2025年滬科版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷974考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、生物多樣性是共同進(jìn)化的結(jié)果，下列事實(shí)不屬于共同進(jìn)化的是（）A.隨著工業(yè)的發(fā)展，導(dǎo)致大量溫室氣體排放，全球氣溫升高B.隨著光合生物的出現(xiàn)，大氣中有了氧氣，為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件C.生活在草原上的斑馬和獵豹都能迅速奔跑，是長(zhǎng)期相互選擇的結(jié)果D.蘭花細(xì)長(zhǎng)的花矩與蘭花蛾細(xì)長(zhǎng)的口器2、下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說(shuō)法，不正確的是（）A.在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個(gè)磷酸基和一個(gè)堿基B.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上可含有成百上千個(gè)基因C.一個(gè)基因含有許多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的D.染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子3、自然狀態(tài)下，高等生物大約103～108個(gè)生殖細(xì)胞中，才會(huì)有1個(gè)生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變，這說(shuō)明基因突變是（）A.不定向的B.普遍存在的C.隨機(jī)發(fā)生的D.頻率很低的4、下列敘述中正確的是（）A.種群中控制某一性狀的全部基因稱(chēng)為基因庫(kù)B.人類(lèi)不斷進(jìn)化過(guò)程中，基因庫(kù)中的基因是不斷變化的C.基因頻率的改變一定會(huì)導(dǎo)致新物種的形成D.某種基因在基因庫(kù)中所占的比例稱(chēng)為該基因的基因頻率5、現(xiàn)有1000個(gè)卵原細(xì)胞和500個(gè)精原細(xì)胞，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后，形成的生殖細(xì)胞相互結(jié)合，最多形成的受精卵的個(gè)數(shù)是（）A.500B.1000C.2000D.40006、遺傳學(xué)之父孟德?tīng)柦?jīng)過(guò)多年的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律；其中基因的分離定律和自由組合定律分別發(fā)生于下圖中的。

A.①②B.①①C.②②D.②①7、下列有關(guān)生物變異的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.純合子體細(xì)胞中的同源染色體上不含等位基因B.純合子雜交產(chǎn)生的后代均為純合子C.等位基因分離導(dǎo)致Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離D.基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異均可能引起DNA堿基序列的改變?cè)u(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、油菜中基因G和g控制菜籽的芥酸含量；而芥酸會(huì)降低菜籽油的品質(zhì)。研究人員擬利用高芥酸油菜品種（gg）和水稻抗病基因R培育低芥酸抗病油菜新品種（GGRR），育種過(guò)程如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.過(guò)程①誘發(fā)基因突變，其優(yōu)點(diǎn)是提高基因突變的頻率B.過(guò)程②的原理是基因重組，可以克服物種遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙C.過(guò)程①與過(guò)程②操作順序互換，對(duì)育種結(jié)果沒(méi)有影響D.若要縮短育種年限，在過(guò)程②后可進(jìn)行單倍體育種9、下圖為甲種遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)镈；d）和乙種遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)镋、e)的家系圖；其中控制一種病的基因位于常染色體上，控制另一種病的基因位于X染色體上。人群中甲病的患病率為1%，且D基因含有2000個(gè)堿基，其中胸腺嘧啶有300個(gè)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律B.II6的基因型是DDXeY或DdXeYC.Ⅲ7為甲病患者的概率是1/11D.D基因連續(xù)復(fù)制3次，需消耗2800個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸10、如圖是某動(dòng)物細(xì)胞不同生理過(guò)程中染色體數(shù)目變化示意圖；下列敘述正確的是（）

A.著絲粒分裂發(fā)生在BD段、FG段和LM段對(duì)應(yīng)的時(shí)期B.圖中顯示了減數(shù)分裂、有絲分裂和受精作用過(guò)程C.CD段不存在同源染色體，而IJ段存在同源染色體D.HI過(guò)程中細(xì)胞中的核DNA和染色單體的數(shù)目都加倍了11、圖甲為現(xiàn)代科技熒光標(biāo)記染色體上基因的照片，每個(gè)熒光點(diǎn)表示一個(gè)被標(biāo)記的基因，圖乙為果蠅X染色體上部分基因的相對(duì)位置圖，由圖分析，正確的是（）

