2025年牛津譯林版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年牛津譯林版必修2生物上冊月考試卷717考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、孟德爾運用“假說一演繹法”發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律，下列相關(guān)敘述正確的是()A.孟德爾通過觀察等位基因隨同源染色體分開而分離發(fā)現(xiàn)問題B.生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌、雄配子是假說的內(nèi)容之一C.F1與隱性純合子雜交，預(yù)測后代表現(xiàn)型比例為1:1是孟德爾根據(jù)假說進行的演繹推理D.分離定律的實質(zhì)是F2出現(xiàn)3:1的性狀分離比2、下面是某單基因控制的遺傳病的家族系譜圖；某同學(xué)認(rèn)為該家族中的所有患者的基因型有可能全部相同，你認(rèn)為這些患者的基因型全部相同的概率是（）

A.3/4B.1/2C.2/3D.不能確定3、如下圖是某一雄性生物體中不同細(xì)胞的分裂示意圖；請據(jù)圖判斷下列說法不正確的是（）

A.圖中②細(xì)胞的名稱是次級精母細(xì)胞B.同源染色體的分離發(fā)生于圖中①細(xì)胞所處的時期C.人體性腺中的細(xì)胞可能會發(fā)生圖中細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象D.圖中③細(xì)胞含有4條染色體、8條染色單體4、下圖是某二倍體動物的兩個細(xì)胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷；下列敘述正確的是（）

A.①、②屬于卵細(xì)胞形成過程中的兩個時期B.細(xì)胞②處于減數(shù)分裂Ⅱ，稱為次級卵母細(xì)胞C.細(xì)胞①分裂可產(chǎn)生4種染色體組成的生殖細(xì)胞D.細(xì)胞②分裂可產(chǎn)生2個大小不同的生殖細(xì)胞5、兔子的毛色由位于常染色體上的一組復(fù)等位基因控制，其中灰毛（由B基因控制）對青毛（b1）、白毛（b2）、黑毛（b3）、褐毛（b4）均為顯性。讓不同毛色的兔子進行雜交，實驗結(jié)果如表所示。雜交實驗雙親性狀性狀甲純種青毛純種白毛F1：青毛乙純種黑毛純種褐毛F1：黑毛丙甲的F1青毛乙的F1黑毛F2：青毛：黑毛：白毛=2：1：1

根據(jù)上表數(shù)據(jù)，下列分析正確的是（）A.兔群中灰毛兔的基因型共有4種B.b1、b2、b3、b4基因之間的顯隱性順序是b1>b2>b3>b4C.實驗乙的F1黑毛兔與純種白毛兔雜交，子代兔子中黑毛：褐毛=1：1D.讓實驗丙子代中的青毛雌、雄兔隨機交配，子代黑毛兔約占3/166、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的時期是A.精子細(xì)胞形成精子的時期B.次級精母細(xì)胞產(chǎn)生精子細(xì)胞的時期C.精原細(xì)胞形成初級精母細(xì)胞時期D.初級卵母細(xì)胞產(chǎn)生第一極體的時期7、用純種的黃果蠅和灰果蠅雜交得到如表所示的結(jié)果；下列選項中正確的是（）

。親本。

子代。

灰雌性×黃雄性。

全是灰色。

黃雌性×灰雄性。

所有雄性為黃色；所有雌性為灰色。

A.黃色基因是位于常染色體的隱性基因B.黃色基因是位于X染色體的顯性基因C.灰色基因是位于常染色體的顯性基因D.灰色基因是位于X染色體的顯性基因8、已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，血友病為伴X染色體隱性遺傳病。下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是A.—對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，所生的女兒不一定患病B.鐮刀形細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換C.某家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個凝血正常且性染色體組成為XXY的孩子，則其形成原因最可能是卵細(xì)胞異常D.人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，則所生子女不患該病的概率是9/19評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)能夠用特定分子，與染色體上的某一個基因結(jié)合，這個分子又能被帶有熒光標(biāo)記的物質(zhì)識別，從而在染色體上顯示某種特定顏色的熒光點?，F(xiàn)對正常分裂細(xì)胞的某一基因進行定位，發(fā)現(xiàn)一條染色體上有某種特定顏色的兩個熒光點。下列相關(guān)敘述正確的是（不考慮變異）（）A.這兩個熒光點表示的基因為等位基因B.該分裂細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂C.該細(xì)胞的染色體數(shù)可能是體細(xì)胞的兩倍D.該細(xì)胞的同源染色體可能正在移向兩極10、高膽固醇血癥是脂質(zhì)代謝疾病中最常見、最嚴(yán)重的一類，是一種由常染色體隱性基因h控制的遺傳病，基因型為Hh的個體如果不嚴(yán)格注意飲食，隨年齡增大則極可能患病，表現(xiàn)為不完全顯性。不考慮變異的情況下，下列相關(guān)分析中正確的是（）A.正常人的細(xì)胞中可能會出現(xiàn)的基因型：HH、Hh、HHh、Hhh、HHhhB.高膽固醇血癥患者的細(xì)胞中可能出現(xiàn)的基因型：Hh、HHhh、HH、H、h、hh、hhhhC.雜合體Hh血液中膽固醇含量是正常人的兩倍，一定會患與之關(guān)聯(lián)的心臟病D.最嚴(yán)重的患者基因型是hh，且遺傳遵循基因的分離定律11、如圖甲表示某遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用B，b表示，I4不攜帶致病基因）。若此疾病是由于相關(guān)基因片段的堿基對缺失所致，為探明Ⅳ2成員的基因組成，對第Ⅲ和第Ⅳ代已有成員的此病基因的特異片段進行了PCR擴增，并對擴增產(chǎn)物電泳分析，相關(guān)結(jié)果如圖乙，下列敘述錯誤的是（）

