2025年粵教新版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教新版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、棲息地破壞和片段化是諸多野生動(dòng)物種群數(shù)量減少的重要原因之一。當(dāng)這些野生動(dòng)物種群數(shù)量進(jìn)一步減少變成小種群時(shí)，不會(huì)出現(xiàn)（）A.基因多樣性降低導(dǎo)致適應(yīng)環(huán)境的變異減少B.近親交配導(dǎo)致有害基因純合化的概率增加C.等位基因頻率往往在世代間發(fā)生顯著變化D.種內(nèi)斗爭(zhēng)加劇導(dǎo)致種群的出生率下降2、下圖為兩種細(xì)胞中主要遺傳信息的表達(dá)過(guò)程；據(jù)圖分析下列敘述不正確的是。

A.圖甲細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)發(fā)生B.圖乙細(xì)胞中每個(gè)核糖體合成的多肽鏈都相同C.兩種細(xì)胞中的遺傳信息從DNA傳遞給了蛋白質(zhì)D.圖乙細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄過(guò)程所需原料和酶均在細(xì)胞核內(nèi)合成3、安第斯山區(qū)有數(shù)十種蝙蝠以花蜜為食。其中，長(zhǎng)舌蝠的舌長(zhǎng)為體長(zhǎng)的1.5倍。只有這種蝙蝠能從長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒底部取食花蜜，且為該植物的唯一傳粉者。由此無(wú)法推斷出A.長(zhǎng)舌有助于長(zhǎng)舌蝠避開(kāi)與其他蝙蝠的競(jìng)爭(zhēng)B.長(zhǎng)筒花可以在沒(méi)有長(zhǎng)舌蝠的地方繁衍后代C.長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒是自然選擇的結(jié)果D.長(zhǎng)舌蝠和長(zhǎng)筒花相互適應(yīng)，共同（協(xié)同）進(jìn)化4、某同學(xué)在利用紅色彩球(表示遺傳因子D)和綠色彩球(表示遺傳因子d)進(jìn)行“性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)”，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中進(jìn)行了以下操作，其中錯(cuò)誤的做法是（）A.在代表雌、雄配子的兩個(gè)小桶中放入彩球的數(shù)量必須相等B.在每次隨機(jī)抓取彩球之前搖勻小桶中的彩球C.每次抓取彩球記錄之后，應(yīng)把彩球放回桶D.抓取多次后統(tǒng)計(jì)分析彩球組合類型的比例5、研究證實(shí)，位于小鼠X染色體上的MECP2基因突變會(huì)使小鼠神經(jīng)系統(tǒng)功能異常，喪失運(yùn)動(dòng)控制能力。科學(xué)家進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，患病小鼠神經(jīng)系統(tǒng)中控制軀體運(yùn)動(dòng)的基因結(jié)構(gòu)是正常的，但檢測(cè)不到該基因的表達(dá)產(chǎn)物當(dāng)科學(xué)家給患病小鼠注人MECP2基因的表達(dá)產(chǎn)物后，小鼠恢復(fù)了正常活動(dòng)能力。下列相關(guān)的敘述中正確的一項(xiàng)是（）A.小鼠的MECP2基因在性染色體上，只在生殖器官中表達(dá)B.雄性小鼠只有一條X染色體，表達(dá)MECP2基因的機(jī)會(huì)更多C.患病小鼠運(yùn)動(dòng)異常是MECP2基因突變使神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不良D.通過(guò)導(dǎo)入能正常表達(dá)的MECP2基因的方法也可治療患病小鼠評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)6、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A.大多囊性纖維病患者編碼某跨膜蛋白的基因突變，導(dǎo)致肺功能嚴(yán)重受損B.先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失部分染色體片段，患兒哭聲似貓叫C.苯丙酮尿癥患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病D.原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因與環(huán)境因素均有關(guān)7、岡崎等人提出了DNA的不連續(xù)復(fù)制模型（如圖）；他們認(rèn)為，在5’→3’這一模板上，核苷酸在DNA聚合酶的作用下，仍按5’→3’方向順序結(jié)合上去，并相連成鏈的，這些核苷酸在模板上先反方向地合成一系列小的片段，稱為岡崎片段；然后這些片段再相互連接起來(lái)而成長(zhǎng)鏈。據(jù)此信息結(jié)合所學(xué)知識(shí)判斷下列說(shuō)法正確的是（）

