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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵教版高二化學(xué)下冊月考試卷92考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、在一定溫度下,向aL密閉容器中加入1molX和2molY,發(fā)生如下反應(yīng):X(s)+2Y(g)2Z(g)此反應(yīng)達到平衡的標(biāo)志是A.容器內(nèi)壓強不隨時間變化B.容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度不隨時間變化C.容器內(nèi)X、Y、Z的濃度之比為1︰2︰2D.單位時間消耗0.1molX同時生成0.2molZ2、下列表示對應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.向稀醋酸中滴加Na2SO3溶液:SO32﹣+2H+═SO2↑+H2OB.向Na2SiO3溶液中通入過量SO2:SiO32﹣+SO2+H2O═H2SiO3↓+SO32﹣C.向Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3?H2O:Al3++4NH3?H2O═[Al(OH)4]﹣+4NH4+D.向CuSO4溶液中加入Na2O2:2Na2O2+2Cu2++2H2O═4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑3、下列說法中正確的是rm{(}rm{)}A.分子中鍵能越大,鍵長越長,則分子越穩(wěn)定B.乳酸分子rm{[CH_{3}-CH(OH)-COOH]}中有rm{1}個手性碳且rm{1}rm{mol}該分子中有rm{11}rm{mol}rm{婁脪}鍵C.rm{PCl_{5}}分子中rm{P}原子和rm{Cl}原子最外層都滿足rm{8}電子結(jié)構(gòu)D.rm{H-O}鍵鍵能為rm{463}rm{kJ/mol}即rm{18}rm{g}rm{H_{2}O}分解成rm{H_{2}}和rm{O_{2}}時,消耗能量為rm{2隆脕463}rm{kJ}4、rm{11}“rm{502}”膠水是以rm{婁脕-}氰基丙烯酸乙酯rm{(}結(jié)構(gòu)如圖所示rm{)}為主,溶有阻聚劑rm{SO_{2}}等制備而成。若本品露置,接觸空氣中微量水汽,即迅速聚合固化,故稱“瞬干膠”。則下列有關(guān)rm{婁脕-}氰基丙烯酸乙酯和rm{SO_{2}}說法____的是()A.rm{婁脕-}氰基丙烯酸乙酯分子中存在rm{婁脪}鍵rm{婁脨}鍵B.rm{婁脕-}氰基丙烯酸乙酯比rm{SO_{2}}沸點低C.水在“rm{502}”膠水聚合固化中起催化作用D.粘在手上的“rm{502}”膠水可以用酒精等有機溶劑清除5、醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOH?H++CH3COO-;下列敘述不正確的是()
A.CH3COOH溶液中離子濃度的關(guān)系滿足:c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)
B.CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固體,CH3COOH的電離平衡逆向移動。
C.0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋,溶液中c(OH-)減小。
D.常溫下;0.01mol/L的醋酸溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合后,溶液的pH>7
6、化合物M叫假蜜環(huán)菌甲素(其結(jié)構(gòu)如圖所示);它是香豆素類天然化合物.對M的性質(zhì)敘述不正確的是()
A.在鎳作催化劑并加熱的條件下,1molM最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.M能使酸性KMnO4溶液褪色C.M可在熱的NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng),最多可消耗3molNaOHD.1molM可與3molBr2發(fā)生取代反應(yīng)7、短周期元素rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{W}的原子序數(shù)依次增大,rm{X}原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的rm{3}倍,rm{Y}原子的最外層只有rm{2}個電子,rm{Z}單質(zhì)可制成半導(dǎo)體材料,rm{W}與rm{X}屬于同一主族rm{.}下列敘述正確的是rm{(}rm{)}A.元素rm{X}的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比rm{W}的強B.元素rm{W}的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比rm{Z}的弱C.化合物rm{YX}rm{ZX_{2}}rm{WX_{3}}中化學(xué)鍵的類型相同D.元素rm{X}的簡單氣態(tài)氫化物的沸點比rm{W}的低評卷人得分二、填空題(共5題,共10分)8、(12分)分子式為C13H16O2惕各酸苯乙酯被廣泛用作各類香精的調(diào)香劑,當(dāng)其加入茉莉型或丁香型香精中時,能產(chǎn)生誘人的效果。為了合成該物質(zhì),某化工廠實驗室的科研人員設(shè)計了下列合成線路:試回答下列問題:(1)試寫出,A的結(jié)構(gòu)簡式,B的結(jié)構(gòu)簡式。(2)反應(yīng)②另加的試劑是,反應(yīng)④的一般條件是。(3)試寫出生成E的化學(xué)方程式:。(4)上述合成線路中,屬于取代反應(yīng)的有(填編號)。9、一種新型燃料電池,它以多孔鎳板為電極插入KOH溶液中,然后分別向兩極上通丙烷和氧氣,其電池反應(yīng)式為:______,通丙烷的電極為______極,其對應(yīng)的電極反應(yīng)式為______.參加反應(yīng)的。
O2和C3H8的物質(zhì)的量比為______.
已知11g的丙烷氣體完全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)的水,放出555.4KJ的熱量,寫出其熱化學(xué)方程式______.10、在rm{a}rm兩支試管中,分別裝入足量rm{Na_{2}CO_{3}}粉末,然后向兩支試管中分別加入相同物質(zhì)的量濃度、相同體積的稀鹽酸和稀醋酸rm{.}填寫下列空白.
rm{(1)a}rm兩支試管中的現(xiàn)象:相同點是______,不同點是______rm{.}原因是______.
rm{(2)a}rm兩支試管中生成氣體的速率開始時是rm{a}______rm反應(yīng)完畢后生成氣體的總體積是rm{a}______rm原因是______.
