2025年湘教新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘教新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、圖為某家系中甲；乙兩種單基因遺傳病的患病情況；已知11號(hào)個(gè)體為甲、乙兩種病的致病基因的攜帶者，不考慮基因突變的情況，下列說法正確的是（）

A.該系譜圖顯示的個(gè)體中，最多有3個(gè)個(gè)體不攜帶乙病致病基因B.該系譜圖顯示的個(gè)體中，至少有8個(gè)個(gè)體攜帶甲病致病基因C.若10號(hào)個(gè)體與一表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，其后代不可能同時(shí)患甲、乙兩種病D.11號(hào)個(gè)體甲、乙兩種病的致病基因來自I中的不同個(gè)體2、近段時(shí)間，非洲豬瘟導(dǎo)致牲豬大量死亡豬肉價(jià)格明顯上漲。非洲豬瘟病毒基因紐為雙股線狀DNA。下列有關(guān)非洲豬瘟病毒的敘述中，正確的是（）A.非洲豬瘟病毒侵染進(jìn)入到豬的體內(nèi)后，可在內(nèi)環(huán)境中增殖B.非洲豬瘟病毒的DNA分子中具有多個(gè)RNA聚合酶識(shí)別結(jié)合位點(diǎn)C.非洲豬瘟病毒易發(fā)生基因突變和基因重組，很難研制有效疫苗D.非洲豬瘟病毒通過無絲分裂增殖，繁殖迅速，極易傳染擴(kuò)散3、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引起的疾病B.人類線粒體肌病一般通過母親遺傳給后代C.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展D.在白化病患者家系中調(diào)查與分析該病的遺傳方式4、動(dòng)物食性的轉(zhuǎn)變一般需要漫長的歲月，但意大利壁蜥從肉食到素食的轉(zhuǎn)變僅用了40年。在一個(gè)較大的意大利壁蜥種群中，雌雄數(shù)目相等且自由交配，等位基因A、a中A的基因頻率為60%。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.意大利壁蜥食性的轉(zhuǎn)變是自然選擇的結(jié)果B.a基因占該種群全部基因數(shù)的40%C.若該等位基因只位于X染色體上，則XaXa的基因型頻率為8%D.若沒有突變、遷入、遷出和自然選擇，該種群的基因頻率將維持不變5、染色體架起了基因和性狀之間的橋梁。有關(guān)敘述正確的是（）A.性狀都是由染色體上的基因控制的B.相對(duì)性狀分離是由同源染色體上的等位基因分離導(dǎo)致的C.不同性狀自由組合是由同源染色體上的非等位基因自由組合導(dǎo)致的D.可遺傳的性狀改變都是由染色體上的基因突變導(dǎo)致的6、下列屬于純合子的是（）A.GgHhB.GghhC.ggHhD.ggHH7、下列關(guān)于染色單體和同源染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.染色單體在分裂間期復(fù)制而形成B.染色單體因著絲粒分裂而消失C.同源染色體的形態(tài)和大小一般都相同D.同源染色體在細(xì)胞分裂過程中都會(huì)聯(lián)會(huì)8、如圖是一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡化DNA指紋；“▅”表示有標(biāo)記基因，據(jù)此圖判斷，下列分析不正確的是（）

A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色體上B.基因Ⅱ與基因Ⅳ可能位于同一條染色體上C.基因Ⅲ可能位于X染色體上D.基因V可能位于Y染色體上評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是（）A.外來物種入侵能改變生物進(jìn)化的速度和方向B.生物多樣性的形成是共同進(jìn)化的結(jié)果C.種間競爭是一種自然選擇的方式D.即使環(huán)境條件保持穩(wěn)定，種群的基因頻率也可能會(huì)發(fā)生改變10、當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí)，負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的RNA）會(huì)轉(zhuǎn)化為空載tRNA（沒有攜帶氨基酸的tRNA）參與基因表達(dá)的調(diào)控。下圖是缺乏氨基酸時(shí)，tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程。下列敘述正確的是（）