A.復(fù)制過(guò)程中首先需要解旋酶沿著復(fù)制叉移動(dòng)方向解開(kāi)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，使兩條鏈中間的堿基對(duì)分開(kāi)B.推測(cè)岡崎片段的出現(xiàn)是由于DNA聚合酶只能使核苷酸按5’→3’方向連接成鏈C.復(fù)制過(guò)程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D.前導(dǎo)鏈和滯后鏈的堿基序列完全相同8、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)進(jìn)行了修改，下列哪項(xiàng)是修改內(nèi)容（）A.進(jìn)化的基本單位是種群，而不是生物個(gè)體B.自然選擇是通過(guò)生物存在過(guò)度繁殖而導(dǎo)致生存斗爭(zhēng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的C.基因頻率的改變是生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)D.突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程中的基本環(huán)節(jié)9、某病毒是一種單鏈+RNA病毒。該+RNA既能作為mRNA翻譯出蛋白質(zhì)，又能作為模板合成-RNA，-RNA又可以作為模板合成子代+RNA。下列關(guān)于該病毒的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.該病毒的遺傳信息的表達(dá)要通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯來(lái)實(shí)現(xiàn)B.遺傳物質(zhì)復(fù)制過(guò)程中需要DNA聚合酶，并會(huì)出現(xiàn)雙鏈RNAC.翻譯過(guò)程所需要的原料和能量由宿主細(xì)胞提供，模板由病毒提供D.增殖過(guò)程中的堿基配對(duì)方式的種類數(shù)比宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的多10、下圖為甲種遺傳病（相關(guān)基因?yàn)镈；d）和乙種遺傳病（相關(guān)基因?yàn)镋、e)的家系圖；其中控制一種病的基因位于常染色體上，控制另一種病的基因位于X染色體上。人群中甲病的患病率為1%，且D基因含有2000個(gè)堿基，其中胸腺嘧啶有300個(gè)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律B.II6的基因型是DDXeY或DdXeYC.Ⅲ7為甲病患者的概率是1/11D.D基因連續(xù)復(fù)制3次，需消耗2800個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸11、現(xiàn)有小麥品種如下：①高產(chǎn)、感?。虎诘彤a(chǎn)、抗病；③高產(chǎn)、晚熟。育種專家要培育3類品種：a．高產(chǎn)、抗?。籦．高產(chǎn)、早熟；c．高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是()A.a、b和c的培育均可采用誘變育種方法B.用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得cC.利用①、③品種間雜交篩選獲得aD.對(duì)品種③進(jìn)行染色體加倍處理篩選獲得b12、真核生物大多數(shù)mRNA存在甲基化現(xiàn)象，甲基化位點(diǎn)集中在5'端，稱5'帽子，3'端含有一個(gè)100~200個(gè)A的特殊結(jié)構(gòu)，成為poly－A－尾。如圖表示真核生物mRNApoly－A－尾與5'端結(jié)合的環(huán)化模型。下列說(shuō)法正確的是（）

A.圖示過(guò)程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)形式與轉(zhuǎn)錄過(guò)程完全相同B.圖示過(guò)程可以顯著提高每條多肽鏈的合成速率C.mRNApoly－A－尾與5'端結(jié)合的環(huán)化可增強(qiáng)mRNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性D.圖示核糖體上合成的肽鏈氨基酸序列完全相同13、所有磷酸基團(tuán)被32P標(biāo)記的某DNA分子復(fù)制過(guò)程如圖所示，該DNA分子由500個(gè)堿基對(duì)組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。將該DNA分子放在只含31P的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制，共產(chǎn)生100個(gè)DNA分子。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶參與，該酶以解開(kāi)的每一條母鏈為模板B.圖中的DNA具有從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開(kāi)始復(fù)制、邊解旋邊雙向復(fù)制的特點(diǎn)C.所有子代DNA分子中，含32P的DNA單鏈與含31P的單鏈比例為1：49D.該DNA中含氫鍵為1300個(gè)，該過(guò)程至少需要3×104個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸14、科研人員從腫瘤細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了大量蛋白S，為研究其功能做了如下實(shí)驗(yàn)：將DNA模板和RNA聚合酶混合一段時(shí)間后加入原料，其中鳥(niǎo)嘌呤核糖核苷酸用32P標(biāo)記，一起培養(yǎng)一段時(shí)間后，加入的肝素可與RNA聚合酶結(jié)合，然后再加入蛋白S，結(jié)果如下圖所示。下列敘述正確的是（）

