2025年統(tǒng)編版2024必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版2024必修2生物上冊月考試卷839考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、薩頓提出“基因在染色體上”的假說，他所用的研究方法是()A.實(shí)驗?zāi)M法B.假說—演繹法C.類比推理法D.模型建構(gòu)法2、已知DNA分子雙鏈中腺嘌呤占全部堿基的28%，在其中的一條鏈上胞嘧啶占該鏈全部堿基的24%，則由該鏈轉(zhuǎn)錄成的mRNA中胞嘧啶占全部堿基的()A.24%B.22%C.20%D.無法確定3、用純種黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)親代原有性狀的個體占總數(shù)的（）A.3/8B.9/16C.5/8D.3/164、家蠶中；基因S（黑縞斑）；s（無斑）位于2號染色體上，基因Y（黃血）和y（白血）也位于2號染色體上，假定兩對等位基因間不考慮交叉互換。用X射線處理蠶卵后，發(fā)生了圖中所示的變異，具有該類型變異的一對家蠶交配產(chǎn)生的子代中，黑縞斑白血：無斑白血為2：1。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.缺失雜合體和缺失純合體的存活率相同B.具有乙圖基因的家蠶表現(xiàn)為黑縞斑、白血C.具有甲圖基因的家蠶相互交配產(chǎn)生的后代有三種基因型D.X射線照射后發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異5、生物學(xué)是一門以科學(xué)實(shí)驗為基礎(chǔ)的學(xué)科，下列有關(guān)課本實(shí)驗的敘述，錯誤的是（）A.某野果樣液中加入斐林試劑后出現(xiàn)磚紅色沉淀，表明該野果中含有葡萄糖B.低溫處理能抑制植物分生組織中紡錘體的形成，細(xì)胞不能分裂成兩個子細(xì)胞C.在噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗中，攪拌不充分會導(dǎo)致35S標(biāo)記組沉淀物放射性升高D.探究酵母菌的呼吸方式和探究酶的最適溫度都采用了對比實(shí)驗的探究方法6、研究人員為確定決定糖酵解（葡萄糖分解為丙酮酸）酶的基因；從一只健康小鼠的6個不同組織中收集樣本，并測量出了每種組織細(xì)胞內(nèi)6種基因表達(dá)出的mRNA的含量，結(jié)果如下圖，下列觀點(diǎn)或結(jié)論錯誤的是（）

A.同一基因在不同細(xì)胞中表達(dá)的程度可能不一樣B.同一細(xì)胞中不同基因表達(dá)的程度可能不一樣C.不同細(xì)胞mRNA種類不同的根本原因是它們的基因不同D.基因G最有可能是決定糖酵解酶的基因7、圖a、b、c所示均為真核細(xì)胞及其所含的染色體的情況。下列有關(guān)敘述，正確的是（）

A.圖a所示細(xì)胞最適宜進(jìn)行染色體形態(tài)及數(shù)目的觀察B.若圖b所示為某二倍體生物的卵細(xì)胞，則由其發(fā)育成的個體是三倍體C.若圖c所示為某動物的體細(xì)胞，則該個體可能發(fā)生了染色體的變異D.3幅圖所示細(xì)胞內(nèi)依次有2、1、3個染色體組評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于_____的量、鳥嘌呤(G)的量總是等于_____的量。9、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物進(jìn)化來的，生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進(jìn)化學(xué)說在當(dāng)時是有_____________的，但他對適應(yīng)形成的解釋是__________的，未被人們普遍接受。10、人類基因組計劃正式啟動于1990年，目的是測定_____序列，解讀其中包含的遺傳信息。11、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗：①T2噬菌體的_____被35S標(biāo)記，侵染細(xì)菌。②T2噬菌體內(nèi)部的_____被32P標(biāo)記，侵染細(xì)菌。12、了解進(jìn)化歷程的主要依據(jù)是_____，最早的生物化石出現(xiàn)在距今_____年前的_____。在此之后的大約20億年中，地球上的生物主要是_____，它們都是_____生物。真核生物出現(xiàn)大約在_____年前，出現(xiàn)了_____這種新的繁殖方式。無脊椎動物大爆發(fā)發(fā)生在距今____年前的_____紀(jì)。陸生植物出現(xiàn)發(fā)生在_____年前。13、下面是DNA的結(jié)構(gòu)模式圖；請寫出圖中①~⑩的名稱。