A.圖示若干核糖體中，核糖體d距起始密碼子最遠(yuǎn)B.當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí)，空載tRNA可通過兩條途徑來調(diào)控基因表達(dá)C.當(dāng)細(xì)胞中氨基酸充足時(shí)，負(fù)載tRNA的密碼子可以與mRNA堿基互補(bǔ)配對(duì)D.空載tRNA增多將導(dǎo)致相應(yīng)mRNA減少，從而有效避免細(xì)胞物質(zhì)和能量的浪費(fèi)11、下列關(guān)于孟德爾的遺傳定律及其研究過程的分析，正確的是（）A.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上B.為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測交實(shí)驗(yàn)C.孟德爾遺傳定律只適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物的核遺傳D.孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”12、普通小麥（6n=42）的染色體組成記為42W；長穗偃麥草（2n=14）的染色體組成記為14E。長穗偃麥草具有抗病，高產(chǎn)等性狀，如圖表示通過雜交方法使長穗偃麥草的抗?。桓弋a(chǎn)等基因轉(zhuǎn)移到小麥中獲得抗病、高產(chǎn)小麥新品種的過程，下列敘述正確的是（）

A.圖示育種方法依據(jù)的變異原理主要是基因重組B.①過程常用秋水仙素處理獲得的F1幼苗C.乙減數(shù)分裂過程會(huì)形成21個(gè)四分體，產(chǎn)生8種染色體數(shù)目不同的配子D.圖示方法得到的戊與普通小麥之間存在生殖隔離，故其是一個(gè)新物種13、已知果蠅的紅眼、白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，由X染色體上的一對(duì)等位基因（B、b）控制，基因型分別為XBXb與XbW的雌雄果蠅交配生育一只基因型為XBXbY的果蠅，產(chǎn)生該果蠅的原因可能是（）A.雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常B.雌果蠅減數(shù)第二次分裂異常C.雄果蠅減數(shù)第一次分裂異常D.雄果蠅減數(shù)第二次分裂異常14、某雌雄同株植物自交，子代性狀分離比為紅花：白花=3：1時(shí)，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因有圖示多種可能。已知若紅花、白花性狀由一對(duì)等位基因控制，基因型為A_的植株表現(xiàn)為紅花；若紅花、白花性狀由兩對(duì)等位基因控制，基因型為A_B_的植株表現(xiàn)為紅花，其余基因型的表現(xiàn)不確定。不考慮染色體的交叉互換，下列敘述正確的是（）

A.若為圖1，則紅花、白花的遺傳屬于完全顯性B.若為圖2，則子代基因型為aabb的植株開白花C.若為圖3，則基因型AAbb和aaBB的其中之一開白花D.若為圖4，則除aabb外白花的基因型還可能有3種15、按照遺傳規(guī)律，白眼雌果蠅（XrXr）和紅眼雄果蠅（XRY）交配，后代雄果蠅都是白眼的，后代雌果蠅都是紅眼的。可是布里吉斯發(fā)現(xiàn)在上述雜交中，2000～3000只紅眼雌果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000～3000只白眼雄果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅，下列有關(guān)說法正確的是（）。染色體組成XXXXXYXYYYYXOYO性狀致死雌性可育雄性可育致死雄性不育致死

A.由于自然突變的頻率很低，因此上述現(xiàn)象是基因突變導(dǎo)致的可能性極小B.上述現(xiàn)象中，異常雄果蠅的體細(xì)胞中可能不含Y染色體C.上述現(xiàn)象的發(fā)生就是雄果蠅染色體異常分離導(dǎo)致的D.驗(yàn)證上述現(xiàn)象可以用顯微鏡觀察異常白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅細(xì)胞的染色體評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)16、染色體數(shù)目的變異可以分為兩類，其中一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以_____的形式成倍的增加或減少。17、實(shí)驗(yàn)材料：______。

。菌落菌體毒性S型細(xì)菌_____有多糖莢膜_____R型細(xì)菌表面粗糙_____無毒18、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類____，叫做_____。如豌豆植株中有高莖和____。19、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的_________，具有一定的_________，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，_________隨________________的分開而分離，分別進(jìn)入到兩種______中，隨_____獨(dú)立地遺傳給后代。20、基因是決定生物性狀的_____單位，是由_____________DNA片段，每個(gè)DNA分子上有______個(gè)基因。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共12分)21、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯(cuò)誤22、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共27分)23、現(xiàn)有兩個(gè)純合的某作物品種：抗病高稈（易倒伏）和感病矮稈（抗倒?fàn)睿┢贩N；已知抗病對(duì)感病為顯性，高稈對(duì)矮稈為顯性，但對(duì)于控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因所知甚少。

回答下列問題：

（1）在育種實(shí)踐中，若利用這兩個(gè)品種進(jìn)行雜交育種，一般來說，育種目的獲得具有________優(yōu)良性狀的新品種。

（2）雜交育種前，為了確定F2代的種植規(guī)模，需要正確預(yù)測雜交結(jié)果，若按照孟德爾遺傳定律來預(yù)測雜交結(jié)果，需要滿足3個(gè)條件：條件之一是抗病與感病這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，且符合分離定律；其余兩個(gè)條件是_____________。