rm{(3)}寫出相關(guān)反應(yīng)的離子方程式:______;______.11、(10分)在80℃時,將0.40mol的N2O4氣體充入2L已經(jīng)抽空的固定容積的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):N2O42NO2,隔一段時間對該容器內(nèi)的物質(zhì)進行分析,得到如下數(shù)據(jù):。時間/sn/mol020406080100n(N2O4)0.40a0.20cden(NO2)0.000.24b0.520.600.60(1)計算20~40s內(nèi)用N2O4表示的平均反應(yīng)速率為________。(2)計算在80℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________(請注明單位)。(3)反應(yīng)進行至100s后將反應(yīng)混合物的溫度降低,混合氣體的顏色________(填“變淺”、“變深”或“不變”)。(4)要增大該反應(yīng)的K值,可采取的措施有________(填序號)。A.增大N2O4的起始濃度B.向混合氣體中通入NO2C.使用高效催化劑D.升高溫度(5)下圖是80℃時容器中N2O4物質(zhì)的量的變化曲線,請在該圖中補畫出該反應(yīng)在60℃時N2O4物質(zhì)的量的變化曲線。12、依據(jù)事實,寫出下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。rm{(1)1molC_{2}H_{4}(g)}與適量rm{O_{2}(g)}反應(yīng),生成rm{CO_{2}(g)}和rm{H_{2}O(l)}放出rm{1411kJ}熱量。________________________________。rm{(2)}在rm{25隆忙}rm{101kPa}下,rm{1g}甲醇燃燒生成rm{CO_{2}}和液態(tài)水時放熱rm{22.68kJ}___________________________________________。rm{(3)2.3g}某液態(tài)有機物和一定量的氧氣混合點燃,恰好完全燃燒,生成rm{2.7g}水和rm{2.24LCO_{2}(}標(biāo)準(zhǔn)狀況rm{)}并放出rm{68.35kJ}熱量。________________________________。rm{(4)}已知拆開rm{1molH-H}鍵,rm{1molN-H}鍵,rm{1molN隆脭N}鍵分別需要的能量是rm{436kJ}rm{391kJ}rm{946kJ}則rm{N_{2}}與rm{H_{2}}反應(yīng)生成rm{NH_{3}}的熱化學(xué)方程式為________________________________評卷人得分三、實驗題(共6題,共12分)13、(10分)乙醛在氧化銅催化劑存在的條件下,可以被空氣氧化成乙酸。依據(jù)此原理設(shè)計實驗制得并在試管C中收集到少量乙酸溶液(如圖所示:試管A中裝有40%的乙醛水溶液、氧化銅粉末;試管C中裝有適量蒸餾水;燒杯B中裝有某液體)。已知在60℃~80℃時用雙連打氣球鼓入空氣即可發(fā)生乙醛的氧化反應(yīng),連續(xù)鼓入十幾次反應(yīng)基本完全。有關(guān)物質(zhì)的沸點見下表:。物質(zhì)乙醛乙酸甘油乙二醇水沸點20.8℃117.9℃290℃197.2℃100℃請回答下列問題:(1)試管A內(nèi)在60℃~80℃時發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件)____________________________________;(2)如圖所示在實驗的不同階段,需要調(diào)整溫度計在試管A內(nèi)的位置,在實驗開始時溫度計水銀球的位置應(yīng)在_____________;目的是____________________;當(dāng)試管A內(nèi)的主要反應(yīng)完成后溫度計水銀球的位置應(yīng)在___________________,目的是_____________________________;(3)燒杯B的作用是___________________________;燒杯B內(nèi)盛裝的液體可以是____________(寫出一種即可,在題給物質(zhì)中找);(4)若想檢驗試管C中是否含有產(chǎn)物乙酸,請你在所提供的藥品中進行選擇,設(shè)計一個簡便的實驗方案。所提供的藥品有:pH試紙、紅色的石蕊試紙、碳酸氫鈉粉末。實驗儀器任選。該方案為______________________________。14、(14分)某同學(xué)在用稀硫酸與鋅制取氫氣的實驗中,發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣的生成速率。請回答下列問題:(1)上述實驗中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式有;(2)硫酸銅溶液可以加快氫氣生成速率的原因是;(3)實驗室中現(xiàn)有Na2SO3、MgSO4、Ag2SO4、K2SO4等4種溶液,可與實驗中CuSO4溶液起相似作用的是;(4)要加快上述實驗中氣體產(chǎn)生的速率,還可采取的措施有____(答兩種);(5)為了進一步研究硫酸銅的量對氫氣生成速率的影響,該同學(xué)設(shè)計了如下一系列實驗。將表中所給的混合溶液分別加入到6個盛有過量Zn粒的反應(yīng)瓶中,收集產(chǎn)生的氣體,記錄獲得相同體積的氣體所需時間。。實驗混合溶液ABCDEF4mol/LH2SO4/mL30V1V2V3V4V5飽和CuSO4溶液/mL00.52.55V620H2O/mLV7V8V9V10100①請完成此實驗設(shè)計,其中:V1=,V6=,V9=;②反應(yīng)一段時間后,實驗A中的金屬呈色,實驗E中的金屬呈色;③該同學(xué)最后得出的結(jié)論為:當(dāng)加入少量CuSO4溶液時,生成氫氣的速率會大大提高。但當(dāng)加入的CuSO4溶液超過一定量時,生成氫氣的速率反而會下降。請分析氫氣生成速率下降的主要原因。15、實驗室以正丁醇;溴化鈉、硫酸為原料制備正溴丁烷的反應(yīng)如下:
rm{NaBr+H_{2}SO_{4}簍THBr+NaHSO_{4}overset{triangle}{}+HBr}rm{NaBr+H_{2}SO_{4}簍THBr+NaHSO_{4}
overset{triangle}{}+HBr}
在圓底燒瓶中加入原料:rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Br+H_{2}O}水,rm{10ml}正丁醇,rm{7.5ml}溴化鈉,rm{10g}濃硫酸。正丁醇充分振蕩后加入幾粒沸石,安裝裝置Ⅰ,加熱至沸騰,反應(yīng)約rm{12mL}待反應(yīng)液冷卻后;改裝為裝置Ⅱ,蒸出粗產(chǎn)品。部分物理性質(zhì)列表如下:
。rm{40min}物質(zhì)正丁醇正溴丁烷沸點rm{/隆忙}rm{117.2}rm{101.6}熔點rm{/隆忙}rm{-89.12}rm{-112.4}密度rm{/g?cm^{-3}}rm{0.8098}rm{1.2758}水中溶解性微溶于水不溶于水,易溶于乙醇將所得粗產(chǎn)品倒入分液漏斗中,先用rm{10mL}水洗滌,除去大部分水溶性雜質(zhì),然后依次用rm{5mL}濃硫酸、rm{10mL}水、rm{10mL}飽和rm{NaHCO_{3}}溶液、rm{10mL}水洗滌。分離出有機層,加入無水氯化鈣固體,靜置rm{1h}過濾除去氯化鈣,再常壓蒸餾收集rm{99隆蘆103隆忙}餾分。
回答下列問題:
rm{(1)}儀器rm{A}的名稱是______,冷卻水從rm{A}的______rm{(}填“上”或“下”rm{)}口通入。
rm{(2)}燒杯rm{B}中盛有rm{NaOH}溶液,吸收的尾氣主要是______rm{(}填化學(xué)式rm{)}本實驗使用電熱套進行加熱;總共使用了______次。
rm{(3)}用濃硫酸洗滌粗產(chǎn)品時,有機層從分液漏斗______rm{(}填“上口倒出”或“下口放出”rm{)}最后一次水洗主要是洗掉______。
rm{(4)}制備正溴丁烷時;不直接用裝置Ⅱ邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是______。
rm{(5)}本實驗得到正溴丁烷rm{6.5g}產(chǎn)率為______rm{(}只列式,不必計算出結(jié)果rm{)}16、二氧化氯rm{(ClO_{2})}可用于自來水消毒。以粗鹽為原料生產(chǎn)rm{ClO_{2}}的工藝主要包括:rm{壟脵}粗鹽精制;rm{壟脷}電解微酸性rm{NaCl}溶液;rm{壟脹ClO_{2}}的制取。工藝流程如下圖:rm{壟脜}粗食鹽水中含有rm{Ca^{2+}}rm{Mg^{2+}}rm{SO_{4}^{2-}}等雜質(zhì)。除雜操作時,往粗鹽水中先加入過量的試劑rm{X}rm{X}是____________rm{(}填化學(xué)式rm{)}濾渣的成分有rm{BaSO_{4}}rm{CaCO_{3}}和____rm{(}填化學(xué)式rm{)}rm{壟脝}上述過程中,將食鹽水在特定條件下電解可得到氯酸鈉rm{(NaClO_{3})}和rm{H_{2}}寫出反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為____________。寫出反應(yīng)Ⅲ氯酸鈉rm{(NaClO_{3})}和鹽酸反應(yīng)生成rm{ClO_{2}}的化學(xué)方程式為____________。rm{壟脟}rm{ClO_{2}}很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到rm{ClO_{2}}溶液。為測定所得溶液中rm{ClO_{2}}的含量,進行了以下實驗:步驟rm{1}準(zhǔn)確量取rm{ClO_{2}}溶液rm{10.00mL}稀釋成rm{100mL}試樣。步驟rm{2}取rm{20mL}試樣加入到錐形瓶中,調(diào)節(jié)試樣的rm{pHleqslant2.0}加入足量的rm{KI}晶體,搖勻,在暗處靜置rm{30}分鐘。rm{(}已知:rm{ClO_{2}+I^{-}+H^{+}隆陋I_{2}+Cl^{-}+H_{2}O}未配平rm{)}步驟rm{3}以淀粉溶液作指示劑,用rm{0.01mol隆隴L^{-1}Na_{2}S_{2}O_{3}}溶液滴定至終點,消耗rm{Na_{2}S_{2}O_{3}}溶液rm{25mL}rm{(}已知:rm{I_{2}+2S_{2}O_{3}^{2-}=2I^{-}+S_{4}O_{6}^{2-})}rm{壟脵}滴定過程中,至少須平行測定兩次的原因是____________。