A.果蠅的基因全部位于X染色體上B.圖乙中白眼基因與朱紅眼基因是等位基因C.圖甲中是一對(duì)含有染色單體的同源染色體D.一個(gè)體細(xì)胞中可能存在4個(gè)紅寶石眼基因12、下圖甲為果蠅某個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（只顯示兩對(duì)同源染色體），圖乙為圖甲經(jīng)減數(shù)分裂后形成的四個(gè)精細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.果蠅細(xì)胞中非同源染色體大小不同，同源染色體大小相同B.圖甲在減數(shù)分裂I前期發(fā)生同源染色體間的互換C.圖乙中細(xì)胞①與③、細(xì)胞②與④分別來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞D.基因A/a與基因D/d會(huì)隨同源染色體分離而進(jìn)行自由組合13、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見(jiàn)的單基因遺傳??；是CSS基因第391位的G—C堿基對(duì)突變成T—A堿基對(duì)所致。圖甲是關(guān)于該遺傳病的一個(gè)家族系譜圖，對(duì)5~10號(hào)成員進(jìn)行該病相關(guān)等位基因的測(cè)序，發(fā)現(xiàn)6；8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達(dá)過(guò)程，（▼）表示突變位點(diǎn)。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（纈氨酸）；⑤UAA（終止密碼子）；⑥UAG（終止密碼子）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.5、7、10號(hào)個(gè)體均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者B.克里斯蒂安森綜合征患者男性多于女性，9號(hào)個(gè)體的CSS突變基因來(lái)自1號(hào)C.該CSS基因突變類(lèi)型為基因中堿基的缺失D.假設(shè)7號(hào)與一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/414、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見(jiàn)的單基因遺傳??；是CSS基因第391位的G—C堿基對(duì)突變成T—A堿基對(duì)所致。圖甲是關(guān)于該遺傳病的一個(gè)家族系譜圖，對(duì)5~10號(hào)成員進(jìn)行該病相關(guān)等位基因的測(cè)序，發(fā)現(xiàn)6；8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達(dá)過(guò)程，（▼）表示突變位點(diǎn)。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（纈氨酸）；⑤UAA（終止密碼子）；⑥UAG（終止密碼子）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.5、7、10號(hào)個(gè)體均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者B.克里斯蒂安森綜合征患者男性多于女性，9號(hào)個(gè)體的CSS突變基因來(lái)自1號(hào)C.該CSS基因突變類(lèi)型為基因中堿基的缺失D.假設(shè)7號(hào)與一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/415、人類(lèi)某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制；且只有A；B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析正確的是。

A.Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ3的基因型一定為XAbXaBC.Ⅳ1的致病基因一定來(lái)自于Ⅰ1D.若Ⅱ1為XABXaB，與Ⅱ2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)16、在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體先聯(lián)會(huì)后分離，在聯(lián)會(huì)時(shí)____________間還常常發(fā)生____________，非同源染色體則自由組合，使配子的遺傳組成多種多樣。17、DNA的復(fù)制功能：傳遞_____。DNA分子通過(guò)復(fù)制，使親代的遺傳信息傳給子代，從而保證了_____的連續(xù)性。18、分析下面列出的生物現(xiàn)象（1）—（8）；把相應(yīng)的序號(hào)填入括號(hào)中。

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵（2）獅子捕殺斑馬（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體。

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活。

（7）雄鹿為爭(zhēng)奪配偶而發(fā)生爭(zhēng)斗（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒。

A.適應(yīng)現(xiàn)象（______）

B.種內(nèi)互助（______）

C.捕食關(guān)系（______）

D.種內(nèi)斗爭(zhēng)（______）19、易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素可分為三大類(lèi)：_____（如紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA）、化學(xué)因素（（_____）等能改變核酸的堿基）和_____（如某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA）。20、間斷平衡學(xué)說(shuō)：物種形成并不都是漸變的過(guò)程，而是物種_____________與___________________交替出現(xiàn)的過(guò)程。21、下面是DNA的結(jié)構(gòu)模式圖；請(qǐng)寫(xiě)出圖中①~⑩的名稱(chēng)。

①__________________；②__________________；

③__________________；④__________________；

⑤__________________；⑥__________________；

⑦_(dá)_________________；⑧__________________；

⑨__________________；⑩__________________。22、結(jié)論：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是_____，_____是主要的遺傳物質(zhì)。極少數(shù)的病毒的遺傳物質(zhì)不是_____，而是_____。23、染色體組是指細(xì)胞中的一組_____染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息。24、1954年俄裔美國(guó)物理學(xué)家_____提出蛋白質(zhì)的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說(shuō)。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共16分)25、人類(lèi)的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤26、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共32分)27、某種多年生雌雄異株植物，其性別決定為XY型，花色有紫、白兩種情況。研究人員讓兩株純合的紫花個(gè)體雜交，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)2中紫花：白花＝15：1；而開(kāi)白花個(gè)體全為雄性(不考慮同源區(qū)段)?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)控制此種植株花色的等位基因有________對(duì)，判斷的理由是_______________________。

(2)控制花色的基因在常染色體或性染色體上的分布情況是______________________。

(3)研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)控制花色的基因全部非純合狀態(tài)下，紫色雌花的藥用價(jià)值很高。由于管理不當(dāng)造成了親本與F1植株全部死亡。請(qǐng)利用F2中的個(gè)體設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，選出藥用價(jià)值很高的雌株。僅需寫(xiě)出簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論________________________________。28、黃瓜為雌雄同株異花植物；同一植株上既有雌花也有雄花，雌花率影響黃瓜產(chǎn)量。研究人員利用黃瓜純合雌雄同株品系甲培育出全雌株（只有雌花）品系乙。為確定全雌性狀形成的分子機(jī)制，研究人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

（1）品系甲與品系乙雜交，獲得的F1表現(xiàn)為全雌，說(shuō)明全雌為_(kāi)__________性狀。將F1與品系甲雜交，獲得的子代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)__________，表明該相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制。研究人員發(fā)現(xiàn)給品系甲施加乙烯，也可以增加雌花的比例。以上事實(shí)說(shuō)明性狀是___________的結(jié)果。

（2）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)控制全雌性狀的基因位于3號(hào)染色體上；品系甲；乙3號(hào)染色體上部分基因情況如圖1所示，同時(shí)發(fā)現(xiàn)品系乙花蕾細(xì)胞中ASC基因的mRNA和MYB1基因的mRNA含量顯著高于品系甲，而B(niǎo)CAT基因的mRNA無(wú)顯著差異。