（3）為了確定控制上述這兩對(duì)性狀基因是否滿足上述3個(gè)條件，可用測交實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行檢驗(yàn)，請(qǐng)簡要寫出該測交實(shí)驗(yàn)的過程。_____________24、某種雌雄同株植物高莖和矮莖由等位基因(D/d)控制，花色由兩對(duì)等位基因(Y/y、R/r)控制，已知花色有三種表現(xiàn)型：紫花(Y__R__)、紅花(Y__rr)和白花(yyR__或yyrr)。

下表為該植物部分雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果；請(qǐng)分析回答下列問題：

。

組別。

雜交組合。

F1表現(xiàn)型及個(gè)體數(shù)。

高莖。

紫花。

高莖紅花。

高莖。

白花。

矮莖。

紫花。

矮莖。

紅花。

矮莖白花。

矮莖。

紅花。

矮莖白花。

甲。

高莖紫花×矮莖紫花。

45

15

20

45

15

20

乙。

高莖紫花×高莖白花。

90

30

0

30

10

0

丙。

高莖紅花×矮莖紅花。

0

60

20

0

60

20

丁。

高莖紅花×矮莖白花。

160

0

0

0

0

0

（1）依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明控制花色的兩對(duì)等位基因位于_____________對(duì)同源染色體上；莖的高度與花色兩對(duì)相對(duì)性狀在遺傳時(shí)遵循______定律。

（2）依據(jù)上表中_______雜交組合；可判斷莖的高度這一性狀中_______是隱性性狀。

（3）甲組雜交組合的基因型為__________；乙組雜交組合的基因型為__________，丙組雜交組合的基因型為______。

（4）丁組F1高莖紫花的基因型為________，F(xiàn)1植株自交得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型有_______種，且它們的比例為____。25、“微衛(wèi)星DNA”是一類廣泛分布于真核生物核DNA中的簡單重復(fù)序列；以1～6個(gè)核苷酸為基本單位，重復(fù)次數(shù)在不同個(gè)體和品種間有較大可變性，可作為一種標(biāo)記對(duì)基因進(jìn)行定位。

（1）由于兩側(cè)序列高度保守；可利用PCR技術(shù)對(duì)重復(fù)次數(shù)不同的微衛(wèi)星DNA加以鑒定，如圖1。請(qǐng)?jiān)诜娇蛑醒a(bǔ)充C組PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果的大致位置。

（2）研究人員以純種紫心大白菜為父本、純種非紫心大白菜為母本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交后共收獲F2植株330株，其中紫心245株，非紫心85株。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明________是顯性性狀，推測相關(guān)基因的傳遞符合________定律。

（3）為了對(duì)大白菜的紫心基因進(jìn)行有效標(biāo)記和定位，研究人員針對(duì)已知的微衛(wèi)星標(biāo)記A710兩側(cè)序列設(shè)計(jì)引物，并對(duì)兩親本和部分F2個(gè)體的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2。由此初步推測：大白菜紫心、非紫心基因與標(biāo)記A710位于同一對(duì)染色體上。圖2紫心F2單株中，最可能是雜合子的有________（填數(shù)字編號(hào)）。若上述推測成立，請(qǐng)解釋非紫心F2單株中10號(hào)和12號(hào)擴(kuò)增后的電泳結(jié)果________。

（4）研究人員發(fā)現(xiàn)，位于標(biāo)記A710附近的Br基因內(nèi)部存在CTC重復(fù)序列；且該序列在兩親本中重復(fù)次數(shù)不同，如圖3所示。

對(duì)全部F2個(gè)體中的Br基因片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增，如果________個(gè)體的擴(kuò)增結(jié)果中有長度為79個(gè)堿基對(duì)的片段，________個(gè)體的擴(kuò)增結(jié)果中有長度為88個(gè)堿基對(duì)的片段，則可證明大白菜紫心和非紫心基因與Br基因位于同一對(duì)染色體上且完全連鎖，由此可知Br基因可對(duì)大白菜紫心基因進(jìn)行更有效的標(biāo)記和定位。

（5）根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點(diǎn)判斷，應(yīng)用這種標(biāo)記可進(jìn)行的研究有_______（填字母）。A．人類親子鑒定B．物種或品種間親緣關(guān)系鑒定C．誘導(dǎo)基因突變D．物種和基因多樣性研究評(píng)卷人得分六、綜合題(共2題，共4分)26、某植物花腋生對(duì)頂生為顯性，受一對(duì)等位基因B、b控制，下表是幾組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果：。雜交組合親本表現(xiàn)型后代腋生頂生腋生頂生一頂生×頂生0804二腋生×腋生807270三頂生×腋生295265

