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高二2025年1月份期末模擬化學(xué)試題一、單選題(14道題,每題3分)1.電子表和電子計(jì)算器的電源通常用微型銀-鋅電池,其電極分別為Ag2O和Zn,電解質(zhì)為KOH溶液,電極總反應(yīng)為:Ag2O+H2O+Zn=Zn(OH)2+2Ag。下列敘述正確的是A.Zn是正極B.Ag2O電極上發(fā)生氧化反應(yīng)C.工作時(shí)正極區(qū)溶液的pH增大D.工作時(shí)電子由Ag2O極經(jīng)外電路流向Zn極2.用惰性電極電解下列溶液,電解結(jié)束后加適量水,溶液能恢復(fù)至電解前狀態(tài)的是()A. B. C.D.3.等物質(zhì)的量的BaCl2、K2SO4和AgNO3溶于水形成混合溶液,用石墨電極電解此溶液,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,陰、陽(yáng)兩極收集到的氣體體積之比為3∶2。下列說(shuō)法正確的是()A.陰極反應(yīng)為Ag++e-=AgB.陽(yáng)極始終發(fā)生反應(yīng):2Cl--2e-=Cl2↑C.兩極共生成三種氣體D.向電解后溶液中通入適量的HCl可使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài)4.化學(xué)與科技生產(chǎn)、生活環(huán)境等密切相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是()A.市售暖貼的發(fā)熱原理是利用原電池加快氧化還原反應(yīng)速率B.明礬能用于凈水是因?yàn)殇X離子水解生成的氫氧化鋁膠體具有吸附性C.減少燃煤的使用,改用風(fēng)能、太陽(yáng)能等能源,符合“低碳生活”理念D.電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,利用了外加電源的陰極保護(hù)法5.如圖是Zn和Cu形成的原電池,某實(shí)驗(yàn)興趣小組做完實(shí)驗(yàn)后,在讀書卡片上記錄如下,其中正確的是()①Zn為正極,Cu為負(fù)極;②H+向負(fù)極移動(dòng);③電子是由Zn經(jīng)外電路流向Cu;④Cu極上有H2產(chǎn)生;⑤若有1mol電子流過(guò)導(dǎo)線,則產(chǎn)生的H2為0.5mol;⑥正極的電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+A.①②③ B.③④⑤ C.④⑤⑥D(zhuǎn).②③④6.下圖1所示的原電池中,隨著放電的進(jìn)行,下列選項(xiàng)(作縱坐標(biāo))中滿足圖2中曲線關(guān)系的是()A.正極質(zhì)量 B.負(fù)極質(zhì)量C.溶液質(zhì)量D.轉(zhuǎn)移的電子數(shù)7.如圖為銅鋅原電池的示意圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.一段時(shí)間后,鋅片逐漸溶解,質(zhì)量減小B.該裝置能將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.將銅片換成石墨棒,燈泡亮度不變D.銅不參與氧化還原反應(yīng),只起導(dǎo)電作用8.將反應(yīng)Cu(s)+2Ag+(aq)=Cu2+(aq)+2Ag(s)設(shè)計(jì)成原電池,某一時(shí)刻的電子流向及電流計(jì)(G)指針偏轉(zhuǎn)方向如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是()A.KNO3鹽橋中的K+移向Cu(NO3)2溶液B.工作一段時(shí)間后,AgNO3溶液中c(Ag+)減小C.電子由AgNO3溶液通過(guò)鹽橋移向Cu(NO3)2溶液D.Cu作負(fù)極,發(fā)生還原9.高中化學(xué)《化學(xué)反應(yīng)原理》選修模塊從不同的視角對(duì)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行了探究、分析,以下觀點(diǎn)中錯(cuò)誤的是()①放熱反應(yīng)在常溫下均能自發(fā)進(jìn)行;②電解過(guò)程中,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能而“儲(chǔ)存”起來(lái);③原電池工作時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)一定有氧化還原反應(yīng);④加熱時(shí),化學(xué)反應(yīng)只向吸熱反應(yīng)方向進(jìn)行;⑤鹽類均能發(fā)生水解反應(yīng);⑥化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式與化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫無(wú)關(guān)。A.①②④⑤B.①④⑤⑥C.②③⑤⑥D(zhuǎn).①②④⑤⑥10.紐扣電池可作計(jì)算器、電子表等的電源。有一種紐扣電池,其電極分別為Zn和Ag2O,用KOH溶液作電解質(zhì)溶液,電池的總反應(yīng)為Zn+Ag2O=2Ag+ZnO。關(guān)于該電池下列敘述不正確的是()A.