2025年滬教新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷318考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的敘述中，正確的是A.除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B.所有原子有可能都在同一平面上C.12個碳原子不可能都在同一平面上D.12個碳原子有可能都在同一平面上2、稠環(huán)芳香烴的一溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為（）A.3種B.4種C.5種D.6種3、實驗室制溴苯的原理為+Br2+HBr；某實驗小組按如圖所示流程模擬提純粗溴苯。

已知：①溴苯與苯互溶；

②各物質(zhì)的沸點如下：。苯液溴溴苯沸點80℃59℃156℃

下列說法正確的是A.水層①中加入KSCN溶液變紅，說明溴化鐵已完全被除盡B.水層②中含有兩種鹽C.操作II是分液，操作V是重結(jié)晶D.操作I、IV用到的玻璃儀器不重復4、化學科學與技術(shù)在宇宙探索、改進生活、改善環(huán)境與促進發(fā)展方面均發(fā)揮著關(guān)鍵性的作用。下列敘述正確的是A.嫦娥五號月面五星紅旗的面料“芳綸”屬于合成纖維B.“神舟”和“天宮”系列飛船使用的碳纖維，屬于傳統(tǒng)無機非金屬材料C.2020年春季爆發(fā)了新型冠狀病毒疫情，該病毒具有極強的傳染性。殺菌消毒是防止疫情蔓延的重要措施，84消毒液與酒精混合使用殺菌消毒效果更好D.嫦娥五號登月采集的樣本中含有3He，與地球上的2He互為同素異形體5、下列實驗操作、現(xiàn)象及得出的結(jié)論均正確的是。選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論A向大豆油和煤油中分別加入足量NaOH溶液充分加熱一種液體仍然分層，另一種液體不再分層分層的液體是大豆油，不再分層是煤油B將乙烯通入溴的四氯化碳溶液溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1，2-二溴乙烷無色，能溶于四氯化碳C向1mL蔗糖溶液中滴入2～3滴稀硫酸，水浴加熱幾分鐘，再加入新制Cu(OH)2懸濁液加熱沒有紅色沉淀蔗糖未發(fā)生水解D向碳酸鈣中加入鹽酸，產(chǎn)生的氣體再通入硅酸鈉溶液出現(xiàn)白色沉淀證明酸性：H2CO3＞H2SiO3

A.AB.BC.CD.D6、乙酸丁酯是重要的化工原料。實驗室用乙酸；丁醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下制備乙酸丁酯的裝置示意圖(加熱和夾持裝置已省略)和有關(guān)信息如下：

乙酸正丁醇乙酸丁酯熔點/℃16.6-89.5-73.5沸點/℃117.9117126.0密度/g·cm-31.10.800.88

下列說法正確的是A.實驗開始前，向圓底燒瓶中依次加入沸石、濃硫酸、冰醋酸和正丁醇B.裝置B的作用是不斷分離出乙酸丁酯，提高產(chǎn)率C.冷凝水由a口進，b口出D.加入過量乙酸可以提高丁醇的轉(zhuǎn)化率7、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于該有機化合物的說法不正確的是。

A.其取代基中含有甲基、乙基和正丙基B.其結(jié)構(gòu)中含有甲基、亞甲基和次甲基C.其主鏈含有7個碳原子D.該有機化合物的系統(tǒng)名稱是2—甲基—4—乙基—3—異丙基庚烷8、下列說法中，正確的是A.油脂屬于高分子化合物B.蔗糖是具有還原性的二糖C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸D.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體9、下列描述正確的是A.石油的分餾和煤的液化都是物理變化B.沸點由高到低為：新戊烷、異丁烷、正丁烷C.用苯、濃硫酸、濃硝酸制取硝基苯時，溫度越高反應越快，得到的硝基苯越多D.過程中反應①、②分別是取代反應、加成反應評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、如圖表示某高分子化合物的結(jié)構(gòu)片段。下列關(guān)于該高分子化合物的推斷正確的是。

A.由3種單體通過加聚反應聚合B.形成該化合物的單體只有2種C.其中一種單體為D.其中一種單體為苯酚11、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體；可以通過如圖反應制得。下列說法正確的是。