根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果；分析回答：

(1)該植物花腋生和頂生這一對(duì)性狀中。顯性性狀是_____。根據(jù)雜交組合_____做出判斷，判斷依據(jù)是_____

(2)組合二親本的基因型分別是_____、_____。

(3)組合三后代的腋生豌豆中雜合子占_____。組合三中頂生的基因型是_____。

(4)表中雜交組合中屬于測交組合的是_____

(5)若雜交組合二的子代腋生植株自由交配，則其子代的表現(xiàn)型及比例為_____27、某雌雄異株植物為XY型性別決定；該植物花色(紅；紫、白)由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，其中A、a基因位于常染色體上。A、B基因共存時(shí)植株開紫花；僅有A基因而沒有B基因時(shí)植株開紅花；沒有A基因時(shí)，不管有無B基因植株都開白花?，F(xiàn)有兩個(gè)親本雜交，其中雄紫花為純合子，結(jié)果如圖：

（1）等位基因B、b位于________________染色體上，判斷的依據(jù)是_________________________________________________________________________。

（2）研究者用射線照射親本雄紫花的花粉并授于親本雌紅花的個(gè)體上，發(fā)現(xiàn)在F1代雄花中出現(xiàn)了1株白花。鏡檢表明，其原因是射線照射導(dǎo)致一條染色體上載有基因A的區(qū)段缺失。由此可推知親本中雌紅花植株的基因型為________________，F(xiàn)1雄白花植株的基因型為________________。

（3）鏡檢時(shí)最好選擇F1代雄白花植株正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞觀察和比較染色體，原因是________________________________________________________________________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

分析題圖：1號(hào)和2號(hào)都正常；但他們的兒子（5號(hào)）患有有甲病，說明甲病可能為常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性病；3號(hào)和4號(hào)生下了8號(hào)患乙病的女兒，所以乙病為常染色體隱性病。

【詳解】

A；該系譜圖顯示的個(gè)體中；只有5號(hào)和9號(hào)再加1號(hào)或者2號(hào)中的1個(gè)個(gè)體共3個(gè)個(gè)體可能不攜帶乙病致病基因，A正確；

B；若甲病為常隱；至少有8個(gè)個(gè)體攜帶甲病致病基因，若甲病為伴X隱性，則至少有5個(gè)個(gè)體攜帶甲病致病基因，B錯(cuò)誤；

C、設(shè)甲(A-a)乙(B-b)，10號(hào)可為aabb，表現(xiàn)型正常女性可為AaBb；可生下同時(shí)患甲；乙兩種病的后代，C錯(cuò)誤；

D；如果甲病為伴X染色體的隱性遺傳病；11號(hào)個(gè)體甲、乙兩種病的致病基因可來自I中的相同個(gè)體，D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合遺傳系譜圖，考查常見的人類遺傳病，難點(diǎn)是B和C項(xiàng)中分析過程較為繁瑣，需要學(xué)生在答題時(shí)細(xì)心、耐心分析。2、B【分析】【分析】

1.病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)；不能獨(dú)立生存，只有寄生在活細(xì)胞中才能生存。

2.病毒包括DNA病毒和RNA病毒；DNA基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸由一分子磷酸；一分子脫氧核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、T、C、G；RNA的基本組成單位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、U、C、G。

【詳解】

A；非洲豬瘟病毒必須寄生在豬的活細(xì)胞內(nèi)才能增殖；在內(nèi)環(huán)境中不能增殖，A錯(cuò)誤；

B；病毒DNA分子中含有多個(gè)基因；這些基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，都會(huì)有相應(yīng)的RNA聚合酶與之識(shí)別結(jié)合，起始轉(zhuǎn)錄，B正確；

C；病毒沒有染色體；也不進(jìn)行有性生殖，可發(fā)生基因突變，但不能發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；

D；病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)通過復(fù)制繁殖；而不是通過無絲分裂進(jìn)行繁殖，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查病毒和DNA分子結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記病毒的類型，明確DNA和RNA的區(qū)別，識(shí)記生物變異的類型，能結(jié)合題中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。3、A【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳?。欢嗷蜻z傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?；常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?/p>

（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的；如青少年型糖尿病；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾??；A錯(cuò)誤；