①__________________；②__________________；

③__________________；④__________________；

⑤__________________；⑥__________________；

⑦_(dá)_________________；⑧__________________；

⑨__________________；⑩__________________。14、雜種后代中，同時出現(xiàn)_____的現(xiàn)象叫性狀分離。15、ZW型性別決定的生物有_____，其雄性個體的染色體組成為_____。16、不同物種之間一般是_____相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生_______的后代，這種現(xiàn)象叫做生殖隔離。同種生物由于_____________而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生_____________的現(xiàn)象，叫做地理隔離。地理隔離和生殖隔離統(tǒng)稱為________。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)17、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤18、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤19、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤20、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤21、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤評卷人得分四、實(shí)驗題(共4題，共8分)22、已知某自花傳粉植物的寬葉與窄葉；紅花與白花、花葉腋與花莖頂三對相對性狀；各由一對等位基因控制，但每對性狀的顯隱性關(guān)系以及控制它們基因的位置關(guān)系未知。

請回答下列問題：

（1）在確定性狀顯隱性關(guān)系以及控制它們的基因的位置關(guān)系時，分別分析葉型、花色及花的位置這三對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論，這種做法依據(jù)的遺傳學(xué)定律是________________________。

（2）現(xiàn)選用寬葉紅花花莖頂?shù)募兒掀贩N做母本，窄葉白花花葉腋的純合品種做父本，進(jìn)行雜交實(shí)驗，結(jié)果F1表現(xiàn)為寬葉紅花花葉腋。若F1自交實(shí)驗結(jié)果是寬葉紅花花葉腋植株所占比例為_______，則這三對等位基因分別位于三對同源染色體上，判斷的理由是__________________________。

（3）若控制花色及花的位置兩對等位基因位于同一對同源染色體上且不發(fā)生交叉互換，葉型基因位于另一對同源染色體上，則（2）中的F1自交實(shí)驗的結(jié)果中，窄葉白花花莖頂所占的比例為_____________。

（4）欲探究這三對基因的位置關(guān)系，將（2）中的F1自交，收獲并播種F1植株所結(jié)的全部種子后，長出的全部植株都表現(xiàn)為寬葉紅花花葉腋嗎？___（填“是”或“不是”）為什么？_____________。23、某二倍體植物自然狀態(tài)為自花傳粉，其種子的子葉黃色對綠色為顯性，子葉的圓形和皺形顯隱性未知，現(xiàn)用子葉圓形黃色和圓形綠色植株作親本雜交，F(xiàn)1的種子子葉中出現(xiàn)的表現(xiàn)型及比例為：圓形黃色：皺形黃色：圓形綠色：皺形綠色=3：1：3：1。請回答下列問題：

（1）子葉圓形和皺形中，顯性性狀是_______________，其遺傳符合_____________________定律。

（2）請從親本或F1中選擇實(shí)驗材料，設(shè)計一個雜交實(shí)驗來驗證黃色和綠色、圓形和皺形在遺傳上符合基因的自由組合定律。（要求：寫出實(shí)驗思路、預(yù)期實(shí)驗結(jié)果并得出結(jié)論）__________________。24、果蠅有4對染色體（Ⅰ～Ⅳ號；其中I號為性染色體）。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為紅褐眼；長翅、灰體，從該野生型群體中分別得到了以下三種單基因隱性突變的純合體果蠅，如下表所示。

。突變體果蠅。

表現(xiàn)型。

基因型。

基因所在染色體。

甲。

亮紅眼。

aa

?

乙。

殘翅。

bb

II

丙。

黑檀體。

ee

III

（1）將甲與野生型果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1和F2表現(xiàn)型分別為_____________、____________。

（2）乙與丙雜交，F(xiàn)1的基因型是_________。

（3）已知亮紅眼基因可能位于II號或III號染色體上，請利用表中的果蠅設(shè)計兩組相互印證的雜交實(shí)驗加以探究。____（要求：寫出實(shí)驗思路、預(yù)期實(shí)驗結(jié)果和結(jié)論。）25、斯氏鼠種類眾多；是遺傳學(xué)研究的常用材料。如圖是某種斯氏鼠(2N=44)的一些基因在染色體上的排列情況。該種成年鼠的尾長受三對等位基因A-a；D-d、F-f控制(獨(dú)立遺傳)。這三對基因的遺傳效應(yīng)相同，且具有累加效應(yīng)(AADDFF的成鼠尾最長，aaddff的成鼠尾最短)。請回答下列問題：

