2025年蘇教新版選修化學(xué)下冊月考試卷_第1頁
2025年蘇教新版選修化學(xué)下冊月考試卷_第2頁
2025年蘇教新版選修化學(xué)下冊月考試卷_第3頁
2025年蘇教新版選修化學(xué)下冊月考試卷_第4頁
2025年蘇教新版選修化學(xué)下冊月考試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年蘇教新版選修化學(xué)下冊月考試卷655考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、酸性溶液中,F(xiàn)e2+會被空氣緩慢氧化為Fe3+。不同條件下,一定濃度的Fe2+的氧化率隨時間變化關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是()

A.Fe2+的氧化率與溶液的pH、時間和溫度有關(guān)B.pH=1.5時Fe2+的氧化率一定比pH=2.5的大C.其他條件相同時,80℃時Fe2+的氧化率比50℃的大D.該氧化過程的離子方程式為:2Fe2++O2+4H+=2Fe3++2H2O2、下列說法正確的是A.的名稱為2-甲基-2-丙醇B.的名稱為2-甲基-3,6-己二醇C.的名稱為4-甲基-3,4-己二醇D.的名稱為3,6-二己基1-庚醇3、下列說法中正確的是A.甲烷分子具有正四面體構(gòu)型B.苯具有單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)C.相對分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物一定是同分異構(gòu)體D.分子組成上相差一個或若干個“”原子團(tuán)的有機(jī)物一定是同系物4、蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為下列說法正確的是A.1mol蘋果酸最多與2molNaHCO3發(fā)生反應(yīng)B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1molH2D.與蘋果酸互為同分異構(gòu)體5、有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)改變。下列敘述能說明上述觀點的是A.苯酚易與NaOH溶液反應(yīng),而乙醇不能B.溴乙烷能發(fā)生消去反應(yīng),而一氯甲烷不能C.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),而聚乙烯不能D.等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量Na反應(yīng),前者反應(yīng)生成的H2多6、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.12LCO與CO2的混合氣體所含質(zhì)子的數(shù)目可能為NAB.3.0g甲醛與足量新制銀氨溶液充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L氯氣溶于水形成的溶液中:c(Cl-)+c(ClO-)+c(HClO)=0.2NAD.1mol二環(huán)[1.1.1]戊烷()中所含共價鍵的數(shù)目為14NA7、我國科研人員提出催化合成碳酸二甲酯()需經(jīng)歷三步反應(yīng);示意圖如下。

下列說法不正確的是A.①③均為取代反應(yīng),②為加成反應(yīng)B.在堿性條件下完全水解,消耗C.合成的總反應(yīng)中和是反應(yīng)物D.①中催化劑的作用是使鍵斷裂活化8、淀粉經(jīng)過下列變化:淀粉→單糖→酒精→乙烯→1,2—二溴乙烷→乙二醇→草酸(HOOC-COOH)。在該系列變化過程中;下列反應(yīng)類型一定沒有發(fā)生的是。

①加成反應(yīng)②氧化反應(yīng)③加氫反應(yīng)④消去反應(yīng)⑤取代反應(yīng)⑥水解反應(yīng)⑦酯化反應(yīng)⑧加聚反應(yīng)A.①③④B.③⑦⑧C.④⑤⑥D(zhuǎn).①④⑥評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)9、在一定溫度下;向冰醋酸中加水稀釋,溶液導(dǎo)電能力變化情況圖所示,回答下列問題。

(1)a、b、c三點醋酸電離程度由大到小的順序為________;a、b、c三點對應(yīng)的溶液中c(H+)最大的是________。

(2)若實驗測得c點處溶液中c(CH3COOH)=0.01mol·L-1,c(CH3COO-)=0.0001mol·L-1,則該條件下CH3COOH的電離常數(shù)Ka=________________。

(3)在稀釋過程中,隨著醋酸濃度的降低,下列始終保持增大趨勢的量是()。

A.c(H+)B.溶液pHC.D.CH3COOH分子數(shù)10、現(xiàn)有CH4、C2H4、C6H6三種有機(jī)化合物:

(1)等質(zhì)量的以上物質(zhì)完全燃燒時耗去O2的量最多的是__________。

(2)同狀況、同體積的以上三種物質(zhì)完全燃燒時耗去O2的量最多的是__________。

(3)等質(zhì)量的以上三種物質(zhì)燃燒時;生成二氧化碳最多的是__________,生成水最多的是__________。

(4)在120℃、1.01×105Pa時,有兩種氣態(tài)烴和足量的氧氣混合點燃,相同條件下測得反應(yīng)前后氣體體積沒有發(fā)生變化,這兩種氣體是__________。11、分析下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式;完成填空。

①CH3CH2CH2CH2CH3②C2H5OH③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

請你對以上有機(jī)化合物進(jìn)行分類;其中;

屬于烷烴的是________;屬于烯烴的是________;

屬于芳香烴的是________;屬于鹵代烴的是________;

屬于醇的是________;屬于醛的是________;

屬于羧酸的是________;屬于酯的是________;

屬于酚的是______________________。12、根據(jù)要求回答下列有關(guān)問題:

(1)現(xiàn)有下列有機(jī)物:

a.C(CH3)4b.CH3CH2CH2CH3c.CH3CH2COOHd.HCOOC2H5

①互為同分異構(gòu)體的是________(填寫有關(guān)序號;下同);

②互為同系物的是________;

③核磁共振氫譜只有一個峰(一種氫原子)的是________;按系統(tǒng)命名法該有機(jī)物的名稱為________。

(2)下列五種物質(zhì)中:①水、②乙醇、③醋酸、④苯酚、⑤碳酸。按羥基氫原子的活性由強(qiáng)到弱順序排列正確的是(________)。A.③⑤④①②B.③④②①⑤C.④①②⑤③D.③②④①⑤(3)乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為:1mol乳酸最多可消耗NaOH的物質(zhì)的量______,乳酸可以發(fā)生的反應(yīng)有(填下列有關(guān)字母序號)_______。

a.酯化反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.氧化反應(yīng)d.消去反應(yīng)13、乙醛是制備乙酸;乙酸衍生物等化工產(chǎn)品的原料。完成下列填空:

(1)乙醛分子中的官能團(tuán)為______。

(2)將銅絲在空氣中灼燒變黑后,迅速伸入乙醇中,觀察到銅絲表面______;反復(fù)上述多次操作后,聞到刺激性氣味,說明有______生成。

(3)寫出檢驗乙醛的化學(xué)反應(yīng)方程式。______上述反應(yīng)顯示乙醛具有______性。

(4)已知甲酸也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),若某甲酸溶液中可能混有乙醛,如何通過實驗證明是否含有乙醛并寫出簡要操作步驟________________

(5)已知:有機(jī)化學(xué)中將緊鄰官能團(tuán)的第一個碳原子成為α—C;α—C上的H就稱為α—H,醛的α—H較活潑,可以和另一個醛的羰基進(jìn)行加成,生成羥基醛,如:

設(shè)計一條以乙烯為原料制備正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路線(無機(jī)試劑任選):_________(合成路線常用的表示方式為:AB目標(biāo)產(chǎn)物)14、已知裝置E為電解池;認(rèn)真觀察下列裝置,回答下列問題:

(1)裝置D為___(填“原電池”“電解池”或“電鍍池”),裝置C中Pb上發(fā)生的電極反應(yīng)方程式為___。

(2)裝置A中Pt電極的名稱為___(填“正極”“負(fù)極”“陰極”或“陽極”),裝置A總反應(yīng)的離子方程式為___。

(3)若裝置E中的目的是在Cu材料上鍍銀,則X為___,極板N的材料為___。

(4)當(dāng)裝置B中PbO2電極質(zhì)量改變12.8g時,裝置D中產(chǎn)生氣體的總物質(zhì)的量為___。評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)15、聚丙烯可發(fā)生加成反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤16、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤17、在溴乙烷中加入AgNO3溶液,立即產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤18、乙醛催化氧化可生成乙醇。(_______)A.正確B.錯誤19、糖類化合物也稱為碳水化合物。(____)A.正確B.錯誤20、1mol甲醛與足量的硝酸銀溶液反應(yīng),可得到4mol單質(zhì)銀。(____)A.正確B.錯誤21、銀氨溶液的配制,將硝酸銀溶液滴加到氨水中至生成的沉淀恰好溶解為止。(________)A.正確B.錯誤22、某烴的分子式為C11H16,它不能與溴水反應(yīng),但能使酸性KMnO4溶液褪色,分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基符合條件的烴有7種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題,共18分)23、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同;可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:

(X為鹵素原子)

