2025年浙教新版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教新版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下圖表示牛胚胎移植的流程；其中①～④表示相應(yīng)的操作過程。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是。

A.過程①注射相關(guān)激素，使供、受體同期發(fā)情B.過程②注射促性腺激素，達(dá)到超數(shù)排卵的目的C.過程③主要涉及人工授精和從卵巢中沖取胚胎D.過程④的主要目的是選擇適合移植的胚胎2、下列關(guān)于果酒和果醋制作的敘述，正確的是（）A.在果酒和果醋制作全過程中，都需要嚴(yán)格滅菌B.果酒發(fā)酵、果醋發(fā)酵過程中溫度分別控制在30℃、20℃C.果醋發(fā)酵過程中，要適時(shí)通過充氣口充氣D.利用酵母菌釀酒時(shí)，密封時(shí)間越長(zhǎng)，產(chǎn)生的酒精量就越多3、限制酶MunⅠ和限制酶EcoRⅠ的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)分別是—C↓TTAAG—和—G↓AATTC—。如下圖表示四種質(zhì)粒和目的基因；其中，質(zhì)粒上箭頭所指部位為酶的識(shí)別位點(diǎn)，陰影部分表示標(biāo)記基因。適于作為圖示目的基因載體的質(zhì)粒是（）

A.B.C.D.4、下圖表示抗人體胃癌的單克隆抗體的制備過程；有關(guān)敘述不正確的是（）

A.用特定的選擇培養(yǎng)基對(duì)乙篩選，融合細(xì)胞均能生長(zhǎng)，未融合細(xì)胞均不能生長(zhǎng)B.圖中實(shí)驗(yàn)小鼠注射的甲是能與抗人體胃癌抗體特異性結(jié)合的抗原C.利用PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等方法均可誘導(dǎo)細(xì)胞融合獲得乙D.丙需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，經(jīng)多次篩選后可獲得大量能分泌所需抗體的丁5、為了獲得抗蚜蟲棉花新品種，研究人員將雪花蓮凝集素基因（GNA）和尾穗莧凝集素基因（ACA）與載體（pBI121）結(jié)合，然后導(dǎo)入棉花細(xì)胞。下列敘述正確的是（）

A.用限制酶BsaBI和DNA聚合酶處理兩種基因可獲得GNA-ACA融合基因B.與只用KpnI相比，KpnI和XhoI處理融合基因和載體可保證基因轉(zhuǎn)錄方向正確C.在含卡那霉素的培養(yǎng)基上能存活的植物細(xì)胞即為成功轉(zhuǎn)入目的基因的細(xì)胞D.用PCR技術(shù)檢測(cè)GNA和ACA基因成功導(dǎo)入棉花細(xì)胞后，棉花就一定表現(xiàn)抗蚜蟲性狀6、如表所示為配制1000mL某微生物培養(yǎng)基的配方，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）。成分NaNO3K2HPO4FeSO4MgSO4·7H2O葡萄糖青霉素瓊脂用量3g1g0．01g0．5g30g0．1萬單位15g

A.依物理性質(zhì)劃分，該培養(yǎng)基屬于固體培養(yǎng)基；依用途劃分，該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基B.由培養(yǎng)基成分可知，該培養(yǎng)基所培養(yǎng)微生物的同化作用類型是異養(yǎng)型，培養(yǎng)的微生物可以是酵母菌或毛霉C.本培養(yǎng)基中青霉素的添加滿足了微生物生長(zhǎng)對(duì)特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的要求D.若用該培養(yǎng)基分離能分解尿素的細(xì)菌，應(yīng)除去青霉素和NaNO3并加入尿素7、新冠病毒可通過表面的刺突蛋白（S蛋白）與人呼吸道黏膜上皮細(xì)胞的ACE2受體結(jié)合，侵入人體從而引起肺炎。單克隆抗體可阻斷病毒的黏附或入侵，抗體藥物的研發(fā)已成為治療新冠肺炎的研究熱點(diǎn)之一。如圖為篩選、制備抗S蛋白單克隆抗體的示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.注射S蛋白對(duì)小鼠進(jìn)行免疫．目的是要從該小鼠的脾臟中得到相應(yīng)的抗體B.在產(chǎn)生免疫反應(yīng)的小鼠脾臟中提取B淋巴細(xì)胞并誘導(dǎo)其與骨髓瘤細(xì)胞融合C.用HAT培養(yǎng)基可篩選出能產(chǎn)生抗S蛋白抗體的雜交瘤細(xì)胞D.可制備單克隆抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC）來治療癌癥，其原因是單克隆抗體能殺傷癌細(xì)胞8、新冠病通過面棘突蛋白（S蛋白）的活性域（RBD）與人體細(xì)胞表面的ACE2受體相互作用感染細(xì)胞?？茖W(xué)家設(shè)計(jì)了一種自然界中不存在的蛋白質(zhì)LCB1，可與S蛋白的RBD緊密結(jié)合，以干擾新冠病的感染。下列說法不合理的是（）A.LCB1的結(jié)構(gòu)可能與S蛋白的抗體有機(jī)似之處B.S蛋白的RBD結(jié)構(gòu)可以為設(shè)計(jì)LCB1提供信息C.生產(chǎn)LCB1用到了基因工程的操作技術(shù)D.可直接從細(xì)胞中獲取基因用于LCB1的生產(chǎn)9、下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程應(yīng)用的敘述錯(cuò)誤的是（）A.蛋白質(zhì)工程可以改造食品添加劑脂肪酶等的結(jié)構(gòu)，提高其熱穩(wěn)定性B.蛋白質(zhì)工程比基因工程難度大，可以對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造或制造一種新的蛋白質(zhì)C.利用蛋白質(zhì)工程不可以在大腸桿菌細(xì)胞中得到人的胰島素D.蛋白質(zhì)工程可以對(duì)胰島素進(jìn)行改造和修飾，其合成也通過轉(zhuǎn)錄和翻譯來實(shí)現(xiàn)評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、下圖是快速RT-PCR過程示意圖；①和②為逆轉(zhuǎn)錄酶催化的逆轉(zhuǎn)錄過程，③是PCR過程。據(jù)圖分析下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.逆轉(zhuǎn)錄酶具有DNA聚合酶能力B.③PCR過程只需要引物bC.RT-PCR不能檢測(cè)基因表達(dá)水平D.RT-PCR可檢測(cè)新冠病毒等RNA病毒11、基因工程利用某目的基因（圖甲）和Pl噬菌體載體（圖乙）構(gòu)建重組DNA；限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)分別是BglⅡ；EcoRⅠ和Sau3AⅠ。下列分析正確的是（）

