藥品管理制度（32篇）

藥品管理制度（32篇）

藥品管理制度（精選32篇）

藥品管理制度篇1

1、為保證搶救工作順利進(jìn)行，護(hù)理人員要做好搶救物品、藥品

儀器的管理與保養(yǎng),并熟練使用。

2、搶救車(chē)設(shè)專(zhuān)人管理，并做到定期清潔和檢查。

3、急救車(chē)、搶救物品、儀器規(guī)范、整齊、放置于固定位置，不

得隨意挪動(dòng)更換位置。各班人員要熟悉急救車(chē)備用的物品、藥品、

儀器放置位置，能夠熟練掌握搶救儀器的性能、使用方法，熟記常用

搶救藥品的劑量。

4、搶救儀器和藥品管理，嚴(yán)格執(zhí)行“五定”制度，即定數(shù)量、定

點(diǎn)安置、定專(zhuān)人管理、定期消毒滅菌、定期檢查維修，保證搶救時(shí)使

用，一律不得外借。

5、保持急救車(chē)清潔整齊，用后及時(shí)補(bǔ)充，如因藥局缺藥等特殊原

因無(wú)法補(bǔ)齊時(shí)，應(yīng)在搶救藥品清點(diǎn)登記本上注明，并報(bào)告護(hù)士長(zhǎng)協(xié)調(diào)

解決，以保證搶救病人用藥。急救車(chē)內(nèi)藥品標(biāo)簽清楚，無(wú)破損、變質(zhì)、

過(guò)期失效;儀器處于備用狀態(tài)。

6、急救車(chē)上的急救藥品和儀器設(shè)立專(zhuān)門(mén)的搶救藥品物品清點(diǎn)登

記本,標(biāo)明所有急救藥品、儀器名稱(chēng)、規(guī)格、劑量、數(shù)量、有效期，

本物必須完全相符，每班交接并簽全名。

7、實(shí)行藥品及物品失效期預(yù)警制度，設(shè)制急救車(chē)藥品、必備物

品的一覽表。表內(nèi)標(biāo)明搶救車(chē)內(nèi)所有藥品、物品的名稱(chēng)、基數(shù)、生

產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效日期、滅菌日期、失效日期、護(hù)士在檢查

藥品時(shí)如發(fā)現(xiàn)即將過(guò)期的藥品，即在相應(yīng)位置用筆寫(xiě)以提示在

失效期前優(yōu)先使用；在檢查一次性醫(yī)療物品時(shí)同樣用此方法。

8、存放急救藥品的外包裝盒標(biāo)簽應(yīng)完整、清晰,藥品的名稱(chēng)、

規(guī)格、劑量、有效期等均應(yīng)與外包裝一致。藥名、劑量不一致，不允

許放置于同一藥盒內(nèi)。

9、急救藥品使用時(shí)，應(yīng)記錄于搶救用藥記錄本，并保留空安甑以

備查對(duì)。

10、使用后及時(shí)補(bǔ)充完整并登記。用一次性封條封存，每周清點(diǎn)

核查并雙屬簽名。

11、護(hù)士長(zhǎng)平時(shí)檢查急救車(chē)的交接班情況

藥品管理制度篇2

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)

定》，為加強(qiáng)我院藥品的庫(kù)存管理和資金流動(dòng)，特制定本制度。

一、目的

為了保證庫(kù)房和藥房賬物的一致性，發(fā)現(xiàn)倉(cāng)儲(chǔ)工作中存在的問(wèn)

題并及時(shí)解決，以提高庫(kù)存管理的水平。

二、適用范圍及盤(pán)點(diǎn)頻次

本辦法適用于各庫(kù)房、各藥房及靜配中心二級(jí)庫(kù)的盤(pán)點(diǎn)。盤(pán)點(diǎn)

分為定期盤(pán)點(diǎn)、不定期盤(pán)點(diǎn)、日盤(pán)點(diǎn)。定期盤(pán)點(diǎn)為季度盤(pán)點(diǎn)；不定

期盤(pán)點(diǎn)是出現(xiàn)帳物異常情況下的組織盤(pán)點(diǎn)和醫(yī)院臨時(shí)下達(dá)盤(pán)點(diǎn)任務(wù);

點(diǎn)是對(duì)貴重藥品的盤(pán)點(diǎn)。

三、職責(zé)

3.1各倉(cāng)庫(kù)和藥房負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)盤(pán)點(diǎn)作業(yè)前的到貨入庫(kù)及供貨清

單出庫(kù)的帳物處理。

3.2各倉(cāng)庫(kù)和藥房負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)盤(pán)點(diǎn)的實(shí)施，對(duì)盤(pán)點(diǎn)過(guò)程中出現(xiàn)

的差異分析原因，提出改進(jìn)措施。

3.3財(cái)務(wù)處人員負(fù)責(zé)每季度各庫(kù)房、藥房及靜配中心盤(pán)點(diǎn)表的

打印、盤(pán)點(diǎn)結(jié)果錄入及調(diào)賬。

3.4藥學(xué)部負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對(duì)盤(pán)點(diǎn)過(guò)程的監(jiān)督及對(duì)結(jié)果進(jìn)行檢查與

審核。

四、盤(pán)點(diǎn)時(shí)間

每月最后一周定期盤(pán)點(diǎn)；出現(xiàn)帳物異常情況和醫(yī)院臨時(shí)下達(dá)盤(pán)

點(diǎn)任務(wù)日盤(pán)時(shí)立即組織盤(pán)點(diǎn)，貴重藥品每日盤(pán)點(diǎn)。

五、工作流程

1.盤(pán)點(diǎn)準(zhǔn)備

1.1對(duì)倉(cāng)庫(kù)和藥房進(jìn)行整理，清理出藏在死角的物料、藥品和

耗材。

1.2對(duì)不合格品、過(guò)期藥品要?jiǎng)澇鰧?zhuān)門(mén)區(qū)域進(jìn)行定置存放，并

建立相應(yīng)的電子帳；由相應(yīng)的庫(kù)管員和藥房負(fù)責(zé)人進(jìn)行后續(xù)處理工

作。

2.3盤(pán)點(diǎn)表的返還

2.3.1各區(qū)域盤(pán)點(diǎn)負(fù)責(zé)人將審核后的盤(pán)點(diǎn)表交到盤(pán)點(diǎn)工作點(diǎn)，

換取新的盤(pán)點(diǎn)表。

2.3.4盤(pán)點(diǎn)負(fù)責(zé)人對(duì)返回的盤(pán)點(diǎn)表審核后，在盤(pán)點(diǎn)表返回時(shí)間

處簽字確認(rèn)，并交專(zhuān)人錄入系統(tǒng)，同時(shí)將新的盤(pán)點(diǎn)表發(fā)給盤(pán)點(diǎn)負(fù)責(zé)

人。

2.4盤(pán)點(diǎn)抽查

2.4.1盤(pán)點(diǎn)表由兩人一組進(jìn)行錄入，一人負(fù)責(zé)報(bào)數(shù)，一人負(fù)責(zé)

錄入。當(dāng)一張盤(pán)點(diǎn)表錄入完成后，由錄入人重新報(bào)數(shù)，報(bào)數(shù)人復(fù)核。

2.4.2當(dāng)一張盤(pán)點(diǎn)表錄入完成后，如盤(pán)點(diǎn)數(shù)字與系統(tǒng)數(shù)字不符,

立即由專(zhuān)人負(fù)責(zé)核查。核查結(jié)果由核查人和盤(pán)點(diǎn)人共同簽字確認(rèn)。

2.4.3當(dāng)盤(pán)點(diǎn)表返回后，立即安排人員對(duì)盤(pán)點(diǎn)結(jié)果進(jìn)行抽盤(pán)，

抽盤(pán)比例為盤(pán)點(diǎn)品種的10%但盤(pán)點(diǎn)數(shù)字與系統(tǒng)數(shù)字不符的藥品和耗

材必須安排抽盤(pán)。

2.5盤(pán)點(diǎn)結(jié)果確認(rèn)

2.5.1抽盤(pán)結(jié)束后，如帳物相符率為99.5%以上，盤(pán)點(diǎn)結(jié)果有效。

2.5.2抽盤(pán)結(jié)束后，如帳物相符率為99.5%以下，貝口針對(duì)問(wèn)題

區(qū)域進(jìn)行擴(kuò)大抽盤(pán)，直至帳物相符率為99.5%以上。

3.盤(pán)點(diǎn)總結(jié)

3.1如盤(pán)點(diǎn)結(jié)果合格，則將此次盤(pán)點(diǎn)結(jié)果與帳面數(shù)字核對(duì)，出

具盤(pán)點(diǎn)總結(jié)報(bào)告。

3.2盤(pán)點(diǎn)差異的處理，盤(pán)點(diǎn)工作結(jié)束后，所發(fā)生的差異、錯(cuò)誤、

盈虧分別予以處理，盤(pán)點(diǎn)差異的原因有錯(cuò)盤(pán)、漏盤(pán)、計(jì)算錯(cuò)誤；異

常退貨、沖單，并且未入賬等。

3.3整改措施：重新確認(rèn)盤(pán)點(diǎn)區(qū)域，檢查是否存在漏盤(pán)、錯(cuò)盤(pán)

現(xiàn)象并重新計(jì)算；對(duì)未入賬的重新入賬；對(duì)無(wú)法查明的差異以調(diào)賬

為主。

3.4將盤(pán)點(diǎn)結(jié)果上報(bào)藥學(xué)部，藥學(xué)部上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)審核。

六、獎(jiǎng)懲

盤(pán)點(diǎn)結(jié)果納入績(jī)效考核。

1、盤(pán)點(diǎn)差錯(cuò)率

藥品盤(pán)點(diǎn)金額差錯(cuò)率三0.5%o

2、獎(jiǎng)勵(lì)