工業(yè)上利用上述信息;按下列路線合成一種香料:

AB(一氯代物)CDE(香料)

已知A的核磁共振氫譜上有5組峰,且峰面積之比為請回答下列問題。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________,E的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_____,物質(zhì)C中的官能團(tuán)名稱是____。

(3)反應(yīng)③的反應(yīng)條件是____。

(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為______(注明反應(yīng)條件)。

(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體可能的結(jié)構(gòu)簡式:_____。

①含有酚羥基②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種③在一定條件下,自身能形成高聚物24、有機(jī)合成在創(chuàng)新藥研發(fā)中應(yīng)用十分廣泛;有機(jī)化合物F是目前最好的前列腺抗癌藥物,其合成路線如下:

已知:

①取代基-CH3可表示為Me;②③或苯甲酸鹵代時;主要生成間位產(chǎn)物。

(1)化合物C中的官能團(tuán)有溴原子、氟原子、___________。

(2)下列說法正確的是___________。A.A→D的反應(yīng)類型分別是:取代反應(yīng),還原反應(yīng),氧化反應(yīng)B.化合物F的分子式為C.中有手性碳D.由甲苯合成A的過程是先將甲苯氧化為苯甲酸,然后再進(jìn)行鹵代(3)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(4)寫出B→C的化學(xué)方程式(無須注明條件)___________。

(5)化合物G比C少一個Br原子但多一個H原子,同時滿足下列條件G的同分異構(gòu)體共___________種。

①苯環(huán)存在兩個取代基;且每個取代基只含一個碳原子;

②不含手性碳原子;

③可發(fā)生銀鏡反應(yīng);

④其中一個取代基中含N-F鍵;

寫出一種核磁共振氫譜中有5種氫原子的結(jié)構(gòu)簡式:___________。

(6)寫出由甲苯合成的合成路線圖,條件不用標(biāo)出,無機(jī)化合物任選_____。25、有機(jī)物A(C8H16O2)可用作香皂;洗發(fā)香波等物質(zhì)的芳香賦予劑;已知:

①B分子中沒有支鏈。

②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。

③D;E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。

④G為高分子化合物。

(1)B的名稱是___________。E的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(2)F生成G的化學(xué)方程式為___________。

(3)寫出一種符合下列條件的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式___________。

①與D、E互為同分異構(gòu)體②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能發(fā)生消去反應(yīng)④有且只有一個甲基。

寫出該物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共10分)26、金屬晶體中金屬原子主要有三種常見的堆積方式:體心立方堆積、面心立方堆積和六方堆積,其結(jié)構(gòu)單元分別如下圖中甲、乙、丙所示,則甲、乙、丙三種結(jié)構(gòu)單元中,金屬原子個數(shù)比為________。

27、方程式書寫:

(1)S+Ca(OH)2—CaS5+CaS2O3+H2O___。

(2)H2O2+Cr2(SO4)3+____—K2SO4+K2CrO4+H2O___。

(3)氯酸鎂加入含有KSCN的酸性硫酸亞鐵溶液中立即出現(xiàn)紅色,寫出相關(guān)反應(yīng)的離子方程式___。

(4)寫出用氯化鐵溶液浸取輝銅礦石(主要成分是Cu2S)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式___。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【分析】

在酸性條件下,F(xiàn)e2+和氧氣、氫離子反應(yīng)生成Fe3+和H2O,反應(yīng)的離子方程式為4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,由圖象知,當(dāng)pH值其它條件相同溫度不同時,溫度越高Fe2+的氧化率越大;當(dāng)溫度和其它條件相同PH值不同時,pH值越大,F(xiàn)e2+的氧化率越?。灰源私獯鹪擃}。

【詳解】

A.圖象中物理量分析可知,F(xiàn)e2+的氧化率與溶液的pH;時間和溫度有關(guān);故A正確;

B.由圖象知,F(xiàn)e2+的氧化率受pH值和溫度的影響;pH=1.5時氧化率一定比pH=2.5時大,故B正確;

C.由圖象可知,其它條件相同時溫度不同時,F(xiàn)e2+的氧化率與溫度呈正比;溫度越高氧化率越大,故C正確;

D.電子轉(zhuǎn)移數(shù)目不相等,應(yīng)為4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;故D錯誤;