A.構(gòu)建重組DNA時(shí)，可用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和Pl噬菌體載體B.構(gòu)建重組DNA時(shí)，可用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和Pl噬菌體載體C.圖乙中的P1噬菌體載體只用EcoRⅠ切割后，含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)D.用EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌體載體，再用DNA連接酶連接，只能產(chǎn)生一種重組DNA12、下表有關(guān)基因表達(dá)的選項(xiàng)中；能夠表達(dá)的有（）

?；虮磉_(dá)的細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)物A細(xì)菌抗蟲蛋白基因抗蟲棉葉肉細(xì)胞細(xì)菌抗蟲蛋白B人酪氨酸酶基因正常人皮膚細(xì)胞人酪氨酸酶C動(dòng)物胰島素基因大腸桿菌工程菌細(xì)胞動(dòng)物胰島素D兔血紅蛋白基因兔成熟紅細(xì)胞兔血紅蛋白A.AB.BC.CD.D13、為提高一株石油降解菌的凈化能力，將菌涂布于石油為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上，以致死率為90%的輻照劑量誘變處理，下列敘述不合理的是（）A.將培養(yǎng)基分裝于培養(yǎng)皿中后滅菌，可降低培養(yǎng)基污染的概率B.涂布用的菌濃度應(yīng)控制在30~300個(gè)/mLC.需通過預(yù)實(shí)驗(yàn)考察輻射時(shí)間對(duì)存活率的影響，以確定最佳誘變時(shí)間D.挑取培養(yǎng)基上長(zhǎng)出的較大單菌落，給純化后進(jìn)行降解效率分析14、如圖是青蛙的胚胎細(xì)胞核移植的過程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.過程1代表對(duì)體細(xì)胞采用顯微操作去核B.青蛙囊胚除了可以作為核移植的供體細(xì)胞外，也可以直接進(jìn)行胚胎移植C.胚胎細(xì)胞核移植成功率遠(yuǎn)低于成體細(xì)胞核移植D.我國(guó)支持治療性克隆，反對(duì)生殖性克隆15、研究人員用無機(jī)鹽、瓊脂和石油配制的培養(yǎng)基從被石油污染的土壤中篩選出了一種石油降解菌，下列相關(guān)表述正確的是（）A.培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度越高，對(duì)微生物的生長(zhǎng)越有利B.這種培養(yǎng)基是一種選擇培養(yǎng)基C.利用這種石油降解菌可以降解石油，修復(fù)土壤D.相對(duì)于未被污染的土壤，從被石油污染的土壤中更容易分離到石油降解菌16、下列關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)的敘述正確的是（）A.從酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素說明相應(yīng)的目的基因完成了在受體細(xì)胞中的表達(dá)B.在植物細(xì)胞與組織培養(yǎng)中，花藥不能作為組織培養(yǎng)的材料C.在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中，用胰蛋白酶處理肝組織可獲得單個(gè)肝細(xì)胞D.多種顯微操作和處理技術(shù)使體外受精、胚胎移植和胚胎分割成為可能17、GAL4基因的表達(dá)產(chǎn)物能識(shí)別啟動(dòng)子中的UAS序列，從而驅(qū)動(dòng)UAS序列下游基因的表達(dá)。野生型雌雄果蠅均為無色翅，且基因組中無GAL4基因和含UAS序列的啟動(dòng)子?？蒲腥藛T利用基因工程在雄果蠅的一條Ⅲ號(hào)染色體上插入GAL4基因，雌果蠅的某條染色體上插入基因M（含有UAS序列啟動(dòng)子的綠色熒光蛋白基因），利用雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)雌果蠅中基因M插入的位置進(jìn)行判斷：將上述雌雄果蠅雜交得到F1，讓F1中綠色翅雌雄果蠅隨機(jī)交配，觀察并統(tǒng)計(jì)F2個(gè)表型和比例。下列說法正確的是（）A.同時(shí)含有GAL4基因和基因M的果蠅才能表現(xiàn)出綠色性狀B.若F1中綠色翅：無色翅為1：3，則基因M插入Ⅲ號(hào)染色體上C.若F2中綠色翅：無色翅=9：7，則基因M插入Ⅲ號(hào)以外的其他常染色體上D.若F2中綠雌：無雌：綠雄：無雄=6：2：3：5，則基因M插入X染色體上18、治療性克隆的做法是先從需要救治的患者身上提取細(xì)胞，然后將該細(xì)胞的遺傳物質(zhì)植入一個(gè)去除了細(xì)胞核的卵細(xì)胞中，該卵細(xì)胞開始自行分裂，直至形成一個(gè)早期胚胎，從早期胚胎中提取胚胎干細(xì)胞后將其培養(yǎng)成人們所需要的各種人體器官。下列有關(guān)說法正確的是（）A.可采用開放式培養(yǎng)的方式，置于CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞B.該早期胚胎發(fā)育始于受精卵，胚胎是由囊胚內(nèi)部的細(xì)胞團(tuán)不斷增殖分化而來C.治療性克隆中運(yùn)用胚胎移植技術(shù)，一般不選擇原腸胚進(jìn)行胚胎移植D.我國(guó)不贊成、不允許、不支持、不接受任何克隆性實(shí)驗(yàn)評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)19、本課題對(duì)能分解尿素的細(xì)菌進(jìn)行了初步的篩選。但是，這只是分離純化菌種的第一步。對(duì)分離的菌種作進(jìn)一步的鑒定，還需要借助生物化學(xué)的方法。在細(xì)菌分解尿素的化學(xué)反應(yīng)中，細(xì)菌合成的___________將尿素分解成了_____________。氨會(huì)使培養(yǎng)基的________________，pH______________。因此，我們可以通過檢測(cè)培養(yǎng)基______________來判斷該化學(xué)反應(yīng)是否發(fā)生。在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入_____________，培養(yǎng)某種細(xì)菌后，如果pH升高，指示劑將變________________。20、基因進(jìn)入受體細(xì)胞的______——“分子運(yùn)輸車”21、轉(zhuǎn)化的概念：是______進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持______的過程。22、原核基因采取______獲得，真核基因是______。人工合成目的基因的常用方法有______和______。23、___________（簡(jiǎn)稱PCR）是一種____________迅速_______________的技術(shù)，它能以極少數(shù)的DNA為模板，在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)復(fù)制出上百萬份的DNA拷貝。24、加入酒精和用玻璃棒攪拌時(shí)，動(dòng)作要輕緩，以免加劇___________，導(dǎo)致DNA分子不能形成__________。25、將DNA粗提取液在____________℃的恒溫水浴箱中保溫10—15分鐘。26、有時(shí)還需進(jìn)行______的鑒定。如轉(zhuǎn)基因抗蟲植物是否出現(xiàn)______。評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共6分)27、最新調(diào)查顯示手機(jī)每平方厘米就駐扎了12萬個(gè)細(xì)菌；這個(gè)數(shù)字足以令馬桶坐墊上的細(xì)菌隊(duì)伍汗顏。某生物興趣小組的同學(xué)，利用手機(jī)表面的細(xì)菌進(jìn)行了相關(guān)的培養(yǎng)研究。

