2025年滬教版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有關(guān)單克隆抗體制備的敘述中，正確的是（）A.與骨髓瘤細(xì)胞融合的是經(jīng)過(guò)免疫的T淋巴細(xì)胞B.融合前需用多種酶處理淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞C.淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞直接放入培養(yǎng)液中就能融合為雜交瘤細(xì)胞D.融合后經(jīng)過(guò)篩選的雜交瘤細(xì)胞既能無(wú)限增殖又能分泌單一抗體2、下列有關(guān)泡菜及亞硝酸鹽的敘述，正確的是（）A.所用鹽水應(yīng)煮沸，其目的就是除去溶解氧和雜菌B.壇蓋邊沿的水槽中應(yīng)注滿水，目的是防止壇內(nèi)氣體排出C.亞硝酸鹽為白色粉末，易溶于水，有致癌作用D.測(cè)定亞硝酸鹽含量的步驟是：配制溶液→制備樣品處理液→制備標(biāo)準(zhǔn)顯色液→比色3、基因工程利用某目的基因(圖甲)和Pl噬菌體載體(圖乙)構(gòu)建重組DNA。限制酶的酶切位點(diǎn)分別是BglⅡ、EcoRⅠ和Sau3AⅠ。下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.構(gòu)建重組DNA時(shí)，可用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因所在片段和Pl噬菌體載體B.構(gòu)建重組DNA時(shí)，可用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因所在片段和Pl噬菌體載體C.圖乙中的Pl噬菌體載體只用EcoRⅠ切割后含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)D.用EcoRⅠ切割目的基因所在片段和Pl噬菌體載體，再用DNA連接酶連接，只能產(chǎn)生一種重組DNA4、圖是PCR擴(kuò)增的過(guò)程示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.A過(guò)程需要解旋酶參與B.TaqDNA聚合酶在B過(guò)程發(fā)揮作用C.該過(guò)程需要一對(duì)互補(bǔ)的引物D.該技術(shù)的原理是DNA分子半保留復(fù)制5、下列有關(guān)胚胎發(fā)育和胚胎工程的敘述，正確的是（）A.胚胎移植的受體母畜必須經(jīng)過(guò)免疫學(xué)檢驗(yàn)以防止排斥外來(lái)胚胎B.囊胚外表面的一層扁平細(xì)胞可以不斷增殖分化發(fā)育成胎兒C.用于移植的早期胚胎可以由重組細(xì)胞體外培養(yǎng)發(fā)育而來(lái)D.利用同一胚胎的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞進(jìn)行核移植得到的后代性別比為1：16、下列實(shí)驗(yàn)操作中，“先后”順序正確的是（）A.檢測(cè)細(xì)胞含有脂肪的實(shí)驗(yàn)時(shí)，染色后要先用酒精洗去浮色，再觀察B.制作植物根尖細(xì)胞有絲分裂臨時(shí)裝片時(shí)，解離后要先染色，再漂洗C.PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí)，設(shè)置的溫度要逐步提高（55℃→72℃→94℃）D.提取光合色素時(shí)，加SiO2磨碎葉片后，再加無(wú)水乙醇和CaCO3溶解色素7、我國(guó)科學(xué)家運(yùn)用基因工程技術(shù)，將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲(chóng)基因?qū)朊藁?xì)胞并成功表達(dá)，培育出了抗蟲(chóng)棉。下列敘述不正確的是（）A.抗蟲(chóng)基因的提取和運(yùn)輸都需要專(zhuān)用的工具B.重組DNA分子中增加一個(gè)堿基對(duì)，不一定導(dǎo)致毒蛋白的毒性喪失C.抗蟲(chóng)棉的抗蟲(chóng)基因可通過(guò)花粉傳遞到近緣作物，從而造成基因污染D.轉(zhuǎn)基因棉花是否具有抗蟲(chóng)特性是通過(guò)檢測(cè)棉花對(duì)抗生素抗性來(lái)確定的評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、下列選項(xiàng)是科學(xué)家對(duì)自身克隆結(jié)果的預(yù)測(cè)及理由，其中正確的是（）A.克隆產(chǎn)物是科學(xué)家，因?yàn)榭寺∈切纬赏耆粯拥漠a(chǎn)品B.克隆產(chǎn)物是普通人，因?yàn)榭茖W(xué)知識(shí)是后天獲得的，而非遺傳C.克隆產(chǎn)物與該科學(xué)家完全一樣，因?yàn)檫z傳物質(zhì)完全來(lái)自科學(xué)家D.只能克隆部分器官，不可能克隆完整的人，因?yàn)榭寺〖夹g(shù)有限9、為探究某物種的等位基因“CST1”與“cst1E81K”的功能，科研人員將表達(dá)CST1和cst1E81K的質(zhì)粒分別導(dǎo)入無(wú)法吸收葡萄糖的酵母菌（以麥芽糖為碳源），經(jīng)處理后再將其接種在含不同碳源的培養(yǎng)基上，結(jié)果如下圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）

