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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年華東師大版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷359考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、用已知物質(zhì)的量濃度的HCl溶液滴定未知濃度的NaOH溶液時(shí);下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏小的是()
①酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用待裝液潤(rùn)洗。
②堿式滴定管用蒸餾水洗凈后未用待裝液潤(rùn)洗。
③滴定前酸式滴定管尖嘴處未充滿溶液;滴定至終點(diǎn)時(shí)充滿溶液。
④取堿液時(shí)滴定管尖嘴處未充滿溶液;取完后充滿溶液。
⑤錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測(cè)液潤(rùn)洗。
⑥滴定時(shí)搖晃錐形瓶將液體濺出瓶外。
⑦滴定過(guò)程中;滴定管漏液(未漏入錐形瓶?jī)?nèi))
⑧讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視A.②④B.①③⑤⑦C.④⑧D.②④⑥⑧2、下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是A.用和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣:B.鐵與氯化鐵溶液反應(yīng):C.氯化鋁溶液與過(guò)量氨水反應(yīng):D.氫氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng):3、下列有機(jī)物的名稱錯(cuò)誤的是A.2,3-二甲基丁烷B.3-丁炔C.丙醛D.2-丙醇4、下列實(shí)驗(yàn)裝置圖(有些圖中部分夾持儀器未畫(huà)出)能達(dá)到其實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖恰?/p>
A.圖A是證明酸性:鹽酸>碳酸>苯酚B.圖B是檢驗(yàn)乙醇的消去反應(yīng)產(chǎn)物中含乙烯C.圖C是將乙醇氧化為乙醛D.圖D是檢驗(yàn)溴乙烷的消去反應(yīng)產(chǎn)物中含乙烯5、可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是。
①溴的四氯化碳溶液②銀氨溶液③氯化鐵溶液④氫氧化鈉溶液A.②與④B.①與③C.③與④D.①與②評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)6、硫單質(zhì)及其化合物在化工生成等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
(1)工業(yè)尾氣中的SO2一直是環(huán)境污染的主要原因之一;工業(yè)上常采用如下方法降低尾氣中的含硫量:
①方法1:燃煤中加入生石灰,將SO2轉(zhuǎn)化為CaSO3,再氧化為CaSO4
已知:a.CaO(s)+CO(g)=CaCO3(s)ΔH=-178.3kJ·mol-1
b.2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g)ΔH=-2762.2kJ·mol-1
c.2CaSO3(s)+O2(g)=2CaSO4(s)ΔH=-2314.8kJ·mol-1
寫(xiě)出CaO(s)與SO2(g)反應(yīng)生成CaSO3(s)的熱化學(xué)方程式:_________________。
②方法2:用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為NH4HSO3,再氧化為(NH4)2SO4。實(shí)驗(yàn)測(cè)得NH4HSO3溶液中=1500,則溶液的pH為_(kāi)_____________(已知:H2SO3的Ka1=1.5×10-2,Ka2=1.0×10-7)。
(2)煤制得的化工原料氣中含有羰基硫(0=C=S),該物質(zhì)可轉(zhuǎn)化為H2S,反應(yīng)為COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)ΔH>0。
①恒溫恒容條件下,密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列事實(shí)不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是__________(填字母)。
a.COS的濃度保持不變b.化學(xué)平衡常數(shù)不再改變。
c.混合氣體的密度不再改變d.形成2molH-S鍵的同時(shí)形成1molH-H鍵。
②T1℃時(shí),在恒容的密閉容器中,將定量的CO和H2S混合加熱并達(dá)到下列平衡:H2S(g)+CO(g)COS(g)+H2(g),K=025,則該溫度下反應(yīng)COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)的平衡常數(shù)K=__________。
③T1℃時(shí),向容積為10L的恒容密閉容器中充入1molCOS(g)和1molH2(g),達(dá)到平衡時(shí)COS的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_____________________。
(3)過(guò)二硫酸(H2S2O8)是一種強(qiáng)氧化性酸,其結(jié)構(gòu)式為
①在Ag+催化作用下,S2O82-能與Mn2+在水溶液中發(fā)生反應(yīng)生成SO42-和MnO4-,1molS2O82-能氧化的Mn2+的物質(zhì)的量為_(kāi)________mol。
②工業(yè)上可用惰性電極電解硫酸和硫酸銨混合溶液制備過(guò)二硫酸銨。則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________________。7、(1)普魯士藍(lán)的化學(xué)式為Fe4[Fe(CN)6]3;該物質(zhì)中存在的化學(xué)鍵有離子鍵;
_____和_____;含有的Fe3+的核外電子排布式為_(kāi)_____。
(2)KCN可被H2O2氧化為KOCN
①KOCN可作為制藥原料,其晶體類(lèi)型是____;碳原子采取sp雜化,1mol該物質(zhì)中含有的π鍵數(shù)目為_(kāi)_____。含有的三種非金屬元素的電負(fù)性由大到小的順序是______。
②H2O2常溫下是液體,沸點(diǎn)較高(150℃),其主要原因是______。
(3)成語(yǔ)“信口雌黃”中的雌黃分子式為As2S3,分子結(jié)構(gòu)如下左圖,As原子的雜化方式為_(kāi)__,雌黃和SnCl2在鹽酸中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為雌黃(As4S4)和SnCl4,SnCl4分子的空間構(gòu)型為_(kāi)_____。
(4)某晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如上右圖所示,該晶體的化學(xué)式為_(kāi)____,該晶胞參數(shù)為a=250.4pm,c=666.1pm,y=120o;1號(hào)原子坐標(biāo)為(0,0,0),2號(hào)原子坐標(biāo)為(1/3,2/3,0),則3號(hào)原子坐標(biāo)為_(kāi)____,計(jì)算上述晶體中A和B兩原子間的最小核間距為_(kāi)___。(保留四位有效數(shù)字。已知=1.141,=1.732.)8、(1)有下列離子:K+、Na+、Mg2+、Cl-、Cu2+。
①在某無(wú)色溶液中肯定不能大量存在的離子是______________。
②在某酸性溶液中肯定不能大量存在的離子是______________。
③在某堿性溶液中肯定不能大量存在的離子是______________。