由上述結(jié)果推測(cè)，品系乙可能由于__________；從而促進(jìn)了雌花的發(fā)育。

（3）為進(jìn)一步確定控制全雌性狀的基因；研究人員利用CRISPR-Cas9系統(tǒng)對(duì)相關(guān)基因進(jìn)行編輯。該系統(tǒng)的核心組成包括gRNA和Cas9．gRNA可以識(shí)別并結(jié)合靶基因，引導(dǎo)Cas9蛋白對(duì)靶基因進(jìn)行剪切，進(jìn)而破壞靶基因結(jié)構(gòu)。

由于品系乙難以被直接編輯；研究人員以品系甲為背景選育了轉(zhuǎn)基因植株丙和?。▓D2），分別與品系乙進(jìn)行雜交，結(jié)果見(jiàn)表。

。親本F1全雌株雌雄同株植株丙×品系乙1518植株丁×品系乙？？

①圖2中轉(zhuǎn)入的基因可隨配子傳遞給子代，表達(dá)的CRISPR-Cas9系統(tǒng)可在受精卵中發(fā)揮基因編輯作用。請(qǐng)解釋植株丙與品系乙雜交結(jié)果產(chǎn)生的原因_________。

②植株丁與品系乙雜交結(jié)果為_(kāi)________；說(shuō)明MYB1基因不是控制全雌性狀的基因。

（4）研究人員對(duì)（1）中品系甲、乙雜交得到的黃瓜種子進(jìn)行誘變處理，篩選得到2種表現(xiàn)型仍為全雌的外顯子突變體：突變體1(ASCa基因突變）和突變體2(ASCb基因突變）。分別提取2種突變體花蕾細(xì)胞中的RNA，逆轉(zhuǎn)錄后再進(jìn)行測(cè)序。發(fā)現(xiàn)突變體1組的287個(gè)測(cè)序結(jié)果均與野生型ASCa基因序列一致；突變體2組的411個(gè)測(cè)序結(jié)果中408個(gè)與突變型ASCb基因序列一致。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明_________。

A．黃瓜的全雌性狀主要由ASCa基因控制。

B．黃瓜的全雌性狀主要由ASCb基因控制。

C．黃瓜的全雌性狀由ASCa基因和ASCb基因共同控制且2個(gè)基因發(fā)揮同等作用29、豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學(xué)物質(zhì)。研究表明，控制產(chǎn)生豌豆素的基因A對(duì)a為顯性，但在另一對(duì)等位基因B/b中；顯性基因B存在時(shí)，會(huì)抑制豌豆素的產(chǎn)生。研究人員對(duì)純種野生型豌豆進(jìn)行誘變處理，培育出兩個(gè)不能產(chǎn)生豌豆素的純種(品系甲；品系乙)，多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)均獲得相同實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

據(jù)此回答下列問(wèn)題：

(1)分析實(shí)驗(yàn)一，推知控制豌豆素是否產(chǎn)生的兩對(duì)基因的遺傳____(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律，判斷的依據(jù)是___________。品系甲與品系乙雜交產(chǎn)生的無(wú)豌豆素F1的基因型為_(kāi)___。

(2)某同學(xué)想要進(jìn)一步驗(yàn)證上述推測(cè)的科學(xué)性；請(qǐng)利用上述實(shí)驗(yàn)中的材料，幫助該同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)予以驗(yàn)證(要求寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果)。

①實(shí)驗(yàn)思路：______________。

②預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：若_______，則驗(yàn)證上述推測(cè)科學(xué)準(zhǔn)確。30、野生型果蠅為灰體，研究人員偶然發(fā)現(xiàn)了一只黃體雄蠅突變體，已確定該相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因（B／b）控制。研究人員利用該黃體雄蠅與野生型雌蠅雜交，F(xiàn)1雌蠅和雄蠅均表現(xiàn)為灰體。F1雌、雄蠅雜交，F(xiàn)2雌蠅全部表現(xiàn)為灰體；雄蠅一半表現(xiàn)為灰體另一半表現(xiàn)為黃體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）在果蠅的體色這對(duì)性狀中，顯性性狀是__________。果蠅體色基因B與b功能不同；是由兩者在結(jié)構(gòu)上存在著__________的差異決定的。

（2）根據(jù)雜交結(jié)果可以排除基因B、b位于常染色體上；依據(jù)是____________________。

（3）為確定基因B、b位于X染色體上還是位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上；請(qǐng)你利用已有的實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合方案，并預(yù)期結(jié)果，形成實(shí)驗(yàn)結(jié)論。

雜交組合方案：______________________________________________________________

結(jié)果預(yù)期與結(jié)論：____________________________________________________________評(píng)卷人得分六、綜合題(共2題，共6分)31、果蠅的灰身、黑身由等位基因（B、b）控制，等位基因（R、r）會(huì)影響雌、雄灰身果蠅的體色深度，兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為淺灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。果蠅灰身黑身淺灰身雌果蠅（只）—98301雄果蠅（只）149101152

請(qǐng)回答：

(1).果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，其中顯性性狀為_(kāi)________，控制體色的等位基因（B、b）位于_________染色體上，基因R、r中使灰身果蠅的體色變淺的是_________。

(2).親代灰身雄果蠅的基因型為_(kāi)________，F(xiàn)2淺灰身雌果蠅中雜合子占的比例為_(kāi)________。

(3).請(qǐng)用遺傳圖解表示以F2中雜合的黑身雌果蠅與純合淺灰身雄果蠅為親本雜交得到子代的過(guò)程_____。32、如圖甲所示的分子結(jié)構(gòu)式為某種核苷酸；已知左上角虛線框中表示的結(jié)構(gòu)為堿基腺嘌呤；圖乙是某核苷酸鏈?zhǔn)疽鈭D，據(jù)圖回答問(wèn)題。

