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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華師大新版選修4化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、某化學科研小組研究在其他條件不變時;改變某一條件對化學平衡的影響,得到如下變化規(guī)律(圖中p表示壓強,t表示溫度,n表示物質(zhì)的量,C%表示平衡時混合物中C的百分含量,α(A)表示平衡時反應物A的轉(zhuǎn)化率):
根據(jù)以上規(guī)律判斷,下列結(jié)論正確的是A.反應ⅠΔH>0,P2>P1B.反應ⅡΔH>0,T1>T2C.反應ⅣΔH<0,T2>T1D.反應ⅢΔH>0,T2>T1;或ΔH<0,T2<T12、A(g)+2B(g)XC(g)的可逆反應,在不同壓強(P1、P2)下測得B的轉(zhuǎn)化率跟反應時間的關系如圖所示;下列結(jié)論正確的是。
A.P1>P2X>3B.P1<P2X>3C.P1<P2X<3D.P1>P2X<33、溫度為T1時,向容積為2L的恒容密閉容器甲、乙中分別充入一定量的CO(g)和H2O(g),發(fā)生反應:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=—41kJ·mol-1。數(shù)據(jù)如下,下列說法錯誤的是()。容器甲乙反應物COH2OCOH2O起始時物質(zhì)的量(mol)1.20.62.41.2平衡時物質(zhì)的量(mol)0.80.2ab
A.乙容器中,平衡時,反應放出的熱量為32.8kJB.T1時,反應的平衡常數(shù)K乙=1C.平衡時,乙中CO的濃度是甲中的2倍D.乙容器中,平衡時H2O的轉(zhuǎn)化率約為75%4、常溫下;0.2mol/L一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示,下列說法正確的是。
A.HA是強酸B.該混合液pH=7C.圖中x表示HA,Y表示OH-,Z表示H+D.該混合溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+)5、已知25oC時,H2A的Ka1=10-1.85,Ka2=10-7.19。用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2A溶液的滴定曲線如圖所示(曲線上的數(shù)字為pH)。下列說法不正確的是。
A.a點所得溶液中:2c(H2A)+c(A2-)<0.1mol·L-1B.NaHA溶液中由水電離出的氫離子濃度小于1.0×10-7mol·L-1C.c點所得溶液中:c(Na+)<3c(HA_)D.d點所得溶液中:c(Na+)>c(A2-)>c(HA-)6、室溫,將一元酸HA的溶液和KOH溶液等體積混合忽略體積變化實驗數(shù)據(jù)如表所示,下列說法不正確的是。實驗編號起始濃度反應后溶液pH①8②x7
A.實驗①中:B.實驗②中C.實驗②中反應后溶液中D.若將實驗②中HA換成氯水,反應后溶液則有7、科學家很早就提出鋰-空氣電池的概念,它直接使用金屬鋰作電極,從空氣中獲得O2,和以LiFePO4作電極的鋰離子電池相比,增大了電池的能量密度(指標之一是單位質(zhì)量電池所儲存的能量)。右圖是某種鋰-空氣電池的裝置示意圖,放電時,下列說法不正確的是。
A.金屬鋰為負極B.若隔膜被腐蝕,不會影響該電池正常使用C.多孔碳電極上發(fā)生的電極反應為:O2+2H2O+4e-===4OH-D.鋰-空氣電池能量密度大的原因之一是轉(zhuǎn)移等量電子時,金屬鋰比LiFePO4質(zhì)量小8、如下圖所示的裝置;C;D、E、F、X、Y都是惰性電極。將電源接通后,向(乙)中滴入酚酞溶液,在F極附近顯紅色。則以下說法正確的是。
A.電源B極是正極B.(甲)、(乙)裝置的F電極均有單質(zhì)生成,其物質(zhì)的量之比為1∶2∶3∶2C.欲用(丙)裝置給銅鍍銀,G應該是Ag,電鍍液是AgNO3溶液D.裝置(丁)中X極附近紅褐色變淺,說明氫氧化鐵膠粒帶負電荷評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)9、工業(yè)上,CH3OH也可由CO和H2合成.參考合成反應CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常數(shù).下列說法正確的是()。溫度/℃0100200300400平衡常數(shù)667131.9×10﹣22.4×10﹣41×10﹣5
A.該反應正反應是放熱反應B.該反應在低溫下不能自發(fā)進行,高溫下可自發(fā)進行C.在T℃時,1L密閉容器中,投入0.1molCO和0.2molH2,達到平衡時,CO轉(zhuǎn)化率為50%,則此時的平衡常數(shù)為100D.工業(yè)上采用稍高的壓強(5MPa)和250℃,是因為此條件下,原料氣轉(zhuǎn)化率最高10、現(xiàn)有容積均為2L的甲、乙恒容密閉容器,向甲中充入1.5molCO2和3molH2,乙中充入2molCO2、3molH2,一定條件下僅發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),實驗測得反應體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關系曲線如圖所示。下列說法正確的是。
