平面上。
【詳解】
A.根據(jù)有機物的結構簡式可知;該有機物中有6種不同化學環(huán)境的氫原子,故A錯誤;
B.有機物中含有甲基;甲基為四面體構型,則所有原子不可能在同一平面上,故B錯誤;
C.根據(jù)分析可知;該有機物中最多有5個碳原子在同一直線上,故C正確;
D.該有機物與萘的結構不相似;二者不互為同系物,故D錯誤。
故選:C。7、B【分析】【分析】
【詳解】
六元環(huán)在同一個平面內;則構成一個平面正六邊形,若6個氯原子都在這個平面的同一側,這樣的情況只有1種;若1個氯原子在一側,剩下5個在另一側,這種情況也只有1種;若有2個氯原子在一側,則剩下4個氯原子在另一側,因為是六邊形,2個氯原子可以是鄰;間、對位3種;若3個氯原子在一側,剩下3個在另一側,同一側的氯原子的位置有1,2,3一種、1,2,4一種、1,3,5一種共3種;所以同分異構體共有:1+1+3+3=8;
答案選B。8、C【分析】【詳解】
A.M與HBr發(fā)生加成反應的產(chǎn)物有共2種,故A錯誤;
B.M的分子式是C5H8O、N的分子是C5H10O;不是同分異構體,故B錯誤;
C.N環(huán)上的一氯代物產(chǎn)物有共2種,故C正確;
D.M含有碳碳雙鍵、羥基,M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;N含有羥基,但N分子的上沒有H原子;N不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯誤;
選C。二、填空題(共8題,共16分)9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)結構簡式上顯示;有機物含有“—OH”與“—COOR”結構,故本問第一空應填“羥基;酯基”;第二空填“易”,原因是第三空填寫內容:“分子中有多個羥基,羥基易跟水分子形成氫鍵”;
(2)石墨晶體屬于混合型晶體,層與層之間沒有化學鍵連接,是靠范德華力維系,每一層內碳原子之間是通過形成共價鍵構成網(wǎng)狀連接,作用力強,不易被破壞;所以本問第一空應填“范德華力”,第二空應填“石墨烯通過碳碳共價鍵形成平面網(wǎng)狀結構”。【解析】羥基、酯基易分子中有多個羥基,羥基易跟水分子形成氫鍵范德華力石墨烯通過碳碳共價鍵形成平面網(wǎng)狀結構10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)同溫同壓下,氣體的密度之比和氣體的摩爾質量成正比,且兩種氣體的密度的比值為相對密度;所以某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍,則該烷烴的摩爾質量為29×2=58g/mol,該烴的相對分子質量為58,烷烴的通式為CnH2n+2,所以12n+2n+2=58,n=4,所以分子式為:C4H10;
(2)烷烴的通式為CnH2n+2,含有的電子數(shù)為6n+2n+2=8n+2,所以某烷烴分子中電子數(shù)為42,8n+2=42,所以n=5,分子式為C5H12;該有機物有三種同分異構體:正戊烷:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,異戊烷:(CH3)2CH-CH2-CH3,新戊烷:C(CH3)4;正戊烷有3種氫原子,異戊烷有4種氫原子,新戊烷有1種氫原子;因此只有新戊烷的一氯代物只有1種結構,新戊烷的結構簡式:戊烷的同分異構體中,支鏈越多,沸點越低,因此在相同條件下沸點最高的是正戊烷,結構簡式為:CH3CH2CH2CH2CH3?!窘馕觥緾4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH311、略
【分析】【詳解】
試題分析:有機物X的結構簡式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH,X含有羧基和醇羥基,所以它具有羧酸和醇的性質。(1)能發(fā)生取代、酯化、氧化反應、中和,沒有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應、加聚反應;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基;羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣;(3)同分異構體是分子式相同而結構不同的有機物;
解析:(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羥基。(1)含有羧基和醇羥基所以能發(fā)生取代、酯化、氧化反應、中和,沒有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應、加聚反應,故BDF正確;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣,反應方程式為
;(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH與X分子式不同,與X分子式相同而結構不同的有機物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3,故bc正確;
點睛:羧基具有酸的通性,能與活潑金屬、金屬氧化物、指示劑、碳酸鹽、碳酸氫鹽反應,一般用碳酸氫鹽與羧酸反應放出二氧化碳檢驗羧基?!窘馕觥竣?羥基、羧基②.BDF③.④.bc12、略
【分析】【詳解】
(1)同素異形體為同種元素所組成的不同單質,①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質;④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質;所以互為同素異形體的為①④;
(2)同位素為質子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素,則②35Cl和37Cl;⑤H;D、T;分別為Cl和H的同位素;
(3)同分異構體為有機化學中,將分子式相同、結構不同的化合物互稱同分異構體,⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同;結構式不同屬于同分異構體;
(4)同系物是指結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互為同系物,⑦CH4和CH3CH3互為同系物;
(5)2-甲基-1-戊烯的結構簡式為
(6)鍵線式表示的分子式為C6H14;