(1)在該鼠的種群中，與尾長有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型分別有____________、_________種。用圖中親本雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配獲得F2。則F2中成鼠尾長與親本不相同的個體占________。

(2)斯氏鼠的有毛與無毛是一對相對性狀，分別由等位基因E、e控制，位于1、2號染色體上。經(jīng)多次實(shí)驗，結(jié)果表明：上述親本雜交得到F1后，讓F1的雌雄鼠自由交配，所得F2中有毛所占比例總是2／5；請推測其原因是____________________________________________

(3)斯氏鼠的體色由兩對基因控制，Y代表黃色，y代表鼠色，B決定有色素，b決定無色素(白色)。已知Y與y位于1、2號染色體上，以純合黃色鼠作母本，隱性純合白色鼠作父本，設(shè)計實(shí)驗探究另一對等位基因(B、b)是否也位于1；2號染色體上(只考慮體色；不考慮其他性狀和交叉互換)。

第一步：父本和母本雜交得到F1；

第二步：________________________________________________________________

第三步：觀察統(tǒng)計F2中鼠的毛色性狀分離比。

結(jié)果及結(jié)論：

①____________________________；則另一對等位基因不位于1；2號染色體上：

②___________________________，則另一對等位基因也位于1、2號染色體上。評卷人得分五、綜合題(共4題，共28分)26、（某家系中有的成員患甲遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為A；隱性基因為a），有的成員患乙遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為B，隱性基因為b），如下圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。

（1）甲遺傳病的遺傳方式為_______________。

（2）Ⅲ8的基因型為______________________，Ⅲ9的基因型為_______________________。

（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配；子女中患甲病或乙病一種遺傳病的概率為________，同時患兩種遺傳病的概率為____________。

（4）在臨床醫(yī)學(xué)上常常采用產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有某種遺傳病或者先天性疾病，請寫出其中兩種手段：_______________________________（答任意兩種）。27、如圖表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息表達(dá)的過程；根據(jù)所學(xué)的生物學(xué)知識回答：

（1）甲圖表示的過程是______；乙圖表示的過程______。

（2）乙過程的模板是______（填A(yù)或B鏈）；進(jìn)行的場所是______，所需要的原料是______。

（3）甲過程的場所是______，需要的模板是______，運(yùn)載氨基酸的工具是______。以③中已知序列為模板翻譯后的產(chǎn)物是______肽（不考慮終止密碼子），翻譯過程中需要______個tRNA來運(yùn)載。28、已知豌豆種子中子葉的黃色與綠色是由一對遺傳因子Y；y控制的；現(xiàn)用豌豆進(jìn)行下列遺傳實(shí)驗，具體情況如下：

請分析回答以下問題：

(1)用豌豆做遺傳實(shí)驗容易取得成功的原因之一是：豌豆是自花傳粉，故自然狀態(tài)下一般都是__________子。

(2)從實(shí)驗__________可判斷這對相對性狀中_____________是隱性性狀。

(3)實(shí)驗一子代中出現(xiàn)黃色子葉與綠色子葉的比例為1:1，其主要原因是黃色子葉甲產(chǎn)生的配子種類及其比例為___________________。

(4)實(shí)驗二黃色子葉戊的遺傳因子組成為_________________，其中不能穩(wěn)定遺傳的占_________。若黃色子葉戊植株自交，所獲得的子代中綠色子葉占_____________。

(5)實(shí)驗一中黃色子葉丙與實(shí)驗二中黃色子葉戊雜交，所獲得的子代黃色子葉個體中能穩(wěn)定遺傳的占____。29、下圖表示線粒體蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)過程；與細(xì)胞核密切相關(guān)。請據(jù)圖回答下列問題：

（1）觀察線粒體時可用________染液進(jìn)行染色，然后放在________(填“光學(xué)顯微鏡”或“電子顯微鏡”)下觀察即可。

（2）在連續(xù)分裂的細(xì)胞中，過程①發(fā)生在___________期。

（3）與圖中③過程有關(guān)的細(xì)胞器是________，此過程進(jìn)行的生理活動是______________。

（4）圖中M蛋白可進(jìn)入線粒體，最終結(jié)合到________上，這說明M蛋白可能與有氧呼吸第________階段密切相關(guān)。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

