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保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新考核試卷考生姓名:答題日期:得分:判卷人:
本次考核旨在評(píng)估考生對(duì)保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新的理解和掌握程度,考核內(nèi)容涵蓋行業(yè)監(jiān)管政策、創(chuàng)新措施、實(shí)踐案例等方面,以檢驗(yàn)考生在保健食品行業(yè)監(jiān)管領(lǐng)域的專業(yè)素養(yǎng)。
一、單項(xiàng)選擇題(本題共30小題,每小題0.5分,共15分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)
1.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新的目的是什么?
A.提高保健食品質(zhì)量
B.促進(jìn)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)
C.保障消費(fèi)者權(quán)益
D.以上都是
2.以下哪項(xiàng)不屬于保健食品監(jiān)管制度創(chuàng)新的內(nèi)容?
A.加強(qiáng)廣告監(jiān)管
B.優(yōu)化審批流程
C.擴(kuò)大企業(yè)自主權(quán)
D.強(qiáng)化企業(yè)主體責(zé)任
3.保健食品注冊(cè)和備案制度的主要目的是什么?
A.減少企業(yè)負(fù)擔(dān)
B.提高產(chǎn)品安全水平
C.加快產(chǎn)品上市速度
D.以上都是
4.以下哪種行為屬于保健食品虛假宣傳?
A.宣傳產(chǎn)品具有治療功效
B.宣傳產(chǎn)品成分天然無害
C.宣傳產(chǎn)品效果顯著
D.以上都是
5.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)如何確保產(chǎn)品質(zhì)量安全?
A.加強(qiáng)原料采購管理
B.嚴(yán)格生產(chǎn)過程控制
C.定期進(jìn)行產(chǎn)品檢測(cè)
D.以上都是
6.以下哪項(xiàng)不屬于保健食品監(jiān)管部門職責(zé)?
A.監(jiān)督檢查生產(chǎn)經(jīng)營行為
B.處理消費(fèi)者投訴
C.組織行業(yè)培訓(xùn)
D.制定行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
7.保健食品標(biāo)簽和說明書應(yīng)符合哪些要求?
A.準(zhǔn)確反映產(chǎn)品成分
B.包含生產(chǎn)日期和保質(zhì)期
C.避免夸大宣傳
D.以上都是
8.保健食品廣告審查的重點(diǎn)是什么?
A.廣告內(nèi)容是否真實(shí)
B.廣告形式是否合規(guī)
C.廣告?zhèn)鞑デ朗欠窈戏?/p>
D.以上都是
9.以下哪種行為屬于未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)保健食品?
A.使用非食品原料生產(chǎn)
B.偽造生產(chǎn)日期
C.超范圍使用功能聲稱
D.以上都是
10.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)如何進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)?
A.建立監(jiān)測(cè)制度
B.收集消費(fèi)者反饋
C.及時(shí)報(bào)告相關(guān)部門
D.以上都是
11.以下哪種行為屬于保健食品虛假標(biāo)簽?
A.虛假標(biāo)注生產(chǎn)日期
B.虛假標(biāo)注產(chǎn)品成分
C.虛假標(biāo)注功效成分含量
D.以上都是
12.保健食品監(jiān)管部門如何加強(qiáng)信息化監(jiān)管?
A.建立全國統(tǒng)一的保健食品數(shù)據(jù)庫
B.利用互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)實(shí)施遠(yuǎn)程監(jiān)管
C.推進(jìn)電子監(jiān)管系統(tǒng)建設(shè)
D.以上都是
13.以下哪種行為屬于保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者違法經(jīng)營?
A.偽造生產(chǎn)許可證
B.超范圍經(jīng)營
C.隱瞞真實(shí)經(jīng)營情況
D.以上都是
14.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新的主要驅(qū)動(dòng)力是什么?
A.消費(fèi)者需求
B.技術(shù)進(jìn)步
C.政策支持
D.以上都是
15.以下哪種行為屬于保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者違規(guī)廣告?