A.丙的分子式為C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7種(不考慮立體異構(gòu))C.乙可以發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色12、下列物質(zhì)性質(zhì)實驗對應的離子方程式書寫正確的是A.向新制氯化銀中滴入濃氨水：B.溶液與少量溶液反應：C.向溶液中通入少量D.通入酸性溶液中：13、下列方程式不正確的是A.苯和濃硝酸反應的化學方程式：+HO-NO2+H2OB.工業(yè)制備粗硅的化學方程式：SiO2+CSi+CO2↑C.純堿溶液中滴加酚酞溶液顯紅色：+H2O=+OH-D.過量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反應：2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O14、科學家用催化劑將苯酚(X)和二羰基化合物(Y)合成一種重要的具有生物活性的結(jié)構(gòu)單元——苯并呋喃(Z)。則下列有關(guān)敘述正確的是。

A.X的核磁共振氫譜有4組峰B.Z完全加成需要C.X、Y、W、Z都能與溶液反應D.可用溶液鑒別X和W15、CPAE是蜂膠的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一種原料．下列說法正確的是。

A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應D.CPAE屬于芳香烴評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、某化合物的分子式為分析數(shù)據(jù)表明分子中含有兩個兩個一個則該化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是__________、________、________、________。17、完成下列小題。

(1)烷烴的系統(tǒng)命名是___________。

(2)寫出甲苯的硝化反應反應式___________。

(3)肼(N2H4)又稱聯(lián)氨，是一種可燃性的液體，可用作火箭燃料。已知在101kPa時，32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮氣，放出熱量624kJ(25℃時)，N2H4完全燃燒反應的熱化學方程式是___________。

(4)常溫下，某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點燃爆炸后回到原溫度，此時容器內(nèi)氣體的壓強為反應前的一半，經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后，容器內(nèi)幾乎成真空，此烴可能是___________(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。18、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實是________。

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

②苯分子中碳原子之間的距離均相等。

③苯能在一定條件下跟氫氣加成生成環(huán)己烷。

④經(jīng)實驗測得鄰二溴苯僅有一種結(jié)構(gòu)。

⑤在溴化鐵的作用下苯與液溴發(fā)生取代反應；但不能因化學變化使溴水褪色。

⑥經(jīng)實驗測得對二溴苯僅有一種結(jié)構(gòu)19、苯的分子式為C6H6，不能使酸性KMnO4溶液退色，屬于飽和烴。(____)20、回答下列問題：

（1）烴A的結(jié)構(gòu)簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：__。

（2）某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示4個峰，則該烴的一氯代物有__種，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為__。

（3）麻黃素又稱黃堿，是我國特定中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)為：下列各物質(zhì)：

A.B.C.D.E.

與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是__（填字母，下同），互為同系物的是__（填字母）。21、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

①該物質(zhì)的分子式是___________。

②該物質(zhì)分子中含有的官能團有羥基、碳碳雙鍵和___________。

③1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名稱是___________，分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個。

(3)與具有相同官能團的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有___________種。

(4)某小組探究苯和溴的取代反應；并制取少量溴苯(如圖)。

已知：溴單質(zhì)易揮發(fā)，微溶于水，易溶于四氯化碳等有機溶劑；溴苯密度為1.5g·cm-3

①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。

A．濃硫酸B．氫氧化鈉溶液C．硝酸銀溶液D．四氯化碳。

②證明苯與溴發(fā)生取代反應，預期應觀察到B中的現(xiàn)象是___________。

③反應后，將燒瓶中的紅褐色油狀液體進行提純，用NaOH溶液多次洗滌有機層至無色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的營養(yǎng)物質(zhì)。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應：

已知；A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經(jīng)反應①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C．經(jīng)測定B的相對分子質(zhì)量為280，原子個數(shù)比為C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。22、0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成的化合物B；C均為1.2mol。試回答：

(1)烴A的分子式為___________。

(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，經(jīng)測定其加成產(chǎn)物分子中含有4個甲基，則烴A可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________；比烴A少2個碳原子的A的同系物有___________種結(jié)構(gòu)，其中能和H2發(fā)生加成反應生成2-甲基丙烷的A的同系物的名稱是___________。評卷人得分四、判斷題(共1題，共3分)23、用木材等經(jīng)化學加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共18分)24、為了探究乙醇和鈉反應的原理；做如下實驗：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無氣體產(chǎn)生。