本題考查基因在染色體上的探索歷程；解答本題的關(guān)鍵是掌握薩頓提出了“基因位于染色體上”的假說的過程。

【詳解】

薩頓將看不見的基因與看得見的染色體行為進(jìn)行類比，發(fā)現(xiàn)兩者的行為存在明顯的平行關(guān)系，進(jìn)而提出“基因位于染色體上”的假說，由此可見，薩頓采用了類比推理法，綜上所述，C正確，ABD錯誤。故選C。2、C【分析】【分析】

設(shè)該DNA分子中含有100個堿基；則A=T=28%×100=28個，則C=G=100÷2-28=22個。

【詳解】

由上分析可知；該DNA分子中A=T=28個，C=G=22個，其中一條鏈上C=24%×50=12個，則另一條鏈上的C為22-12=10個，故模板鏈上的G為10個，根據(jù)堿基的互補(bǔ)配對可知，轉(zhuǎn)錄出的mRNA中C為10個，該RNA中C占10÷50=20%。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。

故選C。3、C【分析】【分析】

孟德爾兩對相對性狀的雜交實(shí)驗：純種黃色圓粒豌豆（YYRR）×純種綠色皺粒豌豆（yyrr）→F1均為黃色圓粒（YyRr），F(xiàn)1自交后獲得的F2中表現(xiàn)型及比例為：黃色圓粒（Y_R_）：黃色皺粒（Y_rr）：綠色圓粒（yyR_）：綠色皺粒（yyrr）=9：3：3：1。

【詳解】

純種黃色圓粒豌豆（YYRR）和純種綠色皺粒豌豆（yyrr）作親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為黃色圓粒（YyRr），F(xiàn)1再進(jìn)行自交，F(xiàn)2中表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=9：3：3：1。因此，F(xiàn)2中出現(xiàn)親代原有性狀的個體占總數(shù)的9/16+1/16=5/8。

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查孟德爾兩對相對性狀雜交實(shí)驗，要求考生識記兩對相對性狀雜交實(shí)驗的過程、實(shí)驗現(xiàn)象及孟德爾對兩對相對性狀雜交實(shí)驗現(xiàn)象的解釋，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。4、A【分析】【分析】

分析圖解；用X射線處理蠶卵后，Y基因所在的染色體片段丟失，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。由于兩對基因完全連鎖，該類型變異的一對家蠶交配，產(chǎn)生的配子基因型及比例為S：sy=1：1，配子隨機(jī)結(jié)合后代基因型及比例應(yīng)為SS：Ssy：ssyy=1：2：1，表現(xiàn)型分別為黑縞斑；黑縞斑白血、無斑白血，根據(jù)題干后代比例可知，SS由于缺少血色基因而致死。

【詳解】

A；由于兩對基因完全連鎖；該類型變異的一對家蠶交配，產(chǎn)生的配子基因型及比例為S：sy=1：1，配子隨機(jī)結(jié)合后代基因型及比例應(yīng)為SS：Ssy：ssyy=1：2：1，表現(xiàn)型分別為黑縞斑、黑縞斑白血、無斑白血，根據(jù)題干后代比例可知，SS由于缺少血色基因而致死，即說明缺失雜合體和缺失純合體的存活率不等，A錯誤；

B；具分析可知；具有乙圖基因（Ssy）的家蠶表現(xiàn)為黑縞斑白血，B正確；

C；由于兩對基因完全連鎖；具有甲圖基因（SsYy）的家蠶，產(chǎn)生SY、sy兩個基因型的配子，相互交配產(chǎn)生的后代中，有SSYY、SsYy和ssyy三個基因型，C正確；

D；由圖乙可知；X射線照射后發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確。

故選A。5、A【分析】【分析】

1；檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)：實(shí)驗原理①還原糖（葡萄糖、麥芽糖、果糖等）與斐林試劑（0.1g/ml的NaOH溶液和0.05g/mlCuSO4溶液）發(fā)生作用生成磚紅色沉淀。②脂肪被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色。③蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑（0.1g/ml的NaOH溶液和0.01g/mlCuSO4溶液）發(fā)生作用產(chǎn)生紫色。

2；低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變異的實(shí)驗原理是低溫抑制細(xì)胞紡錘體的形成；導(dǎo)致細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。