正極的電極反應(yīng)為Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-B.Zn極發(fā)生氧化反應(yīng),Ag2O極發(fā)生還原反應(yīng)C.使用時(shí)電子由Zn極經(jīng)外電路流向Ag2O極,Zn是負(fù)極D.使用時(shí)溶液中電流的方向是由Ag2O極流向Zn極11.用惰性電極電解一定濃度的硫酸銅溶液,通電一段時(shí)間后,向所得的溶液中加入0.1molCu2(OH)2CO3后恰好恢復(fù)到電解前的濃度和pH(不考慮CO2的溶解)。則電解過(guò)程中共轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為()A.0.2mol B.0.4mol C.0.6molD.0.8mol12.我國(guó)科學(xué)家研發(fā)了一種室溫下“可呼吸”的NaCO2二次電池。將NaClO4溶于有機(jī)溶劑作為電解液,鈉和負(fù)載碳納米管的鎳網(wǎng)分別作為電極材料,電池的總反應(yīng)為:3CO2+4Na2Na2CO3+C。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.放電時(shí),ClO向負(fù)極移動(dòng)B.充電時(shí)釋放CO2,放電時(shí)吸收CO2C.放電時(shí),正極反應(yīng)為:3CO2+4e-=2CO+CD.充電時(shí),正極反應(yīng)為:Na++e-=Na13.某電動(dòng)汽車配載一種可充放電的鋰離子電池,放電時(shí)電池總反應(yīng)為L(zhǎng)i1-xCoO2+LixC6=LiCoO2+C6(x<1)。下列關(guān)于該電池的說(shuō)法中不正確的是()A.放電時(shí),Li+在電解質(zhì)中由負(fù)極向正極遷移B.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)ixC6-xe-=xLi++C6C.充電時(shí),若轉(zhuǎn)移1mole-,石墨(C6)電極將增重7xgD.充電時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)iCoO2-xe-=Li1-xCoO2+xLi+14.用石墨電極完成下列電解實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二裝置現(xiàn)象a、d處試紙變藍(lán);b處變紅,局部褪色;c處無(wú)明顯變化兩個(gè)石墨電極附近有氣泡產(chǎn)生;n處有氣泡產(chǎn)生;……下列對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋或推測(cè)不合理的是()A.a(chǎn)、d處:2H2O+2e-=H2↑+2OH-B.b處:2Cl--2e-=Cl2↑C.c處發(fā)生了反應(yīng):Fe-2e-=Fe2+D.根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的原理,實(shí)驗(yàn)二中m處能析出銅15.(16分)某化學(xué)興趣小組的同學(xué)用如圖所示裝置研究有關(guān)電化學(xué)的問(wèn)題。當(dāng)閉合該裝置的開關(guān)時(shí),觀察到電流表的指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)甲池為(填“原電池”“電解池”或“電鍍池”),通入CH3OH電極的電極反應(yīng)為。(2)乙池中總反應(yīng)為。(3)當(dāng)乙池中B極質(zhì)量增加5.4g時(shí),甲池中理論上消耗O2的體積為mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),丙池中(填“C”或“D”)極析出g銅。(4)若丙池中電極不變,將其溶液換成NaCl溶液,開關(guān)閉合一段時(shí)間后,甲池中溶液的pH將(填“增大”“減小”或“不變”,下同),丙池中溶液的pH將。16.(14分)氯堿工業(yè)是以電解飽和食鹽水為基礎(chǔ)的基本化學(xué)工業(yè)。如圖是某氯堿工業(yè)生產(chǎn)原理示意圖:(1)寫出裝置A在通電條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(2)裝置A所用食鹽水由粗鹽水精制而成。精制時(shí),為除去食鹽水中的Mg2+和Ca2+,要加入的試劑分別為、。(3)氯堿工業(yè)是高耗能產(chǎn)業(yè),按上圖將電解池與燃料電池相組合的新工藝可以節(jié)(電)能30%以上,相關(guān)物料的傳輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,其中的電極未標(biāo)出,所用的離子膜都只允許陽(yáng)離子通過(guò)。①圖中Y是(填化學(xué)式);X與稀NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為。②比較圖示中氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)a%與b%的大?。?。③若用裝置B作為裝置A的輔助電源,每當(dāng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積為11.2L時(shí),則裝置B可向裝置A提供的電量約為(一個(gè)e-的電量為1.60×10-19C;計(jì)算結(jié)果精確到0.01)。17.(10分)我國(guó)古代青銅器工藝精湛,有很高的藝術(shù)價(jià)值和歷史價(jià)值。