B；線粒體中基因的遺傳屬于母系遺傳；因此人類線粒體肌病一般通過母親遺傳給后代，B正確；

C；通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段；對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，C正確；

D；調(diào)查人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)該在患者家系中進(jìn)行；調(diào)查發(fā)病率應(yīng)在人群中進(jìn)行，D正確。

故選A。4、B【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：①種群是生物進(jìn)化的基本單位；②生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。③突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。③其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；環(huán)境中食物中的肉食減少；素食的意大利壁蜥的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境的適應(yīng)，適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，故意大利壁蜥從肉食到素食的轉(zhuǎn)變是自然選擇的結(jié)果，A正確；

B；等位基因A、a中A的基因頻率為60%；a基因占“A/a”這對(duì)等位基因的1-60%=40%，而不是全部基因數(shù)的40%，B錯(cuò)誤；

C、若該等位基因只位于X染色體上，A的基因頻率為60%，a的基因頻率為40%，在雌性中則XaXa的基因型頻率為16%，XAXA的基因型頻率為36%，XAXa的基因型頻率為48%，而雄性中XAY的基因型頻率為60%，XaY的基因型頻率為40%，則XaXa所占的概率為16%÷（16%+36%+48%+60%+40%）=8%；C正確；

D；若一個(gè)種群數(shù)量足夠大；種群的雌雄個(gè)體的交配是隨機(jī)的，沒有有突變、遷移、自然選擇等，保持遺傳平衡，該種群的基因頻率不會(huì)發(fā)生改變，D正確。

故選B。5、B【分析】【分析】

自由組合定律的實(shí)質(zhì)是進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合。

【詳解】

A；細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的基因也可以影響性狀；性狀不都是由染色體上的基因控制的，A錯(cuò)誤；

B；等位基因控制相對(duì)性狀；等位基因位于同源染色體上，同源染色體上等位基因的分離會(huì)導(dǎo)致相對(duì)性狀的分離，B正確；

C；不同性狀自由組合是由非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合導(dǎo)致的；C錯(cuò)誤；

D；可遺傳的性狀改變可能是由染色體上的基因突變導(dǎo)致的；也可能是基因重組或者染色體變異引起的，D錯(cuò)誤。

故選B。6、D【分析】【分析】

純合子是同源染色體的同一位置上；遺傳因子組成相同的基因型個(gè)體，如AA（aa）。雜合子是指位于同源染色體的同一位置上，遺傳因子組成不相同的個(gè)體，如Aa。

【詳解】

純合子是同源染色體的同一位置上；遺傳因子組成相同的基因型個(gè)體，根據(jù)定義，ggHH是純合子，其他的都是雜合子，ABC錯(cuò)誤，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】7、D【分析】【分析】

同源染色體是指配對(duì)的兩條染色體；形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對(duì)（聯(lián)會(huì)）形成四分體。

【詳解】

A；在間期進(jìn)行DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)合成；故染色單體在分裂間期通過復(fù)制而形成，A正確；

B；染色單體在有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期因著絲粒分裂而消失；B正確；

C；同源染色體的形態(tài)和大小一般都相同；一條來自父方，一條來自母方，能夠兩兩配對(duì)，C正確；

D；同源染色體在減數(shù)分裂過程中會(huì)聯(lián)會(huì)（減數(shù)第一次分裂前期）；但在有絲分裂過程中不聯(lián)會(huì)，D錯(cuò)誤。

故選D。8、D【分析】【分析】

分析圖中信息；只有基因Ⅱ和基因Ⅳ的遺傳情況一致，說明只有基因Ⅱ與基因Ⅳ最可能位于同一條染色體上．父親的基因Ⅲ遺傳給了女兒，沒有遺傳給兒子，則基因Ⅲ很有可能位于X染色體上。父親的基因Ⅴ遺傳給了女兒，說明基因Ⅴ不可能位于Y染色體上。

【詳解】

A；由表中信息可知；基因I和基因II均存在于母親體內(nèi)，后代中有且只有這兩個(gè)基因中的一個(gè)，所以基因I和基因II最可能位于一對(duì)同源染色體上，A正確；

B；基因IV和Ⅱ的遺傳情況是一樣的；同時(shí)出現(xiàn)，所以最可能基因IV和基因Ⅱ位于同一條染色體上，B正確。

C；基因Ⅲ的遺傳特點(diǎn)是父親傳給了兩個(gè)女兒；沒有傳給兒子，所以最可能位于X染色體上，C正確；

D；Y染色體上的基因只能傳給兒子；不可能遺傳給女兒，故基因V不可能位于Y染色體上，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因的遺傳特點(diǎn)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。二、多選題(共7題，共14分)9、A:B:C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；外來物種入侵會(huì)改變現(xiàn)有生物的生存狀況；改變生物進(jìn)化的方向和速度，A正確；