回答以下問題：

(1)簡述檢驗實驗甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實驗甲說明________；實驗乙說明_______；根據(jù)實驗結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應的化學方程式應為_________。25、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________評卷人得分六、有機推斷題(共1題，共8分)26、白黎蘆醇具有抗氧化和預防心血管疾病的作用?？赏ㄟ^以下方法合成:

（1）化合物B中的含氧官能團的名稱為___________________。

（2）下列說法正確的是_____________

A.可用NaHCO3溶液鑒別化合物A和白黎蘆醇。

B.1molB最多能與4mol氫氣加成。

C.1mol白黎蘆醇最多能與3.5mol溴水發(fā)生反應。

D.化合物F中含有1個手性碳原子。

（3）由F-G的反應類型是__________。

（4）D的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

（5）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________。

①能發(fā)生銀鏡反應，與FeCl3溶液不顯色；

②能發(fā)生水解反應，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液顯色；

③分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫。

（6）請寫出以苯甲醛為原料制備合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖例見本題題干)。______________參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

本題主要考查苯環(huán)；碳碳雙鍵、碳碳三鍵的空間結(jié)構(gòu)。按照結(jié)構(gòu)特點；其空間結(jié)構(gòu)可簡單表示為下圖所示：

據(jù)此分析解題。

【詳解】

A．由圖可以看到；要使苯環(huán)外的碳原子共直線，必須雙鍵部分鍵角為180°，但烯烴中鍵角為120°，所以苯環(huán)外的碳原子不可能共直線，A錯誤；

B．直線l一定在平面N中，甲基上3個氫原子只有一個可能在這個平面內(nèi)；—CHF2中的兩個氟原子和一個氫原子，最多只有一個在碳碳雙鍵決定的平面M中；平面M和平面N一定共用兩個碳原子，可以通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵，使兩平面重合，此時仍有—CHF2中的兩個原子和—CH3中的兩個氫原子不在這個平面內(nèi)；B錯誤；

C．由圖可以看到；分子中存在乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，且兩平面之間是單鍵連接，可以任意旋轉(zhuǎn)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，故12個碳原子可能都在同一平面上，C錯誤；D正確；

故答案為：D。2、A【分析】【詳解】

稠環(huán)芳香烴分子中，共有3種不同性質(zhì)的氫原子，如下圖所示：所以其一溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為3種，故選A。3、B【分析】【分析】

粗溴苯加水；操作Ⅰ是分液，有機層①加NaOH溶液，操作Ⅱ是分液，有機層②加水，操作Ⅲ是分液，有機層③加無水氯化鈣干燥，操作Ⅳ是過濾，有機層④，操作Ⅴ是蒸餾，得到苯和溴苯。

【詳解】

A．水層①中加入KSCN溶液變紅只能說明溶液中含有Fe3+；故A錯誤；

B．水層②中是Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O；故B正確；

C．操作Ⅱ是分液；操作Ⅴ是蒸餾，故C錯誤；

D．操作Ⅰ是分液；操作Ⅳ是過濾，都用到燒杯，故D錯誤；

故選B。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．嫦娥五號月面五星紅旗的面料“芳綸”是新型復合材料；具有強度高；耐高低溫的特點，屬于合成纖維，故A正確；

B．“神舟”和“天宮”系列飛船使用的碳纖維；屬于屬于新型無機非金屬材料，不屬于傳統(tǒng)無機非金屬材料，故B錯誤；

C．84消毒液和乙醇都具有殺菌消毒的作用；84消毒液主要成分主要成分次氯酸鈉，在溶液中水解生成次氯酸，次氯酸具有氧化性，乙醇具有還原性，二者混合會發(fā)生氧化還原反應，會使殺菌消毒效果降低，故C錯誤；

D．由同種元素構(gòu)成的不同單質(zhì)互為同素異形體，同素異形體研究對象為單質(zhì)，3He與2He為He元素的不同原子；互為同位素，不是同素異形體，故D錯誤；

答案選A。5、B【分析】【詳解】

A．大豆油為油脂；向其中加入足量NaOH溶液充分加熱，大豆油發(fā)生酯的水解，最終的混合液不分層。煤油為烴類物質(zhì)，與NaOH溶液不反應，最終混合液分層，故分層的液體是煤油，不再分層是大豆油，A項錯誤；

