2025年滬教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、高分子材料在新冠疫情防控中起到了重要的作用。下列說法不正確的是A.生產(chǎn)防護(hù)服要用到有機(jī)高分子材料B.天然橡膠可作醫(yī)用無菌橡膠手套的原料C.制造N95口罩的聚丙烯樹脂中不含碳碳雙鍵D.防控新冠病毒所用酒精濃度越大，消毒效果越好2、已知乙烯醇(CH2=CHOH)不穩(wěn)定；可自動(dòng)轉(zhuǎn)化為乙醛；二元醇脫水生成環(huán)狀化合物?，F(xiàn)有1mol乙二醇在一定條件下脫去1mol水，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有下列幾種，其中不可能的是。

①CH2=CH2②③CH3CHO④A.只有①B.有①②C.有①③D.有①④3、下列醇既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化為酮的是A.B.C.D.4、“新冠病毒”疫情讓人們?cè)俅握J(rèn)識(shí)到化學(xué)的重要性。下列有關(guān)抗疫物資的化學(xué)用語表示正確的是A.碘酊中質(zhì)量數(shù)為127的碘原子：IB.醫(yī)用酒精中乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H6OC.“84”消毒液中次氯酸鈉的電離方程式:NaClO=Na++ClO-D.口罩“熔噴層”原料中聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:5、化學(xué)是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的科學(xué)。下列檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)操作或做法正確且能達(dá)到目的的是。

。選項(xiàng)。

操作或做法。

目的。

A

溴乙烷和NaOH乙醇溶液共熱；所產(chǎn)生氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中，溶液褪色。

檢驗(yàn)反應(yīng)生成乙烯。

B

將SO2通入溴水溶液中；溶液褪色。

檢驗(yàn)SO2的漂白性。

C

在待測(cè)液中先用稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液；生成白色沉淀。

檢驗(yàn)溶液中是否含有Cl-

D

向丙烯醛溶液中滴加溴水；溶液褪色。

檢驗(yàn)丙烯醛中是否含有碳碳雙鍵。

A.AB.BC.CD.D6、下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+CuC.CH2＝CH2+H2OCH3CH2OHD.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O7、下列各項(xiàng)表述正確的是A.溴的基態(tài)原子核外電子排布式：1s22s22p63s23p64s24p5B.對(duì)甲基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C.CH2F2的電子式：D.甲酸甲酯的最簡(jiǎn)式：CH2O8、達(dá)菲是治療流感的重要藥物；M是合成達(dá)菲的重要中間體，下列說法錯(cuò)誤的是。

A.化合物M分子式為C16H27O5NB.化合物M能發(fā)生消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)C.化合物M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.化合物M有4種不同的官能團(tuán)評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)9、按要求完成下列各題。

(1)的系統(tǒng)名稱是__________；的系統(tǒng)名稱為______；鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(2)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類型的物質(zhì)的序號(hào)填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各組物質(zhì)：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互為同系物的是__________。

B．互為同分異構(gòu)體的是__________。

C．屬于同一種物質(zhì)的是__________。

(4)分子式為的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。

(5)有機(jī)物中最多有________個(gè)原子共平面。10、現(xiàn)有某有機(jī)物A；欲推斷其結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

（1）取15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為_________________。

（2）質(zhì)譜儀檢測(cè)得該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為90，則該物質(zhì)的分子式為__________。

（3）若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。

（4）寫出A發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物的方程式___________________。11、(1)只用一種試劑(可加熱)就可區(qū)別下列五種無色液體：CH3CH2CH2OH、HCOOH、CH3CH2CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3，該試劑可以是___。

(2)①②③④

上述有機(jī)物中(填寫上述物質(zhì)的序號(hào))

①屬于芳香烴的是___；

②能與NaOH溶液反應(yīng)的是___。

(3)某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)及球棍模型如圖：

下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是___。

A.該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種。

B.該有機(jī)物與氫氧化鈉的醇溶液共熱時(shí)可以發(fā)生消去反應(yīng)。

C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH2CH3

D.1mol該有機(jī)物最多可以與2molNaOH反應(yīng)12、按要求回答下列問題：

(1)某烴A、B的分子式均為它們的分子結(jié)構(gòu)中無支鏈或側(cè)鏈。

①A為環(huán)狀化合物，它能與發(fā)生加成反應(yīng)，A的名稱是__________。

②B為含有三鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，且分子中不存在基團(tuán)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。