故選D。2、A【分析】【分析】

根據(jù)醇類命名規(guī)則;首先將含有羥基的最長碳鏈作為主鏈,其從距離羥基最近的主鏈碳原子進(jìn)行編號,最后羥基位置用阿拉伯?dāng)?shù)字表示,羥基個數(shù)用大寫數(shù)字表示。

【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu);含有羥基的最長碳鏈上有3個碳原子,其2號碳上有1個甲基,因此該有機(jī)物的系統(tǒng)命名為2-甲基-2-丙醇,A正確;

B.根據(jù)結(jié)構(gòu);含有羥基的最長碳鏈上有6個碳原子,其1號和4號碳上分別有1個羥基,5號碳上有1個甲基,因此該有機(jī)物的系統(tǒng)命名為5-甲基-1,4-己二醇,B錯誤;

C.根據(jù)結(jié)構(gòu);含有羥基的最長碳鏈上有6個碳原子,其3號和4號碳上分別有1個羥基,3號碳上有1個甲基,因此該有機(jī)物的系統(tǒng)命名為3-甲基-3,4-己二醇,C錯誤;

D.根據(jù)結(jié)構(gòu);含有羥基的最長碳鏈上有8個碳原子,其1號碳上有1個羥基,6號碳上有1個甲基,3號碳上有1個乙基,因此該有機(jī)物的系統(tǒng)命名為6-甲基-3-乙基-1-辛醇,D錯誤;

故選A。3、A【分析】【詳解】

A.甲烷分子中碳原子為sp3雜化;具有正四面體構(gòu)型,A正確;

B.苯分子不具有單雙鍵交替的結(jié)構(gòu);而是含有大π鍵,B錯誤;

C.同分異構(gòu)體是分子式相同;結(jié)構(gòu)不同的化合物;相對分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物不一定是同分異構(gòu)體;C錯誤;

D.同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物;分子組成上相差一個或若干個“”原子團(tuán)的有機(jī)物不一定是同系物;例如乙烯和環(huán)己烷,D錯誤;

故選A。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A.由蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,只有羧基與NaHCO3反應(yīng),則1mol蘋果酸最多與2molNaHCO3發(fā)生反應(yīng);A項正確;

B.蘋果酸中只有羧基能和NaOH反應(yīng);故1mol蘋果酸只能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),B項錯誤;

C.羧基和羥基都能與Na反應(yīng)放出H2,故1mol蘋果酸能與3molNa反應(yīng)生成1.5molH2;C項錯誤;

D.此結(jié)構(gòu)簡式與題干中的結(jié)構(gòu)簡式表示的是同一物質(zhì);D項錯誤;

答案選A。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A.苯酚因為羥基直接與苯環(huán)相連;苯環(huán)對羥基的影響使得羥基上的氫更活潑,能電離出氫離子,苯酚顯弱酸性能與NaOH反應(yīng),乙醇不能,A符合題意;

B.一氯甲烷不能消去是因為只含有一個碳原子;不是基團(tuán)間的相互影響,B不符合題意;

C.乙烯能加成是因為含有官能團(tuán)碳碳雙鍵;而聚乙烯中沒有碳碳雙鍵,不是基團(tuán)間的影響,C不符合題意;

D.等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量Na反應(yīng);前者反應(yīng)生成的氫氣多是因為羥基的個數(shù)不同,不能體現(xiàn)基團(tuán)間的影響,D不符合題意;

故選A。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.12LCO與CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為0.05mol,0.05molCO中含質(zhì)子數(shù)為0.7NA,0.05molCO2中含質(zhì)子數(shù)為1.1NA,則混合后可能為NA;故A正確;

B.3.0g甲醛的物質(zhì)的量是0.1mol,3.0g甲醛與新制銀氨溶液充分反應(yīng)生成COC元素化合價由0價到+4價,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NA,故B正確;

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L氯氣的物質(zhì)的量為0.1mol,溶于水充分反應(yīng),含有未反應(yīng)的Cl2分子,所以c(Cl-)+c(ClO-)+c(HClO)<0.2NA;故C錯誤;

D.1mol二環(huán)[1.1.1]戊烷中含6mol碳碳單鍵,8mol碳?xì)鋯捂I,含共價鍵的總數(shù)為14NA;故D正確;

選C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)圖中斷鍵和成鍵的情況分析得到①③均為取代反應(yīng);②為加成反應(yīng),故A正確;

B.DMC中含有2個酯基,因此在堿性條件下完全水解,消耗故B錯誤;