(2)亞硝酸鈉(NaNO2)外觀酷似食鹽,但它是一種有毒的物質(zhì)。誤食亞硝酸鈉會(huì)使人體血液中的Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+而引起中毒,服用維生素C可使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,從而達(dá)到解毒的目的。轉(zhuǎn)化過(guò)程可表示為:轉(zhuǎn)化1中,氧化劑是_____,轉(zhuǎn)化2中,F(xiàn)e3+作_____劑,維生素C表現(xiàn)_____性。9、(1)將Mg條放入濃NH4Cl溶液中產(chǎn)生無(wú)色氣體,該氣體是________(填化學(xué)式),請(qǐng)用離子方程式解釋該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因________________。
(2)Mg(OH)2濁液中存在Mg(OH)2的沉淀溶解平衡,可表示為(用離子方程式表示)____________,若向此濁液中加入濃的NH4Cl溶液,觀察到的現(xiàn)象是____________。10、(1)在25℃時(shí),濃度均為1mol/L的①(NH4)2SO4、②(NH4)2CO3、③(NH4)2Fe(SO4)2溶液中,c(NH4+)由小到大的順序是______________(填編號(hào))
(2)常溫下將0.010molCH3COONa和0.004molHCl溶于水,配制成0.5L混合溶液,判斷:溶液中共有_______種微粒(包括分子和離子);溶液中有兩種微粒的物質(zhì)的量之和一定等于0.010mol,它們是_________和_______。溶液中n(CH3COO—)+n(OH—)—n(H+)=__________________11、(I)某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84。回答下列問(wèn)題:
(1)物質(zhì)的量相同,下列物質(zhì)充分燃燒與A消耗氧氣的量不相等的是(填序號(hào))_____。
A.C7H12O2B.C6H14C.C6H14OD.C7H14O3
(2)若烴A為鏈烴,分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯取代物只有一種。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。
(3)若核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰,峰面積比為3:2:1,則A的名稱為_(kāi)___。
(4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一種,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________.
(II)有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色黏稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)結(jié)論(1)稱取A4.5g,升溫使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。A的相對(duì)分子質(zhì)量為:_____。(2)將此4.5gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重2.7g和6.6gA的分子式為:________。(3)另取A4.5g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成1.12LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成1.12LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)寫(xiě)出A中含有的官能團(tuán)____________、________。(4)A的核磁共振氫譜如下圖:綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______12、現(xiàn)有下列幾種有機(jī)物:
①②③④癸烷,⑤⑥⑦⑧丙烷。
請(qǐng)根據(jù)上述物質(zhì)按要求回答下列問(wèn)題。
(1)相對(duì)分子質(zhì)量為44的烷烴的為_(kāi)__________(填序號(hào))。
(2)與③互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號(hào))。
(3)具有特殊氣味,常作萃取劑的某有機(jī)物在Fe作催化劑的條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。
(4)有機(jī)物②在加熱條件下和CuO反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。
(5)在120℃、條件下,某種氣態(tài)烴與足量的完全反應(yīng)后,測(cè)得反應(yīng)前后氣體的體積沒(méi)有發(fā)生改變,則該烴是___________(填序號(hào))。13、由簡(jiǎn)單的烴可合成多種有機(jī)物。
已知:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________;
(2)D所含的官能團(tuán)名稱為_(kāi)______,B→C的反應(yīng)類(lèi)型_____________;
(3)已知1molE在一定條件下和1molH2反應(yīng)生成F,寫(xiě)出E→F的化學(xué)方程式_____________;
(4)E的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________;
(5)關(guān)于I的說(shuō)法正確的是______________________;。A.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.能發(fā)生酯化反應(yīng)C.核磁共振氫譜有3組吸收峰D.能與NaHCO3溶液反應(yīng)(6)寫(xiě)出C與M反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________;
(7)以CH3CHO為有機(jī)原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成CH3CHOHCHOHCH2OH,寫(xiě)出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)____________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)14、炔烴既易發(fā)生加成反應(yīng),又易發(fā)生取代反應(yīng)。(___)A.正確B.錯(cuò)誤15、在淀粉溶液中加入適量稀微熱,向水解后的溶液中加入新制懸濁液并加熱,無(wú)紅色沉淀,說(shuō)明淀粉未水解。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、蔗糖溶液中滴加幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘后,加入到銀氨溶液中,水浴加熱,沒(méi)有銀鏡產(chǎn)生,證明蔗糖還未發(fā)生水解。(________)A.正確B.錯(cuò)誤17、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、棉花、蠶絲、羊毛、天然橡膠都屬于天然高分子化合物。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題,共28分)21、以烴A或苯合成高分子化合物PMLA的路線如下:
已知:R﹣CH2OHR﹣COOH
(1)A的化學(xué)式為C4H6,其核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為2:1,A的名稱為_(kāi)_________,A的鏈狀同分異構(gòu)體有______種(不包括A).