A.該反應的ΔH>0B.曲線Ⅱ表示甲容器中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關系C.500K時,該反應的化學平衡常數(shù)為200D.700K時,若在上述密閉容器中充入0.9molCO2、1.2molH2、0.1molCH3OH、0.1molH2O,則達到平衡時,H2的體積分數(shù)大于11、某溫度下,三個容積均為2.0L恒容密閉容器中發(fā)生反應2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),各容器中起始物質(zhì)的量濃度與反應溫度如下表所示:。容器溫度/℃起始物質(zhì)的量濃度/(mol·L-1)NO(g)CO(g)N2CO2N2CO2甲T10.100.1000乙T2000.100.20丙T20.100.1000
反應過程中甲、丙容器中CO2的物質(zhì)的量隨間變化關系如圖所示。下列說法正確的是A.該反應的正反應為放熱反應,平衡常數(shù)K(T1)<K(T2)B.達到平衡時,乙容器中的壓強一定大于甲容器的2倍C.乙容器中反應達到平衡時,N2的轉(zhuǎn)化率大于40%D.丙容器中反應達到平衡后,再充入0.10molNO和0.10molCO2,此時v(正)>v(逆)12、在體積為2L的恒容容器中,用CO2和H2合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。將1molCO2和3molH2在反應器中反應8小時,CH3OH的產(chǎn)率與溫度的關系如圖所示。下列說法正確的是()
A.反應CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)的ΔH>0B.圖中P點所示條件下,延長反應時間能提高CH3OH的產(chǎn)率C.圖中Q點所示條件下,增加CO2的濃度可提高H2的轉(zhuǎn)化率D.520K時,反應CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)K=13、近日,北京航空航天大學教授團隊與中科院高能物理研究所合作,合成了Y、Sc(Y1/NC,Sc1/NC)單原子催化劑;用于常溫常壓下的電化學催化氫氣還原氮氣的反應。反應歷程與相對能量模擬計算結(jié)果如圖所示(*表示稀土單原子催化劑)。下列說法錯誤的是。
A.相同條件下,兩種催化反應的焓變相同B.實際生產(chǎn)中將催化劑的尺寸處理成納米級顆??商岣甙睔獾钠胶廪D(zhuǎn)化率C.使用Sc1/NC單原子催化劑的反應歷程中,最大能壘的反應過程可表示為*N2+H→*NNHD.升高溫度一定可以提高氨氣單位時間內(nèi)的產(chǎn)率14、草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸。常溫下向H2C2O4溶液中滴加NaOH溶液,混合溶液里lgX[X表示或]隨pH的變化關系如圖所示。下列說法不正確的是。
A.由圖可知H2C2O4的K2的數(shù)量級是10-5B.b點為恰好完全反應點C.c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4)對應1.22<pH<4.19D.c(Na+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)對應pH=715、水的電離平衡曲線如圖所示;下列說法錯誤的是。
A.圖中五點Kw間的關系:B>C>A=D=EB.若從A點到D點,可采用:溫度不變在水中加入少量的酸C.若從A點到C點,可采用:溫度不變在水中加入適量的NH4Cl固體D.若處在B點時,將pH=2的硫酸與pH=10的KOH等體積混合后,溶液顯酸性16、常溫下,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1CH3COOH溶液所得滴定曲線如圖。下列說法正確的是()
A.點①所示溶液中:c(CH3COO-)+2c(OH-)=c(CH3COOH)+2c(H+)B.點②所示溶液中:c(Na+)<c(CH3COO-)+c(CH3COOH)C.點③所示溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)D.滴定過程中可能出現(xiàn):c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)17、為二元弱酸,室溫下,將溶液和氨水按一定比例混合,可用于測定溶液中鈣的含量。室溫時下列指定溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關系正確的是()A.溶液:B.溶液:C.向溶液中滴加氨水至pH=7:D.氨水和溶液等體積混合:評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)18、工業(yè)產(chǎn)生的廢氣COx、NOx、SOx對環(huán)境有害;若能合理的利用吸收,可以減少污染,變廢為寶。
