初級(jí)藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)分類(lèi)模擬題2019年(10)-真題(含答案與解析)-交互資料

初級(jí)藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)分類(lèi)模擬題2019年(10)(總分100,做題時(shí)間90分鐘)A型題(以下每一道題下面均有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案)1.

下列物質(zhì)不屬于被動(dòng)靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.微球與微囊C.納米粒、納米球與納米囊D.磁性靶向制劑E.乳劑

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:D脂質(zhì)體、微球與微囊和納米粒、納米球與納米囊、乳劑等都可作為被動(dòng)靶向制劑的載體。而磁性靶向制劑屬于物理靶向制劑。2.

下列屬于主動(dòng)靶向制劑的是A.普通脂質(zhì)體B.靶向乳劑C.磁性微球D.納米粒E.免疫脂質(zhì)體

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:E普通脂質(zhì)體、靶向乳劑、納米球?qū)俦粍?dòng)靶向制劑，在體內(nèi)被生理過(guò)程自然吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向；磁性微球?qū)儆谖锢砘瘜W(xué)靶向制劑，采用體外磁響應(yīng)導(dǎo)向至靶部位；免疫脂質(zhì)體屬于主動(dòng)靶向制劑，在脂質(zhì)體表面上接某種抗體，使其具有對(duì)靶細(xì)胞分子水平上的識(shí)別能力。所以答案為E。3.

不具有靶向性制劑的是A.口服乳劑B.靜脈乳劑C.脂質(zhì)體注射液D.毫微粒注射液E.磁性微球注射液

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:A靶向制劑按靶向原動(dòng)力可分為被動(dòng)靶向、主動(dòng)靶向和物理化學(xué)靶向。常見(jiàn)的被動(dòng)靶向制劑：脂質(zhì)體、微球與微囊。主動(dòng)靶向制劑：經(jīng)過(guò)修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復(fù)合物兩大類(lèi)制劑。物理化學(xué)靶向制劑：磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑和pH敏感的靶向制劑。4.

有關(guān)微囊的特點(diǎn)不正確的是A.速效B.長(zhǎng)效C.液體藥物固化D.提高藥物穩(wěn)定性E.減少?gòu)?fù)方藥物的配伍變化

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:A藥物微囊化的目的：掩蓋藥物的不良?xì)馕都翱谖?；提高藥物的穩(wěn)定性；防止藥物在胃內(nèi)失活；使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用和貯存；減少?gòu)?fù)方藥物的配伍變化；可制備緩釋或控釋制劑；使藥物濃集于靶區(qū)，提高療效，降低毒副作用；可將活細(xì)胞或生物活性物質(zhì)包囊。5.

既是經(jīng)典的微囊化方法又適合包封難溶性藥物的是A.單凝聚法B.復(fù)凝聚法C.溶劑-非溶劑法D.改變溫度法E.液中干燥法

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:B復(fù)凝聚法系使用兩種在溶液中帶相反電荷的高分子材料作為復(fù)合囊材，在一定條件下，兩種囊材相互交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法，是經(jīng)典的微囊化方法，操作簡(jiǎn)便，容易掌握，適合于難溶性藥物的微囊化，所以答案為B。6.

下列不是影響微囊藥物釋放速率的主要因素是A.微囊粒徑B.藥物的性質(zhì)**值的影響D.溶出介質(zhì)的體積E.制備的工藝條件

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:D影響微囊藥物釋放的因素很多，包括微囊的粒徑、囊壁的厚度、囊壁的物理化學(xué)性質(zhì)、藥物的性質(zhì)、附加劑的影響、微囊制備的工藝條件、pH值的影響和溶出介質(zhì)離子強(qiáng)度的影響，所以答案為D。7.

下列屬于高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.羥甲基纖維素D.硅橡膠E.聚乳酸

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:A微囊的囊材包括：天然高分子囊材、半合成高分子囊材和合成高分子囊材。其中常用天然高分子囊材有明膠、***膠、海藻酸鹽與殼聚糖。常用半合成高分子囊材有羧甲基纖維素鹽、醋酸纖維素酞酸酯、乙基纖維素、甲基纖維素、羥丙甲纖維素。常用合成高分子囊材有聚乳酸、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物、聚酰胺和硅橡膠等。8.

作為靶向制劑的微囊與微球的粒徑范圍應(yīng)為**～250μm**～300μm**～350μm**～400μm**～500μm

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:A微囊系利用天然的或合成的高分子材料作為囊膜，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹而成的藥庫(kù)型微型膠囊。微球系藥物與高分子材料制成的基質(zhì)骨架的球形或類(lèi)球形實(shí)體。作為靶向制劑的微囊與微球的粒徑范圍為1～250μm。9.