rm{壟脷}根據(jù)上述步驟可計算出原rm{ClO_{2}}溶液的物質(zhì)的量濃度為多少?rm{(}寫出計算過程rm{)}17、(10分)利用下圖裝置測定中和熱的實驗步驟如下:①用量筒量取50mL0.25mol·L-1硫酸倒入小燒杯中,測出硫酸溫度;②用另一量筒量取50mL0.55mol·L-1NaOH溶液,并用另一溫度計測出其溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,設(shè)法使之混合均勻,測出混合液最高溫度?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)表示中和熱的熱化學(xué)方程式(中和熱數(shù)值為57.3kJ·mol-1):____________________________________________________________________。(2)倒入NaOH溶液的正確操作是__________(從下列選項中選出)。A.沿玻璃棒緩慢倒入B.分三次少量倒入C.一次迅速倒入(3)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是________(從下列選項中選出)。A.用溫度計小心攪拌B.揭開硬紙片用玻璃棒攪拌C.輕輕地振蕩燒杯D.用套在溫度計上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地攪動(4)實驗數(shù)據(jù)如下表:①請?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝孩诮普J為0.55mol·L-1NaOH溶液和0.25mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶的比熱容c=4.18J·g-1·℃-1。依據(jù)上表數(shù)據(jù)計算中和熱ΔH=________(取小數(shù)點后一位)。18、rm{(1)}某同學(xué)設(shè)計以下rm{4}個實驗考查過氧化氫分解速率的影響因素。各取rm{5mL}的過氧化氫溶液完某同學(xué)設(shè)計以下rm{(1)}個實驗考查過氧化氫分解速率的影響因素。各取rm{4}的過氧化氫溶液完rm{5mL}。成下列實驗。實驗序號濃度rm{(mol/L)}溫度rm{(隆忙)}加入rm{0.1mol/LFeCl_{3}}主要實驗現(xiàn)象rm{1}rm{0.4}rm{25}rm{0}滴氣泡生成,速率較慢rm{2}rm{0.4}rm{25}rm{1}滴氣泡生成,速率較快rm{3}rm{1.2}rm{25}rm{1}滴氣泡生成,速率很快rm{4}rm{1.2}rm{100隆忙}水浴rm{1}滴rm{壟脵}實驗rm{FeCl_{3}}起________作用。rm{壟脷}預(yù)計實驗rm{4}的現(xiàn)象是_______________。rm{壟脹}預(yù)計實驗rm{3}rm{4}的目的是考查________對過氧化氫分解速率的影響。rm{壟脺}從實驗rm{2}rm{3}可以得出的結(jié)論是______________________________________。rm{(2)}在一定體積的密閉容器中,進行如下化學(xué)反應(yīng):rm{CO_{2}(g)+H_{2}(g)?CO(g)+H_{2}O(g)}rm{CO_{2}(g)+H_{2}(g)?
CO(g)+H_{2}O(g)}和溫度其化學(xué)平衡常數(shù)rm{K}和溫度rm{t}的關(guān)系如下表:的關(guān)系如下表:。rm{K}rm{t隆忙}rm{700}rm{800}rm{830}rm{1000}rm{1200}rm{K}rm{0.6}rm{0.9}rm{1.0}rm{1.7}rm{2.6}回答下列問題:rm{壟脵}該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式為rm{K=}____________。rm{壟脷}該反應(yīng)為________反應(yīng)rm{(}選填吸熱、放熱rm{)}rm{壟脹}能判斷該反應(yīng)是否達到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是__________。rm{a.}容器中壓強不變rm{b.}混合氣體中rm{c(CO)}不變rm{c.v}正rm{(H_{2})=v}逆rm{(H_{2}O)}rm{d.c(CO_{2})=c(CO)}rm{壟脺}某溫度下,平衡濃度符合下式:rm{c(CO_{2})隆隴c(H_{2})=c(CO)隆隴c(H_{2}O)}試判斷此時的溫度為____________rm{隆忙}rm{隆忙}評卷人得分四、其他(共3題,共15分)19、(15分)下列是芳香族化合物A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A、E分子式分別是C9H8O和C9H8O2,E分子中除苯環(huán)外還含有一個六元環(huán),且E中不含甲基。根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系回答問題:(1)寫出A分子中所含官能團的名稱________________________________。(2)完成方程式,并分別寫出反應(yīng)類型A→B___________________________________________反應(yīng)類型-------__________________。B→C___________________________________________反應(yīng)類型-------__________________。(3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式______________________________。(4)要中和16.6gD,需要2mol/LNaOH溶液的體積為_________mL。(5)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體共有_________種,寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________________________________。①苯環(huán)上有兩個取代基②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)20、可用于提純或分離物質(zhì)的常用方法有:①過濾、②結(jié)晶、③升華、④分餾、⑤鹽析、⑥滲析、⑦加熱分解⑧分液等,將分離或提純的編號填入下列各混合物后面的橫線上。(1)除去碳酸鈉固體中混有的碳酸氫鈉;(2)除去石灰水中懸浮的CaCO3顆粒;(3)除去氯化鈉單質(zhì)中混有的碘單質(zhì);21、下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系中,A、B、C、D、E都是短周期元素的單質(zhì),在常溫常壓下A是固體,其余都是氣體,且C呈黃綠色。化合物H和I兩種氣體相遇時產(chǎn)生白煙K(NH4Cl)。化合物G的焰色反應(yīng)為黃色,B為氧氣。反應(yīng)①和②均在溶液中進行。請按要求回答下列問題。(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:D、F。(2)反應(yīng)②的離子方程式為。(3)向K溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,反應(yīng)的現(xiàn)象為。(4)將少量單質(zhì)C通入盛有淀粉KI溶液的試管中,液體變?yōu)樗{色。這說明單質(zhì)C的氧化性于單質(zhì)碘(填“強”或“弱”)。(5)向J溶液中滴入NaOH溶液時,生成的灰白色沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。寫出紅褐色沉淀的化學(xué)式:。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【分析】在一定條件下;當(dāng)可逆反應(yīng)中正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等時(但不為0),各種物質(zhì)的濃度或含量均不再發(fā)生變化的狀態(tài),是化學(xué)平衡狀態(tài),所以B正確;平衡時濃度不再發(fā)生變化,但物質(zhì)之間的濃度不一定相等或滿足某種關(guān)系,C不正確;根據(jù)方程式可知,反應(yīng)前后氣體體積是不變的,所以壓強始終是不變的,A不正確;D中反應(yīng)速率的方向是相同的,速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比,因此D中的關(guān)系始終是成立,不正確,答案選B。
【點評】判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志(1)任何情況下均可作為標(biāo)志的:①υ正=υ逆(同一種物質(zhì))②各組分含量(百分含量、物質(zhì)的量、質(zhì)量)不隨時間變化③某反應(yīng)物的消耗(生成)速率:某生成物的消耗(生成)速率=化學(xué)計量數(shù)之比(2)在一定條件下可作為標(biāo)志的是①對于有色物質(zhì)參加或生成的可逆反應(yīng)體系,顏色不再變化。②對于有氣態(tài)物質(zhì)參加或生成的可逆反應(yīng)體系,若反應(yīng)前后氣體的系數(shù)和相等,則混合氣體平均相對分子質(zhì)量M和反應(yīng)總壓P不變(恒溫恒容)。③對于恒溫絕熱體系,體系的溫度不在變化(3)不能作為判斷標(biāo)志的是①各物質(zhì)的物質(zhì)的量或濃度變化或反應(yīng)速率之比=化學(xué)計量數(shù)之比。(任何情況下均適用)②有氣態(tài)物質(zhì)參加或生成的反應(yīng),若反應(yīng)前后氣體的系數(shù)和相等,則混合氣體平均相對分子質(zhì)量M和反應(yīng)總壓P不變(恒溫恒容)。2、D【分析】【解答】解:A.向稀醋酸中滴加Na2SO3溶液;不發(fā)生反應(yīng),故A錯誤;
B.向Na2SiO3溶液中通入過量SO2的離子反應(yīng)為SiO32﹣+2SO2+2H2O═H2SiO3↓+2HSO3﹣;故B錯誤;
C.向Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3?H2O的離子反應(yīng)為Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;故C錯誤;
D.向CuSO4溶液中加入Na2O2的離子反應(yīng)為2Na2O2+2Cu2++2H2O═4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑;故D正確;
故選D.