B．乙烯通入溴的四氯化碳溶液中發(fā)生加成反應；生成無色的1，2-二溴乙烷，可溶于四氯化碳，故溶液最終變?yōu)闊o色透明，B項正確；

C．向1mL蔗糖溶液中滴入2~3滴稀硫酸，水浴加熱反應過后應加入NaOH溶液使體系呈堿性，若不加NaOH溶液，原溶液中未反應完的硫酸會和Cu(OH)2發(fā)生反應；不會生成紅色沉淀，C項錯誤；

D．向碳酸鈣中加入鹽酸，產(chǎn)生的CO2氣體中混雜有HCl，HCl也能與硅酸鈉溶液反應生成白色沉淀H2SiO3，不能排除HCl的干擾，故不能證明酸性：H2CO3＞H2SiO3；D項錯誤；

答案選B。6、D【分析】【詳解】

A．濃硫酸先加容易造成酸液飛濺；另外為了防止醇揮發(fā)，正丁醇應該最后加，正確的順序應該是依次加入沸石；冰醋酸、濃硫酸、正丁醇，故A錯誤；

B．由于酯的密度比水小；二者互不相溶，因此水在下層，酯在上層，生成乙酸丁酯的反應為可逆反應，生成物有水，分離生成的水，使平衡正向移動，提高反應產(chǎn)率，所以要通過分水器不斷分離除去反應生成的水，提高產(chǎn)率，故B錯誤；

C．冷凝時，應使冷卻水充滿冷凝管，采用逆流冷卻的效果好，所以冷水從b進；a口出，故C錯誤；

D．酯化反應是可逆反應；根據(jù)勒夏特列原理，加入乙酸將會使平衡向右即正方向移動，提高丁醇的轉(zhuǎn)化率，故D正確；

故選：D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物的系統(tǒng)名稱是2-甲基-4-乙基-3-異丙基庚烷；因此其系統(tǒng)命名中沒有正丙基，故A錯誤；

B．其結(jié)構(gòu)中含有故B正確；

C．從其系統(tǒng)命名可知；該有機物主鏈為7個碳原子，故C正確；

D．該烷烴分子中的最長碳鏈有7個碳原子；在2；4、3號碳原子上分別有一個甲基、一個乙基、一個異丙基，故其系統(tǒng)名稱是2—甲基—4—乙基—3—異丙基庚烷，故D正確；

答案選A。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．高分子化合物簡稱高分子；又叫大分子，一般指相對分子質(zhì)量高達10000以上的化合物，油脂是高級脂肪酸甘油酯，相對分子質(zhì)量不足10000，不是高分子化合物，A錯誤；

B．蔗糖是葡萄糖和果糖脫水形成的二糖；沒有醛基，不具有還原性，B錯誤；

C．蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸；在一定條件下水解生成氨基酸，C正確；

D．淀粉和纖維素的分子式都是(C6H10O5)n；但由于聚合度n不同，故二者不是同分異構(gòu)體，D錯誤；

故選C。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．石油的分餾是物理變化；煤的液化是化學變化，故A錯誤；

B．烴的碳原子數(shù)越多沸點越高，碳原子數(shù)相同，支鏈越多沸點越低，沸點由高到低為：新戊烷>正丁烷>異丁烷；故B錯誤；

C．用苯；濃硫酸、濃硝酸制取硝基苯時；反應控制溫度為50-60℃，若溫度升高，苯易發(fā)生磺化反應，故C錯誤；

D．反應①是氯氣和丙烯發(fā)生取代反應生成CH2=CHCH2Cl、反應②是CH2=CHCH2Cl與Br2發(fā)生加成反應生成CH2BrCHBrCH2Cl，故D正確；二、多選題(共6題，共12分)10、CD【分析】【詳解】

該高分子化合物鏈節(jié)上含有除碳、氫外的其他元素，且含“”結(jié)構(gòu)，屬于縮聚反應形成的高分子化合物，故A錯誤；根據(jù)酚醛樹脂的形成原理，可知其單體為和故B錯誤，C；D正確。

故選CD。11、BC【分析】【分析】

有機物甲；乙、丙都含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應，氧化反應；乙和丙中含有酯基，可以發(fā)生取代反應，由此分析。

