2025年湘師大新版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘師大新版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷802考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、在室溫下的四種溶液，有關(guān)敘述不正確的是。序號(hào)①②③④111133溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸鹽酸

注意：混合后溶液的體積等于混合前溶液體積之和。A.將溶液①和溶液②等體積混合，所得溶液的B.將溶液①和溶液④等體積混合，所得溶液中C.將溶液②與溶液③混合后，若混合后溶液則D.等體積溶液①和溶液②分別加水稀釋m倍、n倍，稀釋后兩種溶液的仍相等，則2、下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)儀器的使用正確的是A.分液時(shí)，上層液體由分液漏斗下口放出B.用剩的藥品能否放回原瓶，應(yīng)視具體情況而定C.用帶磨口玻璃塞的試劑瓶盛裝Na2SiO3溶液D.滴定接近終點(diǎn)時(shí)，滴定管的尖嘴不能接觸錐形瓶?jī)?nèi)壁3、催化加氫不能得到2-甲基戊烷的是A.CH3CH=C(CH3)CH2CH3B.(CH3)2C=CHCH2CH3C.CH≡C(CH2)2(CH3)2D.CH3CH=CHCH(CH3)24、等質(zhì)量的下列烷烴，完全燃燒消耗氧氣最多的是()A.CH4B.C2H6C.C3H8D.C6H145、羥甲香豆素可用于治療新冠肺炎；分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是。

A.羥甲香豆素分子式為C10H8O3B.碳原子的雜化方式都是sp2C.1mol羥甲香豆素最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)6、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液，溶液變澄清電離出H＋的能力：苯酚>HCO3-B將亞硫酸鈉樣品溶于水，加入鹽酸酸化后再滴加Ba(NO3)2溶液，有白色沉淀產(chǎn)生樣品已變質(zhì)C將乙醇與濃硫酸混合加熱，產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液，溶液紫紅色褪去產(chǎn)生的氣體中一定含有乙烯D在2mL0.01mol·L－1Na2S溶液中先滴入幾滴0.01mol·L－1CuSO4溶液有黑色沉淀生成，再滴入0.01mol·L－1ZnSO4溶液，又有白色沉淀生成Ksp(ZnS)sp(CuS)

A.AB.BC.CD.D7、某藥物丙可由有機(jī)物甲和乙在一定條件下反應(yīng)制得：

下列說法正確的是A.甲與乙生成丙的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.甲分子中所有原子共平面C.乙的化學(xué)式是C4H518OOD.丙在堿性條件下水解生成和CH318OH8、下列涉及化學(xué)學(xué)科觀點(diǎn)的有關(guān)說法正確的是A.微粒觀：二氧化硫是由硫原子和氧原子構(gòu)成的B.轉(zhuǎn)化觀：升高溫度可以將不飽和硝酸鉀溶液轉(zhuǎn)變?yōu)轱柡虲.守恒觀：1g鎂與1g稀硫酸充分反應(yīng)后所得的溶液質(zhì)量為2gD.結(jié)構(gòu)觀：金剛石和石墨由于結(jié)構(gòu)中碳原子的排列方式不同，性質(zhì)存在著較大的差異9、已知常溫下部分弱酸的電離常數(shù)如表；下列說法不正確的是（）

。弱酸。

電離常數(shù)。

CH3COOH

Ka=1.76×10-5

H2SO3

Ka1=1.23×10-2、Ka2=5.6×10-8

HF

Ka=6.8×10-4

A.在1mol/LNaHA(酸式鹽)溶液中不一定存在：c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)B.向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸,得到的酸性混合溶液中：c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、NaF、Na2SO3、NaHSO3水溶液,溶液中離子總數(shù)由小到大的順序是Na2SO3>CH3COONa>NaF>NaHSO3D.常溫下，pH均等于3的醋酸溶液與鹽酸等體積混合后，溶液的pH不變?cè)u(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、海水中含有80多種元素；是重要的物質(zhì)資源寶庫，同時(shí)海水具有強(qiáng)大的自然調(diào)節(jié)能力，為解決環(huán)境污染問題提供了廣闊的空間。

(1)①已知不同pH條件下；水溶液中碳元素的存在形態(tài)如下圖所示。

下列說法不正確的是_____________(填字母序號(hào))。

a.pH=8時(shí)，溶液中含碳元素的微粒主要是HCO3－

b.A點(diǎn)，溶液中H2CO3和HCO3－濃度相同。

c.當(dāng)c(HCO3－)=c(CO32－)時(shí)，c(H+)>c(OH－)

②向上述pH=8.4的水溶液中加入NaOH溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_____________。

(2)海水pH穩(wěn)定在7.9～8.4之間，可用于煙道氣中CO2和SO2的吸收劑。

①海水中含有的OH－可以吸收煙道氣中的CO2，同時(shí)為海水脫鈣，生產(chǎn)CaCO3。寫出此反應(yīng)的離子方程式：_____________。