A.該遺傳病是常染色體隱性遺傳病B.Ⅳ2的基因型是XBXbC.若對Ⅱ1進行相同的基因檢測，則電泳結(jié)果與Ⅲ2相同D.Ⅳ1為攜帶者的概率為1/812、正交和反交在遺傳學(xué)研究中具有非常重要的作用，下列關(guān)于正反交的說法，正確的是（）A.正交和反交可用來判斷基因位于細(xì)胞質(zhì)中還是細(xì)胞核中B.正交和反交可用來判斷基因位于常染色體上還是X染色體上C.正交和反交可用來判斷某種類型致死的配子是雄配子還是雌配子D.正交和反交常用來判斷某對相對性狀的顯隱性關(guān)系13、有同學(xué)在整理實驗室時，不小心將蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片（標(biāo)號1）和馬蛔蟲受精卵有絲分裂固定裝片（標(biāo)號2）混在一起，他欲借助顯微鏡進行區(qū)分。下列相關(guān)敘述中錯誤的是（）A.可通過在高倍鏡下觀察染色體的形態(tài)，位置和數(shù)目來區(qū)分兩種裝片B.若細(xì)胞內(nèi)的染色體大小，形態(tài)均不相同，可能是標(biāo)號2中處于后期或末期的細(xì)胞C.若觀察到四分體，且有非姐妹染色單體互換了部分片段，則為標(biāo)號1中的細(xì)胞D.同源染色體分離和姐妹染色單體的分離，都會出現(xiàn)在標(biāo)號1和2的部分細(xì)胞中14、雌性哺乳動物減數(shù)分裂過程中；減數(shù)分裂I形成的極體會存在于初級卵毋細(xì)胞中、實驗發(fā)現(xiàn)、初級卵母細(xì)胞中的SUMO-1蛋白分子可以影響極體以胞吐形式從初級卵時細(xì)胞悱出。為進一步探究該蛋白質(zhì)的作用時間、分別在減數(shù)分裂I的前期（0h）、中期（6h）、后期（9．5h）注射SUMO-1的抗體；實驗結(jié)果見下圖。下列判斷錯誤的是（）

A.極體排出前后，初級卵母細(xì)胞中染色體與核DNA的數(shù)量比未發(fā)生改變B.SUMO-1的抗體能和SUMO-1蛋白分子特異性結(jié)合、進而使其水解C.在減數(shù)分裂II的的特定時期，SUMO-1蛋白分子仍能促進極體排出D.SUMO-1蛋白對處于分裂后期的初級卵母細(xì)胞基本不起作用15、下圖表示某DNA分子片段的復(fù)制，下列說法錯誤的是（）

A.若a鏈中（A+G）占a鏈的比例為n，則b鏈中（A+G）占b鏈的比例為1/nB.若a鏈中（A+T）占a鏈的比例為m，則b鏈中（A+T）占b鏈的比例也為mC.若a鏈的堿基組成及比例為A：T：G：C=1：2：3：4，則b鏈的堿基組成及比例為A：T：G：C=2：1：4：3D.若用3H只對a鏈進行標(biāo)記，在不含3H的環(huán)境下使其復(fù)制n次后，帶標(biāo)記的DNA鏈占總鏈數(shù)的比例為1/2評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、生物的性狀是由_____決定的，其中決定顯現(xiàn)性狀的為_____，用_____表示，決定隱性性狀的為_____，用_____表示。17、DNA的復(fù)制場所：_____。18、研究生物進化歷程的主要依據(jù)：_______________。19、基因突變的意義在于：它是_____產(chǎn)生的途徑，是_____的根本來源，是_____的原材料。20、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細(xì)胞中，_____；有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細(xì)胞基因的突變，_____。21、協(xié)同進化的原因：生物與__________之間的相互選擇和生物與____________________之間的相互影響。22、一個種群中__________個體所含有的___________基因，叫作這個種群的基因庫。23、1954年俄裔美國物理學(xué)家_____提出蛋白質(zhì)的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說。評卷人得分四、判斷題(共4題，共36分)24、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤25、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤26、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤27、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共4題，共20分)28、下圖是以玉米(2n=20)為親本的幾種不同育種方法示意圖；回答問題。

（1）①②雜交的目的是__________________。培育乙依據(jù)的遺傳學(xué)原理是_________________

（2）B過程常采用________方法來獲取單倍體幼苗。A→B→C育種方法的優(yōu)點是_______________。

（3）C；F處理最常用的試劑是__________；它的作用機理是__________________。

（4）最不易獲得的新品種是______________。丙、丁雜交，子代個體高度不育的原因是_________。29、蘇云金芽孢桿菌產(chǎn)生的毒蛋白能使螟蟲死亡。研究人員將表達(dá)這種毒蛋白的抗螟蟲基因轉(zhuǎn)入非糯性抗稻瘟病水稻的核基因組中；培育出一批轉(zhuǎn)基因抗螟水稻。請回答：

（1）染色體主要由________________組成，若要確定抗螟基因是否已整合到水稻的某一染色體上，方法之一是測定該染色體的___________________。

（2）選用上述抗螟非糯性水稻與不抗螟糯性水稻雜交得到F1，從F1中選取一株進行自交得到F2，F(xiàn)2的結(jié)果如下表：。表現(xiàn)型抗螟非糯性抗螟糯性不抗螟非糯性不抗螟糯性個體數(shù)142485016

分析表中數(shù)據(jù)可知，控制這兩對性狀的基因位于_______________染色體上，所選F1植株的表現(xiàn)型為______。親本中抗螟非糯性水稻可能的基因型最多有______________種。

（3）現(xiàn)欲試種這種抗螟水稻，需檢驗其是否為純合子，請用遺傳圖解表示檢驗過程（顯、隱性基因分別用B、b表示），并作簡要說明。____________________