C.合成的總反應(yīng)是和反應(yīng)生成DMC和水,因此和是反應(yīng)物;故C正確;

D.根據(jù)①的圖示得到①中催化劑的作用是甲醇中的鍵斷裂活化;故D正確。

綜上所述,答案為B。8、B【分析】【詳解】

淀粉生成單糖、1,2-二溴乙烷生成乙二醇屬于水解反應(yīng),同時也是取代反應(yīng);葡萄糖在酶的作用下分解生成酒精;酒精生成乙烯屬于消去反應(yīng);乙烯生成1,2-二溴乙烷屬于加成反應(yīng);乙二醇生成草酸屬于氧化反應(yīng),綜上所述沒有發(fā)生加氫反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng),故答案為B。二、填空題(共6題,共12分)9、略

【分析】【分析】

(1)醋酸是弱電解質(zhì);所以醋酸溶液中存在電離平衡,加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,所以溶液體積越大,醋酸的電離程度越大;導(dǎo)電能力越強(qiáng),離子濃度越大,氫離子濃度越大,pH越小;

(2)根據(jù)電離平衡常數(shù)Ka的含義書寫;計算;

(3)加水稀釋,促進(jìn)電離,n(CH3COO-)、n(H+)增大;但濃度減小,以此解答。

【詳解】

(1)醋酸是弱電解質(zhì),所以醋酸溶液中存在電離平衡,加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,所以溶液體積越大,醋酸的電離程度越大,根據(jù)圖像知,水的體積越大,溶液的濃度越小,醋酸的電離程度越大,所以醋酸電離程度由大到小的順序是c>b>a;

溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,所以溶液導(dǎo)電能力越大氫離子濃度越大,則根據(jù)物質(zhì)的導(dǎo)電性大小順序可知在a、b、c三點對應(yīng)的溶液中,氫離子濃度最大的為b;

(2)經(jīng)實驗測得c點處:c(CH3COOH)=0.01mol/L,c(CH3COO-)=0.0001mol/L,由于在溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,則c(H+)=c(CH3COO-)=0.0001mol/L,所以該條件下CH3COOH的電離常數(shù)Ka==10-6;

(5)A.在稀釋過程中;溶液的體積增大,氫離子的濃度減小,A錯誤;

B.弱電解質(zhì)越??;電離度越大,在稀釋過程中,溶液的體積增大,氫離子的濃度減小,所以溶液的pH增大,當(dāng)溶液無限稀釋時,溶液的pH無限接近于7但小于7,B錯誤;

C.加水稀釋,促進(jìn)電離,n(CH3COO-)、n(H+)增大,n(CH3COOH)減小,則增大;C正確;

D.弱電解質(zhì)越稀,電離度越大,平衡向右移動,CH3COOH分子數(shù)減少;D錯誤;

故合理選項是C。

【點睛】

本題綜合考查了弱電解質(zhì)的電離及影響因素,弱電解質(zhì)在溶液中存在電離平衡,加水稀釋,電解質(zhì)電離程度增大,但溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度降低,溶液的導(dǎo)電性減弱,注意加水稀釋醋酸,能促進(jìn)醋酸電離,但溶液中醋酸根離子增大的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于水體積增大的量,所以醋酸根離子濃度減小,為易錯點。酸無限稀釋,溶液的pH接近7但小于7,弱堿溶液無限稀釋,溶液pH接近7但大于7。【解析】①.c>b>a②.b③.10-6④.C10、略

【分析】【詳解】

(1)等質(zhì)量的烴(CxHy)完全燃燒時,的值越大,耗氧量越大。CH4、C2H4、C2H6的的值一次為4、2、3,故等質(zhì)量的CH4、C2H4、C2H6完全燃燒時消耗O2的量最多的是CH4;

故答案為:CH4;

(2)等物質(zhì)的量的烴(CxHy)完全燃燒時,的值越大,耗氧量越大。三種物質(zhì)的的值依次為2、3、3.5,故常溫常壓下,同體積的以上三種物質(zhì)完全燃燒室消耗O2的量最多的是C2H6。

故答案為:C2H6;

(3)質(zhì)量相同時,烴(CxHy)的值越大,生成二氧化碳的量越多;的值越大,生成水的量越多。故生成二氧化碳的量最多的是C2H4;生成水的量最多的是CH4。

