2024年人教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年人教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、萘烷()是一種橋環(huán)化合物，有毒，可用作油脂的溶劑。下列關(guān)于萘烷的說法錯(cuò)誤的是A.分子式為C10H18B.可以由與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)得到C.所有碳原子不可能位于同一平面D.一氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))2、最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”是指反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物的反應(yīng)。下列屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”的是A.人工模擬光合作用合成淀粉中首先用氫氣在無機(jī)催化劑作用下將二氧化碳還原為甲醇B.用苯與液溴制備溴苯的反應(yīng)C.用乙酸與正丁醇制備乙酸正丁酯的反應(yīng)D.煤的綜合利用中利用煤的氣化產(chǎn)物——CO和合成液態(tài)燃料甲醇3、中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)可用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯；下列說法正確的是（）

A.反應(yīng)混合液的加入順序依次為濃硫酸、乙醇、冰乙酸B.濃硫酸不僅可以加快該反應(yīng)的速率，還能提高該反應(yīng)的產(chǎn)率C.右側(cè)長(zhǎng)導(dǎo)管起到了冷凝回流的作用D.飽和碳酸鈉溶液可用氫氧化鈉溶液代替4、下列化學(xué)用語(yǔ)不正確的是A.HClO的結(jié)構(gòu)式：B.乙烯的球棍模型：C.Cl的原子結(jié)構(gòu)示意圖：D.溴乙烷的官能團(tuán)：－Br5、下列去除產(chǎn)品里少量雜質(zhì)的方法，不合理的是。選項(xiàng)產(chǎn)品(雜質(zhì))方法ACH3COOC2H5(CH3COOH)用Na2CO3溶液洗滌BNO(NO2)通過水洗氣CFeCl3溶液(FeCl2)加入足量的酸性KMnO4溶液DHCl(Cl2)通過CCl4洗氣

A.AB.BC.CD.D6、4—乙酰氧苯乙烯(X)是合成光刻膠的重要中間體；可由有機(jī)物Y經(jīng)如圖轉(zhuǎn)化合成，下列說法錯(cuò)誤的是。

A.X的分子式為C10H10O2B.該反應(yīng)為取代反應(yīng)C.X苯環(huán)上的一氯代物有4種D.Y分子中所有原子可能共平面7、抗氧化劑香豆酰纈氨酸乙酯(Z)可由圖中反應(yīng)制得。

+

下列關(guān)于化合物X、Y、Z說法不正確的是A.化合物Z的分子式為C16H21O4NB.化合物Y中所含氧官能團(tuán)有一種C.1mol化合物X最多與3molBr2的溴水反應(yīng)D.1mol化合物Z最多與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)8、下列反應(yīng)中，屬于消去反應(yīng)的是A.CH2=CH2+HClCH3CH2ClB.CH4+Cl2CH3Cl+HClC.+Br2+HBrD.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O9、喹啉醛()可用于合成抗腫瘤藥物，下列關(guān)于喹啉醛的說法錯(cuò)誤的是A.與互為同系物B.所有碳原子可能處于同一平面C.苯環(huán)上的一氯代物有2種D.能發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、（1）有機(jī)物用系統(tǒng)命名法命名：__。

（2）寫出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__。

（3）下列物質(zhì)中屬于同系物的是__。

①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2

A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥

（4）0.1mol某烷烴燃燒，其燃燒產(chǎn)物全部被堿石灰吸收，堿石灰增39g。該烴的分子式為___；若它的核磁共振氫譜共有3個(gè)峰，則該烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。(寫出其中一種即可)11、糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物。(_______)12、完成下列小題。

（1）某有機(jī)物X含有C、H元素，可能含有O元素。取0.46gX在氧氣中完全燃燒，將燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，測(cè)得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g。由實(shí)驗(yàn)分析計(jì)算可得X的____（填“實(shí)驗(yàn)式”、“分子式”或“結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式”）為____。

（2）有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種。

（3）化合物D是合成神經(jīng)保護(hù)劑依那朵林的中間體，合成路線如下：

請(qǐng)寫出以和BrCH2COOC2H5為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用。合成示例例見本題題干）____。13、(1)下列各組物質(zhì)：①金剛石和C60②H、D和T③和④CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3⑤正戊烷和異戊烷⑥(CH3)3CCH2CH2CH3和CH3CH2CH2CH2CH3⑦H2O、T2O和D2O。互為同位素的是(填序號(hào)，下同)___，互為同素異形體的是______，互為同系物的是_____，屬于同分異構(gòu)體的是_______。

