2025年人教B版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教B版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、常溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.pH=1的溶液中：HCOK+、Cl-、Na+B.無色溶液中：NHK+、MnONOC.含有SO2的溶液中：NOOH-、Na+、Ba2+D.c(OH-)=10-2mol/L的溶液中：Na+、COCl-、K+2、下列離子方程式書寫正確的是A.Cl2與水反應(yīng)：Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-B.CuSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液：SO+Ba2+=BaSO4↓C.K2CO3溶液與足量稀硫酸：CO+2H+=CO2↑+H2OD.Ca(HCO3)2溶液中滴加足量NaOH溶液：Ca2++HCO+OH-=CaCO3↓+H2O3、下列有機(jī)化合物的分類不正確的是A.烴B.氯代烴C.不飽和烴D.醇4、下列實(shí)驗(yàn)裝置正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。?shí)驗(yàn)編號(hào)ABCD實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆蛛x的溶液檢驗(yàn)乙炔的還原性驗(yàn)證鐵的吸氧腐蝕滴定未知濃度的硫酸

A.AB.BC.CD.D5、關(guān)于有機(jī)物a()、b()、c()的說法正確的是（）A.a、b、c的分子式均為C8H8B.a、b、c中只有a的所有原子可能處于同一平面C.a、b、c的一氯代物中，b有1種，a、c均有5種(不考慮立體異構(gòu))D.a、b、c均能與溴水發(fā)生反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、為防止在大災(zāi)之后疫病流行；全國各地向?yàn)?zāi)區(qū)運(yùn)送了大量的各種消毒劑；漂白劑等。

(1)過碳酸鈉是一種有多用途的新型氧系固態(tài)漂白劑，化學(xué)式可表示為Na2CO3·3H2O2，它具有Na2CO3和H2O2的雙重性質(zhì)。過碳酸鈉與下列物質(zhì)均會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而失效，其中過碳酸鈉有發(fā)生了還原反應(yīng)的是_______

A.MnO2B.KMnO4溶液C.Na2SO3溶液D.稀硫酸。

(2)漂白劑亞氯酸鈉(NaClO2)在常溫與黑暗處可保存一年，亞氯酸不穩(wěn)定可分解，反應(yīng)的離子方程式為HClO2→ClO2↑＋H＋＋Cl-＋H2O(未配平)。當(dāng)生成1molClO2時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是_______

(3)二氧化氯是目前國際上公認(rèn)的第四代高效、無毒的廣譜消毒劑，它可由KClO3在H2SO4存在下與SO2反應(yīng)制得。請(qǐng)寫出反應(yīng)的離子方程式：_______

(4)有Fe2＋、NOFe3＋、NHH＋和H2O六種粒子，分別屬于同一氧化還原反應(yīng)中的反應(yīng)物和生成物，則該反應(yīng)中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為_______7、請(qǐng)回答下列問題：

(1)CH2=CHCH(CH3)2系統(tǒng)命名法命名為____________

(2)4-甲基-2-乙基-1-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________

(3)支鏈只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________

(4)某烴分子式為C6H14，若該烴不可能由炔烴與氫氣加成得到則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________8、2020年疫情期間，新冠肺炎的預(yù)防和治療受到人們的廣泛關(guān)注，而“病毒靈”可預(yù)防新冠肺炎的消息也在人群中流傳，但專家指出無證據(jù)表明“病毒靈”可預(yù)防新冠肺炎?！安《眷`”通用名為鹽酸嗎啉胍(ABOB)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

Ⅰ.下列說法正確的是__(填序號(hào))。

A.ABOB的分子式為C6H15ClN5OB.ABOB分子中含有雙鍵；所以它屬于烯烴。

C.ABOB屬于芳香族化合物D.ABOB可以歸為醚類有機(jī)物。

Ⅱ.某同學(xué)研究ABOB有機(jī)物結(jié)構(gòu)后發(fā)現(xiàn)，可以從其分子中提取C6H13Cl來進(jìn)行分析；請(qǐng)你思考并回答下列問題：

(1)分子式為C6H13Cl的有機(jī)物分子中__(填“存在”或“不存在”)雙鍵。

(2)按官能團(tuán)分類，C6H13Cl的類別為__。

(3)C6H13Cl可以是CH3CH2CH2CH2CH=CH2與HCl的加成產(chǎn)物，CH3CH2CH2CH2CH=CH2含有的官能團(tuán)的名稱為__，與該烯烴互為同分異構(gòu)體且不存在支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有__。

(4)C6H13Cl的同分異構(gòu)體中，分子中含有3個(gè)—CH3的有機(jī)物共有__種(不考慮立體異構(gòu))，寫出分子內(nèi)等效氫原子種數(shù)最少的該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__。9、（1）按要求完成下列問題：

