云南省西疇二中高二下學(xué)期期中考試化學(xué)

絕密★啟用前云南省2018學(xué)年西疇二中期中考試高二化學(xué)本試卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷兩部分，共100分，考試時(shí)間90分鐘。學(xué)校：___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________分卷I一、單選題(共20小題,每小題2.0分,共40分)1.下列敘述正確的是（）A．所有鹵代烴都難溶于水，且都是密度比水大的液體B．所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得C．鹵代烴不屬于烴類D．鹵代烴都可發(fā)生消去反應(yīng)2.下列關(guān)于鹵代烴的敘述正確的是（）A．所有鹵代烴都是難溶于水，比水密度大的液體B．所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)C．所有鹵代烴都含有鹵原子D．所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的3.下列有機(jī)物中屬于醇的是（）A．B．C．D．4.下列有機(jī)物既能在常溫下溶于水，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是()A．甲醇B．甲酸乙酯C．葡萄糖D．苯酚5.制備乙酸乙酯的綠色合成路線之一為：下列說法不正確的是（）A．M的分子式為C6H12O6B．N的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOHC．④的反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)D．淀粉與纖維素互為同分異構(gòu)體6.下列說法正確的是（）A．1個(gè)甘氨酸分子中存在9對(duì)共用電子B．PCl3和BCl3分子中所有原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C．H2（g）+Br2（g）═2HBr（g）△H=﹣72kJ?mol﹣1其它相關(guān)數(shù)據(jù)如下表：則表中a為230D．已知S（g）+O2（g）═SO2（s）；△H1，S（g）+O2（g）═SO2（g）；△H2，則△H2＜△H17.酯在堿性條件下水解（RCOOR′+NaOH→RCOONa+R′OH），該反應(yīng)屬于（）A．消去反應(yīng)B．加成反應(yīng)C．聚合反應(yīng)D．取代反應(yīng)8.有機(jī)物分子中最多有多少個(gè)原子共面（）A．12B．16C．20D．249.下列說法正確的是（）A．植物油的主要成分是高級(jí)脂肪酸B．銀氨溶液可用于檢驗(yàn)淀粉是否完全水解C．溴乙烷與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)可制取乙烯D．丙氨酸（）縮聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為10.如圖表示取1mol乙烯雌酚進(jìn)行的4個(gè)實(shí)驗(yàn)，下列對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的預(yù)測(cè)正確的是（）A．①中生成7molH2OB．②中生成2molCO2C．③最多消耗3molBr2D．④中最多消耗7molH211.由碘乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH)，依次發(fā)生的反應(yīng)類型是()A．取代加成水解B．消去加成取代C．水解消去加成D．消去水解取代12.已知其分子中含有2個(gè)CH3，且該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯紫色，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式共有（A．2種B．4種C．6種D．8種13.下列烴中苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A．鄰二甲苯B．間二甲苯C．對(duì)二甲苯D．乙苯14.下圖為有關(guān)苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：以下說法中正確的是()A．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)③為加成反應(yīng)B．反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C．反應(yīng)④的產(chǎn)物所有原子在同一平面D．反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楸椒肿又泻腥齻€(gè)碳碳雙鍵15.下列烷烴的系統(tǒng)命名正確的是（）A．2乙基丁烷B．3，3二甲基丁烷C．2甲基4乙基庚烷D．3乙基2，3二甲基戊烷16.下列說法正確的是()A．相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇比烷烴沸點(diǎn)高是因?yàn)榇挤肿娱g存在氫鍵B．苯和油脂均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．紅外光譜分析不能區(qū)分乙醇和乙酸乙酯D．