(7)其正確的系統(tǒng)命名為2,2-二甲基-4-乙基己烷?!窘馕觥?1)①④
(2)②⑤
(3)⑥
(4)⑦
(5)
(6)C6H14
(7)2,2-二甲基-4-乙基己烷13、略
【分析】【詳解】
含有2個羥基,屬于二元醇,主鏈有6個碳原子,羥基分別與1、6號碳原子連接,名稱是1,6-己二醇?!窘馕觥?,6-己二醇14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)羥基是電中性基團,氧原子和氫原子以共用電子對連接,羥基的電子式為:
(2)根據(jù)數(shù)出端點和拐點的個數(shù)為碳原子數(shù),該分子中含有6個碳原子,一條短線等于一個共價單鍵,一個碳原子最多連四根共價鍵,其余用氫原子補齊,該分子中含有7個氫原子,分子中還有一個氯原子,一個氧原子,故該分子式為C6H7ClO;
(3)與H2加成生成2;4-二甲基己烷的炔烴,碳鏈骨架不變,只有5;6號C上可存在三鍵,炔烴命名時選取含三鍵的的最長碳鏈為主鏈,則炔烴的名稱為3,5-二甲基-1-己炔;
(4)根據(jù)烯烴的命名原則分析:1.選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈;2.從主鏈靠近雙鍵的一端開始,依次將主鏈的碳原子編號,使雙鍵的碳原子編號較?。?.把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面,取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前,取代基也寫在某烯之前;的系統(tǒng)命名法為:4-甲基-2-乙基-1-戊烯?!窘馕觥緾6H7ClO3,5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯15、略
【分析】【詳解】
(1)由B的球棍模型可知;B為乙烯,故答案為:乙烯;
(2)由D的球棍模型可知D的分子式為故答案為:
(3)最簡單的飽和烴是故答案為:A;
(4)C為丙烷的結構簡式;E為丙烷的球棍模型,即C;E為同一物質,故答案為:C、E;
(5)上述分子與結構相似,且分子組成上相差一個或若干個原子團的有機物為即C的同系物為A,故答案為:A?!窘馕觥竣?乙烯②.③.A④.C、E⑤.A16、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)鍵線式中含有5個C,10個H和2個O,則該有機物的分子式為:C5H10O2,故答案為:C5H10O2;
(2)梯恩梯(TNT)成分為三硝基甲苯,結構簡式為故答案為:
(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長碳鏈為5個碳原子;主鏈為戊烷,從離甲基最近的一端編號,在2;3號C各含有應該甲基,該有機物命名為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷;
(4)采用知識遷移的方法解答,該烷烴相當于甲烷中的氫原子被烴基取代,如果有乙基,主鏈上碳原子最少有5個,所以該烴相當于甲烷中的3個氫原子被乙基取代,故該烴的結構簡式故答案為:
(5)含一個側鏈為屬于芳香族羧酸的同分異構體含有2個側鏈,側鏈為-COOH、-CH3,有鄰、間、對三種,故答案為:
(6)某烷烴B的結構簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2,有一種烷烴C與烷烴B是同分異構體,它卻不能由任何烯烴催化加氫得到,C不能由任何烯烴催化加氫得到,則烷烴C中相鄰兩個碳原子上至少有一個碳原子沒有H原子,則C的結構簡式為故答案為:(CH3)3CC(CH3)3?!窘馕觥緾5H10O22,3-二甲基戊烷(CH3)3CC(CH3)3三、判斷題(共8題,共16分)17、B【分析】【詳解】
碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O,錯誤。18、B【分析】【詳解】
糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物,糖類中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的結構簡式為錯誤。19、B【分析】【詳解】
苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應制得溴苯,苯與溴水只能發(fā)生萃取,不能發(fā)生反應,該說法錯誤。20、B【分析】【詳解】
醛基和羰基中的能與加成,羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。21、A【分析】【詳解】
脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架;兩端張開不成環(huán)的烴,甲烷;異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴,故正確;
故答案為:正確。22、A【分析】【詳解】
苯分子為平面正六邊形結構,6個碳原子之間的鍵完全相同,正確。23、B【分析】【詳解】
羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成,醛酮中的羰基可以與氫氣加成,故錯誤。24、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構體,故正確。四、元素或物質推斷題(共2題,共20分)25、略
【分析】【分析】
氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1,則其摩爾質量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol,則B為乙炔(C2H2),B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀,則E為CaCO3,F(xiàn)為Na2CO3,從而得出X中含有鈣元素,則其為CaC2,A為Ca(OH)2,D為Ca(HCO3)2。
【詳解】
(1)由分析知;氣體B為乙炔,結構式為H-C≡C-H。答案為:H-C≡C-H;
(2)由分析可知,X為碳化鈣,化學式是CaC2。答案為:CaC2;
(3)溶液D為Ca(HCO3)2,與NaOH溶液反應生成CaCO3、Na2CO3和水,離子反應方程式是2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為:2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+