①甲基的電子式___。

②與H2加成生成2，5—二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名____。

③分子式為C5H12O且含有“—CH2OH”的同分異構(gòu)體的種數(shù)為(不考慮立體異構(gòu))___。

④寫出1，3—二溴丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱的化學(xué)方程式___。

⑤寫出2—丙醇與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生的化學(xué)方程式___。

⑥用離子方程式表示檢查酒駕的原理___（已知乙醇被酸性K2Cr2O7氧化為乙酸）。

⑦寫出2—甲基丙醛與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式___。

（2）符合下列條件的物質(zhì)有____種。

a分子式為C7H6O2；b屬于芳香化合物；c能與NaOH發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

（3）在150℃和101kPa的條件下，某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體在點(diǎn)燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來的溫度時(shí)，氣體體積縮小了，則該烴分子內(nèi)的氫原子個(gè)數(shù)___(填序號(hào))。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無法判斷10、I.按要求書寫：

(1)甲基的電子式_______。

(2)乙二醇和乙二酸脫水成六元環(huán)酯的化學(xué)方程式：________。

II.有一種有機(jī)物的鍵線式如圖所示。

(1)的分子式為________。

(2)有機(jī)物是的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(3)在一定條件下可生成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。11、(1)現(xiàn)有下列各組物質(zhì)：①O2和O3②CH2=CH-CH3和CH2=CH-CH=CH2③和④CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3⑤A和質(zhì)量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子⑥CH3CH2C≡CCH3和CH3CH=CHCH=CH2

按要求用序號(hào)填空。

a．屬于同系物的是__；b．屬于同分異構(gòu)體的是__；c．屬于同位素的是___；d．屬于同素異形體的是___；e．屬于同種物質(zhì)的是___．

(2)從煤和石油中可以提煉出化工原料A和B；A是一種果實(shí)催熟劑，它的產(chǎn)量用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平．B是一種比水輕的油狀液體，B僅由碳?xì)鋬煞N元素組成，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12：1，B的相對(duì)分子質(zhì)量為78．回答下列問題：

a．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____．

b．與A相鄰的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)反應(yīng)方程式_____，反應(yīng)類型____。

c．B與濃H2SO4與濃HNO3在50-60℃反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式___________評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)12、符合通式CnH2n＋2的烴一定是烷烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤13、乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的。(______)A.正確B.錯(cuò)誤15、丙酮難溶于水，但丙酮是常用的有機(jī)溶劑。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加熱；再加入銀氨溶液，未出現(xiàn)銀鏡，則蔗糖未水解。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、含有醛基的糖就是還原性糖。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、所有的糖都有甜味。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、聚合度就是鏈節(jié)的個(gè)數(shù)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、高分子化合物為純凈物。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題，共40分)21、有機(jī)高分子化合物M的一種合成路線如下：已知：①②③請(qǐng)回答下列問題：（1）B→C的反應(yīng)類型為____________，G中所含官能團(tuán)的名稱為______________。（2）C的化學(xué)名稱為____________，D分子中最多有______個(gè)原子在同一個(gè)平面上。

（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。

（4）已知：則F在一定條件下與反應(yīng)生成六元環(huán)狀產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。

（5）G與足量的新制Cu(OH)2堿性懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。

（6）在催化劑、加熱條件下，G與氧氣反應(yīng)生成Q(C9H8O3)。①同時(shí)滿足下列條件的Q的同分異構(gòu)體有______種(考慮立體異構(gòu))；

a．除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

c．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2②Q還有一種芳香族同分異構(gòu)體P，P只有一種官能團(tuán)，核磁共振氫譜有三組峰且峰面積之比為1：1：2，則P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。（7）參照上述合成路線和相關(guān)信息，以甲醇和一氯環(huán)己烷為有機(jī)原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備己二酸二甲酯的合成路線：_____________________。22、有機(jī)化合物F是一種重要的有機(jī)合成中間體；其合成路線如下圖所示：

已知：①A的核磁共振氫譜圖中顯示兩組峰。

②F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

③通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

④

請(qǐng)回答下列問題：

（1）A的名稱為______________（系統(tǒng)命名法）；Z中所含官能團(tuán)的名稱是___________。

（2）反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)條件是__________；反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型為__________。

（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________。

（4）寫出反應(yīng)Ⅴ的化學(xué)方程式____________________________________________。

（5）W是Z的同系物；相對(duì)分子質(zhì)量比Z大14，則W的同分異構(gòu)體中滿足下列條件：

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，③不能水解，遇FeCl3溶液不顯色的結(jié)構(gòu)共有。