(2)分子中有__________個(gè)碳原子共面，最多有__________個(gè)原子共面。

(3)一定條件下；某些不飽和烴分子可以進(jìn)行自身加成反應(yīng)，例如：

有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它是由不飽和烴乙的兩個(gè)分子在一定條件下自身加成而得到的。在此反應(yīng)中除生成甲外，同時(shí)還得到另一種產(chǎn)量更多的有機(jī)物丙，其最長(zhǎng)碳鏈仍為5個(gè)碳原子，丙是甲的同分異構(gòu)體。則乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________，丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。13、按要求完成下列問題：

(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)與H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名_______

(4)的系統(tǒng)命名_______。14、的名稱是_______15、(1)在下列物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的有___；互為同素異形體的有___；互為同系物的是___(填序號(hào))。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦紅磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有機(jī)物：甲：乙：丙：

①請(qǐng)寫出甲中含氧官能團(tuán)的名稱：___、___。

②乙中飽和碳原子有___個(gè)；丙中一定在同一個(gè)平面上的碳原子有___個(gè)；

③請(qǐng)判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體：___。

(3)某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該烴用系統(tǒng)命名法命名為：___；有機(jī)物A中共有__個(gè)手性碳原子；若該有機(jī)物A是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___種。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)16、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤20、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共2題，共10分)21、19世紀(jì)英國科學(xué)家法拉第對(duì)壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進(jìn)行研究，測(cè)得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實(shí)際就是后來證實(shí)的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實(shí)有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。22、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理；做如下實(shí)驗(yàn)：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無氣體產(chǎn)生。

回答以下問題：

(1)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實(shí)驗(yàn)甲說明________；實(shí)驗(yàn)乙說明_______；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_________。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共2題，共20分)23、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒；得到二氧化碳在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L，生成水為10.8g，求：

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。24、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對(duì)氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共3題，共21分)25、某課題組以苯為主要原料；采用以下路線合成利膽藥－柳胺酚。

已知：請(qǐng)回答下列問題：

(1)對(duì)于柳胺酚，下列說法正確的是___________。A．柳胺酚最多可以和反應(yīng)B．不發(fā)生硝化反應(yīng)C．可發(fā)生水解反應(yīng)D．可與溴發(fā)生取代反應(yīng)(2)寫出A→B反應(yīng)所需的試劑___________。

(3)寫出B→C的化學(xué)方程式___________。

(4)寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(5)寫出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________(寫出3種)。

①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)26、有機(jī)化合物H可用來制備抗凝血藥；可通過下列路線合成。

已知：①RCOOHR為烴基。

②酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。

請(qǐng)回答：

(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______，F(xiàn)的名稱為______。

(2)C+F→G的反應(yīng)類型為______；H中含氧官能團(tuán)的名稱為______。

(3)在A→B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是______。

(4)寫出G與過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式______。

(5)化合物D的同分異構(gòu)體有多種，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有______種(不包括D本身)，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。(任寫一種)。

(6)苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。請(qǐng)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線(無機(jī)試劑任選)：______。27、回答下列問題：

(1)下列說法不正確的是____(填序號(hào))。

①石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯；丙烯等氣態(tài)短鏈烴。

②煤干餾可以得到甲烷；苯和氨等重要化工原料。

③75%(體積分?jǐn)?shù))的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒。

④設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，0.1mol的－OH含有的電子數(shù)為NA

(2)已知：①(易被氧化)；

②羧基為間位定位基(當(dāng)苯環(huán)上已有這類定位取代基時(shí)；再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位)。

如圖為以甲苯為原料經(jīng)三步合成2；4，6－三氨基苯甲酸的路線：

請(qǐng)分析：反應(yīng)①的試劑和條件為____；中間體Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___；反應(yīng)③的試劑和條件為____。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．生產(chǎn)防護(hù)服的主要原料是聚丙烯纖維；聚四氟乙烯等；均是有機(jī)高分子材料，故A正確；