【詳解】

A；某野果樣液中加入斐林試劑后出現(xiàn)磚紅色沉淀；表明該野果中含有還原糖，但不一定是葡萄糖，并且斐林試劑檢測需要水浴加熱，A錯誤；

B；低溫處理能抑制植物分生組織中紡錘體的形成；無法將染色體拉向細(xì)胞兩極，不能分裂成兩個子細(xì)胞，B正確；

C、在噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗中，攪拌不充分會使部分噬菌體的蛋白質(zhì)外殼附著在大腸桿菌上，離心后一同進(jìn)入沉淀中，會導(dǎo)致35S標(biāo)記組沉淀物放射性升高；C正確；

D；探究酵母菌的呼吸方式要設(shè)置有氧、無氧兩個組；探究酶的最適溫度要設(shè)置不同溫度梯度的多個組，都采用了對比實(shí)驗的探究方法，D正確。

故選A。6、C【分析】【分析】

1．細(xì)胞分化是指在個體發(fā)育中；由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細(xì)胞分化可使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，有利于提高各種生理功能的效率?；蚍只谋举|(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。由于細(xì)胞分化各種組織細(xì)胞中的蛋白質(zhì)的種類不完全相同，進(jìn)而表現(xiàn)出不同的形態(tài)，擔(dān)負(fù)不同的功能。

2.基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成過程包括兩個階段：基因是通過控制氨基酸的排列順序控制蛋白質(zhì)合成的。整個過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個主要階段。

【詳解】

A；由于基因的選擇細(xì)胞表達(dá)；同一基因在不同細(xì)胞中表達(dá)的程度可能不一樣，如基因E在肝臟、大腦和心臟細(xì)胞中進(jìn)行了表達(dá)，而在題中的其他三種細(xì)胞中沒有表達(dá)，A正確；

B；結(jié)合表中信息可以看出；圖中的六種細(xì)胞表達(dá)的基因各不相同，即同一細(xì)胞中不同基因表達(dá)的程度可能不一樣，B正確；

C；不同細(xì)胞mRNA種類不同的根本原因是細(xì)胞中的基因進(jìn)行了選擇性表達(dá)；而這些細(xì)胞由于是由同一個受精卵細(xì)胞分裂、分化成的，因此，同一生物不同組織細(xì)胞中的基因是相同的，C錯誤；

D；基因G在表中所有細(xì)胞均有表達(dá)；結(jié)合細(xì)胞呼吸是活細(xì)胞的基本特征可推測基因G最有可能是決定糖酵解酶的基因，D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】7、C【分析】【分析】

1；染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體；它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。染色體組的特點(diǎn)是不含同源染色體，不含等位基因。

2；判斷一個個體是單倍體還是幾倍體的關(guān)鍵是看該個體是由什么發(fā)育來的。若該個體是由未受精的配子直接發(fā)育來的；則為單倍體；若該個體是由受精卵發(fā)育來的，體細(xì)胞含有幾個染色體組就是幾倍體。

【詳解】

A；圖a表示有絲分裂后期；而最適宜進(jìn)行染色體形態(tài)及數(shù)目的觀察的時期是有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂中期，A錯誤；

B、若圖b所示為某二倍體生物的卵細(xì)胞；則由其發(fā)育成的個體是單倍體，而不是三倍體，B錯誤；

C；若圖c所示為某動物的體細(xì)胞；則該個體可能發(fā)生了染色體數(shù)目的變異，為三體，C正確；

D；3幅圖所示細(xì)胞內(nèi)依次有4、1、2個染色體組；D錯誤。

故選C。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】胸腺嘧啶胞嘧啶9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】用進(jìn)廢退獲得性遺傳進(jìn)步意義膚淺的10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】人類基因組的全部DNA11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白外殼DNA12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石35億古細(xì)菌化石藍(lán)藻和細(xì)菌原核15億有性生殖約5.7億～5.0億寒武距今4億13、略

【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來；形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則（A與T互補(bǔ)配對，G與C互補(bǔ)配對）。

【詳解】

根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知：①為胞嘧啶（C）；②為腺嘌呤（A）、③為鳥嘌呤（G）、④為胸腺嘧啶（T）；根據(jù)試題分析；⑤為脫氧核糖、⑥為磷酸、⑦為胸腺嘧啶脫氧核苷酸、⑧為堿基對、⑨為氫鍵、⑩為一條脫氧核苷酸鏈。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，解答本題的關(guān)鍵是掌握堿基互補(bǔ)配對原則的內(nèi)容，屬于基礎(chǔ)題?！窘馕觥堪奏ぃ–）腺嘌呤（A）鳥嘌呤（G）胸腺嘧啶（T）脫氧核糖磷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸堿基對氫鍵一條脫氧核苷酸鏈14、略