【詳解】

A．由丙的結(jié)構(gòu)簡式可知，丙的分子式為C10H14O2；故A不符合題意；

B．甲的分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子，二氯代物分為兩個氯取代在一個碳原子上，兩個氯原子取代在兩個碳原子上兩種情況，將兩個氯原子取代在①號碳上，有一種情況；兩個氯原子取代在兩個碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④號碳，共6種情況，故二氯代物有1+6=7種，故B符合題意；

C．乙的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酯基；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應；氧化反應，酯基可以發(fā)生取代反應，故C符合題意；

D．甲；丙結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵；能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不符合題意；

答案選BC。12、AC【分析】【詳解】

A．AgCl溶于濃氨水生成配合物[Ag(NH3)2]Cl，[Ag(NH3)2]Cl溶于水完全電離，離子方程式為：故A正確；

B．(NH4)2Fe(SO4)2溶液與少量Ba(OH)2溶液反應，除了鋇離子和硫酸根離子生成沉淀外，還有氫氧根離子和Fe2+或銨根離子的反應，當OH-少量時，OH-先和Fe2+反應，所以反應的離子方程式為：故B錯誤；

C．Fe2+和Br-都能被氯氣氧化，氯氣少量時，氯氣先和還原性強的Fe2+反應；故C正確；

D．SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中，SO2有還原性，KMnO4有氧化性，兩者發(fā)生氧化還原反應，選項中的方程式生成物正確，但電子和電荷都不守恒，正確的離子方程式為：故D錯誤；

故選AC。13、BC【分析】【詳解】

A．苯和濃硝酸在50℃到60℃發(fā)生取代反應；生成硝基苯和水，A正確；

B．工業(yè)制備粗硅的反應生成硅和一氧化碳而不是二氧化碳；B錯誤；

C．純堿中碳酸根水解顯堿性；應為可逆反應，C錯誤；

D．過量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反應時即氫氧化鈣少量，離子方程式為2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O；D正確；

故選BC。14、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．X分子中苯環(huán)上酚羥基的鄰；間、對3個位置的H原子所處的化學環(huán)境不同；再加上酚羥基本身的H原子，故X的核磁共振氫譜有4組峰，A正確；

B．Z分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵均可以與氫氣發(fā)生加成反應，故完全加成需要B錯誤；

C．X分子中有酚羥基、Y分子中有酯基、W分子中有酚羥基和酯基、Z分子中有酯基，都能與溶液反應；C正確；

D．X和W分子中都含有酚羥基，故不能用溶液鑒別X和W；D錯誤；

故選AC。15、AC【分析】【詳解】

A．由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰；間、對三種；A正確；

B．根據(jù)反應歷程可知；此反應為取代反應，B錯誤；

C．由CPAE的結(jié)構(gòu)簡式可知；分子中酚羥基的鄰；對位均能被取代，另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應和加聚反應，C正確；

D．芳香烴是由碳氫兩種元素組成；CPAE結(jié)構(gòu)中含有碳；氫、氧三種元素，不屬于芳香烴，D錯誤；

故選AC。三、填空題(共7題，共14分)16、略

【分析】【詳解】

（1）某化合物的化學式為C5H11Cl，分析數(shù)據(jù)表明，分子中有兩個-CH3，兩個-CH2-，一個和一個-Cl，兩個甲基和一個氯原子只能位于邊上，兩個亞甲基只能連接兩個原子或原子團，一個次亞甲基連接3個原子或原子團，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】①.②.③.④.17、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的主鏈為6個碳原子；故名稱為2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應生成2，4，6-三硝基甲苯，反應方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物質(zhì)的量為1mol，故N2H4完全燃燒反應的熱化學方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）設(shè)此氣態(tài)烴的化學式為CxHy，則有根據(jù)題意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，則y=0，不存在此物質(zhì)，若x=2，則y=4，分子式為C2H4，該物質(zhì)為若x=3，則y=8，分子式為C3H8，該物質(zhì)為若x>3，不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(濃)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH318、略

【分析】【詳解】

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故①正確；②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故②正確；③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷，發(fā)生加成反應是雙鍵具有的性質(zhì)，不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故③錯誤；④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種，一種是兩個甲基夾C-C，另一種是兩個甲基夾C=C。鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故④正確；⑤苯不因化學變化而使溴水褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故⑤正確。所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結(jié)構(gòu)的證據(jù)。答案選①②④⑤。【解析】①②④⑤19、略