(2)由F轉(zhuǎn)化為H2MA的反應(yīng)類(lèi)型是____________.
(3)1mol有機(jī)物F與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO244.8L,F(xiàn)有順?lè)串悩?gòu),其反式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________.
(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________.
(5)E與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________.
(6)聚酯PMLA有多種結(jié)構(gòu),寫(xiě)出由H2MA制PMLA的化學(xué)方程式______________________.(任寫(xiě)一種)22、利用芳香烴X和烯烴Y可以合成紫外線吸收劑BAD。
已知:G不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B遇FeCl3溶液顯紫色;C到D的過(guò)程為引入羧基(—COOH)的反應(yīng)。其中BAD結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
BAD的合成路線如下:
試回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式Y(jié)_________________,D__________________。
(2)屬于加成反應(yīng)的有_________________(填數(shù)字序號(hào))。
(3)1molBAD最多可與含_______________molNaOH的溶液完全反應(yīng)。
(4)寫(xiě)出方程式。
反應(yīng)④_____________________________。
F+E________________________________。
(5)E有多種同分異構(gòu)體,判斷符合下列要求的同分異構(gòu)體數(shù)目為_(kāi)_________種。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②遇FeCl3溶液顯紫色③核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰23、化合物H是一種治療失眠癥的藥物;其一種合成路線如下:
已知:①—NH2易被氧化;
②
(1)化合物D中sp3雜化原子個(gè)數(shù)_______。
(2)G→H的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______反應(yīng)。
(3)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
(4)D的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。
①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
②能發(fā)生水解反應(yīng),水解所得兩種等物質(zhì)的量的產(chǎn)物分別與足量溴水反應(yīng)消耗的Br2相等。
(5)寫(xiě)出以和(EtO)2POCH2CN為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線例見(jiàn)本題題干)_______。24、以某有機(jī)物X為原料可合成塑料G,X的相對(duì)分子質(zhì)量小于100,1mol有機(jī)物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O,同時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2112L;且X分子中含有羰基和羥基。X能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化:
已知:在加熱條件下生成RCHO和R′CHO。
回答下列問(wèn)題:
(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。
(2)的反應(yīng)條件是__________________。
(3)寫(xiě)出的化學(xué)方程式:_________________,該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______________。
(4)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________,該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________________。
(5)Y是X的同分異構(gòu)體,1molY與足量的Na反應(yīng)可生成1molH2且Y不能使溴的CCl4溶液褪色,Y分子中的官能團(tuán)連在相鄰的碳原子上。Y的核磁共振氫譜圖中有3個(gè)峰,峰面積之比為2:1:1。PBS是一種新型塑料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案以Y為原料(無(wú)機(jī)試劑自選)合成PBS:____________(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【詳解】
①酸式滴定管用蒸餾水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗;相當(dāng)于稀釋了鹽酸,導(dǎo)致V(鹽酸)偏大,c(NaOH)偏高,故①錯(cuò)誤;
②堿式滴定管用蒸餾水洗后未用待測(cè)液潤(rùn)洗;待測(cè)液濃度偏小,所取待測(cè)液的物質(zhì)的量偏小,造成V(鹽酸)偏小,c(NaOH)低,故②正確;
③滴定前酸式滴定管尖嘴處未充滿溶液;滴定終點(diǎn)充滿溶液,造成V(鹽酸)偏大,c(NaOH)偏高,故③錯(cuò)誤;
④取堿液時(shí)滴定管尖嘴處未充滿溶液;取完后,充滿溶液,待測(cè)液的物質(zhì)的量偏小,造成V(鹽酸)偏小,c(NaOH)低,故④正確;
⑤錐形瓶用蒸餾水洗后再用待測(cè)液潤(rùn)洗;待測(cè)液的物質(zhì)的量偏大,導(dǎo)致V(鹽酸)偏大,c(NaOH)偏高,故⑤錯(cuò)誤;