A.上述酵母菌在接種前的處理是對(duì)其進(jìn)行等濃度梯度的稀釋B.在含葡萄糖類(lèi)似物的培養(yǎng)基上，導(dǎo)入CST1的酵母菌存活率最高C.據(jù)圖推測(cè)，CST1的功能可能是轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞D.導(dǎo)入cst1E81K的酵母菌葡萄糖吸收速率大于導(dǎo)入CST1的酵母菌10、欲探究1g土壤中有多少能分解尿素的細(xì)菌，需要用科學(xué)的方法測(cè)定微生物數(shù)量。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.利用以尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基，可從土壤中分離出分解尿素的細(xì)菌B.平板劃線法可以分離得到單菌落，也可用來(lái)測(cè)定樣品中的活菌數(shù)C.樣品的稀釋度直接影響平板上的菌落數(shù)目，因此稀釋度越大越好D.利用顯微鏡進(jìn)行直接計(jì)數(shù)，可快速直觀地測(cè)定樣品中的活菌數(shù)11、某種物質(zhì)S（一種含有C；H、N的有機(jī)物）難以降解；會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，只有某些細(xì)菌能降解S。研究人員按照下圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細(xì)菌菌株。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要甲，乙兩種培養(yǎng)基，甲的組分為無(wú)機(jī)鹽、水和S，乙的組分為無(wú)機(jī)鹽、水、S和Y下列分析正確的是（）

A.Y物質(zhì)是瓊脂，甲和乙均需采用高壓蒸汽滅菌B.若搖瓶甲細(xì)菌細(xì)胞估算數(shù)為2×107個(gè)/mL，每個(gè)平板接種量為0．1mL，菌落平均數(shù)為200個(gè)，則搖瓶?jī)?nèi)菌液至少稀釋104倍C.③過(guò)程所使用的接種環(huán)，需采用灼燒滅菌法進(jìn)行滅菌D.⑤過(guò)程中若S的濃度超過(guò)某一濃度時(shí)，菌株對(duì)S的降解量可能會(huì)下降12、下列說(shuō)法中不正確的是（）A.蛋白質(zhì)工程和基因工程的目的都是獲得人類(lèi)需要的蛋白質(zhì)，所以兩者沒(méi)有區(qū)別B.基因工程是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵技術(shù)C.通過(guò)蛋白質(zhì)工程改造后的蛋白質(zhì)仍然是天然的蛋白質(zhì)D.蛋白質(zhì)工程是在蛋白質(zhì)分子水平上直接改造蛋白質(zhì)評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)13、基因工程的原理是_____，又叫_____或_____。通俗地說(shuō)，就是按照_____，把一種生物的_____提取出來(lái)，加以_____，然后放到_____，_____地改造生物的遺傳性狀。14、基因進(jìn)入受體細(xì)胞的______——“分子運(yùn)輸車(chē)”15、第一步：______16、在___________條件下，DNA與___________反應(yīng)呈現(xiàn)______________，因此_____________可以作為鑒定DNA的試劑。17、胚胎工程。