(2)①下列分子式僅能表示一種物質(zhì)的是___________(填序號(hào))；

A.C2H4O2B.C4H8C.C2H5Cl

②已知C4H9Cl共有四種結(jié)構(gòu)，則分子式為C5H10O的醛應(yīng)有____________種；

③某有機(jī)物的分子式為C3H6O3，其分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基，但沒有甲基，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式為______。

(3)A～D四種物質(zhì)皆為烴類有機(jī)物；分子球棍模型分別如圖所示，請(qǐng)回答下列問題。

①等物質(zhì)的量的上述烴，完全燃燒時(shí)消耗O2最多的是__________(填字母代號(hào)，下同)，等質(zhì)量的上述烴完全燃燒時(shí)消耗O2最多的是________。

②在120℃，1.01×105Pa下，A和C分別與足量O2混合點(diǎn)燃，完全燃燒后氣體體積沒有變化的是________________。

③B的某種同系物W，分子式為C6H12，且所有碳原子都在同一平面上，則W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。14、某芳香烴A的質(zhì)譜圖如圖所示：

(1)A的名稱為__，1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為__。

(2)A的二氯代物共有__種。

(3)A中最多有__個(gè)原子共平面。

(4)已知9.2gA在足量O2中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重__g和__g。

(5)A分子的核磁共振氫譜峰面積之比為__。15、普通的食醋中一般含3%～5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的乙酸；無水乙酸常被稱為冰醋酸?；卮鹣铝袉栴}：

(1)乙酸可用于除水垢；寫出乙酸與碳酸鈣反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________，該反應(yīng)說明乙酸的酸性比碳酸的__________(填“強(qiáng)”或“弱”)。

(2)乙酸能與活潑金屬反應(yīng)；寫出乙酸與鎂反應(yīng)的離子方程式：_________________________。

(3)乙酸可燃燒，寫出乙酸燃燒的化學(xué)方程式：_________________________。16、化學(xué)反應(yīng)方程式書寫。

(1).鈉和水反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式___________

(2).碳酸氫鈉加熱分解的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(3).鋁片投入氫氧化鈉溶液中的離子反應(yīng)方程式___________

(4).刻蝕印刷電路板的離子反應(yīng)方程式___________

(5).氯氣和水反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(6).實(shí)驗(yàn)室制備氨氣的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(7).實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(8).乙醇和金屬鈉的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(9).銅和稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(10).一氧化氮和氧氣的化學(xué)方程式___________17、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。完全燃燒0.1mol某烴后；測(cè)得生成的二氧化碳為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，生成的水為10.8g。請(qǐng)完成下面的填空：

(1)該烴的分子式為_________。

(2)寫出它可能存在的全部物質(zhì)的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)18、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤21、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共21分)23、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水；測(cè)定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學(xué)式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O，當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時(shí)，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對(duì)分子質(zhì)量為13932，則它是由________個(gè)葡萄糖分子縮合而成的。24、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì)；設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請(qǐng)回答：

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________

(2)X的化學(xué)式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________25、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水；測(cè)定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學(xué)式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O，當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時(shí)，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對(duì)分子質(zhì)量為13932，則它是由________個(gè)葡萄糖分子縮合而成的。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共4題，共28分)26、有機(jī)玻璃PMMA[結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為]的一種合成路線如下:

請(qǐng)按照要求回答下列問題：

(1)A屬于酮類，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________，反應(yīng)①的類型是___________，E的分子式為_________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________。

(3)檢驗(yàn)E中官能團(tuán)所需試劑及其對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①以苯酚為主要原料，其他無機(jī)試劑根據(jù)需要選擇，應(yīng)用上述流程相關(guān)信息，設(shè)計(jì)合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:127、自20世紀(jì)90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實(shí)驗(yàn)，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實(shí)驗(yàn)。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時(shí)達(dá)到終點(diǎn)；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測(cè)定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計(jì)算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。