故答案為:C2H4;CH4;

(4)由題意可知,在120℃、1.01×105Pa下;

由于則的y=4,即該條件下,當(dāng)烴分子中含有4個氫原子時,該烴完全燃燒前后氣體體積不變。故符合要求的兩種烴為CH4、C2H4。

故答案為:CH4和C2H4?!窘馕觥緾H4C6H6C6H6CH4CH4、C2H411、略

【分析】【分析】

【詳解】

C原子之間以單鍵結(jié)合成鏈狀的烴稱為烷烴;符合條件的有:①③;

分子中含碳碳雙鍵的烴稱為烯烴;符合條件的有:④;

含苯環(huán)的的烴稱為芳香烴;符合條件的有:⑤⑧⑨;

烴分子中H原子被鹵素原子取代的化合物稱為鹵代烴;符合條件的有:?;

由烴基和-OH相連的化合物(-OH不能直接與苯環(huán)相連)稱為醇;符合條件的有:②⑥;

由烴基(或H)和-CHO相連的化合物稱為醛;符合條件的有:⑦?;

由烴基(或H)和-COOH相連的化合物稱為羧酸;符合條件的有:⑩?;

羧酸分子中-OH被-OR取代的產(chǎn)物稱為酯;符合條件的有:??;

苯環(huán)直接和-OH相連的化合物稱為酚;符合條件的有:?;

綜上所述,答案為:①③;④;⑤⑧⑨;?;②⑥;⑦?;⑩?;??;?。【解析】①③④⑤⑧⑨?②⑥⑦?⑩????12、略

【分析】【分析】

(1)①分子式相同;結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體;

②結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或n個-CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物;

③分子中含有幾種氫原子;其吸收峰就有幾組峰;根據(jù)系統(tǒng)命名法命名;

(2)物質(zhì)的酸性越強(qiáng);越容易電離出氫離子,則羥基氫原子的活性越強(qiáng),據(jù)此分析;

(3)該分子中含有醇羥基;羧基;具有醇、羧酸的性質(zhì),據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)①c與d分子式相同;結(jié)構(gòu)不同;所以互稱同分異構(gòu)體,故答案為c與d;

②a與b的結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差1個-CH2原子團(tuán),互稱同系物,故答案為a和b;

③只有一類氫原子的是a;所以吸收峰只有一個的是a,其名稱是2,2-二甲基丙烷;

(2)物質(zhì)的酸性越強(qiáng);越容易電離出氫離子,則羥基氫原子的活性越強(qiáng),酸性:醋酸>碳酸>苯酚,水與乙醇顯中性,電離出氫離子的能力水強(qiáng)于乙醇,所以羥基氫原子的活性從大到小順序是③⑤④①②;故答案為A。

(3)①只有羧基能和NaOH反應(yīng);且一個乳酸分子中只含一個羧基,所以1mol乳酸最多可消耗NaOH的物質(zhì)的量1mol;

②該分子中含有醇羥基、羧基,具有醇、羧酸的性質(zhì),能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng),故選acd?!窘馕觥縞與da與ba2,2-二甲基丙烷A1molacd13、略

【分析】【分析】

(1)乙醛的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO;

(2)將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏獵uO,迅速伸入乙醇中,發(fā)生反應(yīng)乙醛有刺激性氣味;

(3)乙醛含有醛基;能發(fā)生銀鏡反應(yīng);

(4)先分離甲酸和乙醛;再用銀氨溶液檢驗乙醛。

(5)乙烯與水發(fā)生加成生成乙醇,乙醇氧化為乙醛,兩分子乙醛生成CH3CH(OH)CH2CHO,CH3CH(OH)CH2CHO加熱生成CH3CH=CHCHO,CH3CH(OH)CH2CHO與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2OH。

【詳解】

(1)乙醛的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO;官能團(tuán)為醛基;

(2)將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏獵uO,迅速伸入乙醇中,發(fā)生反應(yīng)所以觀察到銅絲表面由黑變紅;聞到刺激性氣味,說明有乙醛生成;

(3)乙醛含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),檢驗乙醛的化學(xué)反應(yīng)方程式是乙醛發(fā)生氧化反應(yīng);體現(xiàn)乙醛的還原性;

(4)證明是否含有乙醛的簡要操作步驟:①取少量該甲酸溶液;加入氫氧化鈉后蒸餾;②取蒸餾出的液體加入銀氨溶液,水浴加熱,若有銀鏡生成則含有乙醛;