A.DNA模板上可能有多個(gè)位點(diǎn)同時(shí)被RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合B.對(duì)照組先后加入肝素和等量不含蛋白S的緩沖液C.肝素與RNA聚合酶結(jié)合后RNA聚合酶因空間結(jié)構(gòu)改變而失活D.腫瘤細(xì)胞大量的蛋白S可能具有促進(jìn)抑癌基因和凋亡相關(guān)基因的表達(dá)能力評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)15、_________為生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，___________、_____________以及______________的研究，都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。16、基因突變有如下特點(diǎn)：在生物界普遍存在，_____，頻率很低，____。17、有性生殖的出現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)了___________，增強(qiáng)了生物變異的多樣性，生物進(jìn)化的速度明顯加快，多細(xì)胞植物和動(dòng)物的種類不斷增多。18、生物多樣性形成的原因：生物的_________________。19、加拉帕格斯群島的地雀原來(lái)屬于同一個(gè)物種，從南美大陸遷來(lái)后，分布在不同的海島上，從而形成了________。這樣，不同的種群就可能出現(xiàn)不同的________，且互不影響，從而使不同的種群的基因頻率發(fā)生不同的變化同時(shí)由于各島嶼上的條件不同，所以自然選擇對(duì)各種群所起的作用也不相同，久而久之，各種群的________就會(huì)形成明顯的差異，并逐步出現(xiàn)________，從而使原來(lái)屬于同一個(gè)物種的地雀，就成了不同的物種。由此可見(jiàn)，隔離是物種形成的必要條件上述一個(gè)物種進(jìn)化成多個(gè)不同的物種，體現(xiàn)了生物多樣性中的物種多樣性生物多樣性還包括基因多樣性和_________多樣性20、遺傳病的檢測(cè)與預(yù)防最主要的手段是__________和__________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共30分)21、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對(duì)性（______）A.正確B.錯(cuò)誤22、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤23、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題，共30分)24、小麥的毛穎和光穎是一對(duì)相對(duì)性狀（顯、隱性由D、d基因控制），抗銹和感銹是另一對(duì)相對(duì)性狀（顯、隱性由R、r基因控制），控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型；對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀的植株數(shù)目做出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖：

（1）兩對(duì)相對(duì)性狀中；顯性性狀分別是_________________。

（2）親本甲；乙的基因型分別是________。

（3）F2中基因型為ddRR的個(gè)體所占的比例是_________；光穎抗銹植株所占的比例是_________。

（4）F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個(gè)體占全部F2代的_____________。

（5）寫(xiě)出F2中抗銹類型的基因型及比例：___________________________。25、小麥的毛穎和光穎是一對(duì)相對(duì)性狀（顯、隱性由D、d基因控制），抗銹和感銹是另一對(duì)相對(duì)性狀（顯、隱性由R、r基因控制），控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型；對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀的植株數(shù)目做出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖：

（1）兩對(duì)相對(duì)性狀中；顯性性狀分別是_________________。

（2）親本甲；乙的基因型分別是________。

（3）F2中基因型為ddRR的個(gè)體所占的比例是_________；光穎抗銹植株所占的比例是_________。

（4）F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個(gè)體占全部F2代的_____________。

（5）寫(xiě)出F2中抗銹類型的基因型及比例：___________________________。26、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)；患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變，由正?；駻突變成致病基因a(見(jiàn)圖，AUG；UAG分別為起始和終止密碼子)。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

(1)圖中過(guò)程①稱做________；過(guò)程②在________中進(jìn)行。

(2)正?；駻發(fā)生了堿基對(duì)的________；突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現(xiàn)了基因通過(guò)__________________________控制生物體的性狀。

(3)若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白，則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長(zhǎng)短上的區(qū)別是___________________________________________________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共1題，共3分)27、學(xué)校課外興趣小組對(duì)菊花植株進(jìn)行了下列觀察和探究：取莖中軸；側(cè)枝、髓等部位的分生組織測(cè)定其細(xì)胞周期的時(shí)間如下表（單位：小時(shí)）。