（1）為研究手機(jī)表面微生物的種類；用稀釋涂布平板法進(jìn)行細(xì)菌的純化和分離。下面的四種菌落分布情況中，哪些選項(xiàng)是通過稀釋涂布平板法得到的_____

（2）研究小組用瓊脂擴(kuò)散法測(cè)定玫瑰精油對(duì)手機(jī)表面細(xì)菌的抑制情況。該方法的操作步驟如下：首先制備牛肉膏蛋白胨平板，用涂布器將5種細(xì)菌分別接種到5個(gè)平板上，得到細(xì)菌平板。然后制備直徑為5mm的濾紙圓片，采用_____滅菌法處理，將滅菌的濾紙片部分放入適宜濃度的玫瑰精油中，對(duì)照組放入_____中，浸泡10min，后將濾紙片放在5個(gè)細(xì)菌平板表面。最后將平板放入恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)48小時(shí)。通過測(cè)量_____來檢測(cè)玫瑰精油對(duì)5種細(xì)菌的抑制效果。評(píng)卷人得分五、綜合題(共4題，共32分)28、在治療大面積燒傷病人時(shí)；通常是取患者自身細(xì)胞，在體外培養(yǎng)獲得大量的自體健康皮膚，再移植給患者進(jìn)行恢復(fù)性治療?；卮鹣铝袉栴}：

（1）通常要取皮膚的成纖維細(xì)胞或皮膚干細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)；推測(cè)其原因是_____________。

（2）一般可取患者腹部2~3cm2的皮膚；用_____________酶來處理組織，可使細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞分散成單個(gè)的好處是_______________________________________。

（3）培養(yǎng)細(xì)胞的過程中會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象；該現(xiàn)象是指__________________________。

（4）在動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng)過程中；需要提供無菌；無毒環(huán)境，可通過添加一定量的抗生素來抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)。據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，抗生素可抑制細(xì)菌細(xì)胞中基因控制蛋白質(zhì)的合成過程，抗生素的作用機(jī)理可能有_____________________（寫出1點(diǎn)即可）。

（5）在動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng)過程中，需要的氣體主要有O2和CO2.O2的主要作用是_____________________，CO2的主要作用是______________________________。29、B基因存在于水稻基因組中；其在體細(xì)胞和精子中正常表達(dá)，在卵細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄。為研究B基因表達(dá)對(duì)卵細(xì)胞的影響，設(shè)計(jì)并完成了如下實(shí)驗(yàn)來獲取能夠在卵細(xì)胞中表達(dá)B基因的轉(zhuǎn)基因植株。請(qǐng)回答下列問題：

注：Luc基因表達(dá)的熒光素酶能催化熒光素產(chǎn)生熒光。

(1)圖中所示的基因表達(dá)載體需含有啟動(dòng)子，它是___________識(shí)別并結(jié)合的位點(diǎn)。

(2)可利用___________細(xì)胞中的RNA和PCR技術(shù)獲取大量的B基因，該過程需要用到___________酶；獲得B基因中編碼蛋白的序列后；將該序列與Luc基因連接成融合基因（表達(dá)的蛋白質(zhì)能保留兩種蛋白質(zhì)各自的功能），然后構(gòu)建基因表達(dá)載體。

(3)用Ca2+處理農(nóng)桿菌，使細(xì)胞處于一種___________的生理狀態(tài)；然后將重組的基因表達(dá)載體導(dǎo)入其中。

(4)外植體經(jīng)___________形成的水稻愈傷組織放入農(nóng)桿菌液浸泡后進(jìn)行植物組織培養(yǎng)，培養(yǎng)基中需加入___________進(jìn)行篩選。

(5)個(gè)體水平可以通過___________篩選出能表達(dá)B基因的轉(zhuǎn)基因植株。30、人誤食被金黃色葡萄球菌污染的食物后；可能出現(xiàn)腹瀉；嘔吐等癥狀。研究者嘗試用蜻蜓腸道共生菌的代謝產(chǎn)物開發(fā)新型抑菌藥物，部分實(shí)驗(yàn)步驟如圖所示，圖中數(shù)字編號(hào)代表實(shí)驗(yàn)步驟。

(1)金黃色葡萄球菌可通過被污染的食物進(jìn)入人體，這種傳播方式屬于___________。A．空氣傳播B．媒介物傳播C．病媒傳播D．接觸傳播(2)培養(yǎng)蜻蜓腸道共生菌的培養(yǎng)基配方如表所示。據(jù)表中信息和所學(xué)知識(shí)判斷，馬鈴薯為共生菌生長(zhǎng)提供的營(yíng)養(yǎng)成分包括___________。馬鈴薯葡萄糖瓊脂水200.0g20.0g20.0g1000mL

。A．碳源B．氮源C．無機(jī)鹽D．生長(zhǎng)因子(3)為避免雜菌污染，圖中實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)采用的正確方法是___________。A．步驟①用自來水浸泡蜻蜓B．步驟②在超凈工作臺(tái)上操作C．步驟③加入蒸餾水研磨蜻蜓腸道D．實(shí)驗(yàn)器材需要高壓滅菌(4)接種培養(yǎng)一段時(shí)間，培養(yǎng)基上共出現(xiàn)42種蜻蜓腸道共生菌。簡(jiǎn)述從個(gè)體水平和分子水平區(qū)分這些菌株的方法______________________________。

研究者分離出蜻蜓腸道菌株A；提取其代謝產(chǎn)物并用丙酮定容制成“藥液”。欲比較“藥液”與慶大霉素（用無菌水配制的抗菌素溶液）對(duì)金黃色葡萄球菌的抑菌效果，請(qǐng)?jiān)谙铝袡M線處填寫簡(jiǎn)要的實(shí)驗(yàn)步驟，完成實(shí)驗(yàn)方案（所有實(shí)驗(yàn)均在無菌環(huán)境操作）。

(5)實(shí)驗(yàn)主要步驟如下：

①將______________均勻涂布在圖中所示的平板培養(yǎng)基上；

②用無菌鑷子將分別浸過A、B、C液和無菌水的圓紙片瀝干后均勻置于上述培養(yǎng)基表面。A、B、C液分別為______________；

③在恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)一段時(shí)間后，檢測(cè)“因變量”的方法是______________；

④為使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確的做法是______________。31、研究發(fā)現(xiàn)；精神分裂癥患者前額葉皮層GABA能中間神經(jīng)元中N基因表達(dá)水平顯著升高。為研究N基因?qū)穹至寻Y的作用，研究者進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。