（4）上表中的抗螟水稻均能抗稻瘟?。沟疚敛轱@性性狀）；請簡要分析可能的原因。

①______________________________________________。

②______________________________________________。30、下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無乙病基因。請回答下列問題：

(1)甲病的遺傳方式為______________________；乙病的遺傳方式為__________________。

(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。

(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是__________。

(4)Ⅱ3是純合子的幾率是__________，若與正常男性婚配，所生子女中只患甲病的幾率是__________。31、依據(jù)圖回答下列問題：

（1）在生物體內(nèi)圖a所示的過程是_________；需要的酶是________，進行的主要場所是_________。

（2）圖b所示的過程是_______；Ⅰ是________________。

（3）圖a中堿基①②③分別為_____________，若Ⅰ所示的三個堿基為UUC，則此時決定Ⅰ所攜帶的氨基酸的密碼子為_________，密碼子位于圖b的________(填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”)上。評卷人得分六、綜合題(共4題，共32分)32、下圖甲表示某個哺乳動物某器官中處于不同分裂時期的細(xì)胞；圖乙為該器官中細(xì)胞進行分裂的過程示意圖?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題。

(1).圖甲中存在同源染色體的細(xì)胞是_______，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)一致的細(xì)胞是_______。（以上兩空請?zhí)顚懥_馬數(shù)字）

(2).若圖甲中的Ⅲ為圖乙中的B，則成熟的生殖細(xì)胞應(yīng)為圖乙中的____________?；蚍蛛x與自由組合定律發(fā)生在圖乙中的____________（填寫序號）過程。

(3).圖丙中，若縱坐標(biāo)是同源染色體的對數(shù)，則該曲線可表示___________；若縱坐標(biāo)是染色體數(shù)且CD段核DNA分子數(shù)是染色體數(shù)的兩倍，則該曲線可表示___________；若縱坐標(biāo)是每條染色體的DNA含量，則該曲線可以表示_____________。（以上三空請選填“減數(shù)分裂”、“有絲分裂”等）33、科學(xué)家在對某森林進行考察過程中發(fā)現(xiàn)一種二倍體野生植物，其性別決定方式為XY型。該植物的花接顏色有紅、粉、白三種情況，由等位基因A/a、D/d控制，且位于兩對常染色體上。研究人員讓兩株粉色花瓣植株進行雜交，F(xiàn)1全為紅花，F(xiàn)1雌、雄個體隨機交配，F(xiàn)2中紅花；粉花、白花的數(shù)目分別為89、61、10。

（1）該植物花瓣顏色表現(xiàn)為紅色的基因型有_______種。

（2）研究人員用來雜交的兩株粉色植株基因型為_____。F2出現(xiàn)上述表現(xiàn)型和比例的原因是______。

（3）科研人員進行粉色植株雜交實驗與孟德爾的豌豆雜交實驗的操作不同之處是___________。

（4）研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)控制花色的基因全部非純合狀態(tài)下，紅色花的藥用價值很高。由于管理不當(dāng)造成了親本與F1植株全部死亡。請利用F2中的個體設(shè)計實驗，選出藥用價值很高的個體。僅需寫出簡單的實驗設(shè)計思路，預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論__________。34、下圖甲是同一種動物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像；圖乙是某動物減數(shù)分裂；受精作用和受精卵的有絲分裂過程中核DNA含量變化圖（體細(xì)胞核DNA含量為2a）。請據(jù)圖回答下列問題：

(1).甲圖中進行有絲分裂的是______

(2).①細(xì)胞有______條染色體，有______個DNA分子，位于圖乙中______段。

(3).④圖分裂時期的細(xì)胞的名稱是______，位于圖乙中______段。

(4).圖乙中由D→E，DNA的含量又減少一半，原因是______分離，平均分配到兩個子細(xì)胞。由F→G，DNA含量再減少一半，原因是______分離，平均分配到兩個子細(xì)胞，由H→I，DNA的含量又增加一倍，恢復(fù)到原來的數(shù)目，是因為______（生理過程）使兩配子結(jié)合成合子。35、如圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動物處于細(xì)胞分裂不同時期的細(xì)胞圖像；乙表示該動物細(xì)胞分裂的不同時期染色體數(shù)目變化曲線，丙表示該動物形成生殖細(xì)胞的過程圖解，丁表示丙圖中某個細(xì)胞染色體與基因的位置關(guān)系。請據(jù)圖分析回答：

(1)與動物細(xì)胞分裂密切相關(guān)的細(xì)胞器有線粒體、核糖體、________。

(2)圖甲中E細(xì)胞所處的分裂時期屬于乙圖中的________（填標(biāo)號）階段。圖甲中含兩個染色體組的細(xì)胞是________。

(3)細(xì)胞丁的名稱為________，圖丁應(yīng)為圖丙中細(xì)胞________選填“①”、“②”或“③”），細(xì)胞IV的基因組成是________。

(4)在不考慮變異的情況下，圖甲中不含有等位基因的細(xì)胞除C外，還有________。（填字母）。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

假說-演繹法是在觀察和分析問題以后,通過推理和想象提出解釋問題的假說,根據(jù)假說進行演繹推理；再通過實驗驗證演繹推理的結(jié)論。

孟德爾的假說--演繹法:提出假設(shè)(如孟德爾根據(jù)親本雜交實驗,得到F1,Aa這對基因是獨立的；在產(chǎn)生配子時相互分離。這里假設(shè)的是一對等位基因的情況)；演繹就是推理(如果這個假說是正確的,這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子,這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型)；最后實驗驗證假設(shè)和推理(測交實驗驗證,結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型)；最后得出結(jié)論(就是分離定律)。

【詳解】

A；孟德爾通過觀察雜交實驗出現(xiàn)的結(jié)果發(fā)現(xiàn)問題；A錯誤；

B；雄性個體產(chǎn)生的配子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性個體產(chǎn)生的配子數(shù)量,B錯誤；