（5）在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有____________（寫一種）28、19世紀(jì)英國(guó)科學(xué)家法拉第對(duì)壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進(jìn)行研究，測(cè)得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實(shí)際就是后來證實(shí)的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實(shí)有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。29、甲醇（CH3OH）是重要的溶劑和替代燃料，工業(yè)常以CO和H2的混合氣體為原料一定條件下制備甲醇。

（1）甲醇與乙醇互為________；完全燃燒時(shí)，甲醇與同物質(zhì)的量的汽油（設(shè)平均組成為C8H18）消耗O2量之比為________。

（2）工業(yè)上還可以通過下列途徑獲得H2，其中節(jié)能效果最好的是________。

A.高溫分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

B.電解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

C.甲烷與水反應(yīng)制取H2：CH4+H2O3H2+CO

D.在光催化劑作用下，利用太陽(yáng)能分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

（3）在2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2，一定條件下發(fā)生反應(yīng)：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)，測(cè)得CO和CH3OH(g)濃度變化如下圖所示。

①?gòu)姆磻?yīng)開始到平衡，氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反應(yīng)前后容器的壓強(qiáng)比為________，平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)為_________。

②能夠判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是_______（填選項(xiàng)）。

A．CO、H2和CH3OH三種物質(zhì)的濃度相等。

B．密閉容器中混合氣體的密度不再改變。

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。

D．相同時(shí)間內(nèi)消耗1molCO，同時(shí)消耗1molCH3OH

（4）為使合成甲醇原料的原子利用率達(dá)100%，實(shí)際生產(chǎn)中制備水煤氣時(shí)還使用CH4，則生產(chǎn)投料時(shí)，n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)＝__________。

（5）據(jù)報(bào)道，最近摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強(qiáng)堿做電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池，電量是現(xiàn)用鎳氫電池和鋰電池的10倍，可連續(xù)使用一個(gè)月才充電一次。假定放電過程中，甲醇完全氧化產(chǎn)生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。寫出該電池負(fù)極電極反應(yīng)式__________________,正極電極反應(yīng)式________________________。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)30、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。32、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。33、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)萘烷()的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為C10H18；故A正確；

B．與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)可以得到萘烷()；故B正確；

C．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有-CH2-和所有碳原子不可能位于同一平面，故C正確；

D．中有3種氫原子，一氯代物有3種()；故D錯(cuò)誤；

故選D。2、D【分析】【詳解】

A.氫氣與二氧化碳反應(yīng)；產(chǎn)物為甲醇和水，沒有實(shí)現(xiàn)反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，A不符合題意；

B.用苯與液溴制備溴苯的反應(yīng)中；有溴化氫生成，沒有實(shí)現(xiàn)反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，B不符合題意；

C.用乙酸與正丁醇制備乙酸正丁酯的反應(yīng)中；有水生成，而且該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不可能全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，沒有實(shí)現(xiàn)反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，C不符合題意；

D.CO和H2合成液態(tài)燃料甲醇；產(chǎn)物只有甲醇，實(shí)現(xiàn)反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，D不符合題意；

故答案選擇D選項(xiàng)。3、B【分析】【詳解】

A.防止混合液體濺出；發(fā)生危險(xiǎn)，反應(yīng)混合液的加入順序依次為乙醇；濃硫酸、冰乙酸，A錯(cuò)誤；

B.濃硫酸在反應(yīng)中起催化作用；加快該反應(yīng)的速率，同時(shí)能吸收生成的水，使平衡正向移動(dòng)，提高該反應(yīng)的產(chǎn)率，B正確；

C.右側(cè)長(zhǎng)導(dǎo)管起到了冷凝的作用；不能回流，C錯(cuò)誤；

D.用氫氧化鈉溶液能將生成的乙酸乙酯水解；降低了乙酸乙酯的產(chǎn)率，所以飽和碳酸鈉溶液不可用氫氧化鈉溶液代替，D錯(cuò)誤；

答案選B。4、A【分析】【詳解】

A．HClO的結(jié)構(gòu)式為A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．乙烯的球棍模型為B項(xiàng)正確；