。分生組織部位周期總時(shí)間間期G1期S期G2期S期G2期中軸135.0112.410.19.3側(cè)枝51.430.97.99.4髓72.551.78.98.7（1）細(xì)胞周期是__________________。

（2）表中中軸部位細(xì)胞的分裂期持續(xù)的時(shí)間為_(kāi)_______；根據(jù)計(jì)算結(jié)果及表中數(shù)據(jù)；側(cè)枝部位的細(xì)胞更適合作為觀察有絲分裂的材料。原因是____________________。

（3）根據(jù)表中數(shù)據(jù)；同種生物內(nèi)的細(xì)胞周期的長(zhǎng)短主要取決于______期。

（4）在光學(xué)顯微鏡下觀察；同處于分裂末期的動(dòng)物腸上皮細(xì)胞和菊花分生組織細(xì)胞，形態(tài)上最主要的區(qū)別是_____________。

（5）若用32P標(biāo)記菊花植株體細(xì)胞（染色體數(shù)為2N）的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含放射性的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，第二次細(xì)胞分裂后期，每個(gè)細(xì)胞中含放射性標(biāo)記的染色體有______條。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】種群變小時(shí)種群基因庫(kù)變小，基因多樣性降低，可能導(dǎo)致適應(yīng)環(huán)境的變異減少，A正確；種群變小，近親交配的機(jī)會(huì)增大，導(dǎo)致有害基因純合化的概率將增加，B正確；種群變小，種群數(shù)量減少，導(dǎo)致種群基因頻率變化的速度加快，C正確；種群變小，種內(nèi)斗爭(zhēng)減弱，D錯(cuò)誤。2、D【分析】【分析】

根據(jù)甲沒(méi)有成形的細(xì)胞核；乙有成形的細(xì)胞核可知，甲屬于原核生物，乙屬于真核生物；原核生物只有核糖體一種細(xì)胞器，沒(méi)有其他的細(xì)胞器；真核生物的核孔是RNA和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道。

【詳解】

A；甲沒(méi)有細(xì)胞核；是原核生物，轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行，A正確；

B；乙細(xì)胞中由于不同核糖體結(jié)合的信使RNA相同；所以每個(gè)核糖體合成的多肽鏈都相同，B正確；

C；圖甲和乙中所示的遺傳信息都是從DNA傳遞給mRNA再傳遞給蛋白質(zhì)；即轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，C正確；

D；圖乙過(guò)程轉(zhuǎn)錄所需要的酶是在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上合成的；經(jīng)過(guò)核孔的運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用，D錯(cuò)誤。

故選D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A.長(zhǎng)舌有助于長(zhǎng)舌蝠避開(kāi)與其他蝙蝠的競(jìng)爭(zhēng),A正確；

B.由題目提供的信息可以直接看出，長(zhǎng)舌蝠是長(zhǎng)筒花的唯一傳粉者；沒(méi)有長(zhǎng)舌蝠的地方，長(zhǎng)筒花將無(wú)法繁衍后代，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒是自然選擇的結(jié)果，C正確；

D.長(zhǎng)舌蝠和長(zhǎng)筒花相互適應(yīng)，共同（協(xié)同）進(jìn)化,D正確。

故選B。4、A【分析】【分析】

生物形成生殖細(xì)胞（配子）時(shí)；成對(duì)的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中；當(dāng)雜合子自交時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1。用甲乙兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過(guò)程中，雌雄配子的隨機(jī)組合。

【詳解】

A、兩個(gè)小桶中放入彩球的數(shù)量不等并不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，但必須保證每個(gè)小桶中兩種彩球的數(shù)量相等，A錯(cuò)誤；

B、在每次隨機(jī)抓取彩球之前搖動(dòng)小桶，使桶內(nèi)小球充分混合，保證每次抓取不同顏色小球的概率均等，B正確；

C、為了保證每種配子被抓取的概率相等，每次抓取彩球統(tǒng)計(jì)后，應(yīng)將彩球放回原來(lái)的小桶內(nèi)，C正確；

D、抓取多次后統(tǒng)計(jì)分析彩球組合類型的比例，D正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律及其實(shí)質(zhì)，明確等位基因隨著同源染色體的分離而分開(kāi)，弄清楚實(shí)驗(yàn)過(guò)程中小桶和彩球代表的含義，進(jìn)而結(jié)合選項(xiàng)分析答題。5、D【分析】【分析】