(1).圖甲中核苷酸的生物學(xué)名稱(chēng)是________，它________(填“是”或“不是”)構(gòu)成圖乙物質(zhì)的原料。

(2).豌豆的葉肉細(xì)胞中，含有的堿基有A、G、C、T、U五種，那么由A、G、C、U4種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有________種。

(3).4代表__________；與另一種核酸相比，圖乙結(jié)構(gòu)中特有的堿基名稱(chēng)是____________（中文名稱(chēng)），特有的五碳糖是________________________（填“核糖”或“脫氧核糖”）。

(4).核酸是________的攜帶者，在生物體的_______；變異和蛋白質(zhì)的合成中有重要作用。

(5).DNA具有多樣性的原因：脫氧核苷酸的________成千上萬(wàn)，脫氧核苷酸的________千變?nèi)f化。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

1；共同進(jìn)化是不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。

2、工業(yè)的發(fā)展導(dǎo)致CO2等溫室氣體大量排放；全球氣溫升高屬于生態(tài)環(huán)境問(wèn)題。

【詳解】

A；隨著工業(yè)的發(fā)展；導(dǎo)致大量溫室氣體排放，全球氣溫升高引起溫室效應(yīng)，屬于環(huán)境問(wèn)題，不屬于生物進(jìn)化，A正確；

B；光合生物的出現(xiàn)使原始大氣中有了氧氣；為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件，體現(xiàn)了生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，B錯(cuò)誤；

C；生活在草原上的斑馬和獵豹都能迅速奔跑；體現(xiàn)了不同物種之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，C錯(cuò)誤；

D；細(xì)長(zhǎng)花矩的蘭花選擇有細(xì)長(zhǎng)器的蛾為其傳粉；蛾的口器會(huì)因吸食花蜜而越變?cè)介L(zhǎng)，兩者通過(guò)相互選擇共同進(jìn)化，D錯(cuò)誤。

故選A。2、A【分析】【分析】

1.基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是決定生物性狀的基本單位。

2.基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上；并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

3.基因和脫氧核苷酸的關(guān)系：每個(gè)基因中含有成百上千個(gè)脫氧核苷酸。

4.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

【詳解】

A；在DNA分子結(jié)構(gòu)中；與脫氧核糖直接相連的一般是2個(gè)磷酸基和一個(gè)堿基，3'端的脫氧核糖與一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基相連，A錯(cuò)誤；

B；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；一個(gè)DNA分子上可含有成百上千個(gè)基因，基因是DNA遺傳功能發(fā)揮的結(jié)構(gòu)與功能的基本單位，B正確；

C；一個(gè)基因含有許多個(gè)脫氧核苷酸；基因中脫氧核苷酸的特定的排列順序決定了DNA分子的特異性，C正確；

D；染色體是DNA的主要載體；一條染色體上含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子，即經(jīng)過(guò)間期DNA復(fù)制后一個(gè)染色體含有兩個(gè)染色單體，這種狀態(tài)隨著著絲點(diǎn)的分裂而變成一個(gè)染色體含有一個(gè)DNA的狀態(tài)，D正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】

3、D【分析】【分析】

基因突變的特征：1；基因突變?cè)谧匀唤缡瞧毡榇嬖诘模?、變異是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的；3、基因突變的頻率是很低的；4、多數(shù)是有害的；但不是絕對(duì)的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境。

【詳解】

在高等生物中，大約有103～108個(gè)生殖細(xì)胞中，才會(huì)有1個(gè)生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變，這說(shuō)明基因突變的頻率很低，D正確，故選D。4、B【分析】【分析】

種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變．突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成．在生物進(jìn)化過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件．

【詳解】

A、一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因叫作這個(gè)種群的基因庫(kù)，A錯(cuò)誤；

B、進(jìn)化的實(shí)質(zhì)為基因頻率的改變，人類(lèi)不斷進(jìn)化過(guò)程中，基因庫(kù)中的基因是不斷變化的，B正確；

C、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生變化，基因頻率發(fā)生變化，生物就會(huì)發(fā)生進(jìn)化，但不一定產(chǎn)生新物種，C錯(cuò)誤；

D、在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因的數(shù)量占全部等位基因數(shù)量的比例，叫作該基因的基因頻率，D錯(cuò)誤。

故選B。5、B【分析】1；精子的形成過(guò)程：1個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂形成2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞；2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂形成4個(gè)精細(xì)胞，精細(xì)胞經(jīng)變形形成4個(gè)精子。

2；卵細(xì)胞的形成過(guò)程：1個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和1個(gè)第一極體；次級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂形成1個(gè)卵細(xì)胞和1個(gè)第二極體，第一極體經(jīng)減數(shù)第二次分裂形成2個(gè)第二極體。極體會(huì)退化消失。

【詳解】

1000個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生1000個(gè)卵細(xì)胞；500個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生2000個(gè)精細(xì)胞，最多和1000個(gè)精子受精形成1000個(gè)受精卵。ACD錯(cuò)誤，B正確。

故選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

該圖中①是減數(shù)分裂；②是受精作用；③是性狀表達(dá)過(guò)程，分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，即減數(shù)分裂過(guò)程中，B正確，ACD錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題考察分離定律和自由組合定律相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。7、B【分析】【分析】