胚胎工程指對(duì)動(dòng)物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)，由______、______、______、胚胎冷凍保存技術(shù)和______技術(shù)等組成的現(xiàn)代生物技術(shù)。18、請(qǐng)寫(xiě)出基因工程的概念：_________________。請(qǐng)寫(xiě)出胚胎移植的概念：_____________________。請(qǐng)分別寫(xiě)出植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的原理_________。19、生物數(shù)據(jù)庫(kù)的知識(shí)與正在迅猛發(fā)展的生物信息學(xué)有關(guān)。什么是生物信息學(xué)________？20、研究表明，轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉的大面積種植有效遏制了棉鈴蟲(chóng)害，也顯著地降低了化學(xué)農(nóng)藥的使用量?但是，科研人員也發(fā)現(xiàn)，棉田中一種體型很小的盲蝽蟓卻容易爆發(fā)成災(zāi)?有人認(rèn)為這與大面積種植轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉有關(guān)?我們應(yīng)如何看待這種觀點(diǎn)_____？如果回答問(wèn)題有困難，可以請(qǐng)教老師或通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)尋找答案。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共16分)21、釀酒酵母的最適生長(zhǎng)溫度為30度。()A.正確B.錯(cuò)誤22、生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質(zhì)的區(qū)別。()A.正確B.錯(cuò)誤參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

在單克隆抗體的制備過(guò)程中；需要用漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合；誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合時(shí)，使用聚乙二醇或滅活的病毒作為誘導(dǎo)劑；動(dòng)物細(xì)胞融合后，經(jīng)過(guò)篩選獲得的雜交瘤細(xì)胞具有既能無(wú)限增殖又能分泌單一抗體的特點(diǎn)。

【詳解】

A；在單克隆抗體的制備過(guò)程中；需要用漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，A錯(cuò)誤；

B；誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合前；需用胰蛋白酶處理骨髓瘤細(xì)胞，成為單個(gè)細(xì)胞，而淋巴細(xì)胞本身就是單個(gè)存在的，不需要用胰蛋白酶處理，B錯(cuò)誤；

C；在動(dòng)物細(xì)胞融合時(shí)；必須使用誘導(dǎo)劑才能讓細(xì)胞融合，C錯(cuò)誤；

D；動(dòng)物細(xì)胞融合后；經(jīng)過(guò)篩選能獲得異種細(xì)胞融合的雜交瘤細(xì)胞，該細(xì)胞的特點(diǎn)是既能無(wú)限增殖又能分泌單一抗體，D正確。

故選D。2、A【分析】泡菜制作的實(shí)驗(yàn)原理：

（1）乳酸菌在無(wú)氧條件下；將糖分解為乳酸。

（2）利用乳酸菌制作泡菜的過(guò)程中會(huì)引起亞硝酸鹽的含量的變化。溫度過(guò)高；食鹽用量不足10%；腌制時(shí)間過(guò)短，容易造成細(xì)菌大量繁殖，亞硝酸鹽含量增加。一般在腌制10天后，亞硝酸鹽的含量開(kāi)始下降。

（3）測(cè)定亞硝酸鹽含量的原理：在鹽酸酸化條件下；亞硝酸鹽與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)后，與N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽結(jié)合形成玫瑰紅色染料，與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)顯色液目測(cè)比較，估算泡菜中亞硝酸鹽含量。

【詳解】

A；制作泡菜時(shí)；所用的鹽水需要煮沸，其目是消滅雜菌和除去氧氣，A正確；

B；壇蓋邊沿的水槽中注滿水；以制造無(wú)氧環(huán)境，B錯(cuò)誤；

C；亞硝酸鹽為白色粉末；易溶于水，膳食中的是一般不會(huì)危害人體健康，C錯(cuò)誤；

D；亞硝酸鹽含量的測(cè)定的實(shí)驗(yàn)步驟是：配制溶液→制備標(biāo)準(zhǔn)顯色液→制備泡菜樣品處理液→比色；D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】3、D【分析】【分析】

一種限制酶只能識(shí)別一種核苷酸序列且在特定的位點(diǎn)對(duì)DNA分子進(jìn)行切割；切割出的末端有黏性末端和平末端兩種，具有相同黏性末端的DNA片段之間可以在DNA連接酶的作用下連接到一起。

【詳解】

A；如果用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因；目的基因兩端將形成不同的黏性末端，同樣用BglⅡ和Sau3AⅠ切割P1噬菌體載體也形成這兩種不同的黏性末端，因此它們可構(gòu)成重組DNA，A正確；

B；由于Sau3AⅠ的切割位點(diǎn)在EcoRⅠ的左側(cè)；因此用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因，目的基因兩端將形成不同的黏性末端，同樣用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割P1噬菌體載體也形成這兩種不同的黏性末端，因此它們可構(gòu)成重組DNA，B正確；