(1)GABA能中間神經(jīng)元釋放的GABA(γ—氨基丁酸，一種神經(jīng)遞質(zhì)）可與突觸后膜上的_______結(jié)合，激活氯離子通道導(dǎo)致氯離子內(nèi)流，從而向突觸后神經(jīng)元傳遞_______信號(hào)。

(2)研究者利用基因工程構(gòu)建了GABA能中間神經(jīng)元中N基因過表達(dá)的模型鼠；且外源導(dǎo)人的N基因的表達(dá)可被四環(huán)素調(diào)控（如圖1），檢測(cè)模型鼠行為，結(jié)果如圖2。

據(jù)圖1可知，四環(huán)素調(diào)控N基因過表達(dá)的機(jī)理是_______。圖2結(jié)果表明，過表達(dá)N基因的小鼠出現(xiàn)精神分裂行為，體現(xiàn)在_______。

(3)為驗(yàn)證N基因的作用，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)組給模型鼠連續(xù)兩周飼喂含有四環(huán)素的蔗糖水，對(duì)照組給正常鼠飼喂等量蔗糖水，檢測(cè)兩組小鼠N基因表達(dá)情況。請(qǐng)修正實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果______________。

(4)研究發(fā)現(xiàn)，模型鼠GABA能中間神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢划a(chǎn)生的頻率降低。為探究其原因，研究者檢測(cè)模型鼠GABA能中間神經(jīng)元中鈉離子通道的mRNA量、鈉離子通道蛋白總量以及細(xì)胞膜上的鈉離子通道蛋白量，發(fā)現(xiàn)與對(duì)照組無差異，說明過表達(dá)N基因_______。N基因表達(dá)產(chǎn)物是膜定位蛋白，其胞內(nèi)肽段I可與鈉離子通道結(jié)合，將肽段I加入到離體培養(yǎng)的GABA能中間神經(jīng)元中，檢測(cè)鈉離子通過量發(fā)現(xiàn)_______；說明過表達(dá)N基因抑制鈉離子通道活性。

(5)綜合上述研究，闡明精神分裂癥患者的發(fā)病機(jī)制：前額葉皮層GABA能中間神經(jīng)元中N基因高表達(dá)，______________，使其下游神經(jīng)元的動(dòng)作電位產(chǎn)生頻率_______，最終導(dǎo)致行為改變。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】分析題圖：圖示為牛胚胎移植的流程；其中①表示同期發(fā)情處理；②表示超數(shù)排卵；③表示沖卵；④表示胚胎的收集；檢查、培養(yǎng)。圖中過程①表示供、受體同期發(fā)情處理，該過程需要注射促性腺激素，A正確；過程②是注射促性腺激素，達(dá)到超數(shù)排卵，B正確；過程③主要涉及體內(nèi)受精和從輸卵管中沖取胚胎，C錯(cuò)誤；過程④的主要目的是選擇適合移植的胚胎，D正確。

【點(diǎn)睛】本題結(jié)合胚胎移植流程圖，解題關(guān)鍵能識(shí)記胚胎移植的基本程序，能準(zhǔn)確判斷圖中各過程的名稱。2、C【分析】【分析】

1.果酒的制作離不開酵母菌；酵母菌是兼性厭氧型生物，在有氧條件下，酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，大量繁殖，在無氧條件下，酵母菌進(jìn)行酒精發(fā)酵。溫度是酵母菌生長(zhǎng)和發(fā)酵的重要條件，20℃左右，酒精發(fā)酵時(shí)，一般將溫度控制在18~25℃，在葡萄酒自然發(fā)酵過程當(dāng)中，其主要作用的是附著在葡萄皮上的野生酵母菌。

2.醋酸菌是一種好氧細(xì)菌；只有當(dāng)氧氣充足時(shí)，才能進(jìn)行旺盛的生理活動(dòng)。醋酸菌對(duì)氧氣的含量特別敏感，當(dāng)進(jìn)行深層發(fā)酵時(shí)，即使只是短時(shí)間中斷通入氧氣，也會(huì)引起醋酸菌死亡。當(dāng)氧氣；糖源都充足時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸；當(dāng)缺少糖源時(shí)，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿?。醋酸菌的最適生長(zhǎng)溫度為30~35℃。

【詳解】

A；家庭制作果酒、果醋和腐乳時(shí)不需要嚴(yán)格滅菌處理；A錯(cuò)誤；

B；果酒發(fā)酵過程中溫度控制在20℃；果醋發(fā)酵過程中溫度控制在30℃，B錯(cuò)誤；

C；參與果醋制作的醋酸菌是嗜氧菌；因此在果醋發(fā)酵過程中，要適時(shí)通過充氣口充氣，從而有利于醋酸菌的代謝，C正確；

D；利用酵母菌釀酒時(shí)；在一定范圍內(nèi)，發(fā)酵時(shí)間越長(zhǎng)，產(chǎn)生的酒精量越多，但時(shí)間過長(zhǎng)后，由于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消耗等原因，酒精產(chǎn)量減少，D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】3、A【分析】【分析】

分析題圖：目的基因兩側(cè)都是限制酶EcoRⅠ的切割位點(diǎn)；因此應(yīng)選用限制酶EcoRⅠ切割含有目的基因的外源DNA分子。限制酶MumⅠ和限制酶EcoRⅠ的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)分別是-C↓AATTG-和-G↓AATTC-，可見兩者切割后產(chǎn)生的黏性末端相同，用DNA連接酶可將兩者切割后的DNA連接形成重組DNA分子。

【詳解】

A；用限制酶MunⅠ切割A(yù)質(zhì)粒后；不會(huì)破壞標(biāo)記基因，而且還能產(chǎn)生與目的基因兩側(cè)黏性末端相同的末端，適于作為目的基因的載體，A正確；

B；質(zhì)粒沒有標(biāo)記基因；不適于作為目的基因的載體，B錯(cuò)誤；

C；質(zhì)粒含有標(biāo)記基因；但用限制酶切割后，標(biāo)記基因會(huì)被破壞，因此不適于作為目的基因的載體，C錯(cuò)誤。

D；質(zhì)粒含有標(biāo)記基因；但用限制酶切割后，標(biāo)記基因會(huì)被破壞，因此不適于作為目的基因的載體，D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】4、A【分析】【分析】

甲表示抗原；乙表示雜種細(xì)胞，丙表示雜交瘤細(xì)胞，丁表示能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞。單克隆抗體的兩次篩選：①篩選得到雜交瘤細(xì)胞（去掉未雜交的細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞）；②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群，兩次抗體檢測(cè)：專一抗體檢驗(yàn)陽性。

【詳解】

A；用特定的選擇培養(yǎng)基對(duì)乙篩選；自身融合的細(xì)胞以及未融合的細(xì)胞均不能生長(zhǎng)，A錯(cuò)誤；

B；實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖侵苽淇谷梭w胃癌的單克隆抗體；因此給小鼠注射的甲應(yīng)是能與抗人體胃癌抗體特異性結(jié)合的抗原，B正確；