(5)乙烯與水發(fā)生加成生成乙醇,乙醇氧化為乙醛,兩分子乙醛生成CH3CH(OH)CH2CHO,CH3CH(OH)CH2CHO加熱生成CH3CH=CHCHO,CH3CH(OH)CH2CHO與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2OH;以乙烯為原料制備正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路線是:【解析】醛基由黑變紅乙醛還原性①取少量該甲酸溶液,加入氫氧化鈉后蒸餾;②取蒸餾出的液體加入銀氨溶液,水浴加熱,若有銀鏡生成則含有乙醛14、略

【分析】【分析】

B、C共同組成原電池,Pb為負(fù)極,PbO2為正極;其它剩余的裝置為電解池;按照電解規(guī)律進(jìn)行分析。

【詳解】

(1)D與原電池相連,D為電解池;Pb為負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)式為:Pb-2e-+SO=PbSO4,故答案為:電解池;Pb-2e-+SO=PbSO4;

(2)A中Cu與正極相連做陽極,則Pt做陰極,Cu做陽極,失去電子變?yōu)殂~離子,陰極氫離子得到電子變?yōu)闅錃猓偡磻?yīng)為Cu+2H+Cu2++H2↑,故答案為:陰極;Cu+2H+Cu2++H2↑;

(3)極板N做陽極,M做陰極,因為要鍍銀,則電鍍液為AgNO3溶液,用Ag做陽極,補(bǔ)充溶液中減少的銀離子,故答案為:AgNO3;Ag;

(4)PbO2電極的反應(yīng)式為:改變的質(zhì)量為一個S與兩個O的質(zhì)量,M=64,改變的物質(zhì)的量=0.2mol,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.4mol,D中溶液含有的溶質(zhì)為0.1mol,即只有0.1mol,根據(jù)電極方程式得到氯氣的物質(zhì)的量為0.05mol,陰極反應(yīng)式為可以得到0.2mol的氫氣,剩余的0.3mol的電子則由水中的來失去,電極方程式為根據(jù)電子與氧氣系數(shù)比為4:1,可得出生成的氧氣的物質(zhì)的量為0.075mol,則裝置D中產(chǎn)生氣體的總物質(zhì)的量為氫氣、氯氣與氧氣之和,0.2+0.05+0.075=0.325mol,故答案為0.325mol。【解析】電解池Pb-2e-+SO=PbSO4陰極Cu+2H+Cu2++H2↑AgNO3Ag0.325mol三、判斷題(共8題,共16分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

聚丙烯是丙烯加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,分子中不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH,否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀,而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH,進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O,故錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷中的溴原子不能電離,加入硝酸銀溶液不能生成AgBr;故不能產(chǎn)生淡黃色沉淀,故錯誤。

【點睛】

鹵代烴中鹵素原子的檢驗可以用鹵代烴在NaOH溶液中的水解反應(yīng),鹵代烴水解后,鹵素原子變?yōu)辂u素離子,加入硝酸銀溶液能產(chǎn)生沉淀,但需注意的是在加硝酸銀溶液之前要先加稀硝酸中和可能過量的NaOH。18、B【分析】【詳解】

乙醇催化氧化可生成乙醛,乙醛催化氧化可生成乙酸,乙醛得到乙醇是被還原,錯誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

最初人們發(fā)現(xiàn)的糖類化合物的化學(xué)組成大多符合Cn(H2O)m的通式,因此糖類也被稱為碳水化合物,故正確。20、B【分析】【詳解】

1mol甲醛與足量的銀氨溶液溶液反應(yīng),可得到4mol單質(zhì)銀,故錯誤。21、B【分析】【詳解】

銀氨溶液的配制,將氨水滴加到硝酸銀溶液中至生成的沉淀恰好溶解為止,故錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C11H16的烴類,不飽和度為4,不能與溴水反應(yīng)則沒有碳碳雙鍵,但能使酸性KMnO4溶液褪色且只含有一個烷基則推斷其由苯環(huán)和一個戊烷基組成,可看作是戊烷的一取代,分別是正戊烷3種、異戊烷4種、新戊烷1種,共8種。結(jié)構(gòu)如下:錯誤。四、有機(jī)推斷題(共3題,共18分)23、略