C、F1與隱性純合子雜交,預(yù)測后代產(chǎn)生1:1的性狀分離比是孟德爾根據(jù)假說進行的演繹推理；C正確；

D.F1產(chǎn)生了數(shù)量相等的帶有不同遺傳因子的兩種配子,也就是等位基因要分開；進入不同的配子中，這是分離定律的實質(zhì),D錯誤。

【點睛】

本題考查孟德爾遺傳實驗,要求考生識記孟德爾遺傳實驗的過程、方法等基礎(chǔ)知識,能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。2、C【分析】【分析】

分析遺傳系譜圖：該遺傳系譜圖中；有父母都患病生不患病的兒子，故該病為顯性遺傳病，有患病父親生正常女兒的，故該病為常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

根據(jù)分析可知；該病為常染色體顯性遺傳病。第1代母親正常，第2代的所有患者都為Aa，第3代中只有一個患者的父母都是患者，該個體的基因型及概率為1/3AA；2/3Aa，其余患者的雙親都有一方是正常的，故這些患者的基因型全部相同的概率是2/3，即C正確，ABD錯誤。

故選C。3、B【分析】【分析】

分析題圖：①細(xì)胞不含同源染色體；處于減數(shù)第二次分裂后期；②細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期；③細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；④細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。

【詳解】

A；圖示為某一雄性生物體中不同細(xì)胞的分裂示意圖；②細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，稱為次級精母細(xì)胞，A正確；

B；同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；即圖中的④細(xì)胞所處的時期，B錯誤；

C；人體性腺中的細(xì)胞可進行有絲分裂；也可進行減數(shù)分裂，因此可能會發(fā)生圖中細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象，C正確；

D；圖中③細(xì)胞含有4條染色體、每條染色體上有2條染色單體；所以共8條染色單體，D正確。

故選B。4、B【分析】【分析】

題圖分析：①細(xì)胞中同源染色體正在分離；處于減數(shù)第一次分裂后期，且表現(xiàn)為細(xì)胞質(zhì)均等分離，稱為初級精母細(xì)胞；②組細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，稱為次級卵母細(xì)胞。

【詳解】

A；①應(yīng)該是精子形成過程中的某一時期；處于減數(shù)第一次分裂后期，而②屬于卵細(xì)胞形成過程中的某一時期，為減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；

B；細(xì)胞②處于減數(shù)分裂Ⅱ時期；此時細(xì)胞中著絲粒分裂，分開的染色體在紡錘絲的遷引下，分別向兩極移動，由于圖示細(xì)胞不均等分裂，因而稱為次級卵母細(xì)胞，B正確；

C；結(jié)合圖示可知；細(xì)胞①分裂可產(chǎn)生2種染色體組成的生殖細(xì)胞，C錯誤；

D；細(xì)胞②不均等分裂；為次級卵母細(xì)胞，其分裂后可產(chǎn)生2個大小不同的子細(xì)胞，其中有一個是卵細(xì)胞，D錯誤。

故選B。5、D【分析】【分析】

1.判斷顯隱性的方式有：①表現(xiàn)型相同的個體雜交；后代新出現(xiàn)的表現(xiàn)型為隱性；②表現(xiàn)型不同的純合個體雜交，后代出現(xiàn)的表現(xiàn)型為顯性，因此，實驗甲中青毛對白毛是隱性，實驗乙中黑毛對褐毛是顯性。

2.根據(jù)實驗甲純種青毛兔（b1b1）×純種白毛兔（b2b2）→F1為青毛兔（b1b2）可知，b1對b2為顯性；根據(jù)實驗乙純種黑毛兔（b3b3）×純種褐毛兔（b4b4）→F1為黑毛兔（b3b4）可知，b3對b4為顯性；實驗丙子代的基因型及比例為b1b4：b1b3：b2b3：b2b4=1:1:1:1，表型及比例為青毛：黑毛：白毛=2：1：1，故b1b3和b1b4均表現(xiàn)為青毛，b2b3表現(xiàn)為黑毛，b2b4表現(xiàn)為白毛，因此四種基因的顯隱性關(guān)系是b1>b3>b2>b4。

【詳解】

A、灰毛兔的基因型有BB、Bb1、Bb2、Bb3、Bb4；共5種基因型，A錯誤；

B、根據(jù)實驗甲純種青毛兔（b1b1）×純種白毛兔（b2b2）→F1為青毛兔（b1b2）可知，b1對b2為顯性；根據(jù)實驗乙純種黑毛兔（b3b3）×純種褐毛兔（b4b4）→F1為黑毛兔（b3b4）可知，b3對b4為顯性；實驗丙子代的基因型及比例為b1b4：b1b3：b2b3：b2b4=1:1:1:1，表型及比例為青毛：黑毛：白毛=2：1：1，故b1b3和b1b4均表現(xiàn)為青毛，b2b3表現(xiàn)為黑毛，b2b4表現(xiàn)為白毛，因此四種基因的顯隱性關(guān)系是b1>b3>b2>b4；B錯誤；

C、根據(jù)以上分析，實驗乙的F1黑毛兔（b3b4）與純種白毛兔（b2b2）雜交，子代的基因型及比例為b2b3：b2b4=1:1；即黑毛：白毛=1：1，C錯誤；

D、根據(jù)以上分析，實驗丙子代中青毛兔的基因型有1/2b1b4、1/2b1b3其中的雌、雄兔隨機交配，雌、雄兔產(chǎn)生的配子類型及比例均為b1：b3：b4=2:1:1；故子代中青毛：黑毛：褐毛=12：3：1，黑毛兔約占3/16，D正確。

故選D。6、D【分析】同源染色體之間的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換是發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期；即初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞時期，或初級卵母細(xì)胞產(chǎn)生極體的時期，A；B、C錯誤，D正確。

【考點定位】本題考查細(xì)胞減數(shù)分裂相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的理解掌握程度。7、D【分析】【分析】