1、基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。

2、原因

外因：①物理因素。②化學(xué)因素。③生物因素。

內(nèi)因：DNA復(fù)制時(shí)偶爾發(fā)生錯(cuò)誤，DNA的堿基組成發(fā)生改變等。

3、特點(diǎn)：①普遍性；②隨機(jī)性、不定向性；③突變率很低；④多數(shù)有害；

4、基因突變對(duì)后代的影響

①若發(fā)生在生殖細(xì)胞中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；

②若發(fā)生在體細(xì)胞中；一般不遺傳，但有些植物可通過(guò)無(wú)性繁殖遺傳。

【詳解】

A、小鼠的MECP2基因在性染色體上，屬于伴性遺傳，但由于基因的選擇性表達(dá)，該基因不一定在生殖器官中表達(dá)，A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)題中信息，無(wú)從判斷不同性別MECP2基因的表達(dá)機(jī)會(huì)高低，B錯(cuò)誤；

C、MECP2基因突變使小鼠控制軀體運(yùn)動(dòng)的基因無(wú)法正常表達(dá)從而患病，而不是神經(jīng)發(fā)育不良導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；

D、導(dǎo)入可正常表達(dá)的MECP2基因也能使小鼠相應(yīng)細(xì)胞得到其表達(dá)產(chǎn)物，從而使小鼠恢復(fù)運(yùn)動(dòng)能力，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因突變的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因突變的概念、類型、特點(diǎn)、原因及意義等基礎(chǔ)知識(shí)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)和題干信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。二、多選題(共9題，共18分)6、A:D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福怀Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；

（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的；如青少年型糖尿?。?/p>

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。

【詳解】

A；大多囊性纖維病患者是由于編碼某跨膜蛋白的基因突變；導(dǎo)致跨膜蛋白的結(jié)構(gòu)和功能異常，進(jìn)而引起肺功能嚴(yán)重受損，A正確；

B；先天愚型患者是21號(hào)染色體多了一條；屬于染色體數(shù)目變異，B錯(cuò)誤；

C；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶；導(dǎo)致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多而患病，C錯(cuò)誤；

D；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病；個(gè)體是否患病與基因與環(huán)境因素均有關(guān)，D正確。

故選AD。

【點(diǎn)睛】

本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記人類遺傳病的類型及危害，掌握基因控制性狀的兩條途徑，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。7、A:B:C【分析】【分析】

分析題圖：圖示表示DNA分子復(fù)制過(guò)程；根據(jù)箭頭方向可知DNA復(fù)制是雙向復(fù)制，且形成的子鏈的方向相反，DNA復(fù)制需要以DNA的兩條鏈為模板，所以首先需要解旋酶斷裂兩條鏈間的氫鍵，還需要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核苷酸連接成DNA片段，此外還需原料(四種脫氧核苷酸)和能量。

【詳解】

A；A.DNA復(fù)制過(guò)程的第一步是解旋；需要解旋酶沿著復(fù)制叉移動(dòng)方向解開(kāi)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，使兩條鏈解開(kāi)，A正確；

B；由題干在5’→3’這一模板上；核苷酸在DNA聚合酶的作用下，仍按5’→3’方向順序結(jié)合上去，可推測(cè)岡崎片段的出現(xiàn)是由于DNA聚合酶只能使核苷酸按5’→3’方向連接成鏈，B正確；

C；DNA復(fù)制通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)；保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確的進(jìn)行，C正確；

D；前導(dǎo)鏈與3’→5’方向的親代DNA鏈互補(bǔ)；滯后鏈與5’→3’方向的親代DNA鏈互補(bǔ)，所以前導(dǎo)鏈和滯后鏈的堿基序列不同，D錯(cuò)誤。

故選ABC。8、A:C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)是以個(gè)體為單位進(jìn)行研究的；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是以種群為單位進(jìn)行研究的，A正確；

B；自然選擇是因?yàn)樯锎嬖谶^(guò)度繁殖而導(dǎo)致生存斗爭(zhēng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的是達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的內(nèi)容；B錯(cuò)誤；

C；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論提出基因頻率的改變是生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)；C正確；

D；突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程中的基本環(huán)節(jié)；D正確。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】9、A:B:D【分析】【分析】

該病毒一種單鏈+RNA病毒；+RNA能作為mRNA為模板翻譯形成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，同時(shí)又能作為模板合成-RNA，-RNA又能作為模板合成+RNA，蛋白質(zhì)再和+RNA組裝形成子代病毒。