_________種（不包括立體異構(gòu)），核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)為____________。

（6）參照如下合成路線，設(shè)計(jì)以2—氯丙烷為起始原料合成丙醛的合成路線（無機(jī)試劑任選）_____________________________________________________________。23、為合成藥物中間體X；Y；合成路線如下：

已知：易被氧化。

請(qǐng)回答：

（1）寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________。

（2）寫出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式：__________________。

（3）合成過程中A→D的目的是_________________。

（4）下列說法不正確的是____。

A.COCl2的分子中四個(gè)原子在同一平面；而E分子中原子不可能在同一平面。

B．1molX最多可以與4molNaOH反應(yīng)。

C.D→X與D→Y的反應(yīng)類型相同。

D．Y是芳香族化合物；分子中含2個(gè)手性碳原子。

（5）寫出符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體_________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②含有-NH2；

③含有苯環(huán)；苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

（6）設(shè)計(jì)從苯制備化合物E的合成路線______。（用流程圖表示，無機(jī)試劑白選）24、有機(jī)物M是有機(jī)合成的重要中間體；制備M的一種合成路線如圖（部分反應(yīng)條件和試劑略去）：

已知：①A分子的核磁共振氫譜中有3組峰；

②（NH2容易被氧化）

③已知(CH3CO)2O的結(jié)構(gòu)為：

④RCH2COOH

請(qǐng)回答下列問題：

（1）E中官能團(tuán)的名稱_________，C的化學(xué)名稱為__________。

（2）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。

（3）A→B的化學(xué)方程式為______________。

（4）化合物H可以發(fā)生的反應(yīng)有_____（填選項(xiàng)字母）。

a.加成反應(yīng)b.氧化反應(yīng)c.取代反應(yīng)d.消去反應(yīng)。

（5）滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體有________種（不考慮立體異構(gòu)）。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

②能與NaHCO3反應(yīng)。

③含有-NHCOCH3

④苯環(huán)上僅有二個(gè)或者三個(gè)取代基。

（6）參照上述合成路線，以為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線：_________。評(píng)卷人得分五、推斷題(共4題，共20分)25、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。26、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________27、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。28、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題，共5分)29、方程式書寫：

（1）S+Ca(OH)2—CaS5+CaS2O3+H2O___。

（2）H2O2+Cr2(SO4)3+____—K2SO4+K2CrO4+H2O___。

（3）氯酸鎂加入含有KSCN的酸性硫酸亞鐵溶液中立即出現(xiàn)紅色，寫出相關(guān)反應(yīng)的離子方程式___。

（4）寫出用氯化鐵溶液浸取輝銅礦石（主要成分是Cu2S)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式___。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【詳解】

A．pH=1的溶液中含有大量的H+，H++HCO=H2O+CO2↑；A不合題意；

B．無色溶液中不可能有大量的有色離子MnOB不合題意；

C．含有SO2的溶液中則SO2+2OH-+Ba2+=BaSO3↓+H2O；C不合題意；

D．c(OH-)=10-2mol/L的溶液中含有大量的OH-、Na+、COCl-、K+均能大量共存；D符合題意；

故答案為：D。2、C【分析】【詳解】

A．Cl2與水反應(yīng)生成HCl和HClO，HClO為弱酸，不能拆寫，正確的離子方程式為：Cl2+H2O=H++Cl-+HClO；A錯(cuò)誤；

B．CuSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液生成硫酸鋇和氫氧化銅的沉淀，正確的離子方程式為Cu2++2OH-+SO+Ba2+=BaSO4↓+Cu(OH)2↓；B錯(cuò)誤；

C．K2CO3溶液與足量稀硫酸，反應(yīng)生成硫酸鉀、二氧化碳和水，離子方程式為CO+2H+=CO2↑+H2O；C正確；

D．Ca(HCO3)2溶液中滴加足量NaOH溶液，Ca(HCO3)2少量，根據(jù)“以少定多”原則，正確的離子方程式為：Ca2++2HCO+2OH-=CaCO3↓++2H2O；D錯(cuò)誤；

答案選C。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)化合物只含有碳?xì)鋬煞N元素；屬于烴類，故A正確；

B．該有機(jī)化合物出C；H、Cl元素之外還有N元素；所以不屬于氯代烴，故B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)化合物只含有碳?xì)鋬煞N元素且含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；屬于不飽和烴，故C正確；

D．該有機(jī)化合物只含C；H、O三種元素；且含有普通羥基，屬于醇類，故D正確；

故答案為B。4、C【分析】【詳解】

A．用蒸餾法分離碘的四氯化碳溶液；溫度計(jì)用于測(cè)量蒸氣溫度，溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶支管口，A錯(cuò)誤；