C．Cl的原子結(jié)構(gòu)示意圖為C項(xiàng)正確；

D．溴乙烷為C2H5Br，它的官能團(tuán)為－Br；D項(xiàng)正確；

答案選A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．不溶于溶液，而與碳酸鈉溶液反應(yīng)后進(jìn)入水相，用溶液洗滌后進(jìn)行分液，可以去除中的選項(xiàng)A合理；

B．NO不溶于水，而可與水反應(yīng)從而被除掉；選項(xiàng)B合理；

C．過量的酸性溶液能夠把混有的溶液中的氯離子氧化為有污染性的氯氣；并且引入鉀元素和錳元素雜質(zhì)，選項(xiàng)C不合理；

D．易溶于HCl難溶于選項(xiàng)D合理。

答案選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．X()的分子式為C10H10O2；故A正確；

B．根據(jù)原子守恒，反應(yīng)中除了生成X，還生成了乙酸，Y分子中酚羥基上的H原子被代替了；屬于取代反應(yīng)，故B正確；

C．X()苯環(huán)上有2種H原子；一氯代物有2種，故C錯(cuò)誤；

D．Y()分子中的苯環(huán)；碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此Y分子中所有原子可能共平面，故D正確；

故選C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物Z的分子式為C16H21O4N；A正確；

B．由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；化合物Y中所含酯基一種氧官能團(tuán)，B正確；

C．由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol化合物X在酚羥基的兩鄰位上能與Br2發(fā)生取代，消耗2molBr2，還有1mol碳碳雙鍵能與1molBr2發(fā)生加成，故1molX最多與3molBr2的溴水反應(yīng)；C正確；

D．由Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol化合物Z中苯環(huán)能與3molH2加成，碳碳雙鍵能與1molH2加成，酰胺鍵與酯基上的碳氧雙鍵不與H2加成，故最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；D錯(cuò)誤；

故答案為：D。8、D【分析】【分析】

消去反應(yīng)是有機(jī)物在適當(dāng)?shù)臈l件下；從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子(如水；HX等)，生成不飽和(雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

A．CH2=CH2+HClCH3CH2Cl為加成反應(yīng)；故A不選；

B．CH4+Cl2CH3Cl+HCl為取代反應(yīng)；故B不選；

C．+Br2+HBr為取代反應(yīng)；故C不選；

D．CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O為消去反應(yīng)；故D選；

故選D。9、C【分析】【詳解】

A.與的結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個(gè)CH2；二者互為同系物，故A正確；

B.分子中的兩個(gè)環(huán)和醛基均為平面結(jié)構(gòu)；則所有碳原子可能處于同一平面，故B正確；

C.分子中的苯環(huán)上有4種不同化學(xué)環(huán)境的H原子；苯環(huán)上的一氯代物有4種，故C錯(cuò)誤；

D.能燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)；兩個(gè)環(huán)及醛基都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；

答案選C。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

（1）烷烴的命名首先確定碳原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈；從靠近支鏈的一端開始給主鏈上的碳原子編號(hào)，書寫時(shí)支鏈由簡(jiǎn)單的開始，相同的基團(tuán)數(shù)目合并，如果有官能團(tuán)，主鏈為包含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈，從靠近官能團(tuán)一側(cè)開始編號(hào)，命名時(shí)要注明官能團(tuán)在主鏈上的位置，據(jù)此規(guī)則可以給有機(jī)物命名，也可根據(jù)名稱書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

（2）根據(jù)同系物概念進(jìn)行判斷；

（3）堿石灰增重就是吸收了二氧化碳和水；根據(jù)烷烴的通式將生成的水和二氧化碳的物質(zhì)的量表示出來，通過計(jì)算確定分子式，再由題中條件確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

（1）為烷烴；最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)碳原子，主鏈為己烷，兩邊都是第三個(gè)碳原子上有支鏈，從支鏈較多的左側(cè)開始編號(hào)，在3；4號(hào)C上各有一個(gè)甲基，3號(hào)C上有一個(gè)乙基，該有機(jī)物名稱為：3，4—二甲基—3—乙基己烷；