C；P1噬菌體載體為環(huán)狀DNA；其EcoRⅠ的切點(diǎn)只含有一個(gè)，因此用EcoRⅠ切割后，該環(huán)狀DNA分子變?yōu)榫€性雙鏈DNA分子，因每條鏈上含有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，因此切割后含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，C正確；

D；從圖甲看出；用EcoRⅠ切割目的基因后兩端各有一切口，與圖乙中EcoRⅠ切口對(duì)接時(shí)，可有兩種可能，即可產(chǎn)生兩種重組DNA，D錯(cuò)誤。

故選D。4、D【分析】【分析】

PCR技術(shù)：①概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)；②原理：DNA復(fù)制；③條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）；④方式：以指數(shù)的方式擴(kuò)增，即約2n；⑤過(guò)程：高溫變性；低溫復(fù)性、中溫延伸。

【詳解】

A；A過(guò)程是解旋；PCR中高溫可以使DNA雙鏈解旋，A錯(cuò)誤；

B；TagDNA聚合酶的作用是在引物的3'端連接脫氧核苷酸；即在C過(guò)程發(fā)揮作用，B錯(cuò)誤；

C；由于DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈的延伸是在引物的3'依次連接上去的；且兩個(gè)引物需要連在兩個(gè)互補(bǔ)的DNA模板鏈的5’端，因此該技術(shù)過(guò)程中需加入一對(duì)堿基序列不互補(bǔ)的引物，C錯(cuò)誤；

D；PCR是在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)；原理是DNA分子半保留復(fù)制，D正確。

故選D。5、C【分析】【分析】

胚胎移植的基本程序：①對(duì)供；受體的選擇和處理；②配種或人工授精；③對(duì)胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存。對(duì)胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查；此時(shí)的胚胎應(yīng)發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段。④對(duì)胚胎進(jìn)行移植；⑤移植后的檢查。

【詳解】

A；大量的研究已經(jīng)證明；受體對(duì)移入子宮的外來(lái)胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B；囊胚外表面的一層扁平細(xì)胞是滋養(yǎng)層細(xì)胞；將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)，B錯(cuò)誤；

C；用于移植的早期胚胎不一定是由受精卵發(fā)育而來(lái)；也可以是通過(guò)核移植獲得的重組細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的，C正確；

D；利用同一胚胎的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞進(jìn)行核移植得到的后代性別已經(jīng)唯一；不是雄性就是雌性，D錯(cuò)誤。

故選C。6、A【分析】【分析】

PCR復(fù)制過(guò)程：①高溫變性：DNA解旋過(guò)程；②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。提取色素時(shí)需要加入無(wú)水乙醇（溶解色素）；石英砂（使研磨更充分）和碳酸鈣（防止色素被破壞）。

【詳解】

A；脂肪鑒定實(shí)驗(yàn)中經(jīng)蘇丹Ⅲ染液染色后需要先加50%酒精洗掉浮色；然后再觀察，A正確；

B；制作植物根尖細(xì)胞有絲分裂臨時(shí)裝片時(shí)；步驟為解離→漂洗→染色→制片，B錯(cuò)誤；

C；標(biāo)準(zhǔn)的PCR過(guò)程一般分為高溫變性、低溫復(fù)性和中溫延伸三大步驟；故設(shè)置的實(shí)驗(yàn)溫度順序?yàn)?4℃→55℃→72℃，C錯(cuò)誤；

D、提取光合色素磨碎葉片時(shí)應(yīng)同時(shí)加入SiO2、CaCO3和無(wú)水乙醇；D錯(cuò)誤。

故選A。7、D【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取；利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟；基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定。

【詳解】

A；抗蟲(chóng)基因的提取和運(yùn)輸需要專(zhuān)用的工具和運(yùn)載體；如提取時(shí)可能需要限制酶，而運(yùn)輸時(shí)需要運(yùn)載體等，A正確；

B；重組DNA分子中增加一個(gè)堿基對(duì)；會(huì)引起基因突變，但由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因，基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致毒蛋白的毒性喪失，B正確；

C；抗蟲(chóng)棉的抗蟲(chóng)基因可通過(guò)花粉傳遞至近緣物種；從而造成近緣物種也有抗蟲(chóng)基因，該近緣物種再通過(guò)授粉會(huì)造成基因進(jìn)一步擴(kuò)散和污染，C正確；