B．電石與飽和食鹽水接觸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體是混合氣體；有硫化氫；磷化氫、乙炔等，它們均具有還原性，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤；

C．吸氧腐蝕時(shí)氧氣參與反應(yīng)；會(huì)導(dǎo)致密閉體系內(nèi)氣體損耗；壓強(qiáng)減少，那么一段紅墨水上升進(jìn)入導(dǎo)管，因此可通過觀察導(dǎo)管內(nèi)有一段紅墨水來檢驗(yàn)鐵釘發(fā)生了吸氧腐蝕，C正確；

D．氫氧化鈉不能裝在酸式滴定管；應(yīng)該裝在堿式滴定管中，D錯(cuò)誤；

選C。5、B【分析】【詳解】

A．a(chǎn)、b分子中均含8個(gè)C、8個(gè)H，c中含8個(gè)C、10個(gè)H，則c的分子式為C8H10；故A錯(cuò)誤；

B．a(chǎn)中苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，b；c中含多個(gè)四面體結(jié)構(gòu)的C；則只有a的所有原子可能會(huì)處于同一平面，故B正確；

C．a(chǎn)含5種H，b含1種H，c含7種H，一氯代物依次為：a有5種、b有1種；c有7種；故C錯(cuò)誤；

D．a(chǎn)、c含碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，b不能與溴水發(fā)生反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

答案為B。

【點(diǎn)睛】

本題中b（）只有1種氫，一氯代物只有一種，二氯代物有三種，分別為棱、面對(duì)角線、體對(duì)角線三種位置。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

(1)Na2CO3·3H2O2具有Na2CO3和H2O2的雙重性質(zhì)，可與酸性或強(qiáng)氧化性或強(qiáng)還原性物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，發(fā)生還原反應(yīng)時(shí)，應(yīng)與具有還原性物質(zhì)反應(yīng)；

(2)根據(jù)化合價(jià)的變化計(jì)算；

(3)根據(jù)反應(yīng)物和生成物結(jié)合質(zhì)量守恒和電荷守恒書寫反應(yīng)的離子方程式；

(4)鐵元素的化合價(jià)升高，N元素的化合價(jià)格下降低，則有8Fe2++NO3-+10H+=8Fe3++NH4++H2O；根據(jù)方程式判斷。

【詳解】

(1)Na2CO3·3H2O2具有Na2CO3和H2O2的雙重性質(zhì)，可在二氧化錳作用下自身發(fā)生氧化還原反應(yīng)；與具有還原性物質(zhì)反應(yīng)，只有Na2SO3溶液符合；因此選項(xiàng)A，C正確；

因此，本題正確答案是：A，C；

(2)HClO2中Cl元素化合價(jià)為+3價(jià)，ClO2中Cl元素化合價(jià)為+4價(jià)，化合價(jià)升高1價(jià)，當(dāng)生成1molClO2時(shí)轉(zhuǎn)移的電子為1mol，則數(shù)目為NA或6.02×1023；

因此，本題正確答案是：NA或6.02×1023；

(3)ClO2可由KClO3在H2SO4存在下與SO2發(fā)生反應(yīng)來制備，反應(yīng)的離子方程式為：2ClO3-+SO2═SO42-+2ClO2；

因此，本題正確答案是：2ClO3-+SO2═SO42-+2ClO2；

(4)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為8Fe2++NO3-+10H+=8Fe3++NH4++H2O；由方程式可以知道還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為8：1；

因此，本題正確答案是：8：1?！窘馕觥緼CNA或6.02×10232ClO+SO2═SO+2ClO28：17、略

【分析】【詳解】

(1)CH2═CHCH(CH3)2；含碳碳雙鍵在內(nèi)的主碳鏈有四個(gè)碳，命名為：3﹣甲基﹣1﹣丁烯。

(2)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知，4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的主鏈上有5個(gè)碳原子，在1號(hào)和2號(hào)碳原子間有碳碳雙鍵，在4號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，在2號(hào)碳原子上有一個(gè)乙基，故4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(C2H5)CH2CH(CH3)2

(3)烷烴中含有乙基，則乙基至少在3號(hào)位，所以只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)若該烴不可能由炔烴與氫氣加成得到，則除甲基外，不存在C上含2個(gè)H，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH(CH3)2【解析】①.3﹣甲基﹣1﹣丁烯②.CH2=C(C2H5)CH2CH(CH3)2③.④.(CH3)2CHCH(CH3)28、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.根據(jù)ABOB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知ABOB的分子式為A項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物中存在C=N鍵而不存在C=C鍵，所以它不屬于烯烴，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物中不存在苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物的六元環(huán)上存在醚鍵，所以可以將其歸為醚類有機(jī)物，D項(xiàng)正確。