(1)已知甲烷的燃燒熱為890kJ/mol;1mol水蒸氣變成液態(tài)水放熱44k;N2與O2反應生成NO的過程如下:
則CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=_________。
(2)汽車尾氣中含有CO和NO;某研究小組利用反應:
2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)實現(xiàn)氣體的無害化排放。T1℃時,在恒容的密閉容器中通入一定量的CO和NO,能自發(fā)進行上述反應,測得不同時間的NO和CO的濃度如下表:。時間/s012345c(NO)10-3mol/L1.000.450.250.150.100.10c(CO)10-3mol/L3.603.052.852.752.702.70
①0~2s內(nèi)用N2表示的化學反應速率為______該溫度下,反應的平衡常數(shù)K1________。
②若該反應在絕熱恒容條件下進行,則反應達到平衡后體系的溫度為T2℃,此時的化學平衡常數(shù)為K2,則K1___K2(填“>”、“<”或“=”),原因是____________________。
(3)向甲、乙兩個容積均為1L的恒溫恒容的密閉容器中,分別充入一定量的SO2和O2(其中,甲充入2molSO2、1molO2,乙充入1molSO2、0.5molO2),發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-197.74kJ/mol,一段時間后達到平衡,測得兩容器中c(SO2)(moI/L)隨時間t(min)的變化關系如圖所示。
下列說法正確的是_________(填標號)。
①放出的熱量Q:Q(甲)>2Q(乙)
②體系總壓強p:p(甲)>2p(Z)
③甲容器達到化學平衡時;其化學平衡常數(shù)為4
④保持其他條件不變,若起始時向乙中充入0.4molSO2、0.2molO2、0.4molSO3,則此時v(正)>v(逆)
(4)在強酸性的電解質(zhì)水溶液中,惰性材料做電極,電解CO2可得到多種燃料;其原理如圖所示。
①該工藝中能量轉(zhuǎn)化方式主要有___________________。
②電解時,生成乙烯的電極反應式是__________________________。
(5)CO2在自然界循環(huán)時可與CaCO3反應,CaCO3是一種難溶物質(zhì),其Ksp=2.8×10-9。CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為2×10-4mol/L,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為_______。19、在一個容積固定的反應器中,有一可左右滑動的密封隔板,左、右兩側(cè)分別進行如下可逆反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)。左側(cè)中加入SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量分別為xmol、3.25mol、1mol;右側(cè)中加入9mol的水蒸氣和適量的鐵粉(忽略鐵粉對容器體積的影響)當x在一定范圍內(nèi)變化時,均可以通過調(diào)節(jié)反應器的溫度,使兩側(cè)反應都達到平衡,并且隔板恰好處于反應器位置2處請?zhí)顚懸韵驴瞻祝?/p>
(1)若x=1.5則左側(cè)反應在起始時向______(填“正反應”或“逆反應”)方向進行欲使反應維持向該方向進行,則x的取值范圍是______。
(2)若X=2,則左側(cè)反應在起始時向______填“正反應”或“逆反應”)方向進行,平衡時混合氣中SO2所占的體積分數(shù)為______。20、在體積為1L的密閉容器中,進行如下化學反應:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),化學平衡常數(shù)K與溫度T的關系如下表:。T/℃70080085010001200K0.60.91.01.72.6
回答下列問題:
(1)該反應的平衡常數(shù)表達式K=__________,升高溫度,化學平衡向__________(填“正反應”或“逆反應”)方向移動。
(2)能判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是________。
A.c(CO2)=c(CO)B.K不變。
C.容器中的壓強不變D.v正(H2)=v正(CO2)E.c(H2)保持不變。
(3)若某溫度下,平衡濃度符合下列關系:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),此時的溫度為_____;在此溫度下,若向該容器中投入1molCO2、1.2molH2、0.75molCO、1.5molH2O,則此時反應朝______方向進行(填“正反應”、“逆反應”)。21、含氮;磷污水過量排放引起的水體富營養(yǎng)化是當前備受關注的環(huán)境問題。