②已知：25℃時(shí)，H2CO3電離平衡常數(shù)K1=4.3×10－7K2=5.6×10－11

H2SO3電離平衡常數(shù)K1=1.5×10－2K2=6.0×10－8

海水中含有的HCO3－可用于吸收SO2，該過程產(chǎn)物中有CO2和_____________。

(3)洗滌煙氣后的海水呈酸性，需處理后再行排放。與新鮮海水混合同時(shí)鼓入大量空氣排出部分CO2；是一種處理的有效方式。

①通入O2可將酸性海水中的硫(IV)氧化，該反應(yīng)的離子方程式是_____________。

②上述方式使處理后海水pH升高的原因是_____________。11、有機(jī)化合物鍵線式的特點(diǎn)是以線表示鍵；每個(gè)拐點(diǎn)和端點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子，并以氫原子補(bǔ)足四價(jià)，C；H不表示出來，某有機(jī)化合物的立體結(jié)構(gòu)如圖所示。

(1)寫出該有機(jī)化合物的分子式____。

(2)該有機(jī)化合物屬于___。A．環(huán)烷烴B．飽和烴C．不飽和烴D．芳香烴12、請(qǐng)按要求作答：

(1)請(qǐng)根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類：

①②③④⑤⑥⑦

Ⅰ.酚：________酮：________醛：________(填序號(hào))；

Ⅱ.④的官能團(tuán)的名稱為______、⑦的官能團(tuán)的名稱為______；

(2)分子式為C4H8且屬于烯烴的有機(jī)物的同分異構(gòu)體（不考慮順反異構(gòu)）有_________種；高聚物的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。

(3)的名稱為：_______________；寫出聚合生成高分子化合物的化學(xué)方程式_________；

(4)鍵線式表示的分子式為_____；與其互為同分異構(gòu)體且一氯代物有兩種的烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________；

(5)籃烷分子的結(jié)構(gòu)如圖所示：

①籃烷的分子式為：________,其一氯代物有______種；

②若使1mol該烴的所有氫原子全部被氯原子取代，需要_____mol氯氣。

(6)某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：此烷烴的一溴代物有___________種；若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________，名稱為________；

(7)用核磁共振儀對(duì)分子式為C3H8O的有機(jī)物進(jìn)行分析，核磁共振氫譜有三個(gè)峰，峰面積之比是1∶1∶6，則該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________.13、現(xiàn)有以下幾種有機(jī)物：①CH4②CH3CH2OH③④⑤⑥⑦⑧⑨

。請(qǐng)利用上述給出的物質(zhì)按要求回答下列問題：

(1)③的系統(tǒng)命名是_______。

(2)用“>”表示①③④⑧熔沸點(diǎn)高低順序：_______(填序號(hào))。

(3)與③互為同系物的是_______(填序號(hào))。

(4)⑨的一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目有_______種。

(5)在120℃，1.01105Pa條件下，某種氣態(tài)烴與足量的O2完全反應(yīng)后，測(cè)得反應(yīng)前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，則該烴是_______(填序號(hào))。

(6)寫出⑥在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。14、書寫下列化學(xué)方程式：

(1)由乙烯制備聚乙烯的反應(yīng)_______

(2)用苯制備硝基苯的反應(yīng)_______

(3)乙烯與氫氣反應(yīng)_______

(4)蔗糖水解_______15、有機(jī)物M常做消毒劑；抗氧化劑等；用芳香烴A制備M的一種合成路線如下：

已知：R1COOR2

請(qǐng)回答下列問題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________；D中官能團(tuán)的名稱為___________。

(2)C生成D的反應(yīng)類型為___________；G的分子式為___________。

(3)由E與足量氫氧化鈉的乙醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(4)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(5)芳香族化合物H與C互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)，則符合要求的H的結(jié)構(gòu)共有________種；寫出其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1:2:2:3的任意一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。

(6)參照上述合成路線和信息，以苯甲酸甲酯和CH3MgBr為原料(無機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備的合成路線___________。16、隨著生活節(jié)奏的加快，學(xué)習(xí)、工作的壓力的增大，焦慮癥已經(jīng)成為了當(dāng)今社會(huì)危害人類身體健康的主要疾病。氟地西泮(Fludiazepam)是一種常用的抗焦慮藥，其結(jié)構(gòu)式如下：它可由化合物A脫水而成，試以1，2，3為主要原料合成化合物A(要求寫出每步反應(yīng)的必要條件和產(chǎn)物)_______。

17、核磁共振譜（NMR）是研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的最有力手段之一。在所研究化合物的分子中；每一種結(jié)構(gòu)類型的等價(jià)（或稱為等性）H原子，在NMR譜中都給出相應(yīng)的峰（信號(hào)）．譜中峰的強(qiáng)度是與分子中給定類型的H原子數(shù)成比例的。例如，乙醇的NMR譜中有三個(gè)信號(hào)，其強(qiáng)度比為3:2:1。