所有盤(pán)點(diǎn)差錯(cuò)率在規(guī)定以下者，每人獎(jiǎng)勵(lì)何差錯(cuò)者（賬物相符

率100%,每人獎(jiǎng)勵(lì)50元。

3、處罰

藥品盤(pán)點(diǎn)金額差錯(cuò)率超過(guò)0.5%以上者，每人罰款30元處理；

差錯(cuò)率超過(guò)1%以上者，每人罰款50元處理，從當(dāng)月績(jī)效中扣除。

藥品管理制度篇3

1、為保證藥品經(jīng)營(yíng)行為的規(guī)范、有序，確保藥品經(jīng)營(yíng)性質(zhì)和服

務(wù)質(zhì)量，特制定本制度。

2、應(yīng)保持營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的環(huán)境整潔、衛(wèi)生、有序、無(wú)污染物及污染

源。

3、負(fù)責(zé)人對(duì)硬件場(chǎng)所的衛(wèi)生負(fù)全面責(zé)任，并明確崗位的衛(wèi)生管

理責(zé)任。

4、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所定期進(jìn)行衛(wèi)生清潔，每天早晚各做一次清潔，做到

“四無(wú)”，即無(wú)積水、無(wú)垃圾、無(wú)煙頭、無(wú)痰跡，保持環(huán)境衛(wèi)生清

潔。

5、貨架及陳列的藥品應(yīng)保持無(wú)灰塵、無(wú)污損，柜臺(tái)潔凈明亮，

藥品陳列規(guī)范有序。

6、保持店堂內(nèi)外清潔衛(wèi)生，嚴(yán)禁生活用品和其他物品放入貨架,

個(gè)人生活用品應(yīng)統(tǒng)一集中存放于專(zhuān)門(mén)位置，不得放在藥品貨架或柜

臺(tái)中。

7、工作人員上班時(shí)，統(tǒng)一著裝，穿戴整潔、大方，工作服夏天

每周至少洗滌3次，冬天每周洗滌2次，員工應(yīng)保持個(gè)人衛(wèi)生，著

裝整齊，頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。

8、每年定期對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行一次健康檢查，藥品驗(yàn)

收和養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)增加“視力”、“色盲”檢查項(xiàng)目，并建立健康檔

案。

9、對(duì)患有傳染病、皮膚病及精神病的人員，應(yīng)及時(shí)調(diào)離工作崗

位。

藥品管理制度篇4

為了防止相似藥品混淆錯(cuò)發(fā)，保證臨床用藥安全，結(jié)合醫(yī)院管

理實(shí)際情況，特制定本項(xiàng)制度。本制度適用于藥庫(kù)、中轉(zhuǎn)庫(kù)及各藥

房相似藥品的管理。

1、相似藥品分類(lèi)：品名相似藥品、包裝相似藥品、成分相同廠

家不同的藥品、規(guī)格不同的相同藥品。

2、各部門(mén)根據(jù)日常工作容易錯(cuò)發(fā)的藥品，歸納制定出相似藥品

目錄，通過(guò)在藥品放置位置留置不同類(lèi)型的醒目標(biāo)志提醒藥師特別

注意，保證藥品出庫(kù)、調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤。

3、對(duì)于相似藥品定期安排藥師進(jìn)行清點(diǎn)并建立記錄，保證出現(xiàn)

問(wèn)題及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正。

4、對(duì)于品名相似的藥品，如藥效相同、品名相似的藥品，在藥

品柜中分開(kāi)放置并留置醒目標(biāo)志特別注意；如藥效不同，品名相似

的藥品，要分柜放置并留置醒目標(biāo)志作為提醒，此類(lèi)標(biāo)志字體為紅

色，以便更加醒目。

5、對(duì)于包裝相似藥品，從中轉(zhuǎn)庫(kù)到藥房要雙人復(fù)核，如藥效相

同，包裝相似的藥品，在藥品柜中分開(kāi)放置并留置醒目標(biāo)志；如藥

效不同，包裝相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標(biāo)志特別注意，

標(biāo)志要醒目。

6、對(duì)于成分相同廠家不同的藥品，在其放置的地方留置醒目標(biāo)

志，并在標(biāo)志上標(biāo)明產(chǎn)地以便區(qū)分。

7、對(duì)于規(guī)格不同的相同藥品，在其放置的地方留置醒目標(biāo)志，

并在標(biāo)志上標(biāo)明規(guī)格以便區(qū)分。

8、胰島素類(lèi)藥品種類(lèi)繁多，為了區(qū)分不同類(lèi)型的胰島素，要求

把不同種類(lèi)的胰島素在冰箱分區(qū)放置，分別貼上常規(guī)胰島素、混合

胰島素、中效胰島素、長(zhǎng)效胰島素和短效胰島素等標(biāo)簽。

9、本制度的制定可大大減少配藥人員錯(cuò)拿藥品的幾率，從而形

成藥房藥品質(zhì)量安全的保證體系，詮釋“以病人為中心”的醫(yī)院管

理年服務(wù)理念，各部門(mén)應(yīng)認(rèn)真貫徹落實(shí)。

藥品管理制度篇5

1、按上級(jí)有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況，劃分為片劑單

價(jià)1.00元以上者，針劑5.00元以上者列為貴重藥品管理范圍（包

括自費(fèi)藥品）。

2、貴重藥品又分為一類(lèi)和二類(lèi)，一類(lèi)貴重藥品須建立逐日消耗

交班表和日清月結(jié)收支帳。

3、凡屬一類(lèi)貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消

耗交班表，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定酌情處理。

4、統(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門(mén)診用藥消耗數(shù)量及時(shí)補(bǔ)充藥品，以保證臨

床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。

5、自費(fèi)藥品均按上級(jí)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴(yán)禁自費(fèi)藥品公費(fèi)報(bào)銷(xiāo)的

現(xiàn)象發(fā)生。

6、貴重藥品如有自然破損，應(yīng)按上級(jí)規(guī)定的報(bào)損制度執(zhí)行，認(rèn)

真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品溢耗單，由科室負(fù)責(zé)人簽字方能上報(bào)財(cái)

務(wù)，予以報(bào)銷(xiāo)。

7、值班人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無(wú)誤，凡計(jì)價(jià)誤差

大，或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。

8、值班人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無(wú)誤，凡計(jì)價(jià)誤差

大，或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。

9、屬公費(fèi)醫(yī)療的患者，應(yīng)按公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)格控制和杜

絕濫開(kāi)大方的現(xiàn)象。

10、貴重藥品應(yīng)定期檢查有效期限，嚴(yán)防過(guò)期失效的藥品使用

于臨床。

11、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和霉變的

藥品應(yīng)存放于干燥通風(fēng)處。

12、嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。

13、嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次,

并認(rèn)真填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細(xì)表，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

14、貴重藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放，晚間急癥病人所

用藥品，次日須補(bǔ)辦手續(xù)。

藥品管理制度篇6

1、為確保事件突發(fā)時(shí)能迅速反應(yīng)，有效采取相應(yīng)措施，保證發(fā)

生突發(fā)性緊急事件時(shí)的藥品供應(yīng)，保障病患健康與生命安全，維護(hù)

社會(huì)秩序，特制定此應(yīng)急制度。醫(yī)院內(nèi)部突發(fā)情況，如臨時(shí)停電或

his系統(tǒng)故障等，亦按此制度處理。

2、突發(fā)事件一般是指突然發(fā)生、造成或可能造成嚴(yán)重?fù)p害的事

件。比如大規(guī)模傳染病、地震、水災(zāi)、颶風(fēng)等自然災(zāi)害，核輻射、

集體食物中毒等。

3、發(fā)生突發(fā)事件時(shí)，由當(dāng)班人員立即直接通知各部門(mén)負(fù)責(zé)人及

藥劑科主任，由藥劑科主任負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)安排應(yīng)急工作，各部門(mén)負(fù)責(zé)人

進(jìn)入緊急待命狀態(tài)，保持24小時(shí)通訊通暢，所有工作人員一律服從

指揮，按要求各司其職。如有必要，藥劑科可隨時(shí)組建突發(fā)事件藥

品供應(yīng)小組，負(fù)責(zé)準(zhǔn)備、調(diào)配所需藥品。

4、急診藥房開(kāi)啟綠色通道，由醫(yī)生開(kāi)具手工處方，急診收費(fèi)加

蓋綠色通道章，隨即調(diào)配處方，待事件穩(wěn)態(tài)后統(tǒng)一結(jié)算入賬。

5、各病區(qū)急用藥品，優(yōu)先按醫(yī)囑發(fā)藥；若醫(yī)囑暫未輸入系統(tǒng)的,

則憑診療醫(yī)生或護(hù)士臨時(shí)借條發(fā)放給相應(yīng)專(zhuān)職護(hù)工；夜間用藥，則

由急診藥房負(fù)責(zé)調(diào)配。

6、若突發(fā)事件所需藥品出現(xiàn)短缺現(xiàn)象，則藥劑科藥首先科室內(nèi)

進(jìn)行緊急調(diào)撥，同時(shí)藥庫(kù)根據(jù)實(shí)際情況立即采購(gòu)補(bǔ)貨，并要求供貨

公司緊急送貨或向其他醫(yī)院調(diào)撥等各種方法保證突發(fā)事件藥品供應(yīng)。

7、若處理突發(fā)事件所需使用藥品未在本院藥品使用目錄中，則

由診治科室主任提交臨時(shí)用藥申請(qǐng)報(bào)告，經(jīng)藥劑科主任、分管院長(zhǎng)

批準(zhǔn)，藥庫(kù)立即進(jìn)行緊急采購(gòu)，緊急送貨時(shí)間。

8、若事件情況緊急或牽涉面較廣時(shí)，則由藥劑科主任向分管院

長(zhǎng)及醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)匯報(bào)，由醫(yī)院統(tǒng)一安排處理。

9、臨床各部門(mén)配備急救、搶救用藥，各部門(mén)可根據(jù)各自專(zhuān)科情

況向藥劑科申報(bào)請(qǐng)領(lǐng)其他搶救用藥，藥品使用后應(yīng)及時(shí)補(bǔ)足，定期

養(yǎng)護(hù)，除護(hù)理部每月進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)檢查外，藥劑科每季度安排藥劑人員

檢查相應(yīng)部門(mén)搶救車(chē)藥品備用及效期情況，檢查結(jié)果及時(shí)反饋被查

科室，必要時(shí)將結(jié)果匯總給護(hù)理部。

10、醫(yī)院內(nèi)部突發(fā)情況(臨時(shí)停電或his故障等)，門(mén)急診藥房

則根據(jù)收費(fèi)處備用機(jī)制的運(yùn)行情況，使用相應(yīng)的應(yīng)急流程：

(1)收費(fèi)處備用收費(fèi)系統(tǒng)可運(yùn)行:

醫(yī)生開(kāi)具手工處方，收費(fèi)處按手工處方進(jìn)行收費(fèi)（必要時(shí)，藥劑

人員現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)），門(mén)急診藥房根據(jù)手工處方進(jìn)行發(fā)藥，并登記該病員

就診號(hào)，故障完畢后進(jìn)行處方確認(rèn)；

（2）收費(fèi)處備用收費(fèi)系統(tǒng)無(wú)法運(yùn)行：

醫(yī)生開(kāi)具手工處方，門(mén)急診藥房進(jìn)行手工劃價(jià)，收費(fèi)處收費(fèi)，

門(mén)急診藥房根據(jù)手工處方進(jìn)行發(fā)藥，并登記該病員就診號(hào)，故障完

畢后進(jìn)行處方確認(rèn)；

11、醫(yī)院內(nèi)部突發(fā)情況（臨時(shí)停電或his故障等），病區(qū)藥房使

用應(yīng)急流程：

醫(yī)生開(kāi)具手工醫(yī)囑單，藥劑人員配方，故障完畢后進(jìn)行處方補(bǔ)

登。在突發(fā)情況期間，停止退藥操作和出院操作。

12、門(mén)、急診藥品的價(jià)格his系統(tǒng)每天進(jìn)行更新，以確保單機(jī)

版進(jìn)行劃價(jià)。

13、各部門(mén)日常應(yīng)準(zhǔn)備應(yīng)急電源，并定時(shí)維護(hù)修理，部門(mén)人員

聯(lián)系電話(huà)及時(shí)更新，保證突發(fā)情況時(shí)通訊正常。

14、突發(fā)事件結(jié)束后，藥劑科應(yīng)對(duì)該次突發(fā)事件藥品供應(yīng)應(yīng)急

體系的運(yùn)行情況進(jìn)行總結(jié)評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，及時(shí)作出改進(jìn)，積累寶

貴經(jīng)驗(yàn)，提高應(yīng)急處理能力及完善應(yīng)急系統(tǒng)。

15、藥劑科應(yīng)定期組織培訓(xùn)，讓全體藥劑科工作人員都了解突

發(fā)事件應(yīng)急方案內(nèi)容，熟悉處理程序。

附：簡(jiǎn)要突發(fā)事件應(yīng)急藥品供應(yīng)預(yù)案

醫(yī)院突發(fā)事件應(yīng)急藥品供應(yīng)主要分以下二類(lèi)情況:

第一類(lèi)：停電、醫(yī)院his系統(tǒng)故障（包括電腦故障等）。

第二類(lèi)：搶救病人的特殊需求或搶救重大自然災(zāi)害、大規(guī)模傳

染病、集體食物中毒等急需調(diào)集醫(yī)院沒(méi)有的藥品或庫(kù)存不足的藥品。

適用于第一類(lèi)的預(yù)案流程：

1、停電時(shí)，電話(huà)咨詢(xún)?cè)O(shè)備科，查詢(xún)停電的預(yù)計(jì)時(shí)間；并及時(shí)啟

用應(yīng)急燈或手電筒；若停電時(shí)間較短，可讓病人等候，需使用急救

藥品可先付押金，藥師審方發(fā)藥；停電時(shí)間較長(zhǎng)不能修復(fù)時(shí)，使用

手工處方，手工劃價(jià)收費(fèi)發(fā)藥。

2、his系統(tǒng)故障時(shí)，電話(huà)咨詢(xún)信息中心（咨詢(xún)故障原因及預(yù)計(jì)

修復(fù)時(shí)間）；短時(shí)間能修復(fù)的，可讓病人等候；需長(zhǎng)時(shí)間修復(fù)的，采

用手工處方，單機(jī)版劃價(jià)收費(fèi)，藥師核對(duì)發(fā)票并審方發(fā)藥，待恢復(fù)

后確認(rèn)處方。

適用于第二類(lèi)的預(yù)案流程：

第一時(shí)間通知藥劑科主任、藥品采購(gòu)；聯(lián)系相關(guān)藥品供應(yīng)的醫(yī)

藥公司或廠家；承諾：接到電話(huà)后，半小時(shí)內(nèi)給予答復(fù)，若本市內(nèi)

有庫(kù)存的藥品2小時(shí)內(nèi)到醫(yī)院，本市內(nèi)沒(méi)有庫(kù)存的藥品根據(jù)具體情

況供應(yīng)。

備注：

1、藥劑科主任、采購(gòu)、各部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)24小時(shí)開(kāi)機(jī)；

2、當(dāng)發(fā)生停電或電腦故障時(shí)，應(yīng)及時(shí)打電話(huà)給相關(guān)科室及時(shí)維

修;

3、應(yīng)急燈放置急診藥房，每周檢查，電力不足需充電;

4、藥房必須備有正常的打印機(jī)、計(jì)算器及藥價(jià)本（藥價(jià)及時(shí)更

新）

藥品管理制度篇7

1、目的：規(guī)范購(gòu)進(jìn)藥品和銷(xiāo)后退回藥品驗(yàn)收作業(yè)，保證購(gòu)進(jìn)藥

品的數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量完好，防止不合格藥品和假劣藥品進(jìn)入本企業(yè)

4、適用范圍：本制度規(guī)定了藥品驗(yàn)收管理的內(nèi)容和要求，適用

于本企業(yè)購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)后退回藥品的驗(yàn)收工作。

6.1.1、驗(yàn)收人員從待驗(yàn)區(qū)商品移至驗(yàn)收區(qū)，按照驗(yàn)收規(guī)定，對(duì)

每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收，藥品驗(yàn)收抽樣按一定的比例，每

批在50件以下（50件），抽3件，整件數(shù)量在50件以上的，每增加

50件，至少增加抽樣檢查1件，不足50件的，按50件計(jì)；

6.1.2、同一品規(guī)藥品的批號(hào)，5件以?xún)?nèi)不能超過(guò)1個(gè)批號(hào)，20

件以?xún)?nèi)不能超2個(gè)批號(hào)，供貨單批號(hào)必須與現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收批號(hào)一致，批

號(hào)不一致全部拒收；

6.1.3、同一批號(hào)的藥品開(kāi)箱至少檢查一個(gè)最小包裝，破損、污

染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零裝、拼箱藥品應(yīng)逐個(gè)查驗(yàn)，

貴細(xì)藥品每箱查驗(yàn)：

6.1.3.K但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開(kāi)最小包裝可

能影響藥品質(zhì)量的，可不打開(kāi)最小包裝；

6.1.3.2、外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物

制品，可不開(kāi)箱檢查。

6.1.4、整件藥品箱內(nèi)應(yīng)附“合格證”或裝箱單，確無(wú)發(fā)現(xiàn)合格

證或裝箱單，則按“拆零”驗(yàn)收，抽樣需加倍，液體藥品必須抽樣

5To盒，看是否有沉淀、混濁、滲漏等情況，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)

量控制要求或則打開(kāi)最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開(kāi)最小

包裝。

6.1.5、驗(yàn)收員抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性，開(kāi)箱后每件包裝從

上、中、下不同部位抽3個(gè)以上小包裝進(jìn)行檢查，如有異樣需復(fù)檢

時(shí)應(yīng)加倍抽樣復(fù)查，重點(diǎn)抽查首營(yíng)品種、進(jìn)貨驗(yàn)收和在庫(kù)養(yǎng)護(hù)檢查

中發(fā)現(xiàn)過(guò)有問(wèn)題的藥品、質(zhì)量易變的品種，對(duì)生產(chǎn)廠檢驗(yàn)報(bào)告產(chǎn)生

疑問(wèn)的品種、接近效期品種、外包裝有異樣的藥品；

6.1.6.驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)

以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)；

6.1.7、外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警

示說(shuō)明，處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相

應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，進(jìn)口藥品包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名

稱(chēng)、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)；

6.1.8、驗(yàn)收人員取實(shí)物與系統(tǒng)中的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批

準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、圖片核

對(duì)無(wú)誤后，錄入驗(yàn)收結(jié)論；

6.1.9、驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加

封“已抽樣”標(biāo)示；

6.1.10、對(duì)未按照規(guī)定加印或者加貼條形碼的應(yīng)當(dāng)在箱外加貼

條形碼，或條形碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向采購(gòu)部

查詢(xún)，未得到確認(rèn)之前不得入庫(kù)。

6.1.11.驗(yàn)收員系統(tǒng)確認(rèn)提交驗(yàn)收記錄，內(nèi)容包括藥品的通用

名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠

商、藥品上市許可持有人、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收

合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果；中藥飲片驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括品名、規(guī)格、批

號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格

數(shù)量等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)；

6.1.12、驗(yàn)收記錄要內(nèi)容真實(shí)、準(zhǔn)確無(wú)誤、完整規(guī)范，結(jié)論明

確，記錄至少保存5年，在驗(yàn)收記錄上系統(tǒng)自動(dòng)簽署驗(yàn)收人員姓名

和驗(yàn)收日期；

6.1.13.商品驗(yàn)收完畢放至驗(yàn)收區(qū)后緊挨著的合格品區(qū)綠色地

標(biāo)托盤(pán)中，通知保管員此商品可以入庫(kù)、上架；

6.1.14、藥品效期需達(dá)到如下標(biāo)準(zhǔn)：1T.5年的不低于10個(gè)月，

1.5-3年的不低于14個(gè)片，3年以上，不低于21個(gè)月，特殊情況報(bào)

采購(gòu)部、質(zhì)量管理部按效期管理原則處理；

6.1.15、驗(yàn)收不合格的不得入庫(kù)，并注明不合格事項(xiàng)，驗(yàn)收員

要及時(shí)在系統(tǒng)填寫(xiě)《驗(yàn)收拒收記錄》，3天內(nèi)報(bào)告項(xiàng)目采購(gòu)、采控

人員通知供應(yīng)商處理，質(zhì)量可疑商品填寫(xiě)《商品質(zhì)量復(fù)檢單》報(bào)質(zhì)