⑥滴定時(shí)搖動(dòng)錐形瓶時(shí)將液體濺出瓶外;待測(cè)液的物質(zhì)的量偏小,造成V(鹽酸)偏小,c(NaOH)低,故⑥正確;
⑦滴定過(guò)程中;滴定管漏出液體,濺至錐形瓶外,導(dǎo)致V(鹽酸)偏大,c(NaOH)偏高,故⑦錯(cuò)誤;
⑧讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積時(shí);滴定前仰視,滴定后俯視,造成V(鹽酸)偏小,c(NaOH)低,故⑧正確;
使結(jié)果偏低的有:②④⑥⑧;故選D。
【點(diǎn)睛】
把握酸堿中和滴定的實(shí)質(zhì)、誤差分析為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)①②,要注意不當(dāng)操作都要根據(jù)c(NaOH)=分析判斷。2、B【分析】【詳解】
A.用和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,離子方程式:故A正確;
B.鐵與氯化鐵溶液反應(yīng),離子方程式:故B錯(cuò)誤;
C.氯化鋁溶液與過(guò)量氨水反應(yīng),離子方程式:故C正確;
D.氫氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng),離子方程式:故D正確;
故答案是B。3、B【分析】【詳解】
A.該物質(zhì)最長(zhǎng)碳鏈有4個(gè)碳;從距離支鏈較近的一端開(kāi)始編號(hào),在2;3號(hào)碳上各有一個(gè)甲基,所以名稱為2,3-二甲基丁烷,故A正確;
B.該物質(zhì)含有碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈上有5個(gè)碳;從距離三鍵較近的一端開(kāi)始編號(hào),在2號(hào)碳上有碳碳三鍵,所以名稱為2—戊炔,故B錯(cuò)誤;
C.該物質(zhì)含有3個(gè)碳原子;同時(shí)含有醛基,丙醛不存在同分異構(gòu)體,所以名稱為丙醛,故C正確;
D.該物質(zhì)含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈上有3個(gè)碳;距離羥基較近的一端開(kāi)始編號(hào),2號(hào)碳上有羥基,所以名稱為2—丙醇,故D正確;
綜上所述答案為B。4、C【分析】【詳解】
A.反應(yīng)中濃鹽酸具有揮發(fā)性;揮發(fā)出氯化氫氣體也會(huì)使苯酚鈉溶液變渾濁,不能證明酸性:碳酸>苯酚,A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)中硫酸可能會(huì)生成二氧化硫;二氧化硫可以和溴反應(yīng)使溴水褪色,應(yīng)先將混合氣體通過(guò)氫氧化鈉溶液再通入溴水中檢驗(yàn)乙烯,B錯(cuò)誤;
C.乙醇在銅絲作催化劑的條件下可以被氧氣氧化生成乙醛;C正確;
D.加熱揮發(fā)出的乙醇也會(huì)和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng);使其褪色,故不能檢驗(yàn)溴乙烷的消去反應(yīng)產(chǎn)物中含乙烯,D錯(cuò)誤;
故選C。5、B【分析】【詳解】
乙酰水楊酸中含有酯基和羧基,丁香酚中含有酚羥基和C=C,肉桂酸中含有C=C和羧基,可加入溴的四氯化碳溶液,以鑒別乙酰水楊酸,因?yàn)橐阴K畻钏嶂胁缓珻=C,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,然后加入氯化鐵溶液,遇到酚羥基發(fā)生顯色反應(yīng),可鑒別丁香酚。符合題意的試劑為①溴的四氯化碳溶液和③氯化鐵溶液,故B符合題意;
故選B。
【點(diǎn)睛】
乙酰水楊酸中含有酯基和羧基,丁香酚中含有酚羥基和C=C,肉桂酸中含有C=C和羧基,可根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)判斷異同,進(jìn)而選擇實(shí)驗(yàn)方法。二、填空題(共8題,共16分)6、略
【分析】【詳解】
(1)①已知:a.CaO(s)+CO(g)=CaCO3(s)ΔH=-178.3kJ·mol-1
b.2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g)ΔH=-2762.2kJ·mol-1
c.2CaSO3(s)+O2(g)=2CaSO4(s)ΔH=-2314.8kJ·mol-1
根據(jù)蓋斯定律(b-c)/2+a即得到CaO(s)與SO2(g)反應(yīng)生成CaSO3(s)的熱化學(xué)方程式:CaO(s)+SO2(g)=CaSO3(s)ΔH=-402.0kJ·mol-1。
②Ka1=c(H+)c(HSO3-)/c(H2SO3)、Ka2=c(H+)c(SO32-)/c(HSO3-,則Ka1Ka2=c2(H+)·=1.5×10-2×1.0×10-7,解得c(H+)=1×10-6;溶液的pH為6。
(2)COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)ΔH>0。
①恒溫恒容條件下,密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),a.COS的濃度保持不變說(shuō)明化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)了;b.化學(xué)平衡常數(shù)只和溫度有關(guān),不受濃度影響,所以不能作為判斷平衡的依據(jù);c.混合氣體的密度=m/V,恒容V定值,都是氣體所以m不變,故c不能;d.形成2molH-S鍵的同時(shí)形成1molH-H鍵說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,故可以作為判斷平衡的標(biāo)志。答案:bc。
②T1℃時(shí)H2S(g)+CO(s)COS(g)+H2(g)的K=c(COS)c(H2)/c(CO)c(H2S)=0.25,COS(g)+H2(g)=H2S(g)+CO(s)的K=c(CO)c(H2S)/c(COS)c(H2))=1/0.25=4。
③
K=x·x/(0.1-x)·(0.1-x)=4;解得x=0.0667,COS的轉(zhuǎn)化率為0.0667/0.1×100%=66.7%。
(3)①根據(jù)方程式5S2O82-+2Mn2++8H2O=10SO42-+2MnO4-+16H+可知1molS2O82-能氧化的Mn2+的物質(zhì)的量為0.4mol。