（1）在常溫下測(cè)得的某烴C8H10(不能與溴水反應(yīng))的NMR譜上，觀察到兩種類型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為2：3，試確定該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________；該烴在光照下生成的一氯代物在NMR譜中可產(chǎn)生_________種信號(hào)，強(qiáng)度比為__________。

（2）在常溫下測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量為128的某烴的NMR，觀察到兩種類型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為9：1，若為鏈烴，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________，其名稱為_______________。觀察到兩種類型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為1：1，若為芳香烴，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)18、溴乙烷難溶于水，能溶于多種有機(jī)溶劑。(______)A.正確B.錯(cuò)誤19、所有的糖都有甜味。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2的反應(yīng)均需在堿性條件下。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、欲證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵，可滴入酸性KMnO4溶液，觀察紫色是否褪去。(________)A.正確B.錯(cuò)誤22、在淀粉、纖維素的主鏈上再接入帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈，可以提高它們的吸水能力。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、高分子化合物為純凈物。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題，共6分)24、已知：①烯烴被酸性溶液氧化時(shí)產(chǎn)物對(duì)應(yīng)關(guān)系：被氧化的部位是氧化產(chǎn)物分別是RCOOH、

②狄爾斯-阿德耳反應(yīng)(也稱雙烯合成反應(yīng))如圖所示：

Ⅰ．異戊二烯是一種重要的化工原料；能發(fā)生以下反應(yīng)：

請(qǐng)回答下列問題：

(1)異戊二烯的一氯代物有_______種；(不考慮順反異構(gòu))B為含有六元環(huán)的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(2)A中發(fā)生加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______；X可能發(fā)生的反應(yīng)有_______。(填字母)

A．加成反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．消去反應(yīng)。

(3)已知：如果要合成所用的原料可以是_______。A．戊二烯和丁塊B．甲基丁二烯和丁炔C．二甲基戊二烯和乙炔D．二甲基丁二烯和丙炔

Ⅱ．治療甲型H1N1流感的常見藥物金剛烷胺可按下列路線合成：

試回答下列問題：

(4)B的鍵線式為_______。A與酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和_______。

(5)下列說法正確的是_______。

A．A?F中屬于同分異構(gòu)體的是CD

B．反應(yīng)類型①②是加成反應(yīng)；④⑤是取代反應(yīng)。

C．金剛烷核磁共振氫譜有2組峰25、香豆素—3—羧酸丹皮酚酯具有多種生物活性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用M表示，合成路線如圖：

已知：丹皮酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

請(qǐng)回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱是___，反應(yīng)Ⅰ的類型是___。

(2)M中除酯基外的含氧官能團(tuán)的名稱是___。

(3)反應(yīng)Ⅱ?yàn)榧映煞磻?yīng)，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。

(4)反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為___。

(5)N與丹皮酚互為同分異構(gòu)體，滿足下列條件的N有___種(不考慮立體異構(gòu))。

①遇FeCl3溶液變色；

②1molN與足量NaOH溶液反應(yīng)；消耗3molNaOH；

③苯環(huán)上有3個(gè)取代基。

(6)已知：++R2OH。根據(jù)已學(xué)知識(shí)，請(qǐng)寫出以CH3OH和為原料(其它試劑任選)合成的路線___。評(píng)卷人得分五、推斷題(共3題，共18分)26、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。27、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________28、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題，共4分)29、北宋沈括《夢(mèng)溪筆談》中記載：“信州鉛山有苦泉；流以為澗。挹其水熬之則成膽礬，烹膽礬則成銅。熬膽礬鐵釜，久之亦化為銅?！被卮鹣铝袉栴}：

(1)基態(tài)Cu原子的電子排布式為_______；量子力學(xué)把電子在原子核外的一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)稱為一個(gè)原子軌道，基態(tài)Cu原子核外電子有_______個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。

(2)膽礬的化學(xué)式為CuSO4·5H2O，其中SO的空間構(gòu)型為_______

(3)Cu2+能與乙二胺四乙酸根陰離子()形成配離子，組成該陰離子的H、C、N、O四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是_______，第一電離能最大的是______；C、N原子的軌道雜化類型分別為_____________。

(4)Cu的某種含結(jié)晶水的氯化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

①該晶體的化學(xué)式為_____________。

②已知晶胞參數(shù)為：apm，bpm、cpm，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則該晶體的密度為__________g·cm-3。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【詳解】

A．①②兩溶液等體積混合，對(duì)于一水合氨的Q仍然與相等，則一水合氨電離平衡不移動(dòng)，則所得混合溶液的氫氧根離子濃度不變、仍為11；故A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．由于①一水合氨=11、則④鹽酸=3、則①④兩溶液等體積混合，氨水過量，溶液呈堿性，所得溶液中故B正確；

C．由于②NaOH溶液=11、則③醋酸=3、則若②③兩溶液等體積混合，則醋酸有大量剩余、溶液呈酸性，若將②與③溶液混合后，若混合后溶液則故C正確；

D．加水稀釋促進(jìn)一水合氨電離，將等體積、等的氫氧化鈉溶液和氨水分別稀釋相同倍數(shù)，氨水中氫氧根離子濃度大于氨水大于溶液，若使稀釋后相等，氨水稀釋倍數(shù)應(yīng)大于氫氧化鈉，即故D正確；