【分析】【分析】

雜種后代中；同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【詳解】

雜種后代中；同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【點(diǎn)睛】

此題考查學(xué)生對性狀分離概念的理解。【解析】顯性性狀和隱性性狀15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雞ZZ16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不能可育地理障礙基因交流隔離三、判斷題(共5題，共10分)17、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。18、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。19、A【分析】略20、B【分析】略21、B【分析】略四、實(shí)驗題(共4題，共8分)22、略

【分析】【分析】

如果三對等位基因分別位于三對同源染色體上，每對基因都遵循分離定律，三對基因遵循基因自由組合定律。具有相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)的性狀為顯性性狀，且F1中三對等位基因都是雜合子；自交后代會發(fā)生性狀分離。

【詳解】

（1）在確定性狀顯隱性關(guān)系以及控制它們的基因的位置關(guān)系時；分別分析葉型；花色及花的位置這三對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論，這種做法依據(jù)的遺傳學(xué)定律是基因分離定律和自由組合定律。

（2）如果三對等位基因分別位于三對同源染色體上，每對基因都遵循分離定律，用寬葉紅花花莖頂?shù)募兒掀贩N做母本，窄葉白花花葉腋的純合品種做父本，進(jìn)行雜交實(shí)驗，F(xiàn)1表現(xiàn)為寬葉紅花花葉腋(說明F1表現(xiàn)的性狀皆為顯性性狀)，若F1自交，自交后代每對顯性性狀個體所占比例皆為3/4，三對基因自由組合，F(xiàn)2中寬葉紅花花葉腋植株所占比例3/4×3/4×3/4=27/64。

（3）若控制花色及花的位置的兩對等位基因位于同一對同源染色體上且不發(fā)生交叉互換，葉型基因位于另一對同源染色體上，則（2）中的F1的紅花和花莖頂基因在同一條染色體上，白花和花葉腋基因在同一條染色體上，所以F1自交；窄葉白花花莖頂所占的比例為0。

（4）欲探究這三對基因的位置關(guān)系，將（2）中的F1自交，因為F1中三對等位基因都是雜合子，播種F1植株所結(jié)的全部種子后；長出的全部植株會出現(xiàn)性狀分離，不都表現(xiàn)為寬葉紅花花葉腋。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，意在考查考生的識記和理解所學(xué)知識要點(diǎn)的能力。解題關(guān)鍵是提取題干信息，能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論?！窘馕觥浚ɑ虻模┓蛛x定律和自由組合定律27/64每對基因都遵循分離定律，自交后代顯性性狀個體所占比例為3/4，只有三對基因自由組合才會出現(xiàn)寬葉紅花花葉腋所占比例為27/640不是因為F1中三對等位基因都是雜合子，自交后代會發(fā)生性狀分離23、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析，假設(shè)控制顏色和形狀的兩對等位基因分別為A、a和B、b，現(xiàn)用子葉圓形黃色和圓形綠色植株作親本雜交，F(xiàn)1的種子子葉中出現(xiàn)的表現(xiàn)型及比例為：圓形黃色︰皺形黃色︰圓形綠色︰皺形綠色=3︰1︰3︰1，即后代圓形﹕皺形=3︰1，黃色︰綠色=1︰1，說明子葉圓形對皺形為顯性性狀，且親本中圓形黃色植株基因型為AaBb，圓形綠色植株基因型為Aabb。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知；子葉圓形對皺形為顯性性狀，受一對等位基因控制，遵循基因的分離定律。

（2）驗證控制兩對相對性狀的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律，可以用測交實(shí)驗的方法，即選擇親本中圓形黃色（AaBb）與子一代中的皺形綠色（aabb）雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及其比例；由于該實(shí)驗是驗證性實(shí)驗，實(shí)驗的結(jié)論應(yīng)該是黃色和綠色、圓形和皺形在遺傳上符合基因的自由組合定律，即A、a和B、b遵循基因的自由組合定律，則AaBb可以產(chǎn)生四種比例相等的配子，其與aabb測交應(yīng)該產(chǎn)生四種比例相等的后代。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的自由組合定律及其實(shí)質(zhì)，能夠分別統(tǒng)計子一代兩對性狀的分離比，判斷子葉形狀的顯隱性關(guān)系和親本的基因型，進(jìn)而利用所學(xué)知識結(jié)合題干要求分析答題?！窘馕觥繄A形分離實(shí)驗思路：選擇親本中圓形黃色與子一代中的皺形綠色雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及其比例；預(yù)期實(shí)驗結(jié)果：后代表現(xiàn)型及比例為圓形黃色︰皺形黃色︰圓形綠色︰皺形綠色=1︰1︰1︰1；結(jié)論：黃色和綠色、圓形和皺形在遺傳上符合基因的自由組合定律。24、略