TDDS代表的是A.藥物釋放系統(tǒng)B.透皮給藥系統(tǒng)C.靶向給藥系統(tǒng)D.多劑量給藥系統(tǒng)E.靶向制劑

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:BTDDS代表透皮給藥系統(tǒng)。10.

藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是A.透過(guò)完整表皮進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血B.通過(guò)汗腺進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血C.通過(guò)皮膚毛囊進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血D.通過(guò)皮脂腺進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血E.透過(guò)完整表皮進(jìn)入真皮層，并在真皮積蓄發(fā)揮治療作用

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:A藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是透過(guò)完整表皮進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血。11.

經(jīng)皮給藥制劑的類(lèi)型不包括A.膜控釋型B.充填封閉性C.骨架擴(kuò)散型D.微貯庫(kù)型E.黏膠分散型

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:B經(jīng)皮給藥制劑的類(lèi)型有膜控釋型、黏膠分散型、骨架擴(kuò)散型、微貯庫(kù)型。12.

經(jīng)皮吸收制劑的質(zhì)量要求不包括A.外觀整潔B.性質(zhì)穩(wěn)定C.無(wú)刺激性D.均勻透明E.切口光滑

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:D經(jīng)皮吸收制劑的質(zhì)量要求是：外觀整潔、沖切口光滑、無(wú)鋒利邊緣、性質(zhì)穩(wěn)定無(wú)刺激性、有均勻一致的應(yīng)用面積。13.

下列描述中不屬于透皮給藥制劑特點(diǎn)的是A.可避免口服給藥可能發(fā)生的肝首過(guò)效應(yīng)及胃腸滅活B.可維持最佳的血藥濃度或生理效應(yīng)，減少胃腸給藥的副作用C.減少用藥劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效D.延長(zhǎng)有效作用時(shí)間，減少用藥次數(shù)E.通過(guò)改變給藥面積調(diào)節(jié)給藥劑量，減少個(gè)體間差異，且患者可以自主用藥，也可以隨時(shí)停止用藥

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:C減少用藥劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效屬于緩控釋制劑的特點(diǎn)。14.

以下不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是A.貼劑B.軟膏劑C.涂劑D.氣霧劑E.合劑

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:E透皮給藥系統(tǒng)除貼劑外，還可以包括軟膏劑、硬膏劑、涂劑和氣霧劑。15.

以下不屬于影響藥物透皮吸收的劑型因素是A.藥物的劑量和濃度B.分子大小及脂溶性**與pKa**中藥物的濃度E.皮膚的水合作用

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:E影響藥物透皮吸收的因素包括生理因素和劑型因素。其中生理因素包括皮膚的水合作用、角質(zhì)層的厚度、皮膚條件、皮膚的結(jié)合作用與代謝作用；劑型因素包括藥物的劑量和濃度、分子大小及脂溶性、pH與pKa、TDDS中藥物的濃度、熔點(diǎn)與熱力學(xué)活度。16.

一般分子量大于多少的藥物不能透入皮膚**********

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:C一般分子量大于3000的藥物不能透入皮膚。17.

影響皮膚吸收的因素不包括A.藥物的性質(zhì)B.基質(zhì)的性質(zhì)C.透皮吸收促進(jìn)劑D.貼片的防黏層E.皮膚狀況

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:D影響皮膚吸收的因素包括生理因素、劑型因素和藥物性質(zhì)。生理因素包括皮膚的水合作用、角質(zhì)層厚度、皮膚條件、皮膚的結(jié)合作用和代謝作用；劑型因素和藥物性質(zhì)包括藥物劑量和藥物的濃度、分子大小和脂溶性、pH和pKa、熔點(diǎn)和熱力學(xué)活度。18.

透皮給藥系統(tǒng)的候選藥物，日劑量最好不超過(guò)**～15mg**～20mg**～25mg**～30mgE.以上均不對(duì)

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:ATDDS的候選藥物一般以劑量小、半衰期短需要頻繁給予的藥物，用常規(guī)口服或注射劑型藥效不可靠或具嚴(yán)重副作用，日劑量最好在幾毫克的范圍內(nèi)，不超過(guò)10～15mg。19.

下列屬于藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素的是A.皮膚的位置B.角質(zhì)層的厚度C.藥物的脂溶性D.皮膚的水合作用E.皮膚的溫度

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:C藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素包括藥物劑量和濃度、分子大小、脂溶性、pH和pKa、熔點(diǎn)、熱力學(xué)活度等。20.