答案選A。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．分液時(shí)；下層液體由分液漏斗下口放出，上層液體由分液漏斗上口倒出，故A錯(cuò)誤；

B．一般情況下；為防止用剩的藥品在空氣中變質(zhì)，放回原瓶污染瓶中藥品，不能把藥品放回原瓶，而特殊藥品如用剩的金屬Na等應(yīng)放回原瓶，故B正確；

C．硅酸鈉溶液具有粘結(jié)性；會(huì)使玻璃塞和試劑瓶粘結(jié)在一起打不開，不能選用玻璃塞，故C錯(cuò)誤；

D．滴定接近終點(diǎn)時(shí)；滴定管的尖嘴應(yīng)接觸錐形瓶?jī)?nèi)壁，使標(biāo)準(zhǔn)液與待測(cè)液充分反應(yīng)，減小實(shí)驗(yàn)誤差，故D錯(cuò)誤；

故選B。3、A【分析】【分析】

催化加氫若得到2-甲基戊烷，由CH3CH（CH3）CH2CH2CH3可知；碳鏈骨架不變，相鄰2個(gè)C上至少含1個(gè)H，則4-甲基-1-戊炔或4-甲基-2-戊炔或4-甲基-1-戊烯或4-甲基-2-戊烯或2-甲基-2-戊烯或2-甲基-1-戊烯加成得到，其它不能加成得到，以此來解答。

【詳解】

A.CH3CH=C(CH3)CH2CH3催化加氫得到3?甲基戊烷；故A項(xiàng)正確；

B.(CH3)2C=CHCH2CH3催化加氫得到2?甲基戊烷；故B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.CH≡C(CH2)2(CH3)2加氫得到2?甲基戊烷；故C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.CH3CH=CHCH(CH3)2加氫得到2?甲基戊烷；故D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選A。4、A【分析】【分析】

判斷等質(zhì)量的不同烴燃燒時(shí)的耗氧量；烴分子中H原子與C原子個(gè)數(shù)比越大，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)就越大，耗氧量就越多。

【詳解】

CH4中H原子與C原子個(gè)數(shù)比為4:1；C2H6中H原子與C原子個(gè)數(shù)比為3:1；C3H8中H原子與C原子個(gè)數(shù)比為8:3=2.67:1；C6H14中H原子與C原子個(gè)數(shù)比為14:6=2.33:1；顯然CH4中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大，因此等質(zhì)量的烷烴完全燃燒消耗氧氣最多的是CH4；

答案選A。

【點(diǎn)睛】

解答本題時(shí)要注意題目的要求，在等質(zhì)量的烷烴燃燒時(shí)，含氫量越高，消耗的氧氣越多；若為等物質(zhì)的量的烷烴完全燃燒時(shí)，所含碳原子數(shù)越多，耗氧量越多。5、B【分析】【詳解】

A．由其分子結(jié)構(gòu)可知其分子式為C10H8O3；A項(xiàng)正確；

B．分子結(jié)構(gòu)中右側(cè)環(huán)上所連甲基中的碳原子的雜化方式是sp3；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．分子結(jié)構(gòu)中能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1mol羥甲香豆素最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；C項(xiàng)正確；

D．該分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)；該分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反應(yīng)。故一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

答案選B。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液，溶液變澄清，沒有產(chǎn)生氣泡，說明苯酚和Na2CO3溶液反應(yīng)生成了苯酚鈉和NaHCO3，則電離出H＋的能力：苯酚>HCO3-，A正確；B．鹽酸酸化后的Ba(NO3)2有強(qiáng)氧化性，可將亞硫酸根離子氧化成硫酸根離子，繼而產(chǎn)生白色BaSO4沉淀，所以即使亞硫酸鈉樣品未變質(zhì)，加入鹽酸酸化后再滴加Ba(NO3)2溶液，也有白色沉淀產(chǎn)生，B錯(cuò)誤；C．乙醇易揮發(fā)，且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可能是揮發(fā)出的乙醇使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；D．Na2S溶液中S2-過量，無論ZnS、CuS的Ksp關(guān)系如何，都會(huì)先產(chǎn)生黑色沉淀，再產(chǎn)生白色沉淀，D錯(cuò)誤。答案選A。7、A【分析】【詳解】

A.碳碳雙鍵斷裂；變成碳碳單鍵，屬于加成反應(yīng)，故A正確；

B.甲分子中含有亞甲基；所有原子不共平面，故B錯(cuò)誤；

C.乙的化學(xué)式是C4H618OO；故C錯(cuò)誤；

D.丙在堿性條件下水解生成羧酸鹽；故D錯(cuò)誤；

故選A。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A.二氧化硫是由二氧化硫分子構(gòu)成的,分子是由C原子和S原子構(gòu)成的,A錯(cuò)誤；