B．天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯；是制作醫(yī)用無菌橡膠手套的原料，故B正確；

C．聚丙烯樹脂是丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物；分子中不含有碳碳雙鍵，故C正確；

D．一般而言；75%的酒精消毒效果最好，因?yàn)榫凭珴舛冗^高，效果太強(qiáng)，可能導(dǎo)致只是讓細(xì)菌細(xì)胞最外面的蛋白質(zhì)變性，而形成一個(gè)保護(hù)膜，使酒精不能完全進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，達(dá)不到殺菌的目的，故D錯(cuò)誤；

故選D。2、A【分析】【分析】

【詳解】

乙烯醇不穩(wěn)定，可自動(dòng)轉(zhuǎn)化成乙醛CH2=CH-OH→CH3CHO。乙二醇在一定條件下發(fā)生脫水反應(yīng)(有消去；有羥基和羥基之間反應(yīng)形成“C－O－C”結(jié)構(gòu))。

①乙烯是乙醇脫去1分子的水后的產(chǎn)物；故①選；

②一個(gè)乙二醇發(fā)生分子內(nèi)脫水可以成環(huán)，生成故②不選；

③乙二醇如果發(fā)生消去反應(yīng)；脫去一個(gè)水，會(huì)生成乙烯醇，可以自動(dòng)轉(zhuǎn)化為乙醛，故③不選；

④如果兩個(gè)乙二醇分子間脫水成環(huán)，可以形成故④不選；

綜上所述，答案為：A。3、B【分析】【分析】

醇中；能發(fā)生消去反應(yīng)的條件是含有相鄰碳上有H，能發(fā)生催化氧化的條件是相連碳上有H。

【詳解】

A．甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)；A錯(cuò)誤；

B．2-丙醇既能發(fā)生消去反應(yīng)；又能發(fā)生催化氧化生成丙酮，B正確；

C．2；2-二甲基丙醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．羥基在1號(hào)碳被氧化為醛；D錯(cuò)誤。

故選B。4、C【分析】【詳解】

A．原子符號(hào)左下角數(shù)字為質(zhì)子數(shù)，左上角數(shù)字為質(zhì)量數(shù)，所以質(zhì)量數(shù)為127的碘原子為：I；故A錯(cuò)誤；

B．乙醇為乙基連接一個(gè)羥基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；故B錯(cuò)誤；

C．次氯酸鈉為強(qiáng)電解質(zhì)，在水溶液中完全電離，電離方程式為NaClO=Na++ClO-；故C正確；

D．聚丙烯由丙烯加聚而成，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．溴乙烷和NaOH乙醇溶液共熱；所產(chǎn)生氣體中含有乙醇蒸氣，乙醇；乙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，高錳酸鉀褪色不能證明有乙烯生成，故A錯(cuò)誤；

B．將SO2通入溴水溶液中生成硫酸和氫溴酸，該反應(yīng)體現(xiàn)SO2的還原性，不能體現(xiàn)SO2的漂白性；故不選B；

C．在待測(cè)液中先用稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，生成白色沉淀，該沉淀是氯化銀，證明原溶液中含有Cl-；故選C；

D．碳碳雙鍵；醛基都能與溴水反應(yīng)；向丙烯醛溶液中滴加溴水，溶液褪色，不能證明丙烯醛中含有碳碳雙鍵，故不選D；

選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．CH4與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH3Cl；HCl；反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A不符合題意；

B．CH3CH2OH與CuO在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHO；反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，B不符合題意；

C．CH2＝CH2與H2O在一定條件下斷裂碳碳雙鍵中較活潑的碳碳鍵；然后在兩個(gè)不飽和的C原子上分別結(jié)合H原子和-OH形成乙醇，該反應(yīng)為加成反應(yīng)。C符合題意；

D．CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作催化劑的條件下加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生CH3COOCH2CH3和H2O；該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)，D不符合題意；