【點睛】
X與水能發(fā)生復分解反應,則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結合生成的氫化物?!窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+26、略
【分析】【分析】
A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志;A為乙烯;由已知條件和轉化關系圖可知,乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,則B為乙醇,乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛,則C為乙醛,乙醛與氧氣繼續(xù)反應生成乙酸,則D為乙酸,乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,則G為乙酸乙酯,乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,則F為聚乙烯,由此分析。
【詳解】
(1)A為乙烯,則A分子的結構簡式為CH2=CH2;D為乙酸,乙酸的官能團為羧基;
(2)根據(jù)反應;在反應①~⑥中,屬于加成反應的是①,屬于取代反應的是④;
(3)B和D反應進行比較緩慢;提高該反應速率的方法主要有:使用濃硫酸作催化劑,加熱等,由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應得到的乙酸乙酯中混有乙酸;乙醇,用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯分層析出,同時吸收乙醇、除去乙酸,則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,上層油狀液體為乙酸乙酯,進行分液操作即可分離;
(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛,方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應生成乙酸乙酯和水,方程式為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;
⑥乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,化學方程式為:【解析】CH2=CH2羧基①④加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH2五、結構與性質(共4題,共28分)27、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結構,據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構,物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應類型為消去反應,故答案為:消去反應;
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大。【解析】6F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大28、略
【分析】【分析】
非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結構;配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結構如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較??;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結構示意圖可知,其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素29、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結構,據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構,物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應類型為消去反應,故答案為:消去反應;
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大30、略
【分析】【分析】
非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結構;配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結構如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較??;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結構示意圖可知,其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素六、原理綜合題(共2題,共4分)31、略
【分析】【分析】
葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應生成A;A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內脫水反應生成B,B與乙酸發(fā)生酯化反應生成C,根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個羥基與硝酸發(fā)生酯化反應,D在氫氧化鈉溶液中水解生成E,據(jù)此解答。
【詳解】
(1)葡萄糖的分子式為C6H12O6。
(2)葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應生成A;因此A中含有的官能團的名稱為羥基。
(3)由B到C發(fā)生酯化反應;反應類型為取代反應。
(4)根據(jù)B的結構簡式可知C的結構簡式為
(5)由D到E是乙酸形成的酯基水解,反應方程式為
(6)F是B的同分異構體,7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳(
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