B.升高溫度硝酸鉀的溶解度增大,升高溫度不飽和硝酸鉀溶液仍然為不飽和溶液,B錯(cuò)誤；

C.Mg與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鎂和氫氣,則1g鎂與1g稀硫酸充分反應(yīng)后所得的溶液質(zhì)量為小于2g,C錯(cuò)誤；

D.物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)決定了物質(zhì)的性質(zhì),金剛石和石墨因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中碳原子的排列方式不同,所以金剛石和石墨的性質(zhì)存在著較大的差異,D正確；

答案選D。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A.H2A可能是二元弱酸，也可能是二元強(qiáng)酸，所以NaHA可能是強(qiáng)酸的酸式鹽，溶液中不存在H2A分子，故在1mol/LNaHA(酸式鹽)溶液中不一定存在：c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)；A正確；

B.向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸，溶液在存在CH3COONa的水解平衡和CH3COOH的電離平衡，由于得到的溶液顯酸性，c(H+)>c(OH-)，說明CH3COOH的電離程度大于CH3COONa的水解程度，c(CH3COO-)>c(Na+)，鹽電離產(chǎn)生的離子濃度大于水電離產(chǎn)生的離子濃度，所以c(Na+)>c(H+)，故混合溶液中：c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)；B正確；

C.根據(jù)電離平衡常數(shù)可知，在相同溫度下，酸的強(qiáng)弱酸性是：H2SO3＞HF＞CH3COOH＞HSO3-，酸根離子水解程度大小順序是：HSO3-＜F-＜CH3COO-＜SO32-，相同濃度的鈉鹽溶液中，酸根離子水解程度越大其溶液的離子總數(shù)相應(yīng)變大，所以相同物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、NaF、NaHSO3水溶液，溶液中離子總數(shù)由小到大排列的順序是NaHSO3＜NaF＜CH3COONa2SO3，而Na2SO3電離出兩個(gè)陽離子和一個(gè)陰離子，離子數(shù)目最多，所以溶液中離子總數(shù)由小到大排列的順序是NaHSO3＜NaF＜CH3COONa＜Na2SO3；C錯(cuò)誤；

D.常溫下；pH均等于3的醋酸與鹽酸溶液等體積混合，由于兩溶液中氫離子濃度相等，則混合液中氫離子濃度不變，所以混合液的pH仍然為3，D正確；

故合理選項(xiàng)是C。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

(1)①a.由圖象分析可以知道，pH=8時(shí)溶液中含碳元素的微粒主要是HCO3-；故a正確；

b.A點(diǎn)是碳酸氫根離子物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與二氧化碳和碳酸分子物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同，溶液中H2CO3和HCO3-濃度不相同，故b錯(cuò)誤；

c.由圖象分析可以知道當(dāng)c(HCO3-)=c(CO32-)時(shí)，pH=10溶液顯堿性，c(H+)－)；故c錯(cuò)誤；

②pH=8.4的水溶液中主要是HCO3-，加入NaOH溶液時(shí)，反應(yīng)為碳酸氫根離子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根和水，反應(yīng)的離子方程式為：HCO3－+OH－=CO32－+H2O；

(2)①海水中鈣離子在堿溶液中和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和水，反應(yīng)離子方程式為：CO2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+H2O；

②25℃時(shí)，H2CO3電離平衡常數(shù)K1=4.3×10－7K2=5.6×10－11，H2SO3電離平衡常數(shù)K1=1.5×10－2K2=6.0×10－8，酸性強(qiáng)弱H2SO3>H2CO3>HSO3－>HCO3-，海水中含有的HCO3-可用于吸收SO2；反應(yīng)生成二氧化碳和亞硫酸氫根離子；

(3)①洗滌煙氣后的海水呈酸性是亞硫酸氫根離子電離大于其水解，通入O2可將酸性海水中的硫(IV)氧化生成硫酸根離子，反應(yīng)的離子方程式為：O2+2HSO3－=2SO42－+2H+；

②上述方式使處理后海水pH升高的原因是與新鮮海水的中和以及混合的稀釋作用，鼓入空氣排除了部分CO2。據(jù)此解答。

【詳解】

(1)①a.由圖象分析可以知道，pH=8時(shí)溶液中含碳元素的微粒主要是HCO3-；故a正確；

b.A點(diǎn)是碳酸氫根離子物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與二氧化碳和碳酸分子物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同，溶液中H2CO3和HCO3-濃度不相同，故b錯(cuò)誤；

c.由圖象分析可以知道當(dāng)c(HCO3-)=c(CO32-)時(shí)，pH=10溶液顯堿性，c(H+)－)，故c錯(cuò)誤。本小題答案為：bc。

②pH=8.4的水溶液中主要是HCO3-，加入NaOH溶液時(shí)，反應(yīng)為碳酸氫根離子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根和水，反應(yīng)的離子方程式為：HCO3－+OH－=CO32－+H2O。本小題答案為：HCO3－+OH－=CO32－+H2O。