故合理選項(xiàng)是C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．溴的基態(tài)原子核外電子排布式：1s22s22p63s23p63d104s24p5；故A錯(cuò)誤；

B．對(duì)甲基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：故B錯(cuò)誤；

C．CH2F2的電子式：故C錯(cuò)誤；

D．甲酸甲酯的分子式為：C2H4O2，最簡(jiǎn)式：CH2O；故D正確；

故選：D。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)分子式是C16H27O5N；A正確；

B．該化合物分子中含有醇羥基；由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，因此可以發(fā)生消去反應(yīng)；分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，B正確；

C．該物質(zhì)分子中含有醇羥基；不飽和的碳碳雙鍵；因此可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液的紫色褪色，C正確；

D．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知；在M物質(zhì)的分子中含有醇羥基；醚鍵、碳碳雙鍵、肽鍵、酯基5種不同的官能團(tuán)，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是D。二、填空題(共7題，共14分)9、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴、苯的同系物的命名規(guī)則命名，鍵線式中含有4個(gè)C；碳碳雙鍵在1；2號(hào)C之間，據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

(2)依據(jù)醚；酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)的特征分析判斷；

(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)；據(jù)此分析判斷；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，根據(jù)丁基-C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目；

(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)；碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)分析判斷。

【詳解】

(1)最長(zhǎng)的主鏈有8個(gè)C，名稱為辛烷，3號(hào)C和4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，所以名稱為3，4-二甲基辛烷；的苯環(huán)有3個(gè)甲基、并且3個(gè)相鄰，所以名稱為1，2，3-三甲苯，鍵線式中含有4個(gè)C，碳碳雙鍵在1、2號(hào)C之間，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2，故答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或無機(jī)含氧酸)與醇反應(yīng)生成的一類有機(jī)化合物，故②符合；醇與醇分子間脫水得到醚，符合條件的是①；酮是羰基與兩個(gè)烴基相連的化合物，故③符合，故答案為：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，互為同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物，這兩組之間互稱同分異構(gòu)體，故②⑦符合；C．和是四面體結(jié)構(gòu)；屬于同一種物質(zhì)，故⑤符合，故答案為：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，丁基-C4H9的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，故C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種；故答案為：4；

(5)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基有1個(gè)H可能共平面，因此最多有19個(gè)原子共平面，故答案為：19。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5)，做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，同時(shí)注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)?！窘馕觥竣?3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.1910、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實(shí)驗(yàn)式為CH2O，設(shè)分子式為（CH2O）n，相對(duì)分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，則n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實(shí)驗(yàn)式為CH2O，故答案為CH2O；

（2）設(shè)分子式為（CH2O）n，相對(duì)分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，故答案為C3H6O3；

（3）若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，說明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH連接在相同的C原子上，應(yīng)為故答案為

（4）A分子中含有羧基、羥基，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，該反應(yīng)方程式為：

故答案為【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.11、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，可以選用新制Cu(OH)2懸濁液，各物質(zhì)與新制Cu(OH)2懸濁液混合現(xiàn)象為：

CH3CH2CH2OH：沉淀不溶解；無分層現(xiàn)象；

CH3CH2CHO：加熱有磚紅色沉淀；

HCOOH：不加熱沉淀溶解；加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀；

CH3COOH：沉淀溶解；

CH3COOCH2CH3：沉淀不溶解；溶液分層；

(2)①含有苯環(huán)且只含C；H兩種元素的有機(jī)物為芳香烴；所以屬于芳香烴的為③；

②酚羥基；羧基、酯基可以和NaOH溶液反應(yīng)；所以能與NaOH溶液反應(yīng)的是①④；

(3)A．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；所以只有連接在同一個(gè)碳原子上的氫原子為等效氫，所以共有8種不同環(huán)境的氫原子，故A正確；

B．羥基發(fā)生消去反應(yīng)的條件為濃硫酸；加熱；故B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)其球棍模型可知鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為-CH2CH3；故C正確；

D．該物質(zhì)中只有酯基可以和NaOH溶液反應(yīng)；所以1mol該有機(jī)物最多可以與1molNaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為AC?！窘馕觥竣?新制氫氧化銅溶液②.③③.①④④.AC12、略