B；共同進(jìn)化是指不同物種之間以及生物與環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化、發(fā)展；其結(jié)果導(dǎo)致生物多樣性的形成，B正確；

C；種間競爭是一種自然選擇的方式；C正確；

D；影響種群基因頻率的因素有突變和基因重組、自然選擇等；因此若環(huán)境條件保持穩(wěn)定，種群的基因頻率可能會(huì)發(fā)生改變，D正確。

故選ABCD。10、B:D【分析】【分析】

1；分析圖可知；當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，空載tRNA通過激活蛋白激酶Gen2P從而抑制基因表達(dá)，也可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄。

2；密碼子：mRNA上三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸；這樣的三個(gè)堿基稱為密碼子。反密碼子：每個(gè)tRNA上三個(gè)堿基可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)，這樣的三個(gè)堿基稱為反密碼子。

【詳解】

A；分析圖可知；圖中若干個(gè)核糖體中，a端核糖體合成的肽鏈最長，說明a核糖體最先開始翻譯，d核糖體最后開始翻譯，說明核糖體d距起始密碼子最近，A錯(cuò)誤；

B；分析圖可知；當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，空載tRNA通過激活蛋白激酶抑制基因表達(dá)，也可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄，所以當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí)，空載tRNA可通過兩條途徑來調(diào)控基因表達(dá)，B正確；

C；當(dāng)細(xì)胞中氨基酸充足時(shí)；負(fù)載tRNA的反密碼子可以與mRNA堿基（密碼子）互補(bǔ)配對(duì)，C錯(cuò)誤；

D；當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)；空載tRNA抑制基因的轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致相應(yīng)mRNA減少，從而有效避免細(xì)胞物質(zhì)和能量的浪費(fèi)，D正確。

故選BD。11、A:B:C【分析】【分析】

假說演繹法包括“提出問題→作出假設(shè)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)→得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié)．孟德爾通過運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)分析發(fā)現(xiàn)F2都是3：1的分離比；揭示實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象時(shí)孟德爾提出Fl產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離的假說；提出假說，依據(jù)假說進(jìn)行演繹，若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子分離；則測交實(shí)驗(yàn)后代應(yīng)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例為1：1；假說能解釋自交實(shí)驗(yàn)，但是否成立需要通過實(shí)驗(yàn)去驗(yàn)證，最終得出結(jié)論。

【詳解】

A、提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，在F2中出現(xiàn)了性狀分離；A正確；

B；測交實(shí)驗(yàn)是對(duì)推理過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)；為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測交實(shí)驗(yàn)，B正確；

C；孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不能解釋所有遺傳現(xiàn)象；只適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物的核遺傳，C正確；

D；孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由遺傳因子控制的”；孟德爾所在的年代還沒有“基因”一詞，D錯(cuò)誤。

故選ABC。12、B:C【分析】【分析】

人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多；如低溫處理；用秋水仙素誘發(fā)等。其中，用秋水仙索來處理萌發(fā)的種子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行有絲分裂，就可能發(fā)育成多倍體植株。

【詳解】

A；圖示育種方法依據(jù)的變異原理主要是染色體數(shù)目變異；A錯(cuò)誤；

B、①過程染色體數(shù)目加倍，常用秋水仙素處理獲得的F1幼苗；B正確；

C；從題圖可看出；乙中來自長穗偃麥草的染色體組僅有一個(gè)，因此長穗偃麥草的染色體不能聯(lián)會(huì)，故其減數(shù)分裂過程會(huì)形成21個(gè)四分體，產(chǎn)生配子染色體數(shù)目是21W+0-7E，因此共8種染色體數(shù)目的配子（即21+0E、21+1E、21+2E、21+3E、21+4E、21+5E、21+6E、21+7E），C正確；

D；圖示方法得到的戊與普通小麥雜交后代的染色體組成與丁相同；據(jù)題圖分析，丁是能夠產(chǎn)生后代的，故戊與普通小麥之間不存在生殖隔離，二者是同一個(gè)物種，D錯(cuò)誤。

故選BC。13、A:C【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：基因型分別為XBXb與XbY的雌雄果蠅交配生育了一只基因型為XBXbY的果蠅，可以看成是含XBXb的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來，也可以看成是含XB的卵細(xì)胞和含XbY的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來。