A.虛假宣傳產(chǎn)品功效
B.使用明星代言
C.發(fā)布未經(jīng)審查的廣告
D.以上都是
16.保健食品監(jiān)管部門如何提高監(jiān)管效率?
A.加強(qiáng)監(jiān)管隊(duì)伍建設(shè)
B.優(yōu)化監(jiān)管流程
C.實(shí)施分類監(jiān)管
D.以上都是
17.以下哪種行為屬于保健食品標(biāo)簽信息不全?
A.缺少產(chǎn)品名稱
B.缺少生產(chǎn)日期
C.缺少功能聲稱
D.以上都是
18.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新的關(guān)鍵是什么?
A.完善法律法規(guī)
B.加強(qiáng)部門協(xié)作
C.提高企業(yè)自律
D.以上都是
19.以下哪種行為屬于保健食品虛假宣傳?
A.宣傳產(chǎn)品具有預(yù)防疾病功效
B.宣傳產(chǎn)品成分天然無害
C.宣傳產(chǎn)品效果顯著
D.以上都是
20.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)如何進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量追溯?
A.建立追溯體系
B.記錄生產(chǎn)過程
C.公示產(chǎn)品信息
D.以上都是
21.以下哪種行為屬于保健食品標(biāo)簽信息誤導(dǎo)?
A.虛假標(biāo)注產(chǎn)品功效
B.虛假標(biāo)注產(chǎn)品成分
C.虛假標(biāo)注生產(chǎn)日期
D.以上都是
22.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新的目的是什么?
A.提高保健食品質(zhì)量
B.促進(jìn)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)
C.保障消費(fèi)者權(quán)益
D.以上都是
23.以下哪種行為屬于保健食品虛假宣傳?
A.宣傳產(chǎn)品具有治療功效
B.宣傳產(chǎn)品成分天然無害
C.宣傳產(chǎn)品效果顯著
D.以上都是
24.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)如何確保產(chǎn)品質(zhì)量安全?
A.加強(qiáng)原料采購管理
B.嚴(yán)格生產(chǎn)過程控制
C.定期進(jìn)行產(chǎn)品檢測(cè)
D.以上都是
25.以下哪項(xiàng)不屬于保健食品監(jiān)管部門職責(zé)?
A.監(jiān)督檢查生產(chǎn)經(jīng)營行為
B.處理消費(fèi)者投訴
C.組織行業(yè)培訓(xùn)
D.制定行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
26.保健食品標(biāo)簽和說明書應(yīng)符合哪些要求?
A.準(zhǔn)確反映產(chǎn)品成分
B.包含生產(chǎn)日期和保質(zhì)期
C.避免夸大宣傳
D.以上都是
27.保健食品廣告審查的重點(diǎn)是什么?
A.廣告內(nèi)容是否真實(shí)
B.廣告形式是否合規(guī)
C.廣告?zhèn)鞑デ朗欠窈戏?/p>
D.以上都是
28.以下哪種行為屬于未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)保健食品?
A.使用非食品原料生產(chǎn)
B.偽造生產(chǎn)日期
C.超范圍使用功能聲稱
D.以上都是
29.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)如何進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)?
A.建立監(jiān)測(cè)制度
B.收集消費(fèi)者反饋
C.及時(shí)報(bào)告相關(guān)部門
D.以上都是
30.以下哪種行為屬于保健食品虛假標(biāo)簽?
A.虛假標(biāo)注生產(chǎn)日期
B.虛假標(biāo)注產(chǎn)品成分
C.虛假標(biāo)注功效成分含量
D.以上都是
二、多選題(本題共20小題,每小題1分,共20分,在每小題給出的選項(xiàng)中,至少有一項(xiàng)是符合題目要求的)
1.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新的意義包括哪些?