（2）4—甲基—2—乙基—1—戊烯，該有機(jī)物的主鏈為戊烯，官能團(tuán)碳碳雙鍵在1號(hào)C上，在4號(hào)C上有1個(gè)甲基，2號(hào)C上有1個(gè)乙基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（3）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，同系物中含有的官能團(tuán)種類和數(shù)目必須相同，②CH2=CHCl中含有一個(gè)碳碳雙鍵，其他物質(zhì)都沒有，所以沒有與②互為同系物的有機(jī)物；④CH2ClCH2Cl中含有兩個(gè)氯原子，其他物質(zhì)都含有1個(gè)或者不含氯原子，所以沒有與④互為同系物的有機(jī)物；⑤⑥為烷烴，碳原子個(gè)數(shù)都為4，屬于同分異構(gòu)體，不屬于同系物；只有①CH3CH2Cl和③CH3CH2CH2Cl滿足同系物條件，二者分子里都含有1個(gè)氯原子，分子間相差1個(gè)CH2基團(tuán)；所以答案選C；

（4）烷烴的通式為CnH2n+2，0.1mol該烷烴完全燃燒生成0.1nmolCO2和0.1(n+1)molH2O，質(zhì)量為44×0.1n+18×0.1(n+1)=39，解得n=6，該烴的分子式為C6H14，根據(jù)核磁共振氫譜圖共有3個(gè)峰值，則含3種類型的等效氫原子，該烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3。

【點(diǎn)睛】

烯烴這樣的有機(jī)物命名時(shí)要指明官能團(tuán)碳碳雙鍵在主鏈的位置，核磁共振氫譜共有3個(gè)峰就是該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中有3種不同環(huán)境的氫，峰的面積之比為氫原子的個(gè)數(shù)之比。【解析】①.3，4—二甲基—3—乙基己烷②.③.C④.C6H14⑤.CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH311、略

【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮以及能水解而生成多羥基醛或多羥基酮的有機(jī)化合物，故正確?！窘馕觥空_12、略

【分析】【分析】

（1）燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水；依次通過濃硫酸和堿石灰，測(cè)得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g，則水的質(zhì)量為0.54g，二氧化碳的質(zhì)量為0.88g，根據(jù)元素守恒進(jìn)行計(jì)算；

（2）有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)有醛基；②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；應(yīng)有酚羥基；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種；

（3）結(jié)合已知反應(yīng)以及所學(xué)反應(yīng)類型進(jìn)行分析書寫。

【詳解】

（1）燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水，依次通過濃硫酸和堿石灰，測(cè)得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g，則水的質(zhì)量為0.54g，二氧化碳的質(zhì)量為0.88g，則該有機(jī)物X中H元素物質(zhì)的量為：C元素物質(zhì)的量為：H、C元素的總質(zhì)量為：0.06mol×1g/mol+0.02mol×12g/mol=0.3g，則該有機(jī)物X中含有O元素，則可得到該有機(jī)物X的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O，由于該實(shí)驗(yàn)式中氫原子數(shù)已達(dá)飽和，故該實(shí)驗(yàn)式就是該有機(jī)物的分子式；故答案為分子式；C2H6O；

（2）有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)有醛基；②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，應(yīng)有酚羥基；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種，則苯環(huán)上只有一種氫，同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有或故答案為或

（3）以和BrCH2COOC2H5為原料制備由題干C→D的信息可知，要合成可由與BrCH2COOC2H5反應(yīng)先生成在酸性環(huán)境下水解得到而可由與水先發(fā)生加成反應(yīng)生成再發(fā)生催化氧化生成具體合成路線流程圖為：

故答案為【解析】分子式C2H6O或13、略

【分析】【分析】

1mol烴CxHy的耗氧量為（x＋）mol；等質(zhì)量的上述四種烴，含氫元素的質(zhì)量越大，完全燃燒時(shí)消耗O2越多；120℃條件下水為氣體，燃燒通式CxHy+（x＋）O2xCO2＋H2O（g），完全燃燒前后氣體體積沒有變化，則1+（x＋）=x＋故y=4，以此判斷；

【詳解】

(1).具有相同質(zhì)子數(shù)、不同中子數(shù)的原子，互為同位素，所以互為同位素的是②；同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體，所以互為同素異形體的是①；結(jié)構(gòu)相似，組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物；互為同系物，所以互為同系物的是⑥；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，所以屬于同分異構(gòu)體的是④⑤。