(1)氮肥、磷肥都可以促進作物生長。氮、磷元素在周期表中處于同一主族,從原子結(jié)構(gòu)角度分析它們性質(zhì)相似的原因是_______,性質(zhì)有差異的原因是_______。
(2)氮的化合物在水中被細菌分解,當氧氣不充足時,在反硝化細菌的作用下,細菌利用有機物(又稱碳源,如甲醇)作為電子供體,將硝態(tài)氮的化合物(含NO3-)連續(xù)還原最終生成N2;發(fā)生反硝化作用,完成下述反應的方程式:
____+5CH3OH____↑+CO32-+4HCO3-+____________________________
(3)某小組研究溫度對反硝化作用的影響。在反應器內(nèi)添加等量的相同濃度的甲醇溶液,從中取污泥水混合液分置于4個燒杯中,使4個燒杯內(nèi)的溫度不同,將實驗數(shù)據(jù)作圖如圖。由圖像分析產(chǎn)生差異的原因是:_______。
(4)某小組研究濃度對反硝化作用的影響。
①保持其他條件相同,在反應器內(nèi)添加不等量的甲醇溶液,使4個燒杯碳源濃度依次為183mg?L-1、236mg?L-1、279mg?L-1和313mg?L-1。該小組預測反硝化速率變化的趨勢是增大,預測依據(jù)是_______。
②碳源為183mg?L-1的污水經(jīng)過2h的反硝化試驗,可使NO3-由15.0mg?L-1降至8.8mg?L-1。已知M(NO3-)=62g?mol-1,NO3-的轉(zhuǎn)化速率是________mol(L?h)-1。22、NaHS溶液:
水解方程式:______________________;
離子濃度大小關系:__________________;
電荷守恒:__________________________;
物料守恒:__________________________;
質(zhì)子守恒:__________________________。23、(1)一定溫度下,Ksp[Mg3(PO4)2]=6.0×10-29,Ksp[Ca3(PO4)2]=6.0×10-26。向濃度均為0.20mol/L的MgCl2和CaCl2混合溶液中逐滴加入Na3P04,先生成___________沉淀(填化學式);當測得溶液其中一種金屬陽離子沉淀完全(濃度小于10-5mol/L)時;溶液中的另一種金屬陽離子的物質(zhì)的量濃度c=____________mol/L。
(2)毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實驗室利用毒重石制備BaCl2·2H2O的流程如下:
①毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨;目的是_____________________。
②加入NH3·H2O調(diào)節(jié)PH=8可除去_____________(填離子符號),濾渣II中含____________(填化學式)。加入H2C2O4時應避免過量,原因是_________________。
Ca2+
Mg2+
Fe3+
開始沉淀時的pH
11.9
9.1
1.9
完全沉淀時的pH
13.9
11.1
3.7
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
(3)已知25℃時,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,向100mL該條件下的CaSO4飽和溶液中加入400mL0.01mol/LNa2SO4溶液;下列敘述正確的是。
A.溶液中析出CaSO4固體沉淀,最終溶液中c(SO42-)比原來的大。
B.溶液中無沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c(SO42-)都變小。
C.溶液中析出CaSO4固體沉淀.溶液中c(Ca2+)、c(SO42-)都變小。
D.溶液中無沉淀析出,但最終溶液中c(SO42-)比原來的大24、如圖所示;組成一種原電池。試回答下列問題(燈泡功率合適):
(1)電解質(zhì)溶液為稀硫酸時,燈泡亮,Mg電極上發(fā)生的反應為____________;Al電極上發(fā)生的反應為________。溶液中向________移動(填“Mg電極”或“Al電極”)
(2)電解質(zhì)溶液為NaOH溶液時,燈泡________(填“亮”或“不亮”,填“亮”做a題,填“不亮”做b題)。_______________
a.若燈泡亮;Al電極為_______________(填“正極”或“負極”)。
b.若燈泡不亮,其理由為__________________。評卷人得分四、判斷題(共1題,共3分)25、向溶液中加入少量水,溶液中減小。(____)評卷人得分五、實驗題(共4題,共24分)26、某實驗小組用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1H2SO4溶液進行中和熱的測定。
Ⅰ.配制0.50mol·L-1H2SO4溶液。