(2)①海水中鈣離子在堿溶液中和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和水，反應(yīng)離子方程式為：CO2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+H2O。本小題答案為：CO2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+H2O。

②25℃時(shí)，H2CO3電離平衡常數(shù)K1=4.3×10－7K2=5.6×10－11，H2SO3電離平衡常數(shù)K1=1.5×10－2K2=6.0×10－8，酸性強(qiáng)弱H2SO3>H2CO3>HSO3－>HCO3-，海水中含有的HCO3-可用于吸收SO2，反應(yīng)生成二氧化碳和亞硫酸氫根離子。本小題答案為：HSO3－。

(3)①洗滌煙氣后的海水呈酸性是亞硫酸氫根離子電離大于其水解，通入O2可將酸性海水中的硫氧化生成硫酸根離子，反應(yīng)的離子方程式為：O2+2HSO3－=2SO42－+2H+。本小題答案為：O2+2HSO3－=2SO42－+2H+。

②上述方式使處理后海水pH升高的原因是與新鮮海水的中和以及混合的稀釋作用，鼓入空氣排除了部分CO2。本小題答案為：堿性海水的中和及稀釋作用，鼓入空氣排除了部分CO2?！窘馕觥縝cHCO3－+OH－=CO32－+H2OCO2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+H2OHSO3－O2+2HSO3－=2SO42－+2H+堿性海水的中和及稀釋作用，鼓入空氣排除了部分CO211、略

【分析】【分析】

此有機(jī)物為環(huán)狀有機(jī)物；只含有C；H原子，共有7個(gè)拐點(diǎn)，每個(gè)拐點(diǎn)處都有1個(gè)C原子，H原子數(shù)可利用碳的四價(jià)原則進(jìn)行計(jì)算；該有機(jī)物所屬類別，可根據(jù)有機(jī)物的分類進(jìn)行分析。

【詳解】

(1)根據(jù)鍵線式可知，該有機(jī)化合物有7個(gè)碳原子，因?yàn)樘荚涌梢孕纬伤膫€(gè)共價(jià)鍵，故拐點(diǎn)的5個(gè)碳原子上各連有2個(gè)氫原子，中間2個(gè)碳原子上各連有1個(gè)氫原子，故氫原子數(shù)目為5×2＋2×1＝12，該有機(jī)化合物的分子式是C7H12。答案為：C7H12；

(2)該有機(jī)化合物只含有碳；氫兩種元素；所以屬于烴；分子中碳碳間都形成單鍵，且形成環(huán)狀，所以是環(huán)狀飽和烴。綜合以上分析，該有機(jī)物為環(huán)烷烴，故選AB。答案為：AB。

【點(diǎn)睛】

此有機(jī)物分子中的氫原子個(gè)數(shù)，也可利用同數(shù)碳原子的烷烴對(duì)應(yīng)的氫原子數(shù)，減去因形成環(huán)減少的氫原子數(shù)(兩個(gè)環(huán)，少4個(gè)氫原子)進(jìn)行計(jì)算。【解析】C7H12AB12、略

【分析】【詳解】

(1)Ⅰ根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知；①屬于醇；②屬于酮、③屬于酚、④屬于鹵代烴、⑤屬于醛、⑥屬于酸、⑦屬于酯，故答案為③；②；⑤；

Ⅱ④屬于鹵代烴；④的官能團(tuán)的名稱為：溴原子；⑦屬于酯，⑦的官能團(tuán)的名稱為：酯基；故答案為溴原子；酯基；

(2)分子式為C4H8且屬于烯烴的有機(jī)物可能為：1-丁烯；2-丁烯、2-甲基-1-丙烯；故同分異構(gòu)體有3種；

高聚物的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：和故答案為3種；和

(3)的名稱為：苯乙烯；聚合生成高分子化合物的化學(xué)方程式為：n故答案為苯乙烯；n

(4)鍵線式表示的分子式為：C6H14；與其互為同分異構(gòu)體且一氯代物有兩種，說明有兩種H，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)①籃烷分子的結(jié)構(gòu)為：則其分子式為：C10H12；籃烴中氫原子種類如圖所示則其一氯代物有4種，故答案為C10H12；4；

②1mol該烴中共含有12molH；若使1mol該烴的所有氫原子全部被氯原子取代，需要12mol氯氣，故答案為12；

(6)由該烷烴碳架結(jié)構(gòu)可知，該結(jié)構(gòu)中有6種碳原子，則有6種氫，故其一溴代物有6種；由于此烷烴為炔烴加氫制得，每個(gè)碳原子最多連接4條鍵，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為名稱為：3,4-二甲基-1-戊炔；故答案為6；3,4-二甲基-1-戊炔；

(7)分子式為C3H8O，核磁共振氫譜有三個(gè)峰，峰面積之比是1∶1∶6，說明有三種氫，且三種氫的個(gè)數(shù)比為1∶1∶6，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】①.③；②.②；③.⑤；④.溴原子；⑤.酯基；⑥.3種；⑦.和⑧.苯乙烯；⑨.n⑩.C6H14?.?.C10H12；?.4；?.12；?.6；?.?.3,4-二甲基-1-戊炔；?.13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)最長(zhǎng)的鏈含4個(gè)碳為戊烷；2號(hào)碳上有2個(gè)甲基，系統(tǒng)命名法得到名稱為：2，2?二甲基丁烷，故答案為：2，2?二甲基丁烷。