【詳解】

AB、如果基因型為XBXbY的果蠅是含XBXb的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來；則雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常，A正確，B錯(cuò)誤；

CD、如果基因型為XBXbY的果蠅是含XB的卵細(xì)胞和含XbY的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來；則雄果蠅減數(shù)第一次分裂異常，C正確，D錯(cuò)誤。

故選AC。14、A:B:C【分析】【分析】

1；基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中；位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A；自交子代性狀分離比為紅花：白花=3：1時(shí)；控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因有圖示多種可能，若為圖1，則A_表現(xiàn)為紅花，紅花、白花的遺傳屬于完全顯性，A正確；

B、若為圖2，植株產(chǎn)生兩種配子，分別為AB和ab，隨機(jī)結(jié)合后，當(dāng)子代基因型為aabb的植株開白花時(shí)；子代性狀分離比為紅花：白花=3：1，B正確；

C、若為圖3，植株產(chǎn)生兩種配子，分別為Ab和aB，隨機(jī)結(jié)合后，當(dāng)基因型AAbb和aaBB的其中之一開白花時(shí)；子代性狀分離比為紅花：白花=3：1，C正確；

D、若為圖4，植株產(chǎn)生四種配子，分別為AB、Ab、aB、ab，隨機(jī)結(jié)合后，（A_B_+A_bb）：（aaB_+aabb）=3：1或（A_B_+aaB_）：（A_bb+aabb）=3：1，因此除aabb外白花的基因型還可能有2種，即aaBB、aaBb或AAbb、Aabb；D錯(cuò)誤。

故選ABC。15、A:B:D【分析】【分析】

雌果蠅卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，在2000~3000個(gè)細(xì)胞中，有一次發(fā)生了差錯(cuò)，兩條X染色體不分離，結(jié)果產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，或者含有兩條X染色體，或者不含X染色體。如果含XrXr卵細(xì)胞與含Y的精子受精，產(chǎn)生XrXrY的個(gè)體為白眼雌果蠅；如果不含X的卵細(xì)胞與含XR的精子受精，產(chǎn)生XRO的個(gè)體為紅眼雄果蠅；這樣就可以解釋上述現(xiàn)象?？梢杂蔑@微鏡檢查細(xì)胞中的染色體，如果在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的那只白眼雌果蠅中找到Y(jié)染色體，在那只紅眼雄果蠅中找不到Y(jié)染色體，就可以證明解釋是正確的。

【詳解】

A；由于基因自然突變的頻率很低；而上述現(xiàn)象每2000～3000只就會(huì)出現(xiàn)一只，故是基因突變導(dǎo)致的可能性極小，A正確；

B、據(jù)上分析可知，異常雄果蠅染色體組成可能為XRO；即體細(xì)胞中不含Y染色體，B正確；

C；據(jù)上分析可知；上述現(xiàn)象的發(fā)生是雌果蠅染色體異常分離導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；

D；可以用顯微鏡檢查細(xì)胞中的染色體；如果在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的那只白眼雌果蠅中找到Y(jié)染色體，在那只紅眼雄果蠅中找不到Y(jié)染色體，就可以證明解釋是正確的，D正確。

故選ABD。三、填空題(共5題，共10分)16、略

【分析】【詳解】

染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【解析】染色體組17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】S型細(xì)菌、R型細(xì)菌表面光滑有毒沒有多糖莢膜18、略

【解析】①.相對(duì)性狀②.矮莖19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因獨(dú)立性等位基因同源染色體配子配子20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基本有遺傳效應(yīng)許多四、判斷題(共2題，共12分)21、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。22、B【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共27分)23、略

【分析】【分析】

本題以育種為背景；考查雜交育種；自由組合定律的條件和自由組合驗(yàn)證。

【詳解】

（1）雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起；再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種的方法。從題意知，抗病與矮桿（抗倒伏）為優(yōu)良性狀。

（2）孟德爾遺傳定律研究的是真核生物細(xì)胞核基因的遺傳特點(diǎn)；故控制相對(duì)性狀的等位基因應(yīng)位于細(xì)胞核的染色體上，自由組合定律要求是非同源染色體上的非等位基因。

（3）測交是用F1與隱性純合體雜交，故先用純合的抗病高稈與感病矮稈雜交獲得F1；然后再進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)。

【點(diǎn)睛】

本題考查自由組合宣告，意在考查考生識(shí)記和理解所列知識(shí)點(diǎn)，并能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力?！窘馕觥靠共“珬U高稈和矮桿這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，且符合分離定律；控制這兩對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上將純合的抗病高稈與感病矮稈雜交，產(chǎn)生F1，讓F1與感病矮稈雜交24、略