蛋白質(zhì)溶液中加硫酸銨或氯化銅溶液，均會(huì)發(fā)生蛋白質(zhì)的變性17.美國科學(xué)家威廉?諾爾斯.柏林?沙普利斯和日本化學(xué)家野依良治因通過使用快速和可控的重要化學(xué)反應(yīng)來合成某些手性分子的方法而獲得2001年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)．所謂手性分子是指在分子中，當(dāng)一個(gè)碳原子上連有彼此互不相同的四個(gè)原子或原子團(tuán)時(shí)，稱此分子為手性分子，中心碳原子為手性碳原子，凡是有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。例如，有機(jī)化合物有光學(xué)活性，則該有機(jī)化合物分別發(fā)生如下反應(yīng)后，生成的有機(jī)物仍有光學(xué)活性的是（）A．與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)B．與NaOH水溶液共熱C．與銀氨溶液作用D．在催化劑存在下與氫氣作用18.咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示：，關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述正確的是()A．分子式為C16H13O9B．1mol咖啡鞣酸可與含8molNaOH的溶液反應(yīng)C．能使酸性KMnO4溶液褪色，說明分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵D．與濃溴水能發(fā)生兩種類型的反應(yīng)19.某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)為：，該分子中最多可以有多少個(gè)原子共平面（）A．18B．20C．22D．2420.某同學(xué)在做苯酚的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)時(shí)，將少量溴水滴入苯酚溶液中，結(jié)果沒有發(fā)生沉淀現(xiàn)象，他思考了一下，又繼續(xù)進(jìn)行了如下操作，結(jié)果發(fā)現(xiàn)了白色沉淀，你認(rèn)為該同學(xué)進(jìn)行了下列哪項(xiàng)操作（）A．又向溶液中滴入了足量的氫氧化鈉溶液B．又向溶液中滴入了乙醇C．又向溶液中滴入了過量的苯酚溶液D．又向溶液中滴入了過量的濃溴水分卷II二、填空題(共5小題,每小題12.0分,共60分)21.鄰甲基苯甲酸有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香酯且苯環(huán)上的一氯代物有三種的同分異構(gòu)體有________種。22.有多種同分異構(gòu)體，符合下列要求的有_______種。①苯環(huán)上有兩個(gè)或三個(gè)取代基②取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羥基23.2甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式________，它的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是__________。24.甲烷的分子式是，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成氯的取代物共有種。25.醛類因易被氧化為羧酸，而易使酸性溶液或溴水褪色。向乙醛中滴入酸性溶液，可觀察到的現(xiàn)象是__________。現(xiàn)已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)式為：若要檢驗(yàn)出其中的碳碳雙鍵，其實(shí)驗(yàn)方法是_________________。

答案解析1.【答案】C【解析】A．鹵代烴不一定是液體，一氯甲烷是氣體，故A錯(cuò)誤；B．烯烴通過發(fā)生加成反應(yīng)也可得到鹵代烴，故B錯(cuò)誤；C．鹵代烴含有鹵素原子，不屬于烴類，故C正確；D．鹵素所在碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子的鹵代烴才可發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。2.【答案】C【解析】A．鹵代烴不一定是液體，如一氯甲烷是氣體，故A錯(cuò)誤；B．鹵素所在碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子的鹵代烴才可發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．鹵代烴一定含有鹵原子，故C正確；D．烯烴通過發(fā)生加成反應(yīng)也可得到鹵代烴，故D錯(cuò)誤。3.【答案】B【解析】A、為甲酸，官能團(tuán)為羧基，屬于羧酸類，故A錯(cuò)誤；B、分子中含有跟苯環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的羥基，屬于醇類，故B正確；C、分子中不含官能團(tuán)羥基，含有的是醚基，屬于醚類，故C錯(cuò)誤；D、苯環(huán)與官能團(tuán)羥基直接相連，屬于酚類，故D錯(cuò)誤。4.【答案】C【解析】甲醇不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；甲酸乙酯不溶于水；苯酚常溫下微溶于水。