C；誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合可用PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法；C正確；

D；丙為雜交瘤細(xì)胞；為了篩選能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞，丙需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，經(jīng)多次篩選后可獲得大量能分泌所需抗體的丁，D正確。

故選A。5、B【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@?。焕肞CR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟；基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子、復(fù)制原點(diǎn)和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4)）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因：DNA分子雜交技術(shù)和PCR技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA：分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)：抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A；由圖可知；GNA、ACA都含有限制酶BsaBI的酶切位點(diǎn)，故用限制酶BsaBI和DNA連接酶處理兩種基因可獲得GNA-ACA融合基因，DNA聚合酶是催化單個(gè)核苷酸連接，而DNA連接酶是催化DNA片段連接，A錯(cuò)誤；

B；圖中質(zhì)粒與ACA-GNA上都含有KpnI和XhoI的酶切位點(diǎn)；與只用KpnI相比，KpnI和XhoI處理融合基因和載體可保證基因轉(zhuǎn)錄方向正確，避免反向連接，B正確；

C；由于載體上含有卡那霉素抗性基因；在含卡那霉素的培養(yǎng)基上能存活的植物細(xì)胞為成功轉(zhuǎn)入目的基因的細(xì)胞或含有普通質(zhì)粒的細(xì)胞，C錯(cuò)誤；

D；PCR技術(shù)可用于基因探針的制備；可用來檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，基因GNA和ACA導(dǎo)入棉花細(xì)胞后不一定正常表達(dá)，所以不一定具有抗蟲性狀，D錯(cuò)誤。

故選B。

6、C【分析】【分析】

1；培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)構(gòu)成一般都含有碳源、氮源、水和無機(jī)鹽。此外還需要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求；

2；培養(yǎng)基按照物理性質(zhì)分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基；按照用途分為選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基；

3；選擇培養(yǎng)基是在培養(yǎng)基中添加某物質(zhì)；抑制雜菌生長(zhǎng)，促進(jìn)所需微生物生長(zhǎng)，培養(yǎng)分離出特定的微生物；

4；培養(yǎng)基的配制原則：①目的要明確；②營(yíng)養(yǎng)要協(xié)調(diào)；③pH要適宜；

5；以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基可以分離出分解尿素的細(xì)菌。

【詳解】

A；培養(yǎng)基的配方中含瓊脂和青霉素；按照培養(yǎng)基的物理性質(zhì)屬于固體培養(yǎng)基，按照用途劃分屬于選擇培養(yǎng)基，青霉素是抗生素，抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)等，A正確；

B；培養(yǎng)基的配方中含有葡萄糖；該培養(yǎng)基所培養(yǎng)的是同化類型為異養(yǎng)型，而細(xì)菌不能在含有青霉素的培養(yǎng)基中生存，所以可能培養(yǎng)的是酵母菌或毛霉，B正確；

C；培養(yǎng)基中的青霉素主要起殺菌作用；不是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，不滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的要求，C錯(cuò)誤；

D；以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基可以分離出分解尿素的細(xì)菌；所以要去掉其他氮源和青霉素，D正確。

故選C。7、B【分析】【分析】

由單個(gè)B淋巴細(xì)胞經(jīng)過無性繁殖（克?。?；形成基因型相同的細(xì)胞群，這一細(xì)胞群所產(chǎn)生的化學(xué)性質(zhì)單一；特異性強(qiáng)的抗體稱為單克隆抗體。

【詳解】

A；研制抗S蛋白單克隆抗體；需注射刺突蛋白對(duì)小鼠進(jìn)行免疫，其目的是要從該小鼠的脾臟中得到具有免疫能力的B淋巴細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B；向小鼠體內(nèi)注射特定的抗原；并在在產(chǎn)生免疫反應(yīng)的小鼠脾臟中提取B淋巴細(xì)胞并誘導(dǎo)其與骨髓瘤細(xì)胞融合，B正確；

C；HAT培養(yǎng)基能篩選出雜交瘤細(xì)胞；去掉同種融合的細(xì)胞和未融合的細(xì)胞，再通過抗原—抗體雜交技術(shù)，才能篩選出能產(chǎn)生抗S蛋白抗體的雜交瘤細(xì)胞，C錯(cuò)誤；

D；單克隆抗體可用來制備抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC）來治療癌癥；是因?yàn)閱慰寺】贵w能將藥物定向帶到癌細(xì)胞所在的位置，D錯(cuò)誤。

故選B。8、D【分析】【分析】

1.蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)；通過基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求（基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）。

2.蛋白質(zhì)工程的途徑是：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)；設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列，找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）以上是蛋白質(zhì)工程特有的途徑；以下按照基因工程的一般步驟進(jìn)行：

【詳解】

A；S蛋白的抗體能與S蛋白R(shí)BD特異性結(jié)合；而根據(jù)題干可知：LCB1可與S蛋白R(shí)BD緊密結(jié)合，說明LCB1的結(jié)構(gòu)可能與S蛋白的抗體類似，A正確；

B；由于LCB1可與S蛋白R(shí)BD緊密結(jié)合；故LCB1可依據(jù)S蛋白的RBD結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)，B正確；

C；生產(chǎn)LCB1用到了蛋白質(zhì)工程；其中一些步驟用到了基因工程的操作技術(shù)，例如人工合成DNA，C正確；

D；由題意可知蛋白質(zhì)LCB1是一種自然界中不存在的蛋白質(zhì)；故不能從細(xì)胞中獲取相應(yīng)的基因，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】9、A【分析】【分析】

1；蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)；通過基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。（基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）；

2；蛋白質(zhì)工程崛起的緣由：基因工程只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)。

3；蛋白質(zhì)工程的基本原理：它可以根據(jù)人的需求來設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)；又稱為第二代的基因工程。

4；蛋白質(zhì)工程的基本途徑：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)；設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列，找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）。

【詳解】

A；蛋白質(zhì)工程在分子水平上應(yīng)用基因工程手段對(duì)脂肪酶基因進(jìn)行有針對(duì)的設(shè)計(jì)或定向加工；以提高脂肪酶的活性和穩(wěn)定性，而不是直接改造脂肪酶，A錯(cuò)誤；

B；蛋白質(zhì)工程比基因工程難度大；可以對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造或制造一種新的蛋白質(zhì)，B正確；

C；大腸桿菌沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等；其不能對(duì)胰島素進(jìn)行加工，即使利用蛋白質(zhì)工程也無法實(shí)現(xiàn)，C正確；

D；胰島素的本質(zhì)是蛋白質(zhì)；蛋白質(zhì)工程可以對(duì)胰島素基因進(jìn)行改造和修飾，通過轉(zhuǎn)錄和翻譯來實(shí)現(xiàn)合成改造的胰島素，D正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】二、多選題(共9題，共18分)10、B:C【分析】【分析】