【分析】A.醋酸的酸性小于亞硫酸的酸性;B.反應(yīng)生成硅酸和亞硫酸氫鈉;C.反應(yīng)生成氫氧化鋁和硫酸銨;D.反應(yīng)生成硫酸鈉、氫氧化銅和氧氣.3、B【分析】解:rm{A.}鍵長越短;鍵能越大,分子越穩(wěn)定,鍵長越長,鍵能越小,分子越不穩(wěn)定,故A錯誤;
B.乳酸分子rm{[CH_{3}-CH(OH)-COOH]}中第二個碳原子屬于個手性碳,分子中含有rm{10}個單鍵和rm{1}個雙鍵,所以rm{1mol}該分子中有rm{11mol婁脪}鍵;故B正確;
C.rm{PCl_{5}}分子中rm{P}原子最外層電子數(shù)為rm{5+5=10}不滿足rm{8}電子結(jié)構(gòu);故C錯誤;
D.水分解生成氧氣和氫氣時,焓變rm{=}斷鍵吸收的能量rm{-}成鍵放出的能量,氧氣和氫氣的鍵能未知,所以無法計算反應(yīng)熱,則rm{18gH_{2}O}分解成rm{H_{2}}和rm{O_{2}}時;消耗能量無法計算,故D錯誤.
故選B.
A.鍵長越短;鍵能越大,分子越穩(wěn)定;
B.碳原子連接四個不同的原子或原子團時,該碳原子為手性碳原子,單鍵中含有一個rm{婁脪}鍵,雙鍵中含有一個rm{婁脪}鍵和一個rm{婁脨}鍵;
C.共價化合物分子中元素原子最外層電子數(shù)rm{+|}該元素化合價rm{|(}或共價鍵數(shù)目rm{)=8}該元素原子滿足rm{8}電子結(jié)構(gòu);
D.水分解生成氧氣和氫氣時,焓變rm{=}斷鍵吸收的能量rm{-}成鍵放出的能量.
本題考查較綜合,涉及鍵能、手性分子、rm{8}電子結(jié)構(gòu)、反應(yīng)熱知識點,熟練掌握基本概念、基本理論即可解答,題目難度不大,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計算能力.【解析】rm{B}4、B【分析】【分析】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì);為高頻考點,側(cè)重分析能力及知識綜合應(yīng)用能力;遷移能力的考查,注意選項A為解答的難點,題目難度不大。
【解答】A.單鍵為rm{婁脪}鍵,雙鍵和三鍵中含rm{1}個rm{婁脨}鍵,分子中含碳碳雙鍵、rm{C隆脭N}則存在rm{婁脪}鍵rm{婁脨}鍵;故A正確;
B.分子晶體中相對分子質(zhì)量大的沸點高,則rm{婁脕-}氰基丙烯酸乙酯比rm{SO_{2}}沸點高;故B錯誤;
C.由信息可知,接觸空氣中微量水汽,即迅速聚合固化,則水在“rm{502}”膠水聚合固化中起催化作用;故C正確;
D.酒精為常見的有機溶劑,由相似相容可知,粘在手上的“rm{502}”膠水可以用酒精等有機溶劑清除;故D正確。
故選B。
【解析】rm{B}5、C【分析】
A.CH3COOH溶液中存在電荷守恒,為c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-);故A正確;
B.CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固體,c(CH3COO-)增大;平衡逆向移動,故B正確;
C.CH3COOH溶液加水稀釋,c(H+)減小,根據(jù)Kw=c(H+)×c(OH-)可知,c(OH-)增大;故C錯誤;
D.醋酸為弱酸,與NaOH反應(yīng)生成CH3COONa;為強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,故D正確.
故選C.
【解析】【答案】A.根據(jù)電荷守恒判斷;
B.CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固體,c(CH3COO-)增大;
C.CH3COOH溶液加水稀釋,c(H+)減小,c(OH-)增大;
D.醋酸為弱酸,與NaOH反應(yīng)生成CH3COONa;溶液呈堿性.
6、C【分析】【解答】解:A.苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1molM最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng),﹣COOC﹣中不能發(fā)生加成,故A正確;B.含碳碳雙鍵,則能使酸性KMnO4溶液褪色;故B正確;
C.酚﹣OH;﹣COOC﹣及酯水解生成的酚﹣OH均與NaOH反應(yīng);則M可在熱的NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng),最多可消耗3molNaOH,故C正確;
D.酚﹣OH的鄰位與溴水發(fā)生取代,碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成,則1molM最多可與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng);故D錯誤;
故選C.
【分析】由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含酚﹣OH、醇﹣OH、碳碳雙鍵及﹣COOC﹣、碳氧雙鍵,結(jié)合酚、醇、烯烴、酯、酮的性質(zhì)來解答.7、A【分析】解:短周期元素rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{W}的原子序數(shù)依次增大,rm{X}原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的rm{3}倍,rm{X}有rm{2}個電子層,最外層電子數(shù)為rm{6}故rm{X}為rm{O}元素,rm{W}與rm{X}屬于同一主族,故rm{W}為rm{S}元素,rm{Y}原子的最外層只有rm{2}個電子,原子序數(shù)大于rm{O}元素,故rm{Y}處于第三周期,則rm{Y}為rm{Mg}元素,rm{Z}單質(zhì)可制成半導(dǎo)體材料,rm{Z}為rm{Si}元素.
A.非金屬性rm{O>S}故元素rm{O}的簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性比硫的強;故A正確;
B.非金屬rm{Z(Si)<W(S)}故元素rm{S}的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比rm{Si}的強;故B錯誤;
C.化合物rm{MgO}為離子化合物,含有離子鍵,rm{SiO_{2}}rm{SO_{3}}屬于共價化合物;含有共價鍵,故C錯誤;
D.水分子之間形成氫鍵;而硫化氫分子之間不能,故水的沸點高于硫化氫的,故D錯誤.
故選:rm{A}.
短周期元素rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{W}的原子序數(shù)依次增大,rm{X}原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的rm{3}倍,rm{X}有rm{2}個電子層,最外層電子數(shù)為rm{6}故rm{X}為rm{O}元素,rm{W}與rm{X}屬于同一主族,故rm{W}為rm{S}元素,rm{Y}原子的最外層只有rm{2}個電子,原子序數(shù)大于rm{O}元素,故rm{Y}處于第三周期,則rm{Y}為rm{Mg}元素,rm{Z}單質(zhì)可制成半導(dǎo)體材料,rm{Z}為rm{Si}元素.
本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)與位置關(guān)系、元素周期律等,難度不大,推斷元素是解題的關(guān)鍵,注意對基礎(chǔ)知識的全面掌握.【解析】rm{A}二、填空題(共5題,共10分)8、略
【分析】【解析】【答案】9、略
【分析】解:該燃料電池中,負極上丙烷失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以電池反應(yīng)式為:C3H8+5O2+6OH-=3CO32-+7H2O,負極上丙烷失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,電極反應(yīng)式為C3H8-20e-+26OH-=3CO32-+17H2O;根據(jù)電池反應(yīng)式知,氧氣和丙烷的物質(zhì)的量之比為5:1;
11g的丙烷的物質(zhì)的量==0.25mol;11g的丙烷氣體完全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)的水,放出555.4kJ的熱量,則1mol丙烷完全燃燒放出的熱量為2221.6kJ,其熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:
C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l);△H=-2221.6kJ/mol;
故答案為:C3H8+5O2+6OH-=3CO32-+7H2O,負極;C3H8-20e-+26OH-=3CO32-+17H2O;5:1;
C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l);△H=-2221.6kJ/mol.