(2)碳原子個(gè)數(shù)越多，沸點(diǎn)越大，相同碳原子個(gè)數(shù)的烷烴中支鏈多的沸點(diǎn)低故①CH4③④⑧熔沸點(diǎn)高低順序：③>⑧>④>①，答案為：③>⑧>④>①。

(3)結(jié)構(gòu)相似組成相差CH2的有機(jī)物為同系物，③是鏈狀烷烴，與③互為同系物的是：①CH4，④⑧故答案為：①④⑧。

(4)甲苯的一氯代物發(fā)生在苯環(huán)上時(shí)有鄰；間、對(duì)3種；也可以發(fā)生甲基上取代，故有4種，故答案為：4。

(5)在120℃，1.01×105Pa條件下，生成的水為氣態(tài)，由CxHy+（x+）O2xCO2+H2O

則1+（x+）=x+解得y=4，即分子式中氫原子數(shù)目為4，則CxHy為甲烷；故答案為①。

(6)苯在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生一取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr?！窘馕觥?，2-二甲基丁烷③>⑧>④>①①④⑧4①+Br2+HBr14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)制備聚乙烯，反應(yīng)的方程式為：nCH2=CH2

(2)苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)制備硝基苯，反應(yīng)的方程式為：＋HNO3＋H2O；

(3)乙烯含有碳碳雙鍵，能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷，方程式為：CH2=CH2＋H2CH3CH3；

(4)蔗糖在酸性條件下水解生成葡萄糖和果糖，方程式為：C12H22O11(蔗糖)＋H2OC6H12O6(葡萄糖)＋C6H12O6(果糖)?！窘馕觥縩CH2=CH2＋HNO3＋H2OCH2=CH2＋H2CH3CH3C12H22O11(蔗糖)＋H2OC6H12O6(葡萄糖)＋C6H12O6(果糖)15、略

【分析】【分析】

A的分子式為C7H8，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)，應(yīng)是與CO發(fā)生加成反應(yīng)，可知A為對(duì)比B與C的結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)條件、C的分子式，可知B中醛基氧化為羧基得到C，C與氯氣發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)生成D，D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，故C為D為E為F與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為G發(fā)生信息中反應(yīng)生成M為

（6）加聚反應(yīng)得到發(fā)生消去反應(yīng)得到由信息可知苯甲酸乙酯與①CH3MgBr、②H+/H2O作用得到

【詳解】

由上面分析可知：

（1）A的分子式為C7H8，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D的結(jié)構(gòu)為D中官能團(tuán)的名稱為羧基，氯原子；答案為羧基，氯原子。

（2）由C的結(jié)構(gòu)生成D反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)為它的分子式為C10H16O2；答案為取代反應(yīng)，C10H16O2。

（3）由E與足量氫氧化鈉的乙醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+NaCl+2H2O；答案為+2NaOH+NaCl+2H2O。

（4）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為

（5）C為芳香族化合物H與C互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)，H結(jié)構(gòu)里含酯基，則分別有共6種結(jié)構(gòu)，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1:2:2:3的任意一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或或答案為6種，或或。

（6）以苯甲酸甲酯和CH3MgBr為原料(無機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備的合成路線為。

答案為【解析】羧基、氯原子取代反應(yīng)C10H16O2+2NaOH+NaCl+2H2O6(或或)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

第一步條件中ZnCl2可寫成其他的路易斯酸：

第二步條件中DCC不作要求。

第三步水解條件寫成堿性條件下水解均可。【解析】17、略

【分析】【詳解】

分析：（1）C8H10不能與溴水反應(yīng)；說明其分子中沒有碳碳雙鍵，其NMR譜上觀察到兩種類型的H原子給出的信號(hào)且其強(qiáng)度之比為2：3，說明該分子的結(jié)構(gòu)具有一定的對(duì)稱性。

詳解：（1）在常溫下測(cè)得的某烴C8H10符合苯的同系物的通式，其不能與溴水反應(yīng)，說明其分子中沒有碳碳雙鍵，其NMR譜上，觀察到兩種類型的H原子給出的信號(hào)且其強(qiáng)度之比為2：3，說明該分子的結(jié)構(gòu)具有一定的對(duì)稱性，則該烴為對(duì)二甲苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該烴在光照下與氯氣反應(yīng)，其側(cè)鏈上的H原子被取代，生成的一氯代物為在NMR譜中可產(chǎn)生4種信號(hào)；強(qiáng)度比為3:2:2:2。

（2）相對(duì)分子質(zhì)量為128的某烴，其分子式可能為C9H20或C10H8。在常溫下測(cè)定的NMR，觀察到兩種類型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為9：1，若為鏈烴，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其名稱為2,2,4,4-四甲基戊烷。觀察到兩種類型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為1：1，若為芳香烴，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