【分析】【詳解】

（1）①根據(jù)分子式，比相同碳原子數(shù)的烷烴少了4個(gè)H，分子內(nèi)可以含有2個(gè)雙鍵或1個(gè)三鍵或1個(gè)雙鍵和1個(gè)環(huán)，由于A為環(huán)狀化合物，能與發(fā)生加成反應(yīng)；所以分子應(yīng)該有1個(gè)雙鍵和1個(gè)環(huán)，且無支鏈，所以為環(huán)己烯；

②B為含有三鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)中無支鏈或側(cè)鏈，則B中應(yīng)該只含有1個(gè)三鍵，且分子中不存在基團(tuán)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C≡CCH2CH3。

（2）碳碳三鍵是直線形的結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵是平面的結(jié)構(gòu)，則的結(jié)構(gòu)可以表示為其中有6個(gè)碳原子共面，甲基可以旋轉(zhuǎn)讓1個(gè)H原子在平面內(nèi)，最多有10個(gè)原子共面。

（3）由題目提供的信息及甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物甲是由2分子不飽和烴乙發(fā)生信息中的加成反應(yīng)得到的，故乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：分子按如下方式：發(fā)生自身加成得到另一種產(chǎn)量更高的、最長(zhǎng)碳鏈仍為5個(gè)碳原子的有機(jī)物丙：【解析】(1)環(huán)己烯CH3CH2C≡CCH2CH3

(2)610

(3)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)羥基是電中性基團(tuán)，氧原子和氫原子以共用電子對(duì)連接，羥基的電子式為：

(2)根據(jù)數(shù)出端點(diǎn)和拐點(diǎn)的個(gè)數(shù)為碳原子數(shù)，該分子中含有6個(gè)碳原子，一條短線等于一個(gè)共價(jià)單鍵，一個(gè)碳原子最多連四根共價(jià)鍵，其余用氫原子補(bǔ)齊，該分子中含有7個(gè)氫原子，分子中還有一個(gè)氯原子，一個(gè)氧原子，故該分子式為C6H7ClO；

(3)與H2加成生成2；4-二甲基己烷的炔烴，碳鏈骨架不變，只有5；6號(hào)C上可存在三鍵，炔烴命名時(shí)選取含三鍵的的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，則炔烴的名稱為3，5-二甲基-1-己炔；

(4)根據(jù)烯烴的命名原則分析：1．選含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；2．從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號(hào)，使雙鍵的碳原子編號(hào)較??；3．把雙鍵碳原子的最小編號(hào)寫在烯的名稱的前面，取代基所在碳原子的編號(hào)寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前；的系統(tǒng)命名法為：4-甲基-2-乙基-1-戊烯?！窘馕觥緾6H7ClO3，5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯14、略

【分析】【詳解】

該物質(zhì)主鏈上有3個(gè)碳含有羧基，氯原子連接在第二個(gè)碳上，故該物質(zhì)的名稱為2-氯丙酸?！窘馕觥?-氯丙酸15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)互為同分異構(gòu)體的化合物具有相同的分子式、不同結(jié)構(gòu)，滿足條件的有③和⑥；互為同素異形體的物質(zhì)一定為同種元素形成的不同單質(zhì)，滿足條件的有⑤和⑦；互為同系物的物質(zhì)必須滿足結(jié)構(gòu)相似，分子間相差一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)；滿足該條件的為①和②；④和⑧；

(2)①甲為含有的含氧官能團(tuán)為醛基和羥基；

②乙中羥基所連的C原子為飽和碳原子；故飽和碳原子只有一個(gè)；丙中苯環(huán)上的六個(gè)碳原子一定在一個(gè)平面上，苯環(huán)所連接的C原子在同一平面上，故一定在同一平面上的C原子有8個(gè)；