純合子是指遺傳因子（基因）組成相同的個(gè)體；如AA或aa；其特點(diǎn)是純合子自交后代全為純合子，無(wú)性狀分離現(xiàn)象。

【詳解】

A；純合子是由基因型相同的雌雄配子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而成的個(gè)體；體細(xì)胞中的同源染色體上不含等位基因，A正確；

B；純合子雜交產(chǎn)生的后代可能為雜合子；如AA×aa→Aa，B錯(cuò)誤；

C；由于減數(shù)分裂形成配子時(shí)等位基因分離；導(dǎo)致Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，C正確；

D；基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異使DNA分子中基因的排列順序發(fā)生改變；從而引起了DNA堿基序列的改變，D正確。

故選B。二、多選題(共8題，共16分)8、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖：圖示表示利用高芥酸油菜品種（gg）和水稻抗病基因R培育低芥酸抗病油菜新品種（GGRR）的育種過(guò)程；其中①表示人工誘導(dǎo)基因突變，②表示采用基因工程技術(shù)導(dǎo)入基因R，③表示多代自交篩選出新品種。

【詳解】

A；過(guò)程①誘發(fā)基因突變；其優(yōu)點(diǎn)是提高基因突變的頻率，A正確；

B；過(guò)程②采用的是基因工程技術(shù)；其原理是基因重組，可以克服物種遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，B正確；

C；若先導(dǎo)入基因R再人工誘變；這樣可能會(huì)導(dǎo)致基因R發(fā)生突變，進(jìn)而影響育種結(jié)果，造成篩選困難，C錯(cuò)誤；

D；單倍體育種能明顯縮短育種年限；因此若要縮短育種年限，在過(guò)程②后可進(jìn)行單倍體育種，D正確。

故選ABD。9、C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和系譜圖分析可知：1號(hào)和2號(hào)均無(wú)甲??；但他們有一個(gè)患甲病的女兒5號(hào)，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病；1號(hào)和2號(hào)均無(wú)乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子6號(hào)，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又已知“一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上”，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；由題干信息可知；一種病的致病基因位于X染色體上，另一種病的致病基因位于常染色體上，所以甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律，A正確；

B、由1號(hào)、2號(hào)不患甲病卻生出患甲病的5號(hào)，可判定甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，由1號(hào)、2號(hào)不患乙病卻生出患乙病的6，結(jié)合題干信息可判定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。根據(jù)以上分析可知1號(hào)和2號(hào)的基因型分別是DdXEY、DdXEXe，所以II6的基因型是DDXeY或DdXeY；B正確；

C、已知人群中甲病的患病率為1%，則d的基因頻率為1/10，D的基因頻率為9/10，正常人3號(hào)的基因型是Dd的概率為2×1/10×91/0÷（1-1%）=2/11，II4的基因型為1/3DD、2/3Dd，故III7為甲病患者的概率是2/11×2/3×1/4=1/33；C錯(cuò)誤；

D、已知D基因含有2000個(gè)堿基，其中有胸腺嘧啶300個(gè)，則鳥(niǎo)嘌呤有（2000-300×2）÷2=700（個(gè)），所以該基因連續(xù)復(fù)制3次，需消耗鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為（23-l）×700=4900個(gè)；D錯(cuò)誤。

故選CD。10、B:C【分析】【分析】

減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂形式；是有性生殖生物的原始生殖細(xì)胞（如動(dòng)物的精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞）成為成熟生殖細(xì)胞（精；卵細(xì)胞即配子）過(guò)程中必須經(jīng)歷的。它的特點(diǎn)是細(xì)胞經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)的分裂，但染色體只復(fù)制一次。因此，生殖細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半。

【詳解】

A；著絲點(diǎn)分裂；染色體數(shù)目加倍，著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在DE段和JK所處的時(shí)期，即減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期，A錯(cuò)誤；

B；圖中AG段表示減數(shù)分裂；HI表示受精作用，IM表示有絲分裂，B正確；

C；CD段（減數(shù)第二次分裂）不存在同源染色體；而IJ段（有絲分裂）存在同源染色體，C正確；

D；HI過(guò)程屬于受精作用；細(xì)胞中的核DNA加倍，但沒(méi)有染色單體，D錯(cuò)誤。

故選BC。11、C:D【分析】【分析】

圖甲用熒光標(biāo)記各個(gè)基因；根據(jù)其不同熒光點(diǎn)的位置分布可以說(shuō)明基因在染色體上呈線性分布；圖乙為果蠅X染色體上部分基因的相對(duì)位置圖，從圖中可知，一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性分布。

【詳解】

A；果蠅體內(nèi)有8條染色體；每條染色體上都有基因分布，A錯(cuò)誤；

B；等位基因位于同源染色體上；圖乙中朱紅眼基因和白眼基因位于同一染色體上，屬于非等位基因，B錯(cuò)誤；

C；圖甲一個(gè)染色體的同一位置處都有2個(gè)相同的熒光點(diǎn)；說(shuō)明其含有染色單體，其次2個(gè)染色體相同位置的有4個(gè)熒光點(diǎn)，說(shuō)明這4個(gè)基因可能是相同基因，也可能是等位基因，則2個(gè)染色體為同源染色體，C正確；