Ⅱ.(1)由于H、Cl原子形成的化學(xué)鍵都是單鍵，分子的成鍵特點(diǎn)相當(dāng)于該分子已達(dá)飽和結(jié)構(gòu)，所以分子中不存在雙鍵。

(2)的官能團(tuán)為屬于氯代烴(鹵代烴)。

(3)含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵。題目要求書寫的同分異構(gòu)體應(yīng)該存在C=C鍵且無支鏈，移動(dòng)中碳碳雙鍵的位置，可得如下2種同分異構(gòu)體：CH，

(4)首先寫出的同分異構(gòu)體：

①

②③

④⑤①的一氯代物不可能含有3個(gè)②的一氯代物含有3個(gè)的有3種，③的一氯代物含有3個(gè)的有2種，④的一氯代物含有3個(gè)的有1種，⑤的一氯代物含有3個(gè)的有2種，故符合條件的同分異構(gòu)體共有8種。分子內(nèi)等效氫原子數(shù)最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或【解析】D不存在氯代烴(或鹵代烴)碳碳雙鍵CH3CH=CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH=CHCH2CH389、略

【分析】【詳解】

(1)①甲基為-CH3，碳與氫共用一對(duì)電子，碳原子有一個(gè)未成對(duì)電子，故其電子式為

②2，5-二甲基己烷的碳架為：C-C（C）-C-C-C（C）-C，在該碳架上添加碳碳三鍵，可以得到炔烴，該炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：系統(tǒng)命名為2，5—二甲基—3—己炔。

③分子式為C5H12O且含有“—CH2OH”的有機(jī)物為C4H9CH2OH，-C4H9有4種結(jié)構(gòu)；故滿足條件的同分異構(gòu)體的種數(shù)為4。

④1，3—二溴丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生溴原子的取代反應(yīng)生成1，3—丙二醇和溴化鈉，化學(xué)方程式為BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr。

⑤2—丙醇與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，為可逆反應(yīng)，其化學(xué)方程式為CH3CH(OH)CH3+CH3COOHCH3COOCH(CH3)2+H2O。

⑥檢查酒駕的原理為乙醇被酸性K2Cr2O7氧化為乙酸，化學(xué)方程式為3C2H5OH+2Cr2O+16H+→3CH3COOH+4Cr3++11H2O。

⑦2—甲基丙醛與新制Cu(OH)2發(fā)生氧化反應(yīng)生成2-甲基丙酸鈉、氧化亞銅和水，其化學(xué)方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。

(2)a分子式為C7H6O2；b屬于芳香化合物；說明含有苯環(huán)；c能與NaOH發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，說明分子中可能含有羧基；酚羥基或甲酸酯基，故滿足條件的同分異構(gòu)體有甲酸苯酚酯、鄰羥基醛、間羥基醛、對(duì)羥基醛、苯甲酸共5種同分異構(gòu)體。

(3)設(shè)烴的分子式為CxHy，燃燒的化學(xué)方程式為：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，150℃水為氣體，點(diǎn)燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原狀態(tài)時(shí)，氣體體積縮小，則：1+x+

＞x+所以y＜4；

答案選A?！窘馕觥?，5—二甲基—3—己炔4BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBrCH3CH(OH)CH3+CH3COOHCH3COOCH(CH3)2+H2O3C2H5OH+2Cr2O+16H+→3CH3COOH+4Cr3++11H2O+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O5A10、略

【分析】【分析】

【詳解】

I.(1)甲基是甲烷失去一個(gè)H，因此－CH3的電子式為故答案為

(2)乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH，乙二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC－COOH，通過酯化反應(yīng)生成六元環(huán)酯，反應(yīng)方程式為HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2O，故答案為HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2O；

II.(1)根據(jù)X的鍵線式，推出X的分子式為C8H8，故答案為C8H8；

(2)X的分子式為C8H8，不飽和度為5，苯的不飽和度為4，推出該同分異構(gòu)體中含有1個(gè)碳碳雙鍵，因此Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為

(3)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為苯乙烯通過加聚反應(yīng)得到高分子化合物，其化學(xué)反應(yīng)方程式為n故答案為n【解析】HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2On11、略

【分析】【分析】

(1)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物；官能團(tuán)數(shù)目和種類相等；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體；質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同的原子互稱同位素；組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)，同一物質(zhì)組成；結(jié)構(gòu)、性質(zhì)都相同，結(jié)構(gòu)式的形狀及物質(zhì)的聚集狀態(tài)可能不同，據(jù)此分析解答；