(2)①C2H4O2可以表示乙酸、也可以表示甲酸甲酯等，存在同分異構(gòu)體，所以不能表示一種物質(zhì)；C4H8可以表示1-丁烯、2-丁烯，也可以表示環(huán)丁烷，存在同分異構(gòu)體，所以不能表示一種物質(zhì)；C2H5Cl只有一種結(jié)構(gòu)；不存在同分異構(gòu)體，所以能只表示一種物質(zhì)，故選擇C；

②C5H10O是醛，含有醛基，即寫成C4H9-CHO，C5H10O可以看做-CHO代替C4H9Cl中的Cl原子，C4H9Cl共有四種結(jié)構(gòu)，所以C5H10O就有四種同分異構(gòu)體；

③某有機(jī)物的分子式為C3H6O3，其分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基，但沒有甲基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式為

(3)①1mol烴CxHy的耗氧量為（x＋）mol，則等物質(zhì)的量的CH4、C2H4、C3H8、C6H6中消耗O2最多的是C6H6；故選D；

等質(zhì)量的上述四種烴，含氫元素的質(zhì)量越大，完全燃燒時(shí)消耗O2越多，4種物質(zhì)中CH4的含氫質(zhì)量最大；等質(zhì)量時(shí)，耗氧量最大,故選A；

②120℃條件下水為氣體，燃燒通式CxHy+（x＋）O2xCO2＋H2O（g），完全燃燒前后氣體體積沒有變化，則1+（x＋）=x＋故y=4，即A和C中CH4完全燃燒后體積不變；故選A；

③乙烯是平面型結(jié)構(gòu)，C6H12符合單烯烴的通式，且該烴的所有碳原子都在同一平面上，所以可以看作是乙烯中的氫原子被甲基取代，所以該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（CH3）2C=C（CH3）2；

【點(diǎn)睛】

“四同”的比較要熟練掌握它們的概念；等物質(zhì)的量的烴CxHy的耗氧量為（x＋）mol，則消耗的O2根據(jù)（x＋）進(jìn)行判斷；含氫元素的質(zhì)量越大，完全燃燒時(shí)消耗O2越多；乙烯是平面型結(jié)構(gòu)，分子中六個(gè)原子在同一平面內(nèi)?！窘馕觥竣冖佗蔻堍軨4DAA(CH3)2C=C(CH3)214、略

【分析】【分析】

根據(jù)芳香烴A的質(zhì)譜圖可判斷其相對(duì)分子質(zhì)量等于92，A屬于芳香烴，其分子式為C7H8，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

【詳解】

(1)由上述分析可知，A為名稱為甲苯；其完全燃燒的化學(xué)方程式為：C7H8+9O27CO2+4H2O；1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為9mol；故答案為：甲苯；9mol；

(2)二氯代物甲基上一種，甲基上一個(gè)苯環(huán)上一個(gè)存在鄰間對(duì)同分異構(gòu)體，1號(hào)有一個(gè)氯原子，2、3、4位置有一個(gè)氯原子，共3種同分異構(gòu)體，兩個(gè)氯原子在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體：一個(gè)氯原子在1或5號(hào)碳，另一個(gè)氯原子在2；3、4、5或1，存在4種同分異構(gòu)體，第一個(gè)氯原子在2號(hào)碳，另一個(gè)氯原子在3、4號(hào)碳，存在2種同分異構(gòu)體，二氯甲苯共存在10種同分異構(gòu)體；故答案為：10；

(3)苯環(huán)上所有原子是共面的，甲烷中最多只有三個(gè)原子共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中最多有13個(gè)原子共平面；故答案為：13；

(4)由甲苯燃燒的化學(xué)方程式：C7H8+9O27CO2+4H2O，9.2g甲苯的物質(zhì)的量為0.1mol，完全燃燒會(huì)生成0.7molCO2和0.4molH2O，通過濃硫酸時(shí)增重的是水的質(zhì)量：0.4mol18g/mol=7.2g，通過堿石灰時(shí)增重的是CO2的質(zhì)量：0.7mol44g/mol=30.8g；故答案為：7.2；30.8；