②用惰性電極電解硫酸和硫酸銨混合溶液制備過(guò)二硫酸銨。根據(jù)氧化還原原理知陽(yáng)極SO42-失電子,則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2SO42--2e-=S2O82-?!窘馕觥緾aO(s)+SO2(g)=CaSO3(s)ΔH=-402.0kJ·mol-16bc466.7%0.42SO42--2e-=S2O82-7、略
【分析】【詳解】
(1)鐵是26號(hào)元素,鐵原子核外有26個(gè)電子,鐵原子失去3個(gè)電子變成亞鐵離子,F(xiàn)e3+在基態(tài)時(shí),核外電子排布式為:[Ar]3d5,當(dāng)中心原子有空軌道,配離子含有孤對(duì)電子時(shí),能形成配位鍵;非金屬原子間能形成共價(jià)鍵,所以Fe4[Fe(CN)6]3含有共價(jià)鍵、配位鍵;(2)①KOCN是由活潑金屬和非金屬構(gòu)成的屬于離子晶體,C能形成的4個(gè)共價(jià)鍵,已知其雜化方式為sp雜化,說(shuō)明含有2個(gè)δ鍵即有2個(gè)價(jià)層電子對(duì),另外的2個(gè)共價(jià)鍵為π鍵,所以1mol該物質(zhì)中含有的π鍵數(shù)目為2NA;非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,因此含有的三種非金屬元素的電負(fù)性由大到小的順序是O>N>C;②H2O2分子之間存在氫鍵,使其沸點(diǎn)較高;(3)As2S3分子中As形成3個(gè)共價(jià)鍵,另外還含有1對(duì)孤對(duì)電子,因此As原子的雜化方式為sp3雜化;SnCl4分子中中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4,且不存在孤對(duì)電子,所以空間構(gòu)型為正四面體;(4)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知A原子個(gè)數(shù)=4×1/4+2×1/2=2,B原子個(gè)數(shù)=8×1/8+1=2,所以該晶體的化學(xué)式為AB;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)結(jié)合1號(hào)和2號(hào)原子的坐標(biāo)可判斷3號(hào)原子坐標(biāo)為(1/2,2/3,1/2);根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知A和B兩原子間的最小核間為該圖形中對(duì)角線其中邊長(zhǎng)是a/3,鈍角為120o,則該對(duì)角線長(zhǎng)度的一半=所以上述晶體中A和B兩原子間的最小核間為=144.6pm?!窘馕觥竣?共價(jià)鍵②.配位鍵③.[Ar]3d5④.離子晶體⑤.2NA⑥.O>N>C⑦.H2O2分子之間存在氫鍵⑧.sp3雜化⑨.正四面體形⑩.AB?.(1/2,2/3,1/2)?.144.6pm8、略
【分析】【詳解】
(1)①銅離子在溶液中顯藍(lán)色,故在某無(wú)色溶液中肯定不能大量存在的離子是Cu2+;
②碳酸根離子與氫離子反應(yīng)生成二氧化碳,故在某酸性溶液中肯定不能大量存在的離子是
③Mg2+、Cu2+均能與氫氧根離子反應(yīng)生成弱電解質(zhì)或沉淀;故不能在堿性溶液中大量共存;
(2)轉(zhuǎn)化1中,F(xiàn)e元素化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?3價(jià),則亞鐵離子被氧化而作還原劑,亞硝酸鈉作氧化劑;轉(zhuǎn)化2中,F(xiàn)e元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?2價(jià),鐵元素得電子而作氧化劑,則維生素C作還原劑,維生素C體現(xiàn)還原性,故答案為:NaNO2;氧化;還原?!窘馕觥緾u2+Mg2+、Cu2+NaNO2氧化還原9、略
【分析】【詳解】
(1)NH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽,在水中會(huì)發(fā)生水解,溶液顯酸性,水解方程式為NH4++H2ONH3·H2O+H+;將Mg條放入濃NH4Cl溶液中,Mg與溶液中的H+反應(yīng)生成氫氣,離子反應(yīng)方程式為Mg+2H+=Mg2++H2↑。本小題答案為:H2;NH4++H2ONH3·H2O+H+Mg+2H+=Mg2++H2↑。
(2)Mg(OH)2的溶解平衡方程式為Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH?(aq),向Mg(OH)2濁液中加入濃的NH4Cl溶液,一水合氨比氫氧化鎂更難電離,所以銨根離子會(huì)結(jié)合氫氧根離子生成一水合氨,促使氫氧化鎂逐漸溶解,離子方程式為Mg(OH)2(s)+2NH4+═Mg2++2NH3?H2O。本小題答案為:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq);沉淀溶解;溶液澄清。
【點(diǎn)睛】
本題考查的是鹽類(lèi)水解的應(yīng)用,沉淀的溶解。解題需注意氯化銨溶液中因?yàn)殇@根離子的水解,溶液顯酸性,加入Mg后,相當(dāng)于金屬和酸的反應(yīng);沉淀溶解平衡方程式書(shū)寫(xiě)時(shí)注意標(biāo)明各物質(zhì)的狀態(tài),一水合氨比氫氧化鎂更難電離,所以向Mg(OH)2濁液中加入濃的NH4Cl溶液,沉淀溶解。據(jù)此解答?!窘馕觥縃2NH4++H2ONH3·H2O+H+Mg+2H+=Mg2++H2↑Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)沉淀溶解,溶液澄清。10、略
【分析】【分析】
(1)如果不考慮其他離子的影響,每摩爾物質(zhì)都含有2molNH4+,但溶液中CO32-的水解促進(jìn)NH4+的水解,F(xiàn)e2+的水解抑制NH4+的水解;以此解答該題;
(2)CH3COONa和HCl反應(yīng)生成CH3COOH和NaCl,因CH3COONa的物質(zhì)的量大于HCl,所以醋酸鈉有剩余,溶液中的溶質(zhì)為NaCl、CH3COOH、CH3COONa,且CH3COONa的物質(zhì)的量與CH3COOH的物質(zhì)的量之比為3:2,溶液中存在電離平衡H2O?H++OH-、CH3COOH?CH3COO-+H+,水解平衡CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-;據(jù)此判斷溶液中存在的粒子;任何電解質(zhì)溶液中都存在物料守恒,根據(jù)物料守恒判斷;任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒判斷。