管部復(fù)核；

6.1.15.2、質(zhì)量異常等情況：如包裝碎裂、包裝箱或包裝盒破損、

外包裝變形、脫色、包裝凹凸不平、滲漏、沉淀、混濁、液劑或注

射劑中有異物、結(jié)晶析出、瓶口松動(dòng)、氣霧劑或噴霧劑等特殊劑型

裝置不能正常使用，變質(zhì)、片劑破碎、裂片、受潮膨脹、粘連、發(fā)

霉、變色、軟膠囊熔化、裝量不足、空膠囊未裝藥、空泡眼未裝填

藥物等等；

6.1.15.4,生產(chǎn)廠家用印有新內(nèi)容的粘貼紙將舊內(nèi)容部分覆蓋

的；

6.1.15.5、內(nèi)外包裝批號(hào)、效期不一致或包裝上無(wú)生產(chǎn)日期、

無(wú)批號(hào)、無(wú)效期或數(shù)字打印錯(cuò)位、印刷錯(cuò)誤；

6.16.1、通過(guò)人的視覺(jué)、觸覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)、嗅覺(jué)等感官試驗(yàn)，依據(jù)

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥劑學(xué)、藥物分析及藥品說(shuō)明書(shū)的相關(guān)知識(shí)與內(nèi)容,

檢查時(shí)打開(kāi)包裝容器，對(duì)其劑型、顏色、味道、氣味、形態(tài)、重量、

粒度等情況進(jìn)行重點(diǎn)檢查；

6.16.3、驗(yàn)收人員無(wú)法判斷，以質(zhì)量部判斷為準(zhǔn)，質(zhì)量部無(wú)法

判斷送藥檢所檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)；

6.17、驗(yàn)收員在藥品到貨后（單、貨齊全）做到隨到隨驗(yàn)，驗(yàn)

收后發(fā)現(xiàn)少貨的由供應(yīng)商負(fù)責(zé)。

6.2.1、驗(yàn)收銷(xiāo)后退回的藥品，憑客戶(hù)的退貨憑證或隨貨同行單

或客戶(hù)在系統(tǒng)中的退貨申請(qǐng)，按照進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收，所退

回的藥品必須每盒都需驗(yàn)收；

藥品管理制度篇8

1、藥品倉(cāng)庫(kù)的藥品僅供實(shí)驗(yàn)使用，除此之外，一般不能用于其

他用途。

2、藥品存放要搞好科學(xué)管理，以實(shí)驗(yàn)室為單位分門(mén)別類(lèi)，做到

分類(lèi)清楚，標(biāo)志明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開(kāi)，安全整潔;

各實(shí)驗(yàn)室必須負(fù)責(zé)任地將本實(shí)驗(yàn)室存放藥品的柜子管理好，并搞好

維護(hù)保養(yǎng)工作，防止霉?fàn)€變質(zhì)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)采取相應(yīng)措施。

3、當(dāng)出現(xiàn)本實(shí)驗(yàn)室藥品不夠用而要取用其它實(shí)驗(yàn)室的藥品時(shí)，

必須先征得藥品所歸屬的實(shí)驗(yàn)室管理人員同意方可取用并及時(shí)采購(gòu)

補(bǔ)回。

4、定期檢查本實(shí)驗(yàn)室藥品柜的安全和數(shù)量，保證本實(shí)驗(yàn)室藥品

的供應(yīng)，盡量避免積壓，對(duì)于包裝陳舊、過(guò)期失效的藥品，必須及

時(shí)清理；如有本室不再使用或很少使用的藥品，要及時(shí)轉(zhuǎn)出，以便

物盡其用，避免浪費(fèi)。

5、采購(gòu)藥品和藥品進(jìn)庫(kù)，要做好登記，并根據(jù)驗(yàn)收單檢查外觀、

質(zhì)量、品質(zhì)等及時(shí)驗(yàn)收。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)數(shù)量短缺、質(zhì)量或憑證不符等

情況必須立即與有關(guān)經(jīng)辦人聯(lián)系處理，藥品驗(yàn)收完畢后要及時(shí)上架,

按科學(xué)管理要求擺放，不能隨意擺放。

6、各實(shí)驗(yàn)室管理人員進(jìn)入藥品倉(cāng)庫(kù)取藥品必須做好登記。

7、加強(qiáng)安全防范意識(shí)，上班后要開(kāi)窗通風(fēng)，下班前要關(guān)好門(mén)窗、

切斷電源盒鎖好門(mén)。

8、庫(kù)房?jī)?nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火，外人不得進(jìn)入庫(kù)房，發(fā)現(xiàn)安全

隱范應(yīng)立即報(bào)告。

藥品管理制度篇9

為杜絕不合格藥品流入市場(chǎng)，確保人民用藥安全有效，對(duì)公司經(jīng)

營(yíng)藥品各環(huán)節(jié)不合格品進(jìn)行有效控制提供準(zhǔn)則，特制定本制度。

一、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)本制度的實(shí)施,對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)

施監(jiān)督;各相關(guān)崗位負(fù)責(zé)本崗位不合格藥品控制。

二、不合格藥品是指:藥品內(nèi)在質(zhì)量、外在質(zhì)量、包裝質(zhì)量及標(biāo)

識(shí)不符合《藥品管理法》、相應(yīng)的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、《藥品包裝、標(biāo)

簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》及其它有關(guān)法律、法規(guī)的藥品，各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)

發(fā)文禁止使用或收回的藥品，抽檢不合格及所有符合假劣藥條件的藥

品。

三、不合格藥品的確認(rèn)由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)，包括：

1、采購(gòu)來(lái)貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合規(guī)定的藥品。

2、在庫(kù)養(yǎng)護(hù)檢查和出庫(kù)復(fù)核時(shí)發(fā)現(xiàn)包裝破損、霉?fàn)€變質(zhì)的及質(zhì)

量可疑的藥品。

3、銷(xiāo)后退回經(jīng)驗(yàn)收人員驗(yàn)收不合格的藥品。

4、藥品監(jiān)督管理部門(mén)抽檢不合格的藥品。

5、藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)文通知禁止銷(xiāo)售使用的藥品。

6、超過(guò)有效期的藥品。

四、在入庫(kù)前驗(yàn)收環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，驗(yàn)收員不得驗(yàn)收入庫(kù),

應(yīng)將不合格藥品

存放于不合格品區(qū)（不屬質(zhì)量原因拒收的存放于退貨區(qū)，掛購(gòu)進(jìn)

退出標(biāo)志），同時(shí)填寫(xiě)相關(guān)單據(jù)，按國(guó)家有關(guān)規(guī)定處理。

五、在養(yǎng)護(hù)、保管或出庫(kù)復(fù)核過(guò)程發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí)，應(yīng)立即停

止銷(xiāo)售和發(fā)貨，同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部。

六、上級(jí)藥檢部門(mén)抽檢判定為不合格藥品或藥監(jiān)部門(mén)公告、發(fā)

文通知的不合格藥品，應(yīng)立即停止銷(xiāo)售、發(fā)運(yùn)，追回售出藥品，并將不

合格藥品移入不合格品庫(kù)，待處理。

七、不合格藥品按規(guī)定的程序報(bào)損和銷(xiāo)毀。

八、已確定為不合格藥品仍繼續(xù)發(fā)貨銷(xiāo)售的，應(yīng)按規(guī)定予以處罰。

造成嚴(yán)重后果的，按《藥品管理法》規(guī)定予以處罰。

九、對(duì)不合格藥品數(shù)量和金額較大的，應(yīng)查明原因、分清責(zé)任、

及時(shí)制定預(yù)防措施。

藥品管理制度篇10

一、拆零藥品是指所銷(xiāo)售藥品最小單元的包裝上，不能明確注明

藥品名稱(chēng)、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。

二、拆零藥品應(yīng)設(shè)立專(zhuān)門(mén)拆零柜臺(tái)或貨架，并配備必要的拆零工

具，如藥勺，藥盤(pán)、拆零藥袋等，并保持拆零工具清潔衛(wèi)生。

三、拆零后的藥品，應(yīng)相對(duì)集中存放于拆零藥柜（架），不能與其

它藥品混放，拆零藥品應(yīng)保留原包裝及標(biāo)簽。

四、拆零藥品應(yīng)作拆零記錄。

五、拆零藥品包裝袋應(yīng)寫(xiě)明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、用法、用量、有

效期等內(nèi)容。

六、藥品拆零時(shí)，如發(fā)現(xiàn)拆零藥品的內(nèi)包裝及外觀質(zhì)量可疑，應(yīng)

按不合格藥品處理程序處理，不得拆零使用。

藥品管理制度篇11

第一條為加強(qiáng)終止妊娠藥品的監(jiān)督管理，根據(jù)國(guó)家計(jì)劃生育委員

會(huì)及衛(wèi)生部等部門(mén)關(guān)于《中華人民共和國(guó)母嬰保健法》、《中華人

民共和國(guó)人口與計(jì)劃生育法》及《關(guān)于禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別

鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的規(guī)定》等有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院

實(shí)際，制定《一醫(yī)院終止妊娠藥品采購(gòu)使用管理規(guī)定》，內(nèi)容如下。

第二條本院終止妊娠藥品的'采購(gòu)和使用管理適用本規(guī)定。

第三條本規(guī)定所指終止妊娠藥品是指用于懷孕婦女提前終止妊

娠所用的藥品，主要包括下列品種：

（一）米非司酮片（別名：含珠停、息隱）；

（二）米索前列醇片（別名：喜克潰）；

（三）乳酸依沙叫唆注射劑（別名：利凡諾、雷弗諾爾）；

（四）催產(chǎn)素注射液（別名：縮宮素）；

（五）卡前列甲酯（別名：卡波前列素甲酯）；

（六）獲準(zhǔn)生產(chǎn)和銷(xiāo)售的其他人工終止妊娠藥品。如天花粉蛋白

（別名：花粉蛋白）、硫前列酮（別名：塞普酮）、甲烯前列素、環(huán)氧司

坦（別名：愛(ài)波司坦）、吉美前列素、芫花芾（別名：芫花酯甲）等。

第四條經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)終止妊娠藥品的經(jīng)