D；轉(zhuǎn)基因棉花是否具有抗蟲(chóng)特性；是通過(guò)檢測(cè)棉花細(xì)胞中是否產(chǎn)生毒蛋白或從個(gè)體水平上檢測(cè)轉(zhuǎn)基因棉花是否能抗蟲(chóng)來(lái)確定的，D錯(cuò)誤。

故選D。二、多選題(共5題，共10分)8、B:D【分析】【分析】

克隆動(dòng)物；涉及的技術(shù)手段為核移植和胚胎移植，子代的性別由供核一方確定，又因?yàn)樯锏男誀钣珊嘶蚝唾|(zhì)基因共同決定，同時(shí)還受環(huán)境的影響，故子代不完全和供核一方相同。

【詳解】

A；根據(jù)試題的分析；科學(xué)家自身克隆結(jié)果不完全和科學(xué)家一樣，A錯(cuò)誤；

B；因?yàn)榭茖W(xué)知識(shí)是后天獲得的；而非遺傳，故科學(xué)家自身克隆產(chǎn)物是普通人，B正確；

C；生物的性狀由遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同決定；C錯(cuò)誤；

D；現(xiàn)在克隆技術(shù)有限；還有些技術(shù)問(wèn)題尚未解決，故克隆人較困難，但是可以克隆部分器官，D正確。

故選BD。9、A:C【分析】【分析】

從左圖看出；在添加麥芽糖的培養(yǎng)基中空質(zhì)粒組；導(dǎo)入CST1和導(dǎo)入cst1E81K的酵母菌的酵母菌菌落數(shù)目相差不大，但在麥芽糖+葡萄糖類(lèi)似物組中，導(dǎo)入CST1的酵母菌菌落數(shù)目最少，說(shuō)明吸收葡萄糖類(lèi)似物最多。

【詳解】

A；從圖中可以看出；后一稀釋濃度是前一稀釋濃度的5倍，所以是進(jìn)行等濃度梯度的稀釋?zhuān)珹錯(cuò)誤；

B；在含葡萄糖類(lèi)似物的培養(yǎng)基上；導(dǎo)入CST1的酵母菌菌落顏色最淺，說(shuō)明存活率最低，B錯(cuò)誤；

C；導(dǎo)入CST1的酵母菌在葡萄糖類(lèi)似物的培養(yǎng)基上菌落數(shù)目降低；由于葡萄糖類(lèi)似物被吸收后可以殺死酵母菌，因此可以推測(cè)CST1能轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖類(lèi)似物進(jìn)入酵母菌，所以其功能可能是轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞，C正確；

D、在麥芽糖+葡萄糖類(lèi)似物的培養(yǎng)基中，導(dǎo)入cst1E81K的酵母菌菌落數(shù)目多，說(shuō)明其存活率更高，由于葡萄糖類(lèi)似物被吸收后可以殺死酵母菌，因此可以推測(cè)導(dǎo)入cst1E81K的酵母菌葡萄糖吸收速率小于導(dǎo)入CST1的酵母菌；D錯(cuò)誤。

故選C。10、B:C:D【分析】【分析】

選擇培養(yǎng)基是用來(lái)將某種或某類(lèi)微生物從混雜的微生物群體中分離出來(lái)的培養(yǎng)基。設(shè)計(jì)選擇培養(yǎng)基時(shí)；主要考慮某些微生物的特殊營(yíng)養(yǎng)需求或它們對(duì)某些化學(xué)物質(zhì)具有的抗性。

【詳解】

A；以尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基為選擇培養(yǎng)基；可從土壤中分離出分解尿素的細(xì)菌，A正確；

B；平板劃線法能將單個(gè)微生物分散到培養(yǎng)基上；從而分離得到單菌落，但是不可以用來(lái)測(cè)定樣品中的活菌數(shù)，稀釋涂布平板法可以計(jì)數(shù)，B錯(cuò)誤；