【詳解】
(1)溶液中CO32-的水解促進(jìn)NH4+的水解,F(xiàn)e2+的水解抑制NH4+的水解,則等濃度時(shí),c(NH4+)大小順序應(yīng)為③>①>②;
答案是:②①③;
(2)CH3COONa和HCl反應(yīng)生成CH3COOH和NaCl,因CH3COONa的物質(zhì)的量大于HCl,所以醋酸鈉有剩余,溶液中的溶質(zhì)為NaCl、CH3COOH、CH3COONa,且CH3COONa的物質(zhì)的量與CH3COOH的物質(zhì)的量之比為3:2,溶液中存在電離平衡H2O?H++OH-、CH3COOH?CH3COO-+H+,水解平衡CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-,所以溶液中存在的粒子有H2O、H+、OH-、CH3COOH、CH3COO-、Na+、Cl-,所以一共有5種離子,7種微粒;任何電解質(zhì)溶液中都存在物料守恒,根據(jù)物料守恒得n(CH3COO-)+n(CH3COOH)=0.010mol;溶液中存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得n(CH3COO-)+n(OH-)+n(Cl-)=n(H+)+n(Na+),所以的n(CH3COO-)+n(OH-)-n(H+)=n(Na+)-n(Cl-)=0.010mol-0.004mol=0.006mol;
因此,本題正確答案是:7;CH3COO-;CH3COOH;0.006mol?!窘馕觥竣冖佗郏?分)7(1分)CH3COO-(1分)CH3COOH(1分)0.006mol(2分)11、略
【分析】【分析】
(I)某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84,由商除法可得=612可知,A的分子式為C6H12;
(1)物質(zhì)的量相同的烴CxHy充分燃燒與符合CxHy·(H2O)n或CxHy·(CO2)n的烴的衍生物充分燃燒時(shí);耗氧量相同;
(2)由烴A為鏈烴;分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯取代物只有一種可知,A為結(jié)構(gòu)對(duì)稱的烯烴;
(3)由核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰可知,分子中含有3種氫原子,由氫原子個(gè)數(shù)之比為3:2:1可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或CH3CH2CH=CHCH2CH3;
(4)由A不能使溴水褪色;且其一氯代物只有一種可知,A為環(huán)己烷;
(II)由其密度是相同條件下H2的45倍,可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為45×2=90,由一定質(zhì)量的A燃燒生成二氧化碳和水的量,結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量可知A的分子式為C3H6O3,由A與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳的量和與鈉反應(yīng)放出氫氣的量可知,A分子中含有一個(gè)羧基和一個(gè)羥基,由核磁共振氫譜可知A中應(yīng)含有4種不同環(huán)境的氫原子,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
【詳解】
(I)(1)A.C7H12O2可改寫(xiě)為C6H12·CO2,則物質(zhì)的量相同的C6H12與C7H12O2充分燃燒時(shí);耗氧量相同,故錯(cuò)誤;
B.C6H14的氫原子數(shù)目大于C6H12,物質(zhì)的量相同的C6H12與C6H14充分燃燒時(shí),C6H14的耗氧量大;故正確;
C.C6H14O可改寫(xiě)為C6H12·H2O,則物質(zhì)的量相同的C6H12與C6H14O充分燃燒時(shí);耗氧量相同,故錯(cuò)誤;
D.C7H14O3可改寫(xiě)為C6H12·CO2·H2O,則物質(zhì)的量相同的C6H12與C7H14O3充分燃燒時(shí);耗氧量相同,故錯(cuò)誤;
B正確;故答案為:B;
(2)由烴A為鏈烴,分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯取代物只有一種可知,A為結(jié)構(gòu)對(duì)稱的烯烴,分子中只含一種H,即含4個(gè)甲基,每個(gè)不飽和碳原子都連有2個(gè)甲基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:
(3)由核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰可知,分子中含有3種氫原子,由氫原子個(gè)數(shù)之比為3:2:1可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或CH3CH2CH=CHCH2CH3;則A的名稱為2-乙基-1-丁烯或3-己烯,故答案為:2-乙基-1-丁烯或3-己烯;
(4)由A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一種可知,A為環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:故答案為:
(II)由其密度是相同條件下H2的45倍;可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為:45×2=90,故答案為:90;
(2)由題意可推知:有機(jī)物A的物質(zhì)的量n(A)==0.05mol,分子中含有的碳原子的物質(zhì)的量n(C)=n(CO2)==0.15mol,含有的氫原子的物質(zhì)的量為n(H)=2n(H2O)=2×=0.3mol,含有的氧原子的物質(zhì)的量為n(O)==0.15mol,則n(A):n(C):n(H):n(O)=0.05:0.15:0.3:0.15=1:3:6:3,分子式為C3H6O3,故答案為:C3H6O3;
(3)由0.1molA與NaHCO3反應(yīng)放出0.1molCO2可知A分子中應(yīng)含有一個(gè)羧基,有與足量金屬鈉反應(yīng)則生成0.1molH2可知A分子中還含有一個(gè)羥基;故答案為:-COOH;-OH;