A.提高行業(yè)整體水平
B.保障公眾健康
C.促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展
D.增強(qiáng)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力
2.以下哪些措施屬于保健食品監(jiān)管制度創(chuàng)新的內(nèi)容?
A.優(yōu)化審批流程
B.強(qiáng)化企業(yè)主體責(zé)任
C.加強(qiáng)廣告監(jiān)管
D.完善追溯體系
3.保健食品注冊(cè)和備案制度的主要優(yōu)勢(shì)有哪些?
A.提高產(chǎn)品安全
B.加快產(chǎn)品上市
C.減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)
D.便于消費(fèi)者選擇
4.以下哪些行為屬于保健食品虛假宣傳?
A.虛構(gòu)功能聲稱
B.使用未經(jīng)驗(yàn)證的療效數(shù)據(jù)
C.暗示產(chǎn)品具有治愈疾病的功能
D.誤導(dǎo)消費(fèi)者
5.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)如何加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量控制?
A.嚴(yán)格原料采購
B.確保生產(chǎn)過程符合規(guī)范
C.定期檢測(cè)產(chǎn)品質(zhì)量
D.及時(shí)處理不合格產(chǎn)品
6.保健食品監(jiān)管部門在監(jiān)管過程中應(yīng)遵循的原則有哪些?
A.公平公正
B.科學(xué)規(guī)范
C.依法行政
D.效率優(yōu)先
7.以下哪些屬于保健食品標(biāo)簽和說明書的基本要求?
A.準(zhǔn)確反映產(chǎn)品成分
B.包含生產(chǎn)日期和保質(zhì)期
C.明確功能聲稱
D.避免虛假宣傳
8.保健食品廣告審查的標(biāo)準(zhǔn)包括哪些?
A.廣告內(nèi)容真實(shí)
B.廣告形式合規(guī)
C.廣告?zhèn)鞑デ篮戏?/p>
D.廣告不得含有醫(yī)療保證
9.以下哪些行為可能構(gòu)成保健食品未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)?
A.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的原料
B.超范圍使用功能聲稱
C.偽造生產(chǎn)許可證
D.未取得生產(chǎn)許可
10.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)如何進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)?
A.建立監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
B.收集消費(fèi)者反饋
C.定期分析監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)
D.及時(shí)向監(jiān)管部門報(bào)告
11.以下哪些行為屬于保健食品標(biāo)簽信息不全?
A.缺少產(chǎn)品名稱
B.缺少生產(chǎn)日期
C.缺少成分含量
D.缺少功能聲稱
12.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新對(duì)消費(fèi)者有哪些好處?
A.提高產(chǎn)品質(zhì)量
B.保障消費(fèi)安全
C.促進(jìn)消費(fèi)者知情權(quán)
D.提高消費(fèi)者滿意度
13.以下哪些屬于保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新的方向?
A.加強(qiáng)法律法規(guī)建設(shè)
B.優(yōu)化監(jiān)管流程
C.提高監(jiān)管效率
D.強(qiáng)化企業(yè)自律
14.保健食品廣告審查的目的是什么?
A.保障消費(fèi)者權(quán)益
B.維護(hù)市場(chǎng)秩序
C.促進(jìn)企業(yè)合規(guī)經(jīng)營
D.提高廣告行業(yè)整體水平
15.以下哪些行為可能屬于保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者違規(guī)廣告?
A.虛構(gòu)產(chǎn)品功效
B.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的術(shù)語
C.誤導(dǎo)消費(fèi)者
D.侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)
16.保健食品監(jiān)管部門如何提高監(jiān)管效能?
A.加強(qiáng)監(jiān)管隊(duì)伍建設(shè)
B.推進(jìn)信息化監(jiān)管
C.加強(qiáng)與其他部門的協(xié)作
D.完善監(jiān)管制度
17.以下哪些屬于保健食品標(biāo)簽信息誤導(dǎo)的行為?