【詳解】

A；該病毒的遺傳信息的表達(dá)要+RNA作為mRNA翻譯出蛋白質(zhì)；不需要轉(zhuǎn)錄，A錯(cuò)誤；

B；遺傳物質(zhì)復(fù)制過(guò)程中模板是+RNA；合成產(chǎn)物-RNA，不需要DNA聚合酶，并會(huì)出現(xiàn)雙鏈RNA，B錯(cuò)誤；

C；病毒營(yíng)寄生生活；翻譯過(guò)程所需要的原料和能量由宿主細(xì)胞提供，模板由病毒提供，C正確；

D；增殖過(guò)程中的堿基配對(duì)方式的種類數(shù)與宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的相同；均為4種，D錯(cuò)誤。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】10、C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和系譜圖分析可知：1號(hào)和2號(hào)均無(wú)甲?。坏麄冇幸粋€(gè)患甲病的女兒5號(hào)，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳?。?號(hào)和2號(hào)均無(wú)乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子6號(hào)，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又已知“一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上”，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；由題干信息可知；一種病的致病基因位于X染色體上，另一種病的致病基因位于常染色體上，所以甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律，A正確；

B、由1號(hào)、2號(hào)不患甲病卻生出患甲病的5號(hào)，可判定甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，由1號(hào)、2號(hào)不患乙病卻生出患乙病的6，結(jié)合題干信息可判定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。根據(jù)以上分析可知1號(hào)和2號(hào)的基因型分別是DdXEY、DdXEXe，所以II6的基因型是DDXeY或DdXeY；B正確；

C、已知人群中甲病的患病率為1%，則d的基因頻率為1/10，D的基因頻率為9/10，正常人3號(hào)的基因型是Dd的概率為2×1/10×91/0÷（1-1%）=2/11，II4的基因型為1/3DD、2/3Dd，故III7為甲病患者的概率是2/11×2/3×1/4=1/33；C錯(cuò)誤；

D、已知D基因含有2000個(gè)堿基，其中有胸腺嘧啶300個(gè)，則鳥(niǎo)嘌呤有（2000-300×2）÷2=700（個(gè)），所以該基因連續(xù)復(fù)制3次，需消耗鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為（23-l）×700=4900個(gè)；D錯(cuò)誤。

故選CD。11、A:B【分析】【分析】

四種育種方法的比較如下表：。雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）

【詳解】

A；誘變育種的原理是基因突變；基因突變能產(chǎn)生新基因，所以誘變育種在理論上都可產(chǎn)生所需性狀，A正確；

B；用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得的是高產(chǎn)、晚熟、抗旱的品種；B正確。

C；培育a高產(chǎn)、抗病植株應(yīng)選用①和②；C錯(cuò)誤；

D；染色體加倍屬于多倍體育種；并且多倍體一般均晚熟，D錯(cuò)誤。

故選AB。

【點(diǎn)睛】

本題考查育種方式，包括雜交育種、誘變育種和基因工程育種，明確每種育種方法的原理及步驟，雜交育種只能將植物的優(yōu)良性狀集中在一起，而不能產(chǎn)生新的性狀。12、C:D【分析】【分析】

分析題圖：圖示為真核生物mRNApoly-A-尾與5′端結(jié)合的環(huán)化模型；該圖進(jìn)行的是翻譯過(guò)程，根據(jù)肽鏈的長(zhǎng)度可知，翻譯是從mRNA5′端開(kāi)始的，核糖體的小亞基首先與攜帶甲硫氨酸的tRNA相結(jié)合，再開(kāi)始后續(xù)過(guò)程。

【詳解】

A；轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的堿基配對(duì)方式有A-U、T-A、G-C、C-G；而翻譯過(guò)程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有A-U、U-A、G-C、C-G，二者不完全相同，A錯(cuò)誤；

B；由于終止密碼子靠近起始密碼子；利于完成翻譯的核糖體再次翻譯，提高翻譯的效率，但每條多肽鏈的合成速率不變，B錯(cuò)誤；

C；mRNApoly－A－尾與5'端結(jié)合的環(huán)化可增強(qiáng)mRNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性；C正確；