(4)核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰,面積之比為1:1:1:3,可知A中應(yīng)含有4種不同環(huán)境的氫原子,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:
【點(diǎn)睛】
物質(zhì)的量相同的烴CxHy充分燃燒與符合CxHy·(H2O)n或CxHy·(CO2)n的烴的衍生物充分燃燒時(shí),耗氧量相同是解答技巧?!窘馕觥緽2-乙基-1-丁烯或3-己烯90C3H6O3-COOH-OH12、略
【分析】【詳解】
(1)烷烴屬于飽和烴,通式:CnH2n+2,所以12n+2n+2=44,n=3,分子式為C3H8;為丙烷,故選⑧;
(2)分子式相同,分子式不同的有機(jī)物間互為同分異構(gòu)體;③屬于飽和烷烴,分子式C6H14,與③互為同分異構(gòu)體的是⑦
(3)具有特殊氣味,常作萃取劑的某有機(jī)物在Fe作催化劑的條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng),符合條件的為苯與溴之間發(fā)生的取代反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+Br2+HBr;
(4)②為醇,與氧化銅加熱后發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成乙醛、銅和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
(5)烴燃燒的通式:CxHy+O2→xCO2+H2O(g),在120℃、條件下,烴完全燃燒,測(cè)得反應(yīng)前后氣體的體積沒(méi)有發(fā)生改變,即1+=x+y=4,即分子式符合CxH4;題給的8種物質(zhì)中,只有甲烷符合題意要求,因此選①。【解析】⑧⑦+Br2+HBr①13、略
【分析】(1)A是M=28g/mol的烴,所以分子式C2H4,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2。
(2)根據(jù)圖CH2=CH2被氧化生成的D,又根據(jù)信息
D所含的官能團(tuán)名稱為醛基,B是CH2=CH2和溴加成的產(chǎn)物;根據(jù)條件氫氧化鈉水溶液知。
B→C的反應(yīng)類(lèi)型為取代/水解。
(3)已知E的結(jié)構(gòu)為CH3CH=CHCHO在一定條件下和H2反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3CH=CHCHO+H2CH3CH=CHCH2OH。
(4)E的結(jié)構(gòu)為CH3CH=CHCHO,其順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)根據(jù)圖推出I為苯甲酸,.不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故錯(cuò);有羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),故B.正確;苯甲酸結(jié)構(gòu)中有4種氫,核磁共振氫譜有4組吸收峰,故C錯(cuò);有羧基能與NaHCO3溶液反應(yīng),故D對(duì)。答案:BD?!窘馕觥緾H2=CH2醛基取代/水解CH3CH=CHCHO+H2CH3CH=CHCH2OHB、D三、判斷題(共7題,共14分)14、B【分析】【詳解】
炔烴含有碳碳三鍵,容易發(fā)生加成反應(yīng),但難以發(fā)生取代反應(yīng)。15、B【分析】【詳解】
葡萄糖酸性條件下不能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng),則向水解后的溶液中未加入氫氧化鈉溶液中和稀硫酸,直接加入新制氫氧化鐵懸濁液并加熱,不可能有紅色沉淀生成,所以無(wú)紅色沉淀不能說(shuō)明淀粉未水解,故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】
硫酸會(huì)消耗銀氨溶液,故水浴加熱后,應(yīng)先加入氫氧化鈉溶液中和,再加入銀氨溶液進(jìn)行水浴加熱,觀察有沒(méi)有銀鏡產(chǎn)生,故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】
細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA,非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA,故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】
油脂的氫化屬于加成反應(yīng),油脂的皂化屬于水解反應(yīng),故錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】
【詳解】
棉、麻的主要成分是纖維素,纖維素是由碳、氫、氧三種元素組成的,燃燒只生成二氧化碳和水。羊毛的主要成分是蛋白質(zhì),除碳、氫、氧外,還含有氮等元素,所以燃燒不只生成二氧化碳和水。合成纖維的組成元素也可能含有除了碳、氫、氧外的其他元素,如聚氯乙烯含有氯元素,所以燃燒也不是只生成二氧化碳和水,故錯(cuò)誤。20、A【分析】【分析】
【詳解】
棉花的主要成分為天然纖維素,蠶絲、羊毛的主要成分為天然蛋白質(zhì),棉花、蠶絲、羊毛、天然橡膠等的相對(duì)分子質(zhì)量較大,故都屬于天然有機(jī)高分子化合物,該說(shuō)法正確。四、有機(jī)推斷題(共4題,共28分)21、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:1mol有機(jī)物F與足量NaHC03溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的C0244.8L,二氧化碳為2mol,說(shuō)明F分子中有2個(gè)羧基,F(xiàn)有順?lè)串悩?gòu),所以F中還有碳碳雙鍵,則F為HOOC﹣CH=CH﹣COOH,由F、H2MA的分子式可知,F(xiàn)與水發(fā)生加成反應(yīng)生成H2MA為H2MA發(fā)生縮聚反應(yīng)得到PMLA為等,從E到H2MA發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)、酸化,則E為由B到E中官能團(tuán)的變化可知,B為ClCH2CH=CHCH2Cl,B在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成C為C與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成D為D與瓊斯試劑反應(yīng)得到G,A的化學(xué)式為C4H6,其核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為2:1,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為CH2=CHCH=CH2;據(jù)此解答。