(5)由甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：分子中共含有4種等效氫，其個(gè)數(shù)之比為：1∶2∶2∶3；故分子的核磁共振氫譜峰面積之比為1∶2∶2∶3?！窘馕觥竣?甲苯②.9mol③.10④.13⑤.7.2⑥.30.8⑦.1∶2∶2∶315、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)依題意可得由“強(qiáng)酸制弱酸”，說明乙酸的酸性比碳酸的強(qiáng)；

(2)乙酸能與活潑金屬反應(yīng)，乙酸與鎂反應(yīng)生成氫氣和乙酸鎂，離子方程式

(3)乙酸可燃燒，乙酸燃燒生成二氧化碳和水，化學(xué)方程式：【解析】強(qiáng)16、略

【分析】【分析】

【小問1】

鈉和水反應(yīng)生成NaOH和H2，離子反應(yīng)方程式2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；故答案為：2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；【小問2】

碳酸氫鈉加熱分解生成Na2CO3、CO2和H2O，其化學(xué)反應(yīng)方程式2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；故答案為：2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；【小問3】

鋁片投入氫氧化鈉溶液生成NaAlO和H2，其離子反應(yīng)方程式2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；故答案為：2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；【小問4】

刻蝕印刷電路板是銅和鐵離子反應(yīng)生成銅離子和亞鐵離子，其離子反應(yīng)方程式2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；故答案為：2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；【小問5】

氯氣和水反應(yīng)生成HCl和HClO，其化學(xué)反應(yīng)方程式Cl2＋H2OHCl＋HClO；故答案為：Cl2＋H2OHCl＋HClO；【小問6】

實(shí)驗(yàn)室制備氨氣常用氯化鈣、氨氣和水，其化學(xué)反應(yīng)方程式2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；故答案為：2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；【小問7】

實(shí)驗(yàn)室制備溴苯是苯和液溴在催化劑反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，其化學(xué)反應(yīng)方程式+Br2(液)+HBr；故答案為：+Br2(液)+HBr；【小問8】

乙醇和金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，其化學(xué)反應(yīng)方程式2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；故答案為：2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；【小問9】

銅和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水，其化學(xué)反應(yīng)方程式3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；故答案為：3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；【小問10】

一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成二氧化氮，其化學(xué)方程式2NO＋O2＝2NO2；故答案為：2NO＋O2＝2NO2?！窘馕觥俊拘☆}1】2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑

【小題2】2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O

【小題3】2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑

【小題4】2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+

【小題5】Cl2＋H2OHCl＋HClO

【小題6】2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O

【小題7】+Br2(液)+HBr

【小題8】2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑

【小題9】3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O

【小題10】2NO＋O2＝2NO217、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)題干信息，完全燃燒0.1mol某烴生成的二氧化碳為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則生成的水為10.8g，則根據(jù)原子守恒可知，1mol該烴分子中含有5molC原子，12molH原子，則該烴的分子式為：C5H12；

(2)由(1)可知，該烴的分子式為C5H12，分子的不飽和度為0，屬于烷烴，分子中有5個(gè)C原子，為戊烷，戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C?！窘馕觥緾5H12CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C三、判斷題(共5題，共10分)18、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。19、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡(jiǎn)稱DNA和核糖核酸簡(jiǎn)稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。20、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，正確。22、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共21分)23、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；據(jù)此分析解題。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。

（3）

淀粉水解方程式為：＋nH2O得出關(guān)系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為：

（4）

相對(duì)分子質(zhì)量162n=13932，所以n=86，由86個(gè)葡萄糖分子縮合而成的?！窘馕觥浚?）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。

（3）18%

（4）8624、略

【分析】【分析】

氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C2H2)，B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，則E為CaCO3，F(xiàn)為Na2CO3，從而得出X中含有鈣元素，則其為CaC2，A為Ca(OH)2，D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知；氣體B為乙炔，結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H。答案為：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X為碳化鈣，化學(xué)式是CaC2。答案為：CaC2；

(3)溶液D為Ca(HCO3)2，與NaOH溶液反應(yīng)生成CaCO3、Na2CO3和水，離子反應(yīng)方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點(diǎn)睛】

X與水能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結(jié)合生成的氫化物?！窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+25、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；據(jù)此分析解題。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。

（3）

淀粉水解方程式為：＋nH2O得出關(guān)系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為：

（4）

相對(duì)分子質(zhì)量162n=13932，所以n=86，由86個(gè)葡萄糖分子縮合而成的?！窘馕觥浚?）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。