燃料電池中;負極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上氧化劑得電子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)電池反應(yīng)式確定氧氣和丙烷的物質(zhì)的量之比;
11g的丙烷的物質(zhì)的量==0.25mol;11g的丙烷氣體完全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)的水,放出555.4KJ的熱量,則1mol丙烷完全燃燒放出的熱量為2221.6kJ,據(jù)此書寫熱化學(xué)方程式.
本題考查了燃料電池,燃料電池中通入燃料的電極為負極,通入氧化劑的電極為正極,根據(jù)得失電子書寫電極反應(yīng)式,并結(jié)合電解質(zhì)溶液酸堿性書寫,難度不大.【解析】C3H8+5O2+6OH-=3CO32-+7H2O;負極;C3H8-20e-+26OH-=3CO32-+17H2O;5:1;C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l);△H=-2221.6kJ/mol10、略
【分析】解:rm{(1)}鹽酸是強酸,醋酸是弱酸,相同物質(zhì)的量濃度、相同體積的稀鹽酸和稀醋酸,鹽酸中氫離子濃度大于醋酸,兩只試管中觀察到都有產(chǎn)生無色的氣體,但因為鹽酸中氫離子的濃度大于醋酸,所以rm{a}中產(chǎn)生氫氣的速率比rm快;
故答案為:都產(chǎn)生無色氣泡;產(chǎn)生氣泡快慢不同,rm{a}中產(chǎn)生氣泡快;氫離子濃度不同,rm{a}中氫離子濃度大;
rm{(2)}因為鹽酸是強電解質(zhì)氫離子完全電離;氫離子濃度大于醋酸部分電離出的氫離子的濃度,但相同物質(zhì)的量濃度;相同體積的稀鹽酸和稀醋酸提供氫離子的能力相同,故答案為:大于;等于;開始反應(yīng)時鹽酸中氫離子濃度大但兩者氫離子物質(zhì)的量相同;
rm{(3)}根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)rm{Na_{2}CO_{3}}和酸反應(yīng)生成鹽和水書寫方程式,并根據(jù)強酸,強堿,大多數(shù)鹽拆寫離子方程式,故答案為:rm{CO_{3}^{2-}+2H^{+}=CO_{2}隆眉+H_{2}O}rm{CO_{3}^{2-}+2CH_{3}COOH=2CH_{3}COO^{-}+CO_{2}隆眉+H_{2}O.}
rm{(1)}觀察到都有無色的氣體產(chǎn)生;但氫離子的濃度不同,所以反應(yīng)速率不等;
rm{(2)}因為鹽酸是強電解質(zhì)氫離子完全電離;氫離子濃度大于醋酸部分電離出的氫離子的濃度,但相同物質(zhì)的量濃度;相同體積的稀鹽酸和稀醋酸提供氫離子的能力相同;
rm{(3)}據(jù)復(fù)分解反應(yīng)rm{Na_{2}CO_{3}}和酸反應(yīng)生成鹽和水書寫方程式;并根據(jù)強酸,強堿,大多數(shù)鹽拆寫離子方程式.
本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的因素題目難度中等,注意強弱電解質(zhì)的比較和影響反應(yīng)速率的因素,注重基礎(chǔ)知識的積累.【解析】都產(chǎn)生無色氣泡;產(chǎn)生氣泡快慢不同,rm{a}中產(chǎn)生氣泡快;氫離子濃度不同,rm{a}中氫離子濃度大;大于;等于;開始反應(yīng)時鹽酸中氫離子濃度大但兩者氫離子物質(zhì)的量相同;rm{CO_{3}^{2-}+2H^{+}=CO_{2}隆眉+H_{2}O}rm{CO_{3}^{2-}+2CH_{3}COOH=2CH_{3}COO^{-}+CO_{2}隆眉+H_{2}O}11、略
【分析】試題分析:(1)N2O4的速率=(0.40-0.20)mol÷2L÷20s=0.0020mol·L-1·s-1;(2)根據(jù)方程式:N2O42NO2初始物質(zhì)的的量0.40改變物質(zhì)的量x2x平衡物質(zhì)的量0.4-x0.6列式計算2x=0.6x=0.3平衡時N2O4的物質(zhì)的量為0.4-0.3=0.1mol,平衡常數(shù)=c(NO2)2÷c(N2O4)=(0.6÷2)2÷(0.1÷2)=1.8mol·L-1;(3)降低溫度,平衡向放熱方向移動,故向逆向移動,二氧化氮濃度減小,顏色變淺;(4)化學(xué)平衡常數(shù)只有溫度有關(guān),升溫,平衡正向移動,化學(xué)平衡常數(shù)增大;(5)反應(yīng)在60℃時,反應(yīng)速率減慢,N2O4物質(zhì)的量變化緩慢,達到平衡所需要的時間長,溫度低有利于平衡逆向移動,N2O4物質(zhì)的量比80℃時的多,故畫圖為考點:化學(xué)平衡的計算,平常常數(shù),影響平衡移動的因素。【解析】【答案】(1)0.0020mol·L-1·s-1(2)1.8mol·L-1(3)變淺(4)D(5)如下圖:12、(1)C2H4(g)+3O2(g)===2CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-1411kJ·mol-1+3O2(g)===2CO2(g)Δ2H2O(l)=-H·1411kJ-mol1
)(2)CH3OH(l)+O2(g)→CO2(g)+2H2O(l)ΔH=–725.76kJ·mol-1→2ΔCH3OH(l)+O2(g)=–CO2(g)+2H2O(l)·H
725.76kJmol-1→(3)C2H6O(l)++3O2(g)→2CO2(g)+3H2O(l)ΔH=-1367kJ·mol-1Δ3O2(g)=-2CO2(g)·3H2O(l)
H)1367kJΔmol-1=-(4)N2(g)+3H2(g)===2NH3(g)ΔH=-92kJ·mol-1·4-N2(g)+3H2(g)===2NH3(g)H【分析】【分析】本題旨在考查學(xué)生對熱化學(xué)方程式的書寫等應(yīng)用?!窘獯稹縭m{(1)1molC}rm{(1)1molC}rm{{,!}_{2}}rm{H}rm{H}與適量rm{{,!}_{4}}rm{(g)}與適量rm{O}rm{(g)}反應(yīng),生成rm{O}rm{{,!}_{2}}rm{(g)}反應(yīng),生成rm{CO}和rm{(g)}rm{CO}rm{{,!}_{2}}放出rm{(g)}和rm{H}熱量。故熱化學(xué)方程式為:rm{(g)}rm{H}rm{{,!}_{2}}rm{O(l)}放出rm{1411kJ}熱量。故熱化學(xué)方程式為:rm{O(l)}rm{1411kJ}rm{C_{2}H_{4}(g)}rm{C_{2}H_{4}(g)}rm{+}rm{3O_{2}(g)===2CO_{2}(g)}rm{3O_{2}(g)===2CO_{2}(g)}rm{+}rm{2H_{2}O(l)}rm{2H_{2}O(l)}rm{婁隴}rm{H}rm{H}rm{=-}rm{1411kJ}rm{1411kJ}rm{隆隴}rm{mol}rm{mol}rm{{,!}^{-1}};故答案為:rm{C_{2}H_{4}(g)}rm{C_{2}H_{4}(g)}在rm{+}rm{3O_{2}(g)===2CO_{2}(g)}下,rm{3O_{2}(g)===2CO_{2}(g)}甲醇燃燒生成rm{+}rm{2H_{2}O(l)}rm{2H_{2}O(l)}故rm{婁隴}甲醇的質(zhì)量為rm{H}放出的熱量為rm{H}故熱化學(xué)方程式為:rm{CH_{3}OH(l)+dfrac{3}{2}O_{2}(g)}rm{=-}rm{1411kJ}rm{1411kJ}rm{隆隴}rm{mol}rm{mol}rm{{,!}^{-1}};rm{(2)}在rm{25隆忙}rm{101kPa}下,rm{1g}甲醇燃燒生成rm{CO}rm{CH_{3}OH(l)+dfrac{3}{2}O_{2}(g)}rm{(2)}rm{25隆忙}rm{101kPa}rm{1g}rm{CO}rm{{,!}_{2}}和液態(tài)水時放熱rm{22.68kJ}故rm{1mol}甲醇的質(zhì)量為rm{30g}放出的熱量為rm{725.76KJ}故熱化學(xué)方程式為:rm{22.68kJ}rm{1mol}rm{30g}水為rm{725.76KJ}物質(zhì)的量為rm{CH_{3}OH(l)+dfrac{3}{2}