A，B，D錯(cuò)。C對(duì)。5.【答案】D【解析】制備乙酸乙酯的綠色合成路線：以淀粉或纖維素為原料，經(jīng)水解生成葡萄糖，葡萄糖氧化生成乙醇，乙醇被氧化生成乙醛、乙酸，乙醇、乙酸二者酯化生成乙酸乙酯；A．淀粉或纖維素水解最終產(chǎn)物為葡萄糖，所以M為葡萄糖，分子式為C6H12O6，故A正確；B．纖維素水解得到葡萄糖M，葡萄糖氧化得到乙醇，乙醇氧化得到乙酸N，N的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，故B正確；C．④的反應(yīng)是酸和醇反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，本質(zhì)是酸脫羥基醇脫氫，反應(yīng)類型屬于酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，故C正確；D．淀粉和纖維素的化學(xué)式均為（C6H10O5）n，n值不同，分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤。6.【答案】C【解析】A，一個(gè)甘氨酸分子含有2條N﹣H鍵、2條C﹣H鍵，C﹣N鍵，C﹣C鍵，C﹣O鍵，C=O鍵、O﹣H鍵各一條，一條單鍵為一對(duì)共用電子，一條雙鍵為2對(duì)共用電子，因此一個(gè)甘氨酸分子共含有10對(duì)共用電子，故A錯(cuò)誤；B，BCl3分子中B的最外層電子數(shù)為3+3=6，沒有達(dá)到8電子，故B錯(cuò)誤；C，△H=（436+a）kJ/mol﹣2×369kJ/mol=﹣72kJ/mol，求得a=230，故C正確；D，1mol氣態(tài)二氧化硫具有的能量大于1mol固態(tài)二氧化硫具有的能量，因此生成1mol固態(tài)二氧化硫時(shí)放出的熱量多△H小，因此△H2＞△H1，故D錯(cuò)誤。7.【答案】D【解析】酯在堿性條件的水解可看作酯中C﹣O單鍵斷開，RCO﹣結(jié)合水中的OH，﹣OR′結(jié)合水中的H，水解生成羧酸和醇，其實(shí)質(zhì)為取代反應(yīng)，生成的RCOOH再和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，促使水解平衡向水解方向移動(dòng)，故選D。8.【答案】C【解析】在分子中，甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會(huì)有1個(gè)H原子處在苯環(huán)平面內(nèi)，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，所以最多有12個(gè)C原子（苯環(huán)上6個(gè).甲基中2個(gè).碳碳雙鍵上2個(gè).碳碳三鍵上2個(gè)）共面．在甲基上可能還有1個(gè)氫原子共平面，則兩個(gè)甲基有2個(gè)氫原子可能共平面，苯環(huán)上4個(gè)氫原子共平面，雙鍵上2個(gè)氫原子共平面，總計(jì)得到可能共平面的原子有20個(gè)，故選C。9.【答案】D【解析】A．植物油的主要成分為高級(jí)脂肪酸甘油酯，故A錯(cuò)誤；B．葡萄糖能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)只能證明有葡萄糖，不能證明完全水解，故B錯(cuò)誤；C．溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)可制取乙烯，故C錯(cuò)誤；D．丙氨酸相鄰兩個(gè)分子的羧基和氨基能脫去一分子的水得到，故D正確。10.【答案】D【解析】A.1mol己烯雌酚中含22molH，由H原子守恒可知，①中生成11molH2O，故A錯(cuò)誤；B．酚﹣OH與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)，則②中無CO2生成，故B錯(cuò)誤；C．酚﹣OH的鄰、對(duì)位均可與溴發(fā)生取代反應(yīng)，則③中最多消耗4molBr2，故C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)與C=C雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol己烯雌酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗7mol氫氣，故D正確。11.【答案】B【解析】碘乙烷通過消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷，該產(chǎn)物在堿性條件下水解可得乙二醇。12.【答案】C【解析】芳香族含氧衍生物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為13.1%，設(shè)氧原子個(gè)數(shù)為n（為整數(shù)），則＜200，解得n=1，所以有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量M=≈122，有機(jī)物中最少含有8個(gè)C原子，最多也只能含有8個(gè)碳原子（因?yàn)槿绻?個(gè)碳時(shí)，加上一個(gè)氧原子，相對(duì)分子質(zhì)量已經(jīng)是124），所以有機(jī)物的分子式是C8H10O，含有苯環(huán)，還含有兩個(gè)甲基以及酚羥基，結(jié)構(gòu)簡式為：，再加上3，5二甲基1苯酚，共6種，故選C。