但出土的青銅器大多受到環(huán)境腐蝕,故對(duì)其進(jìn)行修復(fù)和防護(hù)具有重要意義。(1)研究發(fā)現(xiàn),腐蝕嚴(yán)重的青銅器表面大都存在CuCl。關(guān)于CuCl在青銅器腐蝕過(guò)程中的催化作用,下列敘述正確的是。A.降低了反應(yīng)的活化能 B.增大了反應(yīng)的速率C.降低了反應(yīng)的焓變 D.增大了反應(yīng)的平衡常數(shù)(2)采用“局部封閉法”可以防止青銅器進(jìn)一步被腐蝕。如將糊狀A(yù)g2O涂在被腐蝕部位,Ag2O與有害組分CuCl發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),該化學(xué)方程式為。(3)如圖為青銅器在潮濕環(huán)境中發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原理示意圖。①腐蝕過(guò)程中,負(fù)極是(填圖中字母“a”“b”或“c”);②環(huán)境中的Cl-擴(kuò)散到孔口,并與正極反應(yīng)產(chǎn)物和負(fù)極反應(yīng)產(chǎn)物作用生成多孔粉狀銹Cu2(OH)3Cl,其離子方程式為;③若生成4.29gCu2(OH)3Cl,則理論上耗氧體積為L(zhǎng)(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。18.(18分)氮的化合物用途廣泛?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)在一定條件下,氮?dú)饽芎退魵夥磻?yīng)生成氨氣和氧氣2N2(g)+6H2O(g)=4NH3(g)+3O2(g)△H,與該反應(yīng)相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:化學(xué)鍵N≡NH—ON—HO=OE(kJ/mol)946463391496則該反應(yīng)的△H=kJ·mol-1。(2)在恒容密閉容器中充入2molN2O5與1molO2發(fā)生反應(yīng)4NO2(g)+O2(g)2N2O5(g)△H。①已知在不同溫度下測(cè)得N2O5的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示,該反應(yīng)的△H0(填“>”“<”或“=”)。高溫下該反應(yīng)能逆向自發(fā)進(jìn)行,其原因是。②下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是(填標(biāo)號(hào))。A.?dāng)U大容器體積,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),混合氣體顏色變深B.恒溫恒容,再充入2molNO2和1molO2,再次達(dá)到平衡時(shí),NO2的轉(zhuǎn)化率增大C.恒溫恒容,當(dāng)容器內(nèi)的密度保持不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)D.若該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,則一定是降低了溫度(3)N2O5是一種新型綠色硝化劑,其制備可以用硼氫化鈉燃料電池作電源,采用電解法制備得到N2O5,工作原理如圖所示。則硼氫化鈉燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為。(4)X、Y、Z、W分別是HNO3、NH4NO3、NaOH、NaNO2四種強(qiáng)電解質(zhì)中的一種。上表是常溫下濃度均為0.01mol?L—1的X、Y、Z、W溶液的pH。將X、Y、Z各1mol同時(shí)溶于水中得到混合溶液,則混合溶液中各離子的濃度由大到小的順序?yàn)椤?.01mol?L—1的溶液XYZWpH1228.54.5(5)氮的氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時(shí),涉及如下反應(yīng):I:2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)K1Ⅱ:2NO(g)+Cl2(g)2CNO(g)K2①4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=(用K1、K2表示)。②在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2molNO和0.1molCl2,10min時(shí)反應(yīng)Ⅱ達(dá)到平衡,測(cè)得10min內(nèi)(ClNO)=7.5×10-3mol?L-1?min,則平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率α1=;若其他條件不變,反應(yīng)Ⅱ在恒壓條件下進(jìn)行,平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率α2α1(填“>”“<”或“=”)。高二2025年1月份期末模擬化學(xué)參考答案1—5CCCDB6—10ABBDD11—14CDCB15,(1)原電池CH3OH+8OH--6e-=CO+6H2O(2)4AgNO3+2H2O4Ag+O2↑+4HNO3(3)280D1.6(4)減小增大16,(1)2Na
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