【分析】【分析】

據(jù)題干信息“果蠅的II、III、IV號染色體為常染色體，且三種突變體果蠅均為單基因隱性純合突變”，因此可知控制殘翅和黑檀體這兩對等位基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律，則關(guān)于這兩對性狀，乙的基因型是bbEE；甲的基因型是BBee，同理對甲突變體果蠅的基因型進(jìn)行分析，據(jù)此答題。

【詳解】

（1）甲為隱性純合子亮紅眼，野生型為顯性純合子的紅褐眼，二者雜交得到F1的雜合子均為紅褐眼，F(xiàn)1雜合紅褐眼在雌雄交配，后代會出現(xiàn)性狀分離，因此F2表現(xiàn)型為紅褐眼和亮紅眼。

（2）控制果蠅翅型和體色的基因均位于常染色體上，對于這兩對性狀來說，乙果蠅基因型為bbEE，丙果蠅基因型為BBee，則乙與丙雜交，F(xiàn)1的基因型是BbEe。

（3）已知亮紅眼基因可能位于II號或III號染色體上，則控制果蠅的這三對性狀的基因均位于常染色體上，若亮紅眼基因位于II號染色體上，則基因aB、Ab連鎖，若亮紅眼基因位于III號染色體上，則基因aE、Ae連鎖。具體的實(shí)驗思路為：分別讓甲與乙，甲與丙雜交得到F1，再讓F1雌雄個體相互交配得F2，觀察并統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型和比例。預(yù)期實(shí)驗結(jié)果和結(jié)論：甲乙雜交組合F2出現(xiàn)4種表現(xiàn)型比例為9∶3∶：3∶1，甲丙雜交組合F2的表現(xiàn)型比例不符合9∶3∶3∶1；則說明亮紅眼基因位于Ⅲ號染色體上。反之，則說明亮紅眼基因位于Ⅱ號染色體上。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因的自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力?！窘馕觥咳珵榧t褐眼紅褐眼和亮紅眼BbEe實(shí)驗思路：分別讓甲與乙，甲與丙雜交得到F1，再讓F1雌雄個體相互交配得F2，觀察并統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型和比例。預(yù)期實(shí)驗結(jié)果和結(jié)論：甲乙雜交組合F2出現(xiàn)4種表現(xiàn)型比例為9∶3∶：3∶1，甲丙雜交組合F2的表現(xiàn)型比例不符合9∶3∶3∶1，則說明亮紅眼基因位于Ⅲ號染色體上。反之，則說明亮紅眼基因位于Ⅱ號染色體上25、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：由于該品系成年小鼠的尾長受獨(dú)立遺傳的三對等位基因A-a、D-d、F-f控制，且分別位于三對同源染色體上，符合基因的自由組合規(guī)律，同時三對等位基因控制的顯性基因具有疊加效應(yīng)。根據(jù)親本雜交的F1的基因型分別是Ee、ee（各占一半），又由于F1中雌雄個體自由交配，根據(jù)基因頻率來計算F2代中各基因型頻率。也就是E=1/4，e=3/4。根據(jù)哈代溫伯格定律F2代中的EE基因型頻率為1/16，Ee基因型頻率為6/16，ee基因型頻率為9/16，所以正常情況下F2中有毛應(yīng)占7/16（大于實(shí)際情況F2中有毛占2/5）；說明有毛性狀中存在致死現(xiàn)象。若EE為致死個體，去掉該部分后Ee（有毛）占6/15，即2/5，無毛ee占3/5，符合題意，故是EE純合致死。

【詳解】

（1）該小鼠的種群中每對等位基因的基因型有三種，即顯性純合、顯性雜合、隱性純合共三種基因型，對三對等位基因來說，控制尾長的基因型是3×3×3=27種；由于這三對基因的遺傳效應(yīng)相同，且具有累加效應(yīng)，故表現(xiàn)型的種類有：含有6個顯性基因的、5個顯性基因的、含有4個顯性基因的、含有3個顯性基因的、含有2個顯性基因的、含有1個顯性基因的、不含顯性基因的共7種表現(xiàn)型。用圖中親本雜交獲得F1（AaDdFf），F(xiàn)1雌雄個體相互交配獲得F2。則F2中成鼠尾長與親本（AADDFF、aaddff）相同的個體占1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×1/4=1/32，所以F2中成鼠尾長與親本不相同的個體占1-1/32=31/32。