1；正交與反交：對于雌雄異體的生物雜交；若甲♀×乙♂為正交，則乙♀×甲♂為反交。

2；正反交結(jié)果相同的為細(xì)胞核的常染色體遺傳；正反交結(jié)果不同涉及到的生物遺傳方式有三種情況：

①細(xì)胞質(zhì)遺傳（母系遺傳）：細(xì)胞質(zhì)遺傳是由細(xì)胞質(zhì)基因控制的；性狀遺傳不遵守孟德爾遺傳定律，與母本有相同性狀的是子代，子代無一定的分離比。

②種皮果皮遺傳：種皮果皮的遺傳是由細(xì)胞核基因控制的；性狀遺傳遵守孟德爾遺傳定律，由于種皮果皮屬母本的一部分結(jié)構(gòu)，與母本有相同性狀的是親代本身，子代有一定的分離比。

③伴性遺傳：特點是正反交結(jié)果不同；子代性狀與性別相聯(lián)系。

3；分析題干：

①顯隱性的判斷：根據(jù)“灰色雌性×黃色雄性→子代全是灰色”說明灰色是顯性性狀；

②根據(jù)正反交的結(jié)果不一致；并且與性別相關(guān)聯(lián)，說明是伴性遺傳。

③假設(shè)灰色的基因是B，黃色的基因是b；則題干兩組的雜交組合為：

灰色（XBXB）雌性×黃色（XbY）雄性→灰色（XBXb、XBY）；黃色（XbXb）雌性×灰色（XBY）雄性→黃色（XbY）雄性、灰色（XBXb）雌性。

【詳解】

由表格中的實驗結(jié)果可知灰雌性×黃雄性→子代全是灰色；說明灰色是顯性，黃色是隱性；又根據(jù)黃雌性×灰雄性→子代所有雄性為黃色，所有雌性為灰色，說明控制該性狀的基因與性別有關(guān)，基因位于X染色體上，又由于父本的X染色體傳給子代的雌性，子代雌性只有一種表現(xiàn)型，可推知灰色基因是伴x的顯性基因，黃色基因是伴x的隱性基因。綜上所述，D正確，ABC錯誤。

故選D。8、D【分析】一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，該病為伴X染色體顯性遺傳病，由于父親患病，因此所生女兒一定患病，A錯誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因中一個堿基對被替換，B錯誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肏、h表示），父親正常，母親患血友病，生了一個性染色體為XXY的凝血正常的兒子，則這對夫婦的基因型為XHY×XhXh，兒子的基因型為XHXhY。根據(jù)兒子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的；即其形成原因可能是精子異常，C錯誤；假設(shè)控制該遺傳病的基因為A；a，已知該病的發(fā)病率為19%，則正常（aa）的概率為81%，根據(jù)哈迪-溫伯格定律，a的基因頻率為90%，A的基因頻率為10%，由此人群中AA的基因型概率為=10%×10%=1%，Aa的基因型頻率=2×10%×90%=18%，所以患病妻子的基因型為Aa的概率為18%/（18%+1%）=18/19，其后代不患該病的概率為18/19×1/2=9/19，D正確。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因頻率和基因型頻率的關(guān)系，能夠利用基因型頻率計算基因頻率，進而計算出正常個體中雜合子的概率，最后計算后代不患病的概率。二、多選題(共7題，共14分)9、B:D【分析】【分析】

題意分析；現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)能夠用特定分子，與染色體上的某-個基因結(jié)合，這個分子又能被帶有熒光標(biāo)記的物質(zhì)識別，從而在染色體上顯示某種特定顏色的熒光點，顯然熒光點的數(shù)目代表了相同基因的數(shù)目，發(fā)現(xiàn)一條染色體上有某種特定顏色的兩個熒光點，說明該染色體經(jīng)過了復(fù)制，即一條染色體含有兩個DNA分子。

【詳解】

A；一條染色體上有某種特定顏色的兩個熒光點；說明該染色體經(jīng)過了復(fù)制，即這兩個熒光點表示的基因為相同基因，A錯誤；

B；正常分裂細(xì)胞的一條染色體上有某種特定顏色的兩個熒光點；說明一條染色體上有兩個DNA分子，說明存在染色單體，在減數(shù)第二次分裂前期、中期，著絲點未分裂，有染色單體，因此該分裂細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂，B正確；

C；一條染色體上有兩個DNA分子；說明存在染色單體，該細(xì)胞可能處于有絲分裂前、中期和減數(shù)第一次分裂的全過程，此時染色體數(shù)目與體細(xì)胞的染色體數(shù)目相同，該細(xì)胞也可處于減數(shù)第二次分裂前、中期，但此時細(xì)胞中的染色體數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半，因此，該細(xì)胞的染色體數(shù)不可能是體細(xì)胞的兩倍，C錯誤；

D；由C項可知；該細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂過程，因此，其同源染色體可能正在移向兩極(減數(shù)第一次分裂后期)，D正確。

故選BD。10、B:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；正常人的基因可能是HH或者Hh；如果基因型為HH的人的體細(xì)胞中基因型是HH，如果是有絲分裂后期基因型是HHHH，如果是減數(shù)分裂Ⅰ是HHHH，減數(shù)分裂Ⅱ過程中基因型是HH，同理正常人基因型是Hh，則體細(xì)胞基因型Hh，有絲分裂后期是HHhh，減數(shù)分裂Ⅰ是HHhh，減數(shù)分裂Ⅱ過程中基因型是HH或者h(yuǎn)h，正常情況下不可能出現(xiàn)HHh和Hhh，A錯誤；

B；高膽固醇血癥患者的基因型可能是Hh或者h(yuǎn)h；則有絲分裂過程可能出現(xiàn)的基因型是HHhh或者h(yuǎn)hhh，減數(shù)第二次分裂可能出現(xiàn)的基因型HH或者h(yuǎn)h，產(chǎn)生的配子里的基因型可能是H或者h(yuǎn)，B正確；