據(jù)圖可知，逆轉(zhuǎn)錄酶可以催化以RNA為模板合成cDNA，還可催化以cDNA為模板合成其互補(bǔ)DNA；RT-PCR過程中需要a、b兩種引物。

【詳解】

A；逆轉(zhuǎn)錄酶催化合成DNA；所以具有DNA聚合酶的能力，A正確；

B、③PCR過程需要引物a、b；因?yàn)楹罄m(xù)的模板鏈序列既有與靶RNA一致的，也有與cDNA一致的，B錯(cuò)誤；

C；RT-PCR可檢測(cè)基因的轉(zhuǎn)錄情況從而推知基因的表達(dá)水平；C錯(cuò)誤；

D；通過設(shè)計(jì)RNA的特異性引物進(jìn)行RT-PCR檢測(cè)新冠病毒等RNA病毒；D正確。

故選BC。11、A:B:C【分析】【分析】

一種限制酶只能識(shí)別一種核苷酸序列且在特定的位點(diǎn)對(duì)DNA分子進(jìn)行切割；切割出的末端有黏性末端和平末端兩種，具有相同黏性末端的DNA片段之間可以在DNA連接酶的作用下連接到一起。

【詳解】

A；如果用BglⅡ和Sau3AI切割目的基因；目的基因兩端將形成不同的黏性末端，同樣用BglⅡ和Sau3AI切割Pl噬菌體載體也形成這兩種相同的黏性末端，因此它們可構(gòu)成重組DNA，A正確；

B；由于Sau3AI的切割位點(diǎn)在EcoRI的左側(cè)；因此用EcoRI和Sau3AI切割目的基因，目的基因兩端將形成不同的黏性末端，同樣用EcoRI和Sau3AI切割Pl噬菌體載體也形成這兩種相同的黏性末端，因此它們可構(gòu)成重組DNA，B正確；

C；P1噬菌體載體為環(huán)狀DNA；其上只含有一個(gè)EcoRI的切點(diǎn)，因此用EcoRI切割后，該環(huán)狀DNA分子變?yōu)榫€性雙鏈DNA分子，因每條鏈上含有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，因此切割后含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，C正確；

D；從圖甲看出；用EcoRI切割目的基因后兩端各有一切口，與圖乙中EcoRI切口對(duì)接時(shí)，可有兩種可能，即可產(chǎn)生兩種重組DNA，D錯(cuò)誤。

故選ABC。12、A:B:C【分析】【分析】

基因工程的原理是基因重組；把一種生物的基因轉(zhuǎn)入另一種生物后，目的基因可以在受體細(xì)胞中表達(dá)出相應(yīng)的蛋白質(zhì)。

【詳解】

A；細(xì)菌抗蟲蛋白基因可通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)轉(zhuǎn)入棉花體內(nèi)；在棉花的葉肉細(xì)胞中表達(dá)產(chǎn)生細(xì)菌抗蟲蛋白，使棉花具有抗蟲能力，A正確；

B；正常人皮膚細(xì)胞中含有人酪氨酸酶基因；人酪氨酸酶基因能夠表達(dá)產(chǎn)生人酪氨酸酶，B正確；

C；動(dòng)物胰島素基因可通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)轉(zhuǎn)移到大腸桿菌體內(nèi)；在大腸桿菌工程菌細(xì)胞中合成動(dòng)物胰島素，C正確；

D；兔屬于哺乳動(dòng)物；其成熟的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核和眾多細(xì)胞器，所以不可能表達(dá)出血紅蛋白，D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】13、A:B【分析】【分析】

培養(yǎng)基的配制：計(jì)算→稱量→溶化→滅菌→倒平板。微生物的接種方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法。預(yù)實(shí)驗(yàn)可以為正式實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步的摸索條件；可以檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性和可行性，避免人力；物力和財(cái)力的浪費(fèi)。

【詳解】

A；培養(yǎng)基應(yīng)先滅菌再分裝于培養(yǎng)皿中；A符合題意；

B、涂布用的菌濃度應(yīng)控制在106倍；以避免菌種重疊而不能得到單菌落，B符合題意；

C；輻射劑量和誘變時(shí)間都是正式實(shí)驗(yàn)的無關(guān)變量；可通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定，C不符合題意；

D；石油降解菌能分解石油獲得碳源；形成菌落，挑取培養(yǎng)基上長(zhǎng)出的較大單菌落，給純化后進(jìn)行降解效率分析，以獲得能高效降解石油的菌種，D不符合題意。

故選AB。14、A:B:C【分析】【分析】

我國(guó)政府一再重申四不原則：不贊成；不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。原因如下：1克隆人只是某些人出于某種目的制造出的“產(chǎn)品”；沒有“父母”，這可能導(dǎo)致他們?cè)谛睦砩鲜艿絺Γ?由于技術(shù)問題，可能孕育出有嚴(yán)重生理缺陷的克隆人；3克隆人的家庭地位難以認(rèn)定，這可能使以血緣為紐帶的父子、兄弟和姐妹等人倫關(guān)系消亡；4生殖性克隆人沖擊了現(xiàn)有的一些有關(guān)婚姻、家庭和兩性關(guān)系的倫理道德觀念；5生殖性克隆人是對(duì)人類尊嚴(yán)的侵犯；6生殖性克隆人破壞了人類基因多樣性的天然屬性，不利于人類的生存和進(jìn)化。

【詳解】

A；過程1代表對(duì)卵母細(xì)胞或卵細(xì)胞采用顯微操作去核；而不是對(duì)體細(xì)胞去核，也可以采用紫外線照射去除細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；

B；青蛙屬于體外受精；體外發(fā)育不需要進(jìn)行胚胎移植，B錯(cuò)誤；

C；胚胎細(xì)胞分化程度低；移植成功率遠(yuǎn)高于成體細(xì)胞核移植，C錯(cuò)誤；

D；我國(guó)政府不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)；但是支持治療性克隆，D正確。

故選ABC。15、B:C:D【分析】【分析】

在微生物學(xué)中；將允許特定種類的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基，稱為選擇培養(yǎng)基。雖然各種培養(yǎng)基的具體配方不同，但一般都含有水；碳源（提供碳元素的物質(zhì)）、氮源（提供氮元素的物質(zhì)）和無機(jī)鹽。

【詳解】

A；培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度過高會(huì)導(dǎo)致微生物不能從培養(yǎng)基中吸水；將出現(xiàn)失水過多而死亡的現(xiàn)象，對(duì)生長(zhǎng)不利，A錯(cuò)誤；