O_{2}(g)}氫元素的質(zhì)量為rm{CH_{3}OH(l)+dfrac{3}{2}
O_{2}(g)}二氧化碳體積為rm{隆煤}物質(zhì)的量為rm{CO_{2}(g)+2H_{2}O(l)}碳元素質(zhì)量為rm{CO_{2}(g)+2H_{2}O(l)}rm{婁隴}液態(tài)有機物中含氧質(zhì)量rm{H}即rm{H}
rm{=簍C}相對分子質(zhì)量rm{725.76kJ}有機物為酒精
rm{725.76kJ}放出rm{隆隴}的熱量
rm{mol^{-1}}方程熱量rm{mol^{-1}}
;故答案為:rm{CH_{3}OH(l)+dfrac{3}{2}
O_{2}(g)}rm{CH_{3}OH(l)+dfrac{3}{2}
O_{2}(g)}rm{隆煤}rm{CO_{2}(g)+2H_{2}O(l)}rm{CO_{2}(g)+2H_{2}O(l)}rm{婁隴}rm{H}rm{H}rm{=簍C}rm{725.76kJ}rm{725.76kJ}rm{隆隴}rm{mol^{-1}}rm{mol^{-1}};rm{(3)}水為rm{2.7g}物質(zhì)的量為rm{0.15mol}氫元素的質(zhì)量為rm{0.3g}二氧化碳體積為rm{2.24L}物質(zhì)的量為rm{0.1mol}碳元素質(zhì)量為rm{1.2g}rm{2.3g}液態(tài)有機物中含氧質(zhì)量rm{=2.3-0.3-1.2=0.8g}即rm{0.05mol}rm{(3)}rm{2.7g}rm{0.15mol}rm{0.3g}rm{2.24L}rm{0.1mol}rm{1.2g}rm{2.3g}rm{=2.3-0.3-1.2=0.8g}rm{0.05mol}最簡式也就是分子式:rm{C_{2}H_{6}O}相對分子質(zhì)量rm{46}有機物為酒精rm{C_{2}H_{6}O}rm{46}在反應(yīng)有機物rm{2.3/46=0.05mol}放出rm{68.35KJ}的熱量rm{2.3/46=0.05mol}rm{68.35KJ}那么rm{1mol}方程熱量rm{68.35KJ/0.05mol=1367KJ/mol}rm{1mol}rm{68.35KJ/0.05mol=1367KJ/mol}燃燒的熱化學(xué)方程式是:鍵,rm{C_{2}H_{6}O(l)}三rm{C_{2}H_{6}O(l)}鍵共吸收的能量為:rm{+}
rm{3O_{2}(g)}rm{3O_{2}(g)}rm{隆煤}鍵,放出的能量為:rm{2CO_{2}(g)}吸收的能量少,放出的能量多,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放出的熱量為:rm{2CO_{2}(g)}
rm{+}rm{3H_{2}O(l)}rm{3H_{2}O(l)}rm{婁隴}rm{H}rm{H}rm{=-}rm{1367kJ}rm{1367kJ}
rm{隆隴}rm{mol^{-1}}rm{mol^{-1}};故答案為:rm{C_{2}H_{6}O(l)}rm{C_{2}H_{6}O(l)}rm{+}rm{3O_{2}(g)}rm{3O_{2}(g)}rm{隆煤}【解析】rm{(1)C_{2}H_{4}(g)}rm{(1)C_{2}H_{4}(g)}rm{+}rm{3O_{2}(g)===2CO_{2}(g)}rm{+}rm{2H_{2}O(l)}rm{婁隴}rm{H}rm{=-}rm{1411kJ}rm{隆隴}rm{mol}rm{{,!}^{-1}}rm{+}rm{3O_{2}(g)===2CO_{2}(g)}rm{3O_{2}(g)===2CO_{2}(g)}rm{+}rm{2H_{2}O(l)}rm{2H_{2}O(l)}rm{婁隴}rm{H}rm{H}rm{=-}rm{1411kJ}rm{1411kJ}rm{隆隴}rm{mol}rm{mol}rm{{,!}^{-1}}rm{(}rm{2}rm{)}rm{CH_{3}OH(l)+}rm{dfrac{3}{2}}rm{O_{2}(g)}rm{隆煤}rm{CO_{2}(g)+2H_{2}O(l)}rm{婁隴}rm{H}rm{=簍C}rm{725.76kJ}rm{隆隴}rm{mol^{-1}}rm{(}rm{2}rm{2}rm{)}rm{CH_{3}OH(l)+}rm{dfrac{3}{2}}rm{O_{2}(g)}rm{CH_{3}OH(l)+}rm{dfrac{3}{2}}rm{O_{2}(g)}rm{隆煤}rm{CO_{2}(g)+2H_{2}O(l)}rm{CO_{2}(g)+2H_{2}O(l)}rm{婁隴}rm{H}rm{H}rm{=簍C}rm{725.76kJ}rm{725.76kJ}rm{隆隴}rm{mol^{-1}}rm{mol^{-1}}rm{(3)C_{2}H_{6}O(l)}rm{(3)C_{2}H_{6}O(l)}rm{+}rm{3O_{2}(g)}rm{隆煤}rm{2CO_{2}(g)}rm{+}rm{3H_{2}O(l)}rm{婁隴}rm{H}rm{=-}rm{1367kJ}rm{隆隴}rm{mol^{-1}}rm{+}rm{3O_{2}(g)}rm{3O_{2}(g)}rm{隆煤}rm{2CO_{2}(g)}rm{2CO_{2}(g)}rm{+}rm{3H_{2}O(l)}rm{3H_{2}O(l)}三、實驗題(共6題,共12分)13、略
【分析】(1)根據(jù)C中收集到的是乙酸可知,乙醛被氧化直接生成乙酸,方程式為(2)開始階段,乙醛發(fā)生氧化反應(yīng),所以需要測量反應(yīng)液的溫度,即溫度計的水銀球應(yīng)插入試管A的反應(yīng)液中。當(dāng)反應(yīng)結(jié)束之后,需要將乙酸蒸出,測量的是蒸汽的溫度,因此需要將水銀球放在試管A的支管口處。(3)B的作用是使試管A內(nèi)的反應(yīng)液均勻受熱發(fā)生反應(yīng),使生成的乙酸變成蒸氣進入試管C。由于乙酸的沸點是117.9℃,所以B中的液體的沸點必須大于117.9℃,所以可選擇甘油或乙二醇。(4)乙酸含有羧基顯酸性,具有酸的通性,可以和碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體?;蛘咄ㄟ^測量溶于的pH來驗證。【解析】【答案】(1)(2分)(2)試管A的反應(yīng)液中(1分)測量反應(yīng)溶液的溫度(1分)試管A的支管口處(1分)收集含乙酸的餾分(1分)(3)使試管A內(nèi)的反應(yīng)液均勻受熱發(fā)生反應(yīng),使生成的乙酸變成蒸氣進入試管C(1分)乙二醇或甘油(只寫一個)(1分)(4)方法一:將少量碳酸氫鈉粉未,放入一個潔凈的試管中,加入少量試管C中的液體,若有氣體產(chǎn)生,則說明試管C中含有產(chǎn)物乙酸。方法二:把一塊pH試紙放在表面皿(或玻璃片)上,用潔凈、干燥的玻璃棒蘸取試管C內(nèi)的液體,點在pH試紙中部,試紙變色后,用標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較來確定溶液的pH,進而說明是否有乙酸生成(答案合理均正確)。(2分)14、略