(1)若配制250mLH2SO4溶液,則需量筒量取密度為1.84g·cm-3,質(zhì)量分數(shù)為98%的濃硫酸____mL。
Ⅱ.測定稀硫酸和稀氫氧化鈉反應的中和熱的實驗裝置如圖所示:
(2)儀器A的名稱為___________。
(3)寫出表示該反應中和熱的熱化學方程式:__________________。
(4)取50mLNaOH溶液和30mLH2SO4溶液進行實驗,實驗數(shù)據(jù)如下表。實驗次數(shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃溫度差(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值平均值126.626.626.629.1227.027.427.231.2325.925.925.929.8426.426.226.330.4
①溫度差的平均值為____℃。
②近似認為0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1H2SO4溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J·(g·℃)-1。則測得的中和熱ΔH=___________(取小數(shù)點后一位)。
③上述結(jié)果與57.3kJ·mol-1有偏差,產(chǎn)生此偏差的原因可能是____(填字母)。
a.實驗裝置保溫、隔熱效果差
b.量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù)。
c.一次性把NaOH溶液倒入盛有H2SO4溶液的小燒杯中。
d.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度。
(5)碎泡沫塑料的作用是___________。27、某化學興趣小組要完成中和熱的測定。
(1)實驗桌上備有大、小兩個燒杯、泡沫塑料、泡沫塑料板、膠頭滴管、環(huán)形玻璃攪拌棒、50mL0.50mol/L鹽酸、50mL0.55mol/LNaOH溶液,實驗尚缺少的玻璃用品是____、____。
(2)NaOH稍過量的原因是_______。
(3)實驗中若改用60mL0.50mol/L鹽酸和50mL0.55mol/LNaOH溶液進行上述反應,與上述實驗相比,所放出的熱量_______(填“相等”或“不相等”),所求中和熱____(填“相等”或“不相等”),理由是________。
(4)他們記錄的實驗數(shù)據(jù)如下:
。實驗用品。
溶液溫度。
t1
t1
t2
①
50mL0.55mol/LNaOH溶液。
20℃
23.3℃
50mL0.50mol/L鹽酸。
50mL0.50mol/L鹽酸。
②
50mL0.55mol/LNaOH溶液。
20℃
23.5℃
50mL0.50mol/L鹽酸。
50mL0.50mol/L鹽酸。
已知:Q=cm(t2-t1),反應后溶液的比熱容c為4.18J/(℃?g),各物質(zhì)的密度均為1g/cm3。根據(jù)實驗結(jié)果寫出NaOH溶液與HCl溶液反應的熱化學方程式:____。
(5)若用等濃度的醋酸與NaOH溶液反應,則測得的中和熱(ΔH)______(填“偏大”“偏小”或“不變”),其原因是_______。28、I.(1)實驗測得8g液態(tài)甲醇(化學式為CH4O)在氧氣中完全燃燒,生成二氧化碳氣體和液態(tài)水時釋放出181.6kJ的熱量。請寫出表示液態(tài)甲醇燃燒熱的熱化學方程式:_______。
(2)發(fā)射衛(wèi)星時常用肼(N2H4)作為燃料,用二氧化氮作為氧化劑,這兩種物質(zhì)反應生成氮氣和水蒸氣。已知:①N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)ΔH=akJ/mol;②N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH=bkJ/mol。寫出肼氣體與二氧化氮氣體反應的熱化學方程式:_______。
II.某學習小組的同學在實驗室利用下圖裝置進行中和熱的測定;請回答下列問題:
(1)在其它操作正確的前提下,如果大燒杯不蓋硬紙板,求得的中和熱ΔH將_______(填“偏大”;“偏小”或“無影響”)。
(2)取50mL0.50mol/LNaOH溶液和30mL0.50mol/L硫酸溶液進行實驗,實驗數(shù)據(jù)如下表。實驗次數(shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值平均值126.526.726.630.1226.026.426.230.3325.925.925.930.2426.426.226.330.5
①表中的溫度差的平均值為_____℃。
②近似認為0.50mol/LNaOH溶液和0.50mol/L硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·℃)。則中和熱ΔH=_____kJ/mol(保留到小數(shù)點后一位)。