③互為同分異構(gòu)體的化合物具有相同的分子式；不同結(jié)構(gòu)；滿足條件的有甲和丙；

(3)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該烷烴的最長(zhǎng)碳鏈由5個(gè)碳原子，支鏈為2個(gè)甲基，名稱為2，3-二甲基戊烷；該烷烴中含有一個(gè)手性碳原子；連在同一個(gè)碳原子上的甲基形成的烯烴相同，根據(jù)碳原子成4鍵規(guī)律可知，能夠生成該烷烴的烯烴有5種?！窘馕觥竣酆廷蔻莺廷撷俸廷?、④和⑧醛基(醇)羥基18甲和丙2，3—二甲基戊烷15三、判斷題(共5題，共10分)16、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。17、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。18、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細(xì)胞核中，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中，故答案為：正確。20、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯(cuò)誤的。四、原理綜合題(共2題，共10分)21、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體，說明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)。

【詳解】

（1）A.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實(shí)際上無同分異構(gòu)體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來解釋，故不能作為證據(jù)；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：互為同分異構(gòu)體；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進(jìn)入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗(yàn)，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點(diǎn)睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)是解答關(guān)鍵?！窘馕觥緽C互為同分異構(gòu)體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀22、略

【分析】【詳解】

(1)試管中加入乙醇；放入一小塊鈉，二者會(huì)發(fā)生反應(yīng)得到乙醇鈉和氫氣，氫氣的檢驗(yàn)方法：將收集到的氣體點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣，故答案：將收集到的氣體點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣。

(2)乙醇分子中含有乙基和羥基；乙醚分子中含有乙基，故選取乙醚作參照物，說明與鈉發(fā)生反應(yīng)的為羥基，故答案：乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基，向試管中加入3mL乙醚，放入一小塊鈉，不發(fā)生反應(yīng)，說明與鈉反應(yīng)的物質(zhì)中需含有羥基氫，乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)，羥基中的氫原子能和金屬鈉反應(yīng)得到氫氣，其反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案：羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)；乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑?！窘馕觥繉⑹占降臍怏w點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)五、計(jì)算題(共2題，共20分)23、略

【分析】【分析】

該烴在氧氣中完全燃燒；產(chǎn)物是水和二氧化碳，已知水的質(zhì)量，即可求出水物質(zhì)的量，又由氫原子守恒，可求出烴中氫原子物質(zhì)的量；同理已知二氧化碳的體積，即可求出二氧化碳物質(zhì)的量，又由碳原子守恒，可求出該烴中碳原子物質(zhì)的量。

【詳解】

(1)由題意得：

設(shè)該烴的分子式為則

即該烴的分子式為：

(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式，故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】24、略

【分析】【分析】

【詳解】

該烴的相對(duì)分子質(zhì)量是氫氣的14倍，則經(jīng)的相對(duì)分子質(zhì)量是14×2=28。燃燒生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量分別是即碳?xì)湓拥膫€(gè)數(shù)之比是1:2，所以該烴的分子式為C2H4，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2C=CH2?！窘馕觥緾2H4CH2=CH2六、有機(jī)推斷題(共3題，共21分)25、略

【分析】【分析】

柳胺酚中含有肽鍵，由E加F生成柳胺酚逆推E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分為為：根據(jù)信息反應(yīng)，逆推D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：苯在氯氣和氯化鐵的環(huán)境下發(fā)生苯環(huán)上的取代，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，A生成B是想引入硝基，則試劑為濃硝酸和濃硫酸，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為通過B到C的條件；推知發(fā)生了鹵代烴的水解反應(yīng)，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C到D，使用鹽酸，則發(fā)生了強(qiáng)酸制弱酸的反應(yīng)。

(1)

A．柳胺酚含1個(gè)肽鍵；2個(gè)酚羥基，故柳胺酚最多可以和3molNaOH反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．柳胺酚含苯環(huán)；故可發(fā)生硝化反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．柳胺酚含肽鍵；可發(fā)生水解，C正確；

D．柳胺酚含2個(gè)酚羥基；且鄰位和對(duì)面上有氫原子，可與溴發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；

故答案選擇CD。

(2)

由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；A生成B是想引入硝基，則試劑為濃硝酸和濃硫酸。

(3)

+2NaOH+NaCl+H2O

(4)

柳胺酚水解得根據(jù)分子式，則可知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)

F的同分異構(gòu)體，滿足①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)條件