【分析】(1)加入少量硫酸銅溶液后,鋅可置換出銅,從而構(gòu)成銅鋅原電池,加快反應(yīng)速率。方程式為Zn+CuSO4==ZnSO4+CuZn+H2SO4==ZnSO4+H2-↑。(3)K、Na和Mg均比鋅活潑,屬于活潑性很強的金屬,所以只有Ag2SO4可以。(4)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,例如溫度、濃度和固體的表面積等等。(5)①AB屬于對照實驗,所以V1=30ml。根據(jù)所加的飽和CuSO4溶液的體積變化趨勢來分析,后者的體積總是前面的2倍,所以V6=10ml。要保證實驗中硫酸的濃度相等,根據(jù)實驗F中水的體積和飽和CuSO4溶液體積分析V9=20ml-2.5ml=17.5ml。②實驗A中沒有原電池反應(yīng),是鋅直接和硫酸的反應(yīng),所以金屬會變暗。而實驗E中生成銅單質(zhì),構(gòu)成了原電池反應(yīng),所以呈暗紅色。③當(dāng)加入的CuSO4溶液超過一定量時,會析出大量的金屬銅覆蓋在鋅表面,阻止鋅和硫酸的反應(yīng)。【解析】【答案】(1)Zn+CuSO4==ZnSO4+CuZn+H2SO4==ZnSO4+H2-↑(2)CuSO4與Zn反應(yīng)產(chǎn)生的銅與Zn形成微電池,加快了氫氣產(chǎn)生的速度2分(3)Ag2SO4(4)升高反應(yīng)溫度,適當(dāng)增加硫酸的濃度,增加鋅粒的表面積(答兩個)(5)①V1=30V6=10V9=17.5②灰黑色,暗紅色③當(dāng)加入一定量的CuSO4后,生成的單質(zhì)銅會沉積在Zn的表面降低了Zn與溶液接觸的表面2分15、略
【分析】解:rm{(1)}根據(jù)儀器rm{a}的結(jié)構(gòu)特征,可知儀器rm{a}是球形冷凝管,冷凝管充滿冷凝水充分冷卻,冷卻水從rm{A}的下口通入;
故答案為:球形冷凝管;下;
rm{(2)}正丁醇、溴化鈉、硫酸反應(yīng)時,會有揮發(fā)出來的rm{HBr}用氫氧化鈉溶液吸收,實驗中在反應(yīng)生成rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Br}時要加熱,裝置Ⅱ蒸出粗產(chǎn)品需要加熱,粗產(chǎn)品洗滌、分液后分離出有機層,加入無水氯化鈣固體后常壓蒸餾收集rm{99隆蘆103隆忙}餾分;也需要加熱,所以共有三次用電熱套進行加熱;
故答案為:rm{HBr}rm{3}
rm{(3)}有機層的密度小于濃硫酸;所以有機層在上層,要從分液漏斗上口倒出,按實驗步驟可知,最后一次水洗主要是除去有機物中少量的碳酸氫鈉;
故答案為:上口倒出;有機物中少量的碳酸氫鈉;
rm{(4)}正丁醇;正溴丁烷的沸點相差較小;若邊反應(yīng)邊蒸餾,會有較多的正丁醇被蒸出,使產(chǎn)率降低,所以制備正溴丁烷時,不直接用裝置Ⅱ邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物;
故答案為:正丁醇;正溴丁烷的沸點相差較?。蝗暨叿磻?yīng)邊蒸餾,會有較多的正丁醇被蒸出,使產(chǎn)率降低;
rm{(5)7.5ml}正丁醇的物質(zhì)的量為rm{dfrac{7.5mL隆脕0.8098g/mL}{74g/mol}mol=0.082mol}rm{dfrac
{7.5mL隆脕0.8098g/mL}{74g/mol}mol=0.082mol}溴化鈉的物質(zhì)的量為rm{dfrac{10g}{103g/mol}mol=0.097mol}根據(jù)反應(yīng)rm{10g}rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH+HBroverset{{錄脫脠脠}}{}CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Br+H_{2}O}可知,是正丁醇不足量,則正溴丁烷理論產(chǎn)量為rm{7.5隆脕0.8098隆脕dfrac{137}{74}g}故產(chǎn)率rm{=[6.6g隆脗(7.5隆脕0.8098隆脕dfrac{137}{74}g)]隆脕100%=dfrac{6.5隆脕74}{7.5times0.8098times137}隆脕100%}
故答案為:rm{dfrac{6.5隆脕74}{7.5times0.8098times137}隆脕100%}
rm{dfrac
{10g}{103g/mol}mol=0.097mol}根據(jù)裝置圖可知儀器rm{NaBr+H_{2}SO_{4}簍THBr+NaHSO_{4}}名稱;冷凝管充滿冷凝水充分冷卻,逆流冷卻效果好;
rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH+HBr
overset{{錄脫脠脠}}{}CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Br+H_{2}O}正丁醇、溴化鈉、硫酸反應(yīng)時,會有揮發(fā)出來的溴化氫,用氫氧化鈉溶液吸收;實驗中在反應(yīng)生成rm{7.5隆脕0.8098隆脕dfrac
{137}{74}g}時要加熱,裝置Ⅱ蒸出粗產(chǎn)品需要加熱,粗產(chǎn)品洗滌、分液后分離出有機層,加入無水氯化鈣固體后常壓蒸餾收集rm{=[6.6g隆脗(7.5隆脕0.8098隆脕dfrac
{137}{74}g)]隆脕100%=dfrac{6.5隆脕74}{7.5times0.8098times
137}隆脕100%}餾分;也需要加熱;
rm{dfrac{6.5隆脕74}{7.5times
0.8098times137}隆脕100%}有機層的密度小于濃硫酸;有機層在上層;最后一次水洗主要是除去有機物中少量的碳酸氫鈉;
rm{(1)}正丁醇;正溴丁烷的沸點相差較?。?/p>
rm{A}正丁醇的物質(zhì)的量為rm{dfrac{7.5mL隆脕0.8098g/mL}{74g/mol}mol=0.082mol}rm{(2)}溴化鈉的物質(zhì)的量為rm{dfrac{10g}{103g/mol}mol=0.097mol}根據(jù)反應(yīng)rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Br}rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH+HBroverset{{錄脫脠脠}}{}CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Br+H_{2}O}可知,是正丁醇不足量,根據(jù)正丁醇的質(zhì)量計算正溴丁烷理論產(chǎn)量,產(chǎn)率rm{99隆蘆103隆忙}實際產(chǎn)量rm{(3)}理論產(chǎn)量rm{(4)}
本題考查有機物的合成實驗、基本操作、物質(zhì)的分離提純、實驗條件的控制與分析評價等,是對學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ),注意題目數(shù)據(jù)的運用,難度中等。rm{(5)7.5ml}【解析】球形冷凝管;下;rm{HBr}rm{3}上口倒出;有機物中少量的碳酸氫鈉;正丁醇、正溴丁烷的沸點相差較小,若邊反應(yīng)邊蒸餾,會有較多的正丁醇被蒸出,使產(chǎn)率降低;rm{dfrac{6.5隆脕74}{7.5times0.8098times137}隆脕100%}rm{dfrac{6.5隆脕74}{7.5times
0.8098times137}隆脕100%}16、⑴BaCl2Mg(OH)2⑵NaCl+3H2O=NaClO3+3H2↑+NaCl+3H2O=NaClO3↑3H22NaClO3↑++4HCl=2ClO2↑+2NaCl+2H2O+4HCl=2ClO22NaCl2H2O
②?⑶①減少實驗誤差×②?2.5×10-2【分析】【分析】
本題考查了性質(zhì)實驗方案的設(shè)計、化學(xué)實驗基本操作方法及其綜合應(yīng)用,題目難度中等,明確實驗原理及化學(xué)實驗基本操作方法為解答關(guān)鍵,試題綜合性較強,充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識的能力。
【解答】