【分析】【分析】

E發(fā)生氧化反應(yīng)生成可推知E為由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,苯與CH3CH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A的核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為6:1:2:2:1,結(jié)合E的結(jié)構(gòu),可推知A為A與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成一氯代物B,B為或B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成C為C在過氧化氫條件下與HCl發(fā)生取代反應(yīng)生成D為D在氫氧化鈉水溶液;加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成E,據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為E的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)反應(yīng)①是苯與CH3CH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)生成C為含有的官能團(tuán)是:碳碳雙鍵;

(3)反應(yīng)③是或生成該反應(yīng)為鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng),其反應(yīng)條件為:氫氧化鈉的醇溶液;加熱;

(4)反應(yīng)④為與HCl在H2O2作催化劑條件下發(fā)生信息反應(yīng)生成其反應(yīng)方程式為:+HCl

(5)這種香料()具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①含有酚羥基,②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,苯環(huán)上應(yīng)含有2個側(cè)鏈且處于對位,③在一定條件下,自身能形成高聚物,該香料中除苯環(huán)外,只含有1個不飽和度,因此該同分異構(gòu)體中含有碳碳雙鍵,符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式為:【解析】加成反應(yīng)碳碳雙鍵氫氧化鈉的醇溶液、加熱+HCl24、略

【分析】【分析】

A與SOCl2發(fā)生-OH被Cl的取代反應(yīng)產(chǎn)生B,B與MeNH2發(fā)生Cl原子與MeNH-的取代反應(yīng)產(chǎn)生C,C與CuCl、K2CO3作用下發(fā)生Br與-NH2上H原子的取代反應(yīng)產(chǎn)生D,D與K2CO3、H2O、CH3I發(fā)生信息②的反應(yīng)產(chǎn)生E:E與反應(yīng)產(chǎn)生F;據(jù)此分析解答。

(1)

根據(jù)化合物C結(jié)構(gòu)簡式可知:該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)有溴元素;氟原子、酰胺基;

(2)

A.根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A→B;B→C、C→D的反應(yīng)類型都是取代反應(yīng);A錯誤;

B.根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知物質(zhì)F分子式是C21H16N4O2F4S;B正確;

C.手性碳原子是連接4個不同的原子或原子團(tuán)的碳原子,物質(zhì)分子中的中間C原子連接了2個甲基;1個羧基、1個氨基;因此該物質(zhì)分子中不存在手性碳原子,C錯誤;

D.由已知信息③可知:苯甲酸發(fā)生鹵代反應(yīng)時主要生成間位取代產(chǎn)物,而甲苯發(fā)生取代反應(yīng)時主要生成鄰、對位上的取代產(chǎn)物,因此由甲苯制取A物質(zhì)時,應(yīng)該使甲苯與Br2、F2在Fe催化作用下發(fā)生鹵代反應(yīng),發(fā)生甲基在苯環(huán)上對位上為Br原子,鄰位上一個為F原子,然后與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng);使甲基變?yōu)?COOH,就得到物質(zhì)A,D錯誤;

故合理選項是B;

(3)

根據(jù)上述分析可知化合物E結(jié)構(gòu)簡式為:

(4)

B是C是則B與MeNH2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C與HCl的反應(yīng)方程式為:+MeNH2+HCl;

(5)

化合物G比C少一個Br原子但多一個H原子,同時滿足下列條件:①苯環(huán)存在兩個取代基,且每個取代基只含一個碳原子;②不含手性碳原子;③可發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基;④其中一個取代基中含N-F鍵;則兩個取代基可能結(jié)構(gòu)有:①-CHO、-N(F)0CH3、②-CHO、-CH2NHF、③-CH3、-NH(F)CHO三種情況,每一種情況下兩個取代基在苯環(huán)上的相對位置有鄰、間、對三種,故符合條件的G的同分異構(gòu)體整理數(shù)目為3×3=9種,其中核磁共振氫譜中有5種氫原子的結(jié)構(gòu)簡式可以是

(6)

甲苯與Br2在Fe催化下發(fā)生甲基對位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生該物質(zhì)被酸性KMnO4溶液氧化為然后與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生再與NH2CH3發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生目標(biāo)產(chǎn)物則由甲苯制取的流程圖為:【解析】(1)酰胺基。

(2)B

(3)

(4)+MeNH2+HCl

(5)9

(6)25、略

【分析】【分析】

由題干信息可知:有機(jī)物

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論