A.虛假標(biāo)注功效成分含量
B.混淆產(chǎn)品成分和功能
C.使用模糊不清的表述
D.虛構(gòu)生產(chǎn)日期
18.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新對(duì)行業(yè)有哪些積極影響?
A.提高行業(yè)整體水平
B.促進(jìn)企業(yè)合規(guī)經(jīng)營
C.增強(qiáng)消費(fèi)者信心
D.優(yōu)化市場(chǎng)環(huán)境
19.以下哪些屬于保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)遵守的法律法規(guī)?
A.保健食品管理?xiàng)l例
B.食品安全法
C.廣告法
D.知識(shí)產(chǎn)權(quán)法
20.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新的目標(biāo)是什么?
A.保障公眾健康
B.促進(jìn)行業(yè)可持續(xù)發(fā)展
C.提高行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力
D.優(yōu)化資源配置
三、填空題(本題共25小題,每小題1分,共25分,請(qǐng)將正確答案填到題目空白處)
1.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新的核心是______。
2.保健食品注冊(cè)和備案制度的實(shí)施,有助于______。
3.保健食品虛假宣傳的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)包括______和______。
4.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)建立健全______,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。
5.保健食品標(biāo)簽和說明書應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,不得______。
6.保健食品廣告審查的主體是______。
7.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)保健食品的行為,可能違反______。
8.保健食品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的時(shí)限為______。
9.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)定期對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行______。
10.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新應(yīng)遵循______和______的原則。
11.保健食品標(biāo)簽信息不全可能導(dǎo)致的后果是______。
12.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新有助于提高_(dá)_____。
13.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)主動(dòng)接受______。
14.保健食品廣告中不得含有______和______。
15.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新應(yīng)注重______和______。
16.保健食品標(biāo)簽和說明書應(yīng)標(biāo)明______和______。
17.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)確保產(chǎn)品信息與______一致。
18.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新應(yīng)強(qiáng)化______和______。
19.保健食品廣告審查的內(nèi)容包括______和______。
20.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新應(yīng)注重______和______。
21.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)建立健全______,確保產(chǎn)品可追溯。
22.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新應(yīng)鼓勵(lì)______。
23.保健食品標(biāo)簽和說明書應(yīng)清晰易懂,便于______。
24.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新應(yīng)加強(qiáng)______和______。
25.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)遵守______,誠信經(jīng)營。
四、判斷題(本題共20小題,每題0.5分,共10分,正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫√,錯(cuò)誤的畫×)
1.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新的主要目的是降低企業(yè)運(yùn)營成本。()
2.保健食品注冊(cè)和備案制度的實(shí)施,可以縮短產(chǎn)品上市時(shí)間。()
3.保健食品虛假宣傳的認(rèn)定,僅限于廣告宣傳。()
4.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者可以自行決定產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容。()
5.保健食品廣告審查的對(duì)象包括所有保健食品廣告。()
6.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)保健食品,一經(jīng)查實(shí),企業(yè)將面臨高額罰款。()
7.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患,應(yīng)立即停止銷售并報(bào)告相關(guān)部門。()