（2）由題圖可知；對于有毛和無毛這一對相對性狀來說，母本的基因型是Ee，父本的基因型是ee，雜交子一代的基因型是Ee：ee=1：1，子一代小鼠產(chǎn)生的雌配子的基因型及比例是E：e=1：3，雄配子的基因型及比例是E：e=1：3，因此自由交配后代的基因型及比例是EE：Ee：ee=1：6：9，如果EE致死，則有毛的比例占2/5。所以出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是E基因顯性純合致死。

（3）根據(jù)“Y代表黃色，y代表鼠色，B決定有色素，b決定無色素(白色)”，可知純合黃色鼠基因型為YYBB，隱性純合白色鼠基因型為yybb，二者雜交的子一代基因型為YyBb，若兩對基因位于一對同源染色體上，即B、b等位基因也位于1、2號染色體上，則子一代產(chǎn)生的配子為YB：yb=1:1，F(xiàn)1雌雄成鼠自由交配得到F2的基因型為YYBB：YyBb：yybb=1:2:1，表現(xiàn)型為黃色：白色=3:1。若兩對基因獨(dú)立遺傳，即B、b等位基因不位于1、2號染色體上，則F1雌雄成鼠自由交配得到F2的基因型和比例為9Y-B-：3Y-bb：3yyB-：1yybb，表現(xiàn)型和比例為黃色∶鼠色：白色=9:3:4。故實(shí)驗方案為：第一步：父本和母本雜交得到F1；第二步：讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2；第三步：觀察統(tǒng)計F2中鼠的毛色性狀分離比。

結(jié)果及結(jié)論：

①若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶鼠色：白色=9∶3∶4；則另一對等位基因不位于1；2號染色體上。

②若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶白色=3∶1；則另一對等位基因也位于1；2號染色體上。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，減數(shù)分裂過程中染色體行為變化，旨在考查學(xué)生對孟德爾遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用的理解，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系形成知識網(wǎng)絡(luò)并應(yīng)用相關(guān)知識對遺傳學(xué)問題進(jìn)行分析、推理、計算的能力?！窘馕觥?7731/32E基因顯性純合致死讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2（或讓多只F1雌鼠與父本小白鼠測交得到F2）若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶鼠色：白色=9∶3∶4（或黃色∶鼠色∶白色=1∶1∶2）若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶白色=3∶1（或黃色∶白色=1∶1）五、綜合題(共4題，共28分)26、略

【分析】【分析】

1；人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測；“無中生有”是隱性，“無"指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳?！坝兄猩鸁o”是顯性，“有”指的是父母患病，“無"指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳，母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。

2；分析遺傳系譜圖；5號和6號正常，9號患病，甲病屬于隱性遺傳，6號不攜帶致病基因,兒子患病，應(yīng)該是伴X隱性遺傳；3號和4號正常，后代患病，而且3號正常，女兒患病，乙病是常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

（1）由分析可知；甲遺傳病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病。

（2）由于甲病是伴X隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ8患乙病，可推測其基因型是bbXAXA或bbXAXa，Ⅲ9患甲病，其基因型是BBXaY或BbXaY。

（3）Ⅲ8基因型是bbXAXA或bbXAXa，由于Ⅱ6不攜帶致病基因，Ⅲ9基因型是BBXaY或BbXaY，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女患甲病的概率是患乙病的概率是只患甲病的概率只患乙病的概率只患一種病的概率同時患兩種遺傳病的概率為

（4）在臨床醫(yī)學(xué)上常常采用產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有某種遺傳病或者先天性疾??；如羊水檢查；孕婦血細(xì)胞檢查、B超檢查、基因診斷。

【點(diǎn)睛】

結(jié)合人類遺傳病的遺傳方式分析遺傳圖譜，判斷兩種病的遺傳方式是解題的關(guān)鍵?！窘馕觥堪閄染色體隱性遺傳bbXAXA或bbXAXaBBXaY或BbXaY3/81/16羊水檢查孕婦血細(xì)胞檢查B超檢查基因診斷27、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程；其中①是tRNA，能識別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸；②是