1mol有機(jī)物F與足量NaHC03溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的C0244.8L,二氧化碳為2mol,說(shuō)明F分子中有2個(gè)羧基,F(xiàn)有順?lè)串悩?gòu),所以F中還有碳碳雙鍵,則F為HOOC﹣CH=CH﹣COOH,由F、H2MA的分子式可知,F(xiàn)與水發(fā)生加成反應(yīng)生成H2MA為H2MA發(fā)生縮聚反應(yīng)得到PMLA為等,從E到H2MA發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)、酸化,則E為由B到E中官能團(tuán)的變化可知,B為ClCH2CH=CHCH2Cl,B在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成C為C與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成D為D與瓊斯試劑反應(yīng)得到G,A的化學(xué)式為C4H6,其核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為2:1,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為CH2=CHCH=CH2.
(1)A為CH2=CHCH=CH2,名稱為1,3﹣丁二烯,A的鏈狀同分異構(gòu)體有:HC≡CCH2CH3,CH3C≡CCH3;
故答案為1;3﹣丁二烯;2;
(2)由F轉(zhuǎn)化為H2MA的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng);故答案為加成反應(yīng);
(3)F為HOOC﹣CH=CH﹣COOH,其反式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是故答案為
(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是故答案為
(5)E()中羧基、氯原子均與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),E與氫氧化鈉溶液的反應(yīng)化學(xué)方程式為
故答案為
(6)由H2MA制PMLA發(fā)生脫水縮合反應(yīng),化學(xué)方程式為:等;
故答案為等.【解析】①.1,3﹣丁二烯②.2③.加成反應(yīng)④.⑤.⑥.⑦.22、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:由BAD結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E為H為根據(jù)D的分子式結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知D為根據(jù)B的分子式可知B為則A為烴X為苯,F(xiàn)在Cu為催化劑條件下發(fā)生催化氧化生成G,G不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)為酮,結(jié)合B和H的結(jié)構(gòu)可知G為則F為CH3CHOHCH3,烴Y為CH3CH=CH2,據(jù)此分析解答。(1)通過(guò)以上分析知,Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知①為取代反應(yīng),②為取代反應(yīng),③為加成反應(yīng),④為氧化反應(yīng),⑤為取代反應(yīng);答案為:③;(3)根據(jù)BAD結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,BAD水解生成4個(gè)酚羥基和2個(gè)羧基,則1molBAD最多可與含6molNaOH的溶液反應(yīng);(4)④的反應(yīng)方程式為:反應(yīng)F和E反應(yīng)的方程式為:++H2O;(5)E為E的同分異構(gòu)體有下列性質(zhì):①與FeCl3反應(yīng);溶液呈紫色,說(shuō)明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基,③核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰,說(shuō)明分子組成中有4種H原子,則該物質(zhì)中可能含有1個(gè)醛基;2個(gè)酚羥基,根據(jù)定二動(dòng)一的原則,當(dāng)兩個(gè)﹣OH處于間位時(shí)有兩種結(jié)構(gòu),或?yàn)楸江h(huán)上連有兩個(gè)基團(tuán),分別為﹣OH、HCOO﹣,處于對(duì)位,所以共有3種結(jié)構(gòu)。
考點(diǎn):有機(jī)物的推斷。
【點(diǎn)晴】
依據(jù)反應(yīng)規(guī)律和產(chǎn)物來(lái)推斷反應(yīng)物是有機(jī)物推斷的常見(jiàn)題型,通常采用逆推法:抓住產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、反應(yīng)類(lèi)型這條主線,找準(zhǔn)突破口,把題目中各物質(zhì)聯(lián)系起來(lái)從已知逆向推導(dǎo),從而得到正確結(jié)論。對(duì)于某一物質(zhì)來(lái)說(shuō),有機(jī)物在相互反應(yīng)轉(zhuǎn)化時(shí)要發(fā)生一定的化學(xué)反應(yīng),常見(jiàn)的反應(yīng)類(lèi)型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去(消除)反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反
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