rm{(1)}除雜操作時,往粗鹽水中先加入過量的試劑rm{BaCl_{2}}用于除去rm{SO_{4}^{2-}}至沉淀不再產(chǎn)生后,再加入過量的rm{Na_{2}CO_{3}}來除去原溶液中的rm{Ca^{2+}}和為除去rm{SO_{4}^{2-}}而引入的rm{Ba^{2+}}然后再加入rm{NaOH}溶液來除去rm{Mg^{2+}}充分反應(yīng)后將沉淀一并濾去;最后得到的濾渣為硫酸鋇;碳酸鈣、氫氧化鎂;
故答案為:rm{BaCl_{2}}rm{Mg}rm{Mg}rm{(}rm{OH}rm{)}rm{2}rm{(}rm{OH};
rm{OH}將食鹽水在特定條件下電解得到的氯酸鈉和rm{)}反應(yīng)方程式為:rm{2}rm{2}rm{(2)}rm{H_{2}}rm{NaCl}rm{NaCl};根據(jù)題意反應(yīng)Ⅲ為氯酸鈉與氯化氫反應(yīng)生成二氧化氯、氯化鈉和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:rm{+}rm{3H_{2}O=NaClO_{3}}rm{+}rm{3H_{2}}rm{隆眉}
故答案為:rm{+}rm{3H_{2}O=NaClO_{3}}rm{3H_{2}O=NaClO_{3}}rm{+}rm{3H_{2}}rm{3H_{2}};rm{隆眉}
rm{2NaClO_{3}+4HCl簍T2ClO_{2}隆眉+2NaCl+2H_{2}O}rm{NaCl}rm{NaCl}
rm{+}rm{3H_{2}O=NaClO_{3}}rm{+}rm{3H_{2}}rm{隆眉}由方程式rm{+}rm{3H_{2}O=NaClO_{3}}得關(guān)系式rm{3H_{2}O=NaClO_{3}}rm{+}所以rm{3H_{2}}rm{3H_{2}}的溶液中含有的rm{隆眉}的物質(zhì)的量為rm{2NaClO_{3}+4HCl簍T2ClO_{2}隆眉+2NaCl+2H_{2}O}所以原rm{(3)壟脵}溶液的物質(zhì)的量濃度為:rm{c=dfrac{n}{V}=dfrac{2.5隆脕{10}^{-4}mol}{0.01L}=2.5隆脕{10}^{-2}mol/L}故答案為:在堿性滴定實驗過程中難免會產(chǎn)生誤差,為了減少實驗的偶然性,減少實驗誤差,實驗至少須平行測定兩次,取其平均值,這樣就更接近理論值,故答案為:減少實驗誤差;rm{壟脷}。
rm{ClO_{2}+I^{-}+H^{+}-I_{2}+Cl^{-}+H_{2}O}【解析】rm{壟脜}rm{壟脜}rm{BaCl_{2}}rm{Mg}rm{BaCl_{2}}rm{Mg}rm{(}rm{OH}rm{OH}rm{)}rm{2}rm{2}rm{壟脝}rm{NaCl}rm{+}rm{3H_{2}O=NaClO_{3}}rm{+}rm{3H_{2}}rm{隆眉}rm{壟脝}rm{NaCl}rm{NaCl}rm{+}rm{3H_{2}O=NaClO_{3}}rm{3H_{2}O=NaClO_{3}}rm{+}rm{3H_{2}}rm{3H_{2}}rm{隆眉}rm{2NaClO_{3}}減少實驗誤差rm{2NaClO_{3}}
rm{+}rm{4HCl=2ClO_{2}}rm{隆眉+}rm{2NaCl}rm{+}rm{2H_{2}O}rm{+}rm{4HCl=2ClO_{2}}rm{4HCl=2ClO_{2}}rm{隆眉+}rm{2NaCl}17、略
【分析】試題分析:(1)根據(jù)中和熱數(shù)值為57.3kJ·mol-1,稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)表示中和熱的熱化學(xué)方程式為H2SO4(aq)+NaOH(aq)===Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1(2)為了減少熱量的散失,倒入氫氧化鈉溶液時,必須一次迅速的倒入,選C;(3)溫度計是測量溫度的,不能使用溫度計攪拌;也不能輕輕地振蕩燒杯,否則可能導(dǎo)致液體濺出或熱量散失,影響測定結(jié)果;更不能打開硬紙片用玻璃棒攪拌,否則會有熱量散失,使鹽酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作方法是:用套在溫度計上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地攪動,選D。(4)①第1次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為26.1,反應(yīng)后溫度為:29.5℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.4℃;第2次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為27.2℃,反應(yīng)后溫度為:32.3℃,反應(yīng)前后溫度差為:5.1℃;第3次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為25.9℃,反應(yīng)后溫度為:29.2℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.3℃;第4次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為26.3,反應(yīng)后溫度為:29.8℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.5℃;第2次實驗溫度比其它三次的實驗溫度,變化較大,舍棄這組數(shù)據(jù),用實驗1、3、4的溫差求這三次的平均值為3.4;②50mL的0.25mol/L硫酸與50mL的0.55mol/L氫氧化鈉溶液的質(zhì)量和為m=100mL×1g/cm3=100g,c=4.18J/(g?℃),代入公式Q=cm△T得生成0.025mol的水放出熱量Q=4.18J/(g?℃)×100g×3.4℃=1.4212kJ,即生成0.025mol的水放出熱量為:1.4212kJ,所以生成1mol的水放出熱量為1.4212kJ×(1/0.025=56.8kJ,即該實驗測得的中和熱△H=-56.8kJ/mol??键c:考查中和熱的測定。【解析】【答案】20.(10分)(1)H2SO4(aq)+NaOH(aq)===Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1(2)C(3)D(4)①3.4②-56.8kJ·mol-118、(1)①催化
②氣泡產(chǎn)生速率最快
③溫度
④在其他條件一定時,濃度越大,反應(yīng)速率越快
(2)①
②吸熱
③bc
④830【分析】【分析】本題考查探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素和化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷以及化學(xué)平衡常數(shù)的應(yīng)用,題目難度不大,明確外界因素對化學(xué)反應(yīng)速率的影響和化學(xué)平衡狀態(tài)的特征即可解答,試題側(cè)重基礎(chǔ)知識的考查,有利于提高學(xué)生的靈活應(yīng)用能力。rm{(1)壟脵}根據(jù)試管rm{1}rm{2}實驗操作的異同點判斷實驗?zāi)康模然F在雙氧水的分解中起到了催化作用;rm{壟脷}實驗rm{4}同樣使用了催化劑但溫度高于其他實驗,溫度越高,rm{H_{2}O_{2}}分解速率越快;rm{壟脹}實驗rm{3}rm{4}濃度相同,都使用了催化劑,溫度不同,是探究溫度對rm{H_{2}O_{2}}分解速率的影響;rm{壟脺2}rm{3}中雙氧水的濃度不同,則是探究濃度對rm{H_{2}O_{2}}分解速率的影響;rm{(2)}rm{(2)}rm{壟脵}為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比;
rm{K}為生成物濃度冪之
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