C；題干信息可知；雜合體隨年齡增大則極可能患病，故雜合體Hh血液中膽固醇含量是正常人的兩倍，可能不患病，C錯誤；

D；高膽固醇血癥是一種由常染色體隱性基因h控制的遺傳??；故最嚴(yán)重的患者基因型是hh，且遺傳遵循基因的分離定律，D正確。

故選BD。11、A:D【分析】根據(jù)Ⅰ3（正常）×Ⅰ4（正常）→Ⅱ2（患?。┛芍摬殡[性遺傳病，結(jié)合Ⅰ4不攜帶致病基因可知；該病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A、根據(jù)Ⅰ3（正常）×Ⅰ4（正常）→Ⅱ2（患?。┛芍摬殡[性遺傳病，結(jié)合Ⅰ4不攜帶致病基因可知；該病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、根據(jù)分析可知該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ3的基因型為XbY，Ⅲ1的基因型為XBY，由此可推斷電泳結(jié)果中條帶1表示XB，條帶2表示Xb，因此Ⅳ2的基因型是XBXb；B正確；

C、Ⅲ3的基因型為XbY，則Ⅱ1的基因型為XBXb，若對其進行基因檢測，電泳結(jié)果與Ⅲ2的相同；C正確；

D、Ⅲ1的基因型為XBY，Ⅲ2的基因型為XBXb，Ⅳ1為攜帶者XBXb的概率為1/4；D錯誤。

故選AD。

【點睛】

本題以遺傳系譜圖為情境材料，考查人類常見遺傳病的類型推斷，DNA片段電泳結(jié)果分析以及遺傳概率的相關(guān)計算等知識，考查知識獲取能力群和思維認(rèn)知能力群，涉及生物核心素養(yǎng)的生命觀念、，科學(xué)思維和科學(xué)探究。12、A:B:C【分析】【分析】

1.正交和反交可用于檢測伴性遺傳還是常染色體遺傳．如果是常染色體遺傳；無論正交還是反交，后代的表現(xiàn)型及比例都相同；如果是伴性遺傳，后代的表現(xiàn)型會與性別相關(guān)聯(lián)，因此正交和反交結(jié)果不同；

2.正交和反交可用于檢測細(xì)胞核基因遺傳還是細(xì)胞質(zhì)基因遺傳。如果是細(xì)胞核基因遺傳；無論正交還是反交，后代的表現(xiàn)型及比例都相同；如果是細(xì)胞質(zhì)基因遺傳后代的表現(xiàn)型會與母本相同，因此正交和反交結(jié)果不同。

【詳解】

A；用正交和反交實驗可用來判斷基因位于細(xì)胞質(zhì)中還是細(xì)胞核中；若后代的表現(xiàn)型及比例都相同，則為細(xì)胞核基因遺傳；如果后代的表現(xiàn)型及比例不相同，則為細(xì)胞質(zhì)基因遺傳，A正確；

B；用正交和反交實驗可用來判斷基因位于常染色體上還是X染色體上；如果后代雌雄的表現(xiàn)型及比例都相同，則為常染色體遺傳；如果后代雌雄的表現(xiàn)型及比例不相同，則為伴X染色體遺傳，B正確；

C；根據(jù)正交和反交的性狀表現(xiàn)；可用來判斷某種類型致死的配子是雄配子還是雌配子，C正確；

D；用具有相對性狀的純合子進行雜交；根據(jù)后代的性狀表現(xiàn)即可判斷顯隱關(guān)系，不需要設(shè)置正反交實驗，D錯誤。

故選ABC。13、B:D【分析】【分析】

有絲分裂染色體復(fù)制一次；細(xì)胞分裂一次，前期同源染色體不聯(lián)會，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極；減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂中期類似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極。

【詳解】

A；與減數(shù)分裂相比；有絲分裂沒有同源染色體聯(lián)會、分離等現(xiàn)象，但存在染色體數(shù)目是體細(xì)胞2倍的時期，因此可通過在高倍鏡下觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目來區(qū)分兩種裝片，A正確；

B；細(xì)胞內(nèi)的染色體大小、形態(tài)均不相同；說明細(xì)胞內(nèi)無同源染色體，即細(xì)胞分裂方式為減數(shù)分裂，可能是標(biāo)號1的細(xì)胞，B錯誤；

C；出現(xiàn)四分體、且有非姐妹染色單體互換了部分片段的時期是減數(shù)分裂I前期；為減數(shù)分裂固定裝片，即標(biāo)號1中的細(xì)胞，C正確；

D；同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期；標(biāo)號2有絲分裂中無同源染色體的分離，D錯誤。

故選BD。14、B:C【分析】【分析】

分析柱形圖：向初級卵母細(xì)胞的前期注射SUMO-1的抗體；極體的排出率明顯下降；向初級卵母細(xì)胞的中期注射SUMO-1的抗體，極體的排出率略有下降；而向初級卵母細(xì)胞的后期注射SUMO-1的抗體，極體的排出率幾乎不變。

【詳解】

A；減數(shù)分裂I形成的極體會存在于初級卵毋細(xì)胞中；初級卵毋細(xì)胞中的每條染色體上含有2個DNA分子，因此極體排出前后，初級卵母細(xì)胞中染色體與DNA的數(shù)量比不會發(fā)生改變，仍為1：2，A正確；

B；SUMO-1的抗體能和SUMO-1蛋白分子特異性結(jié)合；使其失去功能，但不能使其水解，錯誤；

C；SUMO-1蛋白分子可以影響極體以胞吐形式從初級卵母細(xì)胞排出；而減數(shù)分裂II的細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞，無法判斷SUMO-1蛋白分子仍能促進極體排出，C錯誤；