【分析】【分析】

【詳解】

從苯的分子式C6H6看，其氫原子數(shù)未達飽和，應屬不飽和烴，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鏈與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵所致，故錯誤?！窘馕觥垮e誤20、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知用系統(tǒng)命名法命名烴A：2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）分子式為C5H12同分異構(gòu)體有三種：正戊烷、異戊烷、新戊烷，且核磁共振氫譜圖中顯示4個峰為異戊烷(CH3)2CHCH2CH3；該分子有4種不同環(huán)境的氫原子，則該烴的一氯代物有4種；

（3）分子式相同結(jié)構(gòu)不同物質(zhì)稱為同分異構(gòu)體，與麻黃素的同分異構(gòu)體選項是DE；構(gòu)相似，分子式相差n個-CH2的有機物稱為同系物。根據(jù)同系物的概念，A中含酚羥基，B中含醚鍵，只有C和麻黃素的結(jié)構(gòu)相似，且分子式相差1個-CH2；故麻黃素的同系物選C。

【點睛】

等效氫的個數(shù)與一氯取代的個數(shù)相同?！窘馕觥竣?2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷②.4③.(CH3)2CHCH2CH3④.DE⑤.C21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡式可知，羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故答案為：C10H8O3；

②羥甲香豆素分子中含有羥基；碳碳雙鍵和酯基；故答案為：酯基；

③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應；所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應，則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH，故答案為：3；

(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物，故名稱為氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直線，乙烯分子6原子共平面，甲烷為四面體結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可知，分子中除甲基上最多有一個氫原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個，故答案為：氯代乙酸；19；

(3)據(jù)信息推斷G的同分異構(gòu)體，因為官能團不變，只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類：①只有一個鏈，②兩個鏈，C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰；間、對3種位置，共有4種符合的結(jié)構(gòu)，故答案為：4；

(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質(zhì)溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案為：D；

②苯與溴發(fā)生取代反應時，生成HBr；在裝置B中形成氫溴酸，電離生成溴離子，與溶液中的銀離子反應生成淡黃色的溴化銀，可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn)，故答案為：生成淡黃色沉淀；

③反應后的物質(zhì)為苯；溴苯及溴的混合物；溴能與NaOH溶液反應生成溴化鈉、次溴酸鈉和水，則NaOH溶液的作用是除去未反應的單質(zhì)溴，故答案為：除去未反應的單質(zhì)溴；

(5)根據(jù)B的相對分子質(zhì)量及原子個數(shù)比，假設(shè)B的分子式為C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式為C18H32O2；天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯，反應①為水解反應生成高級脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式為C18H36O2，故答案為：C18H32O2；C18H36O2。【解析】C10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應的單質(zhì)溴C18H32O2C18H36O222、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)0.2mol的烴A用化學式CxHy表示，其完全燃燒產(chǎn)生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根據(jù)C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烴A分子式為C6H12；

(2)烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則說明烴A分子中只有一種H原子，根據(jù)物質(zhì)分子式可知烴A為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡式為

(3)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，能與H2加成，加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基，則A加成反應產(chǎn)生比烯烴A少2個碳原子的同系物分子式為C4H8，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烴A少2個碳原子的同系物有有3種同分異構(gòu)體；其中能和H2發(fā)生加成反應生成2-甲基丙烷的同分異構(gòu)體的名稱是2-甲基丙烯?！窘馕觥緾6H1232-甲基丙烯四、判斷題(共1題，共3分)23、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應制成的是合成纖維，故錯誤。五、原理綜合題(共2題，共18分)24、略

【分析】【詳解】

(1)試管中加入乙醇；放入一小塊鈉，二者會發(fā)生反應得到乙醇鈉和氫氣，氫氣的檢驗方法：將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣，故答案：將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣。

(2)乙醇分子中含有乙基和羥基；乙醚分子中含有乙基，故選取乙醚作參照物，說明與鈉發(fā)生反應的為羥基，故答案：乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基，向試管中加入3mL乙醚，放入一小塊鈉，不發(fā)生反應，說明與鈉反應的物質(zhì)中需含有羥基氫，乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應，羥基中的氫原子能和金屬鈉反應得到氫氣，其反應的化學方程式應為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案：羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應；乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑?！窘馕觥繉⑹占降臍怏w點燃，在火焰上