(2)A是一種果實(shí)催熟劑，它的產(chǎn)量用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，則A為CH2=CH2；B是一種比水輕的油狀液體，B僅由碳?xì)鋬煞N元素組成，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12：1，則原子個(gè)數(shù)之比為1：1，實(shí)驗(yàn)式為CH，B的相對(duì)分子質(zhì)量為78，設(shè)該有機(jī)物中碳原子數(shù)為n，則12n+n=78，解得n=6，所以B為苯，以此來解答。

【詳解】

①O2和O3是由氧元素組成的不同單質(zhì)；互為同素異形體；

②CH2=CH-CH3和CH2=CH-CH=CH2的結(jié)構(gòu)不同；分子式也不同，不是同分異構(gòu)體，也不是同系物，是不同種物質(zhì)；

③和組成和結(jié)構(gòu)都相同；為同一物質(zhì)；

④CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3結(jié)構(gòu)相似、都是烷烴，組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)；屬于同系物；

⑤質(zhì)量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子，其質(zhì)子數(shù)為238-146=92，與A質(zhì)子數(shù)相同；質(zhì)量數(shù)(或中子數(shù))不同，互稱同位素；

⑥CH3CH2C≡CCH3和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同；屬于同分異構(gòu)體；

a．屬于同系物的是④；

b．屬于同分異構(gòu)體的是⑥；

c．屬于同位素的是⑤；

d．屬于同素異形體的是①；

e．屬于同種物質(zhì)的是③；

(2)a．根據(jù)分析，A為乙烯，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CH2；

b．乙烯相鄰的同系物C為CH2=CHCH3，使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng)，該反應(yīng)為CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3；

c．B為苯，與濃H2SO4與濃HNO3在50-60℃反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程為：+HNO3+H2O。【解析】①.④②.⑥③.⑤④.①⑤.③⑥.CH2=CH2⑦.CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3⑧.加成反應(yīng)⑨.+HNO3+H2O三、判斷題(共9題，共18分)12、A【分析】【詳解】

符合通式CnH2n＋2的烴一定是飽和鏈烴，飽和鏈烴屬于烷烴，正確。13、B【分析】【詳解】

由于發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí)，氯乙烯中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵，故聚氯乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，題干說法錯(cuò)誤。14、B【分析】【詳解】

鹵代烴不一定通過取代反應(yīng)制得的，烯烴加成也可以得到鹵代烴，錯(cuò)誤；15、B【分析】略16、B【分析】【分析】

【詳解】

葡萄糖在堿性條件下才能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以檢驗(yàn)蔗糖水解程度時(shí)，應(yīng)向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加熱后，加入過量的氫氧化鈉溶液中和稀硫酸，再加入銀氨溶液，水浴加熱才能觀察到是否有銀鏡生成，故錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

還原性糖和非還原性糖的區(qū)別在于分子結(jié)構(gòu)中是否含有醛基，含有醛基的糖能與銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)，屬于還原性糖，故正確。18、B【分析】【詳解】

糖分為單糖、低聚糖和多糖，葡萄糖和果糖等單糖、蔗糖和麥芽糖等二糖有甜味，但淀粉、纖維素沒有甜味；錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

有多種單體聚合形成的高分子化合物的聚合度等于n×單體數(shù)，故上述說法錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

高分子化合物為混合物，錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共4題，共40分)21、略

【分析】【詳解】

由反應(yīng)條件可知A可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，根據(jù)A的分子式C8H8以及G的結(jié)構(gòu)可判斷A為苯乙烯，B為由信息I可知C為根據(jù)F、G的結(jié)構(gòu)結(jié)合信息III，可逆推E為再由E推出D為則。

（1）根據(jù)以上分析可知B→C的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，G中所含官能團(tuán)的名稱為羰基和醛基。（2）C的化學(xué)名稱為苯乙炔。1，3－丁二烯是平面形結(jié)構(gòu)，又因?yàn)閱捂I可以旋轉(zhuǎn)，則D分子中最多有11個(gè)原子在同一個(gè)平面上。（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為M是縮聚產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（4）根據(jù)已知信息F在一定條件下與反應(yīng)生成六元環(huán)狀產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（5）G與足量的新制Cu(OH)2堿性懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為（6）①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明有酚羥基；③能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，說明有羧基，Q的同分異構(gòu)體不考慮立體異構(gòu)有：先在苯環(huán)上固定一個(gè)羥基：余下的部分可以是－CH=CHCOOH或－C(COOH)=CH2，位置可以是羥基的鄰、間或?qū)ξ唬灿?種；余下的部分還可以是兩個(gè)取代基（乙烯基和羧基），先把羥基和羧基放在苯環(huán)上相鄰的兩個(gè)位置，改變乙烯基的位置，有4種，再把羥基和羧基放在苯環(huán)上相間的兩個(gè)位置，改變乙烯基的位置，也有4種；最后把羥基和羧基放在苯環(huán)上相對(duì)的兩個(gè)位置，改變乙烯基的位置，有2種。綜上所述，總共有16種；②Q還有一種芳香族同分異構(gòu)體P，P只有一種官能團(tuán)，核磁共振氫譜有三組峰且峰面積之比為1：1：2，則P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（7）以甲醇和一氯環(huán)己烷為有機(jī)制備己二酸二甲酯，可以先讓一氯環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，再利用流程中的信息將環(huán)己烯氧化得到己二醛，經(jīng)催化氧化又得己二酸，最后用己二酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到產(chǎn)品己二酸二甲酯，合成路線如下：