B；這種培養(yǎng)基以石油為唯一碳源；只有石油降解菌可在該培養(yǎng)基上正常存活，因此是一種選擇培養(yǎng)基，B正確；

C；被石油污染的土壤通氣性極差；利用這種石油降解菌可以降解石油，修復(fù)土壤，C正確；

D；根據(jù)生物與其生存環(huán)境相適應(yīng)的特點(diǎn)；未被污染的土壤中幾乎不含石油分解菌，從被石油污染的土壤中更容易分離到石油降解菌，D正確。

故選BCD。16、A:C:D【分析】【分析】

1；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程：取動(dòng)物組織塊--剪碎組織--用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞--制成細(xì)胞懸液--轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）--放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)--貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個(gè)細(xì)胞；制成細(xì)胞懸液--轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）--放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

2；胚胎工程是指對(duì)動(dòng)物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)；如體外受精、胚胎分割、胚胎移植、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)。

【詳解】

A；干擾素是人體的蛋白質(zhì)；故從酵母菌細(xì)胞中提取到人的干擾素，說明目的基因已經(jīng)完成了在受體細(xì)胞中的表達(dá)，A正確；

B；在植物細(xì)胞和組織培養(yǎng)中；花藥可以進(jìn)行離體培養(yǎng)成單倍體植株，B錯(cuò)誤；

C；使用酶解法可以獲得單個(gè)細(xì)胞；故在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中，用胰蛋白酶處理肝組織可獲得單個(gè)肝細(xì)胞，C正確；

D；對(duì)動(dòng)物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)；使體外受精、胚胎移植和胚胎分割成為可能，D正確。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】17、A:D【分析】【分析】

分析題意可知，GAL4基因可以控制GAL4蛋白的表達(dá)，它能夠與特定的DNA序列UAS結(jié)合，并驅(qū)動(dòng)UAS下游基因的表達(dá)。將GAL4基因插入到雄果蠅的Ⅲ號(hào)染色體上(一條常染色體上)，UAS綠色熒光蛋白基因隨機(jī)插入到雌果蠅某條染色體上，但無法表達(dá)(親代雌果蠅缺乏GAL4蛋白)。同時(shí)具備GAL4和UAS-綠色熒光蛋白基因的果蠅，才能合成GAL4蛋白驅(qū)動(dòng)UAS下游的綠色熒光蛋白基因表達(dá)，從而表現(xiàn)出綠色性狀。為便于理解，假設(shè)插入GAL4基因用A表示(沒有該基因用a表示)，插入U(xiǎn)AS綠色熒光蛋白基因用B表示(沒有該基因用b表示)。UAS-綠色熒光蛋白基因插入的位置有3種可能：Ⅲ號(hào)染色體上(則雄、雌基因型可表示為Aabb×aaBb，遵循連鎖定律)，其他常染色體上(則雄、雌基因型可表示為Aabb×aaBb，遵循自由組合定律)、X染色體上(則雄、雌基因型可表示為AaXbY×aaXBXb；遵循自由組合定律)。

【詳解】

A；同時(shí)具備GAL4和UAS-綠色熒光蛋白基因（M基因）的果蠅；才能合成GAL4蛋白驅(qū)動(dòng)UAS下游的綠色熒光蛋白基因表達(dá)，從而表現(xiàn)出綠色性狀，A正確；

B、若綠色熒光蛋白基因（M基因）插入Ⅲ號(hào)染色體上，發(fā)生基因連鎖，假設(shè)插入GAL4基因用A表示(沒有該基因用a表示)，插入U(xiǎn)AS綠色熒光蛋白基因用B表示(沒有該基因用b表示)，則親本為Aabb×aaBb，則F1中綠色翅（AaBb）：無色翅（Aabb、aaBb、aabb）為1：3，若插入Ⅲ號(hào)染色體以外的染色體上，兩對(duì)基因遵循基因組合定律，則親本仍為Aabb×aaBb，F(xiàn)1中綠色翅（AaBb）與無色翅（Aabb、aaBb、aabb）比例仍為1：3；B錯(cuò)誤；

C、若F2中綠色翅：無色翅=9：7，則說明兩種基因自由組合，故綠色熒光蛋白基因（M基因）沒有插入Ⅲ號(hào)染色體上，但不能確定熒光蛋白基因的具體位置，不一定就在常染色體上，也可能在X染色體上，C錯(cuò)誤；

D、若F2中綠色翅雌性：無色翅雌性：綠色翅雄性：無色翅雄性=6：2：3：5；雌雄中綠色翅和無色翅比例不同，說明與性別相關(guān)，則可以得出熒光蛋白基因（M基因）插入X染色體的結(jié)論，D正確。

故選AD。18、C【分析】【分析】

治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞和組織（皮膚；神經(jīng)或肌肉等）用于治療性移植。中國(guó)政府的態(tài)度是禁止生殖性克隆人；不反對(duì)治療性克隆。

【詳解】

A；開放式組織培養(yǎng)一般是指使組織培養(yǎng)脫離嚴(yán)格無菌的操作環(huán)境；在自然、開放的有菌環(huán)境中進(jìn)行操作。，動(dòng)物細(xì)胞一般不能采用這種方式，A錯(cuò)誤；

B；胚胎是由整個(gè)受精卵發(fā)育而來的；囊胚內(nèi)部的細(xì)胞不能發(fā)育為完整的胚胎，B錯(cuò)誤；

C；胚胎移植技術(shù)；一般采用桑椹胚或囊胚進(jìn)行移植，C正確；

D；我國(guó)不贊成、不允許、不支持、不接受任何形式的生殖性克??；但是不反對(duì)治療性克隆，D錯(cuò)誤。

故選C。三、填空題(共8題，共16分)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】脲酶氨堿性增強(qiáng)升高pH的變化酚紅指示劑紅20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】載體21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因穩(wěn)定和表達(dá)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】直接分離人工合成反轉(zhuǎn)錄法化學(xué)合成法23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)體外擴(kuò)增DNA片段24、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA斷裂絮狀沉淀25、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】60—7526、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】個(gè)體生物學(xué)水平抗蟲性狀。四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共6分)27、略

【分析】【分析】

1；微生物常見的接種的方法①平板劃線法：將已經(jīng)溶化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板、劃線接種、在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分；微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過適量稀釋后，均勻涂布在固體培養(yǎng)基表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。

2；常用的滅菌方法：干熱滅菌法、灼燒滅菌法、高壓蒸汽滅菌法。

【詳解】

（1）培養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基一般含有水；碳源、氮源和無機(jī)鹽；在除上述幾種主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的基礎(chǔ)上，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。

（2）制備固體培養(yǎng)基的基本步驟有：計(jì)算→稱量→溶化→滅菌→倒平板。等平板冷卻凝固后；應(yīng)將平板倒置，這樣做的目的是，防止培養(yǎng)基冷卻過程中形成的水滴落到培養(yǎng)基表面對(duì)培養(yǎng)基造成污染，又可以避免培養(yǎng)基中的水分過快的揮發(fā)。