C；樣品的稀釋度太大；會(huì)導(dǎo)致微生物數(shù)量太少，一般要求稀釋后平板上的菌落數(shù)在30到300之間比較合適，C錯(cuò)誤；

D；利用顯微鏡進(jìn)行直接計(jì)數(shù)；可快速直觀地測(cè)定樣品中的活菌數(shù)和死菌數(shù)，D錯(cuò)誤。

故選BCD。11、A:B:D【分析】【分析】

由題圖信息分析可知；通過(guò)過(guò)程①獲得菌懸液，此過(guò)程中的淤泥不需要滅菌操作，過(guò)程②可以使分解S的細(xì)菌大量繁殖（選擇培養(yǎng)），過(guò)程③通過(guò)稀釋涂布獲得分解S物質(zhì)的單菌落，過(guò)程④再次對(duì)各種單菌落進(jìn)行篩選，經(jīng)過(guò)過(guò)程⑤多次篩選后獲得高效降解S的菌體。

【詳解】

A；甲和乙的培養(yǎng)基均需采用高壓蒸汽滅菌；乙與甲不同的是Y，乙的培養(yǎng)基上有菌落生長(zhǎng)，說(shuō)明是固體培養(yǎng)基，因此Y是凝固劑瓊脂，A正確；

B、利用稀釋涂布平板法對(duì)細(xì)菌進(jìn)行計(jì)數(shù)，要保證每個(gè)平板上長(zhǎng)出的菌落數(shù)為200個(gè)，假設(shè)稀釋倍數(shù)為a，在每個(gè)平板上涂布100μL（0.1ml）稀釋后的菌液，則有200×a÷0.1=2×107，則稀釋倍數(shù)a=104；B正確；

C；③過(guò)程采用的是稀釋涂布平板法；其接種工具為涂布器，涂布器需采用灼燒滅菌法進(jìn)行滅菌，C錯(cuò)誤；

D；⑤過(guò)程中若S的濃度超過(guò)某一濃度時(shí)；會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞由于滲透作用失水過(guò)多，會(huì)抑制菌株的生長(zhǎng)，使得菌株對(duì)S的降解量可能會(huì)下降，D正確。

故選ABD。12、A:C:D【分析】【分析】

蛋白質(zhì)工程和基因工程的區(qū)別。

【詳解】

A；蛋白質(zhì)工程和基因工程的目的都是獲得人類(lèi)需要的蛋白質(zhì)；但是二者有區(qū)別，蛋白質(zhì)工程可以獲得自然界中不存在的蛋白質(zhì)，而基因工程獲得的蛋白質(zhì)是自然界中已有的，A錯(cuò)誤；

B；蛋白質(zhì)工程可以看做是第二代基因工程；因此，基因工程是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵技術(shù)，B正確；

C；通過(guò)蛋白質(zhì)工程改造后的蛋白質(zhì)不再是天然的蛋白質(zhì)；C錯(cuò)誤；

D；蛋白質(zhì)工程改造的是蛋白質(zhì)；但對(duì)蛋白質(zhì)的改造需要通過(guò)改造相應(yīng)基因的結(jié)構(gòu)來(lái)實(shí)現(xiàn)，D錯(cuò)誤。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】三、填空題(共8題，共16分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組基因拼接技術(shù)DNA重組技術(shù)人們意愿某種基因修飾改造另一種生物細(xì)胞里定向14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】載體15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因的獲取16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】沸水浴二苯胺藍(lán)色二苯胺17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】體外受精技術(shù)、胚胎移植技術(shù)、胚胎分割技術(shù)性別控制18、略

【分析】【分析】

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織；將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。植物組織培養(yǎng)又叫離體培養(yǎng)，指從植物體分離出符合需要的組織；器官或細(xì)胞，原生質(zhì)體等，通過(guò)無(wú)菌操作，在無(wú)菌條件下接種在含有各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)及植物激素的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)以獲得再生的完整植株或生產(chǎn)具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的其他產(chǎn)品的技術(shù)。

【詳解】

1；基因工程又稱基因拼接技術(shù)和DNA重組技術(shù)；是以分子遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ)，以分子生物學(xué)和微生物學(xué)的現(xiàn)代方法為手段，將不同來(lái)源的基因按預(yù)先設(shè)計(jì)的藍(lán)圖，在體外構(gòu)建雜種DNA分子，然后導(dǎo)入活細(xì)胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產(chǎn)新產(chǎn)品的遺傳技術(shù)。

2；胚胎移植是指將雌性動(dòng)物的早期胚胎；或者通過(guò)體外受精及其它方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其它雌性動(dòng)物的體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體的技術(shù)。

3；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織；將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖，其原理是細(xì)胞增殖。

4；植物組織培養(yǎng)又叫離體培養(yǎng)；指從植物體分離出符合需要