【分析】【分析】

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

（1）甲組產(chǎn)生的后代中紫花：紅花：白花=9：3：4是9：3：3：1的變形，由此可以知道兩親本控制花色的基因型均為YyRr，依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明控制花色的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，由甲組親本表現(xiàn)型及F1的表現(xiàn)型及比例可知莖的高度與花色兩對(duì)相對(duì)性狀在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律。

（2）乙組雜交組合中；兩個(gè)親本均為高莖，但它們的后代中出現(xiàn)了矮莖，即發(fā)生性狀分離，說明矮莖為隱性性狀。或者丁組雜交組合中，高莖與矮莖雜交子代均為高莖，可知矮莖為隱性性狀。

（3）甲組后代中高莖：矮莖=1:1，屬于測交類型，則兩親本的基因型Dd╳dd，結(jié)合（1）和（2）甲組雜交組合的基因型為DdYyRr×ddYyRr，乙組高莖：矮莖=3:1，紫花：紅花=3:1，乙組雜交組合的基因型為DdYYRr×DdyyRr，丙組高莖：矮莖=1:1，紅花：白花=3:1，則雜交組合的基因型為DdYyrr×ddYyrr。

（4）丁組子代均為高莖、紫花，據(jù)題干有關(guān)花色的基因型，可知親本為DDYYrr╳ddyyRR，F(xiàn)1高莖紫花的基因型為DdYyRr，F(xiàn)1植株自交得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型有2╳3=6種，3/4高莖D-、1/4矮莖dd、9/16紫花(Y__R__)、3/16紅花(Y__rr)和4/16白花(yyR__或yyrr)；高莖紫花：高莖紅花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖紅花：矮莖白花=27:9:12:9:3:4。

【點(diǎn)睛】

識(shí)記基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能夠根據(jù)題干及表格信息判斷親本基因型，并能根據(jù)題干情境進(jìn)行相關(guān)計(jì)算。【解析】兩基因的自由組合乙（乙和?。┌oDdYyRr×ddYyRrDdYYRr×DdyyRrDdYyrr×ddYyrrDdYyRr627:12:9:9:4:325、略

【分析】試題分析：本題考查基因的分離定律、連鎖定律，考查對(duì)基因的分離定律、連鎖定律的理解。解答此題，可根據(jù)個(gè)體的表現(xiàn)型推斷其基因組成，根據(jù)基因的分離定律、連鎖定律推斷F2個(gè)體中基因的標(biāo)記情況。

（1）C組PCR產(chǎn)物分子量最大；電泳后移動(dòng)距離最短。

（2）以純種紫心大白菜為父本、純種非紫心大白菜為母本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交后共收獲F2植株330株；其中紫心245株，非紫心85株，二者比例約為3∶1，表明紫心是顯性性狀，相關(guān)基因的傳遞符合分離定律。

（3）針對(duì)已知的微衛(wèi)星標(biāo)記A710兩側(cè)序列設(shè)計(jì)引物，并對(duì)兩親本和部分F2個(gè)體的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，產(chǎn)物電泳結(jié)果說明，標(biāo)記A710與大白菜紫心、非紫心基因存在平行關(guān)系，推測大白菜紫心、非紫心基因與標(biāo)記A710位于同一對(duì)染色體上。圖2紫心F2單株中，3、4、6、7、8同時(shí)含有父方和母方的標(biāo)記A710，最可能是雜合子。非紫心F2單株中10號(hào)和12號(hào)同時(shí)含有父方和母方的標(biāo)記A710，可能是在F1形成配子過程中；（紫色基因與A710位點(diǎn)之間的染色體片段）發(fā)生了交叉互換，形成了同時(shí)含非紫心基因和父本A710標(biāo)記的配子。

（4）據(jù)圖可知，父本的Br基因?yàn)楹?57—79+1=79個(gè)堿基對(duì)的片段，母本的Br基因?yàn)楹?66—79+1=88個(gè)堿基對(duì)的片段。若大白菜紫心和非紫心基因與Br基因位于同一對(duì)染色體上且完全連鎖，對(duì)全部F2個(gè)體中的Br基因片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增；電泳；全部紫心個(gè)體含有父本的紫色基因，同時(shí)含有含有父本的長度為79個(gè)堿基對(duì)的片段；部分紫心單株、全部非紫心單株含有母方的非紫心基因，同時(shí)含有含有母本的長度為88個(gè)堿基對(duì)