13.【答案】C【解析】四種物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)分別為2、3、1、3。分子的對(duì)稱性越強(qiáng)，其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目越少。14.【答案】B【解析】本題主要考查了苯的知識(shí)，意在考查考生對(duì)相關(guān)知識(shí)的掌握程度。反應(yīng)①、③均為取代反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)④的產(chǎn)物為環(huán)己烷，所有原子并不在同一平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯分子中不含碳碳雙鍵，苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.【答案】C【解析】A、2位上不可能出現(xiàn)乙基，所選主鏈不是最長的，故A錯(cuò)誤；B、3，3二甲基丁烷不是從離支鏈最近一端編號(hào)，應(yīng)該為2，2二甲基丁烷，故B錯(cuò)誤；C、2甲基4乙基庚烷符合烷烴的命名原則，故C正確；D、如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面，正確的名稱為：2，3二甲基3乙基戊烷，故D錯(cuò)誤．故選C。16.【答案】A【解析】油脂中的植物油因含不飽和鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色，故B錯(cuò)；C項(xiàng)乙醇與乙酸乙酯官能團(tuán)不同，可用紅外光譜區(qū)分，故C錯(cuò)；硫酸銨可使蛋白質(zhì)鹽析，故D錯(cuò)。17.【答案】C【解析】A.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)后生成的物質(zhì)中C.原子上連接兩個(gè)相同的CH3COOCH2原子團(tuán)，不具有光學(xué)活性，故A錯(cuò)誤；B.與NaOH溶液共熱發(fā)生水解，反應(yīng)后生成的物質(zhì)中C原子上連接兩個(gè)相同的CH2OH原子團(tuán)，不具有光學(xué)活性，故B錯(cuò)誤；C.與銀氨溶液作用被氧化，CHO生成COOH，C原子仍連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，具有光學(xué)活性，故C正確；D.在催化劑存在下與H2作用，CHO生成CH2OH，反應(yīng)后生成的物質(zhì)中C原子上連接兩個(gè)相同的CH2OH原子團(tuán)，不具有光學(xué)活性，故D錯(cuò)誤。18.【答案】D【解析】A項(xiàng)，分子式應(yīng)為C16H18O9，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，1mol咖啡鞣酸可與含4molNaOH的溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤(注：醇—OH不與NaOH反應(yīng))；C項(xiàng)，醇—OH、酚—OH均可被酸性KMnO4溶液氧化，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該物質(zhì)能與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，正確。19.【答案】B【解析】在CH3C≡CCH=CHCH3分子中，甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會(huì)有1個(gè)H原子處在苯環(huán)平面內(nèi)，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，所以最多有12個(gè)C原子（苯環(huán)上6個(gè).甲基中2個(gè).碳碳雙鍵上2個(gè).碳碳三鍵上2個(gè)）共面．在甲基上可能還有1個(gè)氫原子共平面，則兩個(gè)甲基有2個(gè)氫原子可能共平面，苯環(huán)上4個(gè)氫原子共平面，雙鍵上2個(gè)氫原子共平面，總計(jì)得到可能共平面的原子有20個(gè)，故選B。20.【答案】D【解析】A、苯酚具有弱酸性，可以和氫氧化鈉反應(yīng)，氫氧化鈉還可以和溴水反應(yīng)生成溴化鈉和次溴酸鈉的水溶液，均是無色的溶液，不會(huì)產(chǎn)生沉淀，故A錯(cuò)誤；B、乙醇和苯酚、溴水不能發(fā)生反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C、加入過量苯酚，苯酚和溴更不可能反應(yīng)生成三溴苯酚，故C錯(cuò)誤；D、滴入了過量的濃溴水，苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，故D正確。21.【答案】2【解析】鄰甲基苯甲酸（的同分異構(gòu)體中，屬于芳香酯，則取代基分別為CH3和OOCH或OOCCH3或COOCH3，當(dāng)取代基為CH3和OOCH，處于鄰位時(shí)，苯環(huán)上的一氯代物有4種；處于間位時(shí)，苯環(huán)上的一氯代物有4種；處于對(duì)位時(shí)，苯環(huán)上的一氯代物有2種；當(dāng)取代基為OOCCH3，苯環(huán)上的一氯代物有3種；當(dāng)取代基為COOCH3，苯環(huán)上的一