D；正常情況下；在同一mRNA上移動(dòng)的這些核糖體最終形成的肽鏈氨基酸序列完全相同，D正確。

故選CD。13、B:C:D【分析】【分析】

1；DNA復(fù)制過(guò)程為：

（1）解旋：需要細(xì)胞提供能量；在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)；

（2）合成子鏈：以解開(kāi)的每一段母鏈為模板；在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈；

（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈；母鏈和相應(yīng)子鏈盤(pán)繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

2；分析題圖：圖中DNA分子都是邊解旋邊雙向復(fù)制的；這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過(guò)程。

【詳解】

A；DNA復(fù)制過(guò)程中；DNA聚合酶以解開(kāi)的每一條母鏈為模板，A正確；

B；由圖像可知；圖中三個(gè)復(fù)制起點(diǎn)形成DNA片段的長(zhǎng)度不同，圈比較大的表示復(fù)制開(kāi)始的時(shí)間較早，因此DNA復(fù)制的起始時(shí)間不同；圖中DNA的復(fù)制過(guò)程是邊解旋邊雙向復(fù)制的，B錯(cuò)誤；

C、每個(gè)DNA分子中含有2條單鏈，100個(gè)DNA分子則共有200條單鏈，只含32P的DNA單鏈為2條，含31P的單鏈為198條，故含32P的單鏈與含31P的單鏈比例為2：198=1：99；C錯(cuò)誤；

根據(jù)題意，該DNA分子中共1000個(gè)核苷酸，其中鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸占30%，其數(shù)量是G=300個(gè)。由于G=C=300，A=T=200，所以氫鍵數(shù)為200×2+300×3=1300，該DNA復(fù)制出100個(gè)DNA，至少需要鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸為300×（100-1）=2.97×104個(gè)；D錯(cuò)誤。

故選BCD。14、A:B【分析】1；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板、以四種核糖核苷酸為原料、在RNA聚合酶的催化下形成RNA的過(guò)程；翻譯是以mRNA為模板、以游離的氨基酸為原料在核糖體上形成具有一定的氨基酸序列的蛋白質(zhì)的過(guò)程。

2、由題意知，將DNA模板和RNA聚合酶混合一段時(shí)間后加入原料，其中鳥(niǎo)嘌呤核糖核苷酸用32P標(biāo)記；模板是DNA，酶是RNA聚合酶，標(biāo)記的原料是核糖核苷酸，因此是模擬轉(zhuǎn)錄過(guò)程，由題圖曲線可知，加入肝素之前，產(chǎn)物中的放射性增加，加入肝素后，產(chǎn)物中的放射性不變，說(shuō)明肝素與RNA聚合酶結(jié)合后，不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過(guò)程，一段時(shí)間后，一組加入蛋白S，一組不加蛋白S，加入蛋白S的一組產(chǎn)物中放射性增加，不加蛋白S的產(chǎn)物中的放射性不變，說(shuō)明蛋白S能解除肝素對(duì)轉(zhuǎn)錄過(guò)程的抑制作用。

【詳解】

A；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；DNA模板上可能具有多個(gè)基因，因此可能有多個(gè)位點(diǎn)同時(shí)被RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合，同時(shí)合成多種RNA，A正確；

B；按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的單一變量原則；不加蛋白S的一組應(yīng)該加入等量不含蛋白S的緩沖液，B正確；

C；由圖可知；加入肝素后，轉(zhuǎn)錄停止，產(chǎn)物中的放射性不變，然后再加入蛋白S，轉(zhuǎn)錄繼續(xù)，產(chǎn)物中的放射性增加；由此可推斷，肝素使RNA聚合酶活性受抑制，加入蛋白S后RNA聚合酶活性恢復(fù)，C錯(cuò)誤；

D；實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明蛋白S能解除肝素對(duì)轉(zhuǎn)錄過(guò)程的抑制作用；促進(jìn)轉(zhuǎn)錄正常進(jìn)行，由此可推測(cè)，腫瘤細(xì)胞大量的蛋白S可能具有抑制抑癌基因和凋亡相關(guān)基因的表達(dá)能力，以保證其不斷增殖，D錯(cuò)誤。

故選AB。三、填空題(共6題，共12分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石比較解剖學(xué)胚胎學(xué)細(xì)胞和分子水平16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機(jī)發(fā)生不定向17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】進(jìn)化19、略