③實驗中改用60mL0.50mol/L鹽酸跟50mL0.55mol/L氫氧化鈉進行反應,若其它實驗操作均正確,則與上述實驗相比,所放出的熱量_____(填“相等”或“不相等”,下同),所求得的中和熱_____。29、某興趣小組為研究原電池原理;設計如圖甲乙兩個原電池裝置。
(1)如圖甲,a和b用導線連接,Cu電極的電極反應式為:________,溶液中SO42-移向______(填“Cu”或“Fe”)極。
(2)如圖乙所示的原電池裝置中,負極材料是_____。正極上能夠觀察到的現(xiàn)象是_______________。負極的電極反應式是_________________。原電池工作一段時間后,若消耗負極5.4g,則放出氣體______mol。
(3)將反應Cu+Fe2(SO4)3=2FeSO4+CuSO4設計成鹽橋電池并畫圖____________
(4)依據(jù)Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl晶體的反應原理設計原電池,你認為是否可行并說明理由______。評卷人得分六、原理綜合題(共4題,共36分)30、二甲醚(CH3OCH3)以其優(yōu)良的性質(zhì),被稱為21世紀的新型“清潔能源”,在未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用。工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3的新工藝主要發(fā)生三個反應:
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-91kJ?mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24kJ?mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41kJ?mol-1
回答下列問題:
(1)寫出新工藝的總反應的熱化學方程式:______
(2)某溫度下在2L恒容密閉容器中加入CH3OH發(fā)生反應②,測得有關數(shù)據(jù)如下:。反應時間/min01234n(CH3OH)/mol1.020.420.220.020.02
①反應在2min內(nèi)以CH3OCH3表示的化學反應速率為______
②該溫度下的反應的平衡常數(shù)為______
(3)一定條件下的密閉容器中,在總反應達到平衡前,要使在單位時間內(nèi)提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是______
A增大壓強B加入催化劑C減少CO2的濃度D降低體系溫度。
(4)為了尋找合適的反應溫度,研究者進行了一系列試驗,每次試驗保持原料氣組成、壓強、反應時間等因素不變,試驗結(jié)果CO轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的規(guī)律如圖1,試解釋原因:______
(5)該研究者還測定了相同條件下氫氣的殘留量,請在圖2中劃出H2的殘留量隨溫度變化的曲線______
31、硫化氫(H2S)是一種無色具有臭雞蛋氣味;能溶于水的高毒性的化合物;其廣泛存在化石燃料加工的尾氣中。為避免污染環(huán)境,可用活性炭材料進行脫硫,脫硫的方法有物理吸附法、化學吸附法和氧化法。
(1)物理吸附法:
物理吸附法是先將尾氣緩緩通過活性炭,將H2S從尾氣中轉(zhuǎn)移到活性炭的微孔或表面,這是利用活性炭的___性。
(2)氧化法:
利用吸附在活性炭表面上的活性氧(O),將H2S氧化成S而除去,該反應的化學方程式是___。
(3)化學吸附法:
①利用H2S能溶于水,形成硫化氫溶液,更易被活性炭吸附。若0.1mol?L-1H2S的pH約為4,則H2S在水溶液中的電離方程式是___,被吸附的離子主要有___。
②工業(yè)生產(chǎn)中用CuCl2溶液處理活性炭的工藝稱為活性炭的改性,改性后的活性炭能提高化學吸附法中H2S的吸收量。
i.用不同濃度的CuCl2溶液改性后的活性炭對H2S吸附量的影響如圖所示。隨著CuCl2溶液濃度的升高,活性炭對硫化氫吸附量不再增加,原因是過多金屬離子阻塞活性炭內(nèi)部的微孔結(jié)構(gòu),導致活性炭的吸附能力下降。改性后的活性炭,能提高H2S吸附量的原因是___(用離子方程式表示)。
ii.水膜處理對活性炭吸附H2S量也有影響。測定含水量不同時,活性炭對硫化氫吸附量的影響,實驗結(jié)果如下表。載水率(%)05.3210.2315.3320.19吸附量(mg/g—活性炭)19.6221.5232.4231.2830.78
注:載水率即單位質(zhì)量的活性炭吸附水的質(zhì)量。
活性炭載水率為10%以上時,吸附量降低,其可能的原因是___。
(4)下列關于活性炭處理H2S尾氣的說法正確的是___(選填字母序號)。
a.化學吸附過程中存在著電離平衡的移動。
b.活性炭改性時,CuCl2溶液的濃度越大,H2S的吸附量越大。
c.其他條件相同時,低溫、緩慢通入尾氣更有利于H2S的物理吸附。
d.適當提高活性炭的
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