營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品。

第五條建立購(gòu)買(mǎi)、驗(yàn)收、入庫(kù)記錄,記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過(guò)藥品有

效期1年，但不得少于3年。

第六條終止妊娠藥品必須在本院醫(yī)生指導(dǎo)和監(jiān)護(hù)下使用。禁止

非婦產(chǎn)科醫(yī)生開(kāi)具終止妊娠藥品處方。處方應(yīng)單獨(dú)開(kāi)具。

第七條違反本規(guī)定使用終止妊娠藥品的，按照醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定給

予處理。

藥品管理制度篇12

一、回收藥品的范圍包括：家庭過(guò)期藥品、變質(zhì)藥品、食品藥

品監(jiān)督管理部門(mén)公告的假劣藥品。其它藥品一律不得回收。

二、家庭過(guò)期藥品實(shí)行定點(diǎn)回收，家庭和個(gè)人可以將過(guò)期的藥

品送到附近的家庭過(guò)期藥品回收點(diǎn)，由回收點(diǎn)統(tǒng)一回收。對(duì)群眾送

交的過(guò)期失效藥品，不論數(shù)量多少定點(diǎn)單位不得拒收。

三、未設(shè)立回收點(diǎn)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位不得回收過(guò)期

藥品。

四、過(guò)期藥品的回收只限于家庭和個(gè)人（特殊管理的藥品不在

回收范圍之內(nèi)），不含各類(lèi)組織和單位的過(guò)期藥品。

五、家庭過(guò)期藥品回收點(diǎn)在回收過(guò)期藥品時(shí)，應(yīng)向群眾宣傳回

收過(guò)期藥品的意義和作用，宣傳合理用藥知識(shí)。營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)必須要

有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員在崗提供藥學(xué)服務(wù)，指導(dǎo)群眾合理安全用藥。

六、定點(diǎn)單位要對(duì)回收的過(guò)期藥品實(shí)行“三專(zhuān)”管理，即專(zhuān)人

負(fù)責(zé)、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)柜（箱）存放。定點(diǎn)單位要指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)過(guò)期

藥品回收工作；回收的過(guò)期藥品應(yīng)統(tǒng)一登記在《家庭過(guò)期藥品回收

登記簿》上并詳細(xì)記錄；回收的過(guò)期藥品要集中存放在“揚(yáng)州市家

庭過(guò)期藥品回收箱”中。

七、回收的過(guò)期失效藥品每季度末由食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一

收集存放，收集時(shí)要清點(diǎn)數(shù)量，并填寫(xiě)《過(guò)期失效藥品移交表》，

定點(diǎn)單位和監(jiān)管單位人員雙方簽字后各留一份保存。

八、“揚(yáng)州市家庭過(guò)期藥品回收箱”應(yīng)統(tǒng)一標(biāo)識(shí)、統(tǒng)一規(guī)格,

對(duì)回收的過(guò)期藥品實(shí)行統(tǒng)一管理，并由食品藥品監(jiān)督管理局集中統(tǒng)

一銷(xiāo)毀，做好銷(xiāo)毀記錄。

九、對(duì)回收的過(guò)期藥品，各定點(diǎn)單位要妥善保管，禁止銷(xiāo)售或

流入社會(huì)。

十、對(duì)定點(diǎn)單位實(shí)行定期考核、動(dòng)態(tài)管理。食品藥品監(jiān)管部門(mén)

應(yīng)加強(qiáng)定點(diǎn)單位的監(jiān)督檢查。對(duì)工作規(guī)范的回收點(diǎn)予以表彰；對(duì)管

理不善造成回收的過(guò)期藥品再次銷(xiāo)售或外流的，一經(jīng)查實(shí)，將取消

其定點(diǎn)資格，并依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等規(guī)定予以查

處。

藥品管理制度篇13

1、搶救藥品器材做到五固定定品種數(shù)量，定點(diǎn)放置，定人保管,

點(diǎn)期檢查外修，定期消毒滅菌。二及時(shí)及時(shí)消毒滅菌，及時(shí)檢查維

修，物品有明顯標(biāo)記，不準(zhǔn)任意挪用。

2、搶救必備器械齊全，性能良好，處于備用狀態(tài)。

3、搶救藥物齊全，藥品標(biāo)簽清晰，無(wú)變色變質(zhì)過(guò)期失效破損現(xiàn)

象，按藥物失效期的先后放置和使用。

4、各科室搶救車(chē)的急救藥品按要求統(tǒng)一配備，專(zhuān)科急救藥品須

經(jīng)科主任審核定出種類(lèi)數(shù)量規(guī)格劑量配備，搶救車(chē)須定點(diǎn)放置，定

人管理保證安全和使用方便。

5、搶救藥品器材使用后24小時(shí)補(bǔ)充齊全，如因特殊原因無(wú)法

補(bǔ)齊時(shí)，在交班登記表上注明并報(bào)告護(hù)士長(zhǎng)協(xié)調(diào)解決，以保證搶救

患者時(shí)能及時(shí)使用。

6、設(shè)有藥品器械配備基數(shù)卡，做到帳物相符班班交接。

7、封存搶救車(chē)管理；封存前護(hù)士長(zhǎng)或分管護(hù)士和另一護(hù)士按基

數(shù)卡清點(diǎn)藥品器械，核對(duì)無(wú)誤后用封條封存，雙人簽字并填寫(xiě)封存

時(shí)間，護(hù)士每班檢查一次封條完好情況并做好交班，分管護(hù)士每周

檢查一次，每月由護(hù)士長(zhǎng)和分管護(hù)士啟封檢查車(chē)內(nèi)藥品器械一次并

有記錄。

8、非封存搶救車(chē)管理；每班按基數(shù)卡清點(diǎn)藥品器械一次并做好

交班，分管護(hù)士每周檢查一次，護(hù)士長(zhǎng)每?jī)芍軝z查一次并有記錄物

帳相符。

藥品管理制度篇14

為加強(qiáng)醫(yī)療放射性藥品管理，保證經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。根據(jù)《藥

品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

制定本制度。

一、醫(yī)院醫(yī)療放射性藥品實(shí)行使用科室管理。

二、醫(yī)療放射性藥品購(gòu)入、請(qǐng)領(lǐng)和使用嚴(yán)格實(shí)行雙人簽字規(guī)定。

三、根據(jù)醫(yī)療放射性藥品的特性，使用科室制定完善的管理制

度。

四、未按照規(guī)定要求辦理的，嚴(yán)肅處理責(zé)任人。

藥品管理制度篇15

1.目的：為確保本公司經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)陳列藥品質(zhì)量,避免藥品發(fā)生

質(zhì)量問(wèn)題。

2.依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第76、77條，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)

量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第71條。

3.適用范圍：本公司藥品的陳列管理

4,責(zé)任：營(yíng)業(yè)員、陳列檢查員對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)

5.內(nèi)容：

5.1陳列的藥品必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的合格藥品。

5.2陳列的藥品必須是經(jīng)過(guò)本公司驗(yàn)收合格，其質(zhì)量和包裝符合

規(guī)定的藥品。

5.3藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲(chǔ)存條件要求分類(lèi)

整齊陳列，類(lèi)別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確，物價(jià)標(biāo)簽必須與陳列藥品一一對(duì)應(yīng),

字跡清晰；藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥

材、中藥飲片與其他藥應(yīng)分開(kāi)擺放，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。

5.4處方藥不得開(kāi)架銷(xiāo)售。

5.5拆零藥品必須存放于拆零專(zhuān)柜，做好記錄并保留原包裝標(biāo)簽

至該藥品銷(xiāo)售完為止。

5.6需要冷藏保存的藥品只能存放在冰箱或冷藏箱中，不得在常

溫下陳列，需陳列時(shí)只陳列包裝。

5.7陳列藥品應(yīng)避免陽(yáng)光直射，需避光、密閉儲(chǔ)存的藥品不應(yīng)陳

列；

5.8對(duì)陳列的藥品應(yīng)每月進(jìn)行檢查并予以記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)

及時(shí)通知質(zhì)量負(fù)責(zé)人復(fù)查。

5.9用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污

染藥品。

藥品管理制度篇16

一、藥品有效期的表示方法

1.直接標(biāo)明有效期為某年某月，這種表示很易辯認(rèn)，國(guó)內(nèi)生產(chǎn)

的藥品多數(shù)都采用這種表示法。

2.直接標(biāo)明失效期為某年某月，這種表示須與第一種加以區(qū)別,

如批號(hào)：，失效期：19—年9月，即表示此產(chǎn)品是19_年8月3日生

產(chǎn)的可使用到19—年8片31日為止，有效期限為3年。

直接標(biāo)明有效期或失效期為某年某月某日，此種也易辯認(rèn)，其

識(shí)別原則上同第一、二種表示法。如失效期20_年6月30日，系

指可使用到20_年6月29日；有效期20_年6月30日，則指可使

用到20_年6月30日。

3.只標(biāo)明有效期一年，此種表示須根據(jù)批號(hào)推算，如批

號(hào)：990514,有效期3年，系指可使用到20_年5月14日。

4.進(jìn)口產(chǎn)品失效期限的標(biāo)示很不統(tǒng)一，各國(guó)有自己的習(xí)慣書(shū)寫(xiě)

法。大致而論，歐洲國(guó)家是按日-月一年順序排列的（如8/5/98）；美

國(guó)產(chǎn)品是按月-日一年排列的（如nov.1,98）；日本產(chǎn)品按年-月一日排

列的（如98—5）；蘇聯(lián)產(chǎn)品有時(shí)用羅馬數(shù)字代表月份（vi.87）。在標(biāo)

明失效期的同時(shí)，一般尚注有制造日期，因此可以按制造日期來(lái)推

算有效期限為多長(zhǎng)。例如:制造日期：15/5/92,即表示1992年5月

15日生產(chǎn)。失效日期：，即表示由制造日起5年內(nèi)使用，亦即表示

可用到1997年5月14Ho

二、藥品有效期的有關(guān)規(guī)定

1.藥品的“有效期”是指藥品在一定的貯存條件下，能夠保持

質(zhì)量的期限。有些穩(wěn)定性較差的藥品，在貯存中，藥效降低，毒性

增高，有的.甚至不能藥用。為了保證藥品的安全有效，對(duì)這類(lèi)藥品

必須制訂有效期。藥品的有效期應(yīng)根據(jù)藥品的穩(wěn)定性不同，通過(guò)實(shí)