影響藥物透皮吸收的因素不包括A.皮膚的水合作用B.角質(zhì)層厚度C.藥物劑量和藥物濃度D.金屬離子的影響**與pKa

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:D影響藥物透皮吸收的因素：①生理因素：皮膚的水合作用、角質(zhì)層的厚度、皮膚條件、皮膚的結(jié)合作用與代謝作用。②劑型因素：包括藥物劑量和藥物濃度、分子大小及脂溶性、pH與pKa、TDDS中藥物的濃度、熔點(diǎn)與熱力學(xué)活度。21.

經(jīng)皮吸收制劑中既能提供釋藥的藥物，又能供給釋藥的能量的是A.背襯層B.藥物貯庫(kù)C.控釋膜D.黏附層E.保護(hù)層

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:B經(jīng)皮吸收制劑中藥物貯庫(kù)既能提供釋藥的藥物，又能供給釋藥的能量。22.

透皮吸收制劑中加入DMSO的作用是A.促進(jìn)藥物的吸收B.增加塑性C.起分散作用D.起致孔劑作用E.增加藥物的穩(wěn)定性

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:ADMSO是二甲基亞砜，是應(yīng)用較早的一種促進(jìn)劑，有較強(qiáng)的滲透促進(jìn)作用。23.

不作吸收促進(jìn)劑使用的物質(zhì)是A.卵磷脂B.乙醇C.二甲亞砜**E.聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:E透皮給藥制劑常用的吸收促進(jìn)劑包括表面活性劑(陽(yáng)離子型、陰離子型、非離子型和卵磷脂)，有機(jī)溶劑類(lèi)(如乙醇、丙二醇、二甲基亞砜等)，月桂氮酮及其同系物，有機(jī)酸、脂肪醇，角質(zhì)保濕與軟化劑，萜烯類(lèi)。24.

透皮吸收制劑中加入“Azone”的作用是A.增加塑性B.產(chǎn)生抑菌作用C.促進(jìn)主藥吸收D.增加主藥穩(wěn)定性E.起分散作用

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:CAzone是氮酮類(lèi)化合物，在透皮吸收制劑中用作吸收促進(jìn)劑，其主要作用機(jī)制是作用于角質(zhì)層中存在的細(xì)胞間脂質(zhì)的膽固醇、神經(jīng)酰胺等物質(zhì)。25.

經(jīng)皮吸收制劑中膠黏層常用的材料是**B.聚丙烯C.壓敏膠****

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:CEVA為控釋膜材，丙烯為保護(hù)膜材，壓敏膠為膠黏材料，EC為緩控釋制劑、固體分散體等的不溶性骨架材料，Carbomer為藥庫(kù)材料。所以答案為C。26.

FDA批準(zhǔn)，可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是**B.殼聚糖C.淀粉D.乙基纖維素**

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:A目前用于制備緩釋微球和骨架材料主要是PLGA和PLA，其中又以PLGA更常用。二者均被FDA批準(zhǔn)的可用于人體的生物降解性材料。蛋白多肽藥物的注射給藥、蛋白多肽藥物的緩釋、控釋型注射制劑中蛋白多肽藥物的微球注射制劑中有提到。27.

蛋白多肽藥物的非注射制劑分為兩大類(lèi)，它們是A.口服制劑與黏膜制劑B.黏膜制劑與經(jīng)皮制劑C.鼻腔制劑與經(jīng)皮制劑D.肺部制劑與口腔制劑E.口服制劑與直腸制劑

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:B蛋白多肽藥物的非注射制劑可以大體上分為黏膜制劑和經(jīng)皮制劑兩大類(lèi)。28.

目前臨床上使用的蛋白質(zhì)類(lèi)藥物注射劑(溶液型)，需在什么溫度下保存A.-20℃**℃**～8℃**～20℃E.以上均不對(duì)

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:C目前臨床上使用的蛋白質(zhì)類(lèi)藥物注射劑，一類(lèi)為溶液型注射劑，另一類(lèi)是凍干粉注射劑。溶液型使用方便，但需要在低溫(2～8℃)下保存。29.

蛋白質(zhì)藥物的冷凍干燥注射劑中最常用的填充劑是A.氨基酸B.甘露醇C.十二烷基硫酸鈉D.氯化鈉E.麥芽糖

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:B在制備蛋白多肽藥物的注射用無(wú)菌粉末(冷凍干燥制劑更常用)時(shí)，由于單劑量的蛋白多肽藥物劑量一般都很小，因此為了凍干成型需要加入填充劑。常用的填充劑包括糖類(lèi)與多元醇，如甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、乳糖、海藻糖和右旋糖酐等，但以甘露醇最為常用。30.