（3）由圖和分析可知；A；B、C為通過稀釋涂布平板法得到的菌落（菌落分布較均勻），D為通過平板劃線法得到的菌落（菌落分布在線條上）。

故選ABC。

（4）為保持濾紙的干燥；滅菌時(shí)應(yīng)用干熱滅菌法，不宜采用高壓蒸汽滅菌法。將滅菌的濾紙片分別放入適宜濃度的玫瑰精油和無菌水中（對(duì)照）浸泡10min，再將濾紙片放在5個(gè)細(xì)菌平板表面，最后將平板放入恒溫箱中倒置培養(yǎng)48h。通過測(cè)量透明圈直徑(抑菌圈直徑)可判斷玫瑰精油對(duì)5種供試細(xì)菌的抑制效果，抑菌圈越大，說明抑制作用越強(qiáng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查微生物的培養(yǎng)、篩選、瓊脂擴(kuò)散法測(cè)定玫瑰精油的抑菌情況等知識(shí)，要求識(shí)記培養(yǎng)基的成分、篩選方法，熟練掌握實(shí)驗(yàn)步驟。【解析】ABC干熱無菌水透明圈的直徑（大小）五、綜合題(共4題，共32分)28、略

【分析】【分析】

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程。

取動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物器官；組織。將材料剪碎；并用胰蛋白酶（或用膠原蛋白酶）處理（消化），形成分散的單個(gè)細(xì)胞，將處理后的細(xì)胞移入培養(yǎng)基中配成一定濃度的細(xì)胞懸浮液。懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細(xì)胞貼壁。當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到互相接觸時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖，出現(xiàn)接觸抑制。此時(shí)需要將出現(xiàn)接觸抑制的細(xì)胞重新使用胰蛋白酶處理。再配成一定濃度的細(xì)胞懸浮液。另外，原代培養(yǎng)就是從機(jī)體取出后立即進(jìn)行的細(xì)胞、組織培養(yǎng)。當(dāng)細(xì)胞從動(dòng)植物中生長(zhǎng)遷移出來，形成生長(zhǎng)暈并增大以后，科學(xué)家接著進(jìn)行傳代培養(yǎng)，即將原代培養(yǎng)細(xì)胞分成若干份，接種到若干份培養(yǎng)基中，使其繼續(xù)生長(zhǎng)、增殖。

【詳解】

（1）皮膚的成纖維細(xì)胞或皮膚干細(xì)胞細(xì)胞具有較強(qiáng)的分裂能力；易于培養(yǎng)，因此在進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí)，通常選擇成纖維細(xì)胞或皮膚干細(xì)胞細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。

（2）進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí)可取患者腹部2~3cm2的皮膚；用胰蛋白酶處理使細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞，這樣可使細(xì)胞和培養(yǎng)液充分接觸，從而有利于細(xì)胞增殖。

（3）由分析可知；接觸抑制是指細(xì)胞培養(yǎng)過程中表現(xiàn)的細(xì)胞表面因?yàn)榛ハ嘟佑|而停止分裂增殖的現(xiàn)象。

（4）在動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng)過程中；需要提供無菌；無毒環(huán)境，因此需要添加一定量的抗生素來抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)。而抗生素可抑制細(xì)菌細(xì)胞中基因控制蛋白質(zhì)的合成過程，基因控制蛋白質(zhì)合成過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)步驟，據(jù)此可推測(cè)抗生素的抑菌機(jī)理為干擾核糖體的形成（或阻止tRNA和mRNA的結(jié)合，或干擾RNA聚合酶與DNA的結(jié)合，或阻止核糖體與mRNA的結(jié)合）。

（5）在動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng)過程中，需要提供氣體環(huán)境，即5%的CO2和95%的空氣，其中O2的作用是保證細(xì)胞的有氧呼吸所需，而CO2的具有維持培養(yǎng)液pH的作用。

【點(diǎn)睛】

熟知?jiǎng)游锛?xì)胞培養(yǎng)過程是解答本題的關(guān)鍵，掌握動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中所需的條件及其作用是解答本題的另一關(guān)鍵?！窘馕觥考?xì)胞分裂能力強(qiáng)，易于培養(yǎng)胰蛋白使細(xì)胞和培養(yǎng)液充分接觸當(dāng)細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面互相接觸時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖干擾核糖體的形成（或阻止tRNA和mRNA的結(jié)合，或干擾RNA聚合酶與DNA的結(jié)合，或阻止核糖體與mRNA的結(jié)合）維持細(xì)胞的有氧呼吸維持培養(yǎng)液的pH29、略

【分析】【分析】

基因工程的基本操作程序：1、目的基因的獲?。?、基因表達(dá)載體的構(gòu)建：（1）目的：使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用。（2）組成：目的基因+啟動(dòng)子+終止子+標(biāo)記基因；3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，常用的轉(zhuǎn)化方法：常用方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、顯微注射技術(shù)、Ca2+處理法；（3）重組細(xì)胞導(dǎo)入受體細(xì)胞后；篩選含有基因表達(dá)載體受體細(xì)胞的依據(jù)是標(biāo)記基因是否表達(dá)；4；目的基因的檢測(cè)和表達(dá)：

【詳解】

（1）啟動(dòng)子是一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段；位于基因的上游，緊挨轉(zhuǎn)錄的起始位點(diǎn)，它是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位。

（2）B基因只在體細(xì)胞和精子中正常表達(dá)；合成相應(yīng)的RNA，所以從水稻體細(xì)胞和精子中提取的RNA才能逆轉(zhuǎn)錄得到B基因，該過程需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶，PCR過程中需要高溫處理，所以需要耐高溫DNA聚合酶。

（3）將目的基因?qū)朕r(nóng)桿菌（原核生物）；一般先用Ca2+處理受體細(xì)胞，使其處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)。

（4）外植體經(jīng)脫分化形成愈傷組織；再分化形成根；芽等結(jié)構(gòu)，農(nóng)桿菌在侵染植物時(shí)能將Ti質(zhì)粒上的T-DNA轉(zhuǎn)移到被侵染的細(xì)胞，并且將其整合到該細(xì)胞的染色體DNA上，而T-DNA上含有潮霉素抗性基因，所以可以用潮霉素篩選出成功導(dǎo)入的目的基因的受體細(xì)胞。

（5）根據(jù)注解可知，B基因與Luc基因連接形成B-Luc融合基因，Luc基因表達(dá)的熒光素酶能催化熒光素產(chǎn)生熒光，可以通過加入熒光素后檢測(cè)該植株卵細(xì)胞中是否發(fā)出熒光，鑒定和篩選出能表達(dá)B基因的轉(zhuǎn)基因植物?！窘馕觥?1)RNA聚合酶。

(2)水稻體細(xì)胞或精子逆轉(zhuǎn)錄酶和耐高溫DNA聚合。

(3)