驗(yàn)研究和留樣觀察，合理制訂。

2.藥品有效期的計(jì)算是從藥品出廠日期或按出廠期批號(hào)的下一

個(gè)月一日算起，藥品標(biāo)簽應(yīng)列有效期的終止日期。有效期制劑的生

產(chǎn)，應(yīng)采用新原料，正常生產(chǎn)的藥品。一般從原料廠調(diào)運(yùn)到制劑廠，

應(yīng)不超過(guò)六個(gè)月。制劑的有效期一般不應(yīng)超過(guò)原料藥有效期的規(guī)定。

少數(shù)特種制劑確實(shí)有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明較原料藥穩(wěn)定者，可適當(dāng)延長(zhǎng)。

3.到期的藥品，應(yīng)根據(jù)《藥品管理法》第三十四條的規(guī)定，過(guò)

期不得再使用。

4.對(duì)有效期的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的貯存條件進(jìn)行保管，要

做到近效期先出，近效期先用，調(diào)撥有效期的藥品要加速運(yùn)轉(zhuǎn)。

三、藥品有效期的管理

1.各藥劑人員按分柜原則，每周定期檢查藥品有效期，部門(mén)負(fù)

責(zé)人員每月檢查藥品有效期，藥劑科每季度檢查藥品有效期。

2.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)維護(hù)員（由藥房會(huì)計(jì)兼）每月打印藥品有效期表交

各部門(mén)核對(duì)。

3.對(duì)有效期4個(gè)月內(nèi)的藥品部門(mén)負(fù)責(zé)人要及時(shí)與臨床溝通，必

要時(shí)報(bào)藥庫(kù)采購(gòu)人員辦理退貨手續(xù)。對(duì)有效期2個(gè)月內(nèi)的藥品部門(mén)

負(fù)責(zé)人要及時(shí)報(bào)藥劑科。

4.對(duì)過(guò)期藥品報(bào)藥劑科按程序辦理報(bào)廢手續(xù)，并說(shuō)明報(bào)廢原因。

藥品管理制度篇17

（一）按上級(jí)有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況劃分，中成

藥單價(jià)4元以上，中草藥單價(jià)1.00/10g以上者列為貴重藥品管理范

圍（包括自費(fèi)藥品）。

（二）貴重藥品又分為一類(lèi)和二類(lèi)，一類(lèi)貴重藥品須建立逐日

消耗交班本和日清月結(jié)收支帳。

（三）凡屬一類(lèi)貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)

逐日消耗交班表，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象，按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。

（四）統(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門(mén)診用藥消耗數(shù)量，及時(shí)補(bǔ)充藥品以保

證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。

（六）貴重藥品如有破損，應(yīng)按院內(nèi)規(guī)定的報(bào)損制度處理，認(rèn)

真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù)預(yù)

以報(bào)銷(xiāo)。

（七）如遇藥品調(diào)價(jià)時(shí)，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)庫(kù)存藥品，將藥品差價(jià)填

寫(xiě)調(diào)價(jià)單，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

（八）調(diào)配人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無(wú)誤，凡計(jì)價(jià)

誤差大或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。

（九）屬公費(fèi)醫(yī)療的患者，應(yīng)按現(xiàn)行的公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)

格杜絕濫開(kāi)大方的現(xiàn)象。

（十）貴重藥品應(yīng)定期檢查，嚴(yán)防過(guò)期霉變的「現(xiàn)象發(fā)生，易潮

解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。

（十一）嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。

（十二）嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結(jié)制度，貴重藥

品每月盤(pán)點(diǎn)一次，并認(rèn)真填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細(xì)表，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

（十三）貴重藥品一律由調(diào)劑室，按醫(yī)師處方發(fā)放、庫(kù)房與臨

床科室均無(wú)權(quán)發(fā)放。

藥品管理制度篇18

一、對(duì)藥監(jiān)局和公司質(zhì)量管理部門(mén)通知的不合格藥品，門(mén)店在接

到通知后，應(yīng)立即下柜，存放于不合格藥品存放處，并按通知的要求退

回配送中心由公司質(zhì)量管理部門(mén)處理。

二、對(duì)配送中心配送的藥品，門(mén)店驗(yàn)收員在驗(yàn)收過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)的

不合格藥品，應(yīng)予拒收，并立即報(bào)告公司質(zhì)量管理部門(mén)，經(jīng)質(zhì)量管理部

門(mén)同意后退回配送中心由質(zhì)量管理部門(mén)處理。

三、門(mén)店在銷(xiāo)售和養(yǎng)護(hù)檢查過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)立即下

柜，存放于不合格藥品存放處，并查找不合格原因，防止不合格藥品擴(kuò)

散化。

四、對(duì)于顧客退回的不合格品，由門(mén)店質(zhì)管員確認(rèn)后放入不合格

藥品存放處。

五、對(duì)有效期在6個(gè)月（可自定時(shí)限）以?xún)?nèi)的,近效期藥品應(yīng)及時(shí)

銷(xiāo)售。臨效期時(shí)限應(yīng)下架停售，并按不合格藥品處理。

六、近效期藥品為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查藥品，應(yīng)每月養(yǎng)護(hù)檢查并有記錄。

七、因各種原因產(chǎn)生的不合格藥品，均應(yīng)作好不合格藥品登記和

處理記錄。不合格藥品處理應(yīng)退回公司總部由質(zhì)管部門(mén)按規(guī)定進(jìn)行

處理。

藥品管理制度篇19

醫(yī)院藥房管理制度

為了規(guī)范我院醫(yī)院藥房管理，保障用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)

療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》及《實(shí)施細(xì)則》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

及《實(shí)施條例》、《山東省藥品使用條例》、《山東省藥品使用質(zhì)

量管理規(guī)范》、《山東省藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理辦法》等法律

法規(guī)制定本制度。

第一章人員管理

一、人員檔案

從事藥品質(zhì)量管理、購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、調(diào)配工作的人

員應(yīng)當(dāng)建立個(gè)人檔案，包含資料有身份證復(fù)印件、相關(guān)職業(yè)資格證

書(shū)復(fù)印件、專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)復(fù)印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。

二、健康檔案

從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品

的工作人員，每年應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)

或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康查體，并建立健康檔案。

三、學(xué)習(xí)制度

從事藥品質(zhì)量管理、購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、調(diào)配工作的人

員應(yīng)當(dāng)接受藥事法律、法規(guī)及專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，每周集中學(xué)習(xí)時(shí)間不

少于1小時(shí)。

第二章藥品管理

一、藥品的購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收

購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)以保證質(zhì)量為前提，從具有合法資格藥品生產(chǎn)、

藥品批發(fā)企業(yè)采購(gòu)藥品，嚴(yán)格審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品及銷(xiāo)售人員

的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。

建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)收人員要逐批驗(yàn)明藥品的包

裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求

的，不得購(gòu)進(jìn)。

建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，做到票、帳、物相符。

購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)

藥品有效期1年，但不得少于3年。

二、藥品的保管

設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開(kāi)

的藥房、藥庫(kù)。藥房、藥庫(kù)的內(nèi)墻壁、頂棚和地面應(yīng)光潔、平整，

門(mén)窗應(yīng)嚴(yán)密。

在常溫（溫度為0—30。0、陰涼（溫度不高于201）、冷藏

（溫度為2—1（TC）條件下儲(chǔ)存藥品，相對(duì)濕度保持在45—75%之間。

對(duì)儲(chǔ)存有特殊要求的藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)或包裝上標(biāo)注的條件

及有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。做好溫濕度的監(jiān)測(cè)和管理，溫濕度超出規(guī)定范圍

的，應(yīng)及時(shí)調(diào)控并予以記錄。

藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，并做好記錄，庫(kù)存藥

品每季度養(yǎng)護(hù)一次，陳列藥品每月養(yǎng)護(hù)一次，重點(diǎn)品種每半月養(yǎng)護(hù)

一次；對(duì)影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當(dāng)及時(shí)排除；對(duì)過(guò)期、污染或變質(zhì)

等不合格產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)予以處理。

三、藥品的調(diào)配

進(jìn)行藥品調(diào)配的人員必須具備藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。

調(diào)配的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，必須憑注出的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、

執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者鄉(xiāng)村醫(yī)生開(kāi)具的處方或醫(yī)囑進(jìn)行，非經(jīng)醫(yī)師開(kāi)具

處方不得調(diào)配藥品。

藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)

放的原則。

調(diào)配、拆零藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床需要設(shè)立獨(dú)立調(diào)配、拆零場(chǎng)所

或者專(zhuān)用操作臺(tái)并定期清潔消毒，保持工作環(huán)境衛(wèi)生整潔；使用的

容器和工具應(yīng)定期清洗、消毒，防止污染藥品；拆零時(shí)不得裸手直

接接觸藥品，應(yīng)當(dāng)做好詳細(xì)記錄，至少保存一年。

在完成處方調(diào)配后，必須按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。

四、中藥飲片的管理

從事中藥飲片采購(gòu)、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)

相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn)并取得相關(guān)的資格證書(shū)。

中藥飲片的采購(gòu)、存放、保管、調(diào)配和質(zhì)量管理，執(zhí)行《醫(yī)院

中藥飲片管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定。

中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》

和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。調(diào)配每劑重量誤

差應(yīng)當(dāng)在±5%以?xún)?nèi)。

五、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉的藥品和精神的藥品管理

按照《麻醉的藥品和精神的藥品管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管

理

購(gòu)進(jìn)麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

等特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)從具有相應(yīng)資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)

進(jìn)。

麻醉的藥品、一類(lèi)精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

應(yīng)當(dāng)設(shè)專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣?，做到雙人保管，專(zhuān)帳記錄，帳物相符。

使用麻醉的藥品和精神的藥品必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具專(zhuān)用處方，

單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)的‘規(guī)定。處方調(diào)

配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記；對(duì)不符合規(guī)