點(diǎn)睛：根據(jù)烴的相對(duì)分子質(zhì)量求烴的分子式，可以用相對(duì)分子質(zhì)量除以12，整數(shù)商為C原子數(shù)，余數(shù)為H原子數(shù)則可得到一個(gè)分子式。然后再把C原子數(shù)減去1、H原子數(shù)加上12，則可得到第二種可能的分子式，根據(jù)烴的通式判斷其正誤。分析烴分子中的H原子類型時(shí)，常用對(duì)稱分析法，分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性越好，其H原子的種類越少?！窘馕觥竣?②.4③.3:2:2:2④.⑤.2,2,4,4-四甲基戊烷⑥.三、判斷題(共6題，共12分)18、A【分析】【詳解】

溴乙烷是一種無色油狀液體；難溶于水，能溶于多種有機(jī)溶劑；

答案為：正確。19、B【分析】【詳解】

糖分為單糖、低聚糖和多糖，葡萄糖和果糖等單糖、蔗糖和麥芽糖等二糖有甜味，但淀粉、纖維素沒有甜味；錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

銀氨溶液和新制備的Cu(OH)2的懸濁液本身就是顯堿性的，故本判斷正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

碳碳雙鍵與醛基均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】

淀粉、纖維素是天然吸水材料，在淀粉、纖維素的主鏈上再接上帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈(如丙烯酸鈉)，在交聯(lián)劑作用下形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可以提高吸水能力，故正確。23、B【分析】【詳解】

高分子化合物為混合物，錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共2題，共6分)24、略

【分析】【分析】

異戊二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚異戊二烯，和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成B，和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，可能發(fā)生1,4?加成，也可能1,2?加成，異戊二烯在酸性高錳酸鉀作用下被氧化為二氧化碳和

2mol發(fā)生加成反應(yīng)生成B()；B發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C發(fā)生結(jié)構(gòu)異化得到D，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E。

【詳解】

（1）異戊二烯()有四種位置的氫，其一氯代物有4種；根據(jù)已知信息異戊二烯和乙烯發(fā)生反應(yīng)生成B，B為含有六元環(huán)的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：4；

（2）A中發(fā)生加成產(chǎn)物，則2、3之間碳原子形成碳碳雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為聚異戊二烯X含有碳碳雙鍵，可能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)；故答案為：AB。

（3）根據(jù)已知信息形成碳碳單鍵，將后面這個(gè)物質(zhì)的碳碳單鍵斷裂，其原料為二甲基丁二烯和丙炔或2?甲基?1,3?丁二烯和2?丁炔；故答案為：BD。

（4）2mol發(fā)生反應(yīng)生成B，則B的鍵線式為A與酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和故答案為：

（5）A．A?F中CD分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同，則CD屬于同分異構(gòu)體，故A正確；

B．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到反應(yīng)類型①②是加成反應(yīng)；④⑤是取代反應(yīng)，故B正確；

C．金剛烷核磁共振氫譜有2組峰，一組是?CH2?，一組是故C正確；

綜上所述，答案為：ABC?！窘馕觥?1)4

(2)AB

(3)BD

(4)

(5)ABC25、略

【分析】【分析】

HOOCCH2COOH和C2H5OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2(COOC2H5)2，CH2(COOC2H5)2和在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生消去反應(yīng)生成在催化劑加熱的條件下失去C2H5OH生成水解生成和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成和在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A為HOOCCH2COOH，是丙二酸(或1，3—丙二酸)；反應(yīng)Ⅰ是HOOCCH2COOH和C2H5OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2(COOC2H5)2；故反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))；

(2)M為含有的含氧官能團(tuán)為：酯基；羰基、醚鍵；

(3)CH2(COOC2H5)2和在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)在催化劑加熱的條件下失去C2H5OH生成化學(xué)方程式為：+CH3CH2OH；

(5)N與丹皮酚互為同分異構(gòu)體，①遇FeCl3溶液變色，說明N中含有酚羥基；②1molN與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗3molNaOH；③苯環(huán)上有3個(gè)取代基；當(dāng)含有的取代基為-OH、-OOCH、-CH2CH3時(shí)，-OH和-OOCH位于鄰位時(shí)，有4種同分異構(gòu)體，-OH和-OOCH位于間位時(shí)，有4種同分異構(gòu)體，-OH和-OOCH位于對(duì)位時(shí)，有2種同分異構(gòu)體，苯環(huán)上含有三種不同的取代基，共有10種同分異構(gòu)體，當(dāng)含有的取代基為-OH、-OOCCH3、-CH3時(shí)；同樣有10種同分異構(gòu)體，共20種；

(6)被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成和反應(yīng)生成合成路線為：【解析】丙二酸(或1，3—丙二酸)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))羰基(或酮基)、醚鍵+CH3CH2OH20五、推斷題(共3題，共18分)26、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或27、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息