（3）18%

（4）86五、原理綜合題(共4題，共28分)26、略

【分析】【分析】

A屬于酮類，相對(duì)分子質(zhì)量是58，所以A是丙酮丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成根據(jù)PMMA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為逆推E是結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知D是發(fā)生消去反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A是丙酮，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)①的類型是加成反應(yīng)，E是的分子式為C5H8O2。

故正確答案：加成反應(yīng)；C5H8O2

(2)反應(yīng)③是與甲醇反應(yīng)生成則化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O。

故正確答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能團(tuán)為碳碳雙鍵；酯基，碳碳雙鍵能使溴水褪色，檢驗(yàn)碳碳雙鍵所需試劑是溴水，加入溴水后會(huì)使溴水褪色。

故正確答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，環(huán)己醇氧化為與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成水解為2分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成合成F的路線是:

②i.的二取代物；ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，說明含有羧基；iii.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:1，說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱；符合條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有

故正確答案：①②【解析】加成反應(yīng)C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色27、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫出各物質(zhì)的分子式；

（2）根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式找出碳；氫原子數(shù)目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結(jié)論；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（5）根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)合與Y互為同分異構(gòu)體的條件；進(jìn)行分析。

【詳解】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式可知，碳原子數(shù)相差4，氫原子數(shù)相差2個(gè)，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說明苯的結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為甲實(shí)驗(yàn)中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量為254；所以0.2540gX的物質(zhì)的量為0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗堿液0.004mol；符合題意轉(zhuǎn)化關(guān)系。

答案：

（5）結(jié)合以上分析可知，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.28、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體，說明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)。

【詳解】

（1）A.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實(shí)際上無同分異構(gòu)體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來解釋，故不能作為證據(jù)；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：互為同分異構(gòu)體；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進(jìn)入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗(yàn)，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點(diǎn)睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)是解答關(guān)鍵。【解析】BC互為同分異構(gòu)體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀29、略

【分析】【詳解】

(1)甲醇與乙醇結(jié)構(gòu)相似，二者分子式不同，互為同系物，甲醇(CH4O)與同物質(zhì)的量的汽油(設(shè)平均組成為C8H18)消耗O2量之比為(1+-)：(8+)=3：25；故答案為同系物；3：25；

(2)通過不同途徑獲得H2；如節(jié)約能源，可利用太陽(yáng)能，題中其它選項(xiàng)消耗熱能；電能，不符合要求，故答案為D；

(3)①?gòu)姆磻?yīng)開始到平衡，△n(CO)=1mol-0.25mol=0.75mol，則v(CO)==0.125mol/(L·min)，由方程式的可知v(H2)=2v(CO)=2×0.125mol/(L·min)=0.25mol/(L·min)，平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量為2mol-0.75mol×2=0.5mol，反應(yīng)前后容器的壓強(qiáng)比等于反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量之比==平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=×100%=33.3%，故答案為0.25；33.3%；

②A．CO、H2和CH3OH三種物質(zhì)的濃度相等不一定達(dá)到平衡；故A錯(cuò)誤；

B．反應(yīng)前后質(zhì)量不變；體積也不變，則密閉容器中混合氣體的密度一直不變，所以不一定達(dá)到平衡，故B錯(cuò)誤；

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等；則正逆反應(yīng)速率相等，能說明反應(yīng)達(dá)到平衡，故C正確；

D．相同時(shí)間內(nèi)消耗lmolCO，同時(shí)消耗1molCH3OH；則正逆反應(yīng)速率相等，能說明反應(yīng)達(dá)到平衡，故D正確；

故答案為CD；

(4)為使合成甲醇原料的原子利用率達(dá)100%，即滿足n(C)：n(H)：n(O)=1：4：1，所以n(C)：n(H2O)：n(CH4)=1：2：1；故答案為1：2：1；

(5)甲醇在負(fù)極完全氧化生成碳酸根離子，負(fù)極電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O,正極上氧氣被還原，電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-，故答案為CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O；O2+4e-+2H2O=4OH-?！窘馕觥客滴?︰25D0.252:133.3%CD1：2：1CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2OO2+4e-+2H2O=4OH-六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)30、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！?/p>