【分析】【詳解】

加拉帕格斯群島的地雀原來(lái)屬于同一個(gè)物種，從南美大陸遷來(lái)后，分布在不同的海島上，由于地理障礙不同種群之間不能進(jìn)行基因交流，從而形成地理隔離，不同的種群可能出現(xiàn)不同的突變和基因重組，為生物進(jìn)化提供不同的原始材料，不同的種群的基因頻率發(fā)生不同的變化。同時(shí)由于各島嶼上的條件不同，自然選擇對(duì)各種群的變異所起的作用也不相同，使不同種群間的基因庫(kù)發(fā)生差異，并逐步產(chǎn)生生殖隔離，形成了不同物種，進(jìn)而形成生物多樣性；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。【解析】地理隔離突變和基因重組基因庫(kù)生殖隔離。

生態(tài)系統(tǒng)20、略

【分析】【詳解】

遺傳病的檢測(cè)與預(yù)防最主要的手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。【解析】遺傳咨詢產(chǎn)前診斷四、判斷題(共3題，共30分)21、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對(duì)的，不是絕對(duì)的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。22、B【分析】【詳解】

人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换颍史堑任换蛞部赡芪挥谕慈旧w上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。五、非選擇題(共3題，共30分)24、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干可知：純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）；說(shuō)明毛穎相對(duì)于光穎是顯性性狀，抗銹相對(duì)于感銹是顯性性狀。

【詳解】

（1）純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）；可知毛穎；抗銹均為顯性性狀。

（2）根據(jù)毛穎、抗銹均為顯性性狀，可知親本甲、乙的基因型分別是DDrr；ddRR。

（3）由親本基因型為DDrr、ddRR，可知F1基因型為DdRr；用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，且抗銹：感銹=3：1，毛穎：光穎=1：1，則丁的基因型為ddRr，F(xiàn)2中基因型為ddRR的個(gè)體所占的比例是1/2×1/4=1/8。光穎抗銹植株（ddR__）所占的比例是1/2×3/4=3/8。

（4）F1基因型為DdRr，丁的基因型為ddRr，二者雜交得到的F2中表現(xiàn)型與甲（DDrr）相同的概率為1/2×1/4=1/8，F(xiàn)2中表現(xiàn)型與乙（ddRR）相同的概率為1/2×3/4=3/8，故F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個(gè)體占全部F2代的1-1/8-3/8=1/2。

（5）由F1基因型為DdRr，丁的基因型為ddRr可知，F(xiàn)2中抗銹類型的基因型及比例為：RR：Rr=1：2。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合柱形圖，考查基因自由組合定律及應(yīng)用，首先要求考生掌握基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，準(zhǔn)確判斷顯隱性；其次能利用逐對(duì)分析法，根據(jù)后代分離比，尤其是“3：1”、“1：1”，推斷出丁的基因型，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。【解析】毛穎、抗銹DDrr、ddRR1/83/81/2RR∶Rr＝1∶225、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干可知：純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）；說(shuō)明毛穎相對(duì)于光穎是顯性性狀，抗銹相對(duì)于感銹是顯性性狀。

【詳解】

（1）純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）；可知毛穎；抗銹均為顯性性狀。

（2）根據(jù)毛穎、抗銹均為顯性性狀，可知親本甲、乙的基因型分別是DDrr；ddRR。

（3）由親本基因型為DDrr、ddRR，可知F1基因型為DdRr；用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，且抗銹：感銹=3：1，毛穎：光穎=1：1，則丁的基因型為ddRr，F(xiàn)2中基因型為ddRR的個(gè)體所占的比例是1/2×1/4=1/8。光穎抗銹植株（ddR__）所占的比例是1/2×3/4=3/8。

（4）F1基因型為DdRr，丁的基因型為ddRr，二者雜交得到的F2中表現(xiàn)型與甲（DDrr）相同的概率為1/2×1/4=1/8，F(xiàn)2中表現(xiàn)型與乙（ddRR）相同的概率為1/2×3/4=3/8，故F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個(gè)體占全部F2代的1-1/8-3/8=1/2。

（5）由F1基因型為DdRr，丁的基因型為ddRr可知，F(xiàn)2中抗銹類型的基因型及比例為：RR：Rr=1：2。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合柱形圖，考查基因自由組合定律及應(yīng)用，首先要求考生掌握基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，準(zhǔn)確判斷顯隱性；其次能利用逐對(duì)分析法，