D；雌性果蠅體內(nèi)有2個(gè)X染色體；則體細(xì)胞中可能有2個(gè)紅寶石眼基因，當(dāng)細(xì)胞開(kāi)始分裂，DNA完成復(fù)制后，一個(gè)X染色體上有兩個(gè)染色單體，此時(shí)存在4個(gè)紅寶石基因，D正確。

故選CD。12、A:D【分析】【分析】

精子的形成過(guò)程：精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）→初級(jí)精母細(xì)胞；初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級(jí)精母細(xì)胞；次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂過(guò)程（類(lèi)似于有絲分裂）→精細(xì)胞；精細(xì)胞經(jīng)過(guò)變形→精子。

【詳解】

A；雄性果蠅性染色體（X與Y為同源染色體）大小不同；A錯(cuò)誤；

B；圖甲中；姐妹染色單體上基因（D、d）不同，是由于減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體之間會(huì)發(fā)生了互換，B正確；

C；根據(jù)染色體上的基因可知；①和③來(lái)自一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，②和④來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，C正確；

D；A/a與D/d基因在同一對(duì)同源染色體上；因此不會(huì)發(fā)生自由組合，D錯(cuò)誤。

故選AD。13、B:C【分析】【分析】

據(jù)圖甲5；6家庭發(fā)病情況推斷；該遺傳病為隱性遺傳，題中“對(duì)5-10號(hào)成員與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性”，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上，即克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳。

【詳解】

A；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；對(duì)5~10號(hào)成員進(jìn)行該病相關(guān)等位基因的測(cè)序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種堿基序列，說(shuō)明5、7、10都是雜合子，即均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者，A正確；

B；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；伴X隱性遺傳特點(diǎn)之一是男患者多于女患者，如果1號(hào)含有CSS突變基因，則1號(hào)患病，B錯(cuò)誤；

C；題干信息“CSS基因第391位的G—C堿基對(duì)突變成T—A堿基對(duì)”屬于堿基對(duì)的替換；C錯(cuò)誤；

D、7號(hào)個(gè)體是雜合子，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XAXa，患病男性的基因型為XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正確。

故選BC。14、B:C【分析】【分析】

據(jù)圖甲5；6家庭發(fā)病情況推斷；該遺傳病為隱性遺傳，題中“對(duì)5-10號(hào)成員與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性”，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上，即克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳。

【詳解】

A；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；對(duì)5~10號(hào)成員進(jìn)行該病相關(guān)等位基因的測(cè)序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種堿基序列，說(shuō)明5、7、10都是雜合子，即均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者，A正確；

B；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；伴X隱性遺傳特點(diǎn)之一是男患者多于女患者，如果1號(hào)含有CSS突變基因，則1號(hào)患病，B錯(cuò)誤；

C；題干信息“CSS基因第391位的G—C堿基對(duì)突變成T—A堿基對(duì)”屬于堿基對(duì)的替換；C錯(cuò)誤；

D、7號(hào)個(gè)體是雜合子，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XAXa，患病男性的基因型為XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正確。

故選BC。15、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖：圖中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女兒正常，說(shuō)明雙親各含有一種顯性基因，由于Ⅰ-2的基因型為XAbY，所以Ⅰ-1基因型為XaBXab或XaBXaB，II-3的基因來(lái)自I-1和I-2，且表現(xiàn)正常，即同時(shí)含有A、B基因，基因型一定為XAbXaB，II-4和III-2的基因型均為XABY，II-4和II-3婚配，其女兒III-3的基因型為XABXaB或XABXAb。

【詳解】

AB、根據(jù)分析可知，Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB，Ⅱ3的基因型一定為XAbXaB；AB正確；

C、由于III-2的基因型為XABY，III-3的基因型為XABXaB或XABXAb，所以Ⅳ1的致病基因一定來(lái)自于III-3，由于II-4的基因型為XABY；所以III-3的致病基因來(lái)自II-3，而Ⅱ-3的致病基因來(lái)自于Ⅰ-1和Ⅰ-2，C錯(cuò)誤；

D、由于Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaB，故可知Ⅱ-2的基因型為Xa_Y，Ⅱ-1的基因型為XABXaB，和Ⅱ-2的后代中XABXa_∶XaBXa_(患病女孩)∶XABY∶XaBY(患病男孩)=1∶1∶1∶1，故若Ⅱ-1的基因型為XABXaB，與Ⅱ-2（XAbY）生一個(gè)患病女孩的概率為1/4；D正確。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳和自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，要求考生能根據(jù)系譜圖和題干信息“只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病”準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題，有一定難度。三、填空題(共9題，共18分)16、略

【分析】【分析】

減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生非同源染色體自由組合；還有可能發(fā)生交叉互換。

【詳解】

同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)時(shí)，位于同源染色體上的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生片段的互換，這種現(xiàn)象為交叉互換?！窘馕觥客慈旧w的非姐妹染色單體交叉互換17、略

【解析】①.遺傳信息②.遺傳物質(zhì)18、略

【分析】【分析】

1；適應(yīng)現(xiàn)象：是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理機(jī)能與其賴(lài)以生存的一定環(huán)境條件相適合的現(xiàn)象。

2；種內(nèi)互助：同種生物的個(gè)體或種群在生活過(guò)程中互相協(xié)作；以維護(hù)生存的現(xiàn)象。很多動(dòng)物的群聚生活方式就是常見(jiàn)的種內(nèi)互助現(xiàn)象。