D；向初級卵母細(xì)胞的后期注射SUMO-1的抗體；極體的排出率幾乎不變，說明SUMO-1蛋白對處于分裂后期的初級卵母細(xì)胞基本不起作用，D正確。

故選BC。15、A:D【分析】【分析】

DNA兩條鏈上的堿基遵循堿基互補配對原則；A與T配對，G與C配對，在雙鏈DNA分子中，A=T，G=C。DNA復(fù)制時，親代DNA的兩條鏈作為模板，根據(jù)堿基互補配對原則合成對應(yīng)的子鏈，母鏈和子鏈形成子代DNA分子。

【詳解】

A、根據(jù)堿基互補配對原則，a鏈中的（A+G）的比例與b鏈中的（T+C）的比例相同。a鏈中（A+G）占a鏈的比例為n，則T+C=1-n，b鏈中的（A+G）占b鏈的比例為1-n；A錯誤；

B、根據(jù)遵循堿基互補配對原則，a鏈中的（A+T）的比例與b鏈中的（T+A）的比例相同；均為m，B正確；

C、DNA兩條鏈上的堿基遵循堿基互補配對原則，A與T配對，G與C配對。若a鏈的堿基組成及比例為A：T：G：C=1：2：3：4，則b鏈的堿基組成及比例為A：T：G：C=2：1：4：3；C正確；

D、DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，若用3H對只a鏈進行標(biāo)記，則該DNA片段復(fù)制n次后，形成2n個DNA分子，其中只有1個DNA分子中1條單鏈帶有標(biāo)記，帶標(biāo)記的DNA鏈占總鏈數(shù)的比例是1/（2×2n）=1/2n+1；D錯誤。

故選AD。三、填空題(共8題，共16分)16、略

【解析】①.遺傳因子②.顯性遺傳因子③.大寫字母④.隱性遺傳因子⑤.小寫字母17、略

【解析】細(xì)胞核18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】新基因生物變異生物進化20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細(xì)胞21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物無機環(huán)境22、略

【解析】①.全部②.全部23、略

【分析】略【解析】伽莫夫3個堿基四、判斷題(共4題，共36分)24、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。25、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。26、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。27、A【分析】略五、非選擇題(共4題，共20分)28、略

【分析】本題考查育種相關(guān)知識；分析圖形A過程是雜交，A到E到新品種甲是誘變育種；A到D到品種乙是雜交育種；A到B到C到品種丙是單倍體育種；A到F到品種丁是多倍體育種。意在考察考生對知識點的理解掌握和對圖形分析能力。

（1）①②雜交的目的是將控制優(yōu)良性狀的基因集中到F1個體上；培育乙依據(jù)的原理是基因重組。

（2）B過程常采用花藥離體培養(yǎng)來獲得單倍體幼苗。A→B→C是單倍體育種；該方法的優(yōu)點是能明顯縮短育種年限。

（3）讓染色體數(shù)目加倍最常用的試劑是秋水仙素；它主要是通過抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，進而使染色體數(shù)目加倍。

（4）最不易獲得新品種的是甲；因為誘變育種利用的是基因突變，具有不定向性和低頻性。丙；丁雜交，子代個體高度不育的原因是減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，所以不育。

點睛：育種方式根據(jù)所需目的而有所不同，要獲得優(yōu)良性狀的組合可以采用雜交育種；要獲得從未有過的優(yōu)良性狀，可以用誘變育種，基因工程育種；要在最短的時間內(nèi)獲得想要的品種可以利用單倍體育種；要獲得營養(yǎng)物質(zhì)增加的可以用多倍體育種，但最簡單的育種方式是雜交育種?！窘馕觥繉⒖刂苾?yōu)良性狀的基因集中到F1個體上基因重組花藥離體培養(yǎng)明顯縮短育種年限秋水仙素抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，使染色體加倍甲減數(shù)分裂聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常配子29、略

【分析】【詳解】

（1）染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。若抗螟基因是整合到水稻的某一染色體上，則可以比較其同源染色體上是否有其等位基因。（2）從表中可以看出抗螟：不抗螟=3:1，非糯性：糯性=3:1，且四種性狀分離比接近9:3:3:1，所以兩對性狀的基因位于非同源染色體上，且非糯性、抗螟為顯性。容易推測F1為AaBb（A、a對應(yīng)非糯性、糯性），其親本不抗螟糯性水稻基因型為aabb，所以抗螟非糯性親本的基因型可以是AABB、AABb、AaBB、AaBb四種。（3）檢驗是否為純合子，可以用自交的方法也可以用雜交的方法。【解析】①.DNA和蛋白質(zhì)②.同源染色體③.兩對非同源④.非糯性抗螟水稻⑤.4種⑥.⑦.選取的F1是抗稻瘟病純合子⑧.抗螟基因與抗稻瘟病基因位于同一條染色體上30、略

【分析】【分析】

分析系譜圖：1號和2號均患甲病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳??；1號和2號均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ2無乙病致病基因；故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

（1）由以上分析可知；甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳??；

（2）Ⅱ4不患甲病，基因型為aa，乙病為伴X隱性遺傳病，且6號患有乙病，故1號和2號的基因型分別為XBXb、XBY，4號表現(xiàn)型正常，可能的基因型是XBXB或XBXb，綜上分析，Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb；

（3）根據(jù)4號不患甲病以及6號患有乙病，可知Ⅰ1的基因型為AaXBXb，根據(jù)基因自由組合定律，其產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb；

（4）Ⅰ1的基因型為AaXBXb，Ⅰ2的基因型為AaXBY，Ⅱ3的基因型為A_XBX_，其為純合子（AAXBXB）的概率為1/3×1/2=1/6；Ⅱ3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，其與正常男性（aaXBY）婚配；后代患甲病的概率為1/3+2/3×1/2=2/3，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，因此他們所生子女只患甲病的概率為2/3×（1-1/8）=7/12。