點(diǎn)睛：有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程，只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進(jìn)行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物。【解析】①.消去反應(yīng)②.醛基、羰基③.苯乙炔④.11⑤.⑥.⑦.⑧.⑨.16⑩.?.

22、略

【分析】【詳解】

A的核磁共振氫譜圖中顯示兩組峰，結(jié)合A的化學(xué)式，A為根據(jù)B的化學(xué)式可知，A發(fā)生羥基的消去反應(yīng)生成B，則B為根據(jù)信息④，B發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C為C催化氧化生成D，D為(CH3)2CHCHO，D與氫氧化銅懸濁液反應(yīng)后酸化生成E，E為(CH3)2CHCOOH；根據(jù)F的結(jié)構(gòu)可知，Z為對(duì)羥基苯甲醛，因此Y為X為

(1)A為名稱為2－甲基－2－丙醇；Z為對(duì)羥基苯甲醛，所含官能團(tuán)有酚羥基；醛基，故答案為2－甲基－2－丙醇；酚羥基、醛基；

(2)反應(yīng)Ⅰ為羥基的消去反應(yīng)；反應(yīng)條件為濃硫酸，加熱；反應(yīng)Ⅲ是醇的催化氧化，故答案為濃硫酸，加熱；氧化反應(yīng)；

(3)根據(jù)上述分析，E為(CH3)2CHCOOH，故答案為(CH3)2CHCOOH；

(4)反應(yīng)Ⅴ為苯環(huán)側(cè)鏈的取代反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

(5)W是Z(對(duì)羥基苯甲醛)的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比Z大14，①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，③不能水解，遇FeCl3溶液不顯色，說明沒有酚羥基和酯基，滿足條件的有：苯環(huán)上含有1個(gè)醛基和1個(gè)—CH2OH，有3種結(jié)構(gòu)；苯環(huán)上含有1個(gè)醛基和1個(gè)—OCH3，有3種結(jié)構(gòu)；共6種；其中核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)為故答案為6；

(6)以2—氯丙烷為原料合成丙醛(CH3CH2CHO)，只需要將氯原子消去，然后根據(jù)信息④在碳碳雙鍵中引入羥基，再氧化即可，合成路線為故答案為【解析】①.2－甲基－2－丙醇②.酚羥基、醛基③.濃硫酸，加熱④.氧化反應(yīng)⑤.(CH3)2CHCOOH⑥.⑦.6⑧.⑨.23、略

【分析】【詳解】

試題分析：本題以藥物中間體合成為載體；主要考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)；有機(jī)反應(yīng)原理、有機(jī)合成中官能團(tuán)的保護(hù)、有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)物空間結(jié)構(gòu)、手性碳、同分異構(gòu)體、有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)等知識(shí)，考查考生對(duì)有機(jī)流程圖的分析能力和有機(jī)化學(xué)化學(xué)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力。