以下不屬于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的是A.分子量大，不易吸收B.結(jié)構(gòu)復(fù)雜C.易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解D.從血中消除慢E.在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:D生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是生物大分子內(nèi)源性物質(zhì)，即蛋白質(zhì)或多肽類(lèi)藥物。這類(lèi)藥物穩(wěn)定性差，在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下極易失活；分子量大，時(shí)常以多聚體形式存在(即B結(jié)構(gòu)復(fù)制)，很難透過(guò)胃腸道黏膜的上皮細(xì)胞層，故吸收很少，不能口服給藥，一般只有注射給藥一種途徑，這對(duì)于長(zhǎng)期給藥的病人而言，是很不方便的；另外很多此類(lèi)藥物的體內(nèi)生物半衰期較短，從血中消除較快，因此在體內(nèi)的作用時(shí)間較短，沒(méi)有充分發(fā)揮其作用。31.

蛋白質(zhì)類(lèi)藥物制劑的研制關(guān)鍵是解決這類(lèi)藥物的A.溶解性問(wèn)題B.毒性問(wèn)題C.導(dǎo)電性問(wèn)題D.穩(wěn)定性問(wèn)題E.以上均不是

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:D蛋白質(zhì)類(lèi)藥物易失活，因此蛋白質(zhì)類(lèi)藥物制劑的研制關(guān)鍵是解決這類(lèi)藥物的穩(wěn)定性問(wèn)題。32.

通過(guò)注射給藥的蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物可以分成兩大類(lèi)，分別是A.溶液型注射劑和注射用無(wú)菌粉末B.溶液型注射劑和混懸型注射劑C.緩釋微球和緩釋植入劑D.注射用無(wú)菌粉末與緩釋微球E.普通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:E在制備蛋白多肽藥物的普通注射劑時(shí)，是選擇溶液型注射劑還是注射用無(wú)菌粉末，主要取決于蛋白多肽藥物在溶液中的穩(wěn)定性。33.

關(guān)于蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物的理化性質(zhì)錯(cuò)誤的敘述是A.蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)B.蛋白質(zhì)大分子在水中表現(xiàn)出親水膠體的性質(zhì)C.蛋白質(zhì)大分子具有旋光性D.蛋白質(zhì)大分子具有紫外吸收E.保證蛋白質(zhì)大分子生物活性的高級(jí)結(jié)構(gòu)主要是由強(qiáng)相互作用，如肽鍵來(lái)維持的

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:E蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)，在水中表現(xiàn)出親水膠體的性質(zhì)，還具有旋光性和紫外吸收等。蛋白多肽藥物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，特別是保證其生物活性的高級(jí)結(jié)構(gòu)主要是由弱相互作用來(lái)維持的，因此了解蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性十分重要。蛋白質(zhì)的變性是其空間結(jié)構(gòu)被破壞，從而引起理化性質(zhì)的改變以及生物活性的喪失，但其一級(jí)結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變，所以肽鍵沒(méi)有斷裂。蛋白質(zhì)變性的機(jī)理是維持其空間結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的作用力被破壞，氫鍵、離子鍵和疏水鍵都是維持蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的作用力，當(dāng)這些作用力被破壞時(shí)空間結(jié)構(gòu)就被破壞并引起變性，所以與變性有關(guān)。34.

下列有關(guān)藥物制劑穩(wěn)定性的意義敘述不正確的是A.保證藥物制劑在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)藏、周轉(zhuǎn)，直至臨床應(yīng)用整個(gè)過(guò)程中不發(fā)生物理、化學(xué)或生物學(xué)變化B.評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一C.確定藥物制劑使用期限的主要依據(jù)D.保證藥物制劑臨床應(yīng)用的有效性E.保證藥物制劑臨床應(yīng)用的安全性

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:A藥物制劑的穩(wěn)定性是指藥物制劑在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)藏、周轉(zhuǎn)，直至臨床前的一系列過(guò)程中發(fā)生質(zhì)量變化的速度和程度，臨床應(yīng)用時(shí)可以發(fā)生變化。35.

下列不屬于螯合劑的是A.依地酸鈉B.枸櫞酸C.酒石酸D.二巰乙基甘氨酸E.維生素E

A

B

C

D

E

分值:2.5答案:E微量金屬離子對(duì)自動(dòng)氧化反應(yīng)有顯著催化作用，要避免金屬離子的影響除了選用