【點睛】

判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型是解題關(guān)鍵，此后再運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算?！窘馕觥砍Ｈ旧w顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳aaXBXB或aaXBXbAXB、AXb、aXB、aXb1/67/1231、略

【分析】【分析】

考點是基因表達(dá)；涉及轉(zhuǎn)錄和翻譯的基本過程，包括模板；場所、酶、轉(zhuǎn)運工具和堿基互補配對原則，考查系統(tǒng)掌握相關(guān)知識的能力。

【詳解】

（1）圖a所示是以DNA一條鏈為模板生成RNA的過程；是轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶，進行進行的主要場所是細(xì)胞核。

（2）圖b所示的過程是在核糖體上以mMRA為模板合成蛋白質(zhì)；是翻譯，Ⅰ是氨基酸的運輸工具轉(zhuǎn)運RNA。

（3）按照A-U、C-G的堿基互補配對原則，圖a中堿基①②③分別為UGC；密碼子和反密碼子堿基互補配對，所以Ⅰ所示的三個堿基為UUC，則決定Ⅰ所攜帶的氨基酸的密碼子為AAG，密碼子位于mRNA上，即圖b的Ⅲ上?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄RNA聚合酶細(xì)胞核翻譯tRNA(轉(zhuǎn)運RNA)UGCAAGⅢ六、綜合題(共4題，共32分)32、略

【分析】【分析】

1；真核細(xì)胞增殖的方式有：有絲分裂（體細(xì)胞；包括原始生殖細(xì)胞的增殖）、減數(shù)分裂（原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過程）和無絲分裂（蛙的紅細(xì)胞）；

2；圖甲中；細(xì)胞Ⅰ是不均等分裂，處于減數(shù)第一次分裂后期，是初級卵母細(xì)胞，圖甲表示某個哺乳動物某器官中處于不同分裂時期的細(xì)胞，則該動物是雌性，細(xì)胞Ⅱ處于有絲分裂后期，細(xì)胞Ⅲ為減數(shù)第二次分裂后期，均等分裂，則該細(xì)胞是極體?！拘?】

動物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂都有同源染色體；減數(shù)第二次分裂無同源染色體，所以圖甲中存在同源染色體的細(xì)胞是Ⅰ和Ⅱ，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)一致的細(xì)胞是不含姐妹染色單體的細(xì)胞，據(jù)圖分析，Ⅱ和Ⅲ著絲點分裂，姐妹染色單體分開，兩細(xì)胞染色體數(shù)與DNA分子數(shù)一致?！拘?】

細(xì)胞Ⅰ是不均等分裂；是初級卵母細(xì)胞，所以該動物是雌性，圖乙為該器官中細(xì)胞進行分裂的過程示意圖，圖甲中的Ⅲ處于減數(shù)第二次分裂后期且均等分裂，此細(xì)胞是第一極體，若圖甲中的Ⅲ為圖乙中的B，則C細(xì)胞屬于次級卵母細(xì)胞，則成熟的生殖細(xì)胞應(yīng)為圖乙中的F或G?；蚍蛛x與自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即在圖乙中的①過程?！拘?】

圖丙中；若縱坐標(biāo)是同源染色體的對數(shù)，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體對數(shù)的變化是N→0，在有絲分裂過程中，同源染色體對數(shù)變化是N→2N→N，題圖只符合有絲分裂；縱坐標(biāo)是染色體數(shù)，且CD段核DNA數(shù)是染色體數(shù)的兩倍，說明染色體數(shù)減半，但是著絲點沒有分裂，則該曲線表示減數(shù)分裂；若縱坐標(biāo)是每條染色體上的DNA含量，BC段表示每條染色體上DNA含量由2變?yōu)?，即著絲點分裂，可以發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，則該曲線可以表示有絲分裂；減數(shù)分裂。

【點睛】

本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)內(nèi)容，需要考生熟練掌握有絲分裂和減數(shù)分裂的過程及物質(zhì)的變化規(guī)律，具備一定的識圖分析能力?！窘馕觥俊拘☆}1】①.Ⅰ和Ⅱ②.Ⅱ和Ⅲ

【小題2】①.F或G②.①

【小題3】①.有絲分裂②.減數(shù)分裂③.有絲分裂、減數(shù)分裂33、略

【分析】【分析】

1、9：3：3：1相關(guān)變性。

條件

自交后代比例

測交后代比例

1

存在一種顯性基因時表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)

9：6：1

1：2：1

2

A、B同時存在時表現(xiàn)為一種性狀，其余為另一種性狀

9：7

1：3

3

Aa（或bb）成對存在時，表現(xiàn)雙隱性性狀，其余表現(xiàn)正常。

9：3：4

1：1：2

4

只要存在顯性基因就表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)。

15：1

3：1

5

顯性基因在基因型中的個數(shù)影響性狀表現(xiàn)

1：4：6：4：1

1：2：1

6

顯性純合致死

4：2：2：1

1：1：1：1

2、豌豆的優(yōu)點①自花閉花授粉作物；能避免外來花粉的干擾，自然狀態(tài)下一般都是純種。②豌豆具有易于區(qū)分的相對性狀，且能夠穩(wěn)定的遺傳給后代。③豌豆生長周期短，易于栽培。④豌豆一次能產(chǎn)生很多后代，便于收集大量數(shù)據(jù)用于分析。

【詳解】

(1)F2代中紅粉白的比例為9：6：1；則可以判斷紅花為雙顯性個體，粉花為單顯個體，白花為隱性純合子，因此紅花的基因型有4種。

（2）從子二代的表現(xiàn)型和比例可以判斷出子一代的基因型為AaDd，則親本花粉的基因型為aaDD和Aadd，F(xiàn)2出現(xiàn)上述表現(xiàn)型和比例的原因是F1在形成配子時；等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組