定的，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。

對(duì)麻醉的藥品和精神的藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻

醉的藥品處方至少保存3年，精神的藥品處方至少保存2年。

六、藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理

按照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《山東省藥品安

全突發(fā)事件應(yīng)急處理辦法》等的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。

藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急工作，應(yīng)當(dāng)遵循預(yù)防為主、常備不懈的

方針，貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級(jí)負(fù)責(zé)、反應(yīng)及時(shí)、處置果斷、依法處理

的原則。

藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級(jí)食品藥品監(jiān)

督管理部門(mén)報(bào)告，逐級(jí)報(bào)至省食品藥品監(jiān)督管理局。

藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，積極配合相關(guān)部門(mén)查清造成社會(huì)公

眾健康嚴(yán)重?fù)p害的原因，如重大藥品質(zhì)量事件、群體性藥害事件、

嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)事件、重大制售假劣藥品案件以及其他嚴(yán)重影響

公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。

第三章醫(yī)療器械管理

按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。

從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)

療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格的醫(yī)療器械，并驗(yàn)明

產(chǎn)品合格證明。

一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用；使用過(guò)的，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)

家有關(guān)規(guī)定銷(xiāo)毀，并作記錄。

因醫(yī)療器械造成的不良反應(yīng)，按有關(guān)規(guī)定填寫(xiě)《可疑醫(yī)療器械

不良事件報(bào)告表》并上報(bào)

第四章有關(guān)檔案、記錄和憑證管理

1.建立健全崗位責(zé)任制度，并嚴(yán)格執(zhí)行。

2.相關(guān)人員、藥品、購(gòu)藥單位等檔案由專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管。

3.醫(yī)師處方按相關(guān)規(guī)定由專(zhuān)門(mén)人員保管。

4.開(kāi)處方權(quán)限及醫(yī)師簽字，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批后，其處方簽字筆跡

應(yīng)在藥房備案。

第五章其他

1.工作人員必須具備相關(guān)的專(zhuān)業(yè)合格資格證書(shū)。

2.藥房、藥庫(kù)的管理按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)

行。

3.醫(yī)療廢棄物按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》中相關(guān)規(guī)定處理

4.本制度自公布之日起施行。

藥品管理制度篇20

1、藥房、藥庫(kù)應(yīng)配備專(zhuān)職的養(yǎng)護(hù)人員，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)專(zhuān)業(yè)或崗

位培訓(xùn)，熟悉藥品保管和養(yǎng)護(hù)要求。

2、堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則，儲(chǔ)存藥品的'倉(cāng)庫(kù)應(yīng)陰涼、干燥、

通風(fēng)，配備必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠、

防污染等設(shè)施設(shè)備，保證藥品質(zhì)量。

3、每月對(duì)各類(lèi)養(yǎng)護(hù)設(shè)備定期檢查并記錄，記錄保存2年。定期

對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，防止藥品變質(zhì)、失效造成損失。對(duì)6

個(gè)月內(nèi)到失效期的近效期藥品，按月填報(bào)“近效期藥品催銷(xiāo)表”。

4、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)與質(zhì)量管理員聯(lián)系，懸掛明顯標(biāo)志,

停止調(diào)劑。報(bào)廢、待處理及有問(wèn)題的藥品，必須與正常藥品分開(kāi)，

并建立不合格藥品臺(tái)賬，防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損，造成賬貨混亂和嚴(yán)

重后果。

5、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)建立藥品保管卡，記錄藥品進(jìn)、存、出狀況。

6、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對(duì)藥品實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)品、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）

——黃色；合格品、零貨稱(chēng)取、發(fā)貨藥品庫(kù)（區(qū)）一一綠色；不合

格品庫(kù)（區(qū)）、報(bào)損藥品（區(qū)）一一紅色。

7、養(yǎng)護(hù)人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時(shí)一10時(shí)，下

午15時(shí)一16時(shí)各記錄1次溫濕度。根據(jù)溫濕度的情況，采取相應(yīng)

的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等措施。重點(diǎn)做好夏防、冬防養(yǎng)

護(hù)工作。每年落實(shí)專(zhuān)人負(fù)責(zé)，適時(shí)檢查、養(yǎng)護(hù)，確保藥品安全度夏、

冬。

8、建立健全重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)檔案工作，并定期分析，不斷總結(jié)經(jīng)

驗(yàn)，為藥品養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。

藥品管理制度篇21

1、按上級(jí)有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況將部分藥品列為

貴重藥品管理范圍。

2、凡貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗登

記本，做到賬物相符。如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象，按科內(nèi)差錯(cuò)事故有關(guān)

規(guī)定處理。

3、貴重藥品如有破損，應(yīng)按院內(nèi)規(guī)定的報(bào)損制度處理，認(rèn)真清

點(diǎn)破損藥品數(shù)量，填寫(xiě)藥品報(bào)損單，由科主任簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù)。

4、貴重藥品應(yīng)定期檢查，嚴(yán)防過(guò)期霉變等現(xiàn)象發(fā)生，易潮解和

霉變的藥品應(yīng)存放于干燥陰涼通風(fēng)處。

藥品管理制度篇22

一、根據(jù)醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況，西藥片劑單價(jià)5.00元以上,

針劑30.00元以上，中成藥單價(jià)30元以上，中草藥單價(jià)3.00/10g以

上者列為貴重藥品管理范圍。

二、凡屬一類(lèi)貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日

消耗交班表,如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象按科室有關(guān)規(guī)定酌情處理。

三、貴重藥品如有自然破損，按上級(jí)規(guī)定的報(bào)損制度執(zhí)行，認(rèn)真

清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品溢耗單，由科室負(fù)責(zé)人簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù)，予

以報(bào)銷(xiāo)。如遇藥品調(diào)價(jià)時(shí)，及時(shí)清點(diǎn)庫(kù)存藥品，將藥品差價(jià)填寫(xiě)調(diào)價(jià)

單，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

四、值班人員調(diào)配處方時(shí)，檢查計(jì)價(jià)準(zhǔn)確無(wú)誤后，方可調(diào)配，凡計(jì)

價(jià)誤差大，或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。

五、貴重藥品嚴(yán)格控制和杜絕濫開(kāi)大處方的現(xiàn)象。

六、貴重藥品要定期檢查有效期限,嚴(yán)防過(guò)期失效的藥品使用于

臨床。

七、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和霉變的藥

品應(yīng)存放于干燥通風(fēng)處。

八、嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法，嚴(yán)防假、劣藥混入。

九、嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次，

并認(rèn)真填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細(xì)表，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

藥品管理制度篇23

一、本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等有關(guān)規(guī)定制定。

二、本企業(yè)嚴(yán)禁采購(gòu)、銷(xiāo)售不合格藥品，凡屬《藥品管理法》第

48、49條規(guī)定的假藥、劣品范圍，均屬不合格藥品。有下列情形之

一的藥品屬不合格藥品：

1、藥品包裝內(nèi)有異常的響動(dòng)和液體滲漏；外包裝出現(xiàn)破損、封

口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象；包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落

等。

2、凡在驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)不合格藥品。

3、藥監(jiān)部門(mén)發(fā)布質(zhì)量問(wèn)題的藥品或檢查發(fā)現(xiàn)的不合格藥品。

三、發(fā)現(xiàn)不合格藥品，各崗位負(fù)責(zé)人及時(shí)將不合格藥品存放在不

合格藥品區(qū)內(nèi)，掛上明顯標(biāo)志，并向質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告。質(zhì)量負(fù)責(zé)人查

明質(zhì)量不合格的原因，分清質(zhì)量責(zé)任,及時(shí)處理并制定預(yù)防措施。

四、凡屬報(bào)廢藥品，由藥品驗(yàn)收員填寫(xiě)不合格藥品報(bào)損審批表，

經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽署意見(jiàn)，報(bào)企業(yè)負(fù)責(zé)人核準(zhǔn)，按規(guī)定進(jìn)行銷(xiāo)毀。其中

假藥銷(xiāo)毀應(yīng)事先報(bào)告藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)。

五、特殊藥品銷(xiāo)毀事先報(bào)告聊城市藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)，由藥監(jiān)

執(zhí)法人員到場(chǎng)監(jiān)督銷(xiāo)毀。

六、不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷(xiāo)毀應(yīng)有完善的‘手續(xù)。

七、對(duì)不合格藥品的處理情況做到定期匯總和分析，并建立檔案,

作為藥品質(zhì)量分析的依據(jù)。

八、不合格藥品報(bào)損審批表和不合格藥品銷(xiāo)毀單由藥品驗(yàn)收員

負(fù)責(zé)填寫(xiě)。

九、本制度責(zé)任人為質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

十、本制度每季度考核一次。

藥品管理制度篇24

1、目的：建立產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度，及時(shí)、有效控制藥

品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，促進(jìn)合理用藥。

2、依據(jù)：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》（衛(wèi)生部令第

81號(hào)）、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。

4、適用范圍：本制度規(guī)定了不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和要求，適用

于本企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作的管理。

6.1.1,藥品不良反應(yīng)，是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的

與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。

6.1.2、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形

之一的反應(yīng)：

6.1.2.4、導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷;

6.1.2.6、導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述

所列情況的。

6.1.3、新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反

應(yīng)。說(shuō)明書(shū)中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者

頻率與說(shuō)明書(shū)描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處

理；

6.1.4.藥品群體不良事件，是指同一藥品在使用過(guò)程中，在相

對(duì)集中的時(shí)間、區(qū)域內(nèi)，對(duì)一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全

造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。

6.2.1、質(zhì)量管理部質(zhì)管員承擔(dān)本單位的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)

測(cè)工作；

6.2.2、獲知或者發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，通過(guò)國(guó)家藥

品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告；或通過(guò)紙質(zhì)報(bào)表報(bào)廣東省藥品不良

反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心，由廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心代為在線報(bào)告。報(bào)

告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確；

6.2.3、主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)，獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后

詳細(xì)記錄、分析和處理，填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》并報(bào)告;

6.2.4、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品報(bào)告該藥品的所有不良反應(yīng)；

其他國(guó)產(chǎn)藥品，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)；

6.2.5、進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥

品的所有不良反應(yīng)；滿(mǎn)5年的，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)；

6.2.6、發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)在15日內(nèi)報(bào)