解析：合成路徑分析。

A→B是取代反應(yīng)，生成物B為B與酸性高錳酸鉀反應(yīng)時(shí)，苯環(huán)上的甲基被氧化生成—COOH，得到的C是C水解生成的D是（1）D是（2）A→B是取代反應(yīng)，另一生成物為CH3COOH，正確答案：（3）A→D的流程中，A→B反應(yīng)的—NH2在C→D的步驟中又重新生成，縱觀反應(yīng)流程發(fā)現(xiàn)，B→C的過程中—NH2能夠被酸性高錳酸鉀氧化，所以A→D的目的是氧化苯環(huán)上的—CH3得到—COOH但是又保護(hù)了—NH2不被氧化。正確答案：保護(hù)氨基同時(shí)氧化甲基。（4）COCl2分子中C采用sp2雜化，所以分子中四個(gè)原子共面，E分子中C原子采用sp3雜化，分子中原子不可能在同一平面，A描述正確。X分子中含有兩個(gè)—COOH，—NHCONH—可以反應(yīng)2份NaOH，所以1molX最多反應(yīng)4molNaOH，B描述正確。D→X屬于取代反應(yīng)，D→Y也屬于取代反應(yīng)，C描述正確。手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，Y中沒用符合該條件的碳原子，即Y分子中沒有手性碳原子，D描述錯(cuò)誤。正確答案：D。（5）B的房子是為C9H11NO，結(jié)構(gòu)為不飽和度為5。由已知可以知道分子中存在—CHO、—NH2和苯環(huán)，此外還有兩個(gè)C原子，分子中無其他不飽和鍵。由于苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以這兩個(gè)取代基不同且位于苯環(huán)對(duì)位。綜上所述，連接在苯環(huán)對(duì)位的兩個(gè)基團(tuán)可能是—NH2與—C2H4CHO（2種結(jié)構(gòu)）、—CH2NH2與—CH2CHO、—C2H4NH2（2種結(jié)構(gòu)）與—CHO、—CH3與—CHNH2CHO幾種情況。正確答案：（6）從苯合成環(huán)己酮首先需要引入官能團(tuán)，由于不能直接引入—OH，比較合適的方法是進(jìn)行溴代反應(yīng)引入Br原子，還原苯環(huán)后再轉(zhuǎn)換成—OH，進(jìn)一步氧化呈羰基。正確答案：

點(diǎn)睛：一定條件下同分異構(gòu)體的書寫，要先將已知進(jìn)行碎片化處理獲得結(jié)構(gòu)碎片，再根據(jù)不飽和度、缺失的原子及其數(shù)目（H除外）然后進(jìn)行碎片的拼接。涉及“若干種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子”類型的同分異構(gòu)體書寫，要先考慮結(jié)構(gòu)的對(duì)稱的分子。【解析】①.②.(③.保護(hù)氨基同時(shí)氧化甲基（寫出保護(hù)氨基則給分）④.D⑤.⑥.24、略

【分析】【分析】

由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系和A分子的核磁共振氫譜中有3組峰可知，A為HOCH2CH2CH2OH，HOCH2CH2CH2OH被催化氧化生成OHCCH2CHO，則B為OHCCH2CHO，OHCCH2CHO再經(jīng)催化氧化生成HOOCCH2COOH，HOOCCH2COOH與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成HOOCCHBrCOOH；由信息②可知：與鐵、鹽酸發(fā)生還原反應(yīng)生成則F為與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成與HOOCCHBrCOOH發(fā)生取代反應(yīng)生成由信息④可知，加熱生成則I為一定條件下生成

【詳解】

（1）由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；E中的官能團(tuán)為硝基；醚鍵；由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C中含有兩個(gè)羧基，化學(xué)名稱為丙二酸；答案為：硝基、醚鍵；丙二酸；

（2）E→F，為硝基被還原為氨基的過程，故F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：答案為：

（3）結(jié)合分析可知A為HOCH2CH2CH2OH，A→B的過程為羥基被氧化為醛基的過程，反應(yīng)方程式為：HOCH2CH2CH2OH+O2OHCCH2CHO+2H2O；答案為：HOCH2CH2CH2OH+O2OHCCH2CHO+2H2O；

（4）分析H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知其分子中含有：羧基、醚鍵、肽鍵以及苯環(huán)等，可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，故答案為：abc；

（5）根據(jù)題意可知，M的同分異構(gòu)體應(yīng)含有酚羥基、-NHCOCH3、羧基，且苯環(huán)上有2-3個(gè)取代基，則根據(jù)：M的位置異構(gòu)有9種，的同分異構(gòu)體有10種，的同分異構(gòu)體有3種；所以符合條件的M的同分異構(gòu)體有：9+10+3=22，共22種；答案為：22；

（6）由逆推法可知，以為原料制備的反應(yīng)依次為在甲苯分子中甲基的對(duì)位上發(fā)生硝化反應(yīng)，然后在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，取代甲基上的氫原子，生成在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)，生成發(fā)生催化氧化反應(yīng)，生成發(fā)生信息②反應(yīng)生成一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成合成路線為：

【點(diǎn)睛】

限定條件下同分異構(gòu)體的書寫，要注意分析清楚限定條件的含義，弄清在限制條件下可以確定什么，再針對(duì)可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體?！窘馕觥肯趸?、醚鍵丙二酸HOCH2CH2CH2OH+O2OHCCH2CHO+2H2Oabc22五、推斷題(共4題，共20分)25、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或26、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO；反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)，則兩個(gè)處于對(duì)位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)