8.保健食品標(biāo)簽和說明書中的功能聲稱,應(yīng)基于科學(xué)研究證據(jù)。()
9.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新可以完全消除消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的疑慮。()
10.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)定期對(duì)員工進(jìn)行食品安全和法規(guī)培訓(xùn)。()
11.保健食品廣告審查的目的是為了增加企業(yè)的廣告費(fèi)用。()
12.保健食品標(biāo)簽信息不全,消費(fèi)者可以通過其他途徑了解產(chǎn)品信息。()
13.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新有助于提高消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信任度。()
14.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者可以對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行虛假宣傳,只要不涉及醫(yī)療保證即可。()
15.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新應(yīng)優(yōu)先考慮企業(yè)的利益。()
16.保健食品標(biāo)簽和說明書中的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期信息,可以隨意更改。()
17.保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不良反應(yīng),應(yīng)立即停止生產(chǎn)和銷售。()
18.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新可以完全杜絕保健食品市場(chǎng)中的違法行為。()
19.保健食品標(biāo)簽和說明書中的成分含量信息,可以任意夸大。()
20.保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新應(yīng)鼓勵(lì)企業(yè)進(jìn)行自主創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)。()
五、主觀題(本題共4小題,每題5分,共20分)
1.請(qǐng)簡(jiǎn)述保健食品行業(yè)監(jiān)管制度創(chuàng)新的必要性及其對(duì)行業(yè)發(fā)展的積極影響。
2.結(jié)合實(shí)際案例,分析當(dāng)前我國保健食品行業(yè)監(jiān)管制度中存在的主要問題,并提出相應(yīng)的改進(jìn)措施。
3.討論如何通過技術(shù)創(chuàng)新和監(jiān)管手段的優(yōu)化,提升我國保健食品行業(yè)監(jiān)管制度的效能。
4.針對(duì)保健食品行業(yè)未來發(fā)展趨勢(shì),闡述如何進(jìn)一步完善監(jiān)管制度,以保障消費(fèi)者權(quán)益和促進(jìn)行業(yè)健康發(fā)展。
六、案例題(本題共2小題,每題5分,共10分)
1.案例題:
某保健食品企業(yè)生產(chǎn)的“增強(qiáng)免疫力”產(chǎn)品,在市場(chǎng)上廣受歡迎。然而,近期有消費(fèi)者反映該產(chǎn)品存在虛假宣傳的問題,聲稱產(chǎn)品具有治療癌癥的功效。經(jīng)調(diào)查,該產(chǎn)品并未獲得相關(guān)治療功效的批準(zhǔn)。請(qǐng)問:
(1)該企業(yè)可能違反了哪些保健食品行業(yè)監(jiān)管法規(guī)?
(2)保健食品監(jiān)管部門應(yīng)如何處理此案例,以維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益和規(guī)范市場(chǎng)秩序?
2.案例題:
某地保健食品市場(chǎng)出現(xiàn)大量未經(jīng)批準(zhǔn)的進(jìn)口保健食品,這些產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書上存在虛假宣傳和誤導(dǎo)消費(fèi)者的內(nèi)容。當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門接到舉報(bào)后,迅速開展了專項(xiàng)檢查。請(qǐng)問:
(1)保健食品監(jiān)管部門在此案例中應(yīng)采取哪些措施?
(2)如何通過監(jiān)管制度創(chuàng)新,預(yù)防類似事件再次發(fā)生?
標(biāo)準(zhǔn)答案
一、單項(xiàng)選擇題
1.D
2.C
3.B
4.D
5.D
6.D
7.D
8.D
9.D
10.D
11.D
12.D
13.D
14.D
15.D
16.D
17.B
18.D
19.D
20.D
21.D
22.D
23.D
24.D
25.D
二、多選題
1.A,B,C,D
2.A,B,C,D
3.A,B,C,D
4.A,B,C,D
5.A,B,C,D
6.A,B,C,D
7.A,B,C,D
8.A,B,C,D
9.A,B,C,D
10.A,B,C,D
11.A,B,C,D
12.A,B,C,D
13.A,B,C,D
14.A,B,C,D
15.A,B,C,D
16.A,B,C,D
17.A,B,C,D
18.A,B,C,D
19.A,B,C,D
20.A,B,C,D
三、填空題
1.完善監(jiān)管制度
2.提高產(chǎn)品安全水平
3.廣告內(nèi)容、醫(yī)療保證
4.質(zhì)量追溯體系
5.虛假宣傳
6.保健食品監(jiān)管部門
7.食品安全法
8.24小時(shí)內(nèi)
9.產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)
10.科學(xué)性、規(guī)范性
11.產(chǎn)品質(zhì)量問題、安全隱患
12.行業(yè)整體水平
13.監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查
14.醫(yī)療保證、治愈疾病的功能
1
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