告，其中死亡病例須立即報(bào)告；其他藥品不良反應(yīng)在30日內(nèi)報(bào)告，

有隨訪信息的，及時(shí)報(bào)告；

6.2.7、獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，立即通過(guò)電話(huà)或者

傳真等方式報(bào)市藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生行政部門(mén)和市藥品不良反應(yīng)

監(jiān)測(cè)中心，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告；同時(shí)填寫(xiě)《藥品群體不良事件基

本信息表》，對(duì)每一病例還及時(shí)填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，

通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告；

6.2.8、發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件立即告知藥品生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)迅

速開(kāi)展自查，必要時(shí)暫停藥品的銷(xiāo)售，并協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)采取相

關(guān)控制措施；

6.3、配合藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)

測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件的調(diào)查，并提供調(diào)查所需

的資料；

6.4、質(zhì)量管理部建立并保存藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)檔案；

6.5、對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)資料進(jìn)行分析和評(píng)價(jià),

并采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生;

6.6、省級(jí)以上藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)根據(jù)分析評(píng)價(jià)工作需要，

要求提供相關(guān)資料的，應(yīng)當(dāng)積極配合。

藥品管理制度篇25

一、管控目的

加強(qiáng)對(duì)防暑藥品（指風(fēng)油精、著香正氣水、著香正氣膠囊等）

的申報(bào)、采購(gòu)、存放、領(lǐng)取、使用各個(gè)環(huán)節(jié)的管理，確保防暑藥品

的質(zhì)量安全、無(wú)過(guò)期產(chǎn)品，保證防暑藥品的'有效利用，杜絕浪費(fèi)、

將防暑藥品帶回家使用等不良現(xiàn)象的發(fā)生。

二、管控對(duì)象

公司各生產(chǎn)車(chē)間及相關(guān)部室

三、管控范圍

公司各生產(chǎn)車(chē)間及相關(guān)部室防暑藥品的領(lǐng)取及使用管理

四、管控內(nèi)容

（1）防暑藥品發(fā)放范圍、時(shí)間及標(biāo)準(zhǔn)

1、發(fā)放范圍：生產(chǎn)車(chē)間一線員工和室外作業(yè)的員工。

2、發(fā)放時(shí)間：從每年6月至9月。

3、發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)：

霍香正氣水：每人15支/月（3小盒），車(chē)間按瓶發(fā)放至員工,

員工在車(chē)間領(lǐng)取時(shí)以舊瓶換新瓶領(lǐng)取。

霍香正氣膠囊：車(chē)間辦公室到生產(chǎn)安全部領(lǐng)取，特殊崗位，特

殊人員到車(chē)間辦公室內(nèi)領(lǐng)用，發(fā)放完畢并持空盒到生產(chǎn)安全部領(lǐng)取。

風(fēng)油精：每人1瓶/月。

（2）防暑藥品的申報(bào)及購(gòu)買(mǎi)

1、申報(bào)：生產(chǎn)安全部門(mén)在每年5月15日之前根據(jù)最新的人員

月報(bào)統(tǒng)計(jì)公司內(nèi)生產(chǎn)車(chē)間人數(shù)，根據(jù)生產(chǎn)車(chē)間人數(shù)數(shù)量計(jì)算本年度

大約需要的防暑藥品數(shù)量，在5月20日之前向公司采購(gòu)部門(mén)申報(bào)購(gòu)

買(mǎi)計(jì)劃。

2、購(gòu)買(mǎi)：公司采購(gòu)部門(mén)根據(jù)生產(chǎn)安全部門(mén)申報(bào)的防暑藥品購(gòu)買(mǎi)

計(jì)劃在10個(gè)工作日之內(nèi)確保防暑藥品及時(shí)購(gòu)置到位。

（3）防暑藥品的發(fā)放及領(lǐng)取

1、各車(chē)間領(lǐng)取防暑藥品時(shí)必須持有車(chē)間主任或安全員簽字的

《高唐環(huán)保科技有限公司領(lǐng)料單》，生產(chǎn)安全部門(mén)根據(jù)車(chē)間的人員

月報(bào)確認(rèn)防暑藥品的領(lǐng)取數(shù)量，在《防暑藥品發(fā)放記錄》上登記后

方可領(lǐng)取。

2、再次領(lǐng)取防暑藥品時(shí)必須將前一次使用完的空盒或空瓶領(lǐng)取。

3、所有防暑藥品的發(fā)放必須遵循誰(shuí)使用，誰(shuí)領(lǐng)??；誰(shuí)領(lǐng)取，誰(shuí)

簽字的原則并且必須填寫(xiě)《防暑藥品發(fā)放記錄》。

4、車(chē)間的藥品定量發(fā)放，凡因亂發(fā)、亂丟、亂扔而使車(chē)間藥品

緊缺的由車(chē)間自行購(gòu)買(mǎi)，生產(chǎn)安全部門(mén)不再給予發(fā)放。

5、各車(chē)間主任、值班長(zhǎng)負(fù)責(zé)并監(jiān)督藥品的發(fā)放及使用。

（4）罰則

1、防暑藥品發(fā)放混亂，無(wú)《防暑藥品發(fā)放記錄》的車(chē)間在生產(chǎn)

安全部門(mén)檢查時(shí)一經(jīng)發(fā)現(xiàn)扣車(chē)間安全分2分/次，罰車(chē)間安全員50

元/次，再次檢查不予及時(shí)整改的按雙倍處罰。

2、任何車(chē)間（部位）任何人不得弄虛作假、損公濟(jì)私、隨意發(fā)

放防暑藥品，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)給予崗位待業(yè)一個(gè)月的處理。

藥品管理制度篇26

1、為方便消費(fèi)者合理用藥，規(guī)范藥品拆零銷(xiāo)售行為，保證藥品銷(xiāo)

含質(zhì)量，特制定本制度。

2、拆零藥品是指所銷(xiāo)售藥品最小單元的包裝上,不能明確注明

藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。

3、藥店應(yīng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)藥品的拆零銷(xiāo)售工作。拆零銷(xiāo)售人員應(yīng)

具有高中以上文化程度，由地市以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)考試合格，發(fā)

給崗位合格證書(shū)，且身體健康。

4、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)設(shè)立專(zhuān)門(mén)的拆零柜臺(tái)或貨架，并配備必備的拆零

工具，如藥匙、瓷盤(pán)、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，并保持拆零用工具清

潔衛(wèi)生。

5、拆零后的藥品，應(yīng)相對(duì)集中存放于拆零專(zhuān)柜，不能與其他藥品

混放，并保留原包裝及標(biāo)簽。

6、拆零前，應(yīng)檢查拆零藥品的包裝及外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑

及外觀性狀不合格的藥品，不得拆零銷(xiāo)售。

7、藥品拆零銷(xiāo)售時(shí)，應(yīng)在符合衛(wèi)生條件的拆零場(chǎng)所進(jìn)行操作，將

藥品放入專(zhuān)用的拆零藥品包裝袋中，寫(xiě)明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用

量、有效期及藥店名稱(chēng)，核對(duì)無(wú)誤后，方可交給顧客。

8、拆零藥品不得陳列在開(kāi)架陳列柜臺(tái)中。

9、拆零后的藥品不能保持原包裝的，必須放入拆零藥袋，加貼拆

零標(biāo)簽，寫(xiě)明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、批號(hào)、有效期及藥店名

稱(chēng)。

10、應(yīng)做好拆零藥品銷(xiāo)售記錄，內(nèi)容包括：藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、

批號(hào)、有效期、拆零數(shù)量、拆零銷(xiāo)售起止期、操作人等。

藥品管理制度篇27

1、目的：為確保購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量，把好藥品的質(zhì)量關(guān)，杜絕不

合格藥品上柜。

2、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律

法規(guī)及實(shí)施細(xì)則。

3、適用范圍：門(mén)店藥品驗(yàn)收過(guò)程管理。

4、責(zé)任：門(mén)店驗(yàn)收員負(fù)責(zé)本制度的實(shí)施。

5、內(nèi)容：

5.1、質(zhì)量驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)

業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。從事中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具

有中藥學(xué)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。

5.2、藥品配送到門(mén)店應(yīng)立即進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收，若不能當(dāng)即查驗(yàn)的

應(yīng)暫時(shí)放置待驗(yàn)區(qū)，在當(dāng)日內(nèi)完成驗(yàn)收，冷藏貯存藥品必須立即驗(yàn)

收，按規(guī)定條件貯存擺放；

5.3、藥品驗(yàn)收時(shí)驗(yàn)收員必須依據(jù)送貨憑證，對(duì)進(jìn)貨藥品逐個(gè)查

驗(yàn)。

5.3.1、每個(gè)藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、效期、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、

批號(hào)等逐一進(jìn)行核對(duì);

5.3.2、對(duì)其包裝外觀質(zhì)量進(jìn)行查驗(yàn)有無(wú)破損、污染；

5.3.3、仔細(xì)查看藥品包裝說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題藥品

應(yīng)拒收并及時(shí)報(bào)告配送中心。填寫(xiě)《藥品拒收?qǐng)?bào)告單》并向公司質(zhì)

管科報(bào)告，及時(shí)辦理退貨相關(guān)手續(xù)；

5.3.4、進(jìn)口藥品除按規(guī)定驗(yàn)收外，應(yīng)有隨附加蓋公司質(zhì)量管理

科原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注卅證》、《進(jìn)口

藥材批件》、《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)

告書(shū)》（或注明“已抽樣”并加蓋抽樣單位公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)

單》復(fù)印件，或采用電子文件進(jìn)行轉(zhuǎn)移、存檔；

5.3.5、進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)簽，藥品證明應(yīng)及時(shí)登記于“進(jìn)口

藥品口岸檢驗(yàn)報(bào)告登記表”中，留存?zhèn)洳椤?/p>

5.3.6、中藥飲處片應(yīng)有批次檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

5.3.7、驗(yàn)收冷藏藥品，需與配送人員進(jìn)行冷藏藥品交接，確保

配送工具符合冷藏藥品溫度要求，并記錄，驗(yàn)收冷藏藥品需在15分

鐘內(nèi)完成。