3；捕食：狹義指某種動(dòng)物捕捉另一種動(dòng)物而殺食之；比如草食動(dòng)物吃草。

4；種內(nèi)斗爭(zhēng)：是指同種生物個(gè)體之間；由于爭(zhēng)奪食物，棲息地或其它生活條件而發(fā)生的斗爭(zhēng)，叫做種內(nèi)斗爭(zhēng)。

【詳解】

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵；說(shuō)明同種生物之間可以互助，共同維持群體的生活，為種內(nèi)互助關(guān)系；

（2）獅子捕殺斑馬是捕食關(guān)系；

（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體；是一種保護(hù)色，屬于適應(yīng)現(xiàn)象；

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象；這是同種生物之間為爭(zhēng)奪食物而進(jìn)行的種內(nèi)斗爭(zhēng)；

（5）山羊吃草為捕食關(guān)系；

（6）梅花鹿成群生活為種內(nèi)互助；

（7）雄鹿為爭(zhēng)奪配偶而發(fā)生爭(zhēng)斗；屬于為了爭(zhēng)奪配偶而進(jìn)行的種內(nèi)斗爭(zhēng)；

（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒，這是一種保護(hù)自己的方式，屬于適應(yīng)環(huán)境的現(xiàn)象。

故A；適應(yīng)現(xiàn)象（（3）（8））

B；種內(nèi)互助（（1）（6））

C；捕食關(guān)系（（2）（5））

D；種內(nèi)斗爭(zhēng)（（4）（7））

【點(diǎn)睛】

本題考查適應(yīng)現(xiàn)象、種內(nèi)關(guān)系和種間關(guān)系的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力?！窘馕觥浚?）（8）（1）（6）（2）（5）（4）（7）19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】物理因素亞硝酸、堿基類(lèi)似物生物因素20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】長(zhǎng)期穩(wěn)定迅速形成新種21、略

【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)；形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A與T互補(bǔ)配對(duì)，G與C互補(bǔ)配對(duì)）。

【詳解】

根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知：①為胞嘧啶（C）；②為腺嘌呤（A）、③為鳥(niǎo)嘌呤（G）、④為胸腺嘧啶（T）；根據(jù)試題分析；⑤為脫氧核糖、⑥為磷酸、⑦為胸腺嘧啶脫氧核苷酸、⑧為堿基對(duì)、⑨為氫鍵、⑩為一條脫氧核苷酸鏈。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，解答本題的關(guān)鍵是掌握堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的內(nèi)容，屬于基礎(chǔ)題?！窘馕觥堪奏ぃ–）腺嘌呤（A）鳥(niǎo)嘌呤（G）胸腺嘧啶（T）脫氧核糖磷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸堿基對(duì)氫鍵一條脫氧核苷酸鏈22、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【詳解】

略23、略

【解析】非同源24、略

【分析】略【解析】伽莫夫3個(gè)堿基四、判斷題(共2題，共16分)25、A【分析】【詳解】

人類(lèi)大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。26、A【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共32分)27、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析；子一代全部為紫花，子二代出現(xiàn)了白花，說(shuō)明紫花對(duì)白花為顯性性狀；又因?yàn)樽佣匣ǎ喊谆?15:1，是9:3:3:1的變形，符合自由組合定律的分離比，說(shuō)明該性狀受兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制；而開(kāi)白花個(gè)體全為雄性，說(shuō)明有一對(duì)等位基因在X染色體上。

【詳解】

（1）由于F2中紫花：白花=15：1；是9：3：3：1的變形，符合自由組合定律的分離比，因此該性狀受兩對(duì)等位基因控制。

（2）由于F2中開(kāi)白花個(gè)體全為雄性；說(shuō)明有等位基因位于性染色體上，又由于兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，因此，另一對(duì)位于常染色體上。

（3）假設(shè)用A、a和B、b兩對(duì)等位基因表示，根據(jù)題意分析可知，基因型為AaXBXb的植株上的紫花是高藥效花。又因?yàn)橛H本與F1植株全部死亡，則可用子二代中紫花雌株分別與白花雄株雜交，單株收獲種子并分別單獨(dú)種植，統(tǒng)計(jì)F3中花色情況及比例；若F3中紫花：白花=3：1；則該紫花雌株即為所需要的。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，能夠根據(jù)性狀分離法判斷性狀的顯隱性關(guān)系、根據(jù)9：3：3：1的變形判斷控制該性狀的等位基因的對(duì)數(shù)，并能夠根據(jù)后代表現(xiàn)型在雌雄性中的差異判斷其中有一對(duì)等位基因在性染色體上?！窘馕觥?jī)蒄2中紫花：白花=15：1，是9：3：3：1的變形，符合自由組合定律的分離比一對(duì)位于常染色體上，另一對(duì)位于性染色體(或X)上讓F2中的紫花雌株分別與白花雄株雜交單株收獲種子并分別單獨(dú)種植。

統(tǒng)計(jì)F3中花色情況及比例。F3中紫花：白花=3：1的親本雌株為所需植株28、略

【分析】【分析】

生物的性狀由基因決定；但受環(huán)境影響?；蛐团c表現(xiàn)型的關(guān)系為，表現(xiàn)型＝基因型+環(huán)境。

誘變育種的原理是基因突變；就是利用物理因素（如X射線；y射線、紫外線、激光等）或化學(xué)因素（如亞硝酸、硫酸二乙酯等）來(lái)處理生物，使生物發(fā)生基因突變。

【詳解】

⑴品系甲與品系乙為雌雄同株，二者雜交得F1全為全雌，說(shuō)明全雌為顯性性狀。若該性狀由一等位基因控制，則F1與品系甲雜交；子代顯隱性比例為1:1，即全雌：雌雄同株＝1:1。給品系甲施加乙烯，可以增加雌花的比例，說(shuō)明生物的性狀由基因控制，但受環(huán)境影響，即生物性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。

⑵根據(jù)題意分析；品系乙中ASC基因與MYB1基因數(shù)量多于品系甲，且兩種基因表達(dá)量也多于甲，說(shuō)明品系乙的全雌性狀可能是由于ASC或MYB1基因數(shù)量更多，表達(dá)相應(yīng)的蛋白質(zhì)量更多，從而促進(jìn)了雌花的發(fā)育。

⑶①植株丙為轉(zhuǎn)基因雜合子；減數(shù)分裂后產(chǎn)生含有轉(zhuǎn)入基因（專(zhuān)一切除ASC基因）與不含有的配子的比例為1:1。含有轉(zhuǎn)入基因的配子形成受精卵后，gRNA基因和Cas9蛋白破壞了細(xì)胞中的ASC基因，表現(xiàn)為雌雄同株。不含有轉(zhuǎn)入基因的配子形成受精卵后，細(xì)胞中仍含有ASC基因，表現(xiàn)為全雌株。因此子代雌雄同株和全雌株的比例為1：1，說(shuō)明ASC基因控制全雌性狀。

②植株丁也為轉(zhuǎn)基因雜合子；減數(shù)分裂后產(chǎn)生含有轉(zhuǎn)入基因（專(zhuān)一切除MYB1基因）與不含有的配子的比例為1:1。兩種配子形成受精卵后，MYB1基因被破壞，若MYB1基因?qū)θ菩誀顭o(wú)影響，則子代為全雌表現(xiàn)型。

⑷突變體1中ASCa基因突變，ASCb基因發(fā)揮作用；突變體2ASCb基因突變，ASCa基因發(fā)揮作用。通過(guò)測(cè)序?qū)Ρ?，全雌突變體中有408個(gè)ASCb基因，287個(gè)ASCa基因，說(shuō)明黃瓜的全雌性狀主要由ASCb基因控制。故選B。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查基因分離定律，要求學(xué)生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)和常見(jiàn)的分離比，能夠根據(jù)題意和實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析、歸納、綜合并解決新情境下遺傳規(guī)律的問(wèn)題?！窘馕觥匡@性全雌株：雌雄同株=1：1基因與環(huán)境共同作用ASC或MYB1基因數(shù)量更多，表達(dá)相應(yīng)的蛋白質(zhì)量更多植株丙為轉(zhuǎn)基因雜合子，減數(shù)分裂后產(chǎn)生含有與不含有轉(zhuǎn)入基因的配子的比例為1:1。含有轉(zhuǎn)入基因的配子形成受精卵后，細(xì)胞中的ASCa基因和ASCb基因結(jié)構(gòu)均被破壞，表現(xiàn)為雌雄同株。不含有轉(zhuǎn)入基因的配子形成受精卵后，細(xì)胞中仍含有ASCa和ASCb基因，表現(xiàn)為全雌株。因此子代雌雄同株和全雌株的比例為1：1F1均表現(xiàn)為全雌株B29、略

【分析】【分析】

根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的F2中有豌豆素：無(wú)豌豆素=3：13，是9：3：3：1的變式，說(shuō)明F1的基因型是AaBb；這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）由實(shí)驗(yàn)一的F2中有豌豆素：無(wú)豌豆素=3：13，是9：3：3：1的變式，說(shuō)明F1的基因型是AaBb；其能產(chǎn)生4種配子，這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。

（2）分析題干可知，野生型豌豆(有豌豆素)的基因型為A_bb，無(wú)豌豆素的植株基因型有A_B_、aabb、aaB_。根據(jù)實(shí)驗(yàn)一品系甲和品系乙都是無(wú)豌豆素的純種推知，二者基因型可能是AABB、aabb或aaBB。由實(shí)驗(yàn)二可知，品系甲(AABB或aabb或aaBB)×野生型純種(只能是AAbb)，F(xiàn)1均為無(wú)豌豆素且后代有豌豆素：無(wú)豌豆素=1：3，可判斷品系甲的基因型為AABB，由實(shí)驗(yàn)一F1自交后代中有豌豆素：無(wú)豌豆素=3：13可知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，所以品系乙的基因型為aabb。驗(yàn)證控制該性狀的基因遵循自由組合定律，可利用測(cè)交實(shí)驗(yàn)：

①實(shí)驗(yàn)思路：選用實(shí)驗(yàn)一的F1(AaBb)與品系乙(aabb)雜交，統(tǒng)計(jì)子代性狀及比例；

②預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：若其子代中有豌豆素（Aabb）：無(wú)豌豆素（AaBb+aabb+aaBb）=1：3，則驗(yàn)證上述推測(cè)科學(xué)準(zhǔn)確?！窘馕觥?1)遵循F2中有豌豆素：無(wú)豌豆素=3：13，是9：3：3：1的變式AaBb

(2)選用實(shí)驗(yàn)一的F1(AaBb)與品系乙(aabb)雜交，統(tǒng)計(jì)子代性狀及比例有豌豆素：無(wú)豌豆素=1：330、略

【分析】【分析】

該題主要考察伴性遺傳的遺傳規(